| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 用于治疗神经病疼痛的吡啶－4－基胺化合物 | CN200480034196.0 | 2004-11-18 | CN1882546A | 2006-12-20 | J·林; J·K·布埃尔斯; B·穆诺兹; R·普拉茨托; N·斯托克; S·文卡特拉曼 |
| 本发明涉及三唑并－哒嗪化合物在治疗神经病疼痛中的使用方法。本发明也涉及三唑并－哒嗪化合物在治疗精神病和心境障碍例如精神分裂症、焦虑、抑郁症、双相型障碍和恐慌，以及在治疗疼痛、帕金森病、认知机能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍－例如轮班工作引起的睡眠障碍和时差症、药物成瘾、药物滥用、药物戒断和其它疾病中的用途。本发明也涉及选择性结合于Ca通道的α2δ－1亚单位的新的三唑并－哒嗪化合物。 | ||||||
| 22 | 对映体纯的氨基取代稠合双环的合成 | CN02817593.X | 2002-09-12 | CN1272322C | 2006-08-30 | E·J·麦卡切恩; G·J·布里奇尔; K·A·斯库宾斯卡; R·T·斯克尔吉 |
| 本发明说明了用于合成和拆分外消旋氨基取代的稠合双环系的方法。一种方法利用氨基取代的稠合双芳环系的选择性氢化反应。另一种方法通过亚硝化反应制备所述外消旋氨基取代的稠合双环系。此外，本发明说明了酶催化拆分外消旋混合物，由此制备氨基取代稠合双环的(R)-和(S)-形式以及循环使用所述非优选对映体的外消旋方法。此外，本发明提供一种不对称合成伯氨基取代稠合双环系的(R)-或(S)-对映体的方法。 | ||||||
| 23 | 1－吡啶－4－基－脲衍生物 | CN03821964.6 | 2003-09-12 | CN1681789A | 2005-10-12 | 哈米德·艾萨维; 克里斯托弗·宾克特; 鲍里斯·马泰斯; 克劳斯·穆勒; 奥利弗·奈勒; 迈克尔·舍茨; 托马斯·维勒; 约尔格·维尔克尔; 马丁·克劳泽尔 |
| 本发明涉及新型的1－吡啶－4－基脲衍生物及相关化合物，以及他们作为有效成分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面包括：这些化合物的制备方法，含有一种或多种该化合物的药物组合物，尤其是这些药物组合物作为神经激素拮抗药的应用。 | ||||||
| 24 | 被连接的联芳基化合物 | CN02822324.1 | 2002-09-13 | CN1585638A | 2005-02-23 | H·阿贝; J·霍泽; H·卡瓦萨基; F·凯泽; R·沙马; S·斯佩里 |
| 这里提供了用于治疗代谢病症、炎性疾病和癌症的化合物、组合物和方法。本发明特别是提供了调节在脂质代谢、炎症和细胞增生中涉及的蛋白的表达和/或功能的化合物。主题化合物是被连接的联芳基化合物。 | ||||||
| 25 | 巨噬细胞转移抑制因子抑制剂及其鉴定方法 | CN02810501.X | 2002-05-24 | CN1523989A | 2004-08-25 | F·C·A·加埃塔; A·贝尔德; J·安尚; 赢文兵; R·弗洛尔凯维奇; J·西尔卡; S·库尔马·K·C |
| 本发明提供了MIF抑制剂，其用于治疗多种疾病，包括治疗与MIF活性相关的病理性症状。MIF抑制剂具有下列结构：(Ia)(Ib)，包括其立体异构体、前药和药用盐，其中n，R1，R2，R3，R4，X，Y和Z如本发明所定义。本发明还提供了含有MIF抑制剂和药用载体的组合物，及其使用方法。 | ||||||
| 26 | 含有氟化苯基吡啶、苯基嘧啶和苯基喹啉的电致发光铱化合物及用该化合物制备的器件 | CN01823216.7 | 2001-12-26 | CN1520702A | 2004-08-11 | V·A·佩特罗; Y·王; V·格鲁钦 |
| 本发明一般涉及电致发光的Ir(III)化合物，用来制造Ir(III)化合物的取代的2－苯基吡啶、苯基嘧啶和苯基喹啉，以及用该Ir(III)化合物制备的器件。 | ||||||
| 27 | 高亲和性小分子C5a受体调节物 | CN00819935.3 | 2000-09-29 | CN1454086A | 2003-11-05 | A·瑟考夫; 张小燕; 何夏树; 赵何; J·彼得森; G·梅南德; R·奥利格 |
| 本发明包括作为哺乳类补体C5a受体调节物起作用，优选作为作为高亲和性C5a受体配位体用的低分子量、非肽、非拟肽有机分子。本发明优选的化合物具有以下性质的几种或所有：1)为多芳基结构；2)为杂芳基结构；3)制药上可接受的口服剂量可以提供可检测的效应；4)由少于四个或优选没有酰胺键；以及5)可于纳摩尔浓度或纳摩尔以下的浓度，抑制白血球趋化性。本发明还包括含有这些化合物的医药组合物，以及这些化合物在治疗多种炎性及免疫系统疾病的用途。 | ||||||
| 28 | 一种抗真菌剂——6,7－二代－5,8－喹啉二酮衍生物 | CN00807442.9 | 2000-05-04 | CN1354746A | 2002-06-19 | 柳忠珪 |
| 一种抗真菌剂——6,7－二代－5,8－喹啉二酮衍生物,其结构式1表示的6,7－二代－5,8－喹啉二酮，其中:R1表示一种苯胺基,该苯胺基由一种取代物在1到3个位置上取代,这种取代物是从包括有一种卤素原子和一种乙酰基或C1－C20的烷基硫醇基的组中选出的;R2代表一种氰硫基;或C1－C20烷基硫醇基。本发明的6,7－二代－5,8－喹啉二酮衍生物化合物及其在制药方面可接受的盐类具有优异的抗真菌活性。本发明揭示了一种制药的组分,这种组分含有作为有效成分的化合物,这种抗真菌剂对使人类和动物造成感染的真菌具有优异的抗真菌活性。 | ||||||
| 29 | 肽的抗炎用途 | CN201880004322.X | 2018-07-04 | CN110139662B | 2022-03-18 | B·I·塞缪森; 顾铭 |
| 本申请提供了序列Ala‑Lys‑Pro‑Ser‑Tyr‑Hyp‑Hyp‑Thr‑DOPA‑Lys的肽或其盐，其用于治疗炎症、炎症性病症和/或特征在于炎症的离子茶属(ion thea)病状，包括伤口、烧伤、牛皮癣、痤疮和特应性皮炎。 | ||||||
| 30 | 有机混合物及其在有机电子器件中的应用 | CN201880069696.X | 2018-12-10 | CN111278795A | 2020-06-12 | 谭甲辉; 何锐锋; 潘君友 |
| 本发明涉及一种有机混合物及其在有机电子器件中的应用。该有机混合物，包含有机材料H1和H2，H1为如下通式(1)所示的化合物，H2的S1(H2)-T1(H2)≤0.3eV，其中S1(H2)，T1(H2)分别是H2的单线态能级和三线态能级。按照本发明的包含有机材料H1和H2的混合物，作为主体材料应用到有机电子器件中，以电致发光器件为例，能提供较高的发光效率和器件寿命。 | ||||||
| 31 | 激酶网络抑制剂及其用途 | CN201880034786.5 | 2018-03-29 | CN110662536A | 2020-01-07 | 赫尔曼·O·辛蒂姆; 尼图·达亚尔; 克莱门特·奥波库·特蒙 |
| 本发明总体上涉及作为双重激酶-脱甲基酶抑制剂的化合物，用于治疗由激酶和/或组蛋白脱甲基酶介导的疾病，例如炎症、癌症、病毒和细菌感染、神经和免疫疾病。用于治疗这些疾病的药物组合物和方法也在本发明的范围内。 | ||||||
| 32 | 肽的抗炎用途 | CN201880004322.X | 2018-07-04 | CN110139662A | 2019-08-16 | B·I·塞缪森; 顾铭 |
| 本申请提供了序列Ala-Lys-Pro-Ser-Tyr-Hyp-Hyp-Thr-DOPA-Lys的肽或其盐，其用于治疗炎症、炎症性病症和/或特征在于炎症的离子茶属(ion thea)病状，包括伤口、烧伤、牛皮癣、痤疮和特应性皮炎。 | ||||||
| 33 | 分散染料及其制备方法和应用 | CN201480059417.3 | 2014-10-22 | CN105683295B | 2019-06-18 | 永年·高; 思思·刘; 塞缪尔·善同夫; 罗克森纳·巴贝鲁 |
| 本发明涉及式(I)所示染料及其混合物，它们的制备方法和应用； | ||||||
| 34 | 一类含芴基团的邻氨基二苯甲酮类化合物 | CN201810664536.1 | 2018-06-25 | CN108640847A | 2018-10-12 | 姜鹏; 杜辉; 陈照军; 方龙 |
| 本发明公开了一类含芴基团的邻氨基二苯甲酮类化合物。化合物结构式R任选为氢、1-12个碳的烷基、取代苯基、取代联苯基、取代二苯醚基、取代噻吩基、取代吡啶基。本发明对邻氨基二苯甲酮类化合物取代基芴进行结构修饰，得到一系列新颖的含芴基团的邻氨基二苯甲酮类化合物，本发明的有益效果是可以用于芴酮、吖啶、吖啶酮、邻二氮杂萘、喹唑啉、吲哚以及喹啉的合成。 | ||||||
| 35 | 作为CRTH2受体调节剂的环烷基稠合的四氢喹啉 | CN201280029736.0 | 2012-06-14 | CN103763924B | 2016-05-18 | X.黄; J.布鲁巴克; S.L.彼得森; J.W.巴彻尔; J.T.克洛斯; M.马丁内斯; R.N.马科斯; J.O.永; P.西利费文; 张宏军; R.G.阿斯拉尼安; P.J.比朱; L.董; Y.黄; K.D.麦科米克; A.帕拉尼; N.邵; 周炜 |
| 本发明提供式(I)的某些环烷基稠合的四氢喹啉，(I)及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R7、R8、R8a、E、Y、Z、n、u和t如本文所定义。本发明还提供包含此类化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗与不受控或不当刺激CRTH2功能有关的疾病或疾病状态的方法。 | ||||||
| 36 | 作为S-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂的取代喹啉化合物 | CN201180052350.7 | 2011-10-07 | CN103200820B | 2016-04-06 | 孙喜成; 邱键; A·斯托特 |
| 本发明涉及用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的新颖喹啉化合物，包含所述化合物的药物组合物，及其制造和使用方法。 | ||||||
| 37 | 抗病毒化合物 | CN201180029357.7 | 2011-04-20 | CN102946881A | 2013-02-27 | 肖恩·P·艾度纳托; 克里斯廷·贝达德 |
| 本发明中揭示用于治疗病毒感染、包括RNA病毒感染的化合物和相关组合物，和可调节脊椎动物细胞中的RIG-I路径的化合物，包括可活化所述RIG-I路径的化合物。 | ||||||
| 38 | 一种高纯度喹啉分离提纯工艺 | CN201210090952.8 | 2012-03-30 | CN102603626A | 2012-07-25 | 马斌; 林永泉 |
| 本发明涉及一种高纯度喹啉分离提纯工艺，包括以下步骤：(1)将粗喹啉输入精馏塔中，减压精馏，每小时取样分析，喹啉含量上升至大于90％时，开始切割馏分至中间槽A；(2)将中间槽A中的物料，再次输入精馏塔进行二次精馏，每小时取样分析，喹啉含量上升至98％时，开始切割组分至指定中间槽B，喹啉含量直接达到99％时，收入成品槽，喹啉含量低于99％后继续切割至中间槽B；(3)将中间槽B的物料，输入精馏塔进行三次精馏，每小时取样分析，喹啉含量上升至99％开始收集成品。与现有技术相比，本发明具有成本低、可工业化生产等优点。 | ||||||
| 39 | 用于检测神经障碍的显像剂 | CN201080022125.4 | 2010-03-23 | CN102438660A | 2012-05-02 | U.B.甘加哈马特; H.C.科尔布; P.J.H.斯科特; J.C.沃尔什; 张炜; A.K.萨德宁斯; A.辛哈; 陈钢; E.王; V.P.莫查拉; C.于; 刘昌辉; D.K.卡希安; D.卡西 |
| 本文呈现了式(I)的显像剂和用于检测神经障碍的方法，所述方法包括给有需要的患者施用能够与tau蛋白质和β-淀粉样肽结合的式(I)化合物。本文还涉及成像Aβ和tau聚集物的方法，其包括引入可检测量的包括放射性标记的式(I)化合物的药物制剂，并且检测患者中与淀粉样蛋白沉积物和/或tau蛋白质结合的标记化合物。这些方法和组合物使得AD和其他神经障碍的临床前诊断和监控其进展成为可能。 | ||||||
| 40 | 一种巴洛沙星的制备及纯化方法 | CN200610128331.9 | 2006-12-04 | CN101195614B | 2011-10-26 | 周海龙 |
| 本发明涉及一种巴洛沙星的制备及纯化方法，该方法包括以下步骤：由硼酸先制备成硼酸酯，再与8-甲氧基喹啉羧酸酯(III)反应形成螯合物(II)，再与3-甲氨基哌啶在极性溶剂存在一定的温度和时间下反应，然后用脱酸剂水解，再用酸和碱性溶液处理，得到巴洛沙星(I)类白色粉末。所得的巴洛沙星外观好，反应收率高，纯度高(HPLC分析不低于99.5％)。精制方法简单有效，宜于工业化生产。 | ||||||
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