| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 치환된 3-시아노퀴놀린 및 그것의 중간체를 합성하는 방법 | KR1020077030160 | 2006-04-28 | KR1020080016671A | 2008-02-21 | 츄워런; 칠글로리아카렌; 루네타잭켈린프란체스카 |
| The invention is directed to methods of making substituted 3-cyanoquinolines, including compounds according to the following formula: (IV) The methods are amenable to large scale manufacture, avoid the use of chromatographic separations, and provide stable, high purity product more efficiently than in the prior art. | ||||||
| 102 | 광학활성메발로노락톤계화합물의제조방법 | KR1019960704642 | 1995-02-22 | KR100355335B1 | 2003-04-11 | 이케다히로카즈; 무라카미다츠시; 마츠모토히로오; 오하라요시오; 간다히로야스 |
| The process for preparing mevalonolactone compounds is carried out by means of batch system chromatography or a simulated moving bed chromatographic process using columns filled with an optical resolution filler comprising a polysaccharide derivative. The simulated moving bed chromatographic process comprises forming a circulation flow circuit comprising a plurality of columns endlessly connected in series; enforcing a fluid to flow through the circuit in one direction; providing the column series alternately with an inlet port through which the fluid is introduced into the column in the flow direction and with an outlet port, through which the fluid is taken out; intermittently shifting activation of the inlet port and the outlet port in the direction of the fluid flow; introducing a solution containing a racemic mevalonolactone compound and an eluent through an inlet port into the circuit; and simultaneously taking out a solution rich in the weakly adsorbable substance and a solution rich in the strongly adsorbable and desorbed substance through the outlet port. | ||||||
| 103 | 함지리소 복소환 화합물 | KR1019940700540 | 1992-09-30 | KR1019940702163A | 1994-07-28 | 다카세야스타카; 와타나베노부히사; 마츠이마코토; 이쿠타히로노리; 기무라데이지; 사에키다카오; 아다치히데유키; 도쿠무라타다카즈; 모치다히사토시; 아키타야스노리; 소다시게루 |
| 104 | 퀴놀린화합물, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 | KR1019930007901 | 1993-05-08 | KR1019940005566A | 1994-03-21 | 이노우에요시히사; 에비스하지메; 이시다나오미치; 나카무라노리후미; 사사키쥰; 오카조에다카시; 모리자와요시토미; 야스다아라타 |
| 본 발명은 안지오텐신Ⅱ 길항활성 및 고혈압 치료 활성을 가지며, 고혈압 및 심기능부전 등과 같은 심장혈관계 질환을 예방하거나 치료하는 약제로서 유용한 다음 일반식(1)의 퀴놀린 화합물 또는 이의 염에 관한 것이다. 헤테로사이클릭 유도체 잔기 〔여기서, R 1 은 저급 알킬, 할로 저급 알킬, 사이클로 저급 알길, 알케닐, 알콕실,저급 알킬 또는 알킬티오 그룹이고, R 2 및 R 3 은 동일하거나 상이하며 각각 수소원자. 할로겐 원자. 저급 알킬, 할로 저급 알킬, 사이클로 저급 알킬, 알케닐 또는 알콕실 그룹, C m F 2m+1 - ,또는 -(CH 2 ) p COR 10 이고, X 및 Y는 동일하거나 상이하며 각각 CH 또는 질소원자이다)이고, R 4 는 수소원자, 할로겐 원자. 저급 알킬 또는 알콕실 그룹 또는 C m F 2m+1 - ,이며, R 5 는 수소원자이거나 -C00H -COOR 11 , -CONH 2 및 -CN중에서 선택된 그룹이고, R 6 은 -COOH, -COOR 12 , -CONH 2 , -CN및 -NHS0 2 CF 3 중에서 선택된 그룹이거나 탄소와 결합한 테트라졸릴 그룹이며, R 7 및 R 8 은 동일하거나 상이하며 수소원자, 할로겐 원자, 저급 알킬 또는 알콕실 그룹 또는 C m F 2m+1 - ,이 고, R 9 는 하이드록실 그룹 또는 알콕실 그룹이고, R 10 은 수소원자 또는 하이드록실, 저급 알킬 또는 알콕실 그룹이며, R 11 및 R 12 는 동일하거나 상이하며 각각 저급 알킬, 알케닐, 사이클로 저급 알킬, 아릴 또는 아르알킬 그룹이고, m은 1 내지 6의 정수이며, n은 1 내지 4의 정수이고, p는 7내지 4의 정수이다. | ||||||
| 105 | 벤조(에프)퀴놀리논 | KR1019920014992 | 1992-08-20 | KR1019930004268A | 1993-03-22 | 제임스에드먼드오디아; 켄네쓰스티븐허쉬; 챨스데이비드존스; 데이비드어니스트로우혼; 로레타아메스맥퀘이드; 리랜드오토웨이겔 |
| 내용 없음. | ||||||
| 106 | 살충제 | KR1019890007968 | 1989-06-08 | KR1019910000649A | 1991-01-29 | 로버트존블레이드 |
| 내용 없음 | ||||||
| 107 | 나프탈렌 프로피온산염 | KR1019890016130 | 1989-11-08 | KR1019900018033A | 1990-12-20 | 안토니프랭크크레프트3세; 존헨리머서; 제임즈제이콥빅슬러; 존윌리암지버슨; 데니스마틴쿠브랙 |
| 내용 없음 | ||||||
| 108 | 신경 변성 질환에 유용한 테트라하이드로퀴놀린 유도체 | KR1019900003022 | 1990-03-08 | KR1019900014321A | 1990-10-23 | 레이몬드베이커; 윌리암알카알링; 폴리리슨; 줄리앙디스미스 |
| 내용 없음 | ||||||
| 109 | 퀴놀린 유도체,그의 제조 방법 및 약리학적 용도 | KR1019870012166 | 1987-10-31 | KR1019880005081A | 1988-06-28 | 가와까미하지메; 오후찌렌조; 기따노하사후미; 오노게이이찌 |
| 내용 없음 | ||||||
| 110 | 퀴놀린 카르복실산 유도체의 제조방법 | KR1019810003314 | 1981-09-05 | KR100024895B1 | 1988-01-21 | 이리구라쓰도무; 시바토시애; 마쓰구보히로시 |
| 111 | 7-클로로-1,2,3,4-테트라하이드로키놀린-4-온의 제조방법 | KR1019820000163 | 1982-01-15 | KR1019870001920B1 | 1987-10-22 | 미셀부두앵; 후버리나르 |
| 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-one is prepd. by cyclising 3- (m-chloroanilino) propionic acid with oleum, then desulphonating the intermediates of formula (III)(n=1-2) with dil. H2SO4. Thus, 3- ClC6H4NHCH2CH2CO2H is reacted with oleum at 20≦̸C for 16hr. The mixt. is added to ice, and the mixt. is heated for 30min at 138-140≦̸C with stirring to give the title compd., which is an intermediate for the antimalarial drug chloroquin. | ||||||
| 112 | 7-클로로-1,2,3,4-테트라하이드로키놀린-4-온의 제조방법 | KR1019820000163 | 1982-01-15 | KR1019830009034A | 1983-12-17 | 미셀부두앵; 후버리나르 |
| 내용없음 | ||||||
| 113 | (티오노)(티올) 포스포로(포스폰)산 에스테르 및 치환된 4-하이드록시 퀴놀린의 에스테르 아미드의 제조 방법 | KR1019810003486 | 1981-09-18 | KR1019830007566A | 1983-10-21 | 호르스트길데메이스테르 |
| 내용없음 | ||||||
| 114 | 퀴놀론 유도체 및 이의 제조 방법 | KR1019810005046 | 1981-12-19 | KR1019830007565A | 1983-10-21 | 존골드스워시-2 |
| 내용없음 | ||||||
| 115 | 아미노산 유도체 및 그의 제조 방법 | KR1019800003652 | 1980-09-17 | KR1019830004208A | 1983-07-06 | 롤프가이거 |
| 내용없음 | ||||||
| 116 | 염증성 질병의 치료를 위한 퀴놀린 유도체 | KR1020177003729 | 2015-07-17 | KR102537958B1 | 2023-05-30 | |
| 117 | 파킨슨병의 치료에 사용하기 위한 새로운 카테콜아민 전구약물 | KR1020207014479 | 2018-11-23 | KR1020200092955A | 2020-08-04 | |
| 118 | 임상적으로 잠복기 미생물을 사멸시키기 위한 ４（피롤리딘１일）퀴놀린 화합물의 용도 | KR1020097026394 | 2008-05-16 | KR101599384B1 | 2016-03-03 | 베스윅,만디,크리스틴; 크람프,수잔,메리; 후,얀민; 팔린,토마스,데이비드; 디케,하젤,조안; 코테스,앤쏘니 |
| 임상적으로잠복기미생물을사멸시키기위한약제의제조를위한, 화학식 (I)의화합물의용도가제공되는데, 상기화학식에서 R, R, R및 E는상세한설명에제시된의미를갖는다. 또한특별한화학식 (I)의화합물그 자체를비롯한, 미생물감염증을치료하기위한화학식 I의화합물의용도가제공된다. | ||||||
| 119 | 미분화형 위암 치료용 조성물 | KR1020097017694 | 2008-01-28 | KR101445892B1 | 2014-09-29 | 야마모토유지 |
| 본 발명의 과제는 미분화형 위암에 대한 치료제, 키트 및 치료 방법을 제공하는 것, 그리고 FGFR2 를 과잉 발현하고 있는 세포 및 변이형 FGFR2 를 발현하고 있는 세포로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나를 포함하는 생체에 대하여, 보다 유효하게 효과를 발휘하는 의약 조성물, 키트 및 치료 방법을 제공하는 것에 있다. 본 발명에 있어서, FGFR2 저해 물질과 위암 치료 물질을 조합하여 사용함으로써, 미분화형 위암에 대하여 보다 유효하게 효과를 발휘할 수 있다. 또한, FGFR2 저해 물질과 위암 치료 물질을 조합하여 사용함으로써, FGFR2 를 과잉 발현하고 있는 세포 및 변이형 FGFR2 를 발현하고 있는 세포로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나를 포함하는 생체에 대하여 보다 유효하게 효과를 발휘할 수 있다. | ||||||
| 120 | 골수증식성 질환 및 기타 증식성 질환의 치료에 유용한 키나제 억제제 | KR1020097009667 | 2007-10-11 | KR1020090080517A | 2009-07-24 | 페틸로피터에이.; 카우프만마이클디.; 플린다니엘엘. |
| The present invention is concerned with novel compounds useful in the treatment of hyperproliferative diseases and mammalian cancers, especially human cancers. The invention also pertains to methods of modulating kinase activities, pharmaceutical compositions, and methods of treating individuals, incorporating or using the compounds. The preferred compounds are active small molecules set forth in formulae Ia-Iww. | ||||||
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