| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 喹唑啉衍生物 | CN200480033565.4 | 2004-09-13 | CN1882577A | 2006-12-20 | L·F·A·亨内奎恩; C·T·哈尔萨尔 |
| 本发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物：其中每个R1、R2、W、X1、X2、Z、a和b如在说明书中所定义；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物以及它们在制备用于提供抗－增殖作用的药物中的用途。期望式I的喹唑啉衍生物可用于治疗由erbB受体酪氨酸激酶，特别是EGFR酪氨酸激酶介导的疾病，例如某些癌症。 | ||||||
| 102 | 用于治疗或预防黄病毒感染的化合物及方法 | CN200380109449.1 | 2003-12-09 | CN1795190A | 2006-06-28 | L·澶淳空; S·K·达斯; N·恩古耶-巴; L·哈拉比; B·哈梅林; O·Z·佩雷拉; C·普瓦松; M·普罗克斯; T·J·莱迪; 张明强 |
| 本发明提供结构式(Ⅰ)的新颖的化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗黄热病毒属病毒感染。 | ||||||
| 103 | 液晶苝－3,4:9,10－四羧酸二酰亚胺 | CN01814047.5 | 2001-07-24 | CN1239503C | 2006-02-01 | F·维特内尔; C·塔拉克 |
| 本发明涉及通式(I)的3，4：9，10-苝四羧酸二酰亚胺，其中R1、R2、R3和R4独立地是H、Cl、Br，取代或未取代的芳氧基、芳硫基、芳基氨基、杂芳氧基或杂芳硫基；R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地是H或长链烷基、烷氧基或烷硫基，其烷基链在每种情况下含有至多4个双键，而这些残基中的至少四个不是氢。本发明还涉及上述化合物的制备及其作为在电子、光电和光应用中的液晶材料，用于大分子有机材料和无机材料的着色而作为荧光染料和作为激光染料，以及作为太阳能收集器和电致发光应用中的有机材料的用途。 | ||||||
| 104 | 室温离子液体的制备方法 | CN03115271.6 | 2003-01-27 | CN1235879C | 2006-01-11 | 许丹倩; 刘宝友; 徐振元 |
| 本发明涉及一种室温离子液体的制备方法。其特征是采用目标产物即室温离子液体为反应介质，以烷基吡啶卤化铵或烷基咪唑卤化铵和含氟盐为原料，制备由烷基吡啶阳离子或烷基咪唑阳离子和含氟阴离子组成的室温离子液体。该方法操作简便，反应条件温和，产品质量好，并且反应过程环境友好，是一种绿色室温离子液体的制备方法。 | ||||||
| 105 | 1－烷基－3－甲基－哌啶酮－2和1－烷基－5－甲基哌啶酮－2的制备方法 | CN97197679.1 | 1997-08-13 | CN1165523C | 2004-09-08 | F·E·赫尔克斯 |
| 本发明涉及由2-甲基戊二腈制备1-烷基-3-甲基哌啶酮-2和1-烷基-5-甲基哌啶酮-2的改进方法，其中该方法对1，5-二(甲基酰胺基)-3-甲基戊烷的选择性小于8%。 | ||||||
| 106 | 合成环加氧酶－2抑制剂的方法 | CN99807550.7 | 1999-04-20 | CN1306425A | 2001-08-01 | E·G·科尔利; I·W·达维斯; R·D·拉森; P·J·普耶; K·罗森 |
| 本发明包括制备式(Ⅰ)化合物的方法,所述的式(Ⅰ)化合物可用于治疗环加氧酶－2介导的疾病。 | ||||||
| 107 | 蛋白酶抑制剂 | CN98804794.2 | 1998-05-06 | CN1255162A | 2000-05-31 | R·W·马奎斯; 汝玉; D·F·韦贝尔; S·M·洛卡斯特洛 |
| 本发明涉及式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐,它们为半胱氨酸蛋白酶、特别是组织蛋白酶K抑制剂,并可用于治疗其中骨丢失抑制为一个因素的疾病,在式(Ⅰ)中Y为Ar或NR1R2;R1为R”、R”C(O)、R”C(S)、R”SO2、R”OC(O)、R”R’NC(O)或R”R’NC(S);R2为H、C1－6烷基、C2－6链烯基、Ar－C0－6烷基或Het－C0－6烷基;R3为H、C2－6链烯基、C2－6炔基、Het、Ar或由下述基团任选取代的C1－6烷基:OR’、SR’、NR’2、N(R’)C(O)OR”、CO2R’、CO2NR’2、N(C=NH)NH2、Het或Ar;R4为H、C1－6烷基、C2－6链烯基、Ar－C0－6烷基或Het－C0－6烷基;R5为(a)、Ar－C0－6烷基、Het－C0－6烷基、金刚烷基－C(O)－、Ar－C(O)－、Het－C(O)－;R6为R”、R”C(O)、R”C(S)、R”SO2、R”OC(O)、R”R’NC(O)、R”R’NC(S)或R”OC(O)NR’CH(R*)C(O);R7为C3－6环烷基－C0－6烷基、Ar－C0－6烷基、Het－C0－6烷基、Ar－C0－6烷氧基、Het－C0－6烷氧基或由下述基团任选取代的C1－6烷基:OR’、SR’、NR’2、N(R’)C(O)OR”、CO2R’、CO2NR’2、N(C=NH)NH2、Het或Ar;R*为H、C1－6烷基、C2－6链烯基、C3－6环烷基－C0－6烷基、Ar－C0－6烷基、Het－C0－6烷基;每个R’独立为H、C1－6烷基、C2－6链烯基、Ar－C0－6烷基、或Het－C0－6烷基;每个R”独立为C1－6烷基、C3－6环烷基－C0－6烷基、Ar－C0－6烷基或Het－C0－6烷基;R”’为H、C1－6烷基、C3－6环烷基－C0－6烷基、Ar－C0－6烷基或Het－C0－6烷基;Z为C(O)或CH2;且n为1、2或3。 | ||||||
| 108 | 制备氢化芴衍生物的方法 | CN87107628 | 1987-11-04 | CN1022685C | 1993-11-10 | 大城靖男; 田中达义; 樱井庸二; 佐藤诚司 |
| 新的如式(1)的氢化芴衍生物和其盐，具有优良的改善血缺氧和含氧低症状及伴随的综合症的活性，该衍生物用作大脑激活剂，由缺氧造成的心律不齐和心脏病等的预防药。所述氢化芴衍生物和其盐具有清除活性氧基团的作用，因而可用作由形成过量活性氧基团所引起的各种紊乱和疾病的预防和治疗剂。还可用作脂肪和油的抗氧化剂。还可促进中枢神经系统吸收高亲合性胆碱和/或释放乙酰胆碱，因而可作为胆碱能神经系统的激活剂。 | ||||||
| 109 | 用于墨喷射印刷的墨 | CN89109254.4 | 1989-12-14 | CN1043517A | 1990-07-04 | 埃利克·维伊拉; 哈夫·斯蒂芬·莱沃 |
| 一种特别适用于墨喷射印刷所用的墨，该墨含至少一种用作稳定剂的通式I的化合物。R1、R2、R3、R4、R′3和R′4的定义见说明书。这些化合物有一部分是新的目适用作有机材料的光稳定剂。 | ||||||
| 110 | 杀虫的N′-取代-N-烷基羰基-N′-酰基肼和N′-取代-N-酰基-N′-烷基羰基肼 | CN89105493.6 | 1989-06-15 | CN1040191A | 1990-03-07 | 阿达姆·齐-同·苏; 雷蒙德·奥格斯特·莫非; 代特·法特·里; 巴瑞·文斯汀 |
| 本发明涉及含有N′-取代的-N-烷基羰基-N′酰基肼或N′-取代的-N-酰基-N′-烷基羰基肼的杀虫组合物，使用这种组合物的方法和新的杀虫的N′-取代的-N-烷基羰基-N′-酰基肼和N′-取代的-N-酰基-N′-烷基羰基肼。 | ||||||
| 111 | Ｎ－取代之苯甲醯胺及其使用方法 | TW102117933 | 2013-05-21 | TW201400446A | 2014-01-01 | 索茲林 丹尼爾P; SUTHERLIN, DANIEL P.; 沙菲那 布萊恩; SAFINA, BRIAN; 歐特懷恩 丹尼爾; ORTWINE, DANIEL; 孫紹義; SUN, SHAOYI; 賈桂; JIA, QI; 那瓦 艾拉 尤瑞娜; ZENOVA, ALLA YUREVNA; 巧賀瑞 莎坦; CHOWDHURY, SULTAN; 安德烈 約翰 克里斯多夫; ANDREZ, JEAN-CHRISTOPHE; 德克 雪儂; DECKER, SHANNON; 德哈特 克里斯多弗 馬丁; DEHNHARDT, CHRISTOPH MARTIN; 佛肯 迪羅; FOCKEN, THILO; 葛林伍德 麥可 艾德華; GRIMWOOD, MICHAEL EDWARD; 荷蒙 伊凡 威廉; HEMEON, IVAN WILLIAM; 勵軍; LI, JUN; 軒陶; SHENG, TAO; 威爾森 麥可 史考特; WILSON, MICHAEL SCOTT |
| 本發明提供具有以下通式之新穎化合物： 及其醫藥學上可接受之鹽，其中變數RA、下標n、環A、X2、L、下標m、X1、B、R1、R2、R3、R4、R5及RN具有如本文所述之含義，及含有該等化合物之組合物及使用該等化合物及組合物之方法。 | ||||||
| 112 | 신규한 JAK1 선택적 억제제 및 그 용도 | KR1020197009016 | 2017-09-30 | KR102399848B1 | 2022-05-19 | |
| 113 | 유기발광화합물 및 이를 이용한 유기 광소자 | KR1020110024899 | 2011-03-21 | KR1020120096382A | 2012-08-30 | 김복영; 안중복; 이재성; 진성민; 강지승; 안도환; 박노길; 한근희; 민병우 |
| PURPOSE: An organic photoelectric device is provided to provide high luminous efficiency high luminance, high color purity, and remarkably improved life time. CONSTITUTION: An organic photoelectric device comprises a first electrode, a second electrode, and at least one of organic layer between the first electrode and the second electrode. The organic film comprises organic luminescent compound in chemical formula F. In chemical formula F, P is H, D, F, a substituted or unsubstituted C6-C50 aryl group, a substituted or unsubstituted C2-C50 heteroaryl group, a substituted or unsubstituted C2-C50 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted C2-C50 heterocycloalkyl group, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated hydro carbon. | ||||||
| 114 | 무티린 유도체 및 항균제로서의 그의 용도 | KR1020027001275 | 2000-07-28 | KR100878074B1 | 2009-01-13 | 아셔,게르트; 베르너,하인츠; 힐데브란트,요하네스 |
| 약제, 예를 들어 항미생물제로서 유용한 하기 화학식 I의 화합물. <화학식 I> 식 중, R 2 는 아릴렌 또는 헤테로시클렌이거나; R 및 R 2 는 이들이 결합한 질소 원자와 함께 비방향족 헤테로시클렌을 형성하고; 다른 잔기들은 다양한 의미를 갖는다. 항균제, 무티린 유도체, 미생물 질환 | ||||||
| 115 | 히드록시-치환된 Ｎ-알콕시 입체장애 아민 | KR1020000009171 | 2000-02-24 | KR100676473B1 | 2007-02-05 | 갈보제임스피터; 카포치제랄드안소니; 클리프낸시네이스; 데트레프센로버트에드워드; 디파지오마이클피터; 라비찬드란라마나탄; 솔레라피터쉘시; 그레이스헨리클랜톤; 큐엘크리스토퍼 |
| -OE-OH 잔기에 의해 N-원자 상이 치환된 입체 장애 아민은 산화, 열 및 화학 광선의 악화 효과에 대한 폴리올레핀 및 자동차용 도료 조성물을 안정화시키는 것에 특히 효과적이며, 화합물에 OH기가 존재함으로써 보통의 -OE잔기를 사용하여 얻을 수 없는 중요한 특성을 제공한다. 이들은 상응하는 N-옥실 화합물을 퍼옥시드 또는 유기 히드로퍼옥시드 및 촉매량의 금속 염 또는 금속-리간드 착물의 존재 하에 알코올과 반응시킴으로써 편리하게 제조될 수 있다. | ||||||
| 116 | 치환된 피리딘 또는 피페리딘 화합물, 이들의 제조 방법및 이들을 함유하는 약제 조성물 | KR1020000023682 | 2000-05-03 | KR1020010020808A | 2001-03-15 | 메스-촌,오토; 유,추-이; 레스타게,피에르; 레브룬,마리에-세실; 사이그나르드,다니엘-헨리; 레나르드,피에르 |
| PURPOSE: A compound is provide which exhibits an analgesic characteristic and a characteristic promoting recognizing process and useful for treatment of pain and treatment of aging of brain and amnesia accompanying neurodegeneration diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and Pick disease. CONSTITUTION: The compound is represented by formula I (A is pyridine or the like; R3 is hydroxy for the like; R4 is phenyl or the like; R1 is H or the like; R5 is a 5-6 membered heterocycle which may contain a nitrogen atom binding to the ring A and may contain another hetero atom selected from sulfur, oxygen and nitrogen; R6 is H or the like), e.g. 1-(4-bromophenyl)-2-(1-methyl-2- piperidinyl)-1-ethanone. The compound of formula I is obtained by reacting, e.g. a compound obtained by alkylating a compound of formula II (X is H or fluorine) with an alkylating agent with a compound of formula III (Ra and Rb form a 5 to 6-membered heterocycle which may contain another hetero atom selected from sulfur, oxygen or nitrogen together with nitrogen binding to these groups; Rc is H or the like). | ||||||
| 117 | 1-알킬-3-메틸피페리돈-2 및 1-알킬-5-메틸피페리돈-2의 제조 방법 | KR1019997001865 | 1997-08-13 | KR1020000068475A | 2000-11-25 | 허케스,프랭크,에드워드 |
| 본발명은비스-1,5-(메틸아미도)-3-메틸펜탄에대한선택도가 8% 미만인, 2-메틸글루타로니트릴로부터 1-알킬-3-메틸피페리돈-2 및 1-알킬-5-메틸피페리돈-2를제조하기위한개선된방법에관한것이다. | ||||||
| 118 | 피리딘 디카복실레이트 유도체의 제조방법 | KR1019990007614 | 1999-01-22 | KR1019990068247A | 1999-08-25 | 도너쥬니어로버트프란시스 |
| 알킬 비닐 에테르와 빌스마이어(Vilsmeier) 시약, 옥살아세테이트 및 암모니아 원의 순차적인 축합에 의한 화학식 1의 피리딘 디카복실레이트 화합물의 단일 용기 제조방법이 제공된다.
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| 119 | 지방 유도체의 제조방법 | KR1019850002240 | 1985-04-03 | KR100066984B1 | 1993-10-27 | 노무라히로아끼; 니시까와고우헤이; 쓰시마스스무 |
| 120 | 알파-페닐아크릴산 유도체, 그의 제법 및 해충 및 유해 진균을 방제하기 위한 그의 용도 | KR1019920008243 | 1992-05-15 | KR1019920021510A | 1992-12-18 | 바실리오스그람메노스; 라인하르트키르스트겐; 클라우스오버도르프; 후베르트싸우터; 프란쯔로엘; 라이너오터; 에버하르트암머만; 기젤라로렌쯔; 우베카르도르프; 크리스토프쿠에나스트 |
| 내용 없음 | ||||||
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