| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 피리딘 유도체 및 이의 제조방법 | KR1019870002341 | 1987-03-16 | KR100042006B1 | 1991-05-25 | 게오르그폰쉬프레허; 페터발트마이어 |
| 122 | 아미디니 유도체 | KR1019880012171 | 1988-09-21 | KR1019890005051A | 1989-05-11 | 엔조세레다; 아르로도네띠; 마르코투르니; 지오반바띠스타쉬아비; 로자마리아미쉘레띠; 안토니오지아케티 |
| 내용 없음 | ||||||
| 123 | 헤테로 사이클릭 네오판 동족체, 이의 제조 방법 및 해충 방제제로서의 이의 용도 | KR1019880004250 | 1988-04-14 | KR1019880012550A | 1988-11-28 | 한스헤르버트슈베르트; 게르하르트샬베크; 발터뤼더스; 안나발테르스도르퍼; 만프레드케른; 베르너크나우프 |
| 내용 없음 | ||||||
| 124 | 헤테로 시클릭 화합물 | KR1019880001206 | 1988-02-09 | KR1019880009932A | 1988-10-05 | 에바빈터미할리; 크리스티안보렐; 앙드레장바이뜨 |
| 125 | 테트라 하이드로 퀴놀린 유도체, 이의 제조 방법, 이의 용도 및 이를 함유하는 약제학적 제제 | KR1019870011086 | 1987-10-05 | KR1019880005082A | 1988-06-28 | 볼프강뤼거; 게르트드리젠; 헬무트본; 삐에로마르또라나 |
| 내용 없음 | ||||||
| 126 | 말레이미드류의 제조방법 | KR1019850004317 | 1985-06-18 | KR1019860000259A | 1986-01-27 | 기따유우이찌; 사까모또겐따로오; 바바마사오; 오오꾸보아쓰시 |
| 내용 없음 | ||||||
| 127 | 1- 알원-3-큐-5- (3-알'-4-알"- 페닐)-6-알- 2(1에이취)- 피리디논의 제조 방법 | KR1019820004047 | 1982-09-07 | KR1019840001553A | 1984-05-07 | 죠오지요어레셔어-3 |
| 내용없음 | ||||||
| 128 | 피리딘으로부터 유도된 아미드 및 에스테르기를 포함하는 제초제의 제조 방법 | KR1019820002845 | 1982-06-25 | KR1019840000493A | 1984-02-22 | 앙브로시도미니끄-1 |
| 내용없음 | ||||||
| 129 | 아자 시클로 알칸의 제조 방법 | KR1019820002706 | 1982-06-17 | KR1019830001213A | 1983-04-29 | 로렌스레오마틴-3 |
| Title comds. I (R,R1 = H, C1-3 alkyl, C1-3 cycloalkyl, c1-8 aralkyl; X, Y = Cl, Br, F, C1-3 alkyl, OH, CF3; m = 0-1, n = 0-3, integer) and their physiol. acceptable salts. useful as antidepressants, analgesics, and anticonvulsants were prepd. 2-(O2N)C6H4CH2COPh was successively oximated(H2NOH), acylated, reduced(diborane), alkalized(NaOMe) and hydrogenated to give 2-H2NC6H4CH2CH(NH2)PHHCl which was cyclized with HC(OEt), in refluxing EtOH-HCl to give I (X-Y = H)HCl. I(X-Y = H)HCl had antidepressant ED50 20 mg/kg (mice) i.p., analgesic ED50 21.3 mg/kg (mice) s.c., and anticonvulsant ED50 19.4 mg/kg (mamma/s) i.p. | ||||||
| 130 | 아자 시클로 알켄의 제조 방법 | KR1019820002705 | 1982-06-17 | KR1019830001212A | 1983-04-29 | 로렌스레오마틴-3 |
| The indolines≮I R = H, (substituted) alkyl or NH2; R1 = H, alkyl, alkoxy, NO2, OH; R2 = H, alkoxy, NO2≉ were prepd. by the cyclization of II (X = halogen) in the presence of Cu compd. and an amine. Thus, 2-CIC6H4CH2CH2NH2 was added to a mixt. of HOCH2CH2NH2 and CuCl2 under N at 150≰C to give 93% indole of 99.9% purity. | ||||||
| 131 | 光療法用的發光裝置 | TW100120182 | 2011-06-09 | TWI541231B | 2016-07-11 | 可汗 沙查德 瑞門; KHAN, SAZZADUR RAHMAN; 望月天音; MOCHIZUKI, AMANE; 李昇; LI, SHENG; 西斯克 大衛T; SISK, DAVID T.; 穆克赫里 拉傑許; MUKHERJEE, RAJESH; 岡田圭策; OKADA, KEISAKU |
| 132 | 防污塗料組成物以及塗布有該塗料組成物的漁網，漁網用具及水中建築結構 | TW100140049 | 2011-11-03 | TWI431079B | 2014-03-21 | 武澤利之; TAKEZAWA, TOSHIYUKI |
| 133 | 유기붕소 촉매를 이용한 실릴화 환원된 N-헤테로고리 화합물의 제조방법 | KR1020140156194 | 2014-11-11 | KR101681954B1 | 2016-12-02 | 장석복; 박세훈; 간드함세티나라심훌루; 정시원; 박성우 |
| 본발명은유기붕소촉매존재하, 실란화합물을이용하여 sp-혼성화된질소원자(sphybridized nitrogen atom)를포함하는-헤테로방향족화합물을환원시킴과동시에상기-헤테로방향족화합물의질소원자에대한베타-위치에실릴기를도입하여실릴화환원(silylative reduction)된-헤테로고리화합물을제조하는방법에관한것이다. | ||||||
| 134 | 유기붕소 촉매를 이용한 실릴화 환원된 N-헤테로고리 화합물의 제조방법 | KR1020140156194 | 2014-11-11 | KR1020160056151A | 2016-05-19 | 장석복; 박세훈; 간드함세티나라심훌루; 정시원; 박성우 |
| 본발명은유기붕소촉매존재하, 실란화합물을이용하여 sp-혼성화된질소원자(sphybridized nitrogen atom)를포함하는-헤테로방향족화합물을환원시킴과동시에상기-헤테로방향족화합물의질소원자에대한베타-위치에실릴기를도입하여실릴화환원(silylative reduction)된-헤테로고리화합물을제조하는방법에관한것이다. | ||||||
| 135 | 광전자 적용을 위한 구리 복합물 | KR1020117030929 | 2010-06-24 | KR1020120104925A | 2012-09-24 | 몽코위우스,우베; 피셔,토비아스; 호프벡,토마스; 바우만,토마스; 그랩,토비아스; 예르신,하르트무트 |
| 본 발명은 식 A를 가지며,
여기서, X = Cl, Br 또는 I(서로 독립하여), N*∩E =비덴테이트 리간드, 여기서, E= R 2 E형태(R=알킬, 아릴, 알콕시, 페녹시 또는 아미드)의 포스피닐/아세닐 라디칼; N*= 피리딜, 피리미딜, 피리다지닐, 트리아지닐, 오자졸릴, 티아졸일, 이미다졸릴으로부터 선택된 방향족의 부분인 이민 함수이고, 상기 방향족은 선택적으로 유기 용제에서 구리(I) 복합물의 용해도를 증가시키기 위한 적어도 하나의 치환체를 가지며, "∩"는 방향족의 같은 부분인 적어도 하나의 탄소 원자이고. 탄소 원자는 이민 질소 원자와 인 또는 비소 원자에 바로 인접하는, 구리(I) 복합물에 관한 것이며, 또한 광전자 조립체 특히, OLEDs에서의 구리(I) 복합물의 사용에 관한 것이다. 참고 [i] 씨. 아다치, 엠. 에이. 발도, 에스. 엘. 포레스트, 에스. 라만스키, 엠. 이. 톰슨, 알. 씨. 궝, 어플리언스 피직스. 레트. 2001, 78, 1622. [ii] 엑스. 에이치. 양, 디. 씨. 뮐러, 디. 네허, 케이. 미홀츠, 마스터. 2006, 18, 948, 엑스. 에이치. 양 디. 네허, 어플리언스 피직스.. 레트. 2004, 84 2476. [iii] 제이. 시날 (ed.), 유기 발광 장치 - 설문 조사, AIP - 프레스, 스프링어, 뉴욕, 2004. [iv] 에이치. 예신, 톱. 컬르. 화학. 2004, 241, 1. [v] 에이치. 예신, 형광 물질을 갖는 고효율 OLEDs, 와일리 - 브이씨에이치, 바인하임 2008. [vi] 젯에이치 카파피, 유기 전자발광, 테일러 & 프랜시스, 보카 라톤, 2005. [vii] 엠이 톰슨, 피아이 드쥬로비히, 제이. 리 (남부 캘리포니아 대학, 로스앤젤레스, 캘리포니아), WO 2004/017043 A2, 2004. [viii] 엠이 톰슨, 피아이 드쥬로비히, 알. 궝 (남부 캘리포니아 대학, 로스 앤젤레스, 캘리포니아, 유니버설 디스플레이 사, 에윙, 뉴욕), WO 2004/016711 A1, 2004. [ix] 에이. 쯔보야마, 에스. 오카다, 티. 타키구찌, 케이. 우에노, 에스. 이가와, 제이. 가마타니, 엠. 후루고리, 에이치. 이와와카 (캐논 주식 회사, 동경), WO 03/095587 A1, 2003. [x] 씨.-엠. 체, 미국 2003/0205707 A1, 2003. [xi] 씨.-엠. 체, 더블유. 루, 엠. 씨.-더블유. 찬, 미국 2002/0179885 A1, 2002. [xii] 제이. 가마타니, 에스. 오카다, 에이. 쯔보야마, 티. 다기구찌, 에스. 이가와, 미국 186,080분의 2,003 A1, 2003. [xiii] 피. 스퇴벨, 난 바흐, 에이. (코빈 유기 반도체 GmbH), DE 10350606 A1, 2005. [xiv] 엠. 볼드, 씨. 레나르츠, 엠. 에겐, 에이치.-더블유. 슈미트, 엠. 더라켓, 엠. 베이트, 씨. 누베르, 더블유. 코와스키, 씨. 쉴드크네취(BASF AG), DE 10338550 A1, 2005. [xv] 씨. 레나르츠, 에이. 보글러, 브이. 파울로스키 (BASF AG), DE 10358665 A1, 2005. [xvi] 비. 하이시, 티피에스 톰스, 제이. 피. 첸 (캐논 주식 회사, 동경), 미국 989,273분의 2,006 B2, 2006. [xvii] 엔. 셔틀, 에스. 훈, 아이. 바흐, 피. 스토에셀, 케이. 트레쳐 (코비온 유기 반도체), WO 2006/003000 A1, 2006. [xviii] 에이. 보글러, 브이. 파울로스키, 에이치.-더블유. 슈미트, 엠. 더라켓 (BASF AG), WO 2006/032449 A1, 2006. [xix] 티케이 하트워, 제이.피.스핀들러, 알. 에이치 영 (이스트먼 코닥 컴퍼니), WO 2006/028546 A1, 2006. [xx] 피. 씨. 포드, 이. 카리아티, 제이. 보라스카, 화학. 알이브이 1999 년, 99 3625. [xxi] 에이치. 아라키, 케이. 쯔게, 와이. 사사키, 에스. 이시자카, 엔. 기타무라, 무기 화학. 2007, 46, 10032. [xxii] 에이. 러슬러, 지. 스킬러스, 에스. 이.플라시니스, 케미 인 우세러 자이트 2001, 35, 32. [xxiii] 와이. 선, 케이. 예, 에이치. 장, 제이. 장, 엘. 자오, 비. 리, 지. 양, 비. 양, 와이. 왕, 에스.-더블유. 라이, 씨.-엠. 체, 안주. 화학. 2006, 118, 5738. [xxiv] 와이. 첸, 제이. 에프. 제럴드, 엘. 티. 채더튼, 엘. 체프론, 어플. 피직스s. 레트. 1999, 74, 2782. |
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| 136 | 신규한 층상 구조의 인듐-유기 골격 화합물 | KR1020100038759 | 2010-04-27 | KR101171890B1 | 2012-08-07 | 옥강민; 김민경 |
| 본 발명은 신규한 층상 구조의 인듐-유기 골격 화합물에 관한 것으로, 수성 용매 하에서 인듐 화합물, 구조유도체, 불소 화합물 및 두 자리 유기화합물의 수열반응을 통해 인듐을 함유한 다면체와 두 자리 카르복실산 유기 링커가 배위되어 이차원 층상 구조를 이루고, 기공이 없는 결정 형태로 분리되어 크기가 작은 방사성 금속의 흡착 또는 저장 용도로 사용할 수 있는 신규한 인듐-유기 골격 화합물을 제공하는 효과가 있다.
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| 137 | 염료 감응 태양 전지 | KR1020127008598 | 2010-08-27 | KR1020120068017A | 2012-06-26 | 타나베,주니치; 야마모토,히로시; 나카미치,신지; 타카하시,류이치 |
| 본 발명은 특정 메틴 염료로 감응되는 산화물 반도체 미립자로 제조된 다공성 필름을 포함하는 전극 층에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 전극 층을 포함하는 광전 변환 장치, 상기 광전 변환 장치를 포함하는 염료 감응 태양 전지 및 신규한 메틴 염료에 관한 것이다. | ||||||
| 138 | 신규한 층상 구조의 인듐-유기 골격 화합물 | KR1020100038759 | 2010-04-27 | KR1020110119182A | 2011-11-02 | 옥강민; 김민경 |
| PURPOSE: An indium-organic skeleton compound of a novel layer structure is provided to be used as a long-term storage material of small radioactive metals. CONSTITUTION: A metal-organic skeleton compound comprises: a pentagonal bipyramidal structure containing indium and pyridine dicarboxylic acid linker which is combined to the structure by covalent-bond. The pentagonal bipyramidal structure and linker form a layer structure. The metal-organic skeleton compound contains a structure unit of chemical formula 1(In[NC_5H_3(CO_2)_2](OH_2)F). A method for preparing the metal-organic skeleton compound comprises: a step of contacting indium compounds, structure derivatives, fluorine compound, and organic compounds of two digits; and a step of collecting a crystal from a reactant. | ||||||
| 139 | 항히스타민 피페리딘 유도체 및 이를 제조하기 위한 중간체 | KR1020007015062 | 1999-06-17 | KR100707904B1 | 2007-04-16 | 아이어스,티모시,에이.; 브라운,폴,더블유. |
| 본 발명은 하기 화학식 (I)의 신규한 피페리딘 유도체 및 그 제조 방법, 또는 그의 입체 이성질체 또는 약학적으로 허용가능한 산 부가 염에 관한 것이다: <화학식 I> 상기 식에서, R 1 은 H 또는 C 1 -C 6 알킬이고, C 1 -C 6 알킬 잔기는 직쇄 또는 분지쇄이고; R 2 는 -COOH 또는 -COO알킬이고, 알킬 잔기는 1 내지 6 개의 탄소 원자를 갖고 직쇄 또는 분지쇄이다. 피페리딘 유도체, 항히스타민제, 펙소페나딘 | ||||||
| 140 | 신규 아미드, 이의 제법 및 ＣＣＲ-수용체 활성조절자로서의 치료 용도 | KR1020037012302 | 2002-03-19 | KR1020030085030A | 2003-11-01 | 에릭손,토마스; 라위츠,카롤리나 |
| 본 발명은 화학식 (I)의 화합물, 이들의 제조 방법, 이들을 포함하는 제약 조성물 및 이들의 치료 용도에 관한 것이다. <화학식 I> 상기 화학식에서 R 1 , X, Y, n, R 2 , Z 1 , Z 2 , A 1 , A 2 , Q, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t 및 R 16 은 본문에서 정의한 바와 같다. | ||||||
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