| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 单体和聚合物组合物及其生产和使用方法 | CN202280035251.6 | 2022-04-25 | CN117440942A | 2024-01-23 | U·U·乔杜里; J·K·苏; J·M·查韦斯; M·C·科勒; R·B·泰 |
| 本公开提供了可光聚合的单体、包含一种或多种这样的单体的可光固化树脂，以及由可光固化树脂形成的聚合物材料。本文进一步提供了用于制备组合物并将其用于制造医疗器械(例如正畸器具)的方法。 | ||||||
| 22 | 光活性材料 | CN202180085045.1 | 2021-12-17 | CN116745263A | 2023-09-12 | M·马赛杰克兹克; K·坎姆特卡尔; F·鲍塞特 |
| 一种包含式(I)受电子单元的材料：Ar是芳族环；Ar1是取代或未取代的含有N和C环原子的5元或6元杂芳族环；当Ar1是取代或未取代的6元杂芳族环时，Ar2是取代或未取代的6元杂芳族环，其中所述环原子选自N和C；当Ar1是5元杂芳族环时，Ar2是取代或未取代的5元或6元杂芳族环；Ar3是5元环或取代或未取代的6元环；Ar4是5元环或取代或未取代的6元环或者不存在；Ar5是取代或未取代的含有至少一个芳族或杂芳族环的单环或多环基团；Ar6是取代或未取代的含有至少一个芳族或杂芳族环的单环或多环基团或者不存在；并且每个X独立地是键合至Ar3和Ar4(如果存在)的C原子的取代基，条件是至少一个X是吸电子基团；并且其中所述材料进一步包含给电子单元。 | ||||||
| 23 | 生产对苯二甲酸二烷基酯的方法 | CN201980025528.5 | 2019-03-28 | CN111971268B | 2023-05-12 | S·W·布里登; J·H·克拉克; T·J·法默; D·J·麦奎利; C·R·麦克尔罗伊; J·K·奥贡约比; D·W·索恩思韦特 |
| 一种制备对苯二甲酸二烷基酯的方法，包括以下步骤：i)提供呋喃‑2,5‑二羧酸；ii)用醇酯化呋喃‑2,5‑二羧酸以形成呋喃‑2,5‑羧酸二烷基酯；iii)在Diels Alder条件下，在升高的温度和压力下并且在催化剂存在下使呋喃‑2,5‑羧酸二烷基酯与乙烯反应，使得产生对苯二甲酸二烷基酯；其中Diels Alder反应不含溶剂；其中所述催化剂包括含有金属离子并具有路易斯酸度的粘土。 | ||||||
| 24 | 可用于制造环十二硫的方法 | CN202080020878.5 | 2020-03-05 | CN113518758A | 2021-10-19 | S·D·巴尼基; R·T·亨布雷; S·查克拉博蒂; M·R·拉宁汉姆; V·H·奥斯博恩; L·S·德普; A·E·史蒂文斯; J·D·伍林斯; 华国雄 |
| 公开了生产分子卤素的方法，其包括以下步骤：将卤化物氧化以产生包含分子卤素、三卤化物和卤化物的一种或多种的混合物；还原包含较高等级多硫二价阴离子的多硫化物以产生较低等级多硫二价阴离子；和从包含分子卤素、三卤化物和卤化物的一种或多种的混合物中回收分子卤素。 | ||||||
| 25 | 环境友好的聚结剂 | CN201280029542.0 | 2012-03-26 | CN103703068A | 2014-04-02 | B·特克; M·曼格 |
| 组合物可包含基料；具有以下通式的聚结剂，其中Z为C1-C10，其中X为–H且Y为=O或者X为=O且Y为–H或–CH3，且其中R1和R2可独立地选择且包含C1-C12或其衍生物；和溶剂。该组合物可用于产品如漆、涂料、粘合剂、油墨、调色剂、密封剂、着色剂、釉料、地毯背衬和底漆中。 | ||||||
| 26 | 合成王浆酸的中间体8-羟基辛醛的制备方法 | CN201010510717.2 | 2010-10-18 | CN102010308B | 2013-09-04 | 羊向新; 左前进 |
| 本发明提供了一种合成王浆酸的中间体8-羟基辛醛的制备方法，包括如下步骤：以1，8-辛二醇为起始原料，将其吸附于载体上，随后于溶剂中，在2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物催化下，与次氯酸盐反应，然后从反应产物中收集8-羟基辛醛。本发明的方法，大大降低了生产成本，便于工业化实施。 | ||||||
| 27 | 制备环十二碳三烯的方法 | CN200610129047.3 | 2006-09-04 | CN101070263B | 2013-03-13 | W·布鲁金; J·赫威格; M·卢斯; N·威尔克佐克 |
| 本发明记载了如何以连续或非连续的方法通过在催化剂体系和溶剂存在条件下三聚丁二烯而制备环十二碳三烯。其中，可以利用蒸馏分离出所得到的粗制环十二碳三烯。作为副产物生成的环辛二烯同样可从粗产品中分离出去。 | ||||||
| 28 | 含有4-羟苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷的皮肤用局部药剂 | CN01811781.3 | 2001-06-01 | CN1635996B | 2010-10-06 | 栗木隆; 中江贵司; 西村隆久; 中山宏基 |
| 本发明目的是提高皮肤增白作用和预防变黑作用，并提供安全和稳定的皮肤用外用制剂。为了达到该目的，可将4-羟苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷与助剂联用，所述助剂例如：抗坏血酸及其衍生物、天然药物及其提取物、羟基羧酸及其盐、油溶性甘草提取物、龙胆提取物、酚衍生物及其盐、胎盘提取物、曲酸及其衍生物、氨基葡萄糖及其衍生物、壬二酸及其衍生物、视黄醇及其衍生物、吡哆素及其衍生物、生育酚及其衍生物、脱乙酰壳多糖及其分解产物、咖啡酸衍生物、羟基肉桂酸酯及其衍生物、形科植物提取物、菌丝体培养物及其提取物、植物叶及其提取物。 | ||||||
| 29 | 一种己内酰胺－无机粒子杂化材料及其制备方法 | CN200610032516.X | 2006-11-03 | CN1970674A | 2007-05-30 | 张平; 姜勇; 许福; 潘青山; 袁军; 赵才贤 |
| 本发明公开了一种己内酰胺－无机粒子杂化材料及其制备方法，由本方法制备的己内酰胺－无机粒子杂化材料具有一定的力学性能，有较好的隔热和隔音效果，产品外观有随着加入无机粒子含量不同而颜色不同的特点，适宜于制作隔热、隔音材料以及各种滤光或透光材料和光致功能材料。 | ||||||
| 30 | Dipeptidyl peptidase iv inhibitors and methods and compounds to produce the intermediate | JP2010181559 | 2010-08-16 | JP5511582B2 | 2014-06-04 | トルク・チ・ブ; デイビッド・ビー・ブルゾゾースキー; リタ・フォックス; ジョリー・デュエイン・ゴッドフリー・ジュニア; ロナルド・エル・ハンソン; セルゲイ・ヴェー・コロトゥチン; ジョン・エイ・マズロ・ジュニア; ラメシュ・エヌ・ペイテル; ワン・ジャンジ; クォック・ウォン; ジュロン・ユ; ジェイソン・ジュ; デイビッド・アール・マグニン; デイビッド・ジェイ・オージェリ; ローレンス・ジー・ハマン |
| 31 | Method and compound for producing dipeptidyl peptidase iv inhibitors and intermediates thereof | JP2013168522 | 2013-08-14 | JP2014012689A | 2014-01-23 | VU TRUC CHI; BRZOZOWSKI DAVID B; FOX RITA; GODFREY JOLLIE DUAINE JR; HANSON RONALD L; KOLOTUCHIN SERGEI V; MAZZULLO JOHN A JR; PATEL RAMESH N; WANG JIANJI; WONG KWOK; YU JURONG; ZHU JASON; MAGNIN DAVID R; AUGERI DAVID J; HAMANN LAWRENCE G |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and a compound for producing a cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitor of dipeptidyl peptidase IV.SOLUTION: To provide a method for synthesizing (1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-amino-2-(3-hydroxy tricyclo [3.3.1.13,7]des-1-yl)-1-oxoethyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile benzoates by coupling (αS)-α-amino-3-hydroxytricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-acetic acid and (1S,3S,5S)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamides. The compound is useful as dipeptidyl peptidase IV inhibitor. | ||||||
| 32 | Method and compound for producing dipeptidyl peptidase iv inhibitor and intermediate thereof | JP2010181559 | 2010-08-16 | JP2011006441A | 2011-01-13 | VU TRUC CHI; BRZOZOWSKI DAVID B; FOX RITA; GODFREY JOLLIE DUAINE JR; HANSON RONALD L; KOLOTUCHIN SERGEI V; MAZZULLO JOHN A JR; PATEL RAMESH N; WANG JIANJI; WONG KWOK; YU JURONG; ZHU JASON; MAGNIN DAVID R; AUGERI DAVID J; HAMANN LAWRENCE G |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and a compound for producing cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV.SOLUTION: A compound represented by formula M, formula M' or the like is a dipeptidyl peptidase IV inhibitor. | ||||||
| 33 | Method and compound for producing dipeptidyl peptidase iv inhibitor and intermediate thereof | JP2010181557 | 2010-08-16 | JP2011006440A | 2011-01-13 | VU TRUC CHI; BRZOZOWSKI DAVID B; FOX RITA; GODFREY JOLLIE DUAINE JR; HANSON RONALD L; KOLOTUCHIN SERGEI V; MAZZULLO JOHN A JR; PATEL RAMESH N; WANG JIANJI; WONG KWOK; YU JURONG; ZHU JASON; MAGNIN DAVID R; AUGERI DAVID J; HAMANN LAWRENCE G |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and a compound for producing cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV.SOLUTION: A solution of 4,5-dihydro-1H-pyrrole-1,5-dicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 5-ethyl ester is treated with diethyl zinc and chloroiodomethane at a reduced temperature in a range of from about -30 to about 0°C to form a mixture of N-BOC-methanoproline ethyl ester isomers. The mixture of the isomers is treated with an aqueous solution of methyl amine to separate a syn-isomer. The resulting syn-isomer is treated with a strong base to yield syn-N-BOC-4,5-methanoproline, which is subsequently treated with N-methylmorpholine and isobutyl chloroformate, brine and ammonia to form (1S, 3S, 5S)-3-(aminocarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester. | ||||||
| 34 | 2-amino-quinoline derivatives having D4- agonist activity | JP2000530499 | 1999-02-05 | JP4530535B2 | 2010-08-25 | クルゼ，コルネリス・ジー; デン・ハルトーク，ヤコブス・エイ・ジエイ; トウルプ，マルテイヌス・テイ・エム; バン・ステーン，バーソロミユーズ・ジエイ; ビサー，ゲルベン・エム; ロンケン，エリク |
| 35 | Skin care preparation | JP2000165590 | 2000-06-02 | JP2001342110A | 2001-12-11 | KURIKI TAKASHI; NISHIMURA TAKAHISA; NAKAE TAKASHI; NAKAYAMA HIROMOTO |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a skin care preparation which shows ameliorated bleaching effect or darkening prophylactic effect to the skin and exhibits excellent stability or safety as a cosmetic preparation. SOLUTION: This skin care preparation is obtained by including an adjuvant component, e.g. ascorbic acid/its derivative, a crude drug/its extract, a hydroxycarboxylic acid/its salt, an oil-soluble extract from licorice, an extract from gentian, a phenolic derivative/its slat, an extract from placenta, kojic acid/its derivative, glucosamine/its derivative, azelaic acid/its derivative, retinol/ its derivative, pyridoxine/its derivative, tocopherol/its derivative, chitosan/its cleavage product, a caffeic acid derivative, hydroxycinnamic acid/its derivative, an extract from the family Ammiaceae plants, a mycelium cultured cell/its extract or a plant leaf/its extract, and hydroquinone-α-D-glucose. COPYRIGHT: (C)2001,JPO | ||||||
| 36 | Of ε- caprolactam recovery | JP52921397 | 1997-02-05 | JP2000512615A | 2000-09-26 | グイト，ルドルフ，フィリップス，マリア; フレンツェン，イボンヌ，ヘレーネ |
| (57)【要約】 ε─カプロラクタムおよび少なくとも０．５重量％のオリゴマーをふくむ水性混合物からε─カプロラクタムを分離する方法において、分離が有機抽出剤を用いて抽出により行われる。 水性混合物は、６−アミノカプロニトリルから出発してε─カプロラクタムを製造するまたは６−アミノカプロン酸から出発してε─カプロラクタムを製造するプロセスにおいて得られうる。 | ||||||
| 37 | 락탐 제조 방법 | KR1020077019205 | 2006-02-14 | KR1020070096042A | 2007-10-01 | 르꽁뜨필리쁘 |
| The invention relates to a lactam production method. More specifically, the invention relates to a method of producing lactams from alkyl cyanovalerate compounds obtained using, for example, unsaturated mononitrile compounds as raw materials and, more particularly, pentenenitriles such as 2-, 3-, 4-pentenenitriles taken alone or in a mixture and hereafter referred to as PN for the mixture and 2PN, 3PN and 4PN respectively. The inventive method comprises the hydrogenation and the cyclization of the alkyl cyanovalerate into e-caprolactam without the intermediate separation of the akylaminocaproate. | ||||||
| 38 | Method of manufacturing a lactam | JP2000345823 | 2000-11-13 | JP4798837B2 | 2011-10-19 | 達也 中野; 淳郎 巽; 康敬 石井 |
| 39 | A1 adenosine receptor antagonist | JP2006503632 | 2004-02-17 | JP2006518390A | 2006-08-10 | コンスタンス エヌ． ウィルソン，; ジョン ジェイ． パートリッジ， |
| 一般式（Ｉ）の化合物が記載され、ここで、Ａは、５員もしくは６員の芳香環または複素芳香環である。 このような化合物を含有する組成物およびその使用方法もまた、記載される。 本発明の化合物は、有機酸および無機酸、ならびに有機塩基および無機塩基の両方で薬学的に受容可能な塩を形成し得る。 本発明の活性化合物は、プロドラッグの形態で提供され得る。 本発明のＡ １レセプターアンタゴニストは、例えば、抗アレルゲン剤、抗炎症剤、ＣＮＳ刺激剤、利尿剤、抗喘息剤、強心剤、冠状血管拡張剤、鎮咳剤およびウイルス感染、レトロウイルス感染および後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）のような免疫不全障害を処置する薬剤として特に有用である。 本発明はまた、Ａ１アデノシンレセプター関連障害を処置する方法を提供する。 | ||||||
| 40 | How to test poly (ADP-ribose) compound that reduces the activity of the polymerase (parp) | JP2004538345 | 2003-09-18 | JP2006512905A | 2006-04-20 | ジューイン・ジュリー・リー; シュジャート・メーディ |
| ある化合物又は薬剤がポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ（PARP）の活性を減少させるかまたは阻害し得るかどうかを決定する新規かつ有用な方法が本明細書中で提供される。 | ||||||
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