| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | HIDROXILACION, FUNCIONALIZACION Y PROTECCION REGIOSELECTIVAS DE ESPIROLACTAMAS. | ES200401285 | 2004-05-27 | ES2245594B1 | 2006-12-01 | NOHEDA MARIN PEDRO; BERNABE PAJARES MANUEL; MAROTO QUINTANA SERGIO; TABARES CANTERO NURIA |
| La invención proporciona azetidinonas espirocondensadas sumamente funcionalizadas que tienen un resto ciclohexano con el número deseado de grupos hidroxilo protegidos o sin proteger, que se introducen con alta estereo y regioselectividad, así como procedimientos para su obtención. | ||||||
| 182 | PROCEDE DE FABRICATION DE LACTAMES | FR0501761 | 2005-02-22 | FR2882360A1 | 2006-08-25 | LECONTE PHILIPPE |
| Elle concerne plus particulièrement un procédé de fabrication de lactames à partir de composés alkylcyanovalérates obtenus en utilisant comme matières premières notamment des composés mononitriles insaturés, et plus particulièrement des pentènenitriles tels que les 2-, 3-, 4-pentènitriles pris isolément ou en mélange et appelés ci-après PN pour le mélange et respectivement 2PN, 3PN, et 4PN. Ce procédé consiste à réaliser l'hydrogénation et la cyclisation de l'alkylcyanovalérate en epsilon-caprolactame sans séparation intermédiaire de l'akylaminocaproate. | ||||||
| 183 | Selective crystallization of 3-pyridyl-1-hydroxyethylidene-1,1-bisphosphonic acid sodium as the hemipentahydrate or monohydrate | AU3473601 | 2001-02-01 | AU784307B2 | 2006-03-09 | CAZER FREDRICK DANA; PERRY GREGORY EUGENE; BILLINGS DENNIS MICHAEL; REDMAN-FUREY NANCY LEE |
| 184 | BR0317139 | 2003-12-04 | BR0317139A | 2005-11-29 | VU TRUC CHI; BRZOZOWSKI DAVID B; FOX RITA; GODFREY JOLLIE DUAINE JR; HANSON RONALD L; KOLOTUCHIN SERGEI V; MAZULLO JOHN A JR; PATEL RAMESH N; WANG JIANJI; WONG KWOK; YU JURONG; ZHU JASON; MAGNIN DAVID R; AUGERI DAVID J; HAMANN LAWRENCE G | |
| 185 | NO20053910 | 2005-08-22 | NO20053910D0 | 2005-08-22 | ATES CELAL; CAVOY EMILE; BOUVY DIDIER | |
| 186 | METODOS Y COMPUESTOS PARA PRODUCIR INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV Y SUS INTERMEDIARIOS. | MXPA05005970 | 2003-12-04 | MXPA05005970A | 2005-08-18 | JASON ZHU |
| Se proporcionan metodo y compuestos para producir inhibidores a base de pirrolidina fusionados con ciclopropilo de la dipeptidil peptidasa IV. | ||||||
| 187 | AT98942990 | 1998-09-10 | AT293597T | 2005-05-15 | BACHI MARIO; POSNER GARY H; KORSHIN EDWARD | |
| 188 | CRISTALIZACION SELECTIVA DEL ACIDO 3-PIRIDIL-1-HIDROXIETILIDENO-1,1-BIFOSFONICO SODICO COMO HEMIPENTAHIDRATO O MONOHIDRATO. | ES01906880 | 2001-02-01 | ES2225481T3 | 2005-03-16 | CAZER FREDRICK DANA; PERRY GREGORY EUGENE; BILLINGS DENNIS MICHAEL; REDMAN-FUREY NANCY LEE |
| Un proceso para producir selectivamente ácido 3-piridil-1-hidroxietilidén-1, 1-bisfosfónico sódico hemipentadrato y monohidrato, que consta de las etapas de: a) proveer una solución acuosa de ácido 3-piridil-1-hidroxietilidén-1, 1-bisfosfónico sódico; b) calentar la solución acuosa hasta una temperatura que varía desde unos 45ºC hasta unos 75ºC; c) añadir un disolvente a la solución acuosa caracterizada por que el disolvente es seleccionado a partir del grupo formado por alcoholes, ésteres, éteres, cetonas, amidas y nitrilos; y d) opcionalmente enfriar la solución acuosa. | ||||||
| 189 | TR200402435 | 2001-02-01 | TR200402435T4 | 2004-12-21 | CAZER FREDRICK DANA; PERRY GREGORY EUGENE; BILLINGS DENNIS MICHEAL; FUREY NANCY LEE REDMAN | |
| 190 | TR200402588 | 2002-06-12 | TR200402588T3 | 2004-11-22 | KORODI FERENC; FEHER ERIKA; MAGYAR ERIKA | |
| 191 | METHOD FOR SELECTIVE PREPARING 3-PYRIDYL-1-HYDROXYETHYLIDENE-1,1-BISPHOSPHONIC ACID SODIUM SALT SEMIPENTAHYDRATE AND MONOHYDRATE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED ON THEREOF | RU2002123369 | 2001-02-01 | RU2236415C2 | 2004-09-20 | |
| FIELD: organic chemistry, chemical technology, medicine, pharmacy. ^ SUBSTANCE: invention relates to a new method for preparing 3-pyridyl-1-hydroxyethylidene-1,1-bisphosphonic acid sodium salt semipentahydrate and monohydrate (A) that involves the following stages: (a) preparing an aqueous solution of compound (A); (b) heating an aqueous solution to temperature from about 45oC to about 75oC; (c) addition of solvent to an aqueous solution of compound (A) being solvent is taken among the group including alcohols, esters and ethers, ketones, amides and nitriles; and (d) optional cooling an aqueous solution. This method allows preparing hydrate forms of compound (A) that differ from anhydrous form by both solubility and by bioavailability and can be used in pharmaceutical compositions for treatment of osseous diseases and disturbances in calcium metabolism. ^ EFFECT: improved preparing method. ^ 10 cl, 1 tbl, 2 ex | ||||||
| 192 | A1 ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS | CA2516250 | 2004-02-17 | CA2516250A1 | 2004-09-02 | PARTRIDGE JOHN J; WILSON CONSTANCE N |
| Compounds of the general formula (I) are described wherein A is a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring. Compositions comprising such compounds and methods of use thereof are also described. | ||||||
| 193 | PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE CAPROLACTAMA. | MXPA04004955 | 2002-11-25 | MXPA04004955A | 2004-08-11 | HANGX GERARDUS WILHELMUS ADRIA |
| La invencion describe un procediendo para la recuperacion de caprolactama a partir de una mezcla que comprende caprolactama, agua componentes ligeros y pesados, al someter la mezcla a una primera destilacion con vacio que resulta en un primer producto de fondo que comprende componentes pesados y caprolactama y en un primer producto de evaporacion que comprende caprolactama, agua, lactamas insaturadas y componentes ligeros; y sometiendo al menos una parte de las lactamas insaturadas a una hidrogenacion. | ||||||
| 194 | Piperazine derivatives and their use as synthesis intermediates | AU2004205494 | 2004-01-20 | AU2004205494A1 | 2004-08-05 | ATES CELAL; CAVOY EMILE; BOUVY DIDIER |
| 195 | METHODS AND COMPOUNDS PRODUCING DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF | CA2508619 | 2003-12-04 | CA2508619A1 | 2004-06-24 | MAGNIN DAVID R; GODFREY JOLLIE DUAINE JR; HANSON RONALD L; MAZZULLO JOHN A JR; HAMANN LAWRENCE G; AUGERI DAVID J; KOLOTUCHIN SERGEI V; VU TRUC CHI; ZHU JASON; YU JURONG; BRZOZOWSKI DAVID B; PATEL RAMESH N; WANG JIANJI; WONG KWOK; FOX RITA |
| Methods and compounds for production of cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV are provided. | ||||||
| 196 | PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 14-HIDROXINORMORFINONA. | MXPA04001647 | 2002-08-15 | MXPA04001647A | 2004-05-31 | JOANNES THEODORUS MARIA LINDER |
| La presente invencion se refiere a un proceso para la preparacion de un derivado de 14-hidroxinormorfinona de la formula (IV), que comprende reaccionar el compuesto de la formula (III) con un oxidante de cobalto (II) en presencia de una base suave y aire u oxigeno como el co-oxidante; en donde R1 es alquilo (1C-7C) opcionalmente sustituido con uno o mas cloros, butenilo, vinilo, benzilo, fenilo o naftilo; y R2 es benzilo o benzilo sustituido con uno o mas grupos alcoxi (1C-6C) o benzilo sustituido con uno o mas halogenos. El proceso es muy adecuado en la produccion de noroximorfona. | ||||||
| 197 | Clutch for condensation-synthesis of heterocycles | DE50005935 | 2000-11-21 | DE50005935D1 | 2004-05-06 | MUELLER THOMAS; ANSORGE MARKUS |
| 198 | AT00987278 | 2000-11-21 | AT263148T | 2004-04-15 | MUELLER THOMAS; ANSORGE MARKUS | |
| 199 | Selective crystallization of 3-pyridyl-1- hydroxyethylidene-1,1-bisphosphonic acid sodium as the hemipentahydrate or monohydrate | NZ51996601 | 2001-02-01 | NZ519966A | 2004-03-26 | CAZER FREDERICK DANA; PERRY GREGORY EUGENE; BILLINGS DENNIS MICHAEL; REDMAN-FUREY NANCY LEE |
| A process for selectively producing 3-pyridyl-1- hydroxyethlidene-1, 1-bisphosphonic acid sodium hemipentahydrate and monohydrate. The steps involved in producing these compounds include, providing an aqueous solution of 3-pyridyl-1-hydroxyethlidene-1,1 bisphosphonic acid sodium, heating the aqueous solution to a temperature from about 45 C to about 75 C and adding a solvent (from the group of alcohols, esters, ethers, ketones, amides and nitriles) to the aqueous solution. An optional step of cooling the aqueous solution is also included. A pharmaceutical composition comprising 3-pyridyl-1- hydroxyethlidene-1,1-bisphosphonic acid sodium is also claimed when it is produced by the above process and when it comprises 50-100% hemipentahydrate and about 50-0% monohydrate. | ||||||
| 200 | 2-aminoquinoline derivatives with d4-agonistic effect | DE69907636 | 1999-02-05 | DE69907636T2 | 2004-03-25 | DEN HARTOG A; VISSER M; VAN STEEN J; TULP T; RONKEN ERIC; KRUSE G |
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