| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 生产对苯二甲酸二烷基酯的方法 | CN201980025528.5 | 2019-03-28 | CN111971268A | 2020-11-20 | S·W·布里登; J·H·克拉克; T·J·法默; D·J·麦奎利; C·R·麦克尔罗伊; J·K·奥贡约比; D·W·索恩思韦特 |
| 一种制备对苯二甲酸二烷基酯的方法，包括以下步骤：i)提供呋喃‑2,5‑二羧酸；ii)用醇酯化呋喃‑2,5‑二羧酸以形成呋喃‑2,5‑羧酸二烷基酯；iii)在Diels Alder条件下，在升高的温度和压力下并且在催化剂存在下使呋喃‑2,5‑羧酸二烷基酯与乙烯反应，使得产生对苯二甲酸二烷基酯；其中Diels Alder反应不含溶剂；其中所述催化剂包括含有金属离子并具有路易斯酸度的粘土。 | ||||||
| 2 | 非甾体选择性糖皮质激素受体激动调节剂(SEGRAM)及其用途 | CN201880082668.1 | 2018-10-23 | CN111511359A | 2020-08-07 | P·尚邦; G·华 |
| 本发明涉及式1的选择性糖皮质激素受体激动调节剂(SEGRAM)或其衍生物的两种对映体；涉及式1的SEGRAM或其衍生物的氘化形式；以及涉及(式1)的SEGRAM或其衍生物的两种氘化对映体：或其药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药。本发明还涉及式1的SEGRAM或其衍生物、或其药学上可接受的对映体、氘化形式、盐、溶剂化物和/或前药，其用于预防或治疗需要其的受试者的炎性病症。 | ||||||
| 3 | 羟基去甲氯胺酮的晶型 | CN201880063777.9 | 2018-07-31 | CN111201217A | 2020-05-26 | D·皮尔森; L·夏普; A·阿姆斯特朗; R·梅尔森; J·胡尔; P·布拉尼; P·兰德斯; M·雷泽尔; Z·乔尔 |
| 本发明提供2R,6R-羟基去甲氯胺酮或2S,6S-羟基去甲氯胺酮的新的、稳定的、可处理的和药学上可接受的盐形式，其具备高水溶解度。 | ||||||
| 4 | 一种以高纯苯为原料生产己内酰胺的方法 | CN201210176320.3 | 2012-05-31 | CN102675176B | 2016-12-14 | 杨克俭; 袁学民; 刘新伟; 赵斌; 李岩; 李树华; 李荣; 程鹏; 梁军湘; 王刚; 徐航; 董强; 柴永峰; 屈阁; 赵敏伟; 谢蕊; 许景洋; 王美娇; 郑仁; 张敬民; 杨刚 |
| 本发明提供一种以高纯苯为原料生产己内酰胺的方法，包含以下步骤：A原料苯加氢制备环己烯；B环己烯分离提纯；C环己烯水合制备环己醇；D环己醇分离提纯；E环己醇脱氢制备环己酮；F环己酮精制；G环己酮肟化制备环己酮肟；H环己酮肟精制；I环己酮肟重排制备己内酰胺；J己内酰胺精制，其中原料苯采用高纯苯，苯纯度大于99.95％，硫含量小于5ppm，甲苯不大于100ppm。本发明的有益效果是：以高纯苯为原料，杂质少，产品质量高；原料综合利用率高，氢气耗量低；严格控制原料及各步反应的中间产物的质量，不仅可以充分发挥中间产物的直接商业价值，而且使得产品己内酰胺的质量达到最优。 | ||||||
| 5 | 用于生产己内酰胺的催化脱氨基 | CN200880000402.4 | 2008-02-20 | CN101541746B | 2013-01-02 | J·W·弗罗斯特 |
| 用于从赖氨酸或α-氨基-ε-己内酰胺起始物料制备己内酰胺、2-哌啶酸和它们的衍生物的催化方法，以及由该方法生产的产物。一种用于制备己内酰胺或它的衍生物的方法，所述方法包括在溶剂存在下，使含赖氨酸或α-氨基己内酰胺的反应物与催化剂和含氢气的气体接触。所述催化剂可提供在载体材料上，例如是过渡金属。 | ||||||
| 6 | 一种以高纯苯为原料生产己内酰胺的方法 | CN201210176320.3 | 2012-05-31 | CN102675176A | 2012-09-19 | 杨克俭; 袁学民; 刘新伟; 赵斌; 李岩; 李树华; 李荣; 程鹏; 梁军湘; 王刚; 徐航; 董强; 柴永峰; 屈阁; 赵敏伟; 谢蕊; 许景洋; 王美娇; 郑仁; 张敬民; 杨刚 |
| 本发明提供一种以高纯苯为原料生产己内酰胺的方法，包含以下步骤：A.原料苯加氢制备环己烯；B.环己烯分离提纯；C.环己烯水合制备环己醇；D.环己醇分离提纯；E.环己醇脱氢制备环己酮；F.环己酮精制；G.环己酮肟化制备环己酮肟；H.环己酮肟精制；I.环己酮肟重排制备己内酰胺；J.己内酰胺精制，其中原料苯采用高纯苯，苯纯度大于99.95％，硫含量小于5ppm，甲苯不大于100ppm。本发明的有益效果是：以高纯苯为原料，杂质少，产品质量高；原料综合利用率高，氢气耗量低；严格控制原料及各步反应的中间产物的质量，不仅可以充分发挥中间产物的直接商业价值，而且使得产品己内酰胺的质量达到最优。 | ||||||
| 7 | N-(4-硝基苯基甲基)内酰胺化合物及其制备方法 | CN200910076415.6 | 2009-01-07 | CN101768100A | 2010-07-07 | 赵文超; 杜西莹; 陈东阳; 邵俊峰 |
| 一种氮取代内酰胺化合物及其制备方法，将溴乙烷的醚类溶剂加入镁屑反应，再加入内酰胺，保温反应，反应液与对硝基氯化苄或对硝基溴苄进行反应，分离收集产物，得到N-(4-硝基苯基甲基)内酰胺。该化合物可用于准确检测内酰胺基镁盐的含量。 | ||||||
| 8 | ε-己内酰胺的回收 | CN97193668.4 | 1997-02-05 | CN1085978C | 2002-06-05 | R·P·M·圭特; Y·H·弗伦特岑 |
| 本发明涉及从含有ε-己内酰胺和至少0.5wt.%低聚物的水性混合物中分离ε-己内酰胺的方法，其中，分离是通过用有机萃取剂进行萃取实现的。该水性混合物可以在以6-氨基己腈为起始原料制备ε-己内酰胺的过程中得到或在以6-氨基己酸为起始原料制备ε-己内酰胺的过程中得到。 | ||||||
| 9 | 用于视觉检测分析物分子的含荧光团和生色团的共轭物的制备方法 | CN202280041229.2 | 2022-06-16 | CN117460735A | 2024-01-26 | M·F·杰克逊; T·马特雷 |
| 本发明涉及制备可用作水溶性染料的化合物的方法。具体而言，化合物具有以下结构(I)或其立体异构体、互变异构体或盐，其中，L1、L2、L3、R1、R2和M如本文中所定义。 | ||||||
| 10 | 4-氨基丁-2-烯酰胺衍生物及其盐 | CN202080087842.9 | 2020-10-29 | CN115551500A | 2022-12-30 | 柴田和朗; 河合祐一; 朝仓大树; 杉本哲哉; 江头直树; 山本伦广; 铃木达也; 片冈裕贵; 相良武; 坂本俊浩; 近藤瞳; C·C·F·哈姆雷特; P·施奥夫; D·G·特威格 |
| 本发明提供抗肿瘤剂，其包含与GTP‑结合的KRASG12C共价结合的化合物或其可药用盐作为活性成分。 | ||||||
| 11 | 治疗线粒体异常疾病的伐替苯醌的醌-、氢醌-和萘醌-类似物 | CN202080084283.6 | 2020-10-02 | CN114746430A | 2022-07-12 | D·基夫; 郑国柱; P·阿森詹斯 |
| 本公开提供了预防或治疗哺乳动物对象中的弗里德希氏共济失调、减少与弗里德希氏共济失调相关的风险因素、体征和/或症状(如复合物I缺陷)、和/或降低弗里德希氏共济失调的可能性或严重性的治疗组合物(即治疗剂)和方法。本公开还提供了用于产生所述治疗组合物的新型中间体和所述治疗组合物的相关还原形式，所述还原形式也可用作治疗剂(或一种或多种治疗剂的前药)。 | ||||||
| 12 | 将藻类血红素掺入到可食用产品中的组合物和方法 | CN201980088496.3 | 2019-11-07 | CN113286520A | 2021-08-20 | M·特兰; J·迪顿; B·亚当斯; M·梅菲尔德; A·隆戈; O·冈萨雷斯; J·汉森; 王勋; D·施罗德 |
| 提供藻类组合物及生产藻类组合物的方法，为包括各成分的可食用组合物及成品食品提供血红素和红色或类似红色颜色。还提供了生长血红素高产藻类的方法、从所述藻类生产藻类制品的方法以及采用所述藻类制品制作各成分和食品的方法。还提供了组合物，包括可食用组合物，所述可食用组合物包括从藻类产生的血红素和其他营养成分。 | ||||||
| 13 | 具有有相称效果的调节活性的(RS)-2-(2-氧代-4-苯基吡咯烷-1-基)乙酰胺化合物、药物物质(变体)及其应用、其组合物(变体) | CN201280057155.8 | 2012-09-20 | CN103987386A | 2014-08-13 | V·I·阿哈普金那; R·V·阿哈普金 |
| 本发明涉及医学、药学和药理学，以及化学药物、药物和保健药物工业的多个领域，并具体涉及新的表现具有相称效果的调节活性的药剂种类。本发明本质为提出的产物(RS)-2-(2-氧代-4-苯基吡咯烷-1-基)乙酰胺不包含对其新发现的性质和特征或显著改善的已知的性质和特征产生消极作用的生物惰性物质，产生关于该化合物的迄今未知的基础且至关重要的理念，扩展其应用范围同时提高使用其的有效性和安全性，并且提高治疗指数，使其能够用于制备所述产物和具有所述新发现的性质和特征的相关产物。 | ||||||
| 14 | 用于生产己内酰胺的催化脱氨基 | CN200880000402.4 | 2008-02-20 | CN101541746A | 2009-09-23 | J·W·弗罗斯特 |
| 用于从赖氨酸或α－氨基－ε－己内酰胺起始物料制备己内酰胺、2－哌啶酸和它们的衍生物的催化方法，以及由该方法生产的产物。一种用于制备己内酰胺或它的衍生物的方法，所述方法包括在溶剂存在下，使含赖氨酸或α－氨基己内酰胺的反应物与催化剂和含氢气的气体接触。所述催化剂可提供在载体材料上，例如是过渡金属。 | ||||||
| 15 | 制备环十二碳三烯的方法 | CN200610129047.3 | 2006-09-04 | CN101070263A | 2007-11-14 | W·布鲁金; J·赫威格; M·卢斯; N·威尔克佐克 |
| 本发明记载了如何以连续或非连续的方法通过在催化剂体系和溶剂存在条件下三聚丁二烯而制备环十二碳三烯。其中，可以利用蒸馏分离出所得到的粗制环十二碳三烯。作为副产物生成的环辛二烯同样可从粗产品中分离出去。 | ||||||
| 16 | 含有4－羟苯基－α－D－吡喃葡萄糖苷的皮肤用局部药剂 | CN01811781.3 | 2001-06-01 | CN1635996A | 2005-07-06 | 栗木隆; 中江贵司; 西村隆久; 中山宏基 |
| 本发明目的是提高皮肤增白作用和预防变黑作用，并提供安全和稳定的皮肤用外用制剂。为了达到该目的，可将4－羟苯基－α－D－吡喃葡萄糖苷与助剂联用，所述助剂例如：抗坏血酸及其衍生物、天然药物及其提取物、羟基羧酸及其盐、油溶性甘草提取物、龙胆提取物、酚衍生物及其盐、胎盘提取物、曲酸及其衍生物、氨基葡萄糖及其衍生物、壬二酸及其衍生物、视黄醇及其衍生物、吡哆素及其衍生物、生育酚及其衍生物、脱乙酰壳多糖及其分解产物、咖啡酸衍生物、羟基肉桂酸酯及其衍生物、繖形科植物提取物、菌丝体培养物及其提取物、植物叶及其提取物。 | ||||||
| 17 | 用于制备ε－己内酰胺的方法 | CN97199289.4 | 1997-08-28 | CN1117730C | 2003-08-13 | R·P·M·吉特; W·布伊斯 |
| 一种用于制备ε-己内酰胺的方法，其中，在步骤(a)中，通式(1)化合物O＝CH-(CH2)4-C(O)-R (1)式中R是-OH、-NH2或-O-R1，R1是含1到10个碳原子的有机基团，在合适溶剂中在加压和加氢催化剂存在下与氨和氢相接触，生成伯氨基化合物和ε-己内酰胺的混合物，接着是单独的第二步骤(b)，其中伯氨基化合物经反应生成ε-己内酰胺，其中步骤(a)中的溶剂是含水介质，包括水，步骤(a)中按通式(1)化合物的初始摩尔量计的ε-己内酰胺收率大于10%，ε-己内酰胺用萃取从步骤(a)中得到的含水混合物中分离，从萃取中得到的含伯氨基化合物的含水混合物用在步骤(b)中。 | ||||||
| 18 | 用于制备ε－己内酰胺的方法 | CN97199289.4 | 1997-08-28 | CN1235595A | 1999-11-17 | R·P·M·吉特; W·布伊斯 |
| 一种用于制备ε－己内酰胺的方法,其中,在步骤(a)中,通式(1)化合物O=CH－(CH2)4－C(O)－R (1),式中R是－OH、－NH2或－O－R1,R1是含1到10个碳原子的有机基团,在合适溶剂中在加压和加氢催化剂存在下与氨和氢相接触,生成伯氨基化合物和ε－己内酰胺的混合物,接着是单独的第二步骤(b),其中伯氨基化合物经反应生成ε－己内酰胺,其中步骤(a)中的溶剂是含水介质,包括水,步骤(a)中按通式(1)化合物的初始摩尔量计的ε－己内酰胺收率大于10%,ε－己内酰胺用萃取从步骤(a)中得到的含水混合物中分离,从萃取中得到的含伯氨基化合物的含水混合物用在步骤(b)中。 | ||||||
| 19 | ε－己内酰胺的回收 | CN97193668.4 | 1997-02-05 | CN1217712A | 1999-05-26 | R·P·M·圭特; Y·H·弗伦特岑 |
| 本发明涉及从含有ε－己内酰胺和至少0.5wt.%低聚物的水性混合物中分离ε－己内酰胺的方法,其中,分离是通过用有机萃取剂进行萃取实现的。该水性混合物可以在以6－氨基己腈为起始原料制备ε－己内酰胺的过程中得到或在以6－氨基己酸为起始原料制备ε－己内酰胺的过程中得到。 | ||||||
| 20 | 1’-烷基修饰的核糖衍生物及使用方法 | CN202280061450.4 | 2022-08-05 | CN117980315A | 2024-05-03 | 王为民; 蔡晓川 |
| 本公开内容提供了式(I)或式(II)的接头化合物，其药学上可接受的盐，以及相关的支架和缀合物。更具体地，提供了式(I‑A)、式(II‑A)的接头化合物。本公开内容还涉及接头化合物、支架和缀合物的用途，例如在递送核酸和/或治疗或预防疾病中的用途。 | ||||||
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