| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | MODULADORES AGONISTAS DE RECETORES DE GLICOCORTICOIDES SELETIVOS (SEGRAM) NÃO ESTEROIDES E SUAS UTILIZAÇÕES | PT18786823 | 2018-10-23 | PT3700513T | 2022-11-30 | |
| 142 | COMPOSIÇÕES E MÉTODOS PARA A PREVENÇÃO E/OU TRATAMENTO DA DOENÇA MITOCONDRIAL, INCLUINDO ATAXIA DE FRIEDREICH | BR112022006339 | 2020-10-02 | BR112022006339A2 | 2022-06-28 | DENNIS KEEFE; GUOZHU ZHENG; PAVELS ARSENJANS |
| COMPOSIÇÕES E MÉTODOS PARA A PREVENÇÃO E/OU TRATAMENTO DA DOENÇA MITOCONDRIAL, INCLUINDO ATAXIA DE FRIEDREICH. A divulgação fornece composições terapêuticas (ou seja, agentes terapêuticos) e métodos de prevenção ou tratamento da ataxia de Friedreich em um mamífero, reduzindo fatores de risco, sinais e/ou sintomas associados à ataxia de Friedreich (por exemplo, deficiência do Complexo I) e/ou reduzindo a probabilidade ou gravidade da ataxia de Friedreich. A divulgação fornece ainda novos intermediários para a produção das referidas composições terapêuticas e versões reduzidas relacionadas das referidas composições terapêuticas, que também podem ser usadas como agentes terapêuticos (ou pró-fármacos do(s) agente(s) terapêutico(s)). | ||||||
| 143 | Usos y procedimientos de preparación de fluorociclopentenilcitosina | ES16730210 | 2016-06-09 | ES2903212T3 | 2022-03-31 | LEE YOUNG BOK; KIM DEOG JOONG; PETERS GODEFRIDUS J; SARKISJAN DZJEMMA; MAZHARI REZA |
| Un procedimiento de preparación de 4-amino-1-((1S,4R,5S)-2-fluoro-4,5-dihidroxi-3-(hidroximetil)ciclopent-2-en- 1-il)pirimidina-2(1H)-ona 1H2O (RX-3117-MH), que comprende convertir terc-butil(((3aR,4R,6aR)-5-fluoro-2,2- dimetil-6-((triloxi)metil)-4,6a-dihidro-3aH-ciclopenta[d][1,3]dioxol-4-il)oxi)difenilsilano (ASM11) en 4-amino-1- ((3aS,4S,6aR)-5-fluoro-2,2-dimetil-6-((triloxi)metil)-46a-dihidro-3aH-ciclopenta[d][1,3]dioxol-4-il)pirimidina-2(1H)- ona (INT14) en un procedimiento continuo con más de una etapa sin aislamiento de ningún intermedio, que comprende además convertir INT14 en 4-amino-1-((1S,4R,5S)-2-fluoro-4,5-dihidroxi-3-hidroximetil-ciclopent-2- enil)-1H-pirimidina-2-ona anhidra (RX-3117 anhidra), y convertir RX-3117 anhidra en RX-3117 monohidrato. | ||||||
| 144 | 5-FENİL-2-[2-(FENİLMETİLİDEN)HİDRAZİNO]-1H-İMİDAZOL-4-OL VE TÜREVLERİNİN SENTEZİ | TR202013701 | 2020-08-31 | TR202013701A2 | 2022-03-21 | EMİN SARIPINAR; SEVTAP ÇAĞLAR YAVUZ; SENEM AKKOÇ |
| Buluş 5-Fenil-2-[2-(Fenilmetiliden)hidrazino]-1H-imizadol-4-ol ve türevleri, sentez yöntemleri ve sitotoksik aktiviteleri ile ilgilidir. | ||||||
| 145 | COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCORPORATING HEME FROM ALGAE IN EDIBLE PRODUCTS | SG11202104561Y | 2019-11-07 | SG11202104561YA | 2021-05-28 | TRAN MILLER; DEATON JOHN; ADAMS BROCK; MAYFIELD MICHAEL; LONGO AMANDA; GONZALEZ OSCAR; HANSEN JON; WANG XUN; SCHROEDER DAVID |
| 146 | CHINONE-, HYDROCHINOME- AND NAPHTHOCHINONE-ANALOGUES OF VATIQUIONE FOR TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DISORDER DISEASES | CA3156499 | 2020-10-02 | CA3156499A1 | 2021-04-08 | KEEFE DENNIS; ZHENG GUOZHU; ARSENJANS PAVELS |
| The disclosure provides therapeutic compositions (i.e., therapeutic agents) and methods of preventing or treating Friedreich's ataxia in a mammalian subject, reducing risk factors, signs and/or symptoms associated with Friedreich's ataxia (e.g. Complex I deficiency), and/or reducing the likelihood or severity of Friedreich's ataxia. The disclosure further provides novel intermediates for the production of said therapeutic compositions and related reduced versions of said therapeutic compositions, which reduce forms may also be used as therapeutic agents (or prodrugs of the therapeutic agent(s)). | ||||||
| 147 | Citrato de (4-((3r,4r)-3-metoxitetrahidro-pirano-4-ilamino)piperidin-1-il)(5-metil-6-(((2r, 6s)-6-(p-tolil)tetrahidro-2hpirano-2-il) metilamino)pirimidin-4il) metanona | ES16818898 | 2016-07-01 | ES2811098T3 | 2021-03-10 | OSTERMEIER MARKUS; WERTHMANN ULRIKE; EBEL HEINER; FRATTINI SARA; GIOVANNINI RICCARDO; SCHEURER STEFAN |
| Sal de citrato del compuesto I: **(Ver fórmula)** que tiene la formula **(Ver fórmula)** | ||||||
| 148 | CYTRYNIAN (4-((3R,4R)-3-METOKSYTETRAHYDROPIRAN-4-YLOAMINO)PIPERYDYN-1-YLO)(5-METYLO-6-(((2R,6S)-6-(P-TOLILO)TETRAHYDRO-2H-PIRAN-2-YLO)METYLAMINO)PIRYMIDYN-4-YLO)METANONU | PL16818898 | 2016-07-01 | PL3317270T3 | 2020-11-16 | OSTERMEIER MARKUS; WERTHMANN ULRIKE; EBEL HEINER; FRATTINI SARA; GIOVANNINI RICCARDO; SCHEURER STEFAN |
| 149 | processo para produzir seletivamente monohidrato e hemipentahidrato de ácido 3-piridil-1-hidroxietilideno-1,1-bisfosfônico de sódio | BR0107921 | 2001-02-01 | BRPI0107921B1 | 2020-11-10 | DENNIS MICHAEL BILLINGS; FREDRICK DANA CAZER; GREGORY EUGENE PERRY; NACY LEE REDMAN-FUREY |
| "cristalização seletiva de sódio de ácido 3-piridil-1-hidroxietilideno-1,1-bisfosfônico como o monohidrato ou hemipentahidrato". a presente invenção refere-se ao monohidrato e hemipentahidrato de sódio de ácido de 3-piridil-1-hidroxietilideno-1,1-bisfosfônico, métodos de preparação do hemipentahidrato ou monohidrato através do controle da temperatura de nucleação e a taxa de cristalização e composições farmacêuticas contendo uma ou ambas das formas de hidratos. | ||||||
| 150 | moduladores agonísticos de receptor de glicocorticóide seletivos (segrams) não esteroidais e usos dos mesmos | BR112020008350 | 2018-10-23 | BR112020008350A2 | 2020-11-03 | GUOQIANG HUA; PIERRE CHAMBON |
| a presente invenção se refere a dois enantiômeros de um modulador agonístico de receptor de glicocorticóide seletivos (segram) de fórmula 1 ou um derivado do mesmo; a uma forma deuterada de um segram de fórmula 1 ou um derivado do mesmo; e a dois enantiômeros deuterados de um segram de fórmula 1 ou derivado do mesmo: (formula 1) ou um sal, solvato e /ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitável do mesmo. a presente invenção também se refere a um segram de fórmula 1 ou um derivado do mesmo, ou um enantiômero, forma deuterada, sal, solvato e/ou pró-fármaco farmaceuticamente aceitável do mesmo, para uso na prevenção ou tratamento de uma desordem inflamatória em um indivíduo em necessidade do mesmo. | ||||||
| 151 | POSTACIE KRYSTALICZNE HYDROKSYNORKETAMINY | PL18758671 | 2018-07-31 | PL3532457T3 | 2020-10-19 | PEARSON DAVID; SHARP LORRAINE; ARMSTRONG ALAN; MYERSON RICHARD; HULL JONATHAN; BLANEY PAUL; RANDS PETER; LAYZELL MARIE; JOEL ZELAH |
| 152 | ПРИМЕНЯЕМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ПЕСТИЦИДОВ СОЕДИНЕНИЯ И ОТНОСЯЩИЕСЯ К НИМ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ | RU2017104854 | 2015-08-25 | RU2017104854A | 2018-09-27 | |
| 153 | ΣΠΕΙΡΟΟΞΕΤΑΝΙΚΑ ΝΟΥΚΛΕΟΣΙΔΙΑ ΟΥΡΑΚΙΛΗΣ | CY141100491 | 2014-07-01 | CY1115383T1 | 2017-01-04 | JONCKERS TIM HUGO MARIA; RABOISSON PIERRE JEAN-MARIE BERNARD; VANDYCK KOEN; VAN HOOF STEVEN MAURICE PAULA; HU LILI; TAHRI ABDELLAH |
| Ενώσειςτουτύπου I πουπεριλαμβάνουνοποιαδήποτεπιθανάστερεοϊσομερήαυτών, όπου: το R4 είναιέναςμονοφωσφορικός, διφωσφορικόςή τριφωσφορικόςεστέρας · ήτο R4 είναιή το R7 είναιπροαιρετικάυποκατεστημένοφαινύλιο, προαιρετικάυποκατεστημένοναφθύλιο, ήπροαιρετικάυποκατεστημένοινδολύλιο · τα R8 και R8’, είναιυδρογόνο, C1,-C6αλκύλιο, βενζύλιο, ήφαινύλιο · ήτα R8 και R8’, σχηματίζουν C3-C7κυκλοαλκύλιο · το R9 είναι C1-C10αλκύλιο, C3-C7κυκλοαλκύλιο, φαινύλιοή φαινυλο-C1-C6αλκύλιοόπουτοτμήμαφαινυλίουστοφαινύλιοή στοφαινυλο-C1-C6αλκύλιοείναιπροαιρετικάυποκατεστημένο · ήέναφαρμακευτικάαποδεκτόάλαςή διάλυμααυτών · φαρμακευτικάσκευάσματακαιχρήσητωνενώσεων I ωςαναστολέωντου HCV. | ||||||
| 154 | MÉTODOS E COMPOSTOS PARA PRODUZIR INIBIDORES DE DIPEPTIDIL PEPTIDASE IV E SEUS INTERMEDIÁRIOS | PT12162633 | 2003-12-04 | PT2505579E | 2015-01-02 | VU TRUC CHI; KOLOTUCHIN SERGEI V; WANG JIANJI; WONG KWOK; YU JURONG; MAZZULLO JOHN A; ZHU JASON |
| 155 | Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos | ES12162626 | 2003-12-04 | ES2525593T3 | 2014-12-26 | VU TRUC CHI; FOX RITA; HANSON RONALD L; MAZZULLO JOHN A; WANG JIANJI; YU JURONG; MAGNIN DAVID R; HAMANN LAWRENCE G; BRZOZOWSKI DAVID B; GODFREY JOLLIE DUAINE; KOLOTUCHIN SERGEI V; PATEL RAMESH N; WONG KWOK; ZHU JASON; AUGERI DAVID J |
| Un compuesto que tiene una estructura como se muestra en la Fórmula IV más abajo:**Fórmula** | ||||||
| 156 | Nukleozidi uracil spirooksetana | SI201030667 | 2010-05-11 | SI2511282T1 | 2014-09-30 | JONCKERS TIM HUGO MARIA; RABOISSON PIERRE JEAN-MARIE BERNARD; VANDYCK KOEN; VAN HOOF STEVEN MAURICE PAULA; HU LILI; TAHRI ABDELLAH |
| 157 | NUKLEOZIDI URACIL-SPIROOKSETANA | HRP20140605 | 2014-06-26 | HRP20140605T1 | 2014-09-26 | JONCKERS TIM HUGO MARIA; RABOISSON PIERRE JEAN-MARIE BERNARD; VANDYCK KOEN; VAN HOOF STEVEN MAURICE PAULA; HU LILI; TAHRI ABDELLAH |
| 158 | Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos | ES12162624 | 2003-12-04 | ES2494793T3 | 2014-09-16 | VU TRUC CHI; BRZOZOWSKI DAVID B; HANSON RONALD L; KOLOTUCHIN SERGEI V; MAZZULLO JOHN A JR; WANG JIANJI; WONG KWOK; YU JURONG; ZHU JASON |
| Un procedimiento de producción de un inhibidor de dipeptidil peptidasa IV basado en pirrolidina fusionada a ciclopropilo, que comprende: (a) proteger el ácido (αS)-α-amino-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético con BLOC ; (b) acoplar el ácido (αS)-α-[[(1,1dimetiletoxi)cabonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclooctano con (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2-etanoc arbámico; (c) deshidratar el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2 etanocarbámico para producir el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(ciano)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2 etanocarbámico, y (d) hidrolizar el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(ciano)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2 -etanocarbámico para formar el inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV | ||||||
| 159 | FREMGANGSMÅDER OG FORBINDELSER TIL PRODUKTION AF DIPEPTIDYLPEPTIDASE IV-INHIBITORER OG MELLEMPRODUKTER DERAF | DK03812799 | 2003-12-04 | DK1581487T3 | 2014-07-28 | VU TRUC CHI; FOX RITA; GODFREY JOLLIE DUAINE JR; HANSON RONALD L; KOLOTUCHIN SERGEI V; PATEL RAMESH N; WANG JIANJI; WONG KWOK; YU JURONG; ZHU JASON; AUGERI DAVID J; BRZOZOWSKI DAVID B; MAZZULLO JOHN A JR; MAGNIN DAVID R; HAMANN LAWRENCE G |
| 160 | NUCLEOSÍDEOS DE ESPIROOXETANO DE URACILO | PT12176402 | 2010-05-11 | PT2511282E | 2014-07-11 | TAHRI ABDELLAH; HU LILI; JONCKERS TIM HUGO MARIA; RABOISSON PIERRE JEAN-MARIE BERNARD; VANDYCK KOEN; HOOF STEVEN MAURICE PAULA VAN |
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