子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | Shokubutsuseichochoseizaitoshiteno44fuenokishii22butenjudotai | JP11858681 | 1981-07-30 | JPS5754140A | 1982-03-31 | GEIRII EMU GUREI; JOOJI SHUWARUTSUKOTSUPU JUNIA |
| 42 | JPS5630321B2 - | JP7549074 | 1974-07-03 | JPS5630321B2 | 1981-07-14 | |
| 43 | JPS5037740A - | JP7549174 | 1974-07-03 | JPS5037740A | 1975-04-08 | |
| 44 | JPS5036627A - | JP7549474 | 1974-07-03 | JPS5036627A | 1975-04-05 | |
| 45 | JPS5036623A - | JP7549274 | 1974-07-03 | JPS5036623A | 1975-04-05 | |
| 46 | 디티오에스테르의 제조방법 | KR1020057017442 | 2004-03-02 | KR100999315B1 | 2010-12-09 | 볼린저마틴조셉; 왕젠-룽 |
| 본 발명은 디티오카복실산 및/또는 디티오카복실산 염을 비닐 화합물 및/또는 이탈 그룹을 갖는 알킬 화합물과 반응시켜 디티오에스테르를 제조하는 방법에 관한 것으로, 당해 반응은 2개의 상 중의 하나의 상이 물을 포함하고 수성 상 대 유기 상의 중량비가 95:5 내지 5:95인 2상 시스템(biphasic system)에서 수행된다. 디티오에스테르, 디티오카복실산, 디티오카복실산 에스테르 | ||||||
| 47 | 디티오에스테르의 제조방법 | KR1020057017442 | 2004-03-02 | KR1020050111385A | 2005-11-24 | 볼린저마틴조셉; 왕젠-룽 |
| The present invention relates to a process for preparing dithioesters in which a dithiocarboxylic acid and/or a dithiocarboxylic salt is reacted with a vinyl compound and/or an alkyl compound which includes a leaving group, the reaction being carried out in a biphasic system in which one of the phases comprises water and the weight ratio of the aqueous phase to the organic phase lies in the range from 95:5 to 5:95. | ||||||
| 48 | 아테롬성동맥경화증및기타심혈관질환및염증질환의치료방법 | KR1019960706348 | 1995-05-10 | KR100394157B1 | 2004-02-11 | 러셀엠.메드포드; 알.웨인알렉산더; 샘패드파르타사라씨; 바비브이.칸; 마가렛케이.오퍼맨 |
| A method for the treatment of cardiovascular diseases and noncardiovascular inflammatory diseases that are mediated by VCAM-1 is provided that includes the removal, decrease in the concentration of, or prevention of the formation of oxidized polyunsaturated fatty acids, or interferes with a complex formed between a polyunsaturated fatty acid or an oxidized polyunsaturated fatty acid and a protein or peptide that mediates the expression of VCAM-1. A method is also provided for suppressing the expression of a redox-sensitive gene or activating a gene that is suppressed through a redox-sensitive pathway, that includes administering an effective amount of a substance that prevents the oxidation of the oxidized signal, and typically, the oxidation of a polyunsaturated fatty acid, or interferes with a complex formed between the oxidized signal and a protein or peptide that mediates the expression of the redox gene. | ||||||
| 49 | And their use photopolymerizable composition | JP2003066125 | 2003-03-12 | JP4164389B2 | 2008-10-15 | 光雄 中村; 雅夫 今井; 淳夫 大辻 |
| 50 | Intermediate for enzyme inhibitor | JP16019399 | 1999-06-07 | JP2000026402A | 2000-01-25 | HODSON HAROLD FRANCIS; PALMER RICHARD MICHAEL JOHN; SAWYER DAVID ALAN; KNOWLES RICHARD GRAHAM; FRANZMANN KARL WITOLD; DRYSDALE MARTIN JAMES; SMITH STEVEN; DAVIES PATRICIA IFEYINWA; CLARK HELEN ALICE REBECCA; SHEARER BARRY GEORGE |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new compound useful for a production intermediate compound of a selective inhibitor for an inducible nitric-oxide synthase. SOLUTION: This compound is expressed by formula I (Q is H or a carboxy protecting group; Q' is a protecting group), preferably, t-butyl-6- benzyloxycarbonylamino-2-t-butoxycarbonylamino-4,4-dioxy-4-thiahexanoate. The compound of formula I is obtained, for example, by oxidizing a compound of formula II (p is 2 or 3; q is 1 or 2; Q" is a protecting group) [for example; S-(2-benzyloxycarbonylamino)-N-butyloxycarbonylcysteine tert-butyl ester or the like], in a solvent such as methanol or the like with oxone or the like, and removing the protecting group Q" under the condition of catalytic transfer hydrogenation. COPYRIGHT: (C)2000,JPO | ||||||
| 51 | Enzyme inhibitor | JP50180395 | 1995-06-14 | JP2989010B2 | 1999-12-13 | HODOSON HARORUDO FURANSHISU; PAAMAA RICHAADO MAIKERU JON; SOOYAA DEIBITSUDO ARAN; NOORUZU RICHAADO GUREAMU; FURANTSUMAN KAARU UITORUDO; DORAISUDEIRU MAACHIN JEIMUZU; SUMISU SUTEIIBUN; DEIBIIZU PATORISHIA IFU |
| 52 | Vitronectin receptor antagonist, its production and its use | JP36552997 | 1997-12-22 | JPH11147867A | 1999-06-02 | WEHNER VOLKMAR DR; STILZ HANS ULRICH DR; PEYMAN ANUSCHIRWAN; KNOLLE JOCHEN DR; RUXER JEAN-MARIE DR; CARNIATO DENIS DR; LEFRANCOIS JEAN-MICHEL; GADEK THOMAS RICHARD DR; MCDOWELL ROBERT DR |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new compound useful as a vitronectin receptor antagonist used as an agent for inhibiting the bone resorption by osteoclasts, an agent for inhibiting the growth or metastasis of tumors or an anti-inflammatory agent and further used for treating and preventing cardiovascular diseases, neuropathy, retinopathy or the like. SOLUTION: The compound of the formula: A-B-D-E-F-G [G is A1 or the like; A1 is R<2> R<3> N-C(=NR<2> )NR<2> C(O) or the like; B is a direct bond or the like; D and F are each a direct bond or the like; E is a template selected from a series of fibrinogen receptor antagonists; G is a group of the formula; R<2> and R<3> are each H or the like; R<4> to R<7> are each H or the like; R<10> is C(O)R<11> or the like; R<11> is OH or the like; (q) and (p) are each 0 or 1], The wherein F is C(O)NR<2> , is obtained, for example, by condensing a compound of the formula: A-B-D-E-M (M is a hydroxycarbonyl or the like) with a compound of the formula: HNR<2> -G. | ||||||
| 53 | Enzyme inhibitor | JP50180395 | 1995-06-14 | JPH10506371A | 1998-06-23 | アリス レベッカ クラーク，ヘレン; ジョージ シアラー，バリー; スミス，スティーブン; アラン ソーヤー，デイビッド; イフェイインワ デイビーズ，パトリシア; ジェイムズ ドライスデイル，マーチン; グレアム ノールズ，リチャード; マイケル ジョン パーマー，リチャード; ウイトルド フランツマン，カール; フランシス ホドソン，ハロルド |
| (57)【要約】 下記式（Ｉ）の化合物 〔上記式中Ｒ 1はＣ 1-6直鎖もしくは分岐鎖アルキル基、Ｃ 2-6アルケニル基、Ｃ 2-6アルキニル基、Ｃ 3-6シクロアルキル基またはＣ 3-6シクロアルキルＣ 1-6アルキル基であり、各々‐ＣＮ、‐ＮＯ 2 、基‐ＣＯＲ 2 〔Ｒ 2は水素、Ｃ 1-6アルキル、‐ＯＲ 3 （Ｒ 3は水素またはＣ 1-6アルキルである）またはＮＲ 4 Ｒ 5 （Ｒ 4およびＲ 5は独立して水素またはＣ 1-6アルキルから選択される）である〕、基‐Ｓ（Ｏ） m Ｒ 6 〔ｍは０、１または２であり、Ｒ 6は水素、Ｃ 1-6アルキル、ヒドロキシまたはＮＲ 7 Ｒ 8 （Ｒ 7およびＲ 8は独立して水素またはＣ 1-6アルキルである）である〕、基ＰＯ（ＯＲ 9 ） 2 （Ｒ 9は水素またはＣ 1-6アルキルである）、基ＮＲ 10 Ｒ 11 〔Ｒ 10およびＲ 11は独立して水素、Ｃ 1-6アルキル、‐ＣＯＲ 12 （Ｒ 12は水素またはＣ 1-6アルキルである）または‐Ｓ（Ｏ） m ′ Ｒ 13 （ｍ′は０、１または２であり、Ｒ 13は水素またはＣ 1-6アルキルである）から選択される〕、ハロ、または基‐ＯＲ 14 〔Ｒ 14は水素、場合により１〜３のハロ原子で置換されたＣ 1-6アルキル、Ｃ 6-10アリールまたは‐ＣＯＲ 15 （Ｒ 15は水素またはＣ 1-6アルキルである）である〕から独立して選択される１〜３の基で場合により置換され、ｐは２または３、ｑは１または２、ｎは０または１である〕並びにそのすべての塩、エステル、アミドおよび生理上許容されるプロドラッグ；その医薬用途および処方；それらの製造法が開示されている。 | ||||||
| 54 | Useful tri-substituted phenyl derivatives as Pde iv inhibitors | JP50184396 | 1995-06-21 | JPH10503173A | 1998-03-24 | アレクサンダー，リッキィ，ピーター; ワレロー，グラハム，ジョン |
| (57)【要約】 一般式(1)の化合物、その塩、溶媒和物、水和物、プロ薬物およびN-オキシドが記載されている。 式中、=W-は、(1)=C(Y)-[Yはハロゲン原子、アルキルまたは-XR a基であり、Xは-O-、-S(O) m -(mはゼロ、1または2の値の整数である)、または-N(R b )-(R bは水素原子または任意に置換されたアルキル基である)であり、R aは水素原子または任意に置換されたアルキル基である]であるか、あるいは(2)=N-であり；Lは、-XR(Rは任意に置換されたアルキル、アルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルケニル基である)、-C(R 11 )=C(R 1 )(R 2 )または[-CH(R 11 )] n CH(R 1 )(R 2 )基であり、R 11は水素原子、フッ素原子またはメチル基であり、R 1およびR 2は同一でも異なってもよく、各々水素原子、フッ素原子または任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、-CO 2 R 8 （R 8は水素原子または任意に置換されたアルキル、アラルキルまたはアリール基である）、-CONR 9 R 19 （R 9およびR 10は同一でも異なってもよく、R 8で定義した通りである）、-CSNR 9 R 10 、-CNまたは-NO 2基であるか、あるいはR 1およびR 2はそれらが結合するC原子と一緒になって連結し、任意に置換されたシクロアルキルまたはシクロアルケニル基を形成し、nはゼロまたは1の整数であり；Zは、基(A)または(B)であり、R 3は、水素原子、フッ素原子、任意に置換された直鎖状または分岐状アルキル基、あるいはヒドロキシル基であり；R 4は、水素原子、基-(CH 2 ) t Arまたは基-(CH 2 ) t -Ar-(L 1 ) n -Ar'であり；R 5は、-(CH 2 ) t Ar基または-(CH 2 ) t -Ar-(L 1 ) n -Ar'基であり；R 6は、水素原子、フッ素原子または任意に置換されたアルキル基であり；R 7は、水素原子、フッ素原子、任意に置換された直鎖状または分岐状アルキル基、あるいはOR c基（R cは水素原子、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルカノイル、ホルミル、カルボキサミドまたはチオカルボキサミド基である）である。 本発明の化合物は、ホスホジエステラーゼのタイプIVインヒビターであり、例えば望ましくない炎症応答または筋肉痙攣が存在する喘息などの疾患の予防および治療に有用である。 | ||||||
| 55 | Insecticidal n'- replacement -n- alkyl carbonyl -n'- acylhydrazine | JP1148787 | 1987-01-22 | JP2618234B2 | 1997-06-11 | チャイータング シュ アダム; オウグスト マーフイ レイモンド |
| 56 | Novel metal complex | JP18908796 | 1996-07-18 | JPH09118684A | 1997-05-06 | PIITAA UIRIAMU OOSUCHIN |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a novel metal complex consisting of a specific N-hydroxy heterocyclic thione compound complex, having an antifungal action and an antibacterial action, and useful for preventing the putrefaction of coating materials, latexes, adhesives, leathers, wood, metal-processing solutions, etc., as an industrial biocide. SOLUTION: The novel metal complex of a compound of the formula [A, B are each a group of the formula: C(R 2) 2 (R 2 is H, a 1-6C hydrocarbon, a halogenated 1-6C hydrocarbon group, or R 2 and R 2 form a five or six-membered hydrocarbon ring group together with one or more carbon groups bound to the R 2 groups), a group of the formula: CR 2, a group of the formula: >C=NR 2; D is S, a group of the formula: NR 2; D is S, a group of the formal: NR 2] [e.g. 3-hydroxy-4-methylthiazol-2(3H)-thione] with a metal such as iron, copper or zinc. The metal complex has an antifungal action and an antibacterial action, and is useful as an industrial biocide, etc. The metal complex is obtained by dissolving the compound of the formula in ethanol, etc., adding a cooled ferric sulfate saturated solution tot he solution under stirring, filtering the produced precipitates and subsequently washing and drying the precipitates. COPYRIGHT: (C)1997,JPO | ||||||
| 57 | JPH07507331A - | JP52184494 | 1994-03-31 | JPH07507331A | 1995-08-10 | |
| 58 | JPH04500074A - | JP50902189 | 1989-08-23 | JPH04500074A | 1992-01-09 | |
| 59 | Fluorinated thiocarbonic acid ester-fluoride | JP23769984 | 1984-11-13 | JPS60123464A | 1985-07-02 | EERITSUHI KURAUKE; ENGERUBERUTO KIYUURE |
| 60 | Process for manufacturing organic sulfide and disulfide | JP8875876 | 1976-07-27 | JPS5217421A | 1977-02-09 | BINFURIITO BEERU; HAINRITSUHI KEENITSUHISUHOFUEN |
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