21 |
2,6-alkoxyphenyl alkylketone and herbicidal derivatives |
JP32338791 |
1991-12-06 |
JPH04342541A |
1992-11-30 |
ARAN GARUDORA; REEMON PENIE; FUATOUME TAJIE |
PURPOSE: To obtain a novel compd. useful as selective herbicides for pre- germination spraying to many dicotyly plants (more particularly soybeans, rapeseeds, sunflowers, cotton) and many monocot plants (wheat, rice, corn).
CONSTITUTION: A compd. of form I (R
1 is formulas II to IV; X is O, S; R
9, R
9a, R
14 are each H, a 1 to 6C alkyl, a 1 to 4C, alkoxy, a 1 to 4C alkylthio, etc.; R
13, R
2, R
5 are each a 1 to 6C alkyl, a 2 to 6C alkenyl, a 2 to 6C alkinyl, etc., further, R
13 is H, a 6 to 10C aryl, a 7 to 11C aralkyl, etc.; R
3, R
4 are each H, a 1 to 6C alkyl, one may be NO
2 or NH
2; R
7, R
8 are each a 1 to 7C alkyl, a 3 to 7C cycloalkyl) and its agriculturally permissible salt, for example, 2,6- dimethoxy-4-tert-butylacetophenone. A compd. of formula V among the compounds of formula I (R
3, R
4 are not NH
2 or NO
2) may be produced from a compd. of formula VI by the electrophilic substitution reaction of Friedel- Crafts type using the compd. of the formula R
9COHal (Hal is a halogen).
COPYRIGHT: (C)1992,JPO |
22 |
Electric active compound, composition and device, and method to produce these |
JP35173891 |
1991-12-16 |
JPH04334343A |
1992-11-20 |
FUREDERITSUKU JIEIMUZU GEETSU |
PURPOSE: To obtain a new electric active compd. which is useful for an optical modulator in an integrated optic system or optical fiber system.
CONSTITUTION: This compd. has a structure expressed by formula I and a resonant standard structure expressed by formula II. In formula I, D is D
1=X- or D
2=C-; D
1 is an electron donating unsatd. heterocyclic a-membered org. ring; X is a trivalent atom or a substd. or unsubstd. quadrivalent atom having one pair of lone electron pair orbits; Y is C or trivalent atom having a pair of lone electron orbits; Z is a lone electron pair; A, A
1 are each an electron withdrawing L group or bonded to form a substd. or unsubstd. cyclic group; R is a bivalent group having a (substd.) aromatic carbon e-membered ring or a (substd.) aromatic heterocyclic f-membered ring; D
2=C- is an aromatic carbon ring or heterocyclic group. The compd. is, for example, 4-methyl-4- stylbazolium-4'-[2-(1,3-indandion-2-ide)]. A compd. expressed by formula V or VI included in the compd. above described is obtd. by the reaction of a compd. expressed by formula III and an α-H contg. carbanion expressed by formula IV.
COPYRIGHT: (C)1992,JPO |
23 |
Novel compound, manufacture and use |
JP22027188 |
1988-09-02 |
JPS6483062A |
1989-03-28 |
PIITAA UIRIAMU OOSUCHIN |
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24 |
Insecticidal n'-substituted-n-alkylcarbonyl-n'-acylhydrazine |
JP1148787 |
1987-01-22 |
JPS62209053A |
1987-09-14 |
REIMONDO OUGUSUTO MAAFUI; ADAMU CHIYAI TANGU SHIYU |
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25 |
Agricultural drug benzoylurea compound |
JP22473386 |
1986-09-24 |
JPS6272658A |
1987-04-03 |
ANDERSON MARTIN; BRINNAND ANTHONY G |
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26 |
Substituted 3-hydrazinopropionate |
JP14455584 |
1984-07-13 |
JPS6051155A |
1985-03-22 |
GUNAARU ARUBIDOBICHI BUREMANIS; IBARUSU YANOBICHI KARUBINSHIYU; IRENE BORISOBUNA ANTSUENA; EDOMUNDO YANOBICHI RUKEBITSUTS; MARISU MARUGEROBICHI BEBERISU; BARERIYANSU YANOBICHI KAUSUSU; PETORU TEODOROBICHI TORAPENTSU; EDOBARUDOSU EMIROBICHI RIEPINS |
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27 |
JPS5613707B2 - |
JP7548974 |
1974-07-03 |
JPS5613707B2 |
1981-03-30 |
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28 |
Substituted carbamate |
JP7812978 |
1978-06-29 |
JPS5444614A |
1979-04-09 |
RICHIYAADO FURANKU SOAAZU |
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29 |
Herbicide |
JP15457277 |
1977-12-23 |
JPS5444022A |
1979-04-07 |
ROOTARU ROOE; YURUGEN SHIYURAMU; EERITSUHI KURAUKE; RUUTOBUITSUHI OIE; ROBERUTO RUDORUFU SHIYUMITSUTO |
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30 |
JPS5036626A - |
JP7549074 |
1974-07-03 |
JPS5036626A |
1975-04-05 |
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31 |
Transition metal complexes of bis [thio-hydrazide amide] compounds |
JP2011533298 |
2009-10-21 |
JP2012506444A |
2012-03-15 |
ジェンホワ シェン; 雅純 永井 |
The present invention is directed to a compound comprising a bis[thiohydrazide amide] or a deprotonated form thereof, complexed to a transition metal cation, wherein the bis[thiohydrazide amide] is represented by Structural Formula (I): or a prodrug, isomer, ester, salt, hydrate, solvate, polymorph or a deprotonated form thereof. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention and method of use thereof. |
32 |
Useful tri-substituted phenyl derivatives as Pde iv inhibitors |
JP50184396 |
1995-06-21 |
JP3856465B2 |
2006-12-13 |
アレクサンダー,リッキィ,ピーター; ワレロー,グラハム,ジョン |
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33 |
Intermediates of the enzyme inhibitor |
JP16019399 |
1999-06-07 |
JP3614711B2 |
2005-01-26 |
アリス レベッカ クラーク,ヘレン; ジョージ シアラー,バリー; スミス,スティーブン; アラン ソーヤー,デイビッド; イフェイインワ デイビーズ,パトリシア; ジェイムズ ドライスデイル,マーチン; グレアム ノールズ,リチャード; マイケル ジョン パーマー,リチャード; ウイトルド フランツマン,カール; フランシス ホドソン,ハロルド |
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34 |
Synthesis of taxol enhancers |
JP2003512201 |
2002-07-10 |
JP2004534847A |
2004-11-18 |
シア,チー−チアン; スン,リーチュン; チェン,ショウチュン; 圭三 古屋; 光則 小野 |
式(I) のヒドラジド出発化合物から式(II)のチオヒドラジド化合物を調製する方法が開示される。 この方法は、式(I) の出発化合物とチオニル化試薬とを反応させる工程を含む。 式(II)のチオヒドラジドは、式ZC(O)-Y-(CO)-z またはHO-C(O)-YC(O)-OH の化合物およびカルボン酸活性剤と反応して、タキソールおよびそのアナログの抗癌活性を増強する式III の化合物を作製しうる。 変数R1、R2、R5、R10 、Y およびZ は、特許請求の範囲で規定されたものである。 |
35 |
Taxol enhancer compound |
JP2003512200 |
2002-07-10 |
JP2004534846A |
2004-11-18 |
ウー,ヤーミン; シア,チー−チアン; スン,リーチュン; チェン,ショウチュン; 圭三 古屋; 光則 小野; 憲昭 辰田 |
There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y, Z and R 1 to R 6 have meanings given in the description, for use in the treatment of melanoma or renal cancer by administration of said compound, in the same or separate pharmaceutical composition, with paclitaxel or a paclitaxel analog. There is also provided the use of a compound of formula (I) for the production of a medicament for administration, in the same or separate pharmaceutical composition, with paclitaxel or a paclitaxel analog, for treating melanoma or renal cancer. |
36 |
Use of it as a 3,4-dihydroxy-benzyl-substituted carbonic acid derivatives and anti-oxidant |
JP2002503677 |
2001-06-11 |
JP2003535915A |
2003-12-02 |
ジヨンコツク,ウイリアム; ライ,ヤコブ・ペーター; ラングナー,ローラント |
(57)【要約】 本発明は、3,4−ジヒドロキシベンジル置換炭酸誘導体、これの製造そしてこれを抗酸化剤またはフリーラジカル捕捉剤、特に細胞および組織の老化を加速させるラジカルおよび反応性酸素化合物の有害な影響からそれらを保護する目的で化粧および薬学用調剤そして食品および嗜好品に入れる抗酸化剤またはフリーラジカル捕捉剤として用いることに関する。 本発明は、更に、本発明の3,4−ジヒドロキシベンジル置換炭酸誘導体を含んで成る化粧および薬学用調剤そして食品および嗜好品にも関する。 |
37 |
Long acting, chemically resistant skin emollients, moisturizers, and reinforcing agents |
JP2000523966 |
1998-09-10 |
JP2001525353A |
2001-12-11 |
カーメン チョウ; ローズマリー エフ. ハートマン; キャスリン エム. ローズ; ケー.ダニエル ローズ; セス ディー. ローズ |
(57)【要約】 本発明は、2部分分子である化合物およびそのような化合物を含む組成物に関し、2部分分子の一方の部分は、皮膚に共有結合するようにデザインされ(結合剤)、他方の部分(特性用途剤)は、幾つかの特性用途、例えば、エモリエント性、モイスチャライジング効果、抗アクネ、抗シワ、抗疼痛、抗菌、殺真菌、抗ウイルス、抗刺激、皮膚日焼けおよび皮膚明化効果、皮膚の長時間保護(例えば、日焼け止め成分の混入により紫外線から;毒性および/または刺激性物質から;殺虫剤および/または昆虫忌避剤の混入により昆虫および皮膚寄生虫から;抗酸化剤の混入により加齢におけるようなフリーラジカルまたは他の物質から)、または頭髪、皮膚、爪、羊毛もしくは毛皮の染色を付与するようにデザインされている。 共有結合された部分は、(例えば、剪断力からの)皮膚強化効果を付与するのに、または創傷治癒剤として有用でもあり得る。 |
38 |
Metal chelate compound |
JP52184494 |
1994-03-31 |
JP2860166B2 |
1999-02-24 |
AACHAA KORIN MIRU; BOWAA GEIRII ROBAATO; JIRU HARUJITSUTO KAA; RIRII ANSONII REONAADO MAAKU; SUTOORII ANSONII IIMON; KANINGU RUISU RYUUBEN; GURIFUISU DEEBITSUDO UOOGAN |
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39 |
Agrochemical active benzoyl urea compound |
JP22473386 |
1986-09-24 |
JPH0780832B2 |
1995-08-30 |
アントニー・グローヴ・ブリンナンド; マーテイン・アンダーソン |
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40 |
Novel fungicide |
JP12565287 |
1987-05-22 |
JPS62283963A |
1987-12-09 |
PIITAA UIRIAMU OOSUCHIN |
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