| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 1,3,4－噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用 | CN97193474.6 | 1997-03-17 | CN1214683A | 1999-04-21 | H·戴克; A·普兰特; J·谢尔肯贝克; C·埃尔德伦; A·哈德 |
| 本发明涉及新的式(Ⅰ)(1,3,4)－噁 二嗪衍生物,其中R1和R2各自独立地代表氢,各自任选被卤素取代的烷基,羟基烷基,烷酰氧基烷基,烷氧基烷基,芳基烷氧基烷基,巯基烷基,烷硫基烷基,烷基亚磺酰基烷基,烷基磺酰基烷基,羧基烷基,烷氧羰基烷基,芳基氧基羰基烷基,芳基烷基氧基羰基烷基,氨基甲酰基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基烷基,烷氧羰基氨基烷基,烷基羰基,环烷基羰基,或者代表各自任选被取代的环烷基,环烷基烷基,芳基,芳基烷基,芳基羰基,杂环基烷基,杂芳基或杂芳基烷基,或者R1,R2和两个连接氮原子代表任选被取代的杂环,R3和R4各自独立地代表氢,各自任选被卤素取代的烷基,链烯基,羟基烷基,烷酰氧基烷基,烷氧基烷基,芳基烷氧基烷基,巯基烷基,烷硫基烷基,烷基亚磺酰基烷基,烷基磺酰基烷基,烷氧羰基烷基,芳基氧基羰基烷基,芳基烷基氧基羰基烷基,氨基甲酰基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基烷基,烷基羰基,环烷基羰基,或者代表各自任选被取代的环烷基,环烷基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基或杂芳基烷基,或者R3和R4一起代表亚烷基或者残基(a),其中R5和R6各自独立地代表氢,各自任选被卤素取代的烷基,链烯基,羟基烷基,烷酰氧基烷基,烷氧基烷基,芳基烷氧基烷基,巯基烷基,烷硫基烷基,烷基亚磺酰基烷基,烷基磺酰基烷基,烷氧羰基烷基,芳基氧基羰基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基烷基,烷基羰基,或者代表各自任选被取代的环烷基,环烷基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基或杂芳基烷基,Q1和Q2各自独立地代表氧或硫,除了6,6－二苯基－(1,3,4)－噁二嗪烷－2,5－二酮。本发明还涉及其制备方法,以及其作为杀虫剂和杀内寄生虫剂的用途。 | ||||||
| 102 | 一种胆甾类分子钳人工受体及其对食品中锌离子检测的方法 | CN202411860381.0 | 2024-12-17 | CN119684165A | 2025-03-25 | 叶英; 刘哲; 罗黎霞 |
| 本发明提供了一种新型分子钳D5。基于D5还提供了了一种快速检测锌离子的新型方法，并将其应用于实际食品样品的检测，为食品科学领域开辟一种高效的锌离子快速检测技术。 | ||||||
| 103 | 一类儿茶酚衍生物的制备方法及应用与给药、制备装置 | CN202410813233.7 | 2024-06-21 | CN119176768A | 2024-12-24 | 刘中强; 李如雯; 徐鹏舒; 谢树英; 刘妤欣; 陈蕾; 周霖; 田晓龙; 周苑苑; 窦思雨; 王梦展; 何雨欣 |
| 本发明涉及生物材料合成技术领域，具体公开了一类儿茶酚衍生物的制备方法及应用与给药、制备装置，包括采用亚硫酸钠‑硼酸‑氩气保护体系，在有机相‑水相混合液中，制备多巴或卡比多巴衍生物；或以多巴为原料，采用SOCl2和无水甲醇进行甲酯化反应，再与三氟乙酸甲酯进行交换反应，实现一锅法合成Tfa‑DOPA‑OMe；或基于多巴衍生物或丹参素及其衍生物制备缩丙酮保护的丹参素衍生物；或利用缩丙酮保护的丹参素及其酯来制备Shimobashiric acid C等天然儿茶酚类化合物，以及与有机酸、氨基酸及其衍生物、寡肽与多肽、醇或糖类经偶联反应来制备非天然儿茶酚类化合物；通过高选择性脱保护条件实现了既完全彻底地脱去儿茶酚的缩丙酮保护又不破坏分子结构中内含酯键的目的。 | ||||||
| 104 | 肼基甲酸酯官能化合物 | CN202280086687.8 | 2022-12-06 | CN118475661A | 2024-08-09 | M·A·马约; J·肖; A·B·道姆霍夫; J·G·维斯; 周宏英; A·K·阿特姆利 |
| 一种肼基甲酸酯官能化合物包含多个基团，所述多个基团具有以下结构：[式(I)]，其中X形成以下的至少一部分：氨基甲酸酯键、酯键或醚键。所述多个基团中的至少一个R1不含羟基官能团。 | ||||||
| 105 | 一种联苯肼酯高效合成新方法 | CN202410462061.3 | 2024-04-17 | CN118344267A | 2024-07-16 | 胡凡; 王世银; 朱明星; 陈锐东; 史会虎 |
| 本发明公开了一种联苯肼酯高效合成新方法，属于有机合成技术领域。所述联苯肼酯的制备包括以下步骤：取化合物Ⅰ、二氯甲烷、氢溴酸混合，搅拌，滴加双氧水，保温反应，静置分液，取下层有机相加入亚硫酸氢钠溶液洗涤，浓缩结晶，过滤烘干，得到化合物Ⅱ；取化合物Ⅱ、催化剂、磷酸钾、水合肼、相转移催化剂混合并以氮气置换，反应体系在110‑120℃加热反应，减压蒸馏，得到化合物Ⅲ，然后于室温条件下加入氯甲酸异丙酯，搅拌，加入乙酸乙酯萃取三次，合并浓缩，得到含有化合物Ⅳ的浓缩液；向所述浓缩液中加入硫酸二甲酯、三乙胺，搅拌反应，冷却，调节pH，萃取，水洗，浓缩，得到高收率、高纯度的化合物Ⅴ联苯肼酯。 | ||||||
| 106 | 一种N-酰基谷氨酸酯的合成方法 | CN202111500147.3 | 2021-12-09 | CN114163347B | 2024-03-26 | 陈网林 |
| 本发明属于有机化学、药物合成技术领域，公开了一种N‑酰基谷氨酸酯的合成方法。该方法由酰基肼与亚硝酸钠反应制备酰基叠氮，然后酰基叠氮在金属催化剂的作用下脱氮气转化为氮宾，再与1,5‑戊二酸酯反应生成N‑酰基谷氨酸酯。当金属催化剂采用光学纯的手性金属配合物时，本发明提供的方法可用于手性N‑酰基谷氨酸酯的不对称合成。本发明克服了目前谷氨酸类衍生物主要由动植物资源转化而来的问题，扩大了制备该类化合物的原料来源，适合工业化生产。 | ||||||
| 107 | 一种联苯肼酯的合成方法 | CN202310059792.9 | 2023-01-17 | CN115974727B | 2024-03-12 | 梅浩; 刘国超 |
| 本发明属于农药合成技术领域，涉及一种联苯肼酯的合成方法，步骤包括：将4‑羟基联苯加入有机溶剂中，加入氢溴酸和双氧水反应，静置，向有机相中加亚硫酸氢钠溶液洗，然后浓缩结晶、过滤烘干得3‑溴‑4‑羟基联苯；将制得的3‑溴‑4‑羟基联苯与肼基甲酸异丙酯、铜催化剂、配体、碱和有机溶剂在氮气气氛中反应；并滴加甲基化试剂反应，反应结束后降温、过滤除盐，滤液减压脱溶，加水打浆，过滤，滤饼加入甲苯重结晶，即得联苯肼酯。本发明所提供的联苯肼酯的合成方法，突破性地使用了直接偶联的路线，大大减少反应步骤，使得产品收率提高，同时因反应操作减少，极大地提高了产能，具有显著的优点及实用价值。 | ||||||
| 108 | 一种基于烯烃氮羧基化反应合成β-氨基酸类化合物的方法 | CN202211731369.0 | 2022-12-30 | CN117550987A | 2024-02-13 | 余达刚; 岳峻平; 徐金城; 罗海天; 宋何鑫; 邓煜; 陈小旺; 叶剑衡 |
| 本发明公开了一种基于烯烃氮羧基化合成β‑氨基酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，该方法主要包括以下步骤：将反应底物烯烃、反应底物胺、光催化剂、铜催化剂、碱和添加剂加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入溶剂，在光照射下、0～100℃下搅拌反应0.1～100h，对反应产物进行分离纯化，制得β‑氨基酸类化合物；本发明以简单易得的烯烃、有机胺、CO2作为反应原料，通过烯烃的氮羧基化反应，高选择性、高原子经济性地制备了一系列β‑氨基酸类化合物，具有原料廉价易得、反应底物范围广、官能团兼容性好、反应条件温和、化学及区域选择性好等特点。 | ||||||
| 109 | 一种含螺环的茚并多环类化合物的制备方法 | CN202210397227.9 | 2022-04-15 | CN114634427B | 2023-05-05 | 姚金忠; 邓成; 缪琳; 李唱唱 |
| 本发明公开了一种含螺环的茚并多环类化合物的制备方法，包括：在铑催化剂、添加剂和碱的作用下，N‑Boc‑芳基腙类化合物与炔丙基单氟炔类化合物在溶剂中进行环合反应，反应结束之后经过后处理得到所述的茚并多环类化合物；本发明采用的原料容易获得，能够通过一步反应获得含螺环的茚并多环类化合物，并且操作和后处理简单，并且收率较高。 | ||||||
| 110 | 一种银介导的N-芳酰肼类化合物的制备方法 | CN202110572764.8 | 2021-05-25 | CN113248410B | 2023-02-24 | 张谦; 余彦葶; 邓诗军; 李栋 |
| 本发明涉及一种N‑芳酰肼类化合物的制备方法，包括下列步骤，按先后顺序向反应器中加入AgF、反应物一、反应物二、丁酮和5号磁子一个，接上冷凝管并由下至上通冷凝水后将反应器置于30℃～70℃油浴锅中加热搅拌反应10～12h，终止反应，提纯产物得到N‑芳酰肼类化合物。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好；有一定的生物活性，可用到药物、农药及涂料染料合成领域。 | ||||||
| 111 | 一种联苯肼酯的制备方法 | CN202211171369.X | 2022-09-23 | CN115417797A | 2022-12-02 | 陈芳军; 许慧; 唐立明; 欧志 |
| 本发明涉及一种联苯肼酯的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法以4‑甲氧基联苯为起始原料，在甲氧基的邻位选择性的引入溴原子，然后用过渡金属铜的二价态化合物的催化下进行偶联反应，顺利得到目标产物；该方法与现有技术相比，具有原料廉价易得，反应选择性好、硝化反应条件温和、操作安全、总收率显著提高、易于实现放大生产的特点。 | ||||||
| 112 | 4-甲氧基-2-萘酚的制备方法及其应用 | CN202211146362.2 | 2022-09-20 | CN115403451A | 2022-11-29 | 张浩; 郝振; 杨杰; 韩振玉; 李怀德 |
| 本发明提供了一种4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备方法及其应用，涉及有机合成的技术领域，包括以下步骤：1,2‑萘醌的四号位氢经甲氧基取代后，一号位的羰基再经亚胺化形成亚胺键，之后经碱解消除，得到4‑甲氧基‑2‑萘酚。本发明解决了现有技术的4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备方法中产物的选择性差、分离纯化困难以及收率低的技术问题，达到了4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备工艺简单、产物易分离以及收率高的技术效果。 | ||||||
| 113 | 一种铁催化4-氨基化醇的制备方法 | CN202111002401.7 | 2021-08-30 | CN113651729B | 2022-10-28 | 曾荣; 郭秦乐; 熊泥 |
| 一种铁催化4‑氨基化醇的制备方法，包括以下步骤：通过在铁化合物的作用下，提供加热温度和/或光能条件下，在偶氮化合物、添加剂的存在下，相应的有机溶剂中，实现脂肪醇的选择性4‑碳氢键断裂、胺化，得到相应的4‑氨基醇类化合物，本发明直接利用脂肪醇，选择性地进行碳氢键胺化，具有反应简洁，操作简单、反应时间短、氧化条件温和，原子经济性高、反应产率较高，产物易分离纯化等优点，适用于合成含氨基醇类化合物及其衍生物；可以通过直接利用脂肪族醇作为原料，偶氮化合物廉价易得，避免使用大量重金属盐，在工业生产上非常具有吸引力，同时利用廉价金属进行反应也在金属催化、化学合成、药物修饰等领域具有非常大的应用潜力。 | ||||||
| 114 | 含配位单元的联萘轴手性配体及其制备方法和用途 | CN202210936811.7 | 2022-08-05 | CN115124460A | 2022-09-30 | 张志鹏; 岑守义; 申阿慧 |
| 本发明公开了一种含配位单元的联萘轴手性配体及其制备方法，以及一种络合物和其在不对称合成手性联萘酚衍生物、联萘胺衍生物和联萘酚胺衍生物中的应用。该含配位单元A的联萘轴手性配体具有以下通式(Ⅰ)的结构：配位单元A选自通式1a、通式1b、通式1c以及通式1d中的一种。本发明的含配位单元的联萘轴手性配体与过渡金属铜盐在反应体系中形成催化剂，催化联萘酚(BINOL)、联萘酚胺(NOBIN)和联萘胺(BINAM)及其衍生化合物的不对称合成反应，表现出了良好到优秀的收率和良好到优秀的对映选择性和反应底物的普适性，具有很好的工业应用前景。本发明属于不对称合成化学领域。 | ||||||
| 115 | 一种γ-肼基氰化合物及其合成方法 | CN202011239585.4 | 2020-11-09 | CN112457221B | 2022-07-01 | 李小青; 闫晓雨; 许响生 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，针对现有技术γ‑肼基氰化合物合成方法空白的问题，公开了一种γ‑肼基氰化合物及其合成方法，（1）在惰性气体保护条件下，将偶氮二羧酸酯与α‑亚氨基氧酸混合溶于溶剂中，在催化剂和碱的作用下反应，得到式I所示结构的γ‑肼基氰；（2）对上述反应产物进行后处理，得到成品。本发明具有的有益效果：（1）使用廉价易得的三氯化铈作为光催化剂，避免使用了其他昂贵的光催化剂；（2）反应仅需催化量的碱，同时反应条件温和，操作简单，底物官能团兼容性强；（3）利用LMCT策略产生高活性亚胺自由基中间体，并发展了肼基化反应，为有机小分子化合物中引入长链氰基官能团提供了一种高效简洁的方法。 | ||||||
| 116 | 蛋白抑制剂及其应用 | CN202210156693.8 | 2022-02-21 | CN114573468A | 2022-06-03 | 郭方; 陈峻崧; 徐文克 |
| 一类Legumain蛋白抑制剂及其应用，其结构式为该抑制剂能够特异性抑制肿瘤细胞中高表达的Legumain蛋白，通过与Legumain蛋白的结合域结合，抑制其活性并降低蛋白表达，从而抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭，并诱导降低肿瘤细胞对化疗的耐受能力，具有特异性好，生物利用度高，无肝肾毒副作用等特点，可用于治疗乳腺癌，其作用机制明确，能有效抑制肿瘤的转移和侵袭。 | ||||||
| 117 | 一种4-氨基取代环己二烯酮衍生物的制备方法 | CN202010342600.1 | 2020-04-27 | CN111393333B | 2022-05-03 | 李栋; 赵瑞楠; 张谦 |
| 本发明涉及一种4‑氨基取代环己二烯酮衍生物的制备方法，包括下列步骤：在反应器中按先后顺序加入催化剂Ag2O、反应物一、反应物二、水，将反应器置于冰浴中反应0.5‑10小时。将反应液用有机溶剂萃取，有机相经减压蒸馏得粗产品，柱色谱分离纯化得4‑氨基取代环己二烯酮衍生物。本发明反应条件：原料廉价易得，在绿色溶剂水相中进行，反应时间短，反应条件简单温和，区域选择性好，产物在有机合成中有重要的应用价值。 | ||||||
| 118 | 一种苯酚类化合物对位胺化去芳构化的方法 | CN202010342627.0 | 2020-04-27 | CN111362841B | 2022-05-03 | 李栋; 赵瑞楠; 张谦 |
| 本发明涉及一种苯酚类化合物对位胺化去芳构化的方法，包括下列步骤：在反应器中按先后顺序加入催化剂Ag2O、反应物一、反应物二、水，将反应器置于冰浴中反应0.5‑10小时。将反应液用有机溶剂萃取，有机相经减压蒸馏得粗产品，柱色谱分离纯化得4‑氨基取代环己二烯酮衍生物。本发明反应条件原料廉价易得，在绿色溶剂水相中进行，反应时间短，反应条件简单温和，区域选择性好，产物在有机合成中有重要的应用价值。 | ||||||
| 119 | 一种对羟基苯肼类化合物的制备方法 | CN202010343358.X | 2020-04-27 | CN111362842B | 2022-04-15 | 李栋; 赵瑞楠; 张谦 |
| 本发明涉及一种对羟基苯肼类化合物的制备方法，包括下列步骤：在反应器中按先后顺序加入催化剂Ag2O、反应物一、反应物二、水，将反应器置于冰浴中反应0.5‑10小时。将反应液用有机溶剂萃取，有机相经减压蒸馏得粗产品，柱色谱分离纯化得对羟基苯肼类化合物的制备方法。本发明反应条件原料廉价易得，在绿色溶剂水相中进行，反应时间短，反应条件简单温和，区域选择性好，产物在有机合成中有重要的应用价值。 | ||||||
| 120 | 一种提高碳酰肼收率的工艺方法 | CN202111642921.4 | 2021-12-30 | CN114213287A | 2022-03-22 | 刘伟成; 杨文兵; 郭云山; 刘晨旭 |
| 本申请公开了一种提高碳酰肼收率的工艺方法，涉及化学提纯技术领域，工艺方法包括如下步骤：步骤一：以碳酸二甲酯和水合肼为原料进行合成反应得到第一反应液；步骤二：将第一反应液装入旋转蒸发仪中进行减压旋蒸将第一反应液中的低沸点物质完全蒸出，得到肼基甲酸甲酯固体干品；步骤三：以水合肼和步骤二得到的肼基甲酸甲酯固体干品为原料进行合成反应得到第二反应液；步骤四：将第二反应液装入旋转蒸发仪中进行减压旋蒸将第二反应液中的低沸点物质完全蒸出，得到碳酰肼固体干品。该工艺方法不仅工序简单、效率高，还能在保证碳酰肼产品纯度的情况下大幅度的提高产品的收率。 | ||||||
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