| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 胺化酰亚胺组合物 | CN201680071917.8 | 2016-12-09 | CN108368378B | 2021-10-19 | 赵天杰; 中岛将行; 周宏英; S·斯瓦鲁普; U·C·德赛 |
| 这里披露了制备胺化酰亚胺的方法。环氧化合物与包含三价氮的肼化合物，和酸酐官能的材料或含有羰基和至少一个该羰基的阿尔法杂原子的环状化合物在大于20℃的温度反应以形成该胺化酰亚胺。该环氧化合物和该酸酐官能的材料或该环状化合物中的至少一个是聚合物型。这里还披露了包含环氧化合物和包含至少一个胺化酰亚胺官能团的化合物的粘合剂组合物。该包含至少一个胺化酰亚胺官能团的化合物的存在量为2‑8重量％，基于该粘合剂组合物的总重量计，并且其在受外部能量源活化后与该环氧化合物反应。该粘合剂组合物还可包含脒盐。 | ||||||
| 122 | 一种催化不对称合成联萘二胺的方法 | CN201811503996.2 | 2018-12-10 | CN109503387B | 2021-09-14 | 谭斌; 汪君; 漆良文 |
| 本发明属于不对称合成领域，公开了一种催化不对称合成联萘二胺的方法，包括以下步骤：以三氟甲磺酸盐和手性双噁唑啉配体为催化剂，式A化合物和式B化合物反应，得到式C化合物：其中，R1选自烷基、烷氧基、苯基、卤素，R2选自烷基、烷氧基、乙酰基、苯基、羧酸酯基、卤素，R3选自苯基、取代苯基、萘基、烯基、炔基。本发明的方法催化效果好，底物适用范围广，催化效率高，操作简单，成本低廉，具有原子经济性高、环境友好等优点，具有非常良好的工业化应用前景。 | ||||||
| 123 | 一种手性磷酸盐催化合成联萘酚胺的方法 | CN201811503192.2 | 2018-12-10 | CN109535018B | 2021-07-27 | 谭斌; 汪君; 李绍玉 |
| 本发明属于不对称合成领域，公开了一种手性磷酸盐催化合成联萘酚胺的方法，以手性磷酸或手性磷酸盐为催化剂，式A化合物和式B化合物反应，得到式C化合物：其中，R1选自烷基或苄基，R2选自烷基、烷氧基、苯基、氰基、卤素，R3选自烷基、烷氧基、乙酰氧基、苯基、羧酸酯基、氰基、卤素、醛基。本发明的方法催化效果好，底物适用范围广，催化效率高，操作简单，成本低廉，具有原子经济性高、环境友好等优点，具有非常良好的工业化应用前景。 | ||||||
| 124 | 一种手性共价有机框架材料及其制备方法和应用 | CN201811137349.4 | 2018-09-27 | CN109265464B | 2021-04-20 | 王为; 王立科; 周晶晶; 丁三元 |
| 本发明公开了一种手性共价有机框架材料，该手性共价有机框架材料可通过在醋酸的催化下，手性单体与1，3，5‑三(4‑氨苯基)苯于有机溶剂中反应得到；所述手性单体的结构式为：或其中，R为含手性碳原子的基团，R’为C1‑C5的烷基、苄基或芳基。该手性共价有机框架材料是一种良好的多相手性催化剂，可用于催化β‑酮酯的不对称氨化反应，具有良好地对映选择性和循环使用性能。 | ||||||
| 125 | 一种γ-肼基氰化合物及其合成方法 | CN202011239585.4 | 2020-11-09 | CN112457221A | 2021-03-09 | 李小青; 闫晓雨; 许响生 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，针对现有技术γ‑肼基氰化合物合成方法空白的问题，公开了一种γ‑肼基氰化合物及其合成方法，（1）在惰性气体保护条件下，将偶氮二羧酸酯与α‑亚氨基氧酸混合溶于溶剂中，在催化剂和碱的作用下反应，得到式I所示结构的γ‑肼基氰；（2）对上述反应产物进行后处理，得到成品。本发明具有的有益效果：（1）使用廉价易得的三氯化铈作为光催化剂，避免使用了其他昂贵的光催化剂；（2）反应仅需催化量的碱，同时反应条件温和，操作简单，底物官能团兼容性强；（3）利用LMCT策略产生高活性亚胺自由基中间体，并发展了肼基化反应，为有机小分子化合物中引入长链氰基官能团提供了一种高效简洁的方法。 | ||||||
| 126 | 一种邻叠氮-肼类化合物及其制备方法 | CN201910158761.2 | 2019-03-04 | CN109942474B | 2020-09-18 | 鲁登福; 龚跃法; 汪鹏 |
| 本发明属于有机合成、药物化学及催化剂配体制备的技术领域，更具体地，涉及一种邻叠氮‑肼类化合物及其制备方法。以叠氮化合物和偶氮化合物分别作为叠氮和肼基源，以催化量的高价碘或金属盐作为氧化剂，或者添加光引发剂，以醇、酸或水作为质子源，在0‑60℃温度或在蓝光照射下，将烯烃直接叠氮‑肼基化得到邻叠氮‑肼类化合物。本发明具有原料简单易得，反应条件温和，底物范围广，产物结构类型丰富，产物应用范围广，产率和立体选择性高可放大中试等优点。 | ||||||
| 127 | 谷氨酸衍生物及包含其的组合物 | CN201880071298.1 | 2018-10-30 | CN111433186A | 2020-07-17 | 安镇熙; 金珉希; 裵银晶; 苏瓦那·豪萨-哈瓦·帕雷; 李多惠; 豪沙包·史瓦吉·帕雷; 李敦行; 李恩惠; 孟珍熙; 安水京; 金润熙 |
| 本发明涉及一种发挥优秀抗氧化效果的新型化合物或包含其的抗氧化组合物，通过使用本发明组合物来提供抗氧化用化妆料组合物、抗氧化用功能性食品组合物、黑色素过度沉着疾病的预防或治疗用药物组合物或皮肤美白用化妆料组合物。 | ||||||
| 128 | 一种联苯肼酯合成方法 | CN201910329407.1 | 2019-04-23 | CN109988084A | 2019-07-09 | 潘荣根; 廖怀志; 张建江; 刘胜学; 史银涛 |
| 本发明涉及一种联苯肼酯合成方法，具体合成工段如下：S1.硝化工段：将4‑羟基联苯溶液、甲苯溶液搅拌混合反应，再滴加HNO3溶液反应，得到硝化反应液；S2.甲基化工段：将硝化反应液、无水碳酸纳粉末混合反应，再滴加碳酸二甲酯溶液反应，得到甲基化反应液；S3.加氢工段：将甲基化反应液、氢气、雷尼镍投入反应釜反应，得到加氢反应液；S4.肼化工段：经第一肼化反应、第二肼化反应、压滤、第三肼化反应以及二次压滤后，得到缩合反应液；S5.缩合工段：将第三肼化物、乙酸乙酯溶液、氯甲酸异丙脂溶液混合反应，得到联苯肼酯混合液；S6.提纯工段：经脱溶、结晶、离心、洗涤、二次离心以及烘干后得到联苯肼酯成品。本发明具有提高联苯肼酯产品纯度的效果。 | ||||||
| 129 | 一种制备泊沙康唑的中间体 | CN201910259191.6 | 2019-04-02 | CN109912461A | 2019-06-21 | 袁建栋; 符新亮; 丛启雷; 邢小佩 |
| 本发明公开了一种用于制备泊沙康唑的中间体POP，其结构如下： 通过使用该中间体制备POB，得到得到的POB中，非对映异构体含量≤0.01％，且整条路线总收率较高。 | ||||||
| 130 | 一种含二取代肼基的酯类化合物、制备方法及应用 | CN201711343509.6 | 2017-12-11 | CN109897001A | 2019-06-18 | 杨春龙; 张立志; 时松 |
| 本发明属于杀菌剂领域，公开了一种含二取代肼基的酯类化合物、制备方法及应用，该类化合物的结构如式(I)所示： 本发明涉及的化合物制备工艺方法简便，具有优异的防治植物病原真菌的效果，可应用于农业作为杀菌剂。 | ||||||
| 131 | 一种肼基甲酸苄酯合成后的水合肼处理方法 | CN201910268899.8 | 2019-04-03 | CN109824550A | 2019-05-31 | 冯培良; 王平; 薄蕾芳; 刘建成; 王杰秀; 韦能春 |
| 本发明属于肼基甲酸苄酯合成领域，具体涉及一种肼基甲酸苄酯合成后的水合肼处理方法。通过分段负压蒸馏，得到馏分Ⅰ(水合肼含量≤2％)与馏分Ⅱ(水合肼含量50-70％)，向馏分Ⅰ中加入镍基催化剂，破坏水合肼，进一步降低水合肼的含量，馏分Ⅱ中水合肼可以直接套用于合成肼基甲酸苄酯反应中。本发明克服了合成肼基甲酸苄酯水合肼废水处理的问题，低浓水合肼废水通过镍基催化剂降解，高浓水合肼套用，减轻了环保压力，符合绿色循环经济的要求。 | ||||||
| 132 | 一种茚虫威中间体肼基甲酸苄酯的合成方法 | CN201811630021.6 | 2018-12-28 | CN109748826A | 2019-05-14 | 薄蕾芳; 王平; 冯培良; 刘建成; 王杰秀; 韦能春 |
| 本发明属于农药技术领域，具体为一种茚虫威的关键中间体肼基甲酸苄酯的合成新方法。本发明用碳酸二甲酯替代了氯甲酸甲酯和光气等剧毒性原料，避免了危险化学品的使用，解决了生产操作过程中的安全性问题。采用高效催化剂，控制反应条件，合成了碳酸单苄酯，形成了一种制备肼基甲酸苄酯的新工艺，提高了苯甲醇的利用率，生产效率得到极大的提升。同时合成肼基甲酸苄酯的过程中形成甲醇副产物，替代了文献中的苯甲醇副产物，解决了文献中后处理因脱溶苯甲醇对真空度要求苛刻的问题，便于实现工业化操作。在产品后处理结晶过程中采用了非极性的烷烃类溶剂，降低了产品的溶解度，进一步提高了产品的收率。 | ||||||
| 133 | 一种手性磷酸盐催化合成联萘酚胺的方法 | CN201811503192.2 | 2018-12-10 | CN109535018A | 2019-03-29 | 谭斌; 汪君; 李绍玉 |
| 本发明属于不对称合成领域，公开了一种手性磷酸盐催化合成联萘酚胺的方法，以手性磷酸或手性磷酸盐为催化剂，式A化合物和式B化合物反应，得到式C化合物：其中，R1选自烷基或苄基，R2选自烷基、烷氧基、苯基、氰基、卤素，R3选自烷基、烷氧基、乙酰氧基、苯基、羧酸酯基、氰基、卤素、醛基。本发明的方法催化效果好，底物适用范围广，催化效率高，操作简单，成本低廉，具有原子经济性高、环境友好等优点，具有非常良好的工业化应用前景。 | ||||||
| 134 | 胺化酰亚胺组合物 | CN201680071917.8 | 2016-12-09 | CN108368378A | 2018-08-03 | 赵天杰; 中岛将行; 周宏英; S·斯瓦鲁普; U·C·德赛 |
| 这里披露了制备胺化酰亚胺的方法。环氧化合物与包含三价氮的肼化合物，和酸酐官能的材料或含有羰基和至少一个该羰基的阿尔法杂原子的环状化合物在大于20℃的温度反应以形成该胺化酰亚胺。该环氧化合物和该酸酐官能的材料或该环状化合物中的至少一个是聚合物型。这里还披露了包含环氧化合物和包含至少一个胺化酰亚胺官能团的化合物的粘合剂组合物。该包含至少一个胺化酰亚胺官能团的化合物的存在量为2-8重量％，基于该粘合剂组合物的总重量计，并且其在受外部能量源活化后与该环氧化合物反应。该粘合剂组合物还可包含脒盐。 | ||||||
| 135 | 一种Fmoc-Aza-β3-Ala的合成方法 | CN201711420099.0 | 2017-12-25 | CN108178740A | 2018-06-19 | 阮敏 |
| 本发明公开了一种Fmoc-Aza-β3-Ala的合成方法，所述的方法为：用过量的二碳酸二叔丁酯处理甲基肼得到式B1所示的化合物1，向所得式B1所示的化合物1中加入Fmoc-cl和NaHCO3发生亲核取代得到式B2所示的化合物2，用三氟乙酸(TFA)或HCLG酸化所得式B2所示的化合物2，使Boc保护基团断裂得到式B3所示的化合物3；将所得式B3所示的化合物3与溴乙酸叔丁酯发生亲核取代得到式A4所示的化合物4；将所得式A4所示的化合物4与通有HCl气体的二氯甲烷进行脱脂反应得到式B5所示的目标产物Fmoc-Aza-β3-Ala。本发明所述的制备方法，反应条件温和，Fmoc保护基团可以很容易地使用温和碱性条件除去，操作简便，酸不稳定基团可用于保护侧链，路线简单高效。 | ||||||
| 136 | 一种Fmoc-Aza-β3Leu-OH的合成方法 | CN201711419157.8 | 2017-12-25 | CN108178739A | 2018-06-19 | 阮敏 |
| 本发明公开了一种Fmoc Aza-β3Leu-OH的合成方法，所述的方法为：将FMOC-Cl和水合肼发生亲核取代得到式A1所示的FMOC基甲酸酯；再将2-甲基丙醛和所得式A1所示的Fmoc基甲酸酯缩合反应得到式A2所示的腙；将所得式A2所示的腙与还原剂氰基硼氢化钠发生还原反应得到式A3所示的Fmoc-Azaβ3Leu肼；然后将所得式A3所示的Fmoc-Azaβ3Leu肼与溴乙酸叔丁酯发生亲核取代得到式A4所示的FmocAza-β3Leu-OtBu；最后将所得式A4所示的FmocAza-β3Leu-OtBu与通有HCl气体的二氯甲烷进行脱脂反应得到式A5所示的目标产物FmocAza-β3Leu-OH。本发明所述的制备方法，反应条件温和，Fmoc保护基团可以很容易地使用温和碱性条件除去，操作简便，路线简单高效，适用性广泛。 | ||||||
| 137 | 一种可见光催化的饱和碳氢键直接氧化方法 | CN201710045228.6 | 2017-01-19 | CN106831387A | 2017-06-13 | 左智伟; 胡安华 |
| 本发明提供了一种有机化合物中饱和碳氢键的直接氧化方法，其特征在于，包括：在可见光照射的条件下，使有机化合物与氧化试剂在铈复合物的存在下进行反应，使有机化合物的饱和碳氢键氧化得到氧化产物。本发明反应仅需在室温下进行，催化效率高，仅依靠可见光来提供活化反应所需的能量，是一种更加温和、绿色的活化模式；同时所用的催化剂成本低廉，所用氧化试剂性质更加稳定，在工业上利用成本低，催化体系实用性强；同时能避免重过渡金属，过氧化物等对环境的污染。 | ||||||
| 138 | 肼基甲酸苄酯的合成方法 | CN201410055938.3 | 2014-02-19 | CN103819366B | 2016-08-24 | 胡惜朝; 葛忠平; 王小兵 |
| 本发明涉及一种肼基甲酸苄酯的合成方法，其包括如下步骤：a)、将水合肼溶于溶剂中并加入碱；b)、控制反应温度为?20℃～80℃的条件下，滴加氯甲酸苄酯；c)、将得到的粗品进行成盐反应后，除去杂质；以及d)、将得到的盐用碱解离后，得到纯品肼基甲酸苄酯。本发明操作简便、安全性好、产率高、生产成本低，从而满足新型农药茚虫威及其他精细化工产品量产对关键中间体?肼基甲酸苄酯的大量需求。 | ||||||
| 139 | 一种联苯肼酯的合成方法 | CN201510187162.5 | 2015-04-20 | CN104744311A | 2015-07-01 | 岳刚; 禹凯; 关登仕 |
| 一种联苯肼酯的合成方法，该方法包括硝化反应，醚化反应，还原反应，重氮盐反应，缩合反应和Suzuki交叉偶联反应六个步骤，反应时间短，所用原料易获得，收率高，并且制备得到联苯肼酯的纯度在98.7％以上，能够满足联苯肼酯生产的需要。同时本发明所述制备方法成本低，能够为企业创造可观的经济效益，三废含量少，大力响应了国家的环境保护的号召。 | ||||||
| 140 | 糖链捕获物及其用途 | CN201310127404.2 | 2007-08-06 | CN103217523B | 2015-05-06 | 岛冈秀行; 西村绅一郎; 篠原康郎; 三浦嘉晃; 古川润一 |
| 本发明提供了样品的制备方法，其特征是通过在物质A的酰肼基团与糖链和/或糖衍生物的还原末端之间形成腙，使包含酰肼基团的物质A与糖链和/或糖衍生物相结合，从而通过简单的操作从包含糖链和/或糖衍生物的生物样品中分离和纯化糖链和/或糖衍生物以获得分析样品。 | ||||||
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