21 |
他喷他多的氨基甲酸酯类衍生物及其制备与应用 |
CN201010184197.0 |
2010-05-27 |
CN101845002B |
2015-03-11 |
许佑君; 王文娟; 傅鼎鼎; 常燕南; 何仲贵 |
本发明属于制药领域,具体为通式为I的他喷他多氨基甲酸酯类衍生物及其药学上可接受的盐,及其制备方法与用途。本发明将他喷他多分子中的酚羟基,通过化学合成方法进行结构改造,在该位置引入适宜的载体基团,来合成其氨基甲酸酯型前药。此类氨基甲酸酯所采用的胺类均为脂肪胺,其中二甲胺或甲胺片段均易在体内发生脱甲基代谢,便于原药他喷他多的释放。同时,氨基甲酸酯结构的存在,增加了此类前药的化学稳定性,也可显著改善其口服生物利用度,减少其给药剂量、减低其毒副作用,可进一步开发为新型他喷他多类镇痛药物。 |
22 |
氨基甲酸酯化合物及其制备和使用方法 |
CN201380013322.3 |
2013-01-07 |
CN104159581A |
2014-11-19 |
贾斯汀·S·奇萨; 谢丽尔·A·格莱斯; 托德·K·琼斯; 迈卡·J·尼普哈基斯; 杰·尹·昌; 肯尼思·M·卢姆; 本杰明·F·克拉瓦特 |
本发明提供了可为MAGL和/或ABHD6的调节剂的化合物和组合物及其作为药剂的用途、其制备方法和包含所公开的化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。本发明还提供了治疗有此需要的患者的方法,其中所述患者患有诸如疼痛、实体瘤癌症和/或肥胖等适应证,该方法包括施用所公开的化合物或组合物。 |
23 |
GABA类似物的前药、及其组合物和应用 |
CN02814572.0 |
2002-06-11 |
CN1753673B |
2010-09-29 |
M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 |
24 |
合成GABA类似物的酰氧基烃基衍生物的方法 |
CN03818588.1 |
2003-06-11 |
CN100540526C |
2009-09-16 |
S·P·雷尔拉德; 周晓欣; 要芬梅; S·K·曼塔蒂; 向家宁; M·A·盖洛普 |
描述了从GABA类似物的1-卤代烃基氨基甲酸酯合成1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯。还描述了新颖的GABA类似物的1-卤代烃基氨基甲酸酯。 |
25 |
GABA类似物的前药、及其组合物的应用 |
CN200810214421.9 |
2002-06-11 |
CN101381339A |
2009-03-11 |
M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 |
26 |
通过阻断花生四烯酰乙醇酰胺的水解调节焦虑 |
CN200380105213.0 |
2003-10-07 |
CN100408556C |
2008-08-06 |
D·皮诺梅里; A·杜兰蒂; A·通蒂尼; M·莫尔; G·塔泽尔 |
提供了化学式(I)所示脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,其中,X是NH、CH2、O或S;Q是O或S;Z是O或N;R是芳基部分,选自取代或未取代芳基;取代或未取代联苯基、取代或未取代萘基和取代或未取代苯基;取代或未取代三联苯基;取代或未取代环烷基、杂芳基或烷基;R1和R2独立地选自H、取代或未取代烷基、取代或未取代杂烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代联苯基、取代或未取代芳基和取代或未取代杂芳基;条件是若Z是O,则R1和R2之一缺乏;若X为N,则R1和R2任选地与和它们相连的N原子形成取代或未取代N杂环,或取代或未取代杂芳基。还提供了包含化学式(I)所示化合物的药物组合物和用它们抑制FAAH和/或治疗食欲障碍、青光眼、疼痛、失眠,以及神经性和心理疾病,包括焦虑症、癫痫和抑郁的方法。 |
27 |
拉多斯迪戈酒石酸盐结晶体、其制备方法及其药物组合物 |
CN200680005661.7 |
2006-02-22 |
CN101128420A |
2008-02-20 |
巴哈·伊扎尔 |
本发明公开了一种具有特定密度的拉多斯迪戈酒石酸盐晶体,组合物,包括包含这种拉多斯迪戈酒石酸盐的药物组合物,和它的制备方法。 |
28 |
低粘度铜溶剂萃取试剂配制剂 |
CN03822900.5 |
2003-09-12 |
CN100354198C |
2007-12-12 |
R·B·苏德瑟; S·M·欧拉芳森; P·L·马缇森; M·J·维尔尼格 |
根据本发明的低粘度水不溶性萃取试剂组合物包含:(a)选自醛肟、酮肟或其组合的萃取剂;(b)在25℃下Brookfield粘度等于或小于约5厘泊和闪点等于或大于约141的平衡改性剂,其中改性剂对萃取剂的摩尔比是约0.05-约2.0以提供比在改性剂不存在下达到的更大的净铜转移。这样的低粘度萃取剂提供更高的铜回收率,允许减小的设备尺寸,如更小的混合器和沉降器,以及允许使用减少数量的较少总有机投料量。 |
29 |
抗冠状病毒化合物 |
CN200580014309.5 |
2005-05-03 |
CN1949977A |
2007-04-18 |
翁启惠; 吴宗益; 詹家琮 |
一种用于治疗冠状病毒感染的方法。该方法包括对患有这种感染或具有患这种感染风险的对象施用有效量的式(I)化合物。在说明书中定义该式中的每个变量。 |
30 |
通过阻断花生四烯酰乙醇酰胺的水解调节焦虑 |
CN200380105213.0 |
2003-10-07 |
CN1729171A |
2006-02-01 |
D·皮诺梅里; A·杜兰蒂; A·通蒂尼; M·莫尔; G·塔泽尔 |
提供了化学式(I)所示脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,其中,X是NH、CH2、O或S;Q是O或S;Z是O或N;R是芳基部分,选自取代或未取代芳基;取代或未取代联苯基、取代或未取代萘基和取代或未取代苯基;取代或未取代三联苯基;取代或未取代环烷基、杂芳基或烷基;R1和R2独立地选自H、取代或未取代烷基、取代或未取代杂烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代联苯基、取代或未取代芳基和取代或未取代杂芳基;条件是若Z是O,则R1和R2之一缺乏;若X为N,则R1和R2任选地与和它们相连的N原子形成取代或未取代N杂环,或取代或未取代杂芳基。还提供了包含化学式(I)所示化合物的药物组合物和用它们抑制FAAH和/或治疗食欲障碍、青光眼、疼痛、失眠,以及神经性和心理疾病,包括焦虑症、癫痫和抑郁的方法。 |
31 |
合成GABA类似物的酰氧基烃基衍生物的方法 |
CN03818588.1 |
2003-06-11 |
CN1675165A |
2005-09-28 |
S·P·雷尔拉德; 周晓欣; 要芬梅; S·K·曼塔蒂; 向家宁; M·A·盖洛普 |
描述了从GABA类似物的1-卤代烃基氨基甲酸酯合成1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯。还描述了新颖的GABA类似物的1-卤代烃基氨基甲酸酯。 |
32 |
2-氨基噻唑啉衍生物及其作为NO-合酶抑制剂的用途 |
CN01813386.X |
2001-06-07 |
CN1202096C |
2005-05-18 |
J·C·凯利; D·戴穆; C·古扬; S·米格纳尼; A·比格特; E·贝格; M·塔巴 |
本发明涉及式(I)所示2-氨基噻唑啉衍生物,式中或者R1是氢原子或烷基,而R2是烷基、-alk-NH2、-CH2-R3、-CH2-S-R4基团或用硝基或-NH-C(=NH)CH3基团取代的苯基,或者R1是烷基,而R2是氢原子,R3是(C3-6)环烷基、吡啶基、N-氧化吡啶基、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基、苯基或用硝基、羟基或羧基取代的苯基,R4代表吡啶基或N-氧化吡啶基,alk代表亚烷基,或它们的药用盐,某些已知化合物除外,以及这些衍生物作为诱导NO-合酶抑制剂的用途。 |
33 |
硬质聚氨酯泡沫塑料 |
CN02807509.9 |
2002-03-29 |
CN1500128A |
2004-05-26 |
A·埃尔-哈提卜; F·比洛托; H·莱科维奇 |
本发明利用一种预聚物制备聚氨酯泡沫塑料,所述预聚物是一种有机聚异氰酸酯,一种带有羟基官能团的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和一种多元醇的反应产物。这种预聚物按照特定的体积比和异氰酸根指数,与含有至少一种多元醇的多元醇组分反应。所述泡沫塑料在发泡剂和催化剂的存在下制备。优选的发泡剂是水和在反应中产生二氧化碳的化学发泡剂。优选的催化剂具有伯胺或仲胺基团,其能使催化剂反应进入生成的聚合物结构中,从而降低了挥发组分的水平。 |
34 |
2-氨基噻唑啉衍生物及其作为NO-合酶抑制剂的用途 |
CN01813386.X |
2001-06-07 |
CN1444572A |
2003-09-24 |
J·C·凯利; D·戴穆; C·古扬; S·米格纳尼; A·比格特; E·贝格; M·塔巴 |
本发明涉及式(I)所示2-氨基噻唑啉衍生物,式中或者R1是氢原子或烷基,而R2是烷基、-alk-NH2、-CH2-R3、-CH2-S-R4基团或用硝基或-NH-C(=NH)CH3基团取代的苯基,或者R1是烷基,而R2是氢原子,R3是(C3-6)环烷基、吡啶基、N-氧化吡啶基、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基、苯基或用硝基、羟基或羧基取代的苯基,R4代表吡啶基或N-氧化吡啶基,alk代表亚烷基,或它们的药用盐,某些已知化合物除外,以及这些衍生物作为诱导NO-合酶抑制剂的用途。 |
35 |
난연성이 우수한 광경화형 할로겐화 우레탄 아크릴레이트 올리고머 |
KR1019940040021 |
1994-12-30 |
KR100163071B1 |
1999-01-15 |
이정호; 김동현; 이병기 |
본 발명은 난연성 및 벤딩성이 우수하여 건축물의 내·외장재 및 바닥재에 이용가능한 난연성이 우수한 광경화형 할로겐 우레탄 아크릴레이트 올리고머에 관한 것으로, 할로겐화 글리콜과 할로겐화 폴리에스터 폴리올을 하나 또는 그 혼합물과 지방족, 환상의 지방족 또는 이를 화합물의 올리고머의 이소시아네이트 일부 관능기(NCO)와 반응시킨 다음, 미반응 이소시아네이트를 하이드록시기 함유 아크릴레이트와 부가반응시켜 제조하며, 일반식( 1)과 같이 표시된다.
여기서, R
1 은 수소 또는 메틸기, R
2 는 (CH
2 )
n ,n은 2∼6 사이의 정수, R
3 는 지방족, 환상의 지방족, 방향족 화합물 또는 이들 화합물의 올리고머, Y는 할로겐화 글리콜이나 할로겐화 폴리에스터 폴리올이고, n은 1∼20의 정수이다. |
36 |
카르밤산 유도체의 제조방법 |
KR1019850000924 |
1985-02-15 |
KR100064731B1 |
1993-08-25 |
바르셀로제라흐; 세느쟝-피에르; 세니제라흐 |
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37 |
4-플루오로글루타민의 단일 부분입체이성질체, 및 그의 제조 및 사용 방법 |
KR1020127006636 |
2010-08-13 |
KR1020120089846A |
2012-08-14 |
컹,행크,에프.; 톰슨,크레이그,비.; 쿠,웬차오; 플뢰슬,카를 |
본 발명은 80% 이상의 부분입체이성질체 과잉률을 갖는 4-플루오로글루타민의 단일 부분입체이성질체에 관한 것이다. 또한, 단일 부분입체이성질체의 제조 방법이 기재되어 있을 뿐만 아니라, 영상화제로서의 방사성표지된 4-플루오로글루타민의 단일 부분입체이성질체의 사용 방법이 또한 기재되어 있다.
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38 |
Electrolyte comprising eutectic mixture with perfluoro ether compound and electrochemical device containing the same |
KR20090018619 |
2009-03-04 |
KR101129485B1 |
2012-03-28 |
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본 발명은 (a) 아미드 화합물과 이온화 가능한 리튬염으로 구성된 공융혼합물(eutectic mixture); 및 (b) 불소화 에테르 화합물을 포함하는 전해질 및 이를 구비한 전기화학소자를 개시한다.
본 발명의 전해질은 포함된 공융혼합물 및 불소화 에테르 화합물로 인하여 우수한 열적 안정성, 화학적 안정성을 갖는다. 또한 난연성 및 전해질의 주액성을 개선시킴으로써 전기화학소자의 전해질로서 유용하게 적용될 수 있다.
공융혼합물, 아미드 화합물, 불소화 에테르 화합물, 리튬이차전지, 전해질 |
39 |
시클로헥실 모노- 및 디우레탄과 그로부터 유도된 모노- 및 디이소시아네이트의 제조방법, 그 방법에 의해 제조된 신규 모노이소시아네이트 및 이를 포함하는 경화성 조성물 |
KR1019870012335 |
1987-11-03 |
KR1019960007725B1 |
1996-06-11 |
로렌스존너미 |
내용 없음. |
40 |
카르밤산 유도체의 제조방법 |
KR1019850000924 |
1985-02-15 |
KR1019930004360B1 |
1993-05-26 |
바르셀로제라흐; 세느쟝-피에르; 세니제라흐 |
내용 없음. |