子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 吡啶并苯并噁嗪衍生物的中间体及其制备方法 | CN94107432.3 | 1994-07-21 | CN1066136C | 2001-05-23 | 谢伦嘉 |
| 本发明公开了如下化学式(Ⅰ)的新的N-异丙基苯胺衍生物，其中，X1，X2和X3可以相同或不同，各代表卤原子或X1，X2，X3其中之一为氢原子，其余为卤原子，Y为卤原子，A为-CH2OR基，其中R为氢原子或羟基的保护基，或A为-COOR3基，R3表示氢原子，1到6个碳的烷基或羧基的保护基，R1和R2两者之一为含1到4个碳的烷基，另一个为氢原子，Z为氢原子，-CH-C(COOR4)2基，其中R4为1到6个碳的烷基，或Z为-SO2R5基或-COR5基，R5为烃基或取代烃基。本发明同时公开了制备(Ⅰ)式化合物以及用(Ⅰ)式化合物制备苯并嗪衍生物的方法。 | ||||||
| 142 | 二萜衍生物以及包含该衍生物的消炎镇痛药 | CN99802429.5 | 1999-01-25 | CN1289319A | 2001-03-28 | 徐永钜; 崔永勋; 李惠敬; 金荣镐; 朴炯燮 |
| 本发明涉及一种从朝鲜五加提取的并且如化学式(1)表示的组分制备的二萜衍生物。 | ||||||
| 143 | 用于制备取代的4－苯基－4－氰基环己酸的化合物和方法 | CN98802377.6 | 1998-02-12 | CN1246855A | 2000-03-08 | A·阿伦; A·M·蒂德里希; L·刘; W·门德尔森; K·维布 |
| 本发明涉及通过用溴化锂、溴化镁等处理式Ⅱ的化合物来制备式Ⅰ化合物的方法。 | ||||||
| 144 | 用作神经氨酸酶抑制剂的取代环戊烷化合物 | CN97197248.6 | 1997-06-13 | CN1227466A | 1999-09-01 | Y·S·巴比; P·昌德; J·A·蒙哥马利 |
| 提供了式(Ⅰ)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制法。该式化合物是流感病毒神经氨酸酶的抑制剂，可用于治疗受流感病毒感染的病人。 | ||||||
| 145 | 新的阳离子类脂及其应用 | CN96192058.0 | 1996-01-29 | CN1177342A | 1998-03-25 | 埃文·C·昂格尔; 沈德康; 吴观丽 |
| 本发明公开了包括至少两个阳离子基团的阳离子类脂化合物。此阳离子类脂化合物特别适于用作胞内传递生物活性剂(包括药物和遗传物质)的载体。本发明阳离子类脂化合物的组合物包括悬浮液,乳状液,微胶粒和脂质体。 | ||||||
| 146 | 抗血栓形成剂 | CN95192899.6 | 1995-03-03 | CN1147205A | 1997-04-09 | G·F·史密夫; M·R·怀利; A·L·沙特; R·T·舒曼 |
| 本发明涉及凝血酶抑制剂化合物，其通式(I)为X-Y-NH-(CH2)r-G，式中X、Y、r和G具有说明书中所定义的含义，也涉及含有此类化合物的医药配方及其作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞无序剂的用途。 | ||||||
| 147 | N，N-二代羧酸酰胺类的制造方法 | CN86100282 | 1986-01-15 | CN1009824B | 1990-10-03 | 加藤祥三; 冈本秀则 |
| 本发明提供了一种制造式(I)所示的N，N-二代羧酸酰胺的新方法，它包括在式(IV)所示的硅烷化合物的存在下，使式(II)所示的席夫碱与式(III)所示的羧酸衍生物接触，接触过程中有惰性的有机溶剂存在。制造可用于例如医药品、农用化学品、以及它们的起始原料或中间体的制造上的式(I)所示的N，N-二代羧酸酰胺。 | ||||||
| 148 | 一种苯酰胺的生产装置 | CN201721008234.6 | 2017-08-14 | CN207828154U | 2018-09-07 | 邢正; 马士兵; 赵文勇; 马东升 |
| 本实用新型的苯酰胺的生产装置，通过导流管道连接混合釜、反应釜和熟化釜，混合釜连接有吸附塔，反应釜连接喷淋塔、分水器，熟化釜设置有冷凝器，分水器连接有界面液位计和电磁阀，通过喷淋管、循环管道上的喷嘴喷淋吸收氯化氢，吸收效果好，通过吸附塔进一步增加氯化氢吸收效率，能够完全吸收氯化氢，对外部环境无污染；采用界面液位计通过电缆给予控制柜信号、控制柜反馈至电磁阀从而控制水相-有机相的快速排放，节约生产成本、减少人工误差；采用冷凝器冷却熟化反应过程中溶剂，防止压力过大造成安全隐患，操作简便，安全系数高。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 | ||||||
| 149 | 핵산 전달제 및 그의 관련 제품의 제조에 있어서의 화합물 또는 전통 중국 의약 추출물의 적용 | KR1020197031968 | 2018-03-29 | KR1020200002866A | 2020-01-08 | |
| 150 | 고순도 Ｄ-(-)-Ｎ, Ｎ-디에틸-2-(α-나프톡시)프로피온아미드의 제조방법 | KR1020097024802 | 2008-05-05 | KR101174962B1 | 2012-08-20 | 쉬로프자이데브라즈니칸트; 쉬로프비크람라즈니칸트; 카람벨카르나렌드라푸루쇼탐 |
| 본발명의한 측면에따르면, 실질적으로높은순도의 D-(-)--디에틸-2-(α-나프톡시)프로피온아미드가제공되고, 약 95% 이상의화학적순도및 약 97% 이상의키랄순도를갖는실질적으로더욱높은순도의 D-(-)--디에틸-2-(α-나프톡시)프로피온아미드의제조방법이제공된다. 본발명의또 다른측면에따르면, 고순도의광학활성 D-(-)--디에틸-2-(α-나프톡시)프로피온아미드를함유하는농약조성물이제공된다. | ||||||
| 151 | 폴리이소시아네이트 제조 방법 | KR1020077002049 | 2004-07-28 | KR101084850B1 | 2011-11-21 | 스미스,리차드,콜린; 카,로버트,헨리 |
| (a) (1) 불활성 용매 중 폴리이소시아네이트의 기초가 되는 폴리아민 용액을 (2) 임의적으로 불활성 용매 중 용액 상태인 포스겐과 반응시킴으로써, 폴리아민을 포스겐화시켜 폴리이소시아네이트를 형성하고, (b) 폴리이소시아네이트로부터 용매를 분리시키고, (c) 폴리아민 용액 (1) 중에서 재사용될 분리된 용매를 이소시아네이트 삼량체화 촉매로 처리하는 것을 포함하는 폴리이소시아네이트 제조 방법에 관한 것이다. 폴리이소시아네이트, 폴리아민, 포스겐, 삼량체화 촉매 | ||||||
| 152 | 특정 화합물, 조성물 및 방법 | KR1020067025290 | 2005-05-06 | KR101026861B1 | 2011-04-06 | 치안,시앙핑; 맥도날드,앤드류,아이.; 쪼우,한-지에; 애쉬크래프트,루크,떠블류.; 야오,빙; 지앙,홍; 후앙,제니퍼,쿠오,첸; 왕,지안챠오; 모건스,데이비드,제이.,제이알.; 모건,브래들리,피.; 버그네스,구스타프; 드하나크,대시얀트; 나이트,스티븐,디.; 아담스,니콜라스,디.; 패리쉬,씬시아,에이.; 더피,케빈; 핏치,듀크; 테데스코,로잔나 |
| 하나 이상의 유사분열 키네신의 활성을 조절함으로써 세포 증식성 질환 및 기능 장애를 치료하는데 유용한 화합물들이 개시된다. 유사분열 키네신, 세포 증식성 질환, CENP-E 키네신, 암 | ||||||
| 153 | 고순도 Ｄ-(-)-Ｎ, Ｎ-디에틸-2-(α-나프톡시)프로피온아미드의 제조방법 | KR1020097024802 | 2008-05-05 | KR1020090131679A | 2009-12-29 | 쉬로프자이데브라즈니칸트; 쉬로프비크람라즈니칸트; 카람벨카르나렌드라푸루쇼탐 |
| According to one aspect of the present invention there is provided a substantially high purity D-(-)-N,N-diethyl-2-(α -naphthoxy)propionamide and a process for the manufacture of substantially higher purity D-(-)-N,N-diethyl-2-(α-naphthoxy) propionamide having chemical purity near about or above 95%, and chiral purity near about or more than 97%. According to another aspect of the invention is to provide an agrochemical compositions containing highly pure optically active D-(-)-N,N-diethyl-2- (α-naphthoxy)propionamide. | ||||||
| 154 | ＨＣＶ/ＨＩＶ 억제제 및 이들의 용도 | KR1020087027485 | 2007-04-09 | KR1020080111123A | 2008-12-22 | 브란들,트릭시; 푸,지핑; 르누아르,프랑수아; 파커,데이비드토마스; 파타네,마이클; 라데티치,브란코; 라만,프라카쉬; 리골리에,파스칼; 시페르사우드,모힌드라; 지믹,올리페르; 이프루,아레가헨; 젱,뤼 |
| The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases. ® KIPO & WIPO 2009 | ||||||
| 155 | 치료활성을 갖는 다이아몬드형 유도체 | KR1020077028477 | 2006-05-08 | KR1020080026096A | 2008-03-24 | 리우,셍가오; 람,프레드리크,더블유.; 시아마나,스티븐.에프.; 칼슨,로버트,엠.; 달,제레미,이. |
| This invention relates to diamondoid derivatives which exhibit therapeutic activity. Specifically, the diamondoid derivatives herein exhibit therapeutic effects in the treatment of neurologic disorders. Also provided are methods of treatment, prevention and inhibition of neurologic disorders in a subject in need. ® KIPO & WIPO 2008 | ||||||
| 156 | 나프탈렌 화합물, 이를 제조하는 방법 및 이를 함유하는약제 조성물 | KR1020070064102 | 2007-06-28 | KR1020080003264A | 2008-01-07 | 유스,사드; 페레스,바실리; 사바오우니,아메드; 베델로,파스칼; 스페딩,미하엘; 델라그랑쥬,필리페; 카이그나르트,다니엘-헨리; 밀란,마르크 |
| A novel naphthalene compound, its enantiomers or its pharmaceutically acceptable addition salt, a method for preparing the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound are provided to treat the disorder of melatonin system. A naphthalene compound is represented by the formula I. The compound of the formula I is prepared by treating the compound represented by the formula II with dimethyl carbonate in a basic medium to obtain the compound represented by the formula III; reducing the compound represented by the formula III in the presence of hydrazine to obtain the compound represented by the formula IV; and condensing the compound represented by the formula IV with ethyl fluoroacetate to obtain the compound represented by the formula I. | ||||||
| 157 | 프로스타글란딘 Ｅ2 길항제로서의 페닐 또는 피리딜 아미드 화합물 | KR1020067004328 | 2004-08-23 | KR100747401B1 | 2007-08-08 | 야마기시,다쯔야; 오꾸무라,요시유끼; 누꾸이,세이지; 나까오,가주나리 |
| 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물을 제공한다. 본 발명의 화합물은 프로스타글란딘에 의해 매개되는 질환 상태, 예를 들면 포유동물에서 통증 등의 치료에 유용하다. 본 발명의 화합물은 프로스타글란딘 E2 수용체의 길항제로서 작용한다. 본 발명은 또한 상기 화학식 I의 화합물을 포함하는 제약 조성물을 제공한다. <화학식 I> 상기 식에서, A는 페닐기 등을 나타내고; B는 아릴 등을 나타내고; E는 1,4-페닐렌기를 나타내고; R 1 및 R 2 는 독립적으로 수소 원자 등을 나타내고; R 3 및 R 4 는 독립적으로 수소 원자 등을 나타내고; R 5 는 -CO 2 H 등을 나타내고; R 6 은 1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬기 등을 나타내며; X는 메틸렌기 등을 나타낸다. 프로스타글란딘에 의해 매개되는 질환, 수용체 길항제, 포유동물. | ||||||
| 158 | 항균제 | KR1020057012807 | 2004-01-08 | KR1020050098865A | 2005-10-12 | 앤더슨,닐스에이치.; 보우맨,제이슨; 어윈,앨리스; 하우드,에릭; 클라인,토니; 음들루리,키시무지; 응,사이먼; 피스터,키스비.; 샤와,리비; 와그맨,앨런; 야바나바,아샤 |
| Antibacterial compounds of formula (I) are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds. | ||||||
| 159 | 폴리이소시아네이트 중합용 신규 개시제 | KR1020020020926 | 2002-04-17 | KR1020030082274A | 2003-10-22 | 이재석; 안준환 |
| PURPOSE: A novel initiator for the polymerization of polyisocyanate and a polymerization method of polyisocyanate using the initiator are provided, to allow the distribution of molecular weight and the molecular weight to be controlled easily. CONSTITUTION: The initiator is a metal amidate represented by the formula 1, wherein M is an alkali metal comprising Li, Na, K and Cs; and R1 and R2 are independently an alkyl group or an aromatic group. The method comprises the step of polymerizing an isocyanate monomer through anion polymerization by using the initiator of the formula 1 to prepare polyisocyanate. Preferably the polymerization is performed in the presence of tetrahydrofuran solvent at a temperature of -100 to -60 deg.C and at a pressure of 10¬-6 to 10¬-4 mmHg for 30-150 min. | ||||||
| 160 | 방사선-경화성 화합물 | KR1020007014895 | 1999-06-30 | KR1020010071659A | 2001-07-31 | 잔센죠한프란츠그라두스안토니우스; 디아스에일빈조지안겔로아타나시우스; 티즈센파스칼마리아후베르트피에르 |
| 본 발명은 히드록시알킬아미드기 및 히드록시기를 포함하는 화합물의 1가 또는 다가 카르복실산 에스테르인 방사선 경화성 화합물에 있어서, 상기 카르복실산 에스테르가 α,β-에틸렌 불포화 카르복실산에서 유도되고, 상기 화합물로 이루어진 코팅 조성물은 높은 중합화율을 가지며, 소망하는 화학적 및 기계적 성질을 보여주는 것을 특징으로 한다. | ||||||
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