| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 手性螺[色满-4,1'-二氢茚]双齿配体铱络合物的合成与应用 | CN202310694976.2 | 2023-06-13 | CN116854744A | 2023-10-10 | 谢建华; 张洋铭 |
| 本发明涉及一种手性螺[色满‑4,1'‑二氢茚]双齿配体铱络合物的合成与应用。其合成方法是以(R/S)‑2‑氧代螺[色满‑4,1'‑二氢茚]‑7'‑酚为起始原料，经三氟甲磺酸酯化、钯催化偶联和硅烷还原即可方便地合成相应的手性螺[色满‑4,1'‑二氢茚]双齿配体，该配体可以与铱金属前体络合得到催化剂；得到的手性螺[色满‑4,1'‑二氢茚]双齿配体铱催化剂可以应用于β,β–双取代丙烯酸盐类化合物（或β,β–双取代丙烯酸和碱）的不对称催化氢化反应从而高效高选择性地得到手性羧酸，催化剂用量可降低至0.02 mol%，并达到99%的收率和97% ee，这是该类化合物迄今为止所能取得的最好的不对称催化氢化的结果，该催化剂和氢化的方法在手性药物、天然产物和香精香料的不对称合成中具有重要的应用价值与潜力。 | ||||||
| 2 | 2-和2,5-取代的苯基酮烯醇 | CN200810212749.7 | 1997-07-23 | CN101486675B | 2012-08-08 | F·里布; R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; M·鲁特尔; A·格拉夫; U·施奈德; C·埃尔德伦; U·瓦亨多夫-纽曼; W·安德尔施; A·图尔贝格 |
| 本发明涉及2-和2，5-取代的苯基酮烯醇，尤其是式(I)的新的苯基取代的环酮烯醇，其中Het代表下面的基团(4)，A、D、G、X和Z各自如说明书所定义。本发明还涉及多种制备这些化合物的方法和中间体及其作为杀虫剂的用途。 | ||||||
| 3 | L-鸟氨酸苯乙酸盐及其制备方法 | CN201080021311.6 | 2010-04-01 | CN102421432A | 2012-04-18 | K·安德森; J·贝林; C·H·杜根; S·W·瓦特; P·玛尼尼; A·菲吉尼 |
| 本文公开了L-鸟氨酸苯乙酸盐的晶形及其制备方法。在一些实施方案中，所述晶形可为晶形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅴ，或其混合物。所述晶形可配成制剂用于治疗患有肝病(如肝性脑病)的受试者。因此，一些实施方案包括制剂和给予L-鸟氨酸苯乙酸盐的方法。 | ||||||
| 4 | 环烷基苯基取代的环状酮-烯醇 | CN200780013415.0 | 2007-02-08 | CN101421218A | 2009-04-29 | R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; S·莱尔; D·福伊希特; E-M·弗兰肯; O·马萨姆; A·安格曼; G·博杰克; C·阿诺德; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格 |
| 本发明涉及式(I)的新的环烷基苯基取代的环状酮－烯醇类，其中J、X、Y、m和CKE具有给定的含义，涉及制备其的方法和中间体及其作为害虫防治剂和/或除草剂的用途。本发明还涉及含有环烷基苯基取代的环状酮－烯醇类和一种改进栽培植物耐受性化合物的选择性除草剂。本发明还涉及通过添加铵盐和/或鏻盐和任选的促渗剂来提高含有式(I)化合物的植物保护剂的活性。 | ||||||
| 5 | 立体选择性地合成环状氨基酸的方法 | CN00816813.X | 2000-11-30 | CN1407967A | 2003-04-02 | J·S·布莱恩斯; D·C·布莱克莫尔; S·C·威廉姆斯 |
| 本发明涉及立体特异性地合成式(A)的3－取代的5元环异构体的方法。最终的产物可用作治疗癫痫、昏厥发作、运动机能减退、颅部疾病、神经变性疾病、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、神经病理学疾病、胃肠疾病例如肠易激性综合征(IBS)、炎症特别是关节炎、睡眠障碍、经前期综合症和热潮红的药物。本发明提供了立体选择性地合成式(I)、(II)、(III)和(IV)的加巴喷丁(Neurontin)类似物及其可药用盐的方法，其中R是C1－C10烷基或C3－C10环烷基。 | ||||||
| 6 | 新的工艺和中间体 | CN201680080916.X | 2016-12-08 | CN108602785A | 2018-09-28 | F·K·克莱因贝克-瑞尼克; B·马丁; G·佩恩; F·文图罗尼; T·施拉玛; T·鲁赫; T·阿尔门丁戈; B·韦特费尔特; P·菲里珀尼 |
| 本发明关于用于制备脑啡肽酶(NEP)抑制剂沙库巴曲的新颖化学合成、中间体和催化剂。其进一步关于新颖中间体化合物及其用于该新颖化学合成路径的用途。 | ||||||
| 7 | L-鸟氨酸苯乙酸盐及其制备方法 | CN201080021311.6 | 2010-04-01 | CN102421432B | 2014-09-17 | K·安德森; J·贝林; C·H·杜根; S·W·瓦特; P·玛尼尼; A·菲吉尼 |
| 本发明公开了L-鸟氨酸苯乙酸盐的晶形及其制备方法。在一些实施方案中，所述晶形可为晶形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅴ，或其混合物。所述晶形可配成制剂用于治疗患有肝病(如肝性脑病)的受试者。因此，一些实施方案包括制剂和给予L-鸟氨酸苯乙酸盐的方法。 | ||||||
| 8 | 制备L-鸟氨酸苯基乙酸盐的方法 | CN201180058441.1 | 2011-10-05 | CN103502203A | 2014-01-08 | K·H·安德森; J·贝林; C·H·杜根; S·W·瓦特; P·玛尼尼; A·菲吉尼 |
| 本文公开了用于制备L-鸟氨酸苯基乙酸盐的方法。所述方法可包括，例如将L-鸟氨酸的卤化物盐与苯基乙酸银混合。所述方法还可以包括在原位形成苯基乙酸盐。本申请还涉及各种由所述方法获得的组合物，包括晶体形式。 | ||||||
| 9 | 2－芳基－丙酸及含有它们的药物组合物 | CN02827029.0 | 2002-11-19 | CN100376242C | 2008-03-26 | M·阿莱格雷蒂; M·C·塞思塔; R·伯替尼; C·比扎雷; F·科勒塔 |
| (R)和(S)2-芳基-丙酸及含有它们的药物组合物，用于抑制由白介素-8(IL-8)与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用诱导的中性粒细胞(PMN白细胞)的趋化性激活。这些酸用来预防和治疗所述激活衍生的病理。具体地说，所述酸的(R)对映体缺乏环加氧酶抑制活性，特别用于治疗中性粒细胞依赖性病理，例如银屑病、溃疡性结肠炎、黑素瘤、慢性阻塞性肺病(COPD)、大疱性类天疱疮、类风湿关节炎、特发性纤维化、肾小球性肾炎以及用于预防和治疗由局部缺血和再灌注引起的损伤。 | ||||||
| 10 | 非索那汀的制备方法 | CN200380109094.6 | 2003-12-15 | CN1741981A | 2006-03-01 | M·K·沙尔马; C·H·坎杜拉伊; N·库马 |
| 本发明涉及如结构式I所示的环丙基酮基α，α－二甲基苯乙酸的制备方法，以及将该化合物作为制备抗组胺剂非索那汀的中间体的用途。 | ||||||
| 11 | 2－和2,5－取代的苯基酮烯醇 | CN97198554.5 | 1997-07-23 | CN1232450A | 1999-10-20 | F·里布; R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; M·鲁特尔; A·格拉夫; U·施奈德; C·埃尔德伦; U·瓦亨多夫-纽曼; W·安德尔施; A·图尔贝格 |
| 本发明涉及式(Ⅰ)的新的苯基取代的环酮烯醇,其中Het代表下面基团之一,A,B,D,G,X和Z各自如说明书定义。本发明还涉及多种制备这些化合物的方法和中间体,及其作为杀虫剂的用途。 | ||||||
| 12 | 有机化合物及其应用、钝化膜、太阳能电池及用电装置 | CN202280055598.7 | 2022-05-27 | CN117836265A | 2024-04-05 | 梁伟风; 杨一方; 黄志涵; 栾博; 陈长松; 林翔玲; 郭永胜; 陈国栋; 欧阳楚英 |
| 本申请提出一种有机化合物及其应用、钝化膜、太阳能电池及用电装置。该有机化合物如式(1)所示或为式(1)所示化合物的含氧酸根盐，其中，Ar选自取代或未取代的环原子数为6～50的芳香基、取代或未取代的环原子数为5～50的杂芳香基或取代、如式(A)所示的芳香胺基中的任意一种，L选自碳原子数为1～10的链烷烃亚基；R1为含氧酸基团。该有机化合物能提高太阳能电池器件的光电转化效率及其稳定性。 | ||||||
| 13 | 一种新型长效FFA1激动剂、其制备方法及其作为药物的用途 | CN202210340242.X | 2022-03-31 | CN116924906A | 2023-10-24 | 李政; 张陆勇; 王彬 |
| 本发明涉及一类新型长效FFA1激动剂、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备预防或/和治疗葡萄糖代谢异常或/和脂质代谢异常疾病的药物用途。 | ||||||
| 14 | 新的工艺和中间体 | CN201680080916.X | 2016-12-08 | CN108602785B | 2023-08-11 | F·K·克莱因贝克-瑞尼克; B·马丁; G·佩恩; F·文图罗尼; T·施拉玛; T·鲁赫; T·阿尔门丁戈; B·韦特费尔特; P·菲里珀尼 |
| 本发明关于用于制备脑啡肽酶(NEP)抑制剂沙库巴曲的新颖化学合成、中间体和催化剂。其进一步关于新颖中间体化合物及其用于该新颖化学合成路径的用途。 | ||||||
| 15 | 制备西他列汀的有效方法 | CN201980012747.X | 2019-01-11 | CN111712500B | 2023-07-11 | 施金普; 楼科侠; 奥托里诺·德卢基; 彼埃雷之·帕多万 |
| 本发明的目的是一种制备活性药物成分西他列汀及2,4,5‑三氟苯基乙酸(TFAA)及其盐的有效方法，所述2,4,5‑三氟苯基乙酸及其盐是合成西他列汀(I)的关键中间体。 | ||||||
| 16 | 制备西他列汀的新的有效方法 | CN201980012747.X | 2019-01-11 | CN111712500A | 2020-09-25 | 施金普; 楼科侠; 奥托里诺·德卢基; 彼埃雷之·帕多万 |
| 本发明的目的是一种制备活性药物成分西他列汀及2,4,5-三氟苯基乙酸(TFAA)及其盐的有效方法，所述2,4,5-三氟苯基乙酸及其盐是合成西他列汀(I)的关键中间体。 | ||||||
| 17 | 制备L-鸟氨酸苯乙酸盐的方法 | CN201880030339.2 | 2018-05-07 | CN110740988A | 2020-01-31 | L·皮尔索; G·温克勒; F·德马丁; V·埃利辛 |
| 本公开内容的实施方案涉及改进的制备L-鸟氨酸苯乙酸盐的方法，其中不使用任何银盐或不形成任何L-鸟氨酸中间体盐如苯甲酸盐。本发明的方法可用于商业规模地制备具有高产率和低杂质的L-鸟氨酸苯乙酸盐。 | ||||||
| 18 | 制备L-鸟氨酸苯基乙酸盐的方法 | CN201180058441.1 | 2011-10-05 | CN103502203B | 2016-09-07 | K·H·安德森; J·贝林; C·H·杜根; S·W·瓦特; P·玛尼尼; A·菲吉尼 |
| 本文公开了用于制备L‑鸟氨酸苯基乙酸盐的方法。所述方法可包括，例如将L‑鸟氨酸的卤化物盐与苯基乙酸银混合。所述方法还可以包括在原位形成苯基乙酸盐。本申请还涉及各种由所述方法获得的组合物，包括晶体形式。 | ||||||
| 19 | 环烷基苯基取代的环状酮-烯醇 | CN200780013415.0 | 2007-02-08 | CN101421218B | 2012-12-19 | R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; S·莱尔; D·福伊希特; E-M·弗兰肯; O·马萨姆; A·安格曼; G·博杰克; C·阿诺德; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格 |
| 本发明涉及式(I)的新的环烷基苯基取代的环状酮-烯醇类，其中J、X、Y、m和CKE具有给定的含义，涉及制备其的方法和中间体及其作为害虫防治剂和/或除草剂的用途。本发明还涉及含有环烷基苯基取代的环状酮-烯醇类和一种改进栽培植物耐受性化合物的选择性除草剂。本发明还涉及通过添加铵盐和/或鏻盐和任选的促渗剂来提高含有式(I)化合物的植物保护剂的活性。 | ||||||
| 20 | 2-和2,5-取代的苯基酮烯醇 | CN200810212749.7 | 1997-07-23 | CN101486675A | 2009-07-22 | F·里布; R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; M·鲁特尔; A·格拉夫; U·施奈德; C·埃尔德伦; U·瓦亨多夫-纽曼; W·安德尔施; A·图尔贝格 |
| 本发明涉及2－和2，5－取代的苯基酮烯醇，尤其是式(I)的新的苯基取代的环酮烯醇，其中Het代表下面的基团(4)，A、D、G、X和Z各自如说明书所定义。本发明还涉及多种制备这些化合物的方法和中间体及其作为杀虫剂的用途。 | ||||||
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