| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种多聚甲醛连续解聚方法及其应用 | CN202110877213.2 | 2021-07-31 | CN113582822B | 2023-06-06 | 吉伟; 吴晓晖; 王翼飞 |
| 本发明涉及化工生产技术领域，所属IPC分类号为C07C45/57，具体涉及一种多聚甲醛连续解聚方法及其应用。所述多聚甲醛连续解聚方法，包括以下步骤：S1：在混合釜中加入多聚甲醛，然后加入醇溶剂、催化剂进行充分混合预热，得到混固料；S2：将步骤S1中得到的混固料通过泵机，泵入管式反应器进行反应，反应结束后得到解聚液，经气相色谱测定甲醛含量为45‑55％。本发明中通过特定比例的多聚甲醛与特定的醇溶剂、催化剂在本发明的反应条件下，不但能够较好的增加解决反应的进行，还能够很好的减少副反应的法发生，增加解聚液中甲醛的含量。 | ||||||
| 2 | 一种(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)乙醛的制备方法 | CN201910083039.7 | 2019-01-25 | CN111484510B | 2023-02-03 | 江枭南; 戚聿新; 周立山; 刘圣 |
| 本发明提供一种(2,6,6‑三甲基‑1‑环己烯基)乙醛的制备方法，利用卤代乙醛缩醇和镁粉经格氏反应制备格氏试剂，然后所得格氏试剂和2,2,6‑三甲基环己酮加成，所得产物经酸化、脱保护得到(2,6,6‑三甲基‑1‑环己烯基)乙醛。本发明制备方法所用原料价廉易得、成本低，步骤简单、操作安全环保、易于实现，反应原子经济性和选择性高，收率和纯度高，适于绿色工业化生产。所得(2,6,6‑三甲基‑1‑环己烯基)乙醛可以进一步用来制备C14醛和维生素A乙酸酯。 | ||||||
| 3 | 一种固体酸催化合成二氢茉莉酮香料的生产装置及方法 | CN202010170866.2 | 2020-03-12 | CN111423317B | 2022-11-22 | 王天义; 汪洋; 张政; 徐基龙; 何云飞; 吴旭 |
| 本发明属于香料生产技术领域，具体涉及一种固体酸催化合成二氢茉莉酮香料的生产装置及方法，所述的生产装置包括丙烯酸高位槽、二‑叔丁基过氧化物高位槽、2‑辛醇高位槽、白油高位槽；配料锅、配料混合物高位槽、反应釜A、滴加泵A、螺旋板换热器A、叔丁醇/水接收罐、水洗釜A、釜式分馏塔、螺旋板换热器B、2‑辛醇真空接收罐、γ‑甲基癸内酯高位槽、白油高位槽、反应釜B、滴加泵B、螺旋板换热器C、分水接收罐、自动反冲洗精密过滤器、水洗釜B、釜式精馏塔、螺旋板换热器D、气液分离器、γ‑甲基癸内酯真空接收罐、产品真空接收罐、产品暂存罐；本发明提供的生产装置具有生产方法简单方便，工艺流程相对简短，总收率提高的优点。 | ||||||
| 4 | 一种α-羟基环十五酮的制备方法 | CN201610151887.3 | 2016-03-17 | CN105732353A | 2016-07-06 | 高勇; 张晓伟; 付妹; 龚永富; 汪军; 陈宏伟; 杨晓航; 方明章; 林卉 |
| 本发明公开一种α?羟基环十五酮的制备方法，包括以下步骤：在带有温度计、搅拌器、回流冷凝管、滴液漏斗的干燥反应装置中，加入适量干燥的有机溶剂和金属钠，在N2保护下升温至溶剂沸腾，快速搅拌将金属钠打成细小颗粒。将反应体系加热至一定温度后，将溶解在干燥的有机溶剂中的十五碳二酸环二酯缓慢滴加到反应装置中，滴加完毕后，继续保温反应一段时间。反应结束后，滴加适量的无水乙醇除去剩余的金属钠。待金属钠完全分解后，过滤除去不溶物，将滤液用水洗至中性，旋干溶剂，得到α?羟基环十五酮粗品。本发明采用十五碳二酸环二酯为原料进行偶姻缩合，有效的抑制了分子间副反应的发生。具有产品收率高、纯度好、适合于工业生产的优点。 | ||||||
| 5 | 用于生产1，3-二醇和/或3-羟基醛的催化剂及方法 | CN91103776.4 | 1991-05-03 | CN1056678A | 1991-12-04 | 约翰·R·布里格斯; 约翰·M·马厄; 阿诺德·M·哈里逊 |
| 公开了一种制备1，3-二醇如1，3-丙二醇和/或3-羟基醛如3-羟基丙醛的方法，该法包括在可有效生成1，3-二醇和3-羟基醛中至少一种化合物的条件下，在可有效促进环氧化物羰基反应的含铑催化剂组合物存在下，使一环氧化物、一氧化碳和氢气的混合物接触反应。含铑催化剂组合物包括一含铑阴离子配合物，优选加入一种可提高环氧化物羰基化反应速度和选择性中至少一种的助催化剂成份。同时公开了含铑组合物和制备该组合物的方法。 | ||||||
| 6 | 一种多聚甲醛连续解聚方法及其应用 | CN202110877213.2 | 2021-07-31 | CN113582822A | 2021-11-02 | 吉伟; 吴晓晖; 王翼飞 |
| 本发明涉及化工生产技术领域，所属IPC分类号为C07C45/57，具体涉及一种多聚甲醛连续解聚方法及其应用。所述多聚甲醛连续解聚方法，包括以下步骤：S1：在混合釜中加入多聚甲醛，然后加入醇溶剂、催化剂进行充分混合预热，得到混固料；S2：将步骤S1中得到的混固料通过泵机，泵入管式反应器进行反应，反应结束后得到解聚液，经气相色谱测定甲醛含量为45‑55％。本发明中通过特定比例的多聚甲醛与特定的醇溶剂、催化剂在本发明的反应条件下，不但能够较好的增加解决反应的进行，还能够很好的减少副反应的法发生，增加解聚液中甲醛的含量。 | ||||||
| 7 | 制备3-甲基环十五烷-1,5-二醇的方法 | CN201680054289.2 | 2016-09-20 | CN108026007B | 2021-04-20 | M·布鲁罗伊格; S·鲁德纳尔 |
| 本发明涉及通过氢解14‑甲基‑16,17,18‑三氧杂三环[10.3.2.1]十八烷(II)制备3‑甲基环十五烷‑1,5‑二醇(I)的方法。本发明进一步涉及用于制备3‑甲基环十五烷‑1,5‑二醇的方法，其为可用作大环香料如麝香酮和麝香烯酮的前体的大环二醇。 | ||||||
| 8 | 环状二酮化合物的制造方法 | CN201580067908.7 | 2015-12-22 | CN107001214B | 2021-03-23 | 谷野谦次; 迫田大地; 坂本嵩 |
| 本发明提供一种制造通式(I)所示的化合物的方法，其中，使用过氧化氢将二环式四取代烯烃化合物即式(II)的化合物氧化断裂，从而制造通式(I)所示的化合物。通式(I)所示的化合物的制造方法包括：在酸催化剂的存在下或钨酸化合物的存在下，使用过氧化氢，使通式(II)所示的化合物氧化断裂，得到通式(I)所示的化合物的工序。式中，式－A1－(其中，前面的键表示与碳原子C1键合的键，后面的键表示与碳原子C2键合的键)是碳原子数为2以上且6以下的亚烷基，其可以被取代且可以进一步包括醚键、酯键、仲氨基、硫醚基或者这些的组合；式－A2－(其中，前面的键表示与碳原子C1键合的键，后面的键表示与碳原子C2键合的键)是碳原子数为4以上10以下的亚烷基，其可以被取代且可以进一步包括醚键、酯键、仲氨基、硫醚基或这些的组合。 | ||||||
| 9 | 用于生产2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛的方法 | CN201980024593.6 | 2019-04-08 | CN111954655A | 2020-11-17 | 让·沙夫特资 |
| 本发明涉及生产2‑甲基‑4‑(2,6,6‑三甲基‑1‑环己烯‑1‑基)‑2‑丁烯醛及其衍生物的改进方法。 | ||||||
| 10 | 一种利用工业副产废液丙酮制备MIBK的方法 | CN201711415921.4 | 2017-12-25 | CN108097263B | 2020-09-08 | 何岩; 吕艳红; 宋明炎; 刘俊贤; 赵一鸣; 黎源; 杨险峰; 刘德良 |
| 一种利用工业副产废液丙酮制备高纯MIBK的方法，包括将工业副产的废液丙酮不经提纯与氢气、水直接通过装填非均相碱性载体复合功能催化剂的固定床层，实现丙酮和杂质的转化，并且不产生常规精馏难于分离的物质，通过精馏操作，可容易地制备高纯度的MIBK产品。本发明公开的技术，流程简单，分离容易，装置经济效益显著。 | ||||||
| 11 | 一种（2,6,6-三甲基-1-环己烯基）乙醛的制备方法 | CN201910083039.7 | 2019-01-25 | CN111484510A | 2020-08-04 | 江枭南; 戚聿新; 周立山; 刘圣 |
| 本发明提供一种(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)乙醛的制备方法，利用卤代乙醛缩醇和镁粉经格氏反应制备格氏试剂，然后所得格氏试剂和2,2,6-三甲基环己酮加成，所得产物经酸化、脱保护得到(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)乙醛。本发明制备方法所用原料价廉易得、成本低，步骤简单、操作安全环保、易于实现，反应原子经济性和选择性高，收率和纯度高，适于绿色工业化生产。所得(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)乙醛可以进一步用来制备C14醛和维生素A乙酸酯。 | ||||||
| 12 | 2-二乙氨基-1-甲基乙基-7-环己基-7-氧庚酸酯的制备方法 | CN201610206543.8 | 2016-04-05 | CN107286031A | 2017-10-24 | 陈施伟; 韩强; 郭晔堃; 钟静芬 |
| 本发明提供了化合物2-二乙氨基-1-甲基乙基-7-环己基-7-氧-庚酸酯(1)及其合成方法，该化合物1具有以下结构式： 此外，本发明还提供了将化合物1作为监控罗西维林原料药合成的杂质对照品的用途。采用环庚酮为起始原料经四步反应合成化合物1，所得产物各步骤后处理简单，产物方便易得，适合大量合成，为罗西维林原料药合成的质量研究提供有关物质或杂质对照品。 | ||||||
| 13 | 一种多聚甲醛再解聚的系统及其方法和应用 | CN201611098093.1 | 2016-12-03 | CN106631735A | 2017-05-10 | 赵厚全; 孟维东; 夏文龙 |
| 本发明涉及化工生产技术领域，具体涉及一种在多聚甲醛生产过程中将成品96%多聚甲醛再解聚的方法。所述系统为当耙式干燥器内多聚甲醛含量达到96%后，加入甲醇在耙式干燥器内将多聚甲醛进行解聚，解聚后的解聚液直接用泵打入储罐。采用本发明减少了96%多聚甲醛出料、转运时可能存在的空气污染，可以取消包装间，减少了工厂用地，节约了人工、转运车辆等成本，节约了在草甘膦生产过程中的多聚解聚时间。 | ||||||
| 14 | 一种双乙烯酮生产残渣的处理方法及装置 | CN201210446665.6 | 2012-11-11 | CN103113186B | 2014-12-31 | 陶长文; 姜维强 |
| 本发明涉及一种双乙烯酮生产残渣的处理方法及装置，设置两个串联的前水解釜和后水解釜；前水解釜与水冷立式换热器连接，水冷立式换热器依次与浅冷板式换热器、气液分离器、丙酮接收槽及丙酮储槽连接；后水解釜与水解填料塔连接，水解填料塔依次与冷凝器、冷却器、气液分离器及水解酸接收槽连接。前水解釜进行烯酸及残渣稀释液滴加、升温、保温三个步骤；后水解釜进行常压出料、负压出料以及抽提浓渣三个步骤。本发明优点是：1.从间断式生产转变为半连续性生产，处理能力加强；2.操作方法灵活多变，能及时的处理突发事件，排除了传统工艺的安全隐患；3.减少环境污染，产品回收率提高。 | ||||||
| 15 | 一种环丙基甲基酮和双环丙基酮的制备方法 | CN200910144739.9 | 2009-08-31 | CN101643397A | 2010-02-10 | 程捷; 程维兹; 胡小健; 程跃中; 朱良德; 胡亦兵 |
| 本发明公开了一种环丙基甲基酮和双环丙基酮的制备方法，通过2-乙酰基-γ-丁内酯的蒸馏残液与盐酸进行氯化，然后与液碱进行环和反应，得到有机层环丙基甲基酮的粗品，然后进行蒸馏得到环丙基甲基酮产品；然后将反应剩余的残液与液碱进行反应得到双环丙基酮的粗品，然后进行蒸馏得到双环丙基酮产品。本发明采用2-乙酰基-γ-丁内酯的蒸馏残液作为原料，降低了生产成本，且达到废物再生利用、环保，符合国家大力提倡的循环经济法，同时制备方法简单，制备出的产物纯度很高。 | ||||||
| 16 | 一种多聚甲醛再解聚的系统及其方法和应用 | CN201611098093.1 | 2016-12-03 | CN106631735B | 2023-10-20 | 赵厚全; 孟维东; 夏文龙 |
| 本发明涉及化工生产技术领域，具体涉及一种在多聚甲醛生产过程中将成品96%多聚甲醛再解聚的方法。所述系统为当耙式干燥器内多聚甲醛含量达到96%后，加入甲醇在耙式干燥器内将多聚甲醛进行解聚，解聚后的解聚液直接用泵打入储罐。采用本发明减少了96%多聚甲醛出料、转运时可能存在的空气污染，可以取消包装间，减少了工厂用地，节约了人工、转运车辆等成本，节约了在草甘膦生产过程中的多聚解聚时间。 | ||||||
| 17 | 一种固体酸催化合成二氢茉莉酮香料的生产装置及方法 | CN202010170866.2 | 2020-03-12 | CN111423317A | 2020-07-17 | 王天义; 汪洋; 张政; 徐基龙; 何云飞; 吴旭 |
| 本发明属于香料生产技术领域，具体涉及一种固体酸催化合成二氢茉莉酮香料的生产装置及方法，所述的生产装置包括丙烯酸高位槽、二-叔丁基过氧化物高位槽、2-辛醇高位槽、白油高位槽；配料锅、配料混合物高位槽、反应釜A、滴加泵A、螺旋板换热器A、叔丁醇/水接收罐、水洗釜A、釜式分馏塔、螺旋板换热器B、2-辛醇真空接收罐、γ-甲基癸内酯高位槽、白油高位槽、反应釜B、滴加泵B、螺旋板换热器C、分水接收罐、自动反冲洗精密过滤器、水洗釜B、釜式精馏塔、螺旋板换热器D、气液分离器、γ-甲基癸内酯真空接收罐、产品真空接收罐、产品暂存罐；本发明提供的生产装置具有生产方法简单方便，工艺流程相对简短，总收率提高的优点。 | ||||||
| 18 | 2-二乙氨基-1-甲基乙基-7-环己基-7-氧庚酸酯的制备方法 | CN201610206543.8 | 2016-04-05 | CN107286031B | 2019-08-09 | 陈施伟; 韩强; 郭晔堃; 钟静芬 |
| 本发明提供了化合物2‑二乙氨基‑1‑甲基乙基‑7‑环己基‑7‑氧‑庚酸酯(1)及其合成方法，该化合物1具有以下结构式：此外，本发明还提供了将化合物1作为监控罗西维林原料药合成的杂质对照品的用途。采用环庚酮为起始原料经四步反应合成化合物1，所得产物各步骤后处理简单，产物方便易得，适合大量合成，为罗西维林原料药合成的质量研究提供有关物质或杂质对照品。 | ||||||
| 19 | 一种利用工业副产废液丙酮制备MIBK的方法 | CN201711415921.4 | 2017-12-25 | CN108097263A | 2018-06-01 | 何岩; 吕艳红; 宋明炎; 刘俊贤; 赵一鸣; 黎源; 杨险峰; 刘德良 |
| 一种利用工业副产废液丙酮制备高纯MIBK的方法，包括将工业副产的废液丙酮不经提纯与氢气、水直接通过装填非均相碱性载体复合功能催化剂的固定床层，实现丙酮和杂质的转化，并且不产生常规精馏难于分离的物质，通过精馏操作，可容易地制备高纯度的MIBK产品。本发明公开的技术，流程简单，分离容易，装置经济效益显著。 | ||||||
| 20 | 制备3-甲基环十五烷-1,5-二醇的方法 | CN201680054289.2 | 2016-09-20 | CN108026007A | 2018-05-11 | M·布鲁罗伊格; S·鲁德纳尔 |
| 本发明涉及通过氢解14‑甲基‑16,17,18‑三氧杂三环[10.3.2.1]十八烷(II)制备3‑甲基环十五烷‑1,5‑二醇(I)的方法。本发明进一步涉及用于制备3‑甲基环十五烷‑1,5‑二醇的方法，其为可用作大环香料如麝香酮和麝香烯酮的前体的大环二醇。 | ||||||
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