子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 一种β-突厥烯酮的合成方法 | CN202111229104.6 | 2021-10-21 | CN113816840A | 2021-12-21 | 周军学; 陈清 |
| 本发明公开了一种β‑突厥烯酮的合成方法，包括以下具体步骤：步骤一、提炼柠檬醛，步骤二、制备β‑环柠檬醛，步骤三、制备β‑突厥酮，步骤四、制备β‑突厥烯酮，用二乙基苯胺脱溴化氢，制得β‑突厥烯酮。本发明通过在制备β‑突厥酮的过程中，使β‑环柠檬醛与烯丙基氯和预先活化过的镁同时反应，然后再由中间体生成β‑突厥酮，整个反应的过程中并未使用到三氧化铬作为氧化物，不会在反应结束时产生较多的固体废物，与现有技术相比，本发明的反应过程比较清洁，产生的废水和固废少，对环境影响小，在生成β‑突厥酮的过程中由原来的两步反应改进成一步反应，改进后的合成方法不但简化工艺，还提高了产量。 | ||||||
| 102 | 适于酸碱串联催化的单分子纳米胶束的制备方法 | CN202111052549.1 | 2021-09-09 | CN113797969A | 2021-12-17 | 陈涛; 黄津津; 朱小康 |
| 本发明公开了一种适用于串联催化的单分子纳米胶束的制备方法，包括以下步骤：利用NHS获得NB‑NHS；亲水单体NB‑PEGm的制备；开环易位聚合制备两亲性嵌段分子刷；利用两亲性嵌段分子刷进行核内含酸催化剂的单分子纳米反应器的构筑，利用两亲性嵌段分子刷进行核内含碱催化剂的单分子纳米反应器的构筑；将相同浓度的核内含酸催化剂的单分子纳米反应器溶液、核内含碱催化剂的单分子纳米反应器溶液，以等体积比融合；得到可酸碱串联催化的单分子纳米反应器。该单分子催化纳米胶束有利于一锅法串联催化反应的进行。 | ||||||
| 103 | 一种可刮落结晶的新型藜芦醛加工设备 | CN201911153030.5 | 2019-11-22 | CN111001367B | 2021-11-30 | 林秀珍 |
| 本发明公开了一种可刮落结晶的新型藜芦醛加工设备，其结构包括驱动电机、原料注入管道、搬运提手、智能控制器、反应装置、驱动结构，反应装置为圆柱结构，搬运提手与反应装置焊接在一起，智能控制器与反应装置通过电连接，藜芦醛加工设备通过安装有结晶去除装置，在搅拌过程中，原材料沿着反应罐向上流动，而搅拌结束后，结晶去除装置可以将反应罐内壁蒸发的结晶体刮落与原料混合，避免造成原材料比例不均的情况，同时提升了藜芦醛制取产量与浓度。 | ||||||
| 104 | 一种用于炔丙醇重排的铜催化剂及其制备方法 | CN202010887952.5 | 2020-08-28 | CN111974456B | 2021-11-23 | 王大伟; 罗兰; 夏晓峰; 石刚; 曹飞 |
| 本发明公开了一种用于炔丙醇重排的铜催化剂及其制备方法，属于化学材料与药物领域。本发明首先合成了(三唑‑1‑基)乙酸配体，与铜合成得到了铜催化剂TriaCuX(其中X为Cl、Br或I)，本发明的催化剂在温和条件下对炔丙醇类化合物的重排反应具有优异的催化活性。与传统催化剂相比，具有更高效的催化性能，能够提高反应的立体选择性，因而，大大提高了α，β‑不饱和羰基化合物的合成效率。此外，本发明的催化剂还能够用于双酚F的合成反应，应用场景广。 | ||||||
| 105 | 一种柠檬醛的制备方法 | CN202110885534.7 | 2021-08-03 | CN113563173A | 2021-10-29 | 张红涛; 沈元伟; 刘英俊; 朱小瑞; 庞计昌; 张永振 |
| 一种柠檬醛的制备方法，包括：(1)3－甲基‑2‑丁烯醛二异戊烯基缩醛在磷酸盐催化作用下进行裂解反应；(2)裂解产物在有机胺作用下进行重排反应；(3)将上述重排反应产物进行分离，得到柠檬醛。该制备工艺大幅降低了裂解分离费用，简化工艺流程，降低设备成本，产品柠檬醛醛收率高。 | ||||||
| 106 | 一种纳米石墨烯结构化合物的合成方法 | CN202110756139.9 | 2021-07-05 | CN113511948A | 2021-10-19 | 谭博军; 刘宁; 徐明辉; 张倩; 莫洪昌; 陈劭力 |
| 本发明提供了一种纳米石墨烯结构化合物的合成方法，步骤一，原料添加完毕后，将密封管从手套箱中拿出，高温下继续反应，后处理，得到白色固体产物；步骤二，在步骤一得到的白色固体产物中加入CeCl3·7H2O，注入惰性气体保护，将干燥的甲醇注入其中室温搅拌；接着将NaBH4加入反应液中。最后TsOH·H2O加入反应液中进行反应，后处理后，得到淡黄色固体产物。本发明的合成方法简单，原料简单易得，在扩大生产过程中有很好的稳定性，适合工业化大规模推广。本发明的合成方法制得的纳米石墨烯结构化合物能够用于荧光领域，在有机半导体材料、发光材料、太阳能电池、光电二极管等领域具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 107 | 一种可见光催化氧化断裂碳碳键的方法 | CN201710794504.9 | 2017-09-06 | CN109456161B | 2021-08-31 | 王峰; 刘慧芳; 王敏; 李宏基; 罗能超; 黄志鹏 |
| 本发明涉及一种可见光催化氧化断裂碳碳键的方法。该方法使用过渡金属钒修饰的二氧化钛固体为光催化剂，以木质素β‑1类模型化合物作为反应底物，在可见光照射激发下，直接催化氧化断裂碳碳键制备芳香醛和芳香羧酸类化合物。其反应过程如下：将一定量反应底物与催化剂加入到石英光反应器中，加入适量的有机溶剂和磁子，用氧气置换反应管内上方空气，封口密封，置于集成光反应装置中进行光照反应。反应温度为5～70℃，反应时间为0.5～10小时，反应后得到芳香醛和芳香羧酸类化合物。该方法条件温和，操作简便，催化剂易分离回收，是一种实现碳碳键直接氧化断裂的高效经济的新方法。 | ||||||
| 108 | 一种5-甲氧基-2-萘满酮的合成方法 | CN202110528907.5 | 2021-05-14 | CN113233964A | 2021-08-10 | 刘生鹏; 张宇; 许莉莉; 吴晓宇; 熊芸; 丁一刚; 樊庆春 |
| 本发明公开了一种5‑甲氧基‑2‑萘满酮合成方法，包括如下步骤：在催化剂溶剂的条件下，3‑甲氧基苯乙酸与氯化亚砜发生反应，得到含有3‑甲氧基苯乙酰氯的反应产物；所得产物在正己烷中重结晶得到纯化3‑甲氧基苯乙酰氯；在催化剂溶剂的条件下，所得3‑甲氧基苯乙酰氯与乙烯进行反应，得到含有5‑甲氧基‑2‑萘满酮的反应产物；所得产物与饱和亚硫酸氢钠反应成盐，再与碳酸钠反应还原，得到纯化5‑甲氧基‑2‑萘满酮。本发明反应步骤的条件较为温和，操作简便且起始原料廉价易得，反应步骤较短，产生的三废污染物较少，收率高，适合进行工业化大规模生产，一定程度上简便了反应步骤且利于后续反应的进行。 | ||||||
| 109 | 一种路易斯酸催化合成芳香醛的方法 | CN202110527893.5 | 2021-05-14 | CN113214057A | 2021-08-06 | 李扬; 郝萌; 孙宁; 张才林 |
| 本发明公开了一种路易斯酸催化合成芳香醛的方法，具体为：首先，将醚类物质、有机溶剂和路易斯酸加入反应管中，置于0℃冰水浴中，之后滴加醛基化试剂，反应0.5h，之后再将反应管在室温下搅拌0.5h，得到反应液；萃取，硫酸钠干燥，用硅胶柱色谱分离，得到芳香醛。通过温和廉价方法合成芳香醛，在室温条件下，得到目标化合物。本发明方法，操作简单，反应能耗低，合成成本小，技术环境友好，有望应用于有机合成和药物化学领域。 | ||||||
| 110 | 负载型催化剂及其制备方法 | CN201911285097.4 | 2019-12-13 | CN112973768A | 2021-06-18 | 黄声骏; 虞永华; 金长子; 张大治 |
| 本申请公开了一种负载型催化剂，所述负载型催化剂包括载体和负载在所述载体上的活性组分；所述载体包括ZSM‑5分子筛；所述活性组分包括活性元素；所述活性元素包括P。该负载型催化剂对于丙三醇脱水制丙烯醛反应体系具有优异的活性、选择性和稳定性。本申请还公开了负载型催化剂的制备方法，所述方法至少包括以下步骤：将含有载体的原料加入到含有活性组分前驱体的溶液中，浸渍，干燥后焙烧，得到所述负载型催化剂。该制备方法简单，成本低廉。 | ||||||
| 111 | 使用可循环的催化剂体系将C-O键和C＝O键温和催化还原 | CN201580067872.2 | 2015-10-30 | CN107207380B | 2021-06-15 | A·科多瓦; S·阿费沃基; C·帕罗-尼托 |
| 本发明涉及使用可循环的金属催化剂体系将底物中C‑O键还原为相应的C‑H键的温和的方法，所述底物可以是苄型醇、烯丙型醇、酯或对于羟基来说在β位或对于羰基来说在α位的醚键。可循环的催化剂体系也适用于将C＝O键还原为相应的C‑OH键，然后还原为C‑H键。这些方法可以在一锅法中结合至芳香族多元醇如木质素的选择性氧化和解聚，这是本发明的重要部分。 | ||||||
| 112 | 一种烯烃氧化制备醛类化合物的方法 | CN202110167443.X | 2021-02-05 | CN112920028A | 2021-06-08 | 刘祈星; 周海峰; 余涛; 赵蓉蓉; 文思妙妙; 陈永盛 |
| 本发明提供了一种烯烃氧化制备醛类化合物的简便合成方法，涉及的制备方法为氧气参与的烯烃氧化裂解反应，具体步骤如下：在溶剂与氧化剂存在的条件下，将烯烃原料氧化裂解制得相应的醛类产物。与传统方法相比，本发明不需要加入任何催化剂或配体，也不需要使用高压氧气，具有反应条件简单温和、绿色环保、成本低、原子经济性高等优点，而且底物适应范围广，产率高，在合成醛类医药中间体和化工原料方面具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 113 | 一种3-羰基茚酮类化合物的合成方法 | CN201710740826.5 | 2017-08-25 | CN109422634B | 2021-06-04 | 刘运奎; 杨欢; 郑立孟 |
| 本发明提供了一种3‑羰基茚酮类化合物的制备方法。所述合成方法是以式(I)所示的二炔化合物为原料，在金属铜参与的条件下，以Selectcfluor为氧化剂，乙腈为溶剂，在25℃的条件下反应6‑12小时，制备得到式(Ⅱ)茚酮类化合物。本发明的合成方法具有对环境危害小，反应条件相对温和，节约能源消耗，产物选择性高，操作简便等特点。 | ||||||
| 114 | 一种芳族化合物氢化及氢化脱氧的方法及其应用 | CN201911129117.9 | 2019-11-18 | CN112851454A | 2021-05-28 | 姚春所; 石建功; 杨庆云; 朱其彬; 滕彬豪; 范旖瑶 |
| 本发明属于医药技术领域，公开了一种在温和条件下芳族化合物氢化及氢化脱氧的方法以及该方法在芳族化合物及相关混合物氢化及氢化脱氧反应中的应用。具体而言，所述的方法为在合适的温度条件下使所述的芳族化合物或含有芳族化合物的混合物在溶剂中与催化剂及合适压力的氢气接触，使所述的氢、溶剂和芳族化合物在催化剂的作用下反应得到相应的氢化产物或/和脱除含氧取代基的氢化脱氧产物。本发明还公开了该方法的具体实施条件以及该方法适用的芳族化合物结构类型。本发明所用氢化及氢化脱氧反应方法反应条件温和，氢化脱氧效率高，底物适用性广泛，后处理方便，有良好的实验室和工业应用前景。 | ||||||
| 115 | 一类功能化生物基离子液体的合成方法及应用 | CN201811249052.7 | 2018-10-25 | CN109336774B | 2021-05-25 | 戴立益; 王媛媛; 耿萍; 阿娜尔古丽·吾甫尔; 魏秋丽 |
| 本发明公开了一类功能化生物基离子液体的合成方法及其在碱木质素预处理反应中的应用，以N,N‑二甲基乙醇胺（DMEA）为原料，通过酸碱中和合成具有不同结构的Brφnsted生物基离子液体，并用核磁共振仪，热重分析，溶剂化显色等方法对离子液体的结构、热稳定性、酸碱性进行了表征。该离子液体作为碱木质素预处理的绿色溶剂兼催化剂，在较低温度下使碱木质素结构中的醚键发生选择性断裂形成低聚体，实现了碱木质素复杂大分子结构在温和条件下的初步解聚。实验数据表明离子液体处理明显提高了降解产物中低分子量化合物的产率，其中香草醛的转化率和选择性可达到40%以上。该类离子液体的合成方法简单，成本低，生物可降解、毒性低，预处理反应中稳定且活性高。 | ||||||
| 116 | 一种催化醇解木质素制备香草乙酮和乙酰丁香酮的方法 | CN201710429859.8 | 2017-06-09 | CN107286006B | 2021-05-04 | 沈德魁; 刘娜娜 |
| 本发明公开了一种催化醇解木质素制备香草乙酮和乙酰丁香酮的方法，该方法以木质素为原料，在含有负载型金属催化剂的醇类溶剂中微波醇解，经过冷却，过滤和洗涤，得到以香草乙酮和乙酰丁香酮为主的液体产物，所述的负载型金属催化剂由活性中心Co和载体所组成；本发明通过对传统木质素降解的方法进行改进，提出了一种环境友好、价格低廉负载型金属催化剂，在微波加热条件下，实现木质素高效降解，制备出较高产率的两类化合物：香草乙酮和乙酰丁香酮；本方法反应条件温和、加热时间较短，反应效率较高。 | ||||||
| 117 | 一种重氮化合物在七水硫酸亚铁催化条件下重排生成酮的方法 | CN201810247960.6 | 2018-03-23 | CN108395371B | 2021-04-23 | 火星; 黄亿; 牛云宏 |
| 本发明提供了一种重氮化合物在一定条件下发生重排脱掉去一分子氮气和一分子二氧化碳而生成酮的方法。该方法包括以下步骤：在反应容器中加入重氮化合物2‑重氮基‑1‑苯基丁烷‑1,3‑二酮、七水硫酸亚铁，然后加入甲苯，在100℃下搅拌反应12小时；反应结束之后使用硅藻土砂芯漏斗进行过滤，旋干后上柱分离即可得到纯净的产物。该制备方法简便，成本低廉，条件温和，产率可以达到80％以上，是生成酮的一种新的方法，为该类化学物的应用提供了积极的探索。 | ||||||
| 118 | 一种茚酮类化合物的合成方法 | CN201810675285.7 | 2018-06-27 | CN108689815B | 2021-03-19 | 吴豫生 |
| 本发明公开了一种茚酮类化合物的合成方法，通过在反应瓶中分别加入催化剂、氧化剂，然后再加入式(2)所示化合物，之后加入溶剂，在氩气保护下进行反应，反应温度为70～120℃，反应时间为2～6小时，反应制得茚酮类化合物；其中催化剂为Cu(OAc)2、CuCl2、CuBr2、CuO、CuF2、Cu(OTf)2、Cu(OH)2、Cu(NO3)2、CuCl、CuBr、CuI、Cu2O中的任一种，氧化剂为叔丁基过氧化氢，溶剂为甲苯。本发明提供了一种新的茚酮类化合物的合成思路，使用铜催化剂，铜的价格便宜、储备量丰富，对环境友好，铜催化的加氢酰化反应符合绿色化学的要求。 | ||||||
| 119 | 一种基于低聚甲醛散发解聚型的甲醛气体发生装置 | CN202011127408.7 | 2020-10-20 | CN112156723A | 2021-01-01 | 裴晶晶; 潘奕君; 代雯华 |
| 本发明涉及一种基于低聚甲醛散发解聚型的甲醛气体发生装置，包括低聚甲醛散发室，催化解聚室，小量程气体流量计一端连接干洁空气，一端连接散发室，所述散发室被PID温控加热装置包裹，散发室出口与催化解聚室相连，所述催化解聚室被PID温控加热装置包裹，大流量气体流量计一端连接干洁空气，另一端通过三通与催化解聚室出口相连，汇流送往测试系统。本发明的甲醛发生装置以干燥洁净空气为气源，以融化再冷凝的低聚甲醛散发棒为甲醛发生源，以磷酸涂覆并烘干的玻璃珠(或碳化硅)颗粒为催化解聚剂，在170℃下将低聚甲醛气体解聚为单分子甲醛，保证了恒定温度下稳定的低聚甲醛散发速率，提高发生装置整体的气体发生精度和稳定性。 | ||||||
| 120 | 产生具有末端共轭二烯结构的脂族醛化合物的方法及用于所述方法的中间体 | CN201710229451.6 | 2017-04-10 | CN107304163B | 2020-12-25 | 马场启弘; 三宅裕树; 金生刚 |
| 提供了在没有氧化反应的情况下产生末端共轭二烯醛化合物的方法和可在所述方法中用作中间体的末端羟基缩醛化合物。更具体地，提供了用于产生(E)‑二烯醛化合物的方法，其包括以下步骤：炔醛缩醛化合物(1)的金属化反应以获得有机金属化合物(2)，(2)与环氧乙烷的加成反应以获得羟基炔醛缩醛化合物(3)，(3)的还原反应以获得(E)‑羟基烯醛缩醛化合物(4)，(4)的官能团转化反应以获得具有离去基团X的(E)‑烯醛缩醛化合物(5)，(5)的消除反应以获得(E)‑二烯醛缩醛化合物(6)，以及(6)的水解反应以获得(E)‑二烯醛化合物(7)等。 | ||||||
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