子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 活性得到改善的聚磷酸钠担载催化剂及利用其来利用2,3‑丁二醇制备甲基乙基酮和1,3‑丁二烯的方法 | CN201680020546.0 | 2016-03-30 | CN107438484A | 2017-12-05 | 金雨泳; 申友均; 伊戈尔·费利莫诺夫; 李京俊 |
| 本发明涉及利用活性得到改善的聚磷酸钠担载催化剂及利用其来利用2,3‑丁二醇制备甲基乙基酮和1,3‑丁二烯的方法，更具体地涉及通过磷酸钠前体的缩合反应制备而成的聚磷酸盐结构的化合物担载于催化剂载体内的聚磷酸钠担载催化剂及利用其来利用2,3‑丁二醇以高收率制备甲基乙基酮和1,3‑丁二烯，并且能够提高1,3‑丁二烯的选择度的方法。 | ||||||
| 182 | 一种四氢萘酮类化合物的合成方法 | CN201410433367.2 | 2014-08-29 | CN105367396B | 2017-11-10 | 刘运奎; 张家慧; 张剑 |
| 本发明属于有机化合物合成技术领域，为解决目前四氢萘酮类化合物的合成方法中存在需使用较为昂贵的过渡金属催化剂如钯催化剂和反应需要大量氧化剂的问题，本发明提出了一种四氢萘酮类化合物的合成方法，以芳基取代环丁醇为起始物，在催化剂、氧化剂、添加剂作用下，在溶剂中于25~100℃条件下反应1~8小时，得到四氢萘酮类化合物。本方法具有反应条件相对温和，使用贱金属铜作为催化剂，无需配体参与，而且操作简便易行等优点。 | ||||||
| 183 | 一种催化醇解木质素制备香草乙酮和乙酰丁香酮的方法 | CN201710429859.8 | 2017-06-09 | CN107286006A | 2017-10-24 | 沈德魁; 刘娜娜 |
| 本发明公开了一种催化醇解木质素制备香草乙酮和乙酰丁香酮的方法，该方法以木质素为原料，在含有负载型金属催化剂的醇类溶剂中微波醇解，经过冷却，过滤和洗涤，得到以香草乙酮和乙酰丁香酮为主的液体产物，所述的负载型金属催化剂由活性中心Co和载体所组成；本发明通过对传统木质素降解的方法进行改进，提出了一种环境友好、价格低廉负载型金属催化剂，在微波加热条件下，实现木质素高效降解，制备出较高产率的两类化合物：香草乙酮和乙酰丁香酮；本方法反应条件温和、加热时间较短，反应效率较高。 | ||||||
| 184 | 一类亲电性烯醇盐的制备方法及其应用 | CN201710411653.2 | 2017-06-05 | CN107162967A | 2017-09-15 | 徐洲; 翟荣良; 盛申; 归晓蝶; 梁婷; 李珂; 米佳佳 |
| 本发明具体涉及一类亲电性烯醇盐的制备方法及其应用，属于金属有机催化技术领域，末端炔基化合物、氮氧化物以及质子供给剂，银盐作为催化剂，在机溶剂中进行加成反应，得到亲电性烯醇盐；该亲电性烯醇盐用于制备官能化羰基化合物。本发明提供的合成方法可利用商业易得的各种一价银盐作为催化剂、利用各种类型的末端炔基化合物作为起始原料，可使质子化的氮氧化物对末端炔基化合物的加成，实现特殊烯醇盐的合成，且烯醇盐结构多样，官能团容忍性高，产率好；合成出易于分离的亲电性烯醇盐。 | ||||||
| 185 | 用于甘油合成丙烯醇的铬‑磷类复合氧化物催化剂及其制备方法 | CN201710449272.3 | 2017-06-14 | CN107159285A | 2017-09-15 | 沈伟; 黄亮; 徐华龙 |
| 本发明属于化学化工技术领域，具体为一种用于甘油合成丙烯醇的铬‑磷类复合氧化物催化剂及其制备方法。本发明所述铬‑磷类复合氧化物，以铬和磷作为必要构成元素，其化学式为Cr1PxMy0z，M=为V、Ce、Ni或Zr。制备方法是将一定比例的铬源、磷源、以及铈、钒、镍和锆的可溶性盐在水溶液中溶解混合，置于水浴中加热并充分搅拌，然后静止蒸干。蒸干后放置在烘箱中干燥，再在空气气氛中，经程序升温步骤升温至一定温度焙烧，即得到所述催化剂。本发明制备工艺简单，制备的催化剂在保持甘油转化率大于90%的同时，丙烯醇选择性可达50%以上。 | ||||||
| 186 | 一种复合催化剂、其制备方法和木质素的解聚方法 | CN201510490715.4 | 2015-08-11 | CN105080527B | 2017-08-29 | 李文志; 杜志杰; 马巧智; 徐志平; 吴昊 |
| 本发明提供了一种复合催化剂及其制备方法，所述复合催化剂包括：含钛化合物；负载在所述含钛化合物上的改性剂；所述改性剂为富勒烯和/或富勒烯衍生物。本发明提供的复合催化剂能够催化木质素的解聚反应，包括以下步骤：a2)将木质素和碱性溶液混合，得到溶液B；b2)将溶液B、催化剂和空气接触，进行光催化反应，得到木质素解聚产品；所述催化剂为本发明提供的复合催化剂。与现有技术相比，本发明提供的复合催化剂能够在温和条件下解聚木质素，反应能耗小、成本低；同时，产物中高附加值化学品含量高。实验结果表明，采用本发明提供的木质素的解聚方法得到的木质素解聚产品中高香草酸的质量分数在67％以上，香草醛的质量分数在16％以上。 | ||||||
| 187 | 一种生物质酚类化合物催化加氢合成环己醇类化合物的方法 | CN201710244265.X | 2017-04-14 | CN107089898A | 2017-08-25 | 王建国; 韩冰冰; 周虎; 刘天柱; 包志康 |
| 本发明涉及一种生物质酚类化合物催化加氢合成环己醇类化合物的方法。它以负载贵金属钯的二氧化钛为催化剂，生物质酚类化合物经催化加氢合成环己醇类化合物，得到的环己醇类化合物能作为燃料添加剂或医药化工中间体，提高可再生能源的利用率，缓解能源危机和日益重视的环境污染问题，其催化剂的制备工艺简单、绿色环保、无环境污染，适于推广应用。 | ||||||
| 188 | 生产7,8‑二氢‑C |
CN201580055916.X | 2015-10-15 | CN107074708A | 2017-08-18 | 沃纳尔·邦拉蒂; 让·沙夫特资; 托马斯·内切尔; 贝蒂娜·乌斯特伯格 |
| 本发明涉及生产7，8‑二氢‑C15‑醛的新方法。 | ||||||
| 189 | 一种以甲醛含量低的物料制备浓甲醛的方法 | CN201710295077.X | 2017-04-28 | CN107011135A | 2017-08-04 | 鄢小明 |
| 本发明涉及一种以甲醛含量低的物料制备浓甲醛的方法，包括如下步骤：(1)将甲醇加入甲醛含量低的物料中，在杂多酸催化剂的催化作用下反应，得到甲缩醛；(2)步骤(1)所得甲缩醛进行催化氧化反应，得到包括浓甲醛的产物。最终得到浓度为65～66wt％的浓甲醛产物，整个工艺中甲醛的回收率在97％以上。且本发明所述方法不需要稀甲醛直接浓缩成浓甲醛的专用设备，节约成本，降低能耗；实现了稀甲醛在装置中的循环，不依赖于生产副产品甲缩醛或乌洛托品等，减少了废水的COD水平及废水处理成本。 | ||||||
| 190 | 一种1,4‑二羰基化合物及其制备方法 | CN201710285065.9 | 2017-04-27 | CN106966877A | 2017-07-21 | 冷瑜婷; 李勇; 王市伟; 吴豫生; 吴养洁; 常俊标 |
| 本发明提供了一种1,4‑二羰基化合物及其制备方法，步骤如下：（1）向Schlenk管中加入α,α‑二芳基烯丙醇、芳香甲醛、TBPB（过氧化苯甲酸叔丁酯）和甲苯，空气条件下100‑140℃反应20‑28 h，得到反应产物；（2）将步骤（1）中的反应产物用饱和NaCl溶液洗涤，之后用乙酸乙酯萃取，减压蒸馏除去溶剂，得到粗品，将粗品用石油醚和乙酸乙酯做展开剂经薄层色谱分离，得到1,4‑二羰基化合物。本发明的创新点在于创造性的通过烯丙醇中C‑H键直接官能团化的方法直接实现烯键上的加成重排酰基化，从而开创了一种合成1,4‑二羰基化合物的合成方法。 | ||||||
| 191 | 一种利用氨络合物催化木质素降解制备单酚化合物的方法 | CN201710067650.1 | 2017-02-07 | CN106946660A | 2017-07-14 | 黎演明; 杜芳黎; 李秉正; 冼学权; 陈东 |
| 本发明公开了一种利用氨络合物催化木质素降解制备单酚化合物的方法，将木质素、金属盐、氨水、过氧化剂、碱和去离子水加入到高压反应容器中，搅拌形成均匀溶液；在120～180℃反应100～240min，冷却；用酸调节反应溶液pH值至2～3，随后再次于100～120℃，反应10～20min，冷却后过滤收集滤液，用二氯甲烷萃取滤液，分离有机相并用无水氯化钙干燥，即得单酚类化合物混合液。本发明利用金属盐和氨水在碱性条件下形成稳定的氨络合物溶液，相对常规的木质素氧化降解法，能够有效增加催化剂与木质素的接触位点，在水溶液和温和的反应条件下可高效催化木质素降解，具有高效、低成本的特点，适合于大规模工业化生产。 | ||||||
| 192 | 二氢化茚‑1,3‑二酮化合物的催化合成方法 | CN201710094280.0 | 2015-11-23 | CN106905123A | 2017-06-30 | 不公告发明人 |
| 本发明涉及一种下式(II)所示二氢化茚‑1,3‑二酮的催化合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中和氮气氛围下，于催化剂、氧化剂、有机配体和助剂的存在下，下式(I)化合物发生自身环合反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(II)化合物，所述方法采用了新型催化剂、氧化剂、有机配体、助剂和有机溶剂的综合选择与优化，从而实现了物料的高速转化，大大提高了目标产物的收率，能够更好地满足工业化生产的需求，具有广泛的市场前景。 | ||||||
| 193 | 一种多酸催化剂及其制备方法和使用方法 | CN201610966044.9 | 2016-11-04 | CN106902877A | 2017-06-30 | 时君友; 王晓红; 段喜鑫; 李翔宇 |
| 本发明公开了一种用于催化木质纤维素定向转化的多酸催化剂及其制备方法，该催化剂是具有Keggin结构的多酸化合物，以此催化剂催化木质纤维素制备葡糖糖、木糖和草酸醛。催化剂具有高的催化活性、可重复性和广泛的原料适用性，整个制备过程无废水产生，绿色环保。 | ||||||
| 194 | 由6,10‑二甲基十一碳‑5‑烯‑2‑酮或6,10‑二甲基十一碳‑5,9‑二烯‑2‑酮制备的(6R,10R)‑6,10,14‑三甲基十五烷‑2‑酮 | CN201380065785.4 | 2013-12-18 | CN104854069B | 2017-06-20 | 沃纳·邦拉蒂; 托马斯·内切尔; 乔纳森·艾伦·米德洛克; 雷奈·托拜厄斯·史德姆勒; 约翰内斯·提斯楚米; 格拉尔杜斯·卡雷尔·玛丽亚·韦尔兹尔; 安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·弗里斯·德 |
| 本发明涉及一种以多步合成的方式由6,10‑二甲基十一碳‑5‑烯‑2‑酮或6,10‑二甲基十一碳‑5,9‑二烯‑2‑酮制备(6R,10R)‑6,10,14‑三甲基十五烷‑2‑酮的方法。所述方法是非常有利的，因为其以有效的方式由起始产物的立体异构体混合物形成期望的手性产物。 | ||||||
| 195 | 一种以焦化苯为原料生产环己酮的方法 | CN201510869072.4 | 2015-12-01 | CN106810433A | 2017-06-09 | 李春梅 |
| 本发明涉及以焦化苯为原料生产环己酮的方法，是按照如下步骤实现的：A、焦化苯加氢制备环己烯；B、萃取精馏；C、环己烯水合制备环己醇；D、环己醇分离提纯；E、环己醇脱氢制备环己酮；F、醇酮精制。其技术进步效果表现在：1、以煤化工产品焦化苯为原料，具有资源优势和成本优势，较环己烷法低15～20％；2、综合收率高、氢耗低：焦化苯几乎99％转化为可利用产品，即环己酮和环己烷，两种产品的比例为1∶0.25，氢耗降低2/3；3、环境友好：气体废物和液体废物生成少，在废物处理方面投资少，属清洁生产工艺；4、更安全：加氢和水合反应均在液相中进行，条件温和，比传统的氧化工艺更安全，且避免了腐蚀和副产品堵塞，具有更高的操作稳定性。 | ||||||
| 196 | 一种乙醇直接脱氢制备乙醛的催化剂、制备方法及其应用 | CN201611118124.5 | 2016-12-07 | CN106673977A | 2017-05-17 | 陆安慧; 王庆楠 |
| 本发明提供了一种乙醇直接脱氢制备乙醛的催化剂、制备方法及其应用，属于化工催化技术领域。该催化剂的活性组分为Cu，催化剂的载体为炭包覆氧化物的复合物；催化剂中包含的组分以质量百分比计，以Cu为活性组分，活性组分为催化剂质量的0.1～30wt％；以炭包覆氧化物的复合物为载体，载体为催化剂质量的70～99.9wt％；其中，炭为载体质量的0.5～50wt％，其余为氧化物。本发明提供的催化剂具有很高的乙醛选择性，乙醛选择性高于92.1％；同时该催化剂具有优异的稳定性，在测试40h内基本无失活。 | ||||||
| 197 | 借助带孔的分隔壁塔后处理CDON/CDOL-混合物 | CN201310685550.7 | 2013-12-16 | CN103864591B | 2017-03-29 | L.卡梅雷蒂; D.德米科利; R.迈尔 |
| 本发明涉及从包含低沸物、环十二酮、中沸物、环十二烷醇和高沸物的脱氢混合物中分离富含环十二酮的馏分的方法和这种脱氢混合物的后处理装置。其目的在于给出这种混合物的后处理方法，在此方法中获得由尽可能纯的环十二酮构成的馏分。用于实施这一方法的装置应需要尽可能小的投资成本。这借助“带孔的”分隔壁塔实现。 | ||||||
| 198 | 一种木质素催化氧化降解制备香兰素的方法 | CN201510778418.X | 2015-11-13 | CN105237371B | 2017-03-22 | 应汉杰; 胡甜; 朱晨杰; 刘铖; 陈勇; 吴菁兰; 庄伟; 陈晓春 |
| 本发明公开了一种木质素催化氧化降解制备香兰素的方法，将木质素与固体酸催化剂混合，加入溶剂，在氧气压力1～3MPa条件下对木质素进行氧化降解，得到以香兰素为主的单芳香类化合物；其中，所述的固体酸催化剂为杂多酸及其盐或其水合物，所述的杂多酸具体为K6[CoⅡW12O40]、H6[CoⅡW12O40]、K5[CoⅢW12O40]、(NH4)3[CoMo6O24H6]、H3PW12O40中的任意一种或几种。本发明产物主要为芳香烃类化合物，其中香兰素选择性高达50～70％，产率达到0.5～6.4％。本发明中木质素氧化降解反应条件温和，绿色安全，催化剂便于回收，且具有高回收率，重复利用性好。 | ||||||
| 199 | 一种合成γ,δ-不饱和酮类化合物的方法 | CN201610893266.2 | 2016-10-13 | CN106478514A | 2017-03-08 | 吴雷; 胡柏剡; 毛建拥; 李浩然; 陈志荣; 王钰; 赵德胜 |
| 本发明公开了一种合成γ,δ-不饱和酮类化合物的方法，包括：在惰性气体保护下，以不饱和醇和2-烷氧基丙烯为原料，Bronsted酸功能化离子液体溶解在高沸点溶剂中作为催化剂，进行重排反应，反应完全后，经过后处理得到所述的γ,δ-不饱和酮类化合物和催化剂溶液。本发明所用的Bronsted酸功能化离子液体催化剂有着常规离子液体的多种相似的理化性质，因酸功能化基团的引入，使其具有酸性位密度高、酸性可调节、酸度分布均匀和酸性不易流失的优点。同时，通过高压釜串联的方式实现了不饱和酮的连续合成和催化剂的连续循环使用。 | ||||||
| 200 | 官能团化的氰硅烷及其合成方法和应用 | CN201510437275.6 | 2015-07-23 | CN106366108A | 2017-02-01 | 周剑; 曾兴平 |
| 本发明公开了官能团化的氰硅烷及其合成方法，所述方法包括，将原料卤代硅烷和氰源MCN加入有机溶剂中，在无催化剂或者以金属盐为催化剂的条件下，合成所述官能团化的氰硅烷。所述官能团化的氰硅烷除了可以参与经典TMSCN所能参与的反应，合成氰醇、氨基醇以及α-胺基氰类化合物等重要合成中间体外，还能在加成反应中，通过适当的转化，把硅保护基上带有的官能团转移到所得的加成产物中，从而大大地提高合成效率和反应的原子经济性，并合成一些传统TMSCN试剂不能合成的产物。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈