| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 一种化合物1-溴-2,4,6-三氟-3,5-双三氟甲基苯及其制备方法 | CN202010974554.7 | 2020-09-16 | CN111960917B | 2022-06-17 | 邵鸿鸣; 李飞; 陈少亭; 李宏奎; 孙震 |
| 本发明涉及工业有机合成领域，具体公开了如式I所示的化合物，化学式为1‑溴‑2,4,6‑三氟‑3,5‑双三氟甲基苯及其制备方法。该方法包括硝化、催化加氢、氯代、重氮化溴代，氟代等步骤。该制备方法原料易得、工艺简单、反应条件可控等特点，适合工业化生产，可作为关键中间体制备OLED材料； | ||||||
| 122 | 一种水相中一次性合成2,3-二取代的茚酮衍生物的方法 | CN202210110129.2 | 2022-01-29 | CN114560761A | 2022-05-31 | 薛飞; 赖静如; 吕平; 朱安侨 |
| 本发明公开了一种水相中一次性合成2,3‑二取代的茚酮衍生物的方法，包括，在无氧条件下，将铑催化剂、三乙胺、内炔与2‑甲酰基苯硼酸混合物于水中，搅拌反应，制得2,3‑二取代的茚酮衍生物。本发明提供一种水相中一次性合成2,3‑二取代的茚酮衍生物的方法，不需要外源配体，本发明简单易操作，仅使用水作为溶剂，方法中所需物品毒性小，安全环保，产物转化率高，且在室温下可以储存。 | ||||||
| 123 | 用于异丁酸与乙酸反应生成甲基异丙基酮的球形复合催化剂及制备方法 | CN202210226848.0 | 2022-03-08 | CN114558571A | 2022-05-31 | 冯於龙; 卢小松; 张世元 |
| 本发明属于催化剂的制备领域，具体涉及一种用于异丁酸与乙酸反应生成甲基异丙基酮的球形复合催化剂及制备方法，以球形ZrO2‑MxOy(M＝Ti、Ce)作为载体，利用改进的浸渍法制备出Pd/ZrO2‑MxOy(M＝Ti、Ce)球形复合催化剂。本发明制备方法简单，制备的Pd/ZrO2‑MxOy(M＝Ti、Ce)球形复合催化剂具有比表面积大、吸附性能强、金属活性组分在载体表面分散更均匀等优点，且化学稳定性和热稳定性好，拥有较长的使用寿命，用于异丁酸与乙酸反应生成甲基异丙基酮的反应中，催化剂的反应活性和甲基异丙基酮的选择性显著提高。 | ||||||
| 124 | 醛醇缩合反应装置 | CN202080070361.7 | 2020-08-05 | CN114502270A | 2022-05-13 | 李信范; 全孝镇; 郑景先; 韩基道; 韩俊熙 |
| 本发明所涉及的醛醇缩合反应装置以低费用带来高生产率，具体而言，本发明所涉及的醛醇缩合反应装置具有防止由于在扩大设备规模时滞留时间的增加所引起的转换率的降低而带来高生产率的效果，并且具有能够实现催化剂的浓度和温度的上升条件，与现有技术相比在同一收率时可以最小化催化剂的使用含量的效果。此外，具有即便不额外增加泵等装置，也可以扩大设备规模而最小化所需费用，可以最小化有害废水的产生量的效果。 | ||||||
| 125 | 一种绿色环保合成藜芦醛的方法 | CN202210096824.8 | 2022-01-26 | CN114436789A | 2022-05-06 | 王晶; 甄立岗; 戚祥; 开欣; 苏柳宇; 王瑞枫 |
| 本发明提供一种绿色环保合成藜芦醛的方法，属于香料中间体合成技术领域，包括以下步骤：S1、在反应溶剂中加入香兰素、甲基化试剂和催化剂，升温后搅拌保温反应；其中，所述甲基化试剂为1‑甲氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶或1‑甲氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇，所述催化剂包括Cs或Ba的氧化物、氢氧化物、碳酸化物中的至少一种；S2、搅拌反应完成后，以去离子水洗涤，收集有机层，蒸除反应溶剂后得到藜芦醛；本发明简化了合成工艺，避免了生产收率低，副产物多，不易分离等缺点。 | ||||||
| 126 | 一种2,4-二氯苯乙酮废水的资源化利用方法 | CN202110643642.3 | 2021-06-09 | CN113429279B | 2022-04-19 | 田宇; 盛俊; 史雪芳; 马勇; 沈杰; 孟宪跃; 宋佳; 胡凯; 滕彦虎; 刘丽 |
| 本发明提供了一种2，4‑二氯苯乙酮废水的资源化利用方法，创造性地将2,4‑二氯苯乙酮废水中的铝盐通过活性炭脱色和负压脱水后投入反应体系，通过氯化氢鼓泡以及甲苯带水直接得到新鲜的无水的三氯化铝，避免直接使用大量的无水三氯化铝，通过向体系中加入乙酰氯，乙酰氯与间二氯苯反应，反应结束后，将负压脱出的水和甲苯带出水再投入系统中，通过水解，使油水分层，产品在油层中，通过油水分层，再经过精馏得到产品，水层通过通过本方法继续回收套用，整个过程不使用碱溶液进行中和，氯化氢气体用量小，废水中的催化剂组分得到有效回收利用，不产生任何废水，有效降低了三废排放，形成铝盐和水的内循环，大幅度节省了成本。 | ||||||
| 127 | 一种二甲基环己烯基戊烯酮的合成方法 | CN202210077230.2 | 2022-01-24 | CN114349622A | 2022-04-15 | 张士金; 贾友良; 张翔洲; 马兆峰; 杨仲卿 |
| 本发明公开了一种二甲基环己烯基戊烯酮的合成方法。正己烷作溶剂，对甲苯磺酸作催化剂，异丁烯和丁二烯中压下合成4，4‑二甲基环己烯；4‑戊烯酸与亚硫酰氯反应生产4‑戊烯酰氯；二氯甲烷作溶剂4，4‑二甲基环己烯与4‑戊烯酰氯在饱和碳酸氢钠水溶液中合成得二甲基环己烯基戊烯酮。本发明对反应的原料比和反应温度同时进行了优化，使反应获得了高收率，而且还有效保证试验的安全稳定运行，取得了意料不到的效果；本发明改进了4‑戊烯酰氯的制备过程，使其收率获得了较大的提高，进而提高了整个制备过程的收率。 | ||||||
| 128 | 一种1-17烷基-3-苯基丙二酮的制备方法 | CN202111569565.8 | 2021-12-21 | CN114349614A | 2022-04-15 | 瞿军; 吴宏祥; 掌鹏程; 沈润溥; 高德华; 蔡磊 |
| 本发明公开了有机化工生产技术领域内的一种1‑17烷基‑3‑苯基丙二酮的制备方法，其以苯乙烯基叠氮和硬酯烷醛为原料，甲醇与纯净水混合溶液为溶剂，十二烷基苯磺酸为添加剂，过氧化叔丁醇为氧化剂，经自由基反应制备得到1‑17烷基‑3‑苯基丙二酮。本发明提供的路线步骤简短，条件温和，产品收率高，为1‑17烷基‑3‑苯基丙二酮的制备提供了一种新方法。 | ||||||
| 129 | 氟苯合成4,4`-二氟二苯甲酮的方法 | CN202210001798.6 | 2022-01-04 | CN114292169A | 2022-04-08 | 王晓东; 周晓光; 李飞 |
| 本发明公开了氟苯合成4,4'‑二氟二苯甲酮的方法，1)向反应器中加入对氟甲苯，并加入催化剂和溶剂，通入氧气得到对氟苯甲酸；2)将对氟苯甲酸加入第一四口瓶，再加入氯化亚砜，采用油浴加热，得到对氟苯甲酰氯；3)将氟苯和溶剂加入第二四口瓶中，称取无水氯化铝加入第二四口瓶，再将对氟苯甲酰氯加入第二四口瓶，采用水浴加热；4)反应结束倒入冰水中，搅拌，分层分液，水洗分离出油相；5)将油相加入第三四口瓶蒸馏，加入甲醇和活性炭，脱色，抽滤，结晶、烘干得到4,4'‑二氟二苯甲酮。本发明工艺步骤简单，4,4'‑二氟二苯甲酮产品纯度高于99％，收率在90％以上，减少副产物，提纯难度低，降低工业生产成本。 | ||||||
| 130 | 一种制备全氟-3-甲基-2-丁酮的方法 | CN201711012721.4 | 2017-10-26 | CN109704935B | 2022-04-05 | 王飞; 倪航; 张洁明 |
| 本发明公开了一种在液相催化剂作用下、由六氟丙烯和三氟乙酰氟反应得到全氟‑3‑甲基‑2‑丁酮的方法，所述液相催化剂包括主催化剂、助催化剂、助剂和有机溶剂，所述主催化剂选自金属氟化物和/或金属氟氢化物，所述助催化剂选自C6～C9的全氟烯烃，所述助剂选自冠醚和/或类冠醚，所述有机溶剂选自极性非质子溶剂。本发明提供的制备方法能够实现一步式反应，反应速度快，产物收率高。 | ||||||
| 131 | 一种对羟基苯乙酮的制备方法 | CN202111508947.X | 2021-12-10 | CN114163317A | 2022-03-11 | 郑建章; 刘忠春; 曾秋明; 黄啟仕 |
| 本发明公开了一种对羟基苯乙酮的制备方法，以改性催化剂为催化剂制成；改性催化剂的制备方法包括：将氧化石墨烯与水混匀后加正丁胺，搅匀后加异丙醇铝和硅酸钠，搅拌后在70‑85℃下搅拌3‑5h，洗涤后升至100‑130℃晶化10‑20h，再升至150‑185℃晶化10‑30h，洗涤、烘干，焙烧得物料A；使用氯化铵水溶液对物料A进行交换，煅烧得物料B；将柠檬酸、草酸与水混合得酸溶液，将物料B与酸溶液混合，升温至70‑80℃搅拌9‑20h，水洗至中性、干燥得物料C；将硝酸锂、硝酸铁、硝酸铈与水混合，与物料C混合，搅拌，静置，过滤、洗涤、干燥，焙烧，与磷钨酸混合后球磨。 | ||||||
| 132 | 一种制备4-溴-2-甲氧基-5-三氟甲基苯甲醛的方法 | CN202111399850.X | 2021-11-19 | CN114163316A | 2022-03-11 | 庄明晨; 万兴和; 刘漫; 冯志明; 郭鹏 |
| 本发明提供了一种制备4‑溴‑2‑甲氧基‑5‑三氟甲基苯甲醛的方法，属于合成工艺领域。该方法包括以下步骤：化合物VI进行甲醛化反应，得到4‑溴‑2‑甲氧基‑5‑三氟甲基苯甲醛。本发明制备4‑溴‑2‑甲氧基‑5‑三氟甲基苯甲醛的方法原料易得，反应条件温和，步骤简单，成本低廉，安全无毒，易于大规模生产，能够明显提高目标产物4‑溴‑2‑甲氧基‑5‑三氟甲基苯甲醛的总收率和纯度，应用前景广阔。 | ||||||
| 133 | 一种合成3-溴-5-氯苯甲醛的方法 | CN202111289245.7 | 2021-11-02 | CN114105743A | 2022-03-01 | 王文将 |
| 本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种合成3‑溴‑5‑氯苯甲醛的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在惰性气氛保护、温度为0～25℃的条件下，3,5‑二溴氯苯和异丙基氯化镁在反应溶剂中发生亲核取代反应，得到3‑溴‑5‑氯苯基氯化镁；(2)在惰性气氛保护、温度为20～30℃的条件下，3‑溴‑5‑氯苯基氯化镁和N,N‑二甲基甲酰胺在反应溶剂中发生亲电取代反应，得到3‑溴‑5‑氯苯甲醛；其中，所述3,5‑二溴氯苯、异丙基氯化镁和N,N‑二甲基甲酰胺的摩尔比为1:(4～10):(1～2)。本申请不仅反应条件温和，而且反应收率高。 | ||||||
| 134 | 一种制备5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲烷的合成方法 | CN202210030161.X | 2022-01-12 | CN114044739A | 2022-02-15 | 高鹏; 沈冰良; 韦伟; 张庆战 |
| 本发明涉及一种制备5‑溴‑2‑氯‑4’‑乙氧基二苯甲烷的合成方法，先将邻氯苯甲酸氯化制成邻氯苯甲酰氯，再傅克酰基化制成2‑氯‑4'‑碘二苯甲酮，进一步溴化制成5‑溴‑2‑氯‑4'‑碘二苯甲酮，后经还原制成5‑溴‑2‑氯‑4'‑碘二苯甲烷，最终经取代反应制成5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷。本发明方法路线精简，所得产品纯度高，所用原料、辅料均为常见化合物，采用低毒性溶剂且能循环回收利用，不会产生含磷废水，安全性高且对环境友好，成本低，对设备要求不高，适合工业化生产。 | ||||||
| 135 | 一种2-芳基苯乙酮类化合物的合成方法 | CN202111194878.X | 2021-10-13 | CN114031487A | 2022-02-11 | 毛建友; 张震; 谷元云 |
| 本发明公开了一种2‑芳基苯乙酮类化合物的合成方法，属于有机合成领域。采用韦伯酰胺类、苯甲酸甲酯类化合物和甲苯类化合物反应合成2‑芳基苯乙酮类化合物。本发明合成方法原料价格便宜，操作步骤简单，反应条件温和，无过渡金属催化，丰富了反应底物的适用性。 | ||||||
| 136 | 一种环己基-（4-R苯基）甲酮类化合物的光催化合成方法及其应用 | CN201811325720.X | 2018-11-08 | CN109627152B | 2022-01-25 | 金福栋; 张小伟; 王乾江; 司稳兵; 曹新刚; 张晓军 |
| 一种环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物的光催化合成方法，将4‑R苯甲醛和环己烷在紫外灯光照下发生自由基反应得到环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物，其中自由基反应的引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰或丙酮，环己烷作为反应物以及溶剂，自由基反应后减压蒸馏回收环己烷，残留物通过结晶得到环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物。本发明应用光催化反应得到苯基环己基甲酮，环己烷重复利用，该制备方法反应条件温和、工艺流程简单、无污染，原料便宜，收率高，避免应用苯等致癌化学品。本发明的合成步骤简单、制备成本低、无污染等优点。 | ||||||
| 137 | 一种对苯基苯乙酮的制备方法及其应用 | CN202010687584.X | 2020-07-16 | CN113943218A | 2022-01-18 | 邢文龙; 孙飞 |
| 本发明属于联苯酚制备技术领域，具体涉及一种对苯基苯乙酮的制备方法及其应用。本发明提供一种对苯基苯乙酮的制备方法：有机溶剂中，联苯、醋酸在H型分子筛催化剂作用下，于高温、高压条件下脱水生成对苯基苯乙酮。本发明首次在对苯基苯乙酮生成工艺中引入H型分子筛催化剂，利用其自身结构特点，实现以更低廉的醋酸为原料生产对苯基苯乙酮的目的，大大降低了对苯基苯乙酮的生产成本；该生产工艺反应步骤少，且产品纯度和收率均得到显著提高；同时该工艺中解决了现有对苯基苯乙酮生成工艺中产生大量三氯化铝废水的问题。 | ||||||
| 138 | 一种制备无臭无味β-二酮的方法 | CN202010678460.5 | 2020-07-15 | CN113943215A | 2022-01-18 | 薄宪明; 贺芬霞; 李毅 |
| 本发明公开了一种制备无臭无味β‑二酮的方法，制备如式(Ⅰ)与式(Ⅱ)的β‑二酮，R1COCH2COR2(Ⅰ)R2COCH2COR2(Ⅱ)包括如下步骤，在碱金属醇盐催化剂的存在下，采用克莱森酯缩合反应，使下述式(Ⅲ)代表的酯化物和下述式(Ⅳ)代表的酮化物反应，R1COOR3(Ⅲ)R2COR4(Ⅳ)其中R1表示氢原子、C1‑18烷基、芳烷基；R2表示芳烷基或C1‑6烷基；R3表示C1‑3烷基；R4表示C1‑3烷基；其中酮化物与酯化物的摩尔比为1.1‑1.3。在本发明实施过程中，能够增加产物的转化率，提高产品质量，使得本方案更加环保经济。 | ||||||
| 139 | 一种二氢异香豆素类衍生物及其制备方法与应用 | CN202111228007.5 | 2021-10-21 | CN113861155A | 2021-12-31 | 李娜; 李胜; 陈竞游; 曾焕超; 董任科; 朱伸; 刘凤馨; 林锐 |
| 本发明公开了一种二氢异香豆素类衍生物及其制备方法与应用，所述二氢异香豆素类衍生物具有如式(I)或(II)中所示的结构。本发明方案制备二氢异香豆素类衍生物的方法简单高效，制备得到的二氢异香豆素类衍生物可作为一种潜在的对蟑螂有引诱聚集效果的新型引诱剂，后续可将其用于开发更高效的含有该蟑螂聚集引诱物质的蟑螂聚集引诱杀虫剂或蟑螂驱除剂，更好地对蟑螂进行综合防控，对人畜安全，更加利于环保，应用前景广泛。 | ||||||
| 140 | 一种用于配制酰化液的系统及方法 | CN202111075055.5 | 2021-09-14 | CN113842857A | 2021-12-28 | 毛学锋; 张笑然; 李恒; 李振涛; 郭玉辉; 胡发亭; 赵鹏; 陈贵锋; 李军芳; 钟金龙; 王琦; 王吉坤 |
| 本发明公开了一种用于配制酰化液的方法用于配制酰化液的系统及方法，用于配制酰化液的方法包括以下步骤：a、在惰性气体保护下称量Lewis催化剂；b、将所述步骤a称量的Lewis催化剂加入溶剂中溶解，得到混合溶液；c、向所述步骤b得到的混合溶液中加入Lewis酰化剂，得到酰化液。利用本发明的用于配制酰化液的方法配制的酰化液稳定性高，能够用于微通道反应器，具有较高的收率和选择性，而且配制过程中无需降温处理，不仅节约了能耗，还提升了配制效率。 | ||||||
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