| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种利用多个鼓泡床串联反应工艺制备氯乙烯的方法 | CN202211393134.5 | 2022-11-08 | CN118026809A | 2024-05-14 | 袁丹华; 徐云鹏; 刘中民 |
| 本申请公开了一种利用多个鼓泡床串联反应工艺制备氯乙烯的方法。该方法包括以下步骤：将N个鼓泡床反应器串联在一起，向第1个鼓泡床反应器的进口端通入乙二醇和氯化氢气体，反应，在第N个鼓泡床反应器的出口端得到反应产物氯乙烯；所述催化剂置于N个鼓泡床反应器中；其中，2≤N≤20，为正整数。该方法以乙二醇和氯化氢为原料，利用多个鼓泡床串联反应器，在催化剂的作用下反应连续制备氯乙烯。本申请从乙二醇出发制备氯乙烯，是一种简洁高效的制备氯乙烯的新方法。 | ||||||
| 2 | 一种硫酸化钛铁氧化物及其制备方法与应用 | CN202410079729.6 | 2024-01-19 | CN117884147A | 2024-04-16 | 庞志强; 董翠华; 熊开峰; 马丽; 王鑫 |
| 本发明属于化工技术领域，具体涉及一种硫酸化钛铁氧化物及其制备方法与应用。向氧化纤维素水溶液中加入FeCl3溶液，进行第一次混合搅拌，后加入TiCl4溶液，进行第二次混合搅拌，后向混合溶液中逐滴加入氨水调节pH值至8.6～9.2；获得沉淀，将沉淀过滤、洗涤后，放入硫酸溶液中浸渍，后进行充分洗涤，煅烧获得硫酸化钛铁氧化物。本发明提供的催化剂不仅具有高效的催化效果，在反应过程中保持较好的催化活性和选择性，同时可以通过外加磁场来实现催化剂的回收和再利用。 | ||||||
| 3 | 一种利用微通道反应器连续化生产氯丙醇的方法 | CN202311434514.3 | 2023-11-01 | CN117362155A | 2024-01-09 | 王瑞英; 李鑫浩; 李丕永; 李洪国; 邹冉 |
| 一种利用微通道反应器连续化生产氯丙醇的方法，涉及化合物制备技术领域。本发明所述方法利用微通道反应器，以丙二醇为原料，加入合适的催化剂，以HCl气体为氯源在微通道反应器中进行催化氯化反应制备氯丙醇。与传统反应器相比，微通道反应器有着相对大的比表面积，能加快反应中的传热传质过程，缩短混合时间，减少副反应的发生，并且反应器内停留时间相对较少，在催化反应过程中，反应时间减少。本发明能够有效促进丙二醇氯化反应的正向反应，获得的氯丙醇及其同分异构体的选择性比较好且目标产物收率比较高。 | ||||||
| 4 | 一种酮类化合物催化烷基羧酸脱羧构建含氟化合物的方法 | CN202311059102.6 | 2023-08-21 | CN117088744A | 2023-11-21 | 胡鹏; 张宇 |
| 本发明公开了一种酮类化合物催化烷基羧酸脱羧构建含氟化合物的方法。以具有如式 所示结构的烷基羧酸为反应原料，在酮类化合物、含氟试剂和碱的共同作用下，进行反应，得到 所示氟化物，所述式(1)和式(2)中，R1分别独立地选自氢、杂环、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烃基；R2分别独立地选自氢、杂环、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烃基；R3分别独立地选自氢、杂环、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烃基。本发明的反应方法具备成本低廉、条件温和、反应高效、产率和选择性高等优势，采用酮类化合物替代传统金属催化剂，不仅可为候选药物筛选提供结构多样的氟化物库，同时该方法有望应用到正电子发射断层扫描成像。 | ||||||
| 5 | 一种低温催化制备二氯丙醇的方法 | CN202310815618.2 | 2023-07-05 | CN116836042A | 2023-10-03 | 童丽燕; 施德龙; 方福良; 尚名; 施煜鑫 |
| 本发明涉及一种低温催化制备二氯丙醇的方法，该制备方法包括由氯丙烯、阻聚剂与催化剂反应制备烯丙醇等步骤。采用本发明的制备方法可以实现由氯丙烯到二氯丙醇的高选择性转化，且光催化反应产物二氯丙醇的浓度高达以重量计80％以上，它用于生产环氧氯丙烷时产生的废水量少，绿色环保。 | ||||||
| 6 | 羟基取代的吡啶噁唑啉配体及其在烯烃的氢卤化反应中的应用 | CN202111392445.5 | 2021-11-19 | CN114031615B | 2023-09-19 | 刘国生; 李响; 金剑波; 陈品红 |
| 本发明公开了一种羟基取代的吡啶噁唑啉配体及其在烯烃的反马氏氢卤化反应中的应用。具体地，本发明公开了一种如式I所示的羟基取代的吡啶噁唑啉配体。本发明的配体可实现烯烃的反马氏氢氯化和氢溴化反应，包括末端烯烃和内烯烃，也可以是混合烯烃，单一得到一级烷基卤化物。且反应条件温和、区域选择性高、底物普适性广。#imgabs0# | ||||||
| 7 | 一种二氯丙醇的连续化制备系统及方法 | CN202110533030.9 | 2021-05-17 | CN113480407B | 2023-03-21 | 张亮亮; 周黎旸; 初广文; 夏碧波; 陈建峰; 张一栋; 姜雨土; 童继红; 孙宝昌; 毛伟; 邹海魁 |
| 本发明提供一种二氯丙醇的连续化制备系统及方法，本发明在两级氯化反应器之前设有两级氯化塔，保证反应充分进行；在两级氯化反应器后均设置有冷凝器，通过快速冷凝分离副产物水促进反应正向移动并移除反应热。本发明综合利用超重力反应器技术、反应分离耦合手段和反应热匹配利用思想进行了系统发明和设备创新，采用本发明的系统及方法可以得到高纯度和高选择性的二氯丙醇产品且反应时间相较现有主流工艺缩短一半以上，主要设备数较现有主流工艺减少一半以上，反应总时间从当前主流工艺的10小时缩短至4小时以内，原料氯化氢气体的利用率达到97％以上，甘油转化率接近100％。 | ||||||
| 8 | 一种化合物BCN的制备方法 | CN202211653585.8 | 2022-12-22 | CN115710182A | 2023-02-24 | 孙甜甜; 杨婧; 宗成利 |
| 本发明公开了一种化合物BCN的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明在现有的以1,5环辛二烯和叠氮乙酸乙酯为原始底物的BCN合成反应中，选择将Rh(OAc)2替代为乙酰丙酮铜（Cu(acac)）2，其不仅能够催化反应的顺利进行，而且，还能够显著提高异构体3exo的生成比例，使其与异构体3endo的生成比例由现有技术中的2:1提高到4:1，这使得两种异构体的纯化分离变得更加容易。此外，Cu(acac)2的市价便宜，从而节约了化合物BCN的合成成本。 | ||||||
| 9 | 一种二氯丙醇合成和分离工艺 | CN202011521151.3 | 2020-12-21 | CN112479818B | 2023-01-10 | 靳权; 柴永峰; 李坤; 顾峥; 闫伟; 裴艳红; 吴凡; 王敬伟; 张猛; 刘增坤; 王振华 |
| 本发明提供了一种二氯丙醇合成和分离工艺，包括反应器单元和精馏提纯单元，反应器单元包括甘油预热器、氯化反应器、氯化氢降膜吸收单元，精馏提纯单元包括脱轻塔、脱水塔、脱重塔。本发明通过合理化的设计，有效的能量利用，具有氯化氢转化率高、产品选择性好、二氯丙醇纯度高、催化剂消耗量少、反应温度低、公用工程消耗低等优势。 | ||||||
| 10 | 一种以1,6-己二醇和三聚氯氰为原料合成6-氯-1-己醇的方法 | CN201910655753.9 | 2019-07-19 | CN112239395B | 2022-11-11 | 刘文龙 |
| 本发明涉及有机合成领域，公开了一种以1,6‑己二醇和三聚氯氰为原料合成6‑氯‑1‑己醇的方法，包括以下步骤：1）将三聚氯氰溶于溶剂A中，搅拌反应，反应完毕后，所得溶液备用；2）配制1,6‑己二醇或其溶液；3）将步骤1）所得溶液慢慢滴加到步骤2）所得的1,6‑己二醇或其溶液中去，滴加完毕后保温反应，反应完成后将反应液过滤，用溶剂B漂洗滤饼，收集滤液；4）将步骤3）所得滤液精馏，制得成品产品。本发明以1,6‑己二醇和三聚氯氰为原料合成6‑氯‑1‑己醇，原料便宜易得，所得产物纯度可达99%以上，产率可达95%以上，反应条件温和，后处理简单，更加适于大规模的工业化应用。 | ||||||
| 11 | 一种二氯苯精馏残渣处理方法 | CN202010072335.X | 2020-01-21 | CN111233621B | 2022-08-19 | 王根林; 丁克鸿; 徐林; 马春辉; 殷剑虎; 汪洋; 聂庆超; 陈耀坤; 李良善; 何成义 |
| 本发明提供一种二氯苯精馏残渣处理方法，所述方法通过使二氯苯精馏残渣在固定床反应器中贵金属催化剂作用下进行加氢脱氯反应，其中，固定床反应器，可实现连续进料和出料，无返混，大幅减少了二氯苯生产过程中固废排放量，降低了气液生产成本；贵金属催化剂大大提高了二氯苯精馏残渣中多氯苯的转化率以及苯的选择性，而且所述加氢脱氯反应中不添加碱液，不产生含盐废水，能够将尾气分离再利用联产环氧氯丙烷，具有较高的工业应用价值。 | ||||||
| 12 | 一种2,3,5,6-四氟对苯二甲醇的制备工艺 | CN202210430958.9 | 2022-04-22 | CN114835558A | 2022-08-02 | 袁永坤 |
| 本发明公开了一种2,3,5,6‑四氟对苯二甲醇的制备工艺,该制备工艺通过苯环上对位的氰基醇解合成酯化基团，然后再进行酯还原成羟基，将苯环上其他位置的取代基团进行氟化，得到2,3,5,6‑四氟对苯二甲醇；该制备工艺，生产工艺操作相对简单，进行的是醇解、还原、氟化等简单反应，反应生产周期短，反应稳定，有利于放大生产；并且无废气产生，减少尾气处理步骤；原料廉价易得，收率提高，有利于降低产品成本；产品与反应过程中生成的副产物和杂质容易提纯和分离，产品也无需通过复杂的提纯工艺就可除去杂质，能达到高纯度的实际应用标准，简化了产品制备流程，产品纯度高，能满足大规模应用的产量和质量上需要，因此适用于工业化生产。 | ||||||
| 13 | 一种制备2,4-丁烷磺酸内酯的方法 | CN202110075220.0 | 2021-01-20 | CN114805288A | 2022-07-29 | 张章; 谭鹏; 杨彭君 |
| 本发明涉及一种制备2,4‑丁烷磺酸内酯的方法，其包括如下步骤：A、以1,3‑丁二醇和盐酸为原料，强碱性树脂为催化剂，反应得3‑氯丁醇粗品，减压蒸馏得3‑氯丁醇；B、以3‑氯丁醇与亚硫酸钠水溶液为原料，反应得含3‑羟基丁烷磺酸钠盐的溶液，减压脱水后备用；C、用浓盐酸酸化减压脱水后的物料，冷却至室温后过滤并对滤液浓缩，得到含3‑羟基丁烷磺酸的浓缩液；D、对3‑羟基丁烷磺酸浓缩液进行闪蒸脱水环化得到2,4‑丁烷磺酸内酯粗品；E、精馏处理，即得。优点为，工艺路线简单，条件温和，反应底物和催化剂均价廉易得，采用强碱性树脂作为催化剂，有效降低了中间反应环节的损失和生产成本，后处理简单，产品收率在80％以上。 | ||||||
| 14 | 制备卤代醇的方法 | CN201711031470.4 | 2017-10-27 | CN109721467B | 2022-03-11 | 彭欣欣; 夏长久; 朱斌; 林民; 罗一斌; 慕旭宏; 舒兴田 |
| 本公开涉及一种制备卤代醇的方法，该方法包括：使烯烃、卤化氢、氧化剂和保护剂在催化剂的存在下进行接触反应，其中，所述催化剂为钛硅分子筛催化剂；所述保护剂为含有羰基和/或氰基的化合物，或者，所述保护剂为在反应过程中能产生羰基和/或氰基的化合物。该方法操作过程简单，反应条件温和，原料转化率和卤代醇选择性高，且催化剂使用寿命长。 | ||||||
| 15 | 制备环丙基取代的苯乙酮的方法 | CN201780057357.5 | 2017-09-29 | CN109715595B | 2022-03-11 | C·肖特斯 |
| 本发明涉及一种制备式(I)的环丙基取代的苯乙酮的方法。 | ||||||
| 16 | 羟基取代的吡啶噁唑啉配体及其在烯烃的氢卤化反应中的应用 | CN202111392445.5 | 2021-11-19 | CN114031615A | 2022-02-11 | 刘国生; 李响; 金剑波; 陈品红 |
| 本发明公开了一种羟基取代的吡啶噁唑啉配体及其在烯烃的反马氏氢卤化反应中的应用。具体地，本发明公开了一种如式I所示的羟基取代的吡啶噁唑啉配体。本发明的配体可实现烯烃的反马氏氢氯化和氢溴化反应，包括末端烯烃和内烯烃，也可以是混合烯烃，单一得到一级烷基卤化物。且反应条件温和、区域选择性高、底物普适性广。 | ||||||
| 17 | 一种由3-蒈烯制备1,8-桉叶素衍生物的方法 | CN202110245254.X | 2021-03-05 | CN113603705A | 2021-11-05 | 王婧; 赵振东; 陈玉湘; 徐士超; 卢言菊; 古研; 毕良武; 程贤 |
| 本发明公开了一种由3‑蒈烯制备1,8‑桉叶素衍生物的方法，3‑蒈烯与N‑溴代丁二酰亚胺在室温下反应，生成3‑羟基‑4‑溴‑蒈烷为主要组分的产物A；产物A在三甲基溴硅烷等作用下反应生成产物B，分离提纯后得到2‑溴‑1,8‑桉叶素；然后与氨水反应，生成2‑羟基‑1,8‑桉叶素和2‑氨基‑1,8‑桉叶素的混合物；加入HCl使2‑氨基‑1,8‑桉叶素转化为氨盐，在有机溶剂中析出，与2‑羟基‑1,8‑桉叶素分离；固体氨盐溶于水中，加入碱重新转化为胺，通过有机溶剂萃取回收。所有反应原料转化率接近100％，2‑羟基‑1,8‑桉叶素和2‑氨基‑1,8‑桉叶素总选择性大于98％。 | ||||||
| 18 | 一种3-溴-2,2-二甲基-1-丙醇的合成制备方法 | CN202011383924.6 | 2020-12-01 | CN112409131A | 2021-02-26 | 廖明 |
| 本发明公开了一种3‑溴‑2,2‑二甲基‑1‑丙醇的合成制备方法，所述方法包括如下步骤将亚硝酸钠、异丙醇和多聚甲醛混合后反应生成2‑硝基‑2‑甲基‑1‑丙醇；在2‑硝基‑2‑甲基‑1‑丙醇中通入氢气和甲烷，反应生成2‑2‑二甲基‑1‑丙醇；将2‑2‑二甲基‑1‑丙醇与溴化物发生溴代反应获得3‑溴‑2‑2二甲基‑1‑丙醇，该方法通过三步制得产品，原料简单，价格低廉，操作简单，生产周期短，避免了酸性废水、含氮的废水等的产生，环保压力小，易于实现工业化生产。 | ||||||
| 19 | 1-碘代炔化合物的合成方法 | CN202010387995.7 | 2020-05-07 | CN112209804A | 2021-01-12 | 周鹏; 邱会华; 冯尚伟; 林白银; 刘卫兵; 张建涛 |
| 本发明公开了一种1‑碘代炔化合物的合成方法。所述制备方法包括在有氧环境中，将端炔、可溶无机碘盐、苯基亚磺酸钠或其衍生物与醇类溶剂混合、反应，得到1‑碘代炔化合物。本发明以普通碘化盐为碘源，无需加入高价态碘化合物或单质碘；以空气中的氧气为氧化剂，无需加入其它高价金属、高价态碘化合物、过氧化物或过硫化物等氧化剂；以无毒或低毒的醇为溶剂，与已有方法相比，溶剂更加环保；本发明的合成方法反应温度为常温，且反应体系不需要无水或无氧要求，反应条件简单，易操作；本发明的方法具有底物适应广、原料廉价绿色、反应条件简单温和、产物单一易纯化等优点，具备极高的经济价值和应用前景。 | ||||||
| 20 | 一种化合物及其合成方法和驱蚊喷雾 | CN202010443793.X | 2020-05-22 | CN111533640A | 2020-08-14 | 杨春林; 魏斌 |
| 本发明公开了一种化合物，所述化合物为6-溴代-3，7-二甲基辛醇。其属于化学领域，该化合物采用香茅醛为原料，经过溴化后，由于其沸点提高15℃左右，其气味相对较小，且溴化后其气味更为醇厚，在抛射剂存在的条件下不会产生另人体不舒服的感觉，其停留皮肤后容易洗脱，在洗脱前其存留时间较长，本发明还提供了该化合物的制备方法和一种驱蚊喷雾。 | ||||||
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