子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 兼有轴手性和中心手性的高光学活性联烯化合物及其构建方法和应用 | CN201710669453.7 | 2017-08-08 | CN107488089A | 2017-12-19 | 麻生明; 戴健鑫; 段鑫宇; 傅春玲 |
| 本发明公开了一种直接构建兼有轴手性和中心手性的高光学活性联烯化合物的方法，即式(1)2,3-联烯基官能团化合物和式(2)亲核试剂，在钯催化剂、手性双膦配体和碱的作用下，在有机溶剂中进行反应，一步直接构建兼有轴手性和中心手性的高光学活性联烯化合物。本发明方法操作简单，原料和试剂易得，反应条件温和，底物普适性广，官能团兼容性好，产物的立体选择性极其优秀(>99:1d.r.，95％～>99％ee)。本发明得到的高光学活性联烯化合物，可以作为重要的中间体来构筑含有多个手性中心的单氟甲基化联烯、γ-联烯酸酯、γ-联烯酸、γ-联烯醇、γ-丁内酯等化合物。 | ||||||
| 22 | 一种利用环丙甲醇合成氯甲基环丙烷的方法 | CN201710577379.6 | 2017-07-14 | CN107324969A | 2017-11-07 | 付成方 |
| 本发明涉及有机合成领域，公开了一种利用环丙甲醇合成氯甲基环丙烷的方法，包括以下步骤：A）将三聚氯氰溶于溶剂A中，配制成溶液；B）将环丙甲醇滴加到上述配制的溶液中进行反应；C）将完成反应的反应液加入到碱溶液中淬灭；D）使用溶剂B对目标产物进行萃取，干燥，精馏得产品。本发明方法以环丙甲醇和三聚氯氰为原料，原料易得，成本低，污染小，且其反应条件温和，后处理简单，适于工业生产。 | ||||||
| 23 | 共混法制备钼基和钨基氟‑氯交换催化剂 | CN201710255937.7 | 2017-04-18 | CN107213889A | 2017-09-29 | 权恒道; 张呈平; 庆飞要; 刘冬鹏 |
| 本发明涉及“共混法制备钼基和钨基氟‑氯交换催化剂”，属于化学合成领域。本发明的非铬催化剂由非铬离子和助剂组成，且非铬离子和助剂的质量百分含量依次为60％～100％和0～40％，其中，非铬离子是二价钨离子、三价钨离子、四价钨离子、五价钨离子、六价钨离子、二价钼离子、三价钼离子、四价钼离子、五价钼离子、六价钼离子中的一种或数种，助剂是其他金属元素。本发明催化剂在活化阶段通入氟化氢气体，使非铬离子的氧化物一部分转化为非铬离子的氟氧化物。本发明的非铬催化剂使用温度高、催化活性高、使用寿命长，主要用于高温下气相催化卤代烯烃发生氟‑氯交换反应制备含氟烯烃。 | ||||||
| 24 | 一种环丙基溴甲烷的合成方法 | CN201610537776.6 | 2016-07-08 | CN106242941A | 2016-12-21 | 宗先庆; 郭安昊; 郭绍永; 孙丹阳 |
| 本发明公开一种环丙基溴甲烷的合成方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：将溴化剂加入到有机溶剂中，搅拌至全部溶解，得溴化剂溶液；将溴化剂溶液加入到催化剂和环丙基甲醇中，升温进行回流反应；蒸馏有机溶剂，调节pH至中性，水洗、分层、精馏、干燥，得到环丙基溴甲烷产品。本发明以溴化剂与环丙基甲醇为起始原料，在催化剂的作用下制备出环丙基溴甲烷产品，采用了全新的生产工艺的操作步骤，反应收率最高可达98％以上，成本低、产品质量高、反应条件温和、易于控制。 | ||||||
| 25 | 治疗代谢综合征的组合物和方法 | CN201380030661.2 | 2013-02-03 | CN104603090A | 2015-05-06 | M·坎杜拉 |
| 本发明涉及式I的化合物或其可药用盐，以及其多晶型物、溶剂化物、对映异构体、立体异构体和水合物。包含有效量的式I的化合物的药物组合物以及治疗代谢综合征的方法可以被配制以用于口腔、颊部、直肠、局部、经皮、透粘膜、静脉内、肠胃外施药、糖浆或注射。这种组合物可以用于治疗高尿酸血症、痛风、血脂异常、肥胖、尿素循环障碍、高血糖症、胰岛素抵抗、糖尿病、尿崩症、1型糖尿病、2型糖尿病、微血管并发症、大血管并发症、血脂异常、糖尿病前期、肥胖、心律失常、心肌梗死、中风、神经病变、肾脏并发症、高甘油三酯血症、心血管并发症以及餐后高血糖症。 | ||||||
| 26 | 具有四氟丙烯基的液晶性化合物、液晶组合物以及液晶显示组件 | CN201380021138.3 | 2013-02-07 | CN104245646A | 2014-12-24 | 田中裕之 |
| 本发明提供一种液晶性化合物、含有该化合物的液晶组合物、使用该组合物的液晶显示组件，上述液晶性化合物具有对热及光等的高稳定性、高的透明点、液晶相的低下限温度、小的粘度、适当的光学各向异性、大的介电各向异性、适当的弹性常数、与其他液晶性化合物的优异兼容性。本发明的液晶性化合物为式(1)所表示的化合物。例如，R1为碳数1～10的烷基；环A1、环A2、环A3、环A4及环B1独立地为1，4-亚环己基、1，4-亚苯基、至少1个氢经卤素取代的1，4-亚苯基、1，3-二恶烷-2，5-二基、或者四氢哌喃-2，5-二基；Z1、Z2、Z3及Z4为单键；l、m、n及o独立地为0或1，l、m、n及o的和为1以上。 | ||||||
| 27 | 羧酸脱羧氟代的方法 | CN201210191409.7 | 2012-06-11 | CN102675015B | 2014-11-05 | 李超忠; 王振涛; 尹锋; 李兆栋 |
| 本发明涉及一种羧酸脱羧氟代的方法，系在溶剂中和室温到80℃下，脂肪酸RCOOH、一价银盐催化剂和氟化试剂Selectfluor或者其六氟磷酸盐衍生物反应获得RF的方法；采用本发明的方法，在水相中将羧酸高效地转化为相应的脱羧氟代产物。反应条件温和，极易操作，且具有良好的化学选择性和官能团兼容性，是一非常实用的sp3碳–氟键合成方法。 | ||||||
| 28 | 一种溴甲基环丁烷的制备方法 | CN201310407387.8 | 2013-09-09 | CN103435439A | 2013-12-11 | 曾彪 |
| 本发明涉及一种镇痛药物中间体的制备方法，具体涉及一种溴甲基环丁烷的制备方法；目的是提供一种易操作、成本低的溴甲基环丁烷的制备方法。一种溴甲基环丁烷的制备方法包括步骤：a.将环丁甲醇加入非质子溶剂中，加入带苯环结构的亚磷酸酯；b.分批加入溴化剂，控制反应温度在20-40摄氏度，搅拌1-6小时；c.水洗，有机相干燥，蒸馏，得到溴甲基环丁烷。本发明溴甲基环丁烷的制备方法原料便宜易得，制备方法无需冷冻、反应条件温和，工艺简单、操作容易、适于工业化生产。 | ||||||
| 29 | 1,1－二氟乙烯基环己烷的制备方法 | CN201010618092.1 | 2010-12-30 | CN102531829A | 2012-07-04 | 江静; 张巍 |
| 本发明涉及一种1，1-二氟乙烯基环己烷的制备方法。此方法使用一种催化剂催化三氟甲基基团的脱氢氟作用并产生二氟乙烯基为主的环脂族，其特征在于该方法包括在有效量的催化剂存在下催化三氟甲基环己烷，该催化剂是KtBuO，所述催化剂重量相对于三氟甲基环己烷重量表示的所用催化剂的量为100-300％，终止反应后，进行己烷萃取，硫酸镁干燥过滤得到产物。 | ||||||
| 30 | (-)-β-榄香烯、(-)-β-榄香醛、(-)-β-榄香醇、(-)-β-氟化榄香烯及其类似物、中间体和组合物的合成及应用 | CN201010169450.5 | 2005-05-02 | CN101921164A | 2010-12-22 | 黄岚 |
| 本发明提供了制备(-)-β-榄香烯、(-)-β-榄香醛、(-)-β-榄香醇、(-)-β-氟化榄香烯及其类似物的完整方法，并且提供了用于制备(-)-β-榄香烯的中间体。本发明进一步提供了基于(-)-β-榄香烯、(-)-β-榄香醛、(-)-β-榄香醇和(-)-β-氟化榄香烯的新颖的组合物，以及治疗癌症的方法，如脑肿瘤、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、结肠直肠癌、胃肠癌和胃癌。发明者提出了针对癌症，尤其是对脑肿瘤、肺癌、卵巢癌、膀胱癌、子宫颈癌、结肠癌、乳腺癌和前列腺癌的联合疗法：(1)一种或多种下列抗癌药剂，包括但并不只限于顺铂、5-FU、紫杉醇、紫杉醇衍生物以及任意抗癌药剂；(2)一种或多种下列(-)-β-榄香烯及其类似物，包括(-)-β-榄香烯、(-)-β-榄香醇、(-)-β-榄香醛、(-)-β-氟化榄香烯及其类似物，以及(-)-β-榄香烯化学合成过程中的中间体。 | ||||||
| 31 | 适合于酸生成剂的盐以及含有该盐的化学放大型正性抗蚀剂组合物 | CN200810134030.6 | 2008-07-22 | CN101353319A | 2009-01-28 | 武元一树 |
| 本发明公开适合于酸生成剂的盐以及含有该盐的化学放大型正性抗蚀剂组合物。本发明提供一种由式(I)表示的盐，其中，Q1和Q2各自独立地表示氟原子或C1－C6全氟烷基，T表示亚甲基或羰基，R表示被选自C1－C4烷基、C1－C4烷氧基、羟基、羟甲基、氰基和桥氧基中的至少一个取代的金刚烷基，而A+表示有机抗衡离子。本发明还提供含有由上述式(I)表示的盐的化学放大型抗蚀剂组合物。 | ||||||
| 32 | 氯化苄规整填料塔连续分离方法和装置 | CN200810052018.0 | 2008-01-07 | CN101219927A | 2008-07-16 | 黄国强; 王红星; 华超; 杨汉斌; 陈宁; 李鑫钢 |
| 本发明的氯化苄串行精制分离装置，包括经甲苯精馏塔和氯化苄精馏塔；其特征是甲苯精馏塔和氯化苄精馏塔，均为规整填料塔，两塔上均设置有二级冷凝器，二级冷凝器串联后一端接塔顶出口，一端接回流罐，回流罐上接真空装置，塔底设有再沸器。它采用两个规整填料塔串行工艺，均采用负压操作，在生产高纯度氯化苄的同时，充分回收循环利用没有完全反应的甲苯。采用的连续工艺其优势在于物料出料稳定，物料在塔内停留时间短，产品质量稳定，单位能耗低，减少了操作时间，生产能力大。规整填料塔，理论塔板数高，物料出料所需回流比小，所需要的能耗低，生产成本大大降低。 | ||||||
| 33 | 具有二甲基环丁烷环的二酯化合物及其制备方法及其衍生的二甲基环丁烷化合物的制备方法 | CN202010699807.4 | 2020-07-17 | CN112239407B | 2024-05-28 | 石桥尚树; 长江祐辅; 金生刚 |
| 本发明提供了一种具有二甲基环丁烷环、具有如下通式(1)的二酯化合物的制备方法，其中R1和R2彼此独立地代表具有1至10个碳原子的一价烃基，所述方法包括使如下通式(2)的二甲基环丁酮化合物，其中R1如上限定，与如下通式(3)的膦酸酯化合物反应，其中R2和R3彼此独立地代表具有1至10个碳原子的一价烃基，以制备具有二甲基环丁烷环的二酯化合物(1)。#imgabs0# | ||||||
| 34 | 孟鲁司特钠中间体及其制备方法和应用该中间体的制备方法 | CN202210291547.6 | 2022-03-24 | CN114591140B | 2024-04-19 | 石利平; 尹强; 徐春涛; 邱磊; 宋继国; 万新强; 孙伟振; 朱萍 |
| 本发明涉及医药化学领域，具体涉及孟鲁司特钠侧链中间体及其制备方法和应用该中间体的方法。本发明公开了一种新的孟鲁司特钠侧链中间体，以1,1‑环丙烷二甲醇为原料经氯化得到新的中间体化合物，然后再经氰基取代、硫化反应、碱水解得到目标化合物1‑巯甲基环丙基乙酸，在该过程中不需要先闭环再开环，整个制备过程工艺简单，且经实验该合成路线收率高，终产物纯度高，后处理简单，而且可以极大提高原料1,1‑环丙烷二甲醇的利用率，相较于目前现有技术中的合成技术，生产成本低，符合工业化大规模生产的需要。 | ||||||
| 35 | 昆虫信息素原料3-环己基-1-丙炔合成方法 | CN202310431384.1 | 2023-04-21 | CN116143575A | 2023-05-23 | 毕志强; 朱春磊; 邓雄飞; 李晓强 |
| 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及昆虫信息素原料3‑环己基‑1‑丙炔合成方法。该合成方法包括以下操作步骤，步骤1，(2,3‑二溴丙基)环己烷的制备：以环己基溴化镁和1,2,3‑三溴丙烷为原料，加入有机溶剂甲，在催化剂作用下，得到(2,3‑二溴丙基)环己烷，为化合物B；步骤2，3‑环己基‑1‑丙炔的制备：以步骤1得到的化合物B(2,3‑二溴丙基)环己烷，加入有机溶剂乙，然后缓慢向体系加入碱性化合物下发生消除，反应后纯化，得到3‑环己基‑1‑丙炔。通过环己基溴化镁与1,2,3‑三溴丙烷为原料，原料易得，操作简便，适合工业化生产。 | ||||||
| 36 | 一种氟化试剂及脱氧氟化方法 | CN202010838345.X | 2020-08-19 | CN112062670B | 2023-05-09 | 赵世玉; 吕涛; 郭勇; 吴成英; 曹伟; 陈庆云; 王孟英 |
| 为克服现有脱氧氟化试剂存在成本高和稳定性差的问题，本发明提供了一种氟化试剂，所述氟化试剂包括阳离子M和阴离子，所述阴离子选自如下所示的全氟多醚链羧酸阴离子中的一种或多种：CF3(OCF2)nCO2‑其中，n选自1～10。同时，本发明还公开了一种脱氧氟化的方法。本发明提供的氟化试剂材料易得，对于各类醇类底物均能够以较高产率得到氟化产物，对不同醇类底物具有较好的普适性。 | ||||||
| 37 | 一种全氘代的顺式-1,2,3,4-四氟环戊烷及其制备方法 | CN202211457212.3 | 2022-11-21 | CN115850011A | 2023-03-28 | 方泽国; 纳瓦夫·莫哈瑞克; 迈克尔·比尔; 大卫·奥哈根 |
| 本发明涉及了一种全氘代的顺式‑1,2,3,4‑四氟环戊烷及其制备方法。本发明使用双环戊二烯为原料，重水为氘源，首次制备出了具有强极性的全氘代顺式‑1,2,3,4‑四氟环戊烷分子，生产方法合理、科学，产物纯度高，为后续的化学、物理性能的研究提供了高纯度样品。 | ||||||
| 38 | β-榄香烯卤代物及其制备方法 | CN202210235465.X | 2019-09-29 | CN114890866A | 2022-08-12 | 谢恬; 叶向阳; 李震; 高园; 卓晓韬; 戚香 |
| 本发明提供了一种β‑榄香烯卤代物及其制备方法。具体地，本发明提供如下式(II)所示结构的化合物(各基团定义如说明书中所述)、含有式(II)化合物的药物组合物及所述化合物，以及这些化合物的同位素衍生物，手性异构体，变构体，不同的盐，前药，制剂等。上述化合物可作为中间体，用于制备榄香烯的衍生物，以及治疗各种榄香烯可以治疗的疾病，包括肺癌、乳腺癌、肝癌等。 | ||||||
| 39 | 一种高效制备孟鲁司特钠侧链中间体的方法 | CN202210327100.X | 2022-03-30 | CN114702416A | 2022-07-05 | 李彦 |
| 本发明公开一种高效制备孟鲁司特钠侧链中间体的方法，属于生物制药技术领域。该方法以1,1‑环丙基二羧酸为原料，先与氢气混合发生反应，再路易斯酸催化氯化，再与氰化钠加成，再与巯基试剂反应，最后经碱水解制得到目标化合物。本发明的制备方法工艺路线短，简化了工艺步骤，成本低，收率高，产物纯度高，有良好的工业化应用前景。 | ||||||
| 40 | 檀香萜氧化为檀香醇 | CN202080069760.1 | 2020-09-25 | CN114466830A | 2022-05-10 | D·卡兰特; P·阿尔斯特; K·道滕伯格; A·冈萨雷斯德卡斯特罗; R·特罗科夫斯基 |
| 本发明涉及一种将檀香萜氧化成檀香醇的方法。起始材料尤其为包含α‑檀香萜、β‑檀香萜、epi‑β‑檀香萜、反式‑α‑香柠檬烯和β‑红没药烯的混合物。檀香萜的氧化经由中间体氯檀香萜化合物进行。用乙酸化物替换氯取代基得到相应乙酸檀香酯的混合物，其经水解而得到相应的檀香醇的混合物。 | ||||||
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