1 |
苝醌类有机化合物及其应用 |
CN201911036703.9 |
2019-10-29 |
CN110759835B |
2023-05-30 |
杨曦; 宋鑫龙; 陈佳; 谭甲辉; 李们在; 李先杰; 王煦; 张月; 潘君友 |
本发明涉及一种如通式(I)或(II)所示的苝醌类有机化合物及其应用。所述苝醌类有机化合物,具有优异的空穴传输性质及稳定性,可作为有机电致发光元件中的空穴注入层材料,也可以作为掺杂剂掺杂在空穴注入层或空穴传输层中,这样既可用低电压驱动,也可提高电致发光效率,延长器件寿命。 |
2 |
檀香萜氧化为檀香醇 |
CN202080069760.1 |
2020-09-25 |
CN114466830A |
2022-05-10 |
D·卡兰特; P·阿尔斯特; K·道滕伯格; A·冈萨雷斯德卡斯特罗; R·特罗科夫斯基 |
本发明涉及一种将檀香萜氧化成檀香醇的方法。起始材料尤其为包含α‑檀香萜、β‑檀香萜、epi‑β‑檀香萜、反式‑α‑香柠檬烯和β‑红没药烯的混合物。檀香萜的氧化经由中间体氯檀香萜化合物进行。用乙酸化物替换氯取代基得到相应乙酸檀香酯的混合物,其经水解而得到相应的檀香醇的混合物。 |
3 |
一种新型共轭烯基锌试剂和制备方法及其应用 |
CN202110979214.8 |
2021-08-25 |
CN114014878A |
2022-02-08 |
朱守非; 黄强; 张新羽 |
本发明涉及一种新型共轭烯基锌试剂和制备方法及其应用。具体的讲,通过铁配合物催化端炔的烯基锌化反应,同时向炔烃两端高选择性地引入易于转化的锌和烯基官能团,高效制备了一种新型共轭烯基锌试剂,具有官能团耐受性好,底物范围广,选择性优异等特点。本发明所涉及的共轭烯基锌试剂在钯催化下可以和卤代烃发生Negishi偶联反应,生成多取代共轭烯烃化合物,也可以通过催化烯烃复分解反应实现新的碳‑碳键构筑,被成功用于维生素A等重要生物活性分子的简捷合成,显著提高了合成效率,具有很好的应用前景。 |
4 |
一种含取代炔基环丙化合物的制备方法 |
CN201710862795.0 |
2017-09-21 |
CN107721796B |
2020-12-11 |
夏力; 章辉; 李昌龙; 楼科侠; 李慧思 |
本发明涉及有机合成领域,公开了一种含取代炔基环丙化合物的制备方法,以双烯烃化合物ii为起始原料,在催化剂作用下,在溶剂中与重氮物iv混合反应,得到含有丙化合物iii的反应液;将所得反应液加入酸水或热水中洗涤,再加入无机碱或有机碱调节pH至11~14,制得取代炔基环丙化合物i。本发明方法具有以下有益效果:1)提高反应的收率;2)使用廉价易得的工业化原料;3),减少副产物,减少环境污染。 |
5 |
一种维生素A酯中间体C15及维生素A酯的制备方法 |
CN201910074736.6 |
2019-01-25 |
CN111484525A |
2020-08-04 |
戚聿新; 周立山; 腾玉奇; 江枭南 |
本发明提供一种维生素A酯中间体C15及维生素A酯的制备方法。该方法以3,7-二甲基-3-羟基-1,6-辛二烯为起始原料,经卤代反应、环化反应,然后和三苯基膦或亚磷酸三酯经取代反应制备相应Wittig试剂,然后和2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯醛经Wittig反应、酸化,所得产物经水解和酸化,再和三苯基膦或亚磷酸三酯经取代反应制备C15。利用所得C15和2-甲基-4-R3取代基羰基氧基-2-丁烯醛经Wittig反应可制备维生素A酯。本发明方法反应类型单一,反应条件易于操作和实现,操作安全环保,后处理简单,成本较低;反应活性强,反应选择性高,原子经济性高,目标产物收率和纯度高。 |
6 |
氟化的CBD化合物、其组合物以及用途 |
CN201680053176.0 |
2016-07-15 |
CN108024973A |
2018-05-11 |
R·梅克霍拉姆; 阿维娃·布鲁尔; 弗拉维奥·佩雷拉卡普辛斯基; 约瑟·亚历山大·德索萨克里帕; 安东尼奥·沃尔多·佐尔迪; 杰米·爱德华多·塞西利奥哈拉克; 弗朗西斯科·西尔韦拉吉马良斯 |
本发明涉及氟取代的CBD化合物、其组合物及其用于制备药剂的用途。 |
7 |
高活性钨基催化剂、制备方法及用途 |
CN201710208509.9 |
2017-03-31 |
CN106902808A |
2017-06-30 |
权恒道; 张呈平; 贾晓卿; 刘冬鹏 |
本发明公开了一种高活性钨基催化剂,催化剂的活性金属由钨元素和助催化剂组成;二者质量百分组成分别为60%~100%和0%~40%;条件是,所述助催化剂不是Cr。此外,还公开了该钨基催化剂的制备方法。本发明在活化阶段通入氟化氢气体,使钨的氧化物一部分转化为氟氧化钨酸。本发明的钨基催化剂安全环保无害、催化活性高、催化稳定性高、使用寿命长,主要用于在高温条件下气相催化卤代烯烃发生氟‑氯交换反应制备含氟烯烃。 |
8 |
用于分子的跨膜递送的化合物和方法 |
CN201580027762.3 |
2015-03-29 |
CN106456804A |
2017-02-22 |
I·齐夫 |
本发明提供用于大分子(如蛋白质和寡核苷酸,特别是siRNA)通过生物膜的新递送系统,其包含大分子与基团的缀合,所述基团使得能够有效跨过膜。本发明分别提供使用所述递送系统的新化合物和药物组合物。在本发明的一个方面,可在医学实践(例如在跨生物膜递送siRNA或反义寡核苷酸用于治疗医学病症中)中利用所述化合物。 |
9 |
以炔烃与2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷发生偶联反应制备含氟炔烃的方法 |
CN201410770656.1 |
2014-12-15 |
CN104557448B |
2016-04-13 |
郭勇; 韩恩健; 陈庆云 |
本发明涉及一种以炔烃与2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷发生偶联反应制备含氟炔烃的方法,具体地说在极性有机溶剂中和加热时,在仲胺存在下,炔基亚铜或Z取代炔烃,2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷和铜粉发生偶联反应获得含氟炔烃。所述的Z取代炔烃可以是烷基,烯基,芳基,含有给电子取代基或卤素取代的芳基,含有双键、羟基、硫醚、醚、烯烷氧基、叔氨基或酯基基团的烷基等。本方法用廉价的铜和二乙胺在有机极性溶剂中实现了炔烃与2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷的偶联反应。反应条件比较简单,易于操作,是一种解决氟卤烷烃污染的潜在方法。 |
10 |
用于制备二氯富烯的方法 |
CN201180040458.4 |
2011-08-22 |
CN103068780A |
2013-04-24 |
G·R·豪杰斯; D·法博; A·J·罗宾逊; A·C·肖 |
本发明涉及一种用于制备式(I)的方法该方法包括使式(II)的化合物热解其中X是氯或溴,并且涉及可以用作用于制造该式I的化合物的中间体的化合物,并且涉及所述中间体的制备。 |
11 |
顺式-1-卤-2-氯代烯烃及其制备方法和应用 |
CN201210004757.9 |
2012-01-09 |
CN102531830A |
2012-07-04 |
朱钢国; 陈东旭 |
本发明公开了一种顺式-1-卤-2-氯代烯烃化合物,该化合物具有说明书中结构式I。本发明还提供了所述顺式-1-卤-2-氯代烯烃的选择性合成方法及其在多取代芳烃合成、Z-三取代烯烃的制备以及含有Z-三取代烯烃药物中间体和天然产物合成中的应用。在此基础上,本发明人实现了一条新的维生素A合成路线。该发明通过选择性的实现提高了化学反应的原子经济性,操作简单、环境友好,有较好的实用价值。 |
12 |
苯并降冰片烯的制备方法 |
CN200980142361.7 |
2009-09-28 |
CN102197016A |
2011-09-21 |
D·格里布科夫; B·安特尔曼; F·乔尔丹诺; H·沃尔特; A·德麦斯梅克 |
本发明涉及一种新颖的制备9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-胺的方法,该方法包括a)环戊二烯与CXCl3,其中X是氯或溴,在自由基引发剂的存在下反应为式II化合物,或aa)环戊二烯与CXCl3,其中X是氯,在金属催化剂的存在下,反应为式II化合物,其中X是氯,b)式II化合物在适宜溶剂的存在下与碱反应为式III化合物,c)并且式III化合物在1,2-脱氢-6-硝基苯的存在下转变为式IV化合物,和d)使式IV化合物在金属催化剂的存在下氢化。 |
13 |
一种受阻自由基对引发的含氟化合物及其制备方法和应用 |
CN202211427496.1 |
2022-11-15 |
CN115710157A |
2023-02-24 |
何江华; 谢馥伃; 张越涛 |
本发明提供了一种受阻自由基对引发的含氟化合物及其制备方法和应用,属于有机合成技术领域。本发明将路易斯酸和路易斯碱混合使用作为温和高效的引发剂,引发卤代试剂的均裂,均裂后生成的自由基可以对烯烃底物的双键位点发生加成,得到含氟化合物。在室温条件下光照数小时即可完成,适用的卤代烃底物范围广,不仅可以完成碳‑碘键的活化,还可以实现碳‑溴键的活化,扩展了卤代化合物的范围,实现了100%的原子效率。 |
14 |
一种制备含三氟甲基的降冰片烯类化合物的方法及其应用 |
CN201911355723.2 |
2019-12-25 |
CN111039747B |
2022-06-10 |
张松林; 张浩然; 黄佳斯; 张文泉 |
本发明涉及一种制备含三氟甲基的降冰片烯类化合物的方法及其应用,属于有机合成技术领域。其在有机碱的作用下,将高价态铜三氟甲基化合物作为三氟甲基源,与环戊二烯和亲双烯体反应得到含三氟甲基取代的降冰片烯类化合物。本发明所使用的各反应原料、催化剂、碱和溶剂简单易得,来源广泛,操作方便,不需要特殊保存和使用条件,具有安全、成本低、产率高、工艺简单、绿色环保等优点,有望在农药、高分子材料、染料等领域有重要的应用价值。 |
15 |
一种维生素A乙酸酯中间体C15及维生素A乙酸酯的制备方法 |
CN201910074729.6 |
2019-01-25 |
CN111484524B |
2022-04-12 |
戚聿新; 江枭南; 腾玉奇; 刘思尧 |
本发明提供一种维生素A乙酸酯中间体C15及维生素A乙酸酯的制备方法。该方法以1‑卤代‑2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯为原料,和三苯基膦或亚磷酸三酯经取代反应制备相应Wittig试剂,然后和β‑环柠檬醛经Wittig反应、碱性条件下水解酯基、酸化得到相应的卤代物,再一次和三苯基膦或亚磷酸三酯经取代反应制备C15。利用所得C15于碱性条件下和2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛经Wittig反应可制备维生素A乙酸酯。本发明方法反应类型单一,反应条件易于操作和实现,操作安全环保,后处理简单,成本较低;反应活性强,反应选择性高,原子经济性高,目标产物收率和纯度高。 |
16 |
高活性钼基催化剂、制备方法及用途 |
CN201710208491.2 |
2017-03-31 |
CN106902806B |
2020-08-21 |
权恒道; 张呈平; 贾晓卿; 庆飞要 |
本发明公开了一种高活性钼基催化剂,催化剂的活性金属由钼元素和助催化剂组成;二者质量百分组成分别为60%~100%和0%~40%;条件是,所述助催化剂不是Cr。此外,还公开了该钼基催化剂的制备方法。本发明在活化阶段通入氟化氢气体,使钼的氧化物一部分转化为氟化钼酸和氟氧化钼酸。本发明的钼基催化剂安全环保无害、催化活性高、催化稳定性高、使用寿命长,主要用于在高温条件下气相催化卤代烯烃发生氟‑氯交换反应制备含氟烯烃。 |
17 |
一种维生素A乙酸酯中间体C15及维生素A乙酸酯的制备方法 |
CN201910074729.6 |
2019-01-25 |
CN111484524A |
2020-08-04 |
戚聿新; 江枭南; 腾玉奇; 刘思尧 |
本发明提供一种维生素A乙酸酯中间体C15及维生素A乙酸酯的制备方法。该方法以1-卤代-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯为原料,和三苯基膦或亚磷酸三酯经取代反应制备相应Wittig试剂,然后和β-环柠檬醛经Wittig反应、碱性条件下水解酯基、酸化得到相应的卤代物,再一次和三苯基膦或亚磷酸三酯经取代反应制备C15。利用所得C15于碱性条件下和2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯醛经Wittig反应可制备维生素A乙酸酯。本发明方法反应类型单一,反应条件易于操作和实现,操作安全环保,后处理简单,成本较低;反应活性强,反应选择性高,原子经济性高,目标产物收率和纯度高。 |
18 |
用于分子的跨膜递送的化合物和方法 |
CN201580027762.3 |
2015-03-29 |
CN106456804B |
2020-03-17 |
I·齐夫 |
本发明提供用于大分子(如蛋白质和寡核苷酸,特别是siRNA)通过生物膜的新递送系统,其包含大分子与基团的缀合,所述基团使得能够有效跨过膜。本发明分别提供使用所述递送系统的新化合物和药物组合物。在本发明的一个方面,可在医学实践(例如在跨生物膜递送siRNA或反义寡核苷酸用于治疗医学病症中)中利用所述化合物。 |
19 |
以炔烃与2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷发生偶联反应制备含氟炔烃的方法 |
CN201410770656.1 |
2014-12-15 |
CN104557448A |
2015-04-29 |
郭勇; 韩恩健; 陈庆云 |
本发明涉及一种以炔烃与2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷发生偶联反应制备含氟炔烃的方法,具体地说在极性有机溶剂中和加热时,在仲胺存在下,炔基亚铜或Z取代炔烃,2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷和铜粉发生偶联反应获得含氟炔烃。所述的Z取代炔烃可以是烷基,烯基,芳基,含有给电子取代基或卤素取代的芳基,含有双键、羟基、硫醚、醚、烯烷氧基、叔氨基或酯基基团的烷基等。本方法用廉价的铜和二乙胺在有机极性溶剂中实现了炔烃与2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷的偶联反应。反应条件比较简单,易于操作,是一种解决氟卤烷烃污染的潜在方法。 |
20 |
苯并降冰片烯的制备方法 |
CN201310246743.2 |
2009-09-28 |
CN103319305B |
2015-04-08 |
D·格里布科夫; B·安特尔曼; F·乔尔丹诺; H·沃尔特; A·德麦斯梅克 |
本发明涉及一种新颖的制备9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-胺的方法,该方法包括a)环戊二烯与CXCl3,其中X是氯或溴,在自由基引发剂的存在下反应为式II化合物,或aa)环戊二烯与CXCl3,其中X是氯,在金属催化剂的存在下,反应为式II化合物,其中X是氯,b)式II化合物在适宜溶剂的存在下与碱反应为式III化合物,c)并且式III化合物在1,2-脱氢-6-硝基苯的存在下转变为式IV化合物,和d)使式IV化合物在金属催化剂的存在下氢化。 |