EGFR和抗-EGFR抗体
人表皮生长因子受体(也已知为HER-1或Erb-B1，并且在本文中称作 ″EGFR″)是170kDa的跨膜受体，其由c-erbB原癌基因编码，并且显示固 有的酪氨酸激酶活性(Modjtahedi et al.，Br.J.Cancer 73：228-235(1996)； Herbst和Shin，Cancer 94：1593-1611(2002))。SwissProt数据库登录号 P00533提供了EGFR的序列。还存在EGFR的同种型和变体(例如，可变 RNA转录物，截短形式，多态性等)，包括但不限于Swissprot数据库登录 号P00533-1，P00533-2，P00533-3，和P00533-4确定的那些。已知EGFR结 合包括以下各项的配体：表皮生长因子(EGF)，转化生长因子-α(TGf-α)， 双调蛋白，肝素结合EGF(hb-EGF)，β动物纤维素，和epiregulin(Herbst 和Shin，Cancer 94：1593-1611(2002)；Mendelsohn和Baselga，Oncogene 19：6550-6565(2000))。EGFR经由酪氨酸激酶介导的信号转导途径调节许 多细胞过程，包括但不限于激活控制细胞增殖、分化、细胞存活、程序性 细胞死亡、血管发生、有丝分裂发生和转移的信号转导途径(Atalay et al.， Ann.Oncology 14：1346-1363(2003)；Tsao和Herbst，Signal 4：4-9(2003)； Herbst和Shin，Cancer 94：1593-1611(2002)；Modjtahedi et al.，Br.J.Cancer 73：228-235(1996))。
EGFR的过表达已经在许多人类恶性病症中报道，包括膀胱癌、脑癌、 头和颈癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、前列腺癌和肾癌。 (Atalay et al.，Ann.Oncology 14：1346-1363(2003)；Herbst和Shin，Cancer 94：1593-1611(2002)Modjtahedi et al.，Br.J.Cancer 73：228-235(1996))。在 这些病症的许多中，EGFR的过表达与患者的差的预后相关或关联。(Herbst 和Shin，Cancer 94：1593-1611(2002)Modjtahedi et al.，Br.J.Cancer 73：228-235(1996))。EGFR也在正常组织的细胞中表达，特别是皮肤、肝 脏和胃肠道的上皮组织，尽管通常水平比在恶性细胞中低(Herbst和Shin， Cancer 94：1593-1611(2002))。
未缀合的单克隆抗体(mAbs)可以是用于治疗癌症的药，如由美国食品 和药物管理局(U.S.Food and Drug Administration)所批准的下列药物所证 明：用于治疗晚期乳腺癌的曲妥单抗(HerceptinTM；Genentech Inc，) (Grillo-Lopez，A.-J.，et al.，Semin.Oncol.26：66-73(1999)；Goldenberg，M.M.， Clin.Ther 21：309-18(1999))，用于治疗CD20阳性B细胞，低级或滤泡性 非霍奇金氏淋巴瘤的利妥昔单抗(RituxanTM；IDEC Pharmaceuticals，San Diego，CA，和Genentech Inc.，San Francisco，CA)，用于治疗复发性急性骨 髓白血病的吉姆单抗(MylotargTM，Celltech/Wyeth-Ayerst)，和用于治疗B细 胞慢性淋巴细胞白血病的阿仑单抗(CAMPATHTM，Millenium Pharmaceuticals/Schering AG)。这些产品的成功不仅依赖于它们的功效， 还依赖于它们突出的安全模式(Grillo-Lopez，A.-J.，et al.，Semin.Oncol. 26：66-73(1999)；Goldenberg，M.M.，Clin.Ther.21：309-18(1999))。尽管在这 些药物上所取得的成就，目前在获得更高特异性抗体活性方面存在巨大的 兴趣，所述特异性活性比典型地由未缀合的mAb疗法所提供的要高。
许多研究的结果显示Fc-受体依赖性机制相当大地有利于对针对肿瘤 的细胞毒性抗体的作用，并且指示针对肿瘤的最佳抗体将优先结合激活Fc 受体，并且与抑制性配偶体FcγRIIB结合程度最小。(Clynes，R.A.，et al.， Nature Medicine 6(4)：443-446(2000)；Kalergis，A.M.，和Ravetch，J.V.，J. Exp.Med.195(12)：1653-1659(2002年6月)。例如，至少一项研究的结果显 示FcγRIIIa受体中的多态性特别地与抗体疗法的功效紧密相关(Cartron，G.， et al.，Blood 99(3)：754-757(2002年2月))。该研究显示对于FcγRIIIa是纯 合的患者，与对于FcγRIIIa是杂合的患者相比，具有更好的针对利妥昔单 抗的应答。作者得出结论为更优的应答是由于抗体与FcγRIIIa的更好的体 内结合，其导致了针对淋巴瘤细胞的更好的ADCC活性(Cartron，G.，et al.， Blood 99(3)：754-757(2002年2月))。
已经报道了靶向EGFR和阻断EGFR信号传导途径的各种策略。小分 子酪氨酸激酶抑制剂如gefitinib，erlotinib和CI-1033在胞内酪氨酸激酶区 域内阻断EGFR的自磷酸化，由此抑制下游信号传导事件(Tsao和Herbst， Signal 4：4-9(2003))。另一方面，单克隆抗体，靶向EGFR的胞外部分， 导致阻断配体结合并由此抑制下游事件如细胞增殖(Tsao和Herbst，Signal 4：4-9(2003))。
已经产生了几种鼠单克隆抗体，其获得这种体外阻断并且已经在小鼠 异种移植模型中评估它们影响肿瘤生长的能力(Masui，et al.，Cancer Res. 46：5592-5598(1986)；Masui，et al.，Cancer Res.44：1002-1007(1984)； Goldstein，et al.，Clin.Cancer Res.1：1311-1318(1995))。例如，EMD 55900 (EMD Pharmaceuticals)是针对人表皮样癌细胞系A431产生的鼠抗-EGFR 单克隆抗体，并且在喉或下咽部晚期鳞状细胞癌患者的临床研究中检验 (Bier et al.，Eur.Arch.Otohinolaryngol.252：433-9(1995))。另外，结合EGFR 胞外结构域的大鼠单克隆抗体ICR16，ICR62，和ICR80已经显示有效抑制 EGF和TGF-a受体的结合(Modjtahedi et al.，Int.J.Cancer 75：310-316 (1998))。鼠单克隆抗体425是另一种针对人A431癌细胞系产生的Mab并 且发现在人表皮生长因子受体的外部结构域上与多肽表位结合。(Murthy et al.，Arch.Biochem.Biophys.252(2)：549-560(1987)。在治疗性治疗中使用 鼠抗体的潜在问题是非人单克隆抗体可以被人宿主识别为外源蛋白；因 此，重复注射这些外源抗体可导致诱导免疫反应，导致有害的过敏反应。 对于基于鼠的单克隆抗体，这经常被称为人抗小鼠抗体应答，或″HAMA″ 应答，或人抗大鼠抗体，或″HARA″应答。此外，这些“异源”抗体可以 被宿主的免疫系统所攻击从而使它们，在达到它们的靶位点前被有效地中 和。另外，非人单克隆抗体(例如，鼠单克隆抗体)典型地缺乏人效应子功 能度，即它们不能，特别是通过抗体依赖性细胞毒性或Fc-受体介导的吞 噬作用来介导补体依赖性的裂解或溶解人靶标细胞。
已经开发了嵌合抗体作为“缀合”抗体的替换物，所述嵌合抗体包含 来自两种或多种不同物种(例如，小鼠和人类)的抗体的部分。例如美国 专利No.5,891,996(Mateo de Acosta del Rio et al.)讨论了小鼠/人嵌合抗体， R3，针对EGFR，并且美国专利No.5,558,864讨论了产生嵌合和人源化形 式的鼠抗-EGFR MAb 425。此外，IMC-C225(Erbitux；ImClone)是嵌合小 鼠/人抗-EGFR单克隆抗体(基于小鼠M225单克隆抗体，其在人临床试验 中导致HAMA应答)，其已经报道在各种人异种移植模型中显示抗肿瘤功 效。(Herbst和Shin，Cancer 94：1593-1611(2002))。IMC-C225的功效已经 归因于几个机制，包括抑制通过EGFR信号传导途径调节的细胞事件，和 可能通过增加的抗体依赖性细胞毒作用(ADCC)活性(Herbst和Shin， Cancer 94：1593-1611(2002))。IMC-C225也用于临床试验中，包括与放射 疗法和化学疗法联合(Herbst和Shin，Cancer 94：1593-1611(2002))。最近， Abgenix，Inc.(Fremont，CA)开发了用于癌症治疗的ABX-EGF。ABX-EGF 是一种完全人的抗-EGFR单克隆抗体。(Yang et al.，Crit.Rev. Oncol./Hematol.38：17-23(2001))。
抗体糖基化
寡糖成分可以显著地影响与治疗性糖蛋白的功效有关的性质，包括物 理稳定性，对蛋白酶攻击的抗性，与免疫系统的相互作用，药物代谢动力 学，和特异性生物活性。这些性质可以不仅依赖于寡糖的存在或缺乏，还 依赖于寡糖的特定结构。可以在寡糖结构和糖蛋白功能之间进行一些总 结。例如，某些寡糖结构通过与特异性糖结合蛋白相互作用介导糖蛋白从 血流中快速清除，而其它的可以被抗体结合并且触发不需要的免疫反应。 (Jenkins et al.，Nature Biotechnol.14：975-81(1996))。
哺乳动物细胞是用于产生治疗性糖蛋白的优选宿主，由于它们具有以 对于人应用的最相容的形式使蛋白质糖基化的能力。(Cumming et al.， Glycobiology 1：115-30(1991)；Jenkins et al.，Nature Biotechnol.14：975-81 (1996))。细菌极少使蛋白质糖基化，并且类似的其它类型的常见宿主， 诸如酵母，丝状真菌，昆虫和植物细胞，产生糖基化模式，所述糖基化模 式与从血流中快速清除、不理想的免疫相互作用有关，并且在一些特别的 情形中，减少生物学活性。在哺乳动物细胞中，中国仓鼠卵巢(CHO)细胞 是过去的20年间最常用的细胞。除了给出适合的糖基化模式之外，这些 细胞容许持续的产生遗传稳定的、高生产性的克隆细胞系。使用无血清培 养基，它们可以在简单生物反应器中被培养到高密度，并且容许开发安全 和可再现的生物工艺。其它常用的动物细胞包括幼仓鼠肾(BHK)细胞， NS0-和SP2/0-小鼠骨髓瘤细胞。最近，还已经测试了来自转基因动物的生 产。(Jenkins et al.，Nature Biotechnol.14：975-81(1996))。
所有的抗体在重链恒定区的保守位置包含糖结构，其中每种同种型都 具有N-联的糖结构的独特阵列，其可变地影响蛋白质组装，分泌或功能活 性。(Wright，A.，和Morrison，S.L.，Trends Biotech．15：26-32(1997))。连接 的N-联糖的结构取决于加工的程度而相当大地变化，并且可以包括高-甘 露糖，多支链以及双触角的复合物寡糖。(Wright，A.，和Morrison，S.L.， Trends Biotech.15：26-32(1997))。典型地，存在在特定糖基化位点连接的 核心寡糖结构的不均匀加工从而使均一的单克隆抗体作为多种糖形存在。 类似地，已经显示在抗体糖基化中的主要不同发生在不同细胞系之间，并 且甚至在不同培养条件下，观察到对于给定细胞系的微小差异。(Lifely，M. R.et al.，Glycobiology 5(8)：813-22(1995))。
获得潜能的大的增加，同时维持简单的生产过程并潜在地避免明显的、 不理想的副作用的一种方式是通过改造它们的寡糖成分增加单克隆抗体 的天然的、细胞介导的效应子功能，如在P.et al.，Nature Biotechnol. 17：176-180(1999)和美国专利号6,602,684中所述，将它们全部内容并入 作为参考。IgG1型抗体，在癌症的免疫疗法中最常用的抗体是在每个CH2 结构域的Asn297具有保守的N-联糖基化位点的糖蛋白。与Asn297连接 的两个复合双触角寡糖隐藏在CH2结构域之间，形成了与多肽主链的广 泛接触，并且它们的存在对于抗体介导效应子功能诸如抗体依赖性细胞毒 作用(ADCC)是必要的(Lifely，M.R.，et al，Glycobiology 5：813-822(1995)； Jefferis，R.，et al.，Immunol Rev.163：59-76(1998)；Wright，A.and Morrison，S. L.，Trends BiotechnoL 15：26-32(1997))。
等先前显示，β(1，4)-N-乙酰葡糖胺转移酶III(“GnTHI”)，一种 催化分叉(bisected)寡糖形成的糖基转移酶，在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中 的过量表达，显著增加了由改造的CHO细胞产生的抗-成神经细胞瘤嵌合 单克隆抗体(chCE7)的体外ADCC活性。(见P.et al.，Nature Biotechnol.17：176-180(1999)；和国际公开号WO 99/54342，将其全部内容 并入作为参考)。抗体chCE7属于未缀合的mAbs的大类，其具有高肿瘤 亲和性和特异性，但是当在缺乏GnTIII酶的标准工业化细胞系中生产时， 效力过低而无法进行临床应用(Umana，P.，et al.，Nature Biotechnol. 17：176-180(1999))。该研究首先显示ADCC活性的大量增加可以通过将产 生抗体的细胞改造为表达GnTIII而获得，其也导致了恒定区(Fc)-关联的、 分叉的寡糖的比例增加到在天然存在的抗体中发现的水平以上，所述寡糖 包括分叉的、非岩藻糖基化的寡糖。
仍旧存在对于靶向EGFR的增强的治疗方法，以治疗灵长类动物的细 胞增殖病症的需要，所述灵长类动物包括，但不限于，人，其中所述病症 其特征在于EGFR表达，特别是异常表达(例如，过表达)，包括但不限 于膀胱癌，脑癌，头和颈癌，胰腺癌，肺癌，乳腺癌，卵巢癌，结肠癌， 前列腺癌，和肾癌。
发明概述
认识到抗原结合分子(ABMs)的巨大治疗潜能，本发明人开发了生产这 些ABMs的方法，所述ABMs具有大鼠ICR62抗体的结合特异性(例如， 结合相同表位)并且已经进行了糖基改造(glycoengineered)以增加Fc受体 结合亲和性和效应子功能。特别地，该方法包括产生重组的、嵌合抗体或 其嵌合片段。这些ABMs的功效还通过改变抗体Fc区域的糖基化模式而 增加。
因此，在一方面，本发明涉及一种分离的多核苷酸，其包括：(a)选 自由下列各项组成的组的序列：SEQ ID NO：54，SEQ ID NO：56，SEQ ID NO：58，SEQ ID NO：60，SEQ ID NO：62，SEQ ID NO：64，SEQ ID NO：66，SEQ ID NO：68，SEQ ID NO：70，SEQ ID NO：72，SEQ ID NO：74，SEQ ID NO：122， 和SEQ ID NO：124；(b)选自由下列各项组成的组的序列：SEQ ID NO：76， SEQ ID NO：78，SEQ ID NO：80，SEQ ID NO：82，SEQ ID NO：84，SEQ ID NO：86，SEQ ID NO：88，SEQ ID NO：90，SEQ ID NO：92，SEQ ID NO：94，SEQ ID NO：96，SEQ ID NO：98，SEQ ID NO：100，SEQ ID NO：102，SEQ ID NO：104，SEQ ID NO：106，和SEQ ID NO：126；和(c)SEQ ID NO：108。另 一方面，本发明涉及一种分离的多核苷酸，其包括(a)选自由下列各项组 成的组的序列：SEQ ID NO：112和SEQ ID NO：114；(b)选自由下列各项组 成的组的序列：SEQ ID NO：116和SEQ ID NO：118；和(c)SEQ ID NO：119。 在一个实施方案中，这些多核苷酸的任何一个编码融合多肽。
在另一方面，本发明涉及一种分离的多核苷酸，其包括：选自由下列 各项组成的组的序列：SEQ ID No：2；SEQ ID No：4；SEQ ID No：6；SEQ ID No：8；SEQ ID No：10；SEQ ID No：12；SEQ ID No：14；SEQ ID No：16；SEQ ID No：18；SEQ ID No：20；SEQ ID No：22；SEQ ID No：24；SEQ ID No：26；SEQ ID No：28；SEQ ID No：30；SEQ ID No32；SEQ ID No：34；SEQ ID No：36；SEQ ID No：38；SEQ ID No：40和SEQ ID NO：120。另一方面，本发明涉及一种分 离的多核苷酸，其包括：选自由下列各项组成的组的序列：SEQ ID No：44； SEQ ID No：46；SEQ ID No：50；和SEQ ID No.：52。在一个实施方案中，这 些多核苷酸编码融合多肽。
本发明进一步涉及一种分离的多核苷酸，其包括：与选自由下列各项 组成的组的序列具有至少80％，85％，90％，95％，或99％同一性的序列：SEQ ID No：2；SEQ ID No：4；SEQ ID No：6；SEQ ID No：8；SEQ ID No：10；SEQ ID No：12；SEQ ID No：14；SEQ ID No：16；SEQ ID No：18；SEQ ID No：20；SEQ ID No：22；SEQ ID No：24；SEQ ID No：26；SEQ ID No：28；SEQ ID No：30； SEQ ID No32；SEQ ID No：34；SEQ ID No：36；SEQ ID No：38；SEQ ID No：40 和SEQ ID No：120，其中所述分离的多核苷酸编码融合多肽。在另一方面， 本发明涉及一种分离的多核苷酸，其包括：与选自由下列各项组成的组的 序列具有至少80％同一性的序列：SEQ ID No：44；SEQ ID No：46；SEQ ID No：50；和SEQ ID No.：52，其中所述分离的多核苷酸编码融合多肽。
本发明还涉及一种分离的多核苷酸，其编码具有SEQ ID No.：1的序列 的嵌合多肽。在一个实施方案中，所述多核苷酸包括编码具有SEQ ID No.：1的序列的多肽的序列；和来自除大鼠以外的物种的序列，所述序列 编码具有抗体Fc区域序列的多肽，或其片段。本发明还涉及一种分离的 多核苷酸，其编码具有选自由下列各项组成的组的序列的嵌合多肽：SEQ ID No：3；SEQ ID No：5；SEQ ID No：7；SEQ ID No：9；SEQ ID No：11；SEQ ID No：13；SEQ ID No：15；SEQ ID No：17；SEQ ID No：19；SEQ ID No：21；SEQ ID No：23；SEQ ID No：25；SEQ ID No：27；SEQ ID No：29；SEQ ID No：31； SEQ ID No33；SEQ ID No：35；SEQ ID No：37；SEQ ID No：39；和SEQ ID No：121。在一个实施方案中，所述多核苷酸包括编码具有选自由下列各项 组成的组的序列的多肽的序列：SEQ ID No：3；SEQ ID No：5；SEQ ID No：7； SEQ ID No：9；SEQ ID No：11；SEQ ID No：13；SEQ ID No：15；SEQ ID No：17； SEQ ID No：19；SEQ ID No：21；SEQ ID No：23；SEQ ID No：25；SEQ ID No：27； SEQ ID No：29；SEQ ID No：31；SEQ ID No33；SEQ ID No：35；SEQ ID No：37； SEQ ID No：39；和SEQ ID No：121；和来自除大鼠以外的物种的序列，所 述序列编码具有抗体Fc区域序列的多肽，或其片段。
在还有的另一方面，本发明涉及一种分离的多核苷酸，其编码具有 SEQ ID No.：43的序列的嵌合多肽。在一个实施方案中，所述多核苷酸包括 编码具有SEQ ID No.：43的序列的多肽的序列；和来自除大鼠以外的物种 的序列，所述序列编码具有抗体Fc区域序列的多肽，或其片段。在还有 的另一方面，本发明涉及一种分离的多核苷酸，其编码具有选自由下列各 项组成的组的序列的嵌合多肽：SEQ ID No：45；SEQ ID No：49；和SEQ ID No.：51。在一个实施方案中，所述多核苷酸包括编码具有选自由下列各项 组成的组的序列的多肽的序列：SEQ ID No：45；SEQ ID No：49；和SEQ ID No.：51，和来自除大鼠以外的物种的序列，所述序列编码具有抗体轻链恒 定区(CL)的序列的多肽，或其片段。
本发明还涉及一种分离的多核苷酸，其包括：编码具有ICR62抗体的 VH区域的多肽或其功能变体的序列；和来自除大鼠以外的物种的序列， 该序列编码具有抗体Fc区域的序列的多肽，或其片段。另一方面，本发明 涉及一种分离的多核苷酸，其包括：编码具有ICR62抗体的VL区域的多 肽或其功能变体的序列，和来自除大鼠以外的物种的序列，该序列编码具 有抗体CL区域的序列的多肽，或其片段。
本发明进一步涉及包括以上所述的任一分离的多核苷酸的表达载体， 并且涉及包括这样的表达载体的宿主细胞。在另一方面，本发明涉及包含 任一上述分离的多核苷酸的宿主细胞。
一方面，本发明涉及分离的多肽，其包括：(a)选自由下列各项组成的 组的序列：SEQ ID NO：53 SEQ ID NO：55，SEQ ID NO：57，SEQ ID NO：59， SEQ ID NO：61，SEQ ID NO：63，SEQ ID NO：65，SEQ ID NO：67，SEQ ID NO：69，SEQ ID NO：71，SEQ ID NO：73，SEQ ID NO：123，和SEQ ID NO：125； (b)选自由下列各项组成的组的序列：SEQ ID NO：75，SEQ ID NO：77，SEQ ID NO：79，SEQ ID NO：81，SEQ ID NO：83，SEQ ID NO：85，SEQ ID NO：87， SEQ ID NO：89，SEQ ID NO：91，SEQ ID NO：93，SEQ ID NO：95，SEQ ID NO：97，SEQ ID NO：99，SEQ ID NO：101，SEQ ID NO：103，SEQ ID NO：105， 和SEQ ID NO：127；和(c)SEQ ID NO：107.其中所述多肽是融合多肽。 另一方面，本发明涉及分离的多肽，其包括(a)选自由下列各项组成的组 的序列SEQ ID NO：111和SEQ IDNO：113；(b)SEQ ID NO：115；和(c)SEQ ID NO：117，其中所述多肽是融合多肽。
本发明还涉及嵌合多肽，其包含SEQ ID NO.：1或其变体的序列。本发 明进一步涉及嵌合多肽，其包含SEQ ID NO.：43或其变体的序列。在一个 实施方案中，任一这些多肽另外包括人Fc区域和/或人CL区域。本发明还 涉及包括选自由下列各项组成的组的序列的嵌合多肽：SEQ ID No：3；SEQ ID No：5；SEQ ID No：7；SEQ ID No：9；SEQ ID No：11；SEQ ID No：13；SEQ ID No：15；SEQ ID No：17；SEQ ID No：19；SEQ ID No：21；SEQ ID No：23； SEQ ID No：25；SEQ ID No：27；SEQ ID No：29；SEQ ID No：31；SEQ ID No33； SEQ ID No：35；SEQ ID No：37；SEQ ID No：39；和SEQ ID No：121，或其变 体。本发明进一步涉及包括选自由下列各项组成的组的序列的嵌合多肽： SEQ ID No：45；SEQ ID No：49；和SEQ ID No.：51，或其变体。在一个实 施方案中，任一这些多肽另外包括人Fc区域和/或人CL区域。在一个实施 方案中，人Fc区域包括IgG1。
在另一方面，本发明涉及一种多肽，其包括来源于ICR62抗体的序列 和来源于异源多肽的序列，并且涉及包括该多肽的抗原结合分子。在一个 实施方案中，所述抗原结合分子是抗体。在一个优选实施方案中，抗体是 嵌合的。在另一个优选实施方案中，抗体被人源化或灵长类化。
另一方面，本发明涉及ABM，其能够与大鼠ICR62抗体竞争结合 EGFR并且是嵌合的。在一个实施方案中，ABM是抗体或其片段。在另一 个实施方案中，ABM是包括VH区域的重组抗体，所述VH区域具有选 自由下列各项组成的组的氨基酸序列：SEQ ID NO.：1；SEQ ID No：3；SEQ ID No：5；SEQ ID No：7；SEQ ID No：9；SEQ ID No：11；SEQ ID No：13；SEQ ID No：15；SEQ ID No：17；SEQ ID No：19；SEQ ID No：21；SEQ ID No：23； SEQ ID No：25；SEQ ID No：27；SEQ ID No：29；SEQ ID No：31；SEQ ID No33； SEQ ID No：35；SEQ ID No：37；SEQ ID No：39；和SEQ ID No：121。在另一 实施方案中，ABM是包括VL区域的重组抗体，所述VL区域具有选自由 下列各项组成的组的氨基酸序列：SEQ ID NO：43，SEQ ID No：45；SEQ ID No：49；和SEQ ID No.：51。在另一实施方案中，ABM是被灵长类化的重 组抗体。在还有的另一个实施方案中，ABM是人源化的重组抗体。在另 一个实施方案中，ABM是包括人Fc区域的重组抗体。在另一个实施方案 中，以上讨论的任何ABMs可以与诸如毒素或放射性标记的部分缀合。
本发明还涉及本发明的ABM，所述ABM具有修饰的寡糖。在一个实 施方案中，与未修饰的寡糖相比，修饰的寡糖具有减少的岩藻糖基化。在 其它的实施方案中，修饰的寡糖是杂合的或复合的。在另一个实施方案中， ABM在所述分子的Fc区域中具有增加比例的非岩藻糖基化的寡糖或分叉 的非岩藻糖基化的寡糖。在一个实施方案中，分叉的、非岩藻糖基化的寡 糖是杂合的。在另一个实施方案中，该分叉的、非岩藻糖基化的寡糖是复 合的。在一个实施方案中，在所述多肽的Fc区域中，寡糖的至少20％是 非岩藻糖基化的或分叉的、非岩藻糖基化的。在更优选的实施方案中，寡 糖的至少30％，35％，40％，45％，50％，55％，60％，65％，70％或75％或更多 是非岩藻糖基化的或分叉的、非岩藻糖基化的。
本发明还涉及编码上述讨论的ABMs的任一种的多核苷酸，并涉及包 括这样的多核苷酸的表达载体和细胞。
本发明还涉及生产ABM的方法，其能够与大鼠ICR62抗体竞争结合 EGFR，并且其中所述ABM是嵌合的；所述方法包括
(a)在容许编码所述ABM的所述多核苷酸表达的条件下，在培养基 中培养宿主细胞，所述宿主细胞包含编码本发明ABM的多核苷酸；和
(b)从获得的培养物中回收所述ABM。
在另一个方面，本发明涉及包括本发明的ABM的药物组合物。意欲 该药物组合物还可以包含药用载体，辅剂或其组合。
在另一方面，本发明涉及治疗其特征在于EGFR表达(例如EGFR的 异常或过表达)的病症的方法。该方法包括将治疗有效量的本发明的ABM 施用于受试者，优选哺乳动物受试者，并且更优选需要其的人。在一个优 选实施方案中，该疾病通过施用ABM来治疗，所述ABM是嵌合的(例 如，人源化)抗体，或抗体的嵌合片段。在一个实施方案中，将ABM以 约1.0mg/kg至约15.0mg/kg的量施用。在另一个实施方案中，将ABM以 约1.5mg/kg至约12.0mg/kg的量施用。在另一个实施方案中，将ABM以 约1.5mg/kg至约4.5mg/kg的量施用。在另一个实施方案中，将ABM以 约4.5mg/kg至约12.0mg/kg的量施用。在另一个实施方案中，将ABM以 约1.5，约4.5，和约12.0mg/kg的量施用。
在还有的另一方面，本发明涉及宿主细胞，所述宿主细胞被改造从而 以足以修饰由该宿主细胞产生的ABM的Fc区域中寡糖的量，表达编码具 有GnTIII活性的多肽的至少一种核酸，其中所述ABM能够与大鼠ICR62 抗体竞争结合EGFR，并且其中ABM是嵌合的。在一个实施方案中，具 有GnTIII活性的多肽是融合多肽。在另一个实施方案中，由宿主细胞产生 的ABM是抗体或抗体片段。在一个实施方案中，抗体或抗体片段被人源 化。在另一个实施方案中，该ABM包括与人IgG的Fc区域等价的区域。
本发明还涉及一种分离的多核苷酸，其包括：大鼠ICR62抗体的至少 一个(例如，一个，两个，三个，四个，五个，或六个)互补决定区，或 包含所述互补决定区的至少特异性决定残基的其变体或截短形式，其中所 述分离的多核苷酸编码融合多肽。优选地，这些分离的多核苷酸编码作为 抗原结合分子的融合多肽。在一个实施方案中，所述多核苷酸包括大鼠 ICR62抗体的三个互补决定区，或包含对每个所述三个互补决定区的至少 特异性决定残基的其变体或截短形式。在另一个实施方案中，所述多核苷 酸编码嵌合(例如，人源化)抗体的轻或重链的整个可变区。本发明进一 步涉及由这些多核苷酸编码的多肽。
在另一个实施方案中，本发明涉及抗原结合分子，其包括：大鼠ICR62 抗体的至少一个(例如，一个，两个，三个，四个，五个，或六个)互补 决定区，或包含所述互补决定区的至少特异性决定残基的其变体或截短形 式，并且包括来源于异源多肽的序列。在一个实施方案中，抗原结合分子 包括大鼠ICR62抗体的三个互补决定区，或包含对每个所述三个互补决定 区的至少特异性决定残基的其变体或截短形式。另一方面，抗原结合分子 包括抗体轻或重链的可变区。在一个特别有用的实施方案中，抗原结合分 子是嵌合的，例如人源化抗体。本发明还涉及制备该抗原结合分子的方法， 及其在治疗疾病中的应用，包括恶性肿瘤如膀胱癌，脑癌，头和颈癌，胰 腺癌，肺癌，乳腺癌，卵巢癌，结肠癌，前列腺癌，皮肤癌，和肾癌。
本发明的宿主细胞可以选自下组，包括但不限于HEK293-EBNA细胞， CHO细胞，BHK细胞，NSO细胞，SP2/0细胞，YO骨髓瘤细胞，P3X63小鼠 骨髓瘤细胞，PER细胞，PER.C6细胞或杂交瘤细胞。在一个实施方案中， 本发明的宿主细胞另外包括转染的多核苷酸，其包括：编码大鼠ICR62抗 体的VL区域或其变体的多核苷酸，和编码等价于人免疫球蛋白的Fc区域 的区域的序列。在另一个实施方案中，本发明的宿主细胞另外包括转染的 多核苷酸，其包括：编码大鼠ICR62抗体的VH区域或其变体的多核苷酸， 和编码等价于人免疫球蛋白的Fc区域的区域的序列。
在另一方面，本发明涉及生产ABM的宿主细胞，由于其寡糖的修饰所 述ABM显示增加的Fc受体结合亲和性和/或增加的效应子功能。在一个 实施方案中，所述增加的结合亲和性是对于Fc受体，特别是FcγRIIIA受 体。这里考虑的效应子功能可以选自包括但不限于以下各项的组：增加的 Fc-介导的细胞毒性；增加的与NK细胞的结合；增加的与巨噬细胞的结合； 增加的与多形核细胞的结合；增加的与单核细胞的结合；增加的定向信号 传导诱导程序性细胞死亡；增加的树突细胞成熟；和增加的T细胞引发。
在另一个实施方案中，本发明的宿主细胞包括至少一种核酸，所述核 酸编码具有GnTIII活性的多肽，可操作地连接于组成型启动子元件。
在另一方面，本发明涉及在宿主细胞中生产ABM的方法，该方法包 括：(a)在容许所述ABM产生，并容许对存在于所述ABM的Fc区域上 的寡糖进行修饰的条件下，培养宿主细胞，所述宿主细胞被改造从而表达 编码具有GnTIII活性的融合多肽的至少一种核酸；和(b)分离所述ABM； 其中所述ABM能够与大鼠ICR62抗体竞争结合EGFR并且其中所述 ABM是嵌合的(例如，人源化的)。在一个实施方案中，具有GnTIII活 性的多肽是融合多肽，优选含有GnTIII的催化结构域和异源高尔基体定居 (resident)多肽的高尔基体定位结构域，所述定位结构域选自由下列组成的 组：甘露糖苷酶II的定位结构域，β(1，2)-N-乙酰葡糖胺转移酶I(“GnTI”) 的定位结构域，甘露糖苷酶I的定位结构域，β(1，2)-N-乙酰葡糖胺转移酶 II(“GnTII”)的定位结构域，和α1-6核心岩藻糖基转移酶的定位结构域。 优选地，该高尔基体定位结构域来自甘露糖苷酶II或GnTI。
在另一个方面，本发明涉及修饰由宿主细胞产生的抗-EGFR ABM的 糖基化模式的方法，所述方法包括向该宿主细胞引入至少一个本发明的核 酸或表达载体。在一个实施方案中，该ABM是抗体或其片段；优选地包 括IgG的Fc区域。或者，多肽是融合蛋白质，其包括等价于人IgG的Fc 区域的区域。
在一个方面，本发明涉及重组的、嵌合抗体，或其片段，其能够与大 鼠ICR62抗体竞争结合EGFR并具有减少的岩藻糖基化。
在另一个方面，本发明涉及通过使用融合多肽，来改进本发明的重组 抗体或其片段的糖基化的方法，所述融合多肽具有GnTIII活性并包括异源 高尔基体定居多肽的高尔基体定位结合域。在一个实施方案中，本发明的 融合多肽包括GnTIII的催化结构域。在另一个实施方案中，高尔基体定位 结构域选自由下列组成的组：甘露糖苷酶II的定位结构域，GnTI的定位 结构域，甘露糖苷酶I的定位结构域，GnTII的定位结构域，和α1-6核心 岩藻糖基转移酶的定位结构域。优选地，该高尔基体定位结构域来自甘露 糖苷酶II或GnTI。
在一个实施方案中，本发明的方法涉及产生具有修饰的寡糖的重组的、 嵌合的抗体或其片段，其中所述修饰的寡糖与未修饰的寡糖相比具有减少 的岩藻糖基化。按照本发明，这些修饰的寡糖可以是杂合的或复合的。在 另一个实施方案中，本发明的方法涉及产生重组的、嵌合的(例如人源化 的)抗体或其片段，其在所述多肽的Fc区域中具有增加比例的分叉的、 非岩藻糖基化的寡糖。在一个实施方案中，分叉的、非岩藻糖基化的寡糖 是杂合的。在另一个实施方案中，分叉的、非岩藻糖基化的寡糖是复合的。 在另一个实施方案中，本发明的方法涉及产生重组的、嵌合的抗体或其片 段，其在所述多肽的Fc区域中具有至少20％的寡糖，所述寡糖是分叉的、 非岩藻糖基化的。在优选的实施方案中，在所述多肽的Fc区域中至少30％ 的寡糖是分叉的、非岩藻糖基化的。在另一个优选的实施方案中，其中在 所述多肽的Fc区域中，至少35％的寡糖是分叉的、非岩藻糖基化的。
在另一个方面，本发明涉及重组的、嵌合的抗体或其片段，其由于其 寡糖的修饰而显示增加的Fc受体结合亲和性和/或增加的效应子功能。在 一个实施方案中，增加的结合亲和性针对Fc激活受体。在另一个实施方 案中，Fc受体是Fcγ激活受体，特别地FcγRIIIA受体。本文考虑的效应 子功能可以选自这样的组，所述组包括，但不限于：增加的Fc-介导的细 胞的细胞毒性；增加的与NK细胞的结合；增加的与巨噬细胞的结合；增 加的与多形核细胞的结合；增加的与单核细胞的结合；增加的定向信号传 导诱导程序性细胞死亡；增加的树突细胞成熟；和增加的T细胞引发。
在另一个方面，本发明涉及重组的、嵌合的(例如，人源化的)抗体 片段，其具有大鼠ICR62抗体的结合特异性并包含Fc区域，所述抗体片段 被进行了改造从而具有由本发明的方法的任一个所产生的增加的效应子 功能。
在另一个方面，本发明涉及融合蛋白，其包括具有选自由下列各项组 成的组的序列的多肽：SEQ ID NO.：1；SEQ ID No：3；SEQ ID No：5；SEQ ID No：7；SEQ ID No：9；SEQ ID No：11；SEQ ID No：13；SEQ ID No：15；SEQ ID No：17；SEQ ID No：19；SEQ ID No：21；SEQ ID No：23；SEQ ID No：25；SEQ ID No：27；SEQ ID No：29；SEQ ID No：31；SEQ ID No33；SEQ ID No：35；SEQ ID No：37；SEQ ID No：39；和SEQ ID No：121，和等价于免疫球蛋白的Fc 区域的区域，并且所述融合蛋白被改造从而具有由本发明的任一方法所产 生的增加的效应子功能。
在另一个方面，本发明涉及融合蛋白，其包括具有选自由下列各项组 成的组的序列的多肽：SEQ ID NO：43，SEQ ID No：45；  SEQ ID No：49；和 SEQ ID No.：51，和等价于免疫球蛋白的Fc区域的区域，并且所述融合蛋 白被改造从而具有由本发明的任一方法所产生的增加的效应子功能。
一方面，本发明涉及药物组合物，其包括由本发明的任一方法所产生 的重组的、嵌合的(例如，人源化的)抗体，和药用载体。在另一个方面， 本发明涉及药物组合物，其包括由本发明的任一方法所产生的重组的、嵌 合的(例如，人源化的)抗体片段，和药用载体。在另一个方面，本发明 涉及药物组合物，其包括由本发明的任一方法所产生的融合蛋白和药用载 体。
在另一方面，本发明涉及体内或体外靶向表达EGFR的细胞的方法。 在一个实施方案中，本发明涉及靶向受试者中表达EGFR的细胞的方法， 该方法包括向受试者施用包含本发明的ABM的组合物。
在还有的另一方面，本发明涉及一种体内或体外检测样品中EGFR存 在的方法，例如用于诊断与EGFR表达相关的病症。在一个实施方案中， 该检测是如下进行的：在允许ABM和EGFR之间形成复合物的条件下， 将待测样品任选地与对照样品一起与本发明的ABM接触。然后检测复合 物形成(例如通过ELISA或本领域已知的其它方法)。当与试验样品一起 使用对照样品时，当比较试验和对照样品时在ABM-EGFR复合物形成方 面的任何统计学显著差异指示在试验样品中EGFR的存在。
本发明进一步涉及治疗与EGFR表达相关的病症的方法，特别是其中 EGFR被表达的细胞增殖病症，并且更具体地，其中EGFR被异常表达(例 如，过表达)的病症，包括膀胱癌，脑癌，头和颈癌，胰腺癌，肺癌，乳 腺癌，卵巢癌，结肠癌，前列腺癌，皮肤癌和肾癌，该方法包括向需要其 的人受试者施用治疗有效量的通过本发明任一方法制备的重组、嵌合(例 如人源化)抗体或其片段。
附图简述
图1显示当与人源化ICR62构建体I-HHC(重链)和I-KB(轻链)联合 时，单个重链和轻链嵌合大鼠-人ICR62多肽链的功能活性。rVL表示嵌 合轻链，并且rVH表示嵌合重链。“r”名称表示可变结构域是来自原始大 鼠抗体。
图2显示人源化ICR62抗体的结合活性，所述人源化ICR62抗体包含 以各种构型配对的重链可变区构建体I-HHC，I-HHA和I-HLA和人源化轻 链可变区构建体I-KA和I-KB。
图3显示人源化ICR62抗体的结合活性，所述人源化ICR62抗体包含 以各种构型配对的重链可变区构建体I-HLB，I-HLC和I-HLA和人源化轻 链可变区构建体I-KA和I-KC。
图4显示与嵌合大鼠-人ICR62抗体相比，人源化ICR62抗体的结合 活性，所述人源化ICR62抗体包含重链可变区构建体I-HLA2，I-HLA3和 I-HLA4和人源化轻链可变区构建体I-KC。
图5显示与嵌合大鼠-人ICR62抗体相比，人源化ICR62抗体的结合 活性，所述人源化ICR62抗体包含重链可变区构建体I-HLA1，I-HLA3， I-HLA5和I-HLA6和人源化轻链可变区构建体I-KC。
图6显示与嵌合大鼠-人ICR62抗体相比，人源化ICR62抗体的结合 活性，所述人源化ICR62抗体包含重链可变区构建体I-HLA7，I-HLA6，和 I-HHB和人源化轻链可变区构建体I-KC。
图7显示与嵌合大鼠-人ICR62抗体相比，人源化ICR62抗体的结合 活性，所述人源化ICR62抗体包含重链可变区构建体I-HHF，I-HLA9，和 I-HLA8和人源化轻链可变区构建体I-KC。
图8显示人源化抗体的结合活性，所述人源化抗体包含重链可变区构 建体I-HHB，I-HHD，I-HHG，I-HHF，I-HLA7，和I-HLA9和人源化轻链可变 区构建体I-KC。
图9显示嵌合ICR62抗体的各种糖形以及人源化变体I-HLA4的抗体 介导的细胞毒作用(ADCC)的比较。″G1″是指通过与GnTIII共表达，抗体 的糖基改造。″G2″是指通过与GnTIII和ManII共表达，抗体的糖基改造。 ″WT″是指未进行糖基改造的抗体。人源化重链构建体与I-KC轻链构建体 配对。
图10显示非糖基改造形式(WT)和G2糖形(glycoform)(即，通过与 GnTIII和ManII共表达的糖基改造)的人源化ICR62抗体构建体I-HHB和 I-HLA7的ADCC比较。将相同的抗体施加于两种不同靶细胞系：在图A 中，使用靶细胞系LN229；在图B中，使用细胞系A431。将人源化重链 构建体与I-KC轻链构建体配对。
图11A和11B显示非糖基改造形式(WT)和G2糖形的嵌合ICR62和人 源化ICR62抗体构建体I-HHB和I-HLA7的ADCC的比较。使用靶细胞 系A431。将人源化重链构建体与I-KC轻链构建体配对。
图12显示对于G2糖形的嵌合ICR62和人源化ICR62抗体构建体 I-HHB和I-HLA7的72h ADCC的比较。将人源化重链构建体与I-KC轻 链构建体配对。
图13人源化ICR62重链可变区构建体与大鼠ICR62序列比较的氨基 酸序列比对。点表示在给定构建体内在给定位置上氨基酸残基的同一性。
图14显示使用CHO细胞的FcgammaRIIIa-Fc结合测定，所述CHO 细胞显示重组人FcgammaRIIIa。将糖基改造的I-HHB/KC人源化抗-EGFR IgG1抗体与非糖基改造的(Wt)抗体比较。
图15显示对于糖基改造的人源化抗-EGFR IgG1抗体，I-HHB/KC的 MALD/TOF-MS寡糖曲线。通过在产生抗体的细胞中过表达编码具有 GnTIII和Golgi甘露糖苷酶II活性的酶的基因而实现糖基改造，获得超过 70％的非岩藻糖基化Fc-Asn297-连接的寡糖。
图16显示抗-EGFR精确曲线(n＝6在校准范围内平行测定(replicate across))，用于测定在1％猴血清基质(猴血清库CMS25/31/33，由HLS提 供)中的抗-EGFR。
图17显示代表性抗-EGFR校准曲线，用于测定在1％猴血清基质中的 抗-EGFR。
图18显示在将抗-EGFR每周静脉给药于雄性猕猴的第1天时抗-EGFR 的血清浓度。
图19显示在将抗-EGFR每周静脉给药于雌性猕猴的第1天时抗-EGFR 的血清浓度。
图20显示血清抗-EGFR浓度-时间曲线下面积(AUC168)和每周将抗 -EGFR静脉给药于猕猴的第1天的剂量水平之间的关系。
图21显示在每周静脉内给药抗-EGFR于雄性猕猴期间抗-EGFR的血 清浓度。
图22显示在每周静脉内给药抗-EGFR于雌性猕猴期间抗-EGFR的血 清浓度。
图23显示来自Fc-改造(糖基改造)的抗-EGFR抗体的寡糖的 MALDI/TOF-MS曲线，该抗体用于本文以下实施例中所述的体内猴研究 中。
图24显示与在人A431表皮样癌细胞表面上表达的EGFR的结合。用 于结合研究的抗体是Fc-改造的抗-EGFR抗体(I-HHB构建体)，其用于本 文以下实施例中所述的体内猴研究中。
图25显示与在猴COS-7肾细胞的表面上表达的EGFR的结合。所用 的抗体是抗-EGFR抗体(I-HHB重链；I-KC轻链)。为了参考，显示了与 低人EGFR-表达细胞，MCF-7乳腺癌细胞的结合。
图26显示Fc-FcgammaRIIIa结合，使用完整的细胞(被改造而在它们 的表面上表达人FcgRIIIa的CHO细胞)。所用抗体是Fc-改造的(糖基改 造的)抗-EGFR抗体，其用于本文以下实施例中所述的体内猴研究中。 为了比较，显示对非-Fc-改造(未修饰的)对照IgG1抗体的结合。
图27显示通过Fc-改造(糖基改造)的抗-EGFR抗体的ADCC。靶细 胞是A549人肺癌细胞。为了比较，显示非-Fc改造(未修饰)形式的抗体 的ADCC活性。
图28显示通过Fc-改造(糖基改造的)的抗-EGFR抗体介导的ADCC。 靶细胞是CYNOM-K1猕猴角质形成细胞系。为了比较，显示非-Fc改造 (未修饰)形式的抗体的ADCC活性。
图29显示基于与重链I-HHD构建体配对的I-KC构建体的各种轻链 构建体变体的EGFR靶结合。
发明详述
本文所用的术语如本领域通常所用的，除非如下另外指出。
用于本文时，术语抗体意欲包括整个抗体分子，以及具有Fc区域并保 留结合特异性的抗体片段，和融合蛋白，所述融合蛋白包括等价于免疫球 蛋白的Fc区域的区域并保留结合特异性，所述整个抗体分子包括单克隆 抗体，多克隆抗体和多特异性(例如，二特异性)的抗体。还包括保留结合 特异性的抗体片段，包括但不限于VH片段，VL片段，Fab片段，F(ab’)2 片段，scFv片段，Fv片段，小抗体(minibodies)，二抗体，三链抗体，和四 链抗体(参见，例如Hudson和Souriau，Nature Med.9：129-134(2003))。还 包括人源化，灵长类化和嵌合的抗体。
用于本文时，术语Fc区域意欲指IgG重链的C-末端区域。尽管IgG 重链的Fc区域的范围可以轻微变化，人IgG重链Fc区域通常定义为从位 点Cys226的氨基酸残基延伸到羧基末端的一段序列。
用于本文时，术语“等价于免疫球蛋白的Fc区域的区域”意欲包括 免疫球蛋白的Fc区域的天然存在的等位基因变体以及具有改变的变体， 所述改变产生替换，插入，或缺失，但是基本不会减少免疫球蛋白介导效 应子功能(诸如抗体依赖性的细胞毒作用)的能力。例如，在免疫球蛋白的 Fc区域的N-末端或C末端可以缺失一个或多个氨基酸，而基本不丧失生 物学功能。可以按照本领域已知的一般规则来选择这些变体从而对活性具 有最小的影响。(见，例如Bowie，J.U.et al.，Science 247：1306-10(1990)。
用于本文时，术语EGFR是指人表皮生长因子受体(也称为HER-I或 Erb-B1)(Ulrich，A.et al.，Nature 309：418-425(1984)；SwissProt Accession #P00533；二级登记号：O00688，O00732，P06268，Q14225，Q92795， Q9BZS2，Q9GZX1，Q9H2C9，Q9H3C9，Q9UMD7，Q9UMD8，Q9UMG5)，以 及其天然存在的同种型和变体。这些同种型和变体包括但不限于， EGFRvIII变体，可变剪接产物(例如，SwissProt登记号P00533-1，P00533-2， P00533-3，P00533-4识别的)，变体GLN-98，ARG-266，Lys-521，ILE-674， GLY-962，和PRO-988(Livingston，R.J.et al.，NIEHS-SNPs，环境基因组计 划，NIEHS ES15478，基因组科学部，西雅图，WA(2004))，和通过下列登记 号识别的其它变体：NM_005228.3，NM_201282.1，NM_201283.1， NM_201284.1(REFSEQ mRNAs)；AF125253.1，AF277897.1，AF288738.1， AI217671.1，AK127817.1，AL598260.1，AU137334.1，AW163038.1， AW295229.1，BC057802.1，CB160831.1，K03193.1，U48722.1，U95089.1， X00588.1，X00663.1；H54484S1，H54484S3，H54484S2(MIPS assembly)； DT.453606，DT.86855651，DT.95165593，DT.97822681，DT.95165600， DT.100752430，DT.91654361，DT.92034460，DT.92446349，DT.97784849， DT.101978019，DT.418647，DT.86842167，DT.91803457，DT.92446350， DT.95 153003，DT.95254161，DT.97816654，DT.87014330，DT.87079224 (DOTS Assembly)。
用于本文时，术语EGFR配体是指结合和/或激活EGFR的多肽。术语 包括EGFR配体的膜结合的前体形式，以及EGFR配体的蛋白裂解加工的 可溶性形式。
用于本文时，术语EGFR的配体激活是指EGFR配体结合介导的信号 转导(例如，通过EGFR受体的胞内激酶结构域磷酸化EGFR或底物多 肽内酪氨酸残基导致)。
用于本文时，术语疾病或特征在于EGFR或EGFR配体的异常活化或 生产的病症或与EGFR表达有关的病症，是指可以涉及或可以不涉及恶性 肿瘤或癌症的病症，其中EGFR和/或EGFR配体的异常活化和/或生产在 受试者的细胞或组织中发生，所述受试者患有或倾向于所述疾病或病症。
用于本文时，与表达EGFR的细胞连同使用的术语过表达、过表达的 (overexpressed)和过表达的(overexpressing)是指与相同组织类型的E常细 胞相比，在其表面上具有可测量程度的更高水平的EGFR的细胞。该过表 达可以由基因扩增或增加的转录或翻译而导致。EGFR表达(和，因此， 过表达)可以在诊断或预后测定中通过本领域已知的技术评估存在于细胞 表面上或细胞裂解物中的EGFR水平来测定：例如，经由免疫组织化学测 定，免疫荧光测定，免疫酶测定，ELISA，流式细胞术，放射免疫测定法， 蛋白质印迹，配体结合，激酶活性等。(一般参见，CELL BIOLOGY：A LABORATORY HANDBOOK，Celis，J.，ed.，Academic Press(2d ed.，1998)； CURRENT PROTOCOLS IN PROTEIN SCIENCE，Coligan，J.E.et al.，eds.，John Wiley & Sons(1995-2003)；还参见，Sumitomo et al.，Clin.Cancer Res.10： 794-801(2004)(描述蛋白质印迹，流式细胞术和免疫组织化学)，将它们的 全部内容结合于此作为参考))。备选地，或另外地，例如通过原位杂交中 的荧光、DNA印迹法、或PCR技术，可以测量细胞中编码EGFR的核酸 分子的水平。将正常细胞中的EGFR水平与受细胞增殖病症(例如癌症) 影响的细胞的水平比较，以确定EGFR是否过表达。
用于本文时，在其最广义上讲，术语抗原结合分子指特异性结合抗原 决定簇的分子。更具体地，结合EGFR的抗原结合分子是特异性结合170 kDa的跨膜受体的分子，所述170 kDa的跨膜受体典型地称为表皮生长因 子受体(EGFR)，但也称为HER-1或ErbB1。所谓“特异性结合”指结合 对于抗原是选择性的并且可以与不需要的或非特异性相互作用区别开。
用于本文时，当用在涉及多肽诸如ABMs中时，术语融合的和嵌合的， 指这样的多肽，所述多肽包括来自两个或更多异种多肽的氨基酸序列，诸 如来自不同物种的抗体的部分。例如，对于嵌合ABMs而言，非抗原结合 成分可以来自广泛种类的物种，包括灵长类动物诸如黑猩猩和人。最优选 嵌合ABM的恒定区与天然人抗体的恒定区基本相同；最优选嵌合抗体的 可变区与重组抗-EGFR抗体的可变区基本相同，所述重组抗-EGFR抗体 具有鼠可变区的氨基酸序列。人源化的抗体是融合或嵌合抗体的特别优选 的形式。
用于本文时，具有GnTIII活性的多肽指这样的多肽，所述多肽能够催 化以β-1-4连接将N-乙酰基葡糖胺(GlcNAc)残基添加到N-联寡糖中的三甘 露糖基核心的β连接的甘露糖苷上。这包括融合多肽，所述多肽显示类似 于但不必须相同于β(1，4)-N-乙酰葡糖胺转移酶III的活性的酶活性，如在 特别的生物测定中所测量的，具有或不具有剂量依赖性，按照国际生化和 分子生物学命名委员会(NC-IUBMB)，其也被称为β-1，4-甘露糖基-糖蛋白 4-β-N-乙酰基葡糖胺基-转移酶(EC 2.4.1.144)。在其中确实存在剂量依赖 性的情形中，其不需要与GnTIII的剂量依赖性相同，但是与GnTIII活性 相比，基本类似于在给定活性中的剂量依赖(即，相对于GnTIII，候选多 肽将显示更大的活性或不超过约25倍更少，并且优选地，不超过约10倍 更少的活性，并且最优选地，不超过约三倍更少的活性)。
用于本文时，术语变体(或类似物)指通过使用，例如重组DNA技术产 生的氨基酸插入，缺失，和替换而与本发明特别陈述的多肽区别开的多肽。 本发明的ABMs的变体包括嵌合的、灵长类化或人源化的抗原结合分子， 其中氨基酸残基的一个或数个通过以这样的方式替换，添加和/或缺失进行 修饰，所述方式基本上不影响抗原(例如，EGFR)结合亲和性。可以通过将 特定多肽的序列与同源肽的序列进行比较并使在高同源性的区域(保守区 域)中所作的氨基酸序列变化的数量最少化，或通过用共有序列来替代氨基 酸来发现确定哪种氨基酸可以被取代，添加，或缺失而不会破坏目标活性 的指导。
或者，编码这些相同或类似多肽的重组变体可以通过使用在遗传密码 中的“丰余性”来合成或选择。各种密码子替换，诸如产生各种限制性位 点的沉默改变可以被引入从而优化克隆到质粒或病毒载体中，或在特定原 核或真核系统中的表达。在多核苷酸序列中的突变可以反映在多肽或被加 入多肽的其它肽的结构域中从而修饰多肽的任何部分的特性，从而改变特 性诸如配体结合亲和性，链间亲和性，或降解/更新率。
优选地，氨基酸“替换”是用具有相似结构和/或化学性质的另一个氨 基酸取代一个氨基酸的结果，即保守性氨基酸取代。“保守性”氨基酸替 换可以在涉及的残基的极性、电荷、溶解度、疏水性、亲水性和/或两亲性 性质的相似性基础上进行。例如，非极性(疏水)氨基酸包括丙氨酸，亮氨 酸，异亮氨酸，缬氨酸，脯氨酸，苯丙氨酸，色氨酸和甲硫氨酸；极性中 性氨基酸包括甘氨酸，丝氨酸，苏氨酸，半胱氨酸，酪氨酸，天冬酰胺， 和谷氨酰胺；带正电荷(碱性)的氨基酸包括精氨酸，赖氨酸和组氨酸；并 且带负电荷的(酸性)氨基酸包括天冬氨酸和谷氨酸。“插入”或“缺失”优 选地在约1到20个氨基酸的范围内，更优选在1-10个氨基酸范围内。 容许的变化可以使用重组DNA技术和测定得到的重组变体的活性，通过 系统性在多肽分子中进行氨基酸插入，缺失或替换来实验性地进行确定。
用于本文时，术语人源化用于指来自非人抗原结合分子，例如，鼠抗 体的抗原结合分子，其保持或基本保持母体分子的抗原结合特性，但是在 人中具有更少的免疫原性。这可以通过各种方法来实现，所述方法包括(a) 将整个非人的可变结构域移植到人恒定区上从而产生嵌合抗体，(b)仅将 非人CDRs移植到人构架和恒定区上，保留或不保留关键的构架残基(例 如，对于保持良好的抗原结合亲和性或抗体功能是重要的那些)，或(c)移 植整个非人的可变结构域，但是通过表面残基的取代用人样切片来“遮蔽” 它们。这些方法公开于Jones et al.，Morrison et al.，Proc.Natl.4cad.Sci.， 81：6851-6855(1984)；Morrison和Oi，Adv.Immunol.，44：65-92(1988)； Verhoeyen et al.，Science，239：1534-1536(1988)；Padlan，Molec.Immun.， 28：489-498(1991)；Padlan，Molec.Immun.，31(3)：169-217(1994)，将它们全 部并入本文作为参考。在抗体的重链和轻链可变结构域中的每一个通常存 在3个互补决定区，或CDRs，(CDR1，CDR2和CDR3)，其侧邻抗体的重 链和轻链可变结构域的每个中的四个构架亚区域(即，FR1，FR2，FR3，和 FR4)：FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4。人源化抗体的讨论可以， 见于特别是美国专利号6,632,927，和公开的美国申请号2003/0175269中， 将它们两者全文并入本文作为参考。
类似地，用于本文时，术语灵长类化用于指来自非灵长类动物抗原结 合分子，例如，鼠抗体，的抗原结合分子，其保留或基本保留母体分子的 抗原结合性质，但是在灵长类动物中具有更少的免疫原性。
在本领域使用和/或接受的术语存在两个或多个定义的情形中，用于本 文时的术语的定义倾向于包括所有的这些含义，除非明确地以相反的意思 指出。具体的实例是使用术语“互补决定区”(″CDR″)来描述在重链和轻 链多肽的可变区中发现的非连续抗原结合位点。这种特别的区域已经在 Kabat et al.，U.S.Dept.of Health and Human Services，″Sequences of Proteins of Immunological Interest″(1983)和Chothia et al.，J.Mol.Biol.196：901-917 (1987)中进行了描述，将它们并入本文作为参考，其中当针对彼此比较时， 所述定义包括氨基酸残基的重叠或子集。但是，将任一定义用于指抗体或 其变体的CDR的应用倾向于在本文所限定和使用的术语的范围内。涵盖 如上面引用的参考文献的每个所定义的CDRs的适合的氨基酸残基在下面 的表I中提出作为比较。涵盖特定CDR的精确残基数目将根据CDR的序 列和大小而变化。假定抗体的可变区氨基酸序列，本领域技术人员可以常 规确定那一种残基包含特定的CDR。
表1.CDR定义1
    Kabat     Chothia     AbM2   VH CDR1     31-35     26-32     26-35   VH CDR2     50-65     52-58     50-58   VH CDR3     95-102     95-102     95-102   VL CDR1     24-34     26-32     24-34   VL CDR2     50-56     50-52     50-56   VL CDR3     89-97     91-96     89-97
1表1中的所有的CDR定义的编号是按照Kabat等(见下)的编号方式进行的
2″AbM″是指Oxford Molecular′s″AbM″抗体建模软件定义的 CDRs.
Kabat等还定义了用于可变结构域序列的编号系统，其可应用于任何 抗体。本领域普通技术人员之一可以明确地将这种“Kabat编号”系统赋 予任何可变结构域序列，而不依赖于超出序列本身之外的任何实验数据。 用于本文时，“Kabat编号”指由Kabat et al.，U.S.Dept.ofHealth and Human Services，″Sequence of Proteins of Immunological Interest″(1983)提出的编号 系统。除非另外指出，对于在ABM中特定氨基酸残基位点的编号的参考 是按照Kabat编号系统进行的。序列表的序列(即，SEQ ID NO：1到SEQ ID NO：127)不是按照Kabat编号系统进行编号的。然而，如上所述，基于本 文提供的序列的编号，确定序列表中任何可变区序列的Kabat编号方案完 全在本领域技术人员的常规技术范围内。
至于具有与本发明的参比核苷酸序列存在至少，例如95％“同一性” 的核苷酸序列的核酸或多核苷酸，意指多核苷酸的核苷酸序列与参比序列 相同，除了多核苷酸序列可以包括参比核苷酸序列的每100个核苷酸中多 到5个的点突变以外。换言之，为了获得具有与参比核苷酸序列有至少95％ 同一性的核苷酸序列的多核苷酸，在参比序列中多到5％的核苷酸可以缺 失或被另一个核苷酸所替换，或在参比序列中多到5％的总核苷酸数目的 核苷酸可以插入参比序列中。
作为实践的问题，可以使用已知的计算机程序来常规确定是否任何特 定的核酸分子或多肽与本发明的核苷酸序列或多肽序列具有至少80％， 85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％的同一性。确定在查询序列(本发 明的序列)和目标序列之间的最佳全面匹配的优选方法，也被称为全域序列 比对(global sequence alignment)，可以使用基于Brutlag等，Comp.App. Biosci.6：237-245(1990)的算法的FASTDB计算机程序进行确定。在序列比 对中，查询序列和目标序列都是DNA序列。RNA序列可以通过将U′s转 化为Ts进行比较。所述全域序列比对的结果以百分比同一性表示。用在 DNA序列的FASTDB比对中计算百分比同一性的优选参数是：矩阵＝单 式，k-元组＝4，不匹配罚分＝1，合并罚分(Joining Penalty)＝30，随机组长 度＝0，截断值评分＝1，空隙罚分＝5，空隙大小罚分0.05，窗口大小＝500 或目标核苷酸序列的长度，无论哪一个更短。
如果目标序列比查询序列更短是因为5′或3′缺失，而不是因为内部缺 失，应当对结果进行手工校正。这是因为当计算百分比同一性时，该 FASTDB程序并不说明目标序列的5′和3′截短。对于相对于查询序列， 在5′或3′末端被截短的目标序列，通过将不匹配/比对的在目标序列的5′和 3′的查询序列的碱基的数量计算为查询序列的总碱基百分比来对百分比同 一性进行校正。通过FASTDB序列排列的结果来确定是否核苷酸匹配/比 对。接着，将该百分比从使用指定参数通过上述FASTDB程序进行计算的 百分比同一性中减去来达到最终的百分比同一性评分。这种校正评分用于 本发明的目的。如通过FASTDB比对展示，仅有不与查询序列匹配/比对 的，在目标序列的5′和3′碱基外侧的碱基出于手工调整百分比同一性评 分的目的进行计算。
例如，将90个碱基的目标序列与100个碱基的查询序列进行比对来确 定百分比同一性。该缺失发生在目标序列的5′末端，并且因此，FASTDB 比对没有显示在5′末端首先的10个碱基的匹配/比对。这10个未配对碱基 代表序列的10％(未匹配的在5′和3′末端碱基的数量/与查询序列的碱基总 数)，因此将10％从通过FASTDB程序计算的百分比同一性评分中减去。 如果剩余的90个碱基完全匹配，最终的百分比同一性将是90％。在另一 个实例中，将90个碱基的目标序列与100个碱基的查询序列进行比较。 这次，缺失是内部缺失从而使在目标序列的5′或3′上不存在与查询序列 不匹配/比对的碱基。在该情形中，通过FASTDB计算的百分比同一性没 有进行手工校正。再一次，只对在不与查询序列匹配/比对的目标序列的 5′和3′碱基进行手工校正。出于本发明的目的，没有进行其它的手工校正。
至于具有与本发明的查询氨基酸序列有至少例如95％“同一性”的氨 基酸序列的多肽而言，意指目标多肽的氨基酸序列与查询序列相同，除了 目标多肽序列可以在查询氨基酸序列的每100个氨基酸中包括多到5个氨 基酸改变以外。换言之，为了获得具有与查询氨基酸序列有至少95％同一 性的氨基酸序列的多肽，在目标序列中多到5％的氨基酸残基可以被插入， 缺失，或被另一个氨基酸替换。参比序列的这些改变可以发生在参比氨基 酸序列的氨基或羧基末端位点，或在那些末端位点之间的任何地方，其单 独散在参比序列的残基中或在参比序列的一个或多个连续组中。
作为实践的问题，可以使用已知的计算机程序来常规确定是否任何特 定的多肽与参比多肽具有至少80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或 99％的同一性。确定在查询序列(本发明的序列)和目标序列之间的最佳全 面匹配的优选方法，也被称为全域序列比对，可以使用基于Brutlag等， Comp.App.Biosci.6：237-245(1990)的算法的FASTDB计算机程序进行确 定。在序列比对中，查询序列和目标序列都是核苷酸序列或都是氨基酸序 列。所述全域序列比对的结果以百分比同一性表示。用在FASTDB氨基酸 比对中的优选参数是：矩阵＝PAM0，k-元组＝2，不匹配罚分＝1，合并罚分 (Joining Penalty)＝20，随机组长度＝0，截断值评分＝1，窗口大小＝序列长度， 空隙罚分＝5，空隙大小罚分0.05，窗口大小＝500或目标氨基酸序列的长 度，无论哪一个更短。
如果目标序列比查询序列更短是因为N端或C端缺失，而不是因为内 部缺失，必须对结果进行手工校正。这是因为当计算全域百分比同一性时， 该FASTDB程序并不说明目标序列的N端和C端截短。对于相对于查询 序列，在N端和C端被截短的目标序列，通过将与相应的目标残基不匹 配/比对的在目标序列的N端和C端的查询序列的残基的数量计算为查询 序列的总碱基百分比来对百分比同一性进行校正。通过FASTDB序列比对 的结果来确定是否残基是匹配/比对的。接着，将该百分比从使用指定参数 通过上述FASTDB程序进行计算的百分比同一性中减去来达到最终的百 分比同一性评分。这种最终百分比同一性评分用于本发明的目的。出于手 工调整百分比同一性评分的目的，仅考虑不与查询序列匹配/比对的，在目 标序列的N端和C端的残基。即，仅是在目标序列的最远N和C端残基 外侧的查询残基位点。
例如，将90个氨基酸残基的目标序列与100个残基的查询序列进行比 对来确定百分比同一性。该缺失发生在目标序列的N端，并且因此， FASTDB比对没有显示在N端前10个残基的匹配/比对。这10个未配对 残基代表序列的10％(未匹配的在N端和C端残基的数量/查询序列的残基 总数)，因此将10％从通过FASTDB程序计算的百分比同一性评分中减去。 如果剩余的90个残基完全匹配，最终的百分比同一性将是90％。在另一 个实例中，将90个残基的目标序列与100个残基的查询序列进行比较。 这次，缺失是内部缺失从而使在目标序列的N端或C端上不存在与查询 序列不匹配/比对的残基。在该情形中，通过FASTDB计算的百分比同一 性没有进行手工校正。再一次，如通过FASTDB比对所显示的，只对在不 与查询序列匹配/比对的目标序列的N端和C端末端残基外侧的残基位点 进行手工校正。出于本发明的目的，没有进行其它的手工校正。
用于本文时，“在严格条件下杂交”于本发明的核酸序列的核酸指在这 样的条件下进行杂交的多核苷酸，所述条件为在包括以下各项的溶液中于 42℃进行过夜温育，50％的甲酰胺，5x SSC(750 mM NaCl，75mM柠檬酸 钠)，50mM磷酸钠(pH 7.6)，5x Denhardt′s溶液，10％硫酸葡聚糖，和20 μg/ml的变性、已剪切的鲑精DNA，随后于约65℃在0.1x SSC中洗涤滤 器。
用于本文时，术语高尔基体定位结构域指负责将多肽锚定在高尔基复 合体的位置中的高尔基体定居多肽的氨基酸序列。通常，定位结构域包括 酶的氨基末端“尾”。
用于本文时，术语效应子功能指可归因于抗体的Fc区域(天然序列Fc 区域或氨基酸序列变体Fc区域)的那些生物学活性。抗体效应子功能的实 例包括，但不限于，Fc受体结合亲和性，抗体依赖性细胞毒作用(ADCC)， 抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)，细胞因子分泌，免疫复合物介导的抗原 呈递细胞的抗原吸收，细胞表面受体的下调等。
用于本文时，术语改造，被改造，进行改造和糖基化改造被认为包括 天然存在或重组多肽或其片段的糖基化模式的任何操作。糖基化改造包括 细胞的糖基化作用的代谢改造，所述代谢改造包括对寡糖合成途径进行遗 传操作从而获得改变的在细胞中表达的糖蛋白的糖基化。此外，糖基化改 造包括突变和细胞环境对糖基化的影响。在一个实施方案中，糖基化改造 是糖基转移酶活性的改变。在一个具体实施方案中，改造导致改变的葡糖 胺基转移酶活性和/或岩藻糖基转移酶活性。
用于本文时，术语宿主细胞包括任何种类的细胞系统，其可以被进行 改造从而生产本发明的多肽和抗原结合分子。在一个实施方案中，对宿主 细胞进行改造从而容许产生具有修饰的糖形的抗原结合分子。在一个优选 的实施方案中，抗原结合分子是抗体，抗体片段，或融合蛋白。在某些实 施方案中，还对宿主细胞进行操作从而使其表达增加水平的一种或多种具 有GnTIII活性的多肽。宿主细胞包括培养的细胞，例如，哺乳动物培养细 胞，诸如CHO细胞，HEK293-EBNA细胞，BHK细胞，NS0细胞，SP2/0细 胞，YO骨髓瘤细胞，P3X63小鼠骨髓瘤细胞，PER细胞，PER.C6细胞或杂 交瘤细胞，酵母细胞，昆虫细胞，和植物细胞，仅举几个例子，但是还包括 被包含在转基因动物，转基因植物或培养的植物或动物组织中的细胞。
用于本文时，术语Fc-介导的细胞毒性包括抗体依赖性细胞毒作用和 由包含人Fc-区域的可溶Fc-融合蛋白介导的细胞的细胞毒性。这是一种导 致“人免疫效应细胞”裂解“抗体靶向细胞”的免疫机制，其中：
人免疫效应细胞是在它们的表面上展示Fc受体的白细胞群，通过所述 Fc受体它们结合于抗体或Fc-融合蛋白的Fc-区域并且执行效应子功能。 这样的群可以包括，但不限于，外周血单核细胞(PBMC)和/或天然杀伤(NK) 细胞。
抗体靶向细胞是由抗体或Fc融合蛋白结合的细胞。抗体或Fc融合蛋 白通过对于Fc区域来讲为N端的蛋白部分来结合于靶细胞。
用于本文时，将术语增加的Fc-介导的细胞的细胞毒性定义为通过上 述定义的Fc-介导的细胞的细胞毒性的机制，在围绕靶细胞的培养基中， 以给定浓度的抗体，或给定浓度的Fc-融合蛋白，在给定时间内裂解的“抗 体-靶向细胞”的数量的增加，和/或将其定义为通过Fc介导的细胞的细胞 毒性的机制，在给定的时间内，获得给定数量的“抗体靶向细胞”的裂解 所需要的在围绕靶细胞的培养基中抗体浓度，或Fc-融合蛋白的浓度的减 少。Fc-介导的细胞的细胞毒性的增加涉及由相同的抗体，或Fc-融合蛋白 介导的细胞的细胞毒性，所述抗体或Fc-融合蛋白使用本领域那些技术人 员已知的相同的标准产生，纯化，配制和贮存方法由相同类型的宿主细胞 产生，若非不是由通过本文所述的方法进行了改造从而表达糖基转移酶 GnTIII的宿主细胞产生。
所谓具有增加的抗体依赖性细胞毒作用(ADCC)的抗体，意指如本文所 定义的术语的抗体，所述抗体如通过本领域那些普通技术人员已知的任何 适合方法所确定的具有增加的ADCC。一种被接受的体外ADCC测定如 下：
1)该测定使用已知表达靶抗原的靶细胞，所述靶抗原由抗体的抗原结 合区域所识别；
2)该测定使用分离自随机选择的健康供体的血液的人外周血单核细 胞(PBMCs)，来作为效应细胞；
3)该测定按照下列方法进行：
i)使用标准的密度离心方法来分离PBMCs并将其以5x106细胞/ml 悬浮在RPMI细胞培养基中；
ii)通过标准的组织培养方法培养靶细胞，在生存力大于90％的指数生 长阶段来收集细胞，在RPMI细胞培养基中将其进行洗涤，用100微居的 51Cr将其进行标记，并用细胞培养基将其洗涤两次，并以105细胞/ml的 密度将其重悬于细胞培养基中；
iii)将100微升的上述最终靶细胞混悬液转移到96孔微量滴定板的每 孔中；
iv)将抗体从4000ng/ml到0.04ng/ml在细胞培养基中进行系列稀释， 将50微升的得到的抗体溶液加入96孔微量滴定板中的靶细胞，以三次重 复测试各个抗体浓度，所述抗体浓度覆盖整个的上述范围的抗体浓度；
v)对于最大释放(MR)对照，在包含标记的靶细胞的板中的3个另外的 孔接受50微升的2％(V/V)的非离子去污剂(Nonidet，Sigma，St.Louis)的水 溶液，取代抗体溶液(上述的第iv点)；
vi)对于自发释放(SR)对照而言，在包含标记的靶细胞的板中的3个另 外的孔接受50微升的RPMI细胞培养基，取代抗体溶液(上述的第iv点)；
vii)接着将96孔微量滴定板以50xg离心1分钟并在4℃温育1小 时；
viii)将50微升的PBMC混悬液(上述第i点)加入每个孔中从而产生 25∶1的效应物：靶细胞比率，并将板置于温箱中于37℃在5％CO2气氛下 达4小时。
ix)从每个孔中收集无细胞的上清液，并使用γ射线计数器来量化实验 释放的放射性(ER)；
x)按照式(ER-MR)/(MR-SR)x100来计算每个抗体浓度的特定裂解的 百分比，其中ER是对于该抗体浓度量化的平均放射性(见上述第ix点)， MR是对于MR对照而言(见上面的第v点)量化的平均放射性(见上面的第 ix点)，并且SR是对于SR对照而言(见上面的第vi点)量化的平均放射性(见 上面的第ix点)；
4)将“增加的ADCC”定义为在上述测试的抗体浓度范围内观察的特 定裂解的最大百分比的增加，和/或在上面测试的抗体浓度范围内观察到的 获得特定裂解的最大百分比的一半所需要的抗体的浓度的减少。在ADCC 中的增加涉及这样的ADCC，其是在上述测定中测量的，由相同抗体介导 的ADCC，所述抗体使用本领域那些技术人员已知的相同的标准产生，纯 化，配制和贮存方法由相同类型的宿主细胞产生，若非不是由被改造从而 过量表达GnTIII的宿主细胞所产生。
在一个方面，本发明涉及具有大鼠ICR62结合特异性(即，结合基本 上相同的表位)的抗原结合分子，并涉及它们的效应子功能可以通过改变 糖基化来增加的发现。在一个实施方案中，抗原结合分子是嵌合抗体。在 一个优选实施方案中，本发明涉及嵌合抗体，或其片段，其包含SEQ ID NOs：53-108和/或SEQ ID NO：s 122-127任一的CDRs的一个或多个(例如， 一个，两个，三个，四个，五个，或六个)。具体地，在一个优选实施方 案中，本发明涉及一种分离的多核苷酸，其包含：(a)选自由下列各项组成 的组的序列：SEQ ID NO：54 SEQ ID NO：56，SEQ ID NO：58，SEQ ID NO：60， SEQ ID NO：62，SEQ ID NO：64，SEQ ID NO：66，SEQ ID NO：68，SEQ ID NO：70，SEQ ID NO：72，SEQ ID NO：74，SEQ ID NO：122，和SEQ ID NO：124； (b)选自由下列各项组成的组的序列：SEQ ID NO：76，SEQ ID NO：78，SEQ ID NO：80，SEQ ID NO：82，SEQ ID NO：84，SEQ ID NO：86，SEQ ID NO：88， SEQ ID NO：90，SEQ ID NO：92，SEQ ID NO：94，SEQ ID NO：96，SEQ ID NO：98，SEQ ID NO：100，SEQ ID NO：102，SEQ ID NO：104，SEQ ID NO：106， 和SEQ ID NO：126；和(c)SEQ ID NO：108。在另一个优选实施方案中，本 发明涉及一种分离的多核苷酸，其包括：(a)选自由下列各项组成的组的 序列：SEQ ID NO：112和SEQ ID NO：114；(b)选自由下列各项组成的组的 序列：SEQ ID NO：116和SEQ ID NO：118；和(c)SEQ ID NO：119。在一个 实施方案中，这些多核苷酸的任何一个编码融合多肽。
在另一个实施方案中，抗原结合分子包括由SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2编码的大鼠ICR62抗体的VH结构域，或其变体；和非鼠多肽。在 另一个优选实施方案中，本发明涉及抗原结合分子，其包括由SEQ ID NO：43或SEQ ID NO：44编码的大鼠抗体的VL结构域，或其变体；和非鼠 多肽。
在另一个方面，本发明涉及抗原结合分子，其包括一个或多个(例如， 一个，两个，三个，四个，五个或六个)截短的ICR62的CDRs。这些截 短的CDRs将至少包括，给定的CDR的特异性决定氨基酸残基。所谓“特 异性决定残基”意为直接涉及与抗原的相互作用的那些残基。通常，在给 定的CDR中只有约1/5到1/3的残基参与与抗原的结合。在特定的CDR 中的特异性决定残基可以通过，例如计算来自三维建模的原子间的接触和 按照全部内容并入本文作为参考的Padlan et al.，FASEB J.9(1)：133-139 (1995)所述方法在给定的残基位点确定序列可变性来鉴别。
因此，本发明还涉及分离的多核苷酸，其包括大鼠ICR62抗体的至少 一个(例如，一个，两个，三个，四个，五个或六个)互补决定区，或包含 至少所述互补决定区的特异性决定残基的其变体或截短形式，其中所述分 离的多核苷酸编码融合多肽。优选地，这些分离的多核苷酸编码作为抗原 结合分子的融合多肽。在一个实施方案中，多核苷酸包括大鼠ICR62抗体 的三个互补决定区，或包含至少所述三个互补决定区的每个的特异性决定 残基的其变体或其截短形式。在一个实施方案中，所述多核苷酸包括至少 一个在以下表2-5中列出的CDR。在另一个实施方案中，多核苷酸编码嵌 合(例如，人源化)抗体的轻链或重链的整个可变区。本发明还涉及由这些 多核苷酸编码的多肽。
在另一个实施方案中，本发明涉及抗原结合分子，其包括大鼠ICR62 抗体的至少一个(例如，一个，两个，三个，四个，五个或六个)互补决定 区，或包含至少所述互补决定区的特异性决定残基的其变体或截短形式， 并包含来自异源多肽的序列。在一个实施方案中，抗原结合分子包括大鼠 ICR62抗体的三个互补决定区，或其变体或截短形式，所述变体或截短形 式包含至少所述三个互补决定区的每个的特异性决定残基。在一个实施方 案中，抗原结合分子包括至少一个在以下表2-5中列出的CDR。在另一个 方面，抗原结合分子包括抗体的轻链或重链的可变区。在一个特别有用的 实施方案中，抗原结合分子是嵌合的，例如人源化的抗体。本发明还涉及 制备这些抗原结合分子的方法，和将其用在治疗疾病中的应用，所述疾病 特别是其中EGFR被表达、特别是其中与相同细胞类型的正常组织相比 EGFR被异常表达(例如，过表达)的细胞增殖性病症。这些病症包括但 不限于，膀胱癌，脑癌，头和颈癌，胰腺癌，肺癌，乳腺癌，卵巢癌，结 肠癌，前列腺癌，皮肤癌，和肾癌。EGFR表达水平可以通过本领域已知 的方法和本文所述的那些方法来测定(例如，经由免疫组织化学测定，免 疫荧光测定，免疫酶法测定，ELISA，流式细胞术，放射免疫测定，蛋白 质印迹，配体结合，激酶活性等)。
本发明还涉及一种体内或体外靶向表达EGFR的细胞的方法。表达 EGFR的细胞可以被靶向而用于治疗目的(例如，治疗通过中断EGFR介 导的信号传导可治疗的病症，例如通过阻断配体结合，或靶向表达EGFR 的细胞以通过免疫系统破坏)。在一个实施方案中，本发明涉及一种在受 试者中靶向表达EGFR的细胞的方法，该方法包括向受试者施用包含本发 明的ABM的组合物。表达EGFR的细胞也可以被靶向而用于诊断目的(例 如，确定它们是否正常或异常地表达EGFR)。因此，本发明还涉及体内或 体外检测EGFR或表达EGFR的细胞的存在的方法。一种根据本发明的检 测EGFR表达的方法包括：在允许ABM和EGFR之间形成复合物的条件 下，将待测样品任选地与对照样品一起与本发明的ABM接触。然后检测 复合物形成(例如，通过ELISA或本领域已知的其它方法)。当与试验样 品一起使用对照样品时，当比较试验和对照样品时在ABM-EGFR复合物 形成方面的任何统计学显著差异指示在试验样品中EGFR的存在。
表2


表3


表4
    CDR     氨基酸序列   SEQ ID     NO   Kabat轻链  CDR1   KASQNINNYLN     111   RASQGINNYLN     113  Kabat轻链  CDR2   NTNNLQT     115  Kabat轻链  CDR3   LQHNSFPT     117
表5

已知几种机制参与抗-EGFR抗体的治疗功效，包括阻断配体(例如， EGF，TGF-a，etc.)与EGFR结合和随后信号传导途径的活化，抗体依赖性细 胞毒作用(ADCC)，和诱导生长停滞或终末分化。
大鼠单克隆抗体ICR62(IgG2b)在PCT公开No.WO 95/20045中讨论， 其通过参考完整地结合于此。它针对EGFR的C表位，并且显示抑制配体 结合，抑制表达EGFR的鳞状细胞癌的体外生长，和诱导无胸腺小鼠中肿 瘤异种移植物的消退(WO 95/20045；Modjtahedi et al.，Br.J.Cancer 73：228-235(1996))。作为完全啮齿动物抗体，将ICR62大鼠单克隆抗体施 用于人导致一些患者中的HARA反应，即使在单一剂量之后。(WO 95/20045；Modjtahedi et al.，Br.J.Cancer 73：228-235(1996))
已经描述了嵌合小鼠/人抗体。见，例如，Morrison，S.L.et a1.，PNAS I1：6851-6854(1984年11月)；欧洲专利公开号173494；Boulianna，G.L，at al.，Nature 312：642(1984年12月)；Neubeiger，M.S.et al.，Nature 314：268 (1985年3月)；欧洲专利公开号125023；Tan et al.，J.Immunol.135：8564 (1985年11月)；Sun，L.K et al.，Hybridoma 5(1)：517(1986)；Sahagan et al.，J. Immunol.137：1066-1074(1986)。通常见，Muron，Nature 312：597(1984年12 月)；Dickson，Genetic Engineering News 5(3)(1985年3月)；Marx，Science 229：455(1985年8月)；和Morrison，Science 229：1202-1207(1985年9月)。 IMC-C225(Erbitux，Imclone)是针对EGFR的嵌合单克隆抗体并且具有小 鼠可变区和人恒定区(见Herbst和Shin，Cancer 94：1593-1611(2002))。 IMC-225的鼠部分来源于M225，其被发现结合EGFR并且抑制EGF-诱导 的酪氨酸激酶依赖型磷酸化，以及在过表达EGFR的肿瘤细胞系中诱导程 序性细胞死亡(Herbst和Shin，Cancer 94：1593-1611(2002))。然而，M225 在I期临床试验中在用所述抗体治疗的患者中引发HAMA应答(Herbst和 Shin，Cancer 94：1593-1611(2002))。已经在体内或体外试验IMC-225，并 且已经与放射性疗法和化学疗法联合用于许多肿瘤类型，包括与差的预后 相关的那些(Herbst和Shin，Cancer 94：1593-1611(2002))。然而，在临床试 验中在施用IMC-225抗体的患者中IMC-225已经与诸如变态反应和皮肤 反应的毒性关联(Herbst和Shin，Cancer 94：1593-1611(2002))。
在特别优选的实施方案中，本发明的嵌合ABM是人源化的抗体。使 非人的抗体人源化的方法是本领域已知的。例如，本发明的人源化ABMs 可以按照Winter的美国专利号5,225,539，Queen et al的美国专利号 6,180,370，Adair et al的美国专利号6,632,927，或Foote的美国专利申请 公开号2003/0039649的方法来进行制备，将其每个的全部内容特此并入作 为参考。优选地，人源化的抗体具有一个或多个从非人的来源被引入其的 氨基酸残基。这些非人的氨基酸残基通常被称作“输入”残基，其典型地 取自“输入”可变结构域。人源化基本上可以按照Winter和合作者的方 法(Jones et al.，Nature，321：522-525(1986)；Riechmann et al.，Nature， 332：323-327(1988)；Verhoeyen et al.，Science，239：1534-1536(1988))，通过 用高变区序列替换人抗体的相应序列来进行。因此，这样的“人源化”抗 体是嵌合抗体(美国专利号4,816,567)，其中基本上(substantially)小于完 整的人可变结构域被非人的物种的相应序列所取代。实际上，人源化的抗 体典型地是人抗体，其中一些高变区残基和可能地一些FR残基被来自啮 齿类动物抗体的类似位点的残基所取代。目标人源化抗-EGFR抗体将包括 人免疫球蛋白的恒定区。
选择待用于制备人源化抗体的人可变结构域，轻链和重链两者的可变 结构域对于减少抗原性是非常重要的。按照所谓的“最佳-拟合”方法，针 对已知人可变结构域序列的整个文库来筛选啮齿类动物抗体的可变结构 域的序列。接着，最接近于啮齿类动物的序列的人序列被接受作为人源化 抗体的人构架区(FR)(Sims et al.，J.Immunol.，151：2296(1993)；Chothia et al.，J.Mol. Biol.，196：901(1987))。选择人构架序列的另一方法是针对相应 于该构架亚区(例如，通过Kabat编号所确定)的已知人可变区序列的文库， 比较完整啮齿类动物构架的每个单独的亚区(即，FR1，FR2，FR3，和FR4) 或单独亚区的组合(例如，FR1和FR2)的序列，并选择对于每个亚区或组 合最接近啮齿类动物的序列的人序列(Leung美国专利申请公开号 2003/0040606A1，2003年2月27日公开)(其全部内容通过参考结合于此)。 另一种方法使用来自特定亚组的轻链或重链的所有的人抗体的共有序列 的特定构架区。相同的构架可以用于一些不同的人源化抗体(Carter et al.， Proc.Natl.Acad.Sci.USA，89：4285(1992)；Presta et al.，J.Immunol.， 151：2623(1993))(其每个的全部内容通过参考结合于此)。
也是重要的是抗体被人源化，同时保持对于抗原的高亲和性和其它有 利的生物学性质。为了达到这个目标，按照优选的方法，通过使用母体序 列和人源化序列的三维模型分析母体序列和各种概念上的人源化产物的 方法来制备人源化抗体。三维免疫球蛋白模型可以利用本领域那些技术人 员所熟悉的计算机程序(例如，InsightII，Accelrys，Inc.(formerly MSI)，或位 于http://swissmodel.expasy.org)来获得。这些计算机程序可以举例说明并显 示选定的候选免疫球蛋白序列的可能三维构象结构。对这些显示的检查容 许分析残基在候选免疫球蛋白序列的功能中的可能作用，即分析影响候选 免疫球蛋白结合其抗原的能力的残基。以这种方式，FR残基可以从受体 和输入序列中进行选择和组合从而获得所需的抗体特性，诸如对于靶抗原 的增加的亲和性。通常，高变区残基直接和最主要地涉及影响抗原结合。
在一个实施方案中，本发明的抗体包括人Fc区域。在特定实施方案中， 所述人恒定区是IgG1，如SEQ ID NOs 109和110阐述和如下所述：
IgG1核苷酸序列(SEQ ID NO：110)

IgG1氨基酸序列(SEQ ID NO：109)

然而，本发明还包括人Fc区域的变体和同种型。例如，适合用于本发 明的变体Fc区域可以根据Presta的U.S.Pat.No.6,737,056(由于一个或 多个氨基酸修饰而具有改变的效应子功能的Fc区域变体)；或U.S.Pat. Appl.Nos.60/439,498；60/456,041；60/514,549；或WO 2004/063351(由于氨 基酸修饰，具有增加的结合亲和性的变体Fc区域)；或U.S.Pat.Appl.No. 10/672,280或WO 2004/099249(由于氨基酸修饰，具有改变的与FcγR的 结合的Fc变体)中教导的方法生产，这些文献各自通过参考完整地结合 于此。
在另一个实施方案中，根据例如Balint等的U.S.Pat.Appl.Pub.No. 2004/0132066(其完整内容通过参考结合于此)描述的方法，将本发明的 抗原结合分子改造而具有增强的结合亲和性。
在一个实施方案中，本发明的抗原结合分子与诸如放射性标记或毒素 的另外的部分缀合。这样的缀合ABMs可以通过本领域众所周知的许多方 法来生产。
可以将多种放射性核素用于本发明，并且本领域那些技术人员有能力 容易地确定哪种核素在多种情况下是最合适的。例如，131碘是用于靶向免 疫疗法的众所周知的放射性核素。然而，131碘的临床有效性可以被下列一 些因素所限制，其包括：8天生理半衰期；在血液和在肿瘤位点的碘化抗 体的脱卤；和会对于在肿瘤中的局部化剂量沉积不是最佳的发射特性(例 如，大量γ组成)。随着更好的螫合剂的出现，将金属螯合基团连接于蛋白 质的机会已经增加了使用其它的放射性核素诸如111铟和90钇的机会。90 钇提供了用于放射性免疫治疗应用中的一些优点：90钇的64小时半衰期足 够持久以容许肿瘤聚集抗体，并且不像，例如131碘，90钇是高能量的纯β 放射体，并且在其衰变中没有伴随γ辐射，在100-1000个细胞直径的组 织范围内。此外，贯穿辐射的最少量容许给门诊病人施用90钇标记的抗体。 此外，对于细胞杀伤不需要被标记的抗体的内化，并且电离辐射的局部发 射应该对于缺乏靶抗原的邻近肿瘤细胞是致死因子。
90钇标记的抗-EGFR抗体的有效单一治疗剂量(即，治疗有效量)的范 围在约5和约75mCi之间；更优选地在约10和约40mCi之间。131碘标记 的抗-EGFR抗体的有效单一治疗非骨髓消融剂量在约5和约70mCi之间， 更优选地在约5和约40mCi之间。131碘标记的抗-EGFR抗体的有效单一 治疗消融剂量(即，可能需要自体骨髓移植)的范围在约30和约600mCi 之间，更优选地在约50和少于约500mCi之间。结合嵌合的抗-EGFR抗 体，由于同鼠抗体相比具有更长的循环半衰期，131碘标记的嵌合抗-EGFR 抗体的有效单一治疗非骨髓消融剂量范围在约5和约40mCi之间，更优 选地少于约30mCi。对于例如，111铟标记的成像标准典型地少于约5mCi。
关于放射性标记的抗-EGFR抗体，以其进行的疗法也可以使用单次疗 法治疗或使用多次治疗来进行。因为放射性核素成分，优选的是在治疗前， “收集”外周干细胞(″PSC″)或骨髓(″BM″)用于经历了由照射引起的潜在致 命骨髓毒性的患者。使用标准技术来收集BM和/或PSC，并且接着进行 清洗和冷冻用于可能的再输注。此外，最优选的是在治疗前，使用诊断标 记的抗体(例如，使用111铟)对患者进行诊断剂量学研究，其目的是确保治 疗性标记的抗体(例如，使用90钇)将不会导致在任何正常器官或组织中的 不必要的“浓缩”。
在一个优选的实施方案中，本发明涉及分离的多核苷酸，其包括编码 具有在下面的表7中显示的氨基酸序列的多肽。在一个优选的实施方案中， 本发明涉及分离的多核苷酸，其包含以下表6所示的序列。本发明还涉及 分离的核酸，其包括与在下面的表6中显示的核苷酸序列具有至少80％， 85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％同一性的序列。在另一个实施方案 中，本发明涉及分离的核酸，所述核酸包括编码多肽的序列，所述多肽具 有与表7中的氨基酸序列有至少80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或 99％的同一性的氨基酸序列。本发明还涵盖分离的核酸，其包括编码多肽 的序列，所述多肽具有表7中的构建体的任一个的氨基酸序列，所述氨基 酸序列具有保守性氨基酸替换。
表6







表7



在另一个实施方案中，本发明涉及表达载体和/或宿主细胞，其包括一 种或多种本发明的分离的多核苷酸。
一般而言，任何类型的培养的细胞系可以用于表达本发明的ABM。在 一个优选的实施方案中，将HEK293-EBNA细胞，CHO细胞，BHK细胞， NS0细胞，SP2/0细胞，YO骨髓瘤细胞，P3X63小鼠骨髓瘤细胞，PER细胞， PER.C6细胞或杂交瘤细胞，其它哺乳动物细胞，酵母细胞，昆虫细胞， 或植物细胞用作背景细胞系以产生本发明的被改造的宿主细胞。
本发明的ABMs的治疗功效可以通过将它们在这样的宿主细胞中产生 来得以增加，所述宿主细胞还表达编码具有GnTIII活性的多肽的多核苷 酸。在优选的实施方案中，具有GnTIII活性的多肽是包括高尔基体定居多 肽的高尔基体定位结构域的融合多肽。在另一个优选的实施方案中，在宿 主细胞中表达本发明的ABMs导致了具有增加的Fc受体结合亲和性和增 加的效应子功能的ABMs，所述宿主细胞表达编码具有GnTIII活性的多肽 的多核苷酸。因此，在一个实施方案中，本发明涉及这样的宿主细胞，所 述宿主细胞包括(a)包括编码具有GnTIII活性的多肽的序列的分离的核 酸；和(b)编码本发明的ABM的分离的多核苷酸，所述ABM诸如结合人 EGFR的嵌合的、灵长类化或人源化的抗体。在优选的实施方案中，具有 GnTIII活性的多肽是包括GnTIII的催化结构域的融合多肽，并且该高尔 基体定位结构域是甘露糖苷酶II的定位结构域。产生这样的融合多肽的方 法和使用它们产生具有增加的效应子功能的抗体的方法公开于美国临时 专利申请号60/495,142和U.S.Pat.Appl.Publ.No.2004/0241817 A1，将其 各自的全部内容特别并入本文作为参考。在另一个优选的实施方案中，嵌 合的ABM是嵌合的抗体或其片段，其具有大鼠ICR62抗体的结合特异性。 在特别优选的实施方案中，嵌合抗体包括人Fc。在另一个优选的实施方案 中，该抗体被灵长类化或人源化。
在一个实施方案中，一个或多个编码本发明的ABM的多核苷酸可以 在组成型启动子或备选地调节表达系统的控制下进行表达。适合的调节表 达系统包括，  但不限于，四环素调节的表达系统，可蜕皮素诱导的表达 系统，lac-转换表达系统，可糖皮质激素诱导的表达系统，可温度诱导的 启动子系统，和金属硫蛋白金属可诱导表达系统。如果编码本发明的ABM 的一些不同核酸被包括在宿主细胞系统中，它们中的一些可以在组成型启 动子的控制下进行表达，而其它的可以在调节启动子的控制下进行表达。 认为最大表达水平是稳定的多肽表达的最高可能水平，其对细胞生长速率 不具有显著的不利影响，并且将使用常规实验进行测定。表达水平通过本 领域通常了解的方法进行确定，所述方法包括使用特异于ABM的抗体或 特异于融合ABM的肽标签的抗体进行的蛋白质印迹分析；和RNA印迹 分析。在另外的备选方案中，多核苷酸可以操作性地连接于报道基因；具 有与大鼠ICR62抗体基本相同的结合特异性的嵌合(例如，人源化)ABM 的表达水平通过测量与报道基因的表达水平相关的信号来进行确定。报道 基因可以与编码所述融合多肽的核酸一起被转录为单个mRNA分子；它 们各自的编码序列可以通过内部核糖体进入位点(IRES)或通过不依赖帽的 翻译增强子(CITE)进行连接。该报道基因可以与至少一个编码嵌合(例如， 人源化)ABM的核酸一起翻译从而形成单一的多肽链，所述ABM具有与 大鼠ICR62抗体基本相同的结合特异性。编码本发明的AMBs的核酸可 以在单一启动子控制下操作性地连接于报道基因从而使编码融合多肽的 核酸和报道基因转录成RNA分子，所述RNA分子可变剪接成两个单独的 信使RNA(mRNA)分子；得到的mRNAs之一翻译成所述报道蛋白质，而 另一个被翻译成所述融合多肽。
本领域那些技术人员众所周知的方法可以用于构建表达载体，所述表 达载体包含具有与大鼠ICR62抗体基本相同的结合特异性的ABM的编码 序列以及适合的转录/翻译控制信号。这些方法包括体外重组DNA技术， 合成技术和体内重组/遗传重组。见，例如，描述在Maniatis et al.，Molecular Cloning A Laboratory Manual，Cold Spring Harbor Laboratory，N.Y.(1989)和 Ausubel et al.，Current Protocols in Molecular Biology，Greene Publishing Associates和Wiley Interscience，N.Y(1989)中的技术。
多种宿主表达载体系统可以用于表达本发明的ABMs的编码序列。优 选地，将哺乳动物细胞用作用重组质粒DNA或黏粒DNA表达载体转染的 宿主细胞系统，所述重组质粒DNA或黏粒DNA表达载体包含目标蛋白质 的编码序列和融合多肽的编码序列。最优选地，将HEK293-EBNA细胞， CHO细胞，BHK细胞，NS0细胞，SP2/0细胞，YO骨髓瘤细胞，P3X63小鼠 骨髓瘤细胞，PER细胞，PER.C6细胞或杂交瘤细胞，其它哺乳动物细胞，酵 母细胞，昆虫细胞，或植物细胞用作宿主细胞系统。表达系统和选择方法 的一些实例描述在下列参考文献，及其中的参考文献中：Borth et al.， Biotechnol.Bioen.71(4)：266-73(2000-2001)，Wemer et al.， Arzneimittelforschung/Drug Res.48(8)：870-80(1998)，Andersen和Krummen， Curr.Op.Biotechnol.13：117-123(2002)，Chadd和Chamow，Curr.Op. Biotechnol.12：188-194(2001)，和Giddings，Curr.Op.Biotechnol.12： 450-454(2001)。在备选的实施方案中，可以使用其它的真核生物宿主细胞 系统，包括用重组酵母表达载体转化的酵母细胞，所述表达载体包含本发 明的ABM的编码序列，如在U.S.Pat.Appl.No.60/344,169和WO 03/056914中教导的表达系统(用于在非人真核宿主细胞中生产类人糖蛋 白的方法)(其各自的内容通过参考完整结合于此)；用重组病毒表达载体 (例如，杆状病毒)感染的昆虫细胞系统，所述病毒表达载体包含嵌合ABM 的编码序列，所述嵌合ABM具有与大鼠ICR62抗体基本相同的结合特异 性；用重组的病毒表达载体(例如，花椰菜花叶病毒，CaMV；烟草花叶病 毒，TMV)感染的植物细胞系统或用重组质粒表达载体(例如，Ti质粒)转化 的植物细胞系统，所述质粒表达载体包含本发明的ABM的编码序列，包 括但不限于在以下文献中教导的表达系统：U.S.Pat.No.6,815,184(从遗 传改造的浮萍表达和分泌生物活性多肽的方法)；WO 2004/057002.(通过导 入糖基转移酶基因在苔藓植物细胞中生产糖基化蛋白)和WO 2004/024927 (在苔藓原生质体中生产胞外异源非植物蛋白的方法)；和U.S.Pat.Appl. Nos.60/365,769，60/368,047，和WO 2003/078614(在包含功能性哺乳动物 GnTIII酶的转基因植物中的糖蛋白加工)(其各自的内容通过参考完整结 合于此)；或用重组病毒表达载体(例如腺病毒，牛痘病毒)感染的动物细胞 系统，包括被改造从而包含编码嵌合ABM的DNA的多个拷贝的细胞系， 所述嵌合ABM具有与大鼠ICR62抗体基本相同的结合特异性，所述DNA 的多个拷贝稳定扩增(CHO/dhfr)或在双-微染色体(例如，鼠细胞系)中不稳 定扩增。在一个实施方案中，包含编码本发明的ABM的多核苷酸的载体 是多顺反子的。此外，在一个实施方案中，上面讨论的ABM是抗体或其 片段。在一个优选的实施方案中，该ABM是人源化的抗体。
对于本发明的方法而言，稳定的表达通常优选进行瞬时表达，因为其 典型地获得更可再现的结果并且对于大规模生产也是易于控制的。优于使 用包含病毒的复制起点的表达载体，宿主细胞可以用受适合的表达控制元 件(例如，启动子，增强子，序列，转录终止子，聚腺苷酸化位点等)控制 的各自的编码核酸，和可选择的标志物转化。在引入外源DNA后，被改 造的细胞可以容许在富集培养基中生长1-2天，并接着转到选择性培养基 中。在重组质粒中的可选择标志物赋予对于选择的抗性并容许细胞的选 择，所述细胞将质粒稳定地整合到它们的染色体中并生长形成转化灶，其 又可以克隆和扩增成细胞系。
可以使用许多选择系统，包括，但不限于，单纯疱疹病毒的胸苷激酶 (Wigler et al.，Cell 11：223(1977))，次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (Szybalska&Szybalski，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 48：2026(1962))，和腺嘌 呤磷酸核糖转移酶(Lowy et al.，Cell 22：817(1980))基因，它们分别可以用 在tk-，hgprt-或aprt-细胞中。此外，抗代谢物抗性可以用作对于下列的选 择的基础：赋予针对甲氨蝶呤的抗性的dhfr基因(Wigler et al.，Natl.Acad. Sci.USA 77：3567(1989)；O′Hare et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 78：1527 (1981))；赋予针对霉酚酸的抗性的gpt基因(Mulligan&Berg，Proc.Natl. Acad.Sci.USA 78：2072(1981))；赋予针对氨基糖苷G-418的抗性的neo基 因(Colberre-Garapin et al.，J.Mol.Biol.150：1(1981))；和赋予针对潮霉素的 抗性的hygro基因(Santerre et al.，Gene 30：147(1984)。最近，已经描述了另 外的可选择基因，即容许细胞使用吲哚取代色氨酸的trpB基因；容许细胞 使用组氨醇取代组氨酸的hisD(Hartman&Mulligan，Proc.Natl.Acad.Sci. USA 85：8047(1988))；谷氨酰胺合成酶系统；和赋予针对鸟氨酸脱羧酶抑 制剂，2-(二氟甲基)-DL-鸟氨酸，DFMO的抗性的ODC(鸟氨酸脱羧酶) (McConlogue，在Current Communications在Molecular Biology，Cold Spring Harbor Laboratory ed.(1987)中)。
本发明还涉及修饰由宿主细胞产生的本发明的ABMs的糖基化模式的 方法，所述方法包括在所述宿主细胞中表达编码本发明的ABM的核酸和 编码具有GnTIII活性的多肽的核酸或包括这些核酸的载体。优选地，修饰 的多肽是IgG或其片段，所述IgG或其片段包含Fc区域。在特别优选的 实施方案中，该ABM是人源化的抗体或其片段。
由本发明的宿主细胞产生的被修饰的ABMs作为修饰的结果，显示增 加的Fc受体结合亲和性和/或增加的效应子功能。在特别优选的实施方案 中，该ABM是包含Fc区域的人源化的抗体或其片段。优选地，增加的 Fc受体结合亲和性是与Fcγ激活受体，诸如FcγRIIIa受体的增加的结合。 增加的效应子功能优选地是下列的一个或多个的增加：增加的抗体依赖性 细胞毒作用，增加的抗体依赖性细胞的吞噬作用(ADCP)，增加的细胞因子 分泌，增加的免疫复合物介导的抗原呈递细胞对抗原的吸收，增加的Fc- 介导的细胞的细胞毒性，增加的与NK细胞的结合，增加的与巨噬细胞的 结合，增加的与多形核细胞(PMNs)的结合，增加的与单核细胞的结合，增 加的靶结合抗体的交联，增加的定向信号传导诱导的程序性细胞调亡，增 加的树突细胞成熟，和增加的T细胞引发。
本发明还涉及在宿主细胞中产生具有修饰的寡糖的本发明的ABM的 方法，所述方法包括(a)在容许产生按照本发明的ABM的条件下，培养 被改造从而表达至少一个编码具有GnTIH活性的多肽的核酸的宿主细胞， 其中所述具有GnTIH活性的多肽以一定量来进行表达，所述量足以修饰在 由所述宿主细胞产生的所述ABM的Fc区域中的寡糖；和(b)分离所述 ABM。在优选的实施方案中，具有GnTIII活性的多肽是包括GnTIII的催 化结构域的融合多肽。在特别优选的实施方案中，该融合多肽还包括高尔 基体定居多肽的高尔基体定位结构域。
优选地，高尔基体定位结构域是甘露糖苷酶II或GnTI的定位结构域。 或者，高尔基体定位结构域选自由下列组成的组：甘露糖苷酶I的定位结 构域，GnTII的定位结构域，和α1-6核心岩藻糖基转移酶的定位结构域。 由本发明的方法产生的ABMs具有增加的Fc受体结合亲和性和/或增加的 效应子功能。优选地，增加的效应子功能是下列的一个或多个：增加的Fc- 介导的细胞毒性(包括增加的抗体依赖性细胞毒作用)，增加的抗体依赖性 细胞的吞噬作用(ADCP)，增加的细胞因子分泌，增加的免疫复合物介导的 抗原呈递细胞对抗原的吸收，增加的与NK细胞的结合，增加的与巨噬细 胞的结合，增加的与单核细胞的结合，增加的与多形核细胞的结合，增加 的定向信号传导诱导的程序性细胞调亡，增加的靶结合抗体的交联，增加 的树突细胞成熟，或增加的T细胞引发。优选地，增加的Fc受体结合亲 和性是与Fc激活受体，诸如FcγRIHa的增加的结合。在特别优选的实施 方案中，该ABM是人源化抗体或其片段。
在另一个实施方案中，本发明涉及嵌合的ABM，其具有与大鼠ICR62 抗体基本相同的结合特异性，其通过本发明的方法产生，在所述多肽的Fc 区域中具有增加比例的分叉寡糖。意欲这样的ABM涵盖包括Fc区域的抗 体和其片段。在优选的实施方案中，该ABM是人源化抗体。在一个实施 方案中，在ABM的Fc区域中的分叉的寡糖的百分比是总寡糖的至少50％， 更优选地，至少60％，至少70％，至少80％，或至少90％，并且最优选地 是至少90-95％。在另一个实施方案中，通过本发明的方法产生的ABM作 为其通过本发明的方法修饰其寡糖的结果在Fc区域中具有增加比例的非 岩藻糖基化寡糖。在一个实施方案中，非岩藻糖基化寡糖的百分比是至少 50％，优选地，至少60％到70％，最优选地至少75％。非岩藻糖基化的寡 糖可以是杂合的或复合的类型。在特别优选的实施方案中，由宿主细胞和 本发明的方法产生的ABM在Fc区域中具有增加比例的分叉的，非岩藻糖 基化的寡糖。该分叉的、非岩藻糖基化的寡糖可以是杂合的或复合的。具 体而言，本发明的方法可以用于产生ABMs，其中在ABM的Fc区域中的 至少15％，更优选地至少20％，更优选地至少25％，更优选地至少30％，更 优选地至少35％的寡糖是分叉的、非岩藻糖基化的。本发明的方法还可 以用于产生多肽，其中在多肽的Fc区域中的至少15％，更优选地至少20％， 更优选地至少25％，更优选地至少30％，更优选地至少35％的寡糖是分叉 的杂合非岩藻糖基化的。
在另一个实施方案中，本发明涉及嵌合ABM，其具有与大鼠ICR62抗 体基本相同的结合特异性，被改造从而具有增加的效应子功能和/或增加的 Fc受体结合亲和性，其通过本发明的方法产生。优选地，增加的效应子功 能是下列的一个或多个：增加的Fc-介导的细胞的细胞毒性(包括增加的抗 体依赖性细胞毒作用)，增加的抗体依赖性细胞的吞噬作用(ADCP)，增加 的细胞因子分泌，增加的免疫复合物介导的抗原呈递细胞对抗原的吸收， 增加的与NK细胞的结合，增加的与巨噬细胞的结合，增加的与单核细胞 的结合，增加的与多形核细胞的结合，增加的定向信号传导诱导的程序性 细胞调亡，增加的靶结合抗体的交联，增加的树突细胞成熟，或增加的T 细胞引发。在优选的实施方案中，增加的Fc受体结合亲和性增加与Fc激 活受体，最优选地，FcγRIIIa结合。在一个实施方案中，该ABM是包含 Fc区域的抗体，抗体片段，或包括等价于免疫球蛋白的Fc区域的区域的 融合蛋白。在特别优选的实施方案中，该ABM是人源化抗体。
本发明还涉及药物组合物，其包括本发明的ABMs和药用载体。
本发明还涉及将这些药物组合物用在治疗癌症的方法中的应用。具体 而言，本发明涉及治疗癌症的方法，所述方法包括施用治疗有效量的本发 明药物组合物。
本发明还提供产生和使用宿主细胞系统用于产生本发明的ABMs的糖 形的方法，所述ABM具有增加的Fc受体结合亲和性，优选地增加的与 Fc激活受体的结合，和/或具有增加的效应子功能，所述效应子功能包括 抗体依赖性细胞毒作用。可以用于本发明的ABMs的糖基改造方法更详细 描述于美国专利号6,602,684，U.S.Pat.Appl.Publ.No.2004/0241817 A1， U.S.Pat.Appl.Publ.No.2003/0175884 A1，临时美国专利申请号60/441,307 和WO 2004/065540，将其每个的全部内容并入本文作为参考。或者，本 发明的ABMs可以进行糖改造从而在Fc区域中具有减少的岩藻糖残基， 所述糖改造按照公开于U.S.Pat.Appl.Pub.No.2003/0157108(Genentech)， 或EP 1 176 195 A1，WO 03/084570，WO 03/085119和U.S.Pat.Appl.Pub. Nos.2003/0115614，2004/093621，2004/110282，2004/110704，2004/132140 (Kyowa)中的技术进行。将这些文献各自的全部内容并入本文作为参考。 本发明的糖基改造的ABMs也可以在产生修饰的糖蛋白的表达系统中生 产，如在U.S.Pat.Appl.Pub.No.60/344,169和WO 03/056914(GlycoFi，Inc.) 或WO 2004/057002和WO 2004/024927(Greenovation)中教导的那些，这 些文献各自的内容通过参考完整地结合于此。
用于制备具有改变的糖基化模式的蛋白质的细胞系的产生
本发明提供宿主细胞表达系统，其用于产生具有修饰的糖基化模式的 本发明的ABMs。特别地，本发明提供宿主细胞系统，其用于产生具有提 高的治疗价值的本发明的ABMs的糖形。因此，本发明提供被选择或被改 造以用于表达具有GnTIII活性的多肽的宿主细胞表达系统。在一个实施方 案中，具有GnTIII活性的多肽是包括异源高尔基体定居多肽的高尔基体定 位结构域的融合多肽。具体而言，这样的宿主细胞表达系统可以进行改造 从而包括编码具有GnTIII的多肽的重组核酸分子，其操作性地连接于组成 型或调节性启动子系统。
在一个具体实施方案中，本发明提供宿主细胞，其已经被改造从而表 达至少一个编码融合多肽的核酸，所述融合多肽具有GnTIII活性并包括异 源高尔基体定居多肽的高尔基体定位结构域。在一个方面，宿主细胞被改 造具有核酸分子，所述核酸分子包括编码融合多肽的至少一个基因，所述 融合多肽具有GnTIII活性并包括异源高尔基体定居多肽的高尔基体定位 结构域。
一般而言，任何类型的培养的细胞系，包括上述讨论的细胞系，可以 用作背景来改造本发明的宿主细胞系。在一个优选的实施方案中，将 HEK293-EBNA细胞，CHO细胞，BHK细胞，NS0细胞，SP2/0细胞，YO骨 髓瘤细胞，P3X63小鼠骨髓瘤细胞，PER细胞，PER.C6细胞或杂交瘤细胞， 其它哺乳动物细胞，酵母细胞，昆虫细胞，或植物细胞用作背景细胞系以 产生本发明的被改造的宿主细胞。
本发明意欲涵盖任何被改造的宿主细胞，其表达具有GnTIII活性的多 肽，包括包含如本文定义的异源高尔基体定居多肽的高尔基体定位结构域 的融合多肽。
一个或数个编码具有GnTIII活性的多肽的核酸可以在组成型启动子， 或备选地，调节性表达系统控制下进行表达。这些系统是本领域众所周知 的，并且包括上面讨论的系统。如果编码具有GnTIII活性并包括异源高尔 基体定居多肽的高尔基体定位结构域的融合多肽的几种不同核酸被包括 在宿主细胞系统中，它们中的一些可以在组成型启动子的控制下进行表 达，而其它的在调节性启动子的控制下进行表达。具有GnTIII活性的融合 多肽的表达水平由本领域通常了解的方法所确定，所述方法包括蛋白质印 迹分析，RNA印迹分析，报道基因表达分析或测量GnTIII活性。或者， 可以使用结合GnTIII的生物合成产物的凝集素，例如，E4-PHA凝集素。 或者，可以使用功能性测定，其测量由这样的细胞生产的抗体介导的增加 的Fc受体结合或增加的效应子功能，所述细胞用编码具有GnTIII活性的 多肽的核酸进行改造。
表达具有修饰的糖基化模式的蛋白质的转染子或转化体的鉴定
包含嵌合(例如，人源化)ABM的编码序列并表达生物学活性基因产物 的宿主细胞可以通过至少下列四个常规方法进行鉴定；(a)DNA-DNA或 DNA-RNA杂交；(b)“标志物”基因功能的存在或缺乏；(c)如通过各 个mRNA转录物在宿主细胞中表达所测量的评估转录的水平；和(d)如通 过免疫测定或通过其生物学活性所测量的来检测基因产物，所述嵌合 ABM具有与大鼠ICR62抗体基本相同的结合特异性。
在第一个方法中，嵌合(例如，人源化)ABM的编码序列和具有GnTIII 活性的多肽的编码序列的存在可以使用包含核苷酸序列的探针，通过 DNA-DNA或DNA-RNA杂交来进行检测，所述嵌合ABM具有与大鼠 ICR62抗体基本相同的结合特异性，所述核苷酸序列与各个编码序列，或 其部分或衍生物分别具有同源性。
在第二个方法中，重组表达载体/宿主系统可以基于某些“标志物”基 因功能(例如，胸苷激酶活性，对抗生素的抗性，对甲氨蝶呤的抗性，转化 表型，在杆状病毒中的包含体形成等)的存在或缺乏来进行鉴定和选择。例 如，如果本发明的ABM的编码序列，或其片段，和具有GnTIII活性的多 肽的编码序列被插入载体的标志物基因序列中，包含各个编码序列的重组 体可以通过标志物基因功能的缺乏而进行鉴定。或者，标志物基因可以在 用于控制编码序列的表达的相同或不同启动子控制下与编码序列一起串 联排列。响应于诱导或选择的标志物的表达显示本发明的ABM的编码序 列和具有GnTIII活性的多肽的编码序列的表达。
在第三个方法中，本发明的ABM的编码区，或其片段，和具有GnTIII 活性的多肽的编码序列的转录活性可以通过杂交测定进行评估。例如， RNA可以使用探针通过RNA印迹来进行分离和分析，所述探针与本发明 的ABM的编码序列，或其片段，和具有GnTIII活性的多肽的编码序列， 或其特定部分具有同源性。或者，可以对宿主细胞的总核酸进行抽提并测 定与这些探针的杂交。
在第四个方法中，蛋白质产物的表达可以，例如通过蛋白质印迹法， 免疫测定诸如放射免疫沉淀法，酶联免疫测定等来进行免疫活性地评估。 然而，表达系统成功的最终检验包括检测生物学活性的基因产物。
产生和使用具有增加的效应子功能的ABMs，所述效应子功能包括抗体依 赖性细胞毒作用
在优选的实施方案中，本发明提供嵌合的(例如，人源化)ABMs的糖 形，所述嵌合的ABMs具有与大鼠ICR62抗体基本相同的结合特异性并 具有增加的效应子功能，所述效应子功能包括抗体依赖性细胞毒作用。已 经在前面描述了抗体的糖基化改造。见，例如美国专利号6,602,684，将其 全部内容并入本文作为参考。
将未缀合的单克隆抗体(mAbs)用于治疗一些类型的癌症的临床试验 最近已经产生了令人鼓舞的结果。Dillman，Cancer Biother.& Radiopharm. 12：223-25(1997)；Deo et al.，Immunology Today 18：127(1997)。一种嵌合的， 未缀合的IgG1已经被批准用于低级或滤泡性的B-细胞非霍奇金氏淋巴 瘤。Dillman，Cancer Biother.&Radiopharm.12：223-25(1997)，而另一种未 缀合的mAb，靶向实体乳腺肿瘤的人源化IgG1已经显示了在III期临床试 验中的有前景的结果。Deo et al.，Immunology Today 18：127(1997)。这两种 mAbs的抗原在它们各自的肿瘤细胞中高度表达并且抗体在体外和体内通 过效应细胞介导有效的肿瘤破坏。与此相对，许多其它的具有优良肿瘤特 异性的未缀合mAbs不能引发在临床上有用的足够潜能的效应子功能。 Frost et al.，Cancer 80：317-33(1997)；Surfus et al.，J.Immunother.19：184-91 (1996)。对于这些弱mAbs中的一些，目前测试了辅助的细胞因子疗法。 细胞因子的加入可以通过增加循环淋巴细胞的活性和数量而刺激抗体依 赖性细胞毒作用(ADCC)。Frost et al.，Cancer 80：317-33(1997)；Surfus et al.， J.Immunother.19：184-91(1996)。ADCC，一种对抗体靶向的细胞的溶胞攻 击，在白细胞受体与抗体的恒定区(Fc)结合后得以引发。Deo et al.， Immunology Today 18：127(1997)。
一种增加未缀合的IgGls的ADCC活性的不同的、但是补充性的方法是 改造抗体的Fc区域。蛋白质改造研究已经显示FcγRs与IgG CH2结构域的低 级铰链区相互作用。Lund et al.，J.Immunol.157：4963-69(1996)。然而， FcγR结合也需要在CH2区域中的保守Asn 297处共价连接的寡糖的存在。 Lund et al.，J.Immunol.157：4963-69(1996)；Wright和Morrison，Trends Biotech.15：26-31(1997)，提示寡糖和多肽都直接有利于相互作用的位点 或需要寡糖来维持活性CH2多肽构象。因此可以开发对寡糖结构的修饰 用作增加相互作用亲和性的方式。
IgG分子在其Fc区域中携带两个N连接的寡糖，每个在各自的重链上。 作为任何糖蛋白，抗体作为糖形的群产生，其共享相同的多肽主链但是具 有不同的连接于糖基化位点的寡糖。通常见于血清IgG的Fc区域中的寡 糖是复合的双触角的类型(Wormald et al.，Biochemistry 36：130-38(1997)，其 具有低水平的末端唾液酸和分叉的N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)，和不同程度的 末端半乳糖基化和核心岩藻糖基化。一些研究显示FcγR结合所需要的最 小糖结构位于寡糖核心中。Lund et al.，J.Immunol.157：4963-69(1996)。
用于产生未缀合的治疗性mAbs的用在工业和学术界中的小鼠或仓鼠 来源的细胞系通常将所需的寡糖决定子连接于Fc位点。然而，在这些细 胞系中表达的IgGs，缺乏以低量见于血清IgGs的分叉GlcNAc。Lifely et al.， Glycobiology 318：813-22(1995)。与此相对，最近观察到大鼠的骨髓瘤产生 的，人源化IgG1(CAMPATH-1H)在其糖形的一些中携带分叉的GlcNAc。 Lifely et al.，Glycobiology 318：813-22(1995)。大鼠的细胞衍生的抗体与由 标准的细胞系产生的CAMPATH-1H抗体相比，达到了相似的最大体外 ADCC活性，但是其以显著更低的抗体浓度存在。
CAMPATH抗原通常以高水平存在于淋巴瘤细胞上，并且这种嵌合的 mAb在缺乏分叉的GlcNAc时具有高ADCC活性。Lifely et al.，Glycobiology 318：813-22(1995)。在N-联糖基化途径中，分叉的GlcNAc通过GnTIII加 入。Schachter，Biochem.Cell Biol.64：163-81(1986)。
以前的研究使用产生单一抗体的CHO细胞系，其被预先改造从而以 外部调节的方式，表达不同水平的克隆的GnT III基因酶(Umana，P.，et al.， Nature Biotechnol.17：176-180(1999))。这种方法首次在修饰的抗体的 GnTIII的表达和ADCC活性之间建立严格的关联。因此，本发明意欲这 样的重组的、嵌合抗体或其片段，其具有大鼠ICR62抗体的结合特异性， 具有由增加的GnTIII活性所导致的改变的糖基化。增加的GnTIII活性导 致在ABM的Fc区域中，分叉的寡糖的百分比中的增加，以及岩藻糖残基 的百分比的减少。这种抗体，或其片段，具有增加的Fc受体结合亲和性 和增加的效应子功能。此外，本发明涉及抗体片段和融合蛋白，它们包括 等价于免疫球蛋白的Fc区域的区域。在一个优选实施方案中，所述抗体 被人源化。
按照本发明的方法生产的ABMs的治疗性应用
在广义上，本发明的ABMs可以用于体内或体外靶向表达EGFR的细 胞。可以靶向表达EGFR的细胞用于诊断或治疗目的。一方面，本发明的 ABMs可以用于检测样品中EGFR的存在。另一方面，本发明的ABMs可 以用于抑制或减少在表面上表达EGFR的细胞中EGFR-介导的信号转导。 与相同细胞类型的非肿瘤组织相比，EGFR在许多人肿瘤中被异常表达(过 表达)。因此，本发明的ABMs特别用于预防肿瘤形成，肿瘤根除和肿瘤 生长抑制。通过阻断EGFR配体与EGFR的结合，本发明的ABMs抑制 EGF-依赖型肿瘤细胞活化，包括EGFR酪氨酸磷酸化，增加的胞外酸化率， 和细胞增殖。本发明的ABMs还用于停滞细胞周期，导致靶细胞(例如肿 瘤细胞)的程序性细胞死亡，和抑制血管生成和/或靶细胞的分化。本发明 的ABMs可以用于治疗表达EGFR的任何肿瘤。可以用本发明的ABMs 治疗的具体恶性肿瘤包括但不限于，表皮和鳞状细胞癌，非小细胞肺癌， 胶质瘤，胰腺癌，卵巢癌，前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，头和颈癌，和肾 细胞癌。
本发明的ABMs可以单独用于体内靶向和杀伤肿瘤细胞。ABMs还可 以与适合的治疗剂组合使用以治疗人癌症。例如，该ABMs可以与标准或 常规治疗方法诸如化学疗法，放射治疗组合使用或可以缀合或连接于治疗 性药物，或毒素，以及淋巴因子或肿瘤抑制生长因子，以将治疗剂递送给 癌症位点。非常重要的本发明的ABMs的缀合物是(1)免疫毒素(ABM 和细胞毒性部分的缀合物)和(2)标记的(例如，放射性标记的，酶标记的 或荧光染料标记的)ABMs，其中该标记提供鉴定包括标记的ABM的免疫 复合物的方法。该ABM还可以用于通过天然补体方法来诱导裂解，并且 与正常存在的抗体依赖性细胞毒性细胞相互作用。
免疫毒素的细胞毒性部分可以是细胞毒性药物或细菌或植物起源的酶 促活性毒素，或这样的毒素的酶促活性片段(“A链”)。所用的酶促活性毒 素及其片段是白喉毒素A链，白喉毒素、外毒素A链(来自铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa))、蓖麻毒蛋白A链、相似豆毒蛋白A链、塑莲 根毒蛋白IIA链、α-帚曲霉素、光桐蛋白、香石竹毒蛋白、垂序登陆蛋 白(PAPI，PAPII，和PAP-S)、苦瓜蛋白抑制剂、麻风树毒蛋白、巴豆毒蛋白， sapaonaria officinalis抑制剂、多花白树毒蛋白、mitogellin、局限曲菌素、 酚霉素，和伊诺毒素的非结合活性片段。在另一个实施方案中，该ABMs 与小分子抗癌药物缀合。ABM和这些细胞毒性部分的缀合物使用多种双 功能蛋白偶联剂进行制备。这些试剂的实例是SPDP，IT，亚氨酸酯的双功 能衍生物诸如二甲基adipimidate盐酸，活性酯诸如二琥珀酰亚胺基辛二酸 酯，醛诸如戊二醛，二叠氮化合物诸如二-(p-二叠氮苯甲基)已二胺，二重 氮化衍生物诸如二-(p-二重氮苯甲基)-乙二胺，二异硫氰酸酯诸如甲苯基 2，6-二异硫氰酸酯，和双活性氟化合物诸如1，5-二氟-2，4-二硝基苯。毒素的 溶解部分可以连接于ABMs的Fab片段。本领域已知另外的适合毒素，如 在例如公开的美国专利申请号2002/0128448中显示的，将其全部内容并入 本文作为参考。
在一个实施方案中，具有与大鼠ICR62抗体基本相同的结合特异性的 嵌合的(如人源化的)糖基改造的ABM缀合于蓖麻毒蛋白A链。最有利 地，蓖麻毒蛋白A链是脱糖基化并通过重组方式产生的。制备该蓖麻毒蛋 白的免疫毒素的有利方法描述于Vitetta et al.，Science 238，1098(1987)，将 其并入作为参考。
当出于诊断目的，体外用于杀伤人癌细胞时，该缀合物将典型地以至 少约10nM的浓度加入细胞培养基中。配制和进行体外应用的施用方式不 是关键的。将通常使用与培养或灌流介质相容的水性制剂。可以通过常规 技术来读出细胞毒性以确定癌症的存在或程度。
如上讨论的，可以通过将放射性的同位素(例如，I，Y，Pr)缀合于嵌合的， 糖基改造的ABM而制备细胞毒性的放射性药物以治疗癌症，所述ABM 具有与大鼠ICR62抗体基本相同的结合特异性。用于本文时，术语“细 胞毒性部分”倾向于包括这些同位素。
在另一个实施方案中，将脂质体填充以细胞毒性药物并将脂质体包被 以本发明的ABMs。因为在表达EGFR的恶性细胞的表面上存在许多EGFR 分子，该方法容许将大量药物递送给正确的细胞类型。
将这些治疗剂缀合于抗体的技术是众所周知的(见，例如Arnon et al.， ″Monoclonal Antibodies for Immunotargeting of Drugs in Cancer Therapy″， 在Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy，Reisfeld et al.(eds.)，243-56 页(Alan R.Liss，Inc.1985)中；Hellstrom et al.，″Antibodies For Drug Delivery″，在Controlled Drug Delivery(2nd Ed.)中，Robinson et al.(eds.)， 623-53页(Marcel Dekker，Inc.1987)；Thorpe，″Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy：A Review″，在Monoclonal Antibodies ′84：Biological And Clinical Applications，Pinchera et al.(eds.)，475-506页 (1985)中；和Thorpe et al.，″The Preparation And Cytotoxic Properties Of Antibody-Toxin Conjugates″，Immunol.Rev.，62：119-58(1982))。
另外，本发明的ABMs的其它治疗性应用包括，例如通过重组DNA 技术缀合或连接于能够将前药转化成细胞毒性药物的酶，和将抗体-酶缀合 物与前药组合使用从而在肿瘤位点将前药转化成细胞毒性剂(见，例如 Senter et al.，″Anti-Tumor Effects of Antibody-alkaline Phosphatase″，Proc. Natl.Acad.Sci.USA 85：4842-46(1988)；″Enhancement of the in vitro and in vivo Antitumor Activites of Phosphorylated Mitocycin C and Etoposide Derivatives by Monoclonal Antibody-Alkaline Phosphatase Conjugates″， Cancer Research 49：5789-5792(1989)；and Senter，″Activation of Prodrugs by Antibody-Enzyme Conjugates：A New Approach to Cancer Therapy，″FASEB J. 4：188-193(1990))。
此外，本发明的ABMs的另外的治疗性应用，包括，在存在补体的情 况下使用未缀合的，或作为抗体-药物或抗体毒素缀合物的部分从而从癌症 患者的骨髓中去除肿瘤细胞。按照该方法，可以通过用抗体处理并将骨髓 输注回患者来对自体骨髓进行离体清洗[见，例如Ramsay et al.，″Bone Marrow Purging Using Monoclonal Antibodies″，J.Clin.Immunol.，8(2)：81-88 (1988)]。
此外，意欲本发明包括单链免疫毒素，其包括容许与大鼠ICR62抗体 基本相同的结合特异性的抗原结合结构域(例如，包括大鼠ICR62抗体的 CDRs的多肽)和另外包括毒素多肽。本发明的单链免疫毒素可以用于体内 治疗人癌症。
类似地，可以将融合蛋白用于体内治疗人癌症，所述融合蛋白包括与 第二蛋白的至少功能活性部分连接的本发明的ABM的至少抗原结合区， 所述第二蛋白具有抗肿瘤活性，例如淋巴因子或制癌蛋白。
本发明提供用于选择性杀伤表达EGFR的肿瘤细胞的方法。该方法包 括将本发明的免疫缀合物(例如，免疫毒素)与所述肿瘤细胞反应。这些肿 瘤细胞可以来自人癌症。
此外，本发明提供体内治疗癌症(例如，人癌症)的方法。该方法包括 将药用有效量的组合物施用于受试者，所述组合物包括至少一种本发明的 免疫缀合物(如免疫毒素)。
在另一个方面，本发明涉及一种改善的方法，该方法用于治疗其中 EGFR被表达的细胞增殖性病症，特别是其中EGFR被异常表达(例如过 表达)的病症，包括膀胱癌，脑癌，头和颈癌，胰腺癌，肺癌，乳腺癌， 卵巢癌，结肠癌，前列腺癌，皮肤癌，和肾癌，所述方法包括将治疗有效 量的本发明的ABM施用于需要其的人受试者。在优选的实施方案中，该 ABM是具有与大鼠ICR62抗体的结合特异性基本相同的结合特异性的糖 基改造的抗-EGFR抗体。在另一个优选的实施方案中，该抗体是人源化的。 通过本发明的ABM可以治疗的细胞增殖性病症的实例包括但不限于，位 于以下部分的肿瘤：腹部，骨，乳腺，消化系统，肝脏，胰腺，腹膜，内 分泌腺(肾上腺，甲状旁腺，垂体，睾丸，卵巢，胸腺，甲状腺)，眼睛， 头和颈，神经系统(中枢和外周)，淋巴系统，骨盆，皮肤，软组织，脾 脏，胸部，和泌尿生殖系统。
类似地，通过本发明的ABMs也可以治疗其它细胞增殖性病症。这些 细胞增殖性病症的实例包括但不限于：高丙球蛋白血症，淋巴增殖性病症， 病变蛋白血，紫癜，结节病，赛塞利综合征，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症， 戈谢病，组织细胞增多病，和其它任何细胞增殖性疾病，包括瘤形成，位 于以上列出的器官系统内。
按照本发明的实践，受试者可以是人，马，猪，牛，鼠，犬，猫，和 禽受试者。其它的温血动物也包括在本发明中。
本发明还提供用于抑制人肿瘤细胞的生长的方法，治疗受试者中肿瘤 的方法，和治疗受试者中增殖型疾病的方法。这些方法包括向受试者施用 有效量的本发明的组合物。
本发明进一步涉及治疗哺乳动物中非恶性疾病或病症的方法，所述疾 病或病症其特征在于EGFR或一种或多种EGFR配体的异常活化或生产， 该方法包括向哺乳动物施用治疗有效量的本发明的ABMs。受试者通常具 有表达EGFR的细胞，例如在其患病组织中，因此本发明的ABMs能够结 合受试者内的细胞。
EGFR或EGFR配体的异常活化或表达可以在受试者细胞内发生，例 如在受试者的患病组织中。EGFR的异常活化可以归因于EGFR和/或 EGFR配体的扩增，过表达或异常生产。在本发明的一个实施方案中，进 行诊断或预后测定来确定受试者是否发生EGFR(或EGFR配体)的异常 生产或活化。例如，可以测定EGFR和/或配体的基因扩增和/或过表达。 本领域可提供用于测定该扩增/过表达的各种测定，并且包括IHC，FISH和 以上描述的shed抗原测定。备选地，或另外地，按照已知方法可以测定样 品中或与样品相关的EGFR配体如TGF-a的水平。该测定可以检测待测样 品中的蛋白质和/或编码它的核酸。在一个实施方案中，样品中的EGFR 配体水平可以使用免疫组织化学(IHC)测定；参见，例如Scher et al.Clin. Cancer Research 1：545-550(1995)。备选地，或另外地，例如通过FISH， DNA印迹，或PCR技术，可以评估待测样品中编码EGFR的核酸的水平。
此外，EGFR或EGFR配体过表达或扩增可以使用体内诊断测定评估， 例如通过施用结合待检测分子并用可检测标记(例如放射性同位素)标记 的分子(如抗体)和外部扫描患者的标记定位。
备选地，在患者中，例如在其患病组织中，在治疗前，可以检测EGFR 杂二聚体，特别是EGFR-ErbB2，EGFR-ErbB3或EGFR-ErbB4杂二聚体。 可获得各种方法来检测非共价蛋白-蛋白相互作用或者另外指示目标蛋白 之间的邻近。检测EGFR杂二聚体的例举方法包括但不限于，基于免疫亲 和性的方法，如免疫沉淀法；荧光共振能量转移(FRET)(Selvin，Nat.Struct. Biol.7：730-34(2000)；Gadella&Jovin，J.Cell Biol.129：1543-58(1995)；和 Nagy et al.，Cytometry 32：120-131(1998))；EGFR与ErbB2或ErbB3的共定 位，使用标准直接或间接免疫荧光技术和共焦激光扫描显微术；激光扫描 成像(LSI)，以高通量格式检测抗体结合和EGFR与ErbB2或ErbB3的共 定位，如微孔平板(Zuck et al，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 96：11122-11127 (1999))；或eTag/m分析系统(Aclara Bio Sciences，Mountain View，Calif.；和 U.S.专利公开2001/0049105，公开日期12月6日，2001年)。
因此，显而易见的是，本发明涵盖药物组合物，组合和方法来治疗人 恶性肿瘤，如膀胱癌，脑癌，头和颈癌，胰腺癌，肺癌，乳腺癌，卵巢癌， 结肠癌，前列腺癌，皮肤癌和肾癌。例如，本发明包括用于治疗人恶性肿 瘤的药物组合物，其包括药学上有效量的本发明的抗体和药用载体。
本发明的ABM组合物可以使用常规给药方式进行施用，所述方式包 括，但不限于，静脉内、腹膜内、口服、淋巴内或直接施用于肿瘤中。静 脉内施用是优选的。
在本发明的一个方面，以冻干制剂或水溶液形式存在的包含本发明的 ABMs的治疗性制剂通过将具有所需纯度的抗体与任选的药用载体、赋形 剂或稳定剂(REMINGTON′S PHARMACEUTICAL SCIENCES，16th edition，Osol，A. Ed.(1980))混和来进行制备以用于贮存。可接受的载体，赋形剂，或稳定 剂在所用的剂量和浓度上对于受者是无毒的，并且包括缓冲剂诸如磷酸 盐，柠檬酸盐和其它有机酸；抗氧化剂包括抗坏血酸和甲硫氨酸；防腐剂 (诸如氯化十八烷基二甲基苄基铵；氯化已烷双胺；苯扎氯铵；苄索氯铵； 酚，丁醇或苄醇；对羟基苯甲酸烷基酯诸如对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯 甲酸丙酯；邻苯二酚；间苯二酚；环己醇；3-戊醇；和间甲苯酚)；低分子 量(少于约10个残基)多肽；蛋白质，诸如血清白蛋白，明胶，或免疫球 蛋白；亲水性聚合物诸如聚乙烯基吡咯烷酮；氨基酸诸如甘氨酸，谷氨酰 胺，天冬酰胺，组氨酸，精氨酸，或赖氨酸；单糖，二糖，和其它的糖， 包括葡萄糖，甘露糖，或糊精；鳌合剂诸如EDTA；糖诸如蔗糖，甘露糖 醇，海藻糖或山梨糖醇；成盐抗衡离子诸如钠；金属复合物(例如，锌-蛋 白复合物)；和/或非离子表面活性剂诸如TWEENTM，PLURONICSTM或聚 乙二醇(PEG)。
本发明的ABMs可以单独或在联合治疗中与例如化学治疗剂和/或放 射性疗法一起施用于受试者以治疗其特征在于异常EGFR或EGFR配体活 性的疾病或病症，如肿瘤。例举性的抗-EGFR抗体制剂在Herbst和Shen， Cancer 94(5)：1593-1611中描述。适当的化学治疗剂包括顺铂，多柔比星， 托泊替康，紫杉醇，长春碱，卡铂，和依托泊苷。
适合用于皮下给药的冻干制剂在WO97/04801中描述。这些冻干制剂 可以用适当的稀释剂重建至高蛋白浓度，并且重建的制剂可以皮下施用于 本文待治疗的哺乳动物。
根据被治疗的具体适应症的需要，本文的制剂也可以含有多于一种的 活性化合物，优选具有互补活性而不彼此不利影响的那些。例如，可能理 想的是另外提供细胞毒剂，化学治疗剂，细胞因子或免疫抑制剂(例如作 用于T细胞的一种，如环孢菌素或结合T细胞的抗体，例如结合LFA-1 的一种)。这些其它试剂的有效量取决于制剂中存在的拮抗剂的量，疾病 或病症或治疗的类型，和以上讨论的其它因素。这些通常以相同剂量和以 上文所用的给药途径使用或迄今使用的剂量的约1至99％使用。
活性成分还可以被包裹在，例如通过凝聚技术或通过界面聚合制备的 微胶囊中，例如，分别在胶体药物递送系统(例如，脂质体，白蛋白微球体， 微乳，纳米颗粒和纳米胶囊)或在粗乳状液中的羟甲基纤维素或明胶微胶囊 和聚-(异丁烯酸甲酯)微胶囊。这些技术公开在Remington′s Pharmaceutical Sciences 16th edition，Osol，A.Ed.(1980)中。
可以制备持续释放的制剂。持续释放的制剂的适合的实例包括包含拮 抗剂的固体疏水聚合物的半透性基质，所述基质以成形制品，例如薄膜， 或微胶囊的形式存在。持续释放的基质的实例包括聚酯，水凝胶(例如，聚 (2-羟乙基-异丁烯酸酯)，或聚(乙烯醇))，聚丙交酯(美国专利号3,773,919)， L-谷氨酸和γ乙基L-谷氨酸盐的共聚物，不可降解的乙烯乙酸乙烯酯，可 降解的乳酸-羟基乙酸共聚物诸如LUPRON DEPOTTM(由乳酸-羟基乙酸 共聚物和醋酸亮丙立德组成的可注射微球体)，和聚-D-(-)-3-羟基丁酸。
用于体内给药的制剂必须是无菌的。这可以通过过滤通过无菌过滤膜 来容易地实现。
本发明的组合物可以以多种剂型存在，所述剂型包括，但不限于，液 体溶液或混悬液，片剂，丸剂，粉末剂，栓剂，聚合物微胶囊或微泡，脂 质体，和可注射的或可输注的溶液。优选的形式取决于施用和治疗应用的 方式。
本发明的组合物还优选地包括本领域已知的常规药用载体和佐剂诸如 人血清白蛋白，离子交换剂，钒土，卵磷脂，缓冲物质诸如磷酸盐，甘氨 酸，抗坏血酸，山梨酸钾，和盐或电解质诸如硫酸鱼精蛋白。
用于本发明的药物组合物的最有效施用方式和剂量方案取决于疾病的 严重性和进程，患者的健康和对治疗的反应，以及主治医师的判断。因此， 对个体患者应该对该组合物的剂量进行滴定。然而，本发明的组合物的有 效剂量将通常在约0.01到约2000mg/kg的范围内。在一个实施方案中， 有效剂量在约1.0mg/kg至约15.0mg/kg的范围内。在更具体的实施方案 中，剂量在约1.5mg/kg至约12mg/kg的范围内。在其它实施方案中，剂 量在约1.5mg/kg至约4.5mg/kg，或约4.5mg/kg至约12mg/kg的范围内。 本发明的剂量也可以是这些范围内的任何剂量，包括但不限于，1.0mg/kg， 1.5mg/kg，2.0mg/kg，2.5mg/kg，3.0mg/kg，3.5mg/kg，4.0mg/kg，4.5mg/kg， 5.0mg/kg，5.5mg/kg，6.0mg/kg，6.5mg/kg，7.0mg/kg，7.5mg/kg，8.0mg/kg， 8.5mg/kg，9.0mg/kg，9.5mg/kg，10.0mg/kg，10.5mg/kg，11.0mg/kg，11.5 mg/kg，12.0mg/kg，12.5mg/kg，13.0mg/kg，13.5mg/kg，14.0mg/kg，14.5 mg/kg，或15.0mg/kg。
本文所述的分子可以以多种剂型存在，所述剂型包括，但不限于，液 体溶液或混悬液，片剂，丸剂，粉末剂，栓剂，聚合物微胶囊或微泡，脂 质体，和可注射的或可输注的溶液。优选的形式取决于施用和治疗应用的 方式。
本发明的剂量在一些情形中可以通过使用预测性生物标记来确定。预 测性生物标记是用于确定(即，观察和/或定量)肿瘤相关基因或蛋白，或 肿瘤相关信号传导途径的细胞组分的表达和/或活化模式的分子标记。阐述 肿瘤组织中靶向治疗的生物学效果和将这些效果与临床应答关联，帮助鉴 定在肿瘤中主要的生长和生存途径，由此确立可能的应答模式和相反地提 供理论来设计克服抗性的策略。例如抗-EGFR疗法的生物标记可以包括在 导致细胞增殖病症的EGFR下游信号传导途径中的分子，包括但不限于 Akt，RAS，RAF， MAPK，ERK1，ERK2，PKC，STAT3，STAT5(Mitchell， Nature Biotech.22：363-364(2004)；Becker，Nature Biotech 22：15-18(2004)； Tsao和Herbst，Signal 4：4-9(2003))。抗-EGFR疗法的生物标记还包括生长 因子受体如EGFR，ErbB-2(HER2/neu)，和ErbB-3(HER3)，并且可以是患 者对抗-EGFR疗法的阳性或阴性预测物。例如，生长因子受体ErbB-3 (HER3)被确定为抗-EGFR抗体ABX-EGF的阴性预测性生物标记(U.S.Pat. Appl.Pub.No.2004/0132097 A1)。
预测性生物标记可以通过本领域公知的细胞测定来测量，包括但不限 于免疫组织化学，流式细胞术，免疫荧光，捕获-和-检测测定，和反相测 定，和/或在U.S.Pat.Appl.Pub.No.2004/0132097 A1(其全部内容通过参 考结合于此)中列出的测定。抗-EGFR疗法的预测性生物标记它们本身可 以按照U.S.Pat.Appl.Pub.No.2003/0190689A1(其全部内容通过参考结合 于此)中阐述的技术进行鉴定。
一方面，本发明提供治疗EGFR-相关病症的方法，该方法包括通过在 治疗之前用一种或多种试剂分析来自人受试者的样品来预测需要治疗的 人受试者中对抗-EGFR治疗的响应，所述试剂检测针对EGFR-相关病症如 癌症的预测性生物标记的表达和/或活化；确定一个或多个所述预测性生物 标记的表达和/或活化模式，其中所述模式预测所述人受试者对抗-EGFR 治疗的响应；和向人受试者施用治疗有效量的包含本发明的ABM的组合 物，所述人受试者被预测确实(positively)响应所述抗-EGFR治疗。如本文 所用，被预测确实响应抗-EGFR治疗的人受试者是对其抗-EGFR将对 EGFR-相关病症(例如，肿瘤消退/收缩)具有可测量效果和抗-EGFR治疗 的益处不被副作用(例如，毒性)超过的人受试者。如本文所用，样品是 指来自组织、特别是人的任何生物学样品，包括一个或多个细胞，包括任 何来源的单个细胞，已经从器官(如乳房，肺，胃肠道，皮肤，子宫颈， 卵巢，前列腺，肾，脑，头和颈，活身体的其它任何器官或组织)摘除的 组织或活组织检查样品，和其它身体样品，包括但不限于涂片，痰，分泌 物，脑脊髓液，胆汁，血液，淋巴液，尿液和粪。
包括本发明的ABM的组合物将以与良好的医疗实践保持一致的方式 来进行配制，给药和施用。在该环境中考虑的因素包括被治疗的具体疾病 或病症，被治疗的具体哺乳动物，个体患者的临床条件，疾病或病症的起 因，递送该试剂的位点，施用的方法，施用的时间表，和执业医生已知的 其它因素。待施用的拮抗剂的治疗有效量将由这些考虑因素所支配。
作为一般的建议，每剂量中肠胃外施用的抗体的治疗有效量将在约0.1 到20mg/kg患者体重/日范围内，其中所用的拮抗剂的典型起始范围在约 2到10mg/kg的范围内。在一个实施方案中，所述治疗有效量在约1.0 mg/kg至约15.0mg/kg的范围内。在更具体的实施方案中，剂量在约1.5 mg/kg至约12mg/kg的范围内。在其它实施方案中，剂量在约1.5mg/kg 至约4.5mg/kg，或约4.5mg/kg至约12mg/kg范围内。本发明的剂量也可 以是这些范围内的任何剂量，包括但不限于，1.0mg/kg，1.5mg/kg，2.0 mg/kg，2.5mg/kg，3.0mg/kg，3.5mg/kg，4.0mg/kg，4.5mg/kg，5.0mg/kg，5.5 mg/kg，6.0mg/kg，6.5mg/kg，7.0mg/kg，7.5mg/kg，8.0mg/kg，8.5mg/kg，9.0 mg/kg，9.5mg/kg，10.0mg/kg，10.5mg/kg，11.0mg/kg，11.5mg/kg，12.0 mg/kg，12.5mg/kg，13.0mg/kg，13.5mg/kg，14.0mg/kg，14.5mg/kg，或15.0 mg/kg。
在一个优选的实施方案中，该ABM是抗体，优选地是人源化的抗体。 这种未缀合的抗体的适合的剂量在，例如，约20mg/m2到约1000mg/m2 的范围内。例如，可以向患者施用一次或多次基本少于375mg/m2的抗体 的剂量，例如其中该剂量在约20mg/m2到约250mg/m2的范围内，例如 从约50mg/m2到约200mg/m2的范围内。
而且，可以施用一次或多次起始剂量的抗体，随后施用一次或多次随 后的剂量，其中在随后的剂量中的抗体的mg/m2剂量的量超过在起始剂量 中的抗体的mg/m2剂量的量。例如，起始剂量可以在约20mg/m2到约250 mg/m2(例如，从约50mg/m2到约200mg/m2)的范围内，并且随后的剂量 可以在约250mg/m2到约1000mg/m2的范围内。
然而，如上指出，ABM的这些建议量要进行大量的治疗性判断。在选 择适当的剂量和时间表中的关键因素是如上所示的获得的结果。例如，起 初可能需要相对更高的剂量用于进行中的和急性疾病的治疗。为了获得最 有效的结果，取决于疾病或病症，将拮抗剂在尽可能接近于疾病或病症的 首次症状，诊断，征兆或发生的时候施用或在疾病或病症减轻的时候进行 施用。
在用于治疗肿瘤的抗-EGFR抗体的情形中，以足以完全饱和靶细胞上 的EGF受体的剂量通常获得最佳的治疗结果。获得饱和所需的剂量将取 决于每个肿瘤细胞表达的EGF受体的数目(其可以在不同肿瘤类型之间 显著变化)。低至30nM的血清浓度已经在治疗一些肿瘤中有效，而100nM 以上的浓度可能对于其它肿瘤获得最佳治疗效果是必需的。对于给定肿瘤 获得饱和所需的剂量可以容易地通过放射免疫测定或免疫沉淀法体外测 定。
通常，对于与放射的联合治疗，一种适当的治疗方案包括8周输注本 发明的抗-EGFR ABM，装载剂量为100-500mg/m2，接着100-250mg/m2 的维持剂量和每天2.0Gy剂量的70.0Gy的量的辐射。对于与化学疗法的 组合疗法，一种适当的治疗方案包括施用本发明的抗-EGFR ABM，装载/ 维持剂量为每周100/100mg/m2，400/250mg/m2，或500/250mg/m2，联合 每三周100mg/m2剂量的顺铂。备选地，可以使用吉西他滨或伊立替康替 代顺铂。
通过任何适合的方式来施用本发明的ABM，所述方式包括肠胃外，皮 下，腹膜内，intrapulinonary，和鼻内，和如果对于局部免疫抑制性治疗是 需要而言，病灶内施用。肠胃外输注包括肌内，静脉内，动脉内，腹膜内， 或皮下施用。此外，拮抗剂可以通过脉冲输注，例如以下降剂量的拮抗剂 来适当地施用。部分取决于施用是短暂的还是长期的，优选地，将给药通 过输注，最优选地静脉内或皮下注射进行。
可以与本文的拮抗剂一起，施用其它的化合物，诸如细胞毒性剂，化 学治疗剂，免疫抑制剂和/或细胞因子。组合的施用包括使用单独的制剂或 单独的药物制剂的共同施用，和以任一顺序的连续施用，其中优选地，在 两种(或所有的)活性剂同时发挥它们的生物学活性的时候，存在时间周期。
将清楚的是实现治愈所需要的本发明的组合物的剂量可以随时问表优 化进一步地减少。
按照本发明的实践，药用载体可以是脂质载体。该脂质载体可以是磷 脂。此外，脂质载体可以是脂肪酸。此外，脂质载体可以是去污剂。用于 本文时，去污剂是改变液体的表面张力，通常是降低其的任何物质。
在本发明的一个实例中，所述去污剂可以是非离子型去污剂。非离子 型去污剂的实例包括，但不限于，聚山梨醇酯80(也称为吐温80或(聚 氧乙烯失水山梨醇单油酸酯)，Brij，和Triton(例如Triton WR-1339和 Triton A-20)。
或者，所述去污剂可以是离子型去污剂。离子型去污剂的实例包括， 但不限于，烷基三甲基溴化铵。
另外，根据本发明，所述脂质载体可以是脂质体。如本申请中所用的， “脂质体”是任何膜束缚的囊泡，其包含本发明的任何分子或其组合。
在还有的另一个实施方案中，本发明涉及根据本发明的ABM，其用作 药物，特别是用于治疗或预防癌症或用于癌前病症或病变(lesion)。癌症可 以是例如肺癌，非小细胞肺(NSCL)癌，支气管肺泡细胞肺癌，骨癌，胰腺 癌，皮肤癌，头或颈癌，皮肤或眼内黑素瘤，子宫癌，卵巢癌，直肠癌， 肛区癌，胃癌(stomach cancer)，胃癌(gastric cancer)，结肠癌，乳腺癌， 子宫癌，输卵管癌，子宫内膜癌，子宫颈癌，阴道癌，外阴癌，霍奇金病， 食管癌，小肠癌，内分泌系统癌，甲状腺癌，甲状旁腺癌，肾上腺癌，软 组织癌，尿道癌，阴茎癌，前列腺癌，膀胱癌，肾癌或输尿管癌，肾细胞 癌，肾盂癌，间皮瘤，肝细胞癌，胆管癌，慢性或急性白血病，淋巴细胞 淋巴瘤，中枢神经系统(CNS)肿瘤，脊椎轴肿瘤，脑干胶质瘤，多形性成 胶质细胞瘤，星形细胞瘤，神经鞘瘤，室管膜瘤，成髓细胞瘤，脑[脊]膜 瘤，鳞状细胞癌，垂体腺瘤，包括上述癌症任一的难治性形式，或一种活 多种上述癌症的组合。癌前病症或病变包括，例如，由下列各项组成的组： 口腔白斑，光化性角化病(日光性角化病)，结肠或直肠的癌前息肉，胃 上皮发育异常，腺瘤发育异常，遗传性非息肉结肠癌综合征(HNPCC)，巴 雷特食管，膀胱发育异常，和癌前子宫颈病症。
优选地，所述癌症选自由下列各项组成的组：乳腺癌，膀胱癌，头& 颈癌，皮肤癌，胰腺癌，肺癌，卵巢癌，结肠癌，前列腺癌，肾癌，和脑 癌。
还有另一个实施方案是根据本发明的ABM在制备药物中的应用，所 述药物用于治疗或预防癌症。癌症如上定义。
优选地，所述癌症选自由下列各项组成的组：乳腺癌，膀胱癌，头& 颈癌，皮肤癌，胰腺癌，肺癌，卵巢癌，结肠癌，前列腺癌，肾癌，和脑 癌。
还优选地，所述抗原结合分子以约1.0mg/kg至约15mg/kg的治疗有 效量使用。
还更优选地，所述抗原结合分子以约1.5mg/kg至约12mg/kg的治疗 有效量使用。
还更优选地，所述抗原结合分子以约1.5mg/kg至约4.5mg/kg的治疗 有效量使用。
还更优选地，所述抗原结合分子以约4.5mg/kg至约12mg/kg的治疗 有效量使用。
最优选地，所述抗原结合分子以约1.5mg/kg的治疗有效量使用。
还最优选地，所述抗原结合分子以约4.5mg/kg的治疗有效量使用。
还最优选地，所述抗原结合分子以约12mg/kg的治疗有效量使用。
在另一个实施方案中，本发明涉及在需要其治疗的哺乳动物中治疗 EGFR-相关病症的方法，该方法包括向哺乳动物施用本发明的ABM，其 中治疗导致所述ABM的血清浓度在约1和约500μg/ml之间达至少4周 的时间，并且其中所述治疗在所述哺乳动物中不导致临床显著水平的毒 性。在其它实施方案中，血清浓度是选自由下列各项组成的组的量：1μg/ml 以上，25μg/ml以上，50μg/ml以上，100μg/ml以上，200μg/ml以上，300 μg/ml以上，400μg/ml以上，500μg/ml以上，在约1和约100μg/ml之间，在 约1和约200μg/ml之间，在约1和约300μg/ml之间，在约1和约400 μg/ml之间，和在约1和约500μg/ml之间。在一个优选实施方案中，哺乳 动物是人。在一个实施方案中，ABM是抗体。在一个优选实施方案中， 抗体是糖基改造的并且与非糖基改造的抗体形式相比，具有增加的 FcgammaRIII结合。
制造物品
在本发明的另一个实施方案中，提供含有物质的制造物品，所述物质 用于治疗以上所述的病症。制造物品包括容器和在容器上或与其关联的标 记或包装说明书。适当的容器包括，例如，瓶，小瓶，注射器等。容器可 以由各种各样的材料形成，如玻璃或塑料。容器容纳有效治疗病症的组合 物和可以具有无菌入口(例如，容器可以是静脉液袋或具有塞子的小瓶， 所述塞子可通过皮下注射针穿过)。在组合物中的至少一种活性剂是抗 -EGFR抗体。所述标记或包装说明书指示组合物用于治疗所选病症，如非 恶性肿瘤疾病或病症，其中所述疾病或病症涉及EGFR受体和/或EGFR- 配体的异常激活或生产，例如良性过度增殖性疾病或病症。此外，制造物 品可以包括(a)第一容器，其中含有组合物，其中所述组合物包括第一抗体， 该抗体结合EGFR和抑制过表达EGFR的细胞的生长；和(b)第二容器，其 中含有组合物，其中所述组合物包括第二抗体，所述抗体结合EGFR并且 阻止EGFR受体的配体激活。本发明这个实施方案中的制造物品可以进一 步包括包装说明书，其指示第一和第二抗体组合物可以用于治疗来自以上 定义部分中的这些疾病和病症列表的非恶性肿瘤疾病和病症。此外，包装 说明书可以指导组合物(包含抗体，所述抗体结合EGFR和阻断EGFR受 体的配体活化)的使用者将施用抗体的治疗与前面部分描述的任何辅助治 疗(例如，化学治疗剂，EGFR-靶向药物，抗血管生成剂，免疫抑制剂， 酪氨酸激酶抑制剂，抗激素化合物，保心药和/或细胞因子)联合。备选地， 或另外地，制造物品可以另外包括第二(或第三)个容器，所述容器包含 药用缓冲液，如注射用抑菌水(BWFI)，磷酸盐缓冲盐水，Ringer′s溶液和 葡萄糖溶液。它可以进一步包括从商业和用户立场来看理想的其它物质， 包括其它缓冲剂，稀释剂，滤器，针头，和注射器。
下面的实施例更加详细地解释本发明。给出下列制备和实施例以使得 本领域技术人员能够更加清楚地理解并实施本发明。不过，本发明的范围 并不受例示的实施方案所限制，所述实施方案只是意在作为发明单一方面 的举例说明，并且功能上等同的方法在本发明的范围之内。事实上，由前 述描述和附图，对于本领域技术人员来说，除了本文所述之外，本发明的 各种改进将是显而易见的。这些改进将会落入后附的权利要求书的范围之 内。
本申请引用的所有专利，申请，和出版物由此通过参考完整地结合于 此。
实施例
除非另外指定，在下列实施例中的特定氨基酸残基位置的编号是按照 Kabat编号系统进行的。除非另外指出，用于制备在这些工作实施例中描 述的抗体的材料和方法是按照U.S.Patent Appl.No.10/981,738的实施例中 阐述的那些，该文献通过参考完整地结合于此。
实施例1
材料和方法
高同源性受体方法
通过将大鼠ICR62蛋白序列与人种系序列标本收藏(collection)进行比 对并挑选出显示最高序列同一性的人序列来进行高同源性抗体受体构架 搜索，同时将所有规范残基保留在功能水平上。在此，来自VBase数据 库的序列VH1家族的序列1-e被选作重链构架受体序列，而来自Vbase 数据库的VK1家族的A30序列被选为轻链的构架受体。向这两种受体构 架上移植大鼠ICR62重链和轻链可变结构域的三个互补决定区(CDRs)和/ 或那些CDRs的特异性决定残基。由于构架4区不是种系基因可变区的部 分，对该位置进行个别地比对。对于重链选择JH6区，对于轻链选择JK2 区。设计的免疫球蛋白结构域的分子建模揭示一个位置，该位置在Kabat CDR1外侧，其可能需要在CDR外侧存在鼠氨基酸残基而非人氨基酸残 基。将鼠氨基酸残基重新引入人构架将产生所谓的“回复突变”。例如， 位于Kabat位点27上的人受体氨基酸残基(1-e中的甘氨酸)回复突变为 酪氨酸残基。为了显示残基对抗原结合的重要性，设计人源化的抗体变体， 其包括或忽略回复突变。人源化的抗体轻链不需要任何回复突变。在已经 设计了蛋白质序列后，如下面所详述的来合成编码这些蛋白质的DNA序 列。
混合构架方法
为了避免在人受体构架的关键性位点(对于保持良好的抗原结合亲和 性或抗体功能是关键性的)上引入回复突变，研究了功能化人源化抗体的 构架区1(FR1)，或构架区1(FR1)和2(FR2)一起或构架区3(FR3)，是 否能够被人抗体序列所替代，所述人抗体序列在天然人种系序列的那些重 要残基位点上已经具有供体残基，或功能等同于供体残基的氨基酸残基。 为此目的，将大鼠ICR62 VH序列的VH构架1，2和3个别地与人种系序 列相比对。在此，最高的序列同一性不用于选择受体构架，而是进行几个 关键残基的匹配。那些关键性残基包含所谓的规范残基，并且是在位点27， 28，和30(Kabat编号)上的那些，其位于Kabat的CDR1定义范围外，但 是经常参与抗原结合。另外，关键残基是显示与CDRs的重要相互作用的 那些，如可以使用分子建模测定。选择IMGT序列IGHV1-58(登记号 M29809)，IGHV5-51(登记号M99686)，以及来自VH1家族的Vbase序列 1-02作为替换FR1，2，或3的适当序列。简而言之：IGHV1-58在Kabat 位点27-30显示有希望的模式，但是不满足对于规范位点71的标准。 IGHV5-51具有匹配残基71，因此可以使用它的FR3。此外它的FR1接近 于所需的FR1序列。
除了位点27，VH1的1-e满足所有标准。序列1-02被认为对于FR1 和FR2区域是可接受的，但是将要求FR3中的回复突变。
在设计蛋白质序列之后，如下详述，合成编码这些蛋白质的DNA序 列。使用该方法，在大多数重链构建体中不需要回复突变，以便保留良好 的抗原结合水平。混合构架构建体的年表和推理在结果部分解释。
合成抗体基因
在已经设计了人源化抗体V区的氨基酸序列之后，产生DNA序列。 单个构架区域的DNA序列数据在关于人种系序列的数据库(例如IMGT 或VBase)中发现。CDR区域的DNA序列信息获自大鼠ICR62抗体的公 开序列(参见，例如，PCT公开号WO 95/20045)。在这些序列中，虚拟装配 了整个DNA序列。具有该DNA序列数据，通过引入沉默突变将诊断性限 制位点引入虚拟序列(virtual sequence)，产生限制内切酶的识别位点。为了 获得物理的DNA链，进行基因合成(参见，例如，Wheeler等1995)。在 此方法中，由目标基因设计寡核苷酸，从而使一系列寡核苷酸源自编码链， 而另一系列源自非编码链。每个寡核苷酸的3’和5’端(除了一行中的第 一个和最后一个)总是显示与源自相反链的两条引物的互补序列。当将这些 寡核苷酸放入适于任何热稳定聚合酶的反应缓冲液中，并加入Mg2+， dNTPs和DNA聚合酶时，每个寡核苷酸都从其3’端延伸。新形成的一条 引物的3’端随后与相反链的下一个引物退火，并且在适于模板依赖型DNA 链延伸的条件下进一步延伸其序列。将最终产物克隆入传统载体中以便在 大肠杆菌中进行增殖。
抗体生产
为了构建嵌合(即，完全大鼠V区域和人C区域)和人源化抗-EGFR 轻链和重链链表达载体，将人重和轻链先导序列(用于分泌)插入可变区 DNA序列的上游。在可变区的下游，使用标准分子生物学技术，插入对 于重链的IgG1的恒定区，对于轻链的κ恒定区。将得到的完整抗体重链 和轻链DNA序列亚克隆到哺乳动物表达载体(一种对于轻链的，一种对 于重链的)在MPSV启动子控制之下和合成的聚腺苷酸位点上游，每个载 体携带EBV OriP序列。
通过将HEK293-EBNA用哺乳动物抗体重链和轻链表达载体使用磷酸 钙-转染方法共转染，生产抗体。指数生长的HEK293-EBNA细胞通过磷 酸钙方法转染。为了生产未修饰的抗体，仅用比率为1∶1的抗体重链和轻 链表达载体转染细胞。为了生产糖基改造的抗体，将细胞用四个质粒共转 染，两个用于抗体表达，一个用于融合GnTIII多肽表达，和一个用于甘露 糖苷酶II表达，各自比率为4∶4∶1∶1。将细胞在T摇瓶中作为贴壁单层培 养物培养，使用补充有10％FCS的DMEM培养基，并且当它们在50和 80％汇合之间时转染。对于T75烧瓶的转染，在转染前24小时将8百万 个细胞接种于添加了FCS(于10％V/V终浓度)，250μg/ml新霉素的14 ml DMEM培养基中，并将细胞于37℃置于具有5％CO2气氛的培养箱中 过夜。对于每个待转染的T75烧瓶，通过将在轻链和重链表达载体之间 平分的47μg总质粒载体DNA，235μl的1M CaCl2溶液混合，并加水至 终体积469μl而制备DNA、CaCl2和水的溶液。向此溶液中加入469μl 的50mM HEPES，280mM NaCl，1.5mM Na2HPO4溶液pH 7.05，立即混 合10秒并留置于室温20秒。用添加了2％FCS的12ml DMEM稀释混 悬液，并加入到T75中代替现有的培养基。将细胞于37℃，5％CO2温育 约17到20小时，随后以12ml DMEM，10％FCS替换培养基。在转染后 5-7天收获条件培养基，在1200rpm离心5分钟，接着在4000rpm第二次 离心10分钟，并保持在4℃。
通过蛋白质A亲和层析，接着阳离子交换层析和最后大小排阻层析步 骤在Superdex 200柱(Amersham Pharmacia)上交换缓冲液至磷酸盐缓冲 溶液和收集纯单体IgG1抗体来纯化分泌的抗体。利用分光光度计由280nm 上的吸光度来估计抗体浓度。在25mM磷酸钾，125mM氯化钠，100mM pH 6.7的甘氨酸溶液中配制抗体。
通过共转染以下各项来生产人源化抗体的糖基改造的变体：抗体表达 质粒以及GnT-III糖基转移酶表达载体，或以及GnT-III表达载体加上高尔 基甘露糖苷酶II表达载体。糖基改造的抗体的纯化和配制如上关于非糖基 改造的抗体所述。与抗体Fc区域连接的寡糖通过下述MALDI/TOF-MS分 析。
寡糖分析
通过PNGaseF消化从抗体中酶促释放出寡糖，其中抗体固定于PVDF 膜上或在溶液中。
对得到的含有释放的寡糖的消化溶液直接进行制备用于 MALDI/TOF-MS分析或在样品制备之前用EndoH糖苷酶进一步消化以进 行MALDI/TOF-MS分析。
PVDF膜固定的抗体的寡糖释放方法
用100μl甲醇湿润用PVDF(Immobilon P，Millipore，Bedford， Massachusetts)膜制作的96孔板的孔，并且使用被应用到Multiscreen vacuum manifold(Millipore，Bedford，Massachusetts)上的真空将液体吸附穿 过PVDF膜。用300μl水将PVDF膜洗涤三次。随后用50μl RCM缓 冲液(8M尿素，360mM Tris，3.2mM EDTA，pH 8.6)洗涤孔。将30-40μg 之间的抗体加样于包含10μl RCM缓冲液的孔中。通过应用真空将孔中 的液体吸附穿过膜，随后用50μl RCM缓冲液将膜洗涤两次。通过加入 50μl的0.1M二硫苏糖醇于RCM中并于37℃温育1小时进行二硫键的 还原。
还原作用后，应用真空从孔中除去二硫苏糖醇溶液。在通过将50μl 的0.1M碘乙酸加入RCM缓冲液中并于室温避光温育30分钟进行半胱氨 酸残基的羧甲基化作用之前，用300μl水将孔洗涤三次。
在羧甲基化作用之后，将孔抽真空并且随后以300μl水洗涤三次。 随后通过于室温温育100μl的1％聚乙烯吡咯烷酮360的水溶液达1小 时来封闭PVDF膜，以防止内切糖苷酶的吸附作用。随后通过温和真空接 下来通过用300μl水洗涤三次来去除封闭剂。
随后通过在25μl终体积的20mM NaHCO3，pH7.0中加入2.5mU肽 -N-glycosydase F(重组N-聚糖酶，GLYKO，Novato，CA)和0.1mU唾液 酸酶(GLYKO，Novato，CA)以去除任何潜在带电荷的单糖残基来释放N联 寡糖。于37℃进行消化3小时。
溶液中抗体的寡糖释放方法
将介于40和50μg之间的抗体与2.5mU的PNGaseF(Glyko， U.S.A.)在2mM Tris，pH7.0中于25微升的最终体积中混合，并将混合物于 37℃温育3小时。
将PNGaseF释放的寡糖的内切糖苷酶H消化物用于将杂合分叉的寡 糖结构分配到MALDI/TOF-MS中性寡糖峰上
随后将PNGaseF释放的寡糖用内切糖苷酶H(EC 3.2.1.96)进行消化。 为了进行EndoH消化，将15mU的EndoH(Roche，Switzerland)加入到 PNGaseF消化物中(上面抗体溶液方法)以给出30微升的终体积，并将 混合物于37℃温育3小时。EndoH在N联寡糖的几丁二糖核心的N-乙酰 葡糖胺残基之间裂解。所述酶只能消化寡甘露糖和大多数杂合型聚糖，而 不水解复合型寡糖。
MALDI/TOF-MS的样品制各
在加入醋酸至终浓度150mM后将含有释放的寡糖的酶消化物于室 温再温育3h，并随后通过塞入micro-bio-spin层析柱(BioRad，Switzerland) 的0.6ml阳离子交换树脂(AG50W-X8树脂，氢形式，100-200网眼， BioRad，Switzerland)以去除阳离子和蛋白质。将一微升的得到的样品施用 到不锈钢目标板上，并在所述板上与1微升的sDHB基质混合。通过溶 解2mg的2，5-二羟基苯甲酸加0.1mg的5-甲氧基水杨酸于1ml的乙 醇/10mM水性氯化钠1∶1(v/v)中来制备sDHB基质。将样品风干，施用 0.2微升的乙醇，最后使样品进行空气下的再结晶。
MALDI/TOF-MS
用来获得质谱的MALDI-TOF质谱仪是Voyager Elite(Perspective Biosystems)。以线性构型操作该仪器，其中具有20kV的加速和80ns延 迟。将使用寡糖标准物的外部校准进行离子的质量评定。将来自200次激 光射击的光谱相加以获得最终的光谱。
抗原结合测定
使用基于流式细胞术的测定，检测纯化的、单体人源化抗体变体与 A431人表皮细胞系上的人表皮生长因子受体(EGFR，在文献中也称为 HER-1或ErbB1)的结合。将180μl FACS缓冲液(包含2％FCS和5mM EDTA的PBS)中的200,000细胞(例如，来自人A431细胞系)转移到5ml 聚苯乙烯试管中并加入20微升10倍浓缩的抗-EGFR抗体(初级抗体) 样品(1-5000ng/ml终浓度)或只加入PBS。在轻柔混合样品后，将试管 于黑暗中4℃温育30分钟。随后，用FACS缓冲液将样品洗涤两次并于 300xg沉淀3分钟。吸去上清液并使细胞被50μl FACS缓冲液吸收，加 入2μl第二抗体(抗-Fc-特异性F(ab’)2-FITC片段(Jackson Immuno Research Laboratories，USA))并将试管于4℃温育30分钟。用FACS缓冲 液将样品洗涤两次并吸收于500μl FACS缓冲液中以通过流式细胞计量术 进行分析。通过相对于抗体浓度测绘几何级数的平均荧光来测定结合。
单体IgG1糖基变体与表达FcγRIIIA的CHO细胞系的结合
通过用编码FcγRIIIA-Val158α-链和γ-链的表达载体进行电穿孔(280 V，950μF，0.4cm)来转染CHO细胞。通过加入6μg/ml嘌罗霉素来选择转 染子并通过FACS利用10μl FITC-缀合的抗FcγRIII 3G8单克隆抗体(BD Biosciences，Allschwil/Switzerland)对106细胞分析稳定的克隆。进行IgG1 与表达FcgammaRIIIA-Val158的CHO细胞的结合。简而言之，将抗 -FcgammaRIIIA 3G8 F(ab’)2片段(Ancell，Bayport，MN/USA)以10μg/ml浓 度加入以竞争结合抗体糖基变体(3μg/ml)。在FACSCalibur(BD Biosciences， Allschwil/Switzerland)上测定关于结合的抗体变体的荧光强度。
ADCC测定
将人外周血单核细胞(PBMC)用作效应细胞并利用Histopaque-1077 (Sigma Diagnostics Inc.，St.Louis，MO63 178 USA)以及基本上按照生产商 的说明书进行制备。简言之，以肝素化的注射器从健康志愿者体内取静脉 血。用PBS(不含Ca++或Mg++)将血液稀释1∶0.75-1.3并铺于 Histopaque-1077上。将梯度于室温(RT)以400xg不间断离心30分钟。 收集含有PBMC的中间相并用PBS进行洗涤(来自两种梯度的每一种的 细胞50ml)并通过于RT以300xg离心10分钟进行收集。在用PBS重 悬沉淀物后，对PBMC计数并通过于RT以200xg离心10分钟进行第 二次洗涤。随后将细胞重悬于适当的培养基中以便进行接下来的操作。
对于PBMC和NK细胞而言，用于ADCC测定的效应细胞与靶标的 比率分别是25∶1和10∶1。于适当的浓度在AIM-V培养基中制备效应细 胞以便加入50微升/圆底96孔板的孔。靶细胞是生长于含有10％FCS 的DMEM中的人表达EGFR的细胞(例如，A431，EBC-1，或LN229)。在 PBS中洗涤靶细胞，计数并以0.3百万/ml重悬于AIM-V中以便以100 μl/微孔加入30,000细胞。将抗体稀释在AIM-V中，加入50μl到预铺板 的靶细胞中并让其于RT结合靶标10分钟。随后加入效应细胞并于37℃ 在含有5％CO2的加湿气氛中将板温育4小时。通过使用细胞毒性检测试 剂盒(Roche Diagnostics，Rotkreuz，Switzerland)测量由受损细胞释放的乳 酸脱氢酶(LDH)来评估靶细胞的杀伤。在4小时的温育后将板于800xg进 行离心。将来自每孔中的100μl上清液转移到新的透明平底96孔板中。 每孔加入100μl来自试剂盒的颜色底物缓冲液。使用SOFTmax PRO软件 (Molecular Devices，Sunnyvale，CA94089，USA)，在ELISA读数器中于490 nm测定颜色反应的Vmax值至少10min。由只包含靶和效应细胞但不包含 抗体的孔测定自发的LDH释放。由只包含靶细胞和1％Triton X-100的孔 测定最大释放。将特异性抗体介导的杀伤百分比计算如下：((x-SR)/(MR -SR)*100，其中x是在特定抗体浓度上Vmax的平均值，SR是自发释放 的Vmax的平均值，而MR是最大释放的Vmax的平均值。
实施例2
结果和讨论
抗体变体I-HHA，I-HHB，I-HHC，I-HLA，I-HLB，I-HLC，I-HLA1， I-HLA2，I-HLA3，I-HLA4，I-HLA5，I-HLA6，I-HLA7，I-HLA8，I-HLA-9， I-HHD，I-HHE，I-HHF，和I-HHG，或者与嵌合ICR62轻链复合或与人源 化ICR62轻链(I-KA，I-KB，或I-KC)和母体、嵌合抗体ch-ICR62复合，比 较与人EGF-受体的结合，显示所有抗体具有一个对数单位内的类似EC50 值。仅I-HHA具有强烈消失的结合活性(见图2)。图1显示当分别与人 源化构建体I-HHC和I-KB结合时单个嵌合ICR62(ch-ICR62)多肽链的功 能活性。在本实验中，ch-ICR62的轻链、重链或两个链同时被上述人源化 构建体替换。这显示VH/VL界面形成似乎在啮齿动物抗体以及人源化构 建体中起同样作用。
如图2所示，使用I-KA或I-KB轻链，人源化重链I-HHA不能恢复 结合活性。由于I-HLA不显示与I-KA和I-KB两者的结合，本发明人推 断I-HHA的重链在抗原结合中没有功能。图1和2，结合图3，显示轻链 构建体I-KA，I-KB，并且I-KC显示不能区别于啮齿动物对应物的结合性 质。变体I-KC不具有任何回复突变，并且另外其CDR1部分被人源化， 使得残基24-29可以来源于人受体序列(VK1的A30，如上所述)。
在系列I-HHA，I-HHB，和I-HHC中，仅后两种变体显示令人满意的结 合性质(图2和3)。I-HHA的序列分析揭示三个潜在的氨基酸残基负责该 性质：Lys33，His35，和Tyr50。Lys33被酪氨酸替换的构建体显示良好的 结合，Tyr50被色氨酸替换的构建体同样如此。仅当这两个残基分别被丙 氨酸和甘氨酸替代时，结合丧失。由于I-HHC未显示比I-HHB更好的结 合，本发明人推断残基Asn60，Glu61，Lys64，和Ser65不必是啮齿动物来 源；或者它们可以分别被Ala，Gln，Gln，和Gly替换。该方法导致其中CDR2 更人源化的构建体，因为氨基酸位点60-65是Kabat CDR定义的一部分， 但是没有必要对该抗体移植啮齿动物供体残基。
图4和5比较系列I-HLA1，I-HLA2，I-HLA3，I-HLA4，I-HLA5，和 I-HLA6的构建体。在构建体ch-ICR62，I-HLA1，和IHLA2中观察到最佳 的结合性质，EC50值约为300ng/ml。其它构建体的该值增加两倍，因此 具有稍微降低的结合活性。从该数据获得的第一个结论是，在Kabat CDR1 内，Lys33Tyr和Ile34Met替换是被容忍的。这两个位置位于CDR1的Kabat 定义内，但是在Chothia CDR边界(其是基于结构而不是序列分析)之外。 在CDR1的较后部分，于是，至少一些混杂是允许的。
第二个结论是，在CDR2内，除了上述残基Asn60和Glu61被非供体 残基替换，在Kabat CDR内的Asn60Ser，Glu61Pro，和Lys62Ser非供体替 换也是允许的。这些残基来源于人种系IGHV5-51受体序列，其可以用作 FR3受体序列。构建体I-HLA3和I-HLA4不同于I-HLA1和I-HLA2仅在 于去除Phe27Tyr回复突变，并且与它们的母体构建体相比，I-HLA3和 I-HLA4构建体两者都损失亲和性。因此，I-HLA1，I-HLA2，I-HLA3，I-HLA4， I-HLA5，和I-HLA6比较的第三个结论是Phe27参与抗原结合，该结合是 直接或剪接的，通过修饰CDR1的环构象。
变体I-HLA5和I-HLA6使得I-HLA1和I-HLA2的FR1分别被Phe27 天然存在的另一种系受体序列(即，IGHV1-58)替换。这仅可以通过同时引 入几个其它突变来实现，所述突变是：Val2Met，Ala9Pro，和Ala16Thr。通 过这样做，(再-)引入Phe27的有益效果再次被消除。
评估I-HLA7构建体以确定与ICR62相比，I-HLA6构建体的重链CDR1 和CDR2中的另外的供体残基的恢复是否将恢复完全的结合活性。如图6 所示，这并非如此。
如图7和8所示，另外两个构建体，I-HLA8和I-HLA9，被检测以确定 与ch-ICR62相比，是否可以实现完全的结合活性。从I-HHB构建体开始， 将FR1区域用在Chothia CDR1区域内具有最大同源性的FR1区域替换。 I-HLA8构建体具有IGHV1-58序列的FR1，并且I-HLA9具有IGHV5-51 FR1区域。两个构建体与抗原的结合至少与ch-ICR62抗体同样好。I-HLA8 构建体，实际上，可能甚至更好，EC50降低2倍。I-HLA8构建体具有与 I-HLA5和I-HLA6构建体相同的FR1序列，因此具有相同的非供体残基 (即，Val2Met，Ala9Pro，和Ala16Thr)，提示这些非供体残基的存在对结合没 有负面影响。在I-HLA5和6中存在的非有益突变来自与VH5 FR3配对的 VH1 FR1组合，其可以潜在地通过具有相同VH家族的FR1和FR3来补 偿。
图8所示的是在CDR内含有非供体残基的构建体。因此，这些构建 体甚至进一步在CDRs内人源化，因此在人构架区域中存在非供体残基， 所述区域对于这些构建体被选择。I-HHE(His35Ser)，I-HHF(Thr58Asn)和 I-HHG(Ser57Ala)构建体全部在CDR1或CDR2内具有一个被人源化的残 基(与I-HHB构建体相比)。还测定了构建体I-HHD(Gly24Ala)。I-HHF 显示减少的结合，指示Thr58的重要性。与Kabat CDR残基58相对比， 氨基酸57对替换更耐受，因为Ser57Ala突变显然对于结合没有影响(图 8)。
由于IGHV5-51的FR3区域在I-HLA1和2构建体中似乎显示有希望 的性质，相同种系序列的FR1被证明在I-HLA9构建体中有用，将 IGHV5-51的FR1，FR2，和FR3设计一起用作环移植的受体。
人源化ICR62构建体中规范残基的分析总结：
VL：Kabat位置2：Ile可能需要.
Kabat位置71：Ile或Phe被允许.
VH：Pos.24，Gly，Thr，Ala，Val，Ser被允许.
Pos.26，Gly被允许.
Pos.29，Phe，Ile，Leu，Val，Ser被允许.
Pos.34，Ile，Met，Leu，Val，Trp，Tyr，Thr被允许.
Pos.71，Ala，Leu，Val，Thr被允许.
Pos 94，Arg，Gly，Asn，Lys，Ser，His，Thr，Ala被允许.
ADCC实验结果
图9显示抗体介导的细胞毒作用(ADCC)的比较，显示关于嵌合ICR62 抗体的各种糖形以及对于人源化变体I-HLA4。通过标签来标记不同的糖 形，所述标记显示非糖基改造的(WT)，糖形1(G1)，或糖形2(G2)。″G1″ 是指通过与GnTIII共表达的抗体的糖基改造。″G2″是指通过与GnTIII和 ManII的共表达的抗体的糖基改造。″WT″是指未糖基改造的抗体。所有人 源化构建体的轻链是I-KC变体，并且没有明确标记。
通过两种不同糖基改造方法改善嵌合以及人源化抗体它们的效力和功 效。分别对于野生型或糖形，ch-ICR62构建体比I-HLA4稍微更好。如图 4所示，当将两个抗体对它们的抗原的亲和性进行比较时，ch-ICR62具有 两倍更低的EC50值。该亲和性的差异这里反映在功效的差异方面。
图10显示对于非糖基改造的(″野生型″)和G2糖形的人源化ICR62抗 体构建体I-HHB和I-HLA7的抗体介导的细胞毒作用(ADCC)的比较。将 相同抗体应用于两种不同靶细胞系。在图10的图片A中，使用靶细胞系 LN229；在图10的图片B中，使用细胞系A431。A431细胞显然比LN229 细胞对抗体介导的细胞杀伤更敏感。更重要地，糖基改造增强了两种抗体 的功效。该效果似乎对于I-HLA7比对于I-HHB更突出。在最大抗体浓度 下对于I-HHB的细胞杀伤的百分比可以通过在使用LN229靶细胞系时引 入G2糖基改造的变体而从～30％转变为～40％。当使用A431细胞系时， 该值似乎未改变。对于I-HLA7抗体，该性质完全不同于。通过引入G2 糖基改造变体，在最大抗体浓度下的靶细胞杀伤对于LN229细胞从约10％ 转变至约50％，对于A431细胞从约40％转变至约70％。在该情形中，尽 管I-HLA7相对于I-HHB在非糖基改造的抗体中具有较低活性，活性等级 对于糖基改造的抗体是倒转的。图11和12也显示了非糖基改造形式(WT) 和G2糖形的嵌合ICR62和人源化ICR62抗体构建体I-HHB和I-HLA7 的比较。
实施例3
通过静脉内(推注)给药于猕猴的初步毒性研究-生物分析 介绍
糖基-改造的抗-EGFR测定
该生物分析描述了样品中抗-EGFR的测量，所述样品来源于猕猴，该 分析是在静脉内(推注)给药抗-EGFR(重组的、糖基改造的抗-EGFR抗 体，由培养物中用抗体表达载体转染的哺乳动物细胞生产并如上所述纯 化，所述表达载体含有如上所述的重链I-HH和轻链I-KC基因)之后， 如下文阐述的方案中所述。将总共78只猴子血清样品贮存冷冻在约-20℃ 直至使用。
用于测定抗-EGFR的生物分析方法使用ELISA方法来测量抗-EGFR 的血清浓度。对于精确度和不准确度，可接受的标准是设定为±20％(±25％ 低QC)。
材料和方法
目的：本研究的目的是评估Glyco-mAb(抗-EGFR)静脉内(推注)给 药于猕猴，接着8周恢复期的系统毒性的可能性。
表8
动物模型 猕猴，被管理机构接受，可提供背景数据 使用灵长类动物的合 理性 灵长类动物是选择的非啮齿动物物种，因为它 单独保存两个关键参数：通过试验抗体的 EGFR抗原识别，和通过免疫系统Fc受体的 试验抗体Fc区域识别 途径 静脉内(推注)，模拟临床给药的情形
表9：治疗组和剂量
组 1    2    3 化合物 ___Glyco-mAb(抗-EGFR)___ 剂量(mg/kg/天) 1.5    4.5    12
剂量水平选择原理
1.5-7.5mg/kg是人研究的期望范围(7.5mg/kg是对于人中类似化合物 的相应剂量。
表10：治疗组的身份
    组 治疗     剂量     (mg/kg/天)     #   动物数量   动物ID数   雄性   雌性   雄性   雌性     1 Glyco-mAb (抗-EGFR)     1.5   1   1   623   590     2 Glyco-mAb (抗-EGFR)     4.5   1   1   461   462     3 Glyco-mAb (抗-EGFR)     12   1   1   463   612
#以提供的测试物质表示
表11：动物
物种 猕猴(定向繁殖). 接收年龄 约15个月. 定购的重量范围 1.5至2.5kg.
表12：施用抗-EGFR
途径 静脉注射 治疗 恒定剂量，mg/kg/次. 体积剂量 预先计算，基于最近记录的体重 单个剂量体积 1ml/kg/天 频率 第1，8，15和22天，在即将喂食前 顺序 按组. 剂量给药部位 使用左隐静脉 注射 推注，每只动物新的无菌一次性针头 制剂 基于体重保持制剂使用的记录。将该结算 (balance)与预期的用量比较，作为正确给药 的核对。
表13：临床观察
动物和它们的笼支架 每天至少两次视觉检查，证明对治疗的反应 或不健康 偏离正常时记录这些方 面 自然和严重. 发作的日期和时间 观察的病症的持续时间和进展 身体检查 对于所有动物每周一次 笼支架的每日记录 对于呕吐物，血液，腹泻等
表14：剂量给药频率：
频率 1.在剂量给药前立即. 2.在完成剂量给药后至2小时 3.在工作日尽可能晚 注射部位 每日.
表15：毒物代谢动力学
天 动物 在剂量给药后的样品时间小时 1 所有动物 1，4，12，24，72，120. 8 所有动物 剂量给药前，剂量给药后1小时(第一天给药 后169小时) 15 所有动物 剂量给药前，剂量给药后1小时(第一天给药 后337小时) 22 所有动物 剂量给药前，剂量给药后1小时(第一天给药 后505小时) 29 所有动物 在第1天给药后672小时
表16：样品
采样部位 适当静脉 抗凝剂/样品体积 无抗凝剂/0.7ml. 所采样品总数 104. 血清分离 通过在环境温度下离心，除非另外指出，当可 能时，提供最少0.3ml 血清贮存 适当标记的塑料管。 深度冷冻(约-20℃)，同时等待生物分析
组织学
表17：组织固定
标准 10％中性缓冲福尔马林 其它 睾丸和附睾：最初在Bouin’s液体中 眼睛：最初在Davidson’s液体中
表18：组织学
处理 所有动物. 常规染色 用苏木精和曙红染色4-5μm切片
免疫测定方法
将平板用100μl/孔的包被溶液(5μl绵羊抗人IgG(猴吸附IgG，结 合位点，UK)加入11495μl碳酸氢盐缓冲液(0.05M，pH9.6))包被，并在 室温下温育约2小时。将平板用400μl/孔洗涤溶液(PBS(Sigma Chemical Co.，UK)0.01％(v/v)Triton-X100(Sigma Chemical Co.，UK))洗涤3次，并 轻敲至干。
将测定缓冲液(1％w/v BSA，Sigma Chemical Co.，UK)以200μl/孔加入 并在室温下温育约1小时。将平板用400μl/孔洗涤溶液洗涤3次，并轻敲 至干。
校准标准，质量对照(QC)和/或样品以100μl/孔加入并在室温下温育约 2小时，之后将平板用400μl/孔的洗涤缓冲液洗涤3次并轻敲至干。
将缀合溶液(6μl山羊抗-人IgG kappa-HRP缀合物(Bethyl Laboratories Inc.，USA)加入12ml测定缓冲液)以100μl/孔加入并在室温下温育约1小 时。将平板用400μl/孔的洗涤溶液洗涤3次并轻敲至干。
将三甲基联苯胺(TMB；Europa Bioproducts，Ely，UK)以100μl/孔加入。 将平板覆盖和在室温下温育约15分钟。然后将100μl终止液(0.5M HCl， Fisher，UK)加入每孔。在450nm下在DYNATECH MRX微量培养板读数 器(Mettler Instruments，UK)上读取吸光度。
结果和讨论
测试样品分析
在按照上文所述方案产生的78个猴血清样品中通过免疫测定法测量 抗-EGFR的浓度。这些结果在以下表19-21中提供。
表29
在第1，8，15和22天，在静脉内施用1.5mg/kg抗-EGFR后在猴血清中的抗 -EGFR血清浓度(μg/ml)
    (组1)
时间点  动物数  平均值     sd  1M 623     1F 590 第1天1小时 第1天4小时 第1天12小时 第1天24小时 第1天72小时 第1天120小时 第8天剂量给药前 第8天1小时 第15天剂量给药前 第15天1小时 第22天剂量给药前 第22天1小时 第1天672小时  33.42  27.33  13.09  9.656  2.528  0.845  0.538  30.02  0.902  17.91  1.065  19.41  1.202     30.86     27.49     17.01     9.468     0.786     0.431     0.287     19.07     0.382     33.08     0.595     33.00     0.362  32.14  27.41  15.05  9.562  1.657  0.638  0.413  24.55  0.642  25.50  0.830  26.21  0.782     1.8     0.1     2.8     0.1     1.2     0.3     0.2     7.7     0.4     10.7     0.3     9.6     0.6
sd标准偏差
表20
在第1，8，15和22天，在静脉内施用5.0mg/kg抗-EGFR后在猴血清中的抗 -EGFR血清浓度(μg/ml)
(组2)
时间点     动物数     平均值     sd     2M 461     2F 462 第1天1小时 第1天4小时 第1天12小时 第1天24小时 第1天72小时 第1天120小时 第8天剂量给药前 第8天1小时 第15天剂量给药前 第15天1小时 第22天剂量给药前 第22天1小时 第1天672小时     32.45     32.39     28.05     23.70     14.03     10.42     4.672     25.91     5.752     32.20     BLQ     26.98     BLQ     29.51     29.57     25.88     23.78     14.38     8.137     3.683     31.06     5.450     35.38     6.497     30.23     4.845     30.98     30.98     26.97     23.74     14.21     9.279     4.178     28.49     5.601     33.79     3.249     28.61     2.423     2.1     2.0     1.5     0.1     0.2     1.6     0.7     3.6     0.2     2.2     -     2.3     -
BLQ  低于定量范围(＜0.195μg/ml)
sd标准偏差
注意：在计算中BLQ作为零进入
表21
在第1，8，15和22天，在静脉内施用15mg/kg抗-EGFR后在猴血清中的抗 -EGFR血清浓度(μg/ml)
(组3)
时间点     动物数     平均值     sd     3M 463     3F 612 第1天1小时 第1天4小时 第1天12小时 第1天24小时 第1天72小时 第1天120小时 第8天剂量给药前 第8天1小时 第15天剂量给药前 第15天1小时 第22天剂量给药前 第22天1小时 第1天672小时     262.2     223.3     164.9     141.7     99.54     86.64     65.86     282.1     98.43     385.9     117.3     234.1     127.5     168.0     174.5     165.7     146.0     86.64     69.08     45.21     209.9     71.21     231.4     105.6     402.5     122.9     215.1     198.9     165.3     143.9     93.09     77.86     55.54     246.0     84.82     308.7     111.5     318.3     125.2     66.6     34.5     0.6     3.0     9.1     12.4     14.6     51.1     19.2     109.2     8.3     119.1     3.3
sd标准偏差
实施例4
通过静脉内(推注)施用于猕猴的初步毒性研究--毒物代谢动力学 概述
在28-天的毒性研究的第1，8，15和22天将三组猕猴(1雄性和1雌性 /组)静脉内推注给药抗-EGFR，以便评估动物对抗-EGFR的系统暴露。在 第一次剂量给药后收集最高达672小时的样品中抗-EGFR的血清浓度通过 免疫测定法来测定。血清浓度-时间数据的药物代谢动力学分析获得下列药 物代谢动力学参数：
表22
  剂量   (mg/kg) 动物   Cmax   (μg/mL)   Tmax   (h)   AUCt   (μg.h/mL)     AUC     (μg.h/mL)     CL     (mL/h/kg)   Vaa   (mL/kg)   k   (1/h)   t1/2   (h)   1.5 1M623   33.42   1   830.4     849.4     1.778   60.79   0.0214   32.5   1.5 1F590   30.86   1   748.4     774.9a     1.962a   57.85a   0.0105a   66.0a   4.5 2M461   32.45   1   2537     3005     1.488   133.6   0.0110   63.1   4.5 2F462   29.57   4   2378     2719     1.663   133.2   0.0121   57.4   12 3M463   262.2   1   18310     29870a     0.4058a   71.33a   0.0056a   124.3a   12 3F612   174.5   4   15980     21400a     0.5552a   66.94a   0.0082a   84.4a   a 数值是估计值，因为数据没有符合在数据处理中限定的所有接受标准，并且应当小心处理
血清抗-EGFR浓度-时间曲线下面积(AUC168)和第1天的剂量水平之间 的关系在下面提供：
表23
    剂量水平     剂量水平     AUC168比率     (mg/kg/次)     比率     雄性     雌性     1.5     1     1     1     4.5     3.0     3.1     3.2     12     8.0     22.0     21.4
猴子系统暴露于抗-EGFR的比率和程度，通过AUC168表征，在1.5至 4.5mg/kg/次的剂量范围内随着剂量增加而近似成比例地增加，但是在第1 天4.5至12mg/kg/次的剂量范围内的增加要超过成比例的剂量增加。在最 高剂量(12mg/kg/次)，AUC168约比线性关系预测高2.8倍。
雌性猴向抗-EGFR的系统暴露的程度(AUC168)通常类似于在雄性猴中 的暴露。
在重复静脉内剂量给药后，抗-EGFR的剂量给药前血清浓度通常高于 在单一剂量后的那些值，并且指示在研究整个期间血清中抗-EGFR的累 积。
不能充分地对所有动物估计末期半衰期，但是可以估计的是在32.5至 63.1小时范围内，并且似乎在雄性动物中随着剂量而增加。在雄性和雌性 猴子中，抗-EGFR的总血清清除率似乎在1.5-4.5mg/kg/次的范围内独立 于剂量，但是在最高剂量水平减少。
总之，猕猴对抗-EGFR的系统暴露的程度似乎在静脉内毒性研究的第 1天1.5至12mg/kg/次的范围内，通过非线性(剂量-依赖型)动力学表征。 将抗-EGFR的剂量增加到4.5mg/kg/次以上可能导致比从线性关系预测的 更高的系统暴露，这与对于消除抗-EGFR的能力限制过程的可能性一致。
另外，该研究还提供证据表明，通常在雄性和雌性猴对抗-EGFR的系 统暴露中没有差别，并且在重复静脉内给药后存在累积。
介绍
将三组(一只雄性和一只雌性)猕猴通过静脉推注注射施用抗-EGFR， 剂量水平是初步毒性研究的第1，8，15和22天1.5，4.5和12mg/kg/次。在 第1天给药后的下列时刻从每只动物采取血样：剂量给药后1，4，12，24，72 和120小时。另外，在剂量给药前和第8，15和22天给药后1小时和在第 1天第一剂量之后672小时剂量采样。分离的血清冷冻在约-20℃，之后通 过免疫测定法分析抗-EGFR的血清浓度。
缩略语
AUC        在血清浓度-时间曲线下至无限时间的面积
AUC168     在血清浓度-时间曲线下在168-小时剂量给药时
           间间隔期间的面积
BLQ        在定量范围之下
ca         近似
CL         总血清清除率
Cmax       最大血清浓度
F          雌性
k          末期速率常数
M          雄性
t        末期半衰期
Tmax       Cmax出现的时间
Vss    稳态时分布体积
用于研究的抗体
生产Glyco-mAb(抗-EGFR)，一种为了提高Fc-FcgammaRIII受体结合 亲和性和提高ADCC的Fc-改造的抗-EGFR抗体，如上所述纯化并表征。 简而言之，通过将HEK-293-EBNA细胞用表达I-HHB抗体重链，I-KC抗 体轻链，GnT-III和ManII的质粒DNA载体共转染来生产抗体。利用上述 转染方法的线性放大形式，转染培养在转瓶而不是T-烧瓶中的细胞单层。 将另外的使用Q-琼脂糖基质的流过阴离子交换色谱步骤包括在纯化工艺 中，之后立即进行上述大小排阻层析步骤。
Fc-改造抗体的糖基化模式如上所述分析，使用酶促释放的Fc-来源的 寡糖的MALDI/TOF-MS光谱法。寡糖分布在图23中显示。
通过如上所述分别使用A431和COS-7细胞的全细胞结合，和基于 FACS的分析，证明与人EGFR和猴EGFR的结合。结合曲线分别在图24 和25中显示。
如上所述使用与CHO细胞的全细胞结合和基于FACS的分析，证明 由应用的Fc改造导致的增加的FcgammaRIII受体结合，所述CHO细胞 被改造用于人FcgammaRIII的表面表达。结果在图26中显示。另外，改 造的抗体具有与别处描述的“Glyco-2”抗体(在Fc-寡糖上75％是非岩藻糖 基化类型)(Ferrara，C.et al.，J Biol Chem.2005 Dec 5；[在印刷之前E-出版]) 具有等价程度的Fc改造。相对应标准的非Fc改造的抗体，该Fc改造的 抗体具有可达提高50倍的对人FcgammaRIII的结合亲和性(对于人受体的 158V和158F多态变体的平衡离解常数分别为15和150nM，相对于当与 非Fc改造的人IgG1抗体结合时对于相同受体变体分别为750和5000 nM)。
如上所述使用两种靶细胞系测量ADCC：A549人肺癌细胞和 CYNOM-K1猕猴角化细胞。结果分别在图27和28中显示。
数据处理
使用计算机程序WinNonlin Pro version 3.3(Pharsight Corporation，USA) 计算药物代谢动力学参数。
作为本研究一部分提供的所有血清浓度被报道至4个有效数字或3个 小数位。药物代谢动力学参数报道如下：Cmax，AUC168，CL和Vss至4个 有效数字；k至4个小数位；t至1个小数位。
BLQ(＜0.195μg/mL)的值在药物代谢动力学处理中作为零进入。
毒物代谢动力学
抗-EGFR的最大血清浓度(Cmax)和它们出现的时间(Tmax)是观察值。 在168小时剂量给药时间间隔内的血清抗-EGFR浓度-时间曲线下而积 (AUC168)是通过线性梯形法则估计的。在AUC168值的计算中，在0小时的 血清抗-EGFR浓度是通过反向外推法估计的，其中使用log-线性回归分析， 基于最初两个取样时间，然而，如果血清浓度在该期间没有下降，那么在 0小时的血清浓度被认为等于第一次取样时间时的浓度。至无穷时间的血 清抗-EGFR浓度-时间曲线下面积(AUC)，是通过下列表达式估计的：
AUC＝AUC168+Clast/k
其中Clast是在最后一个可定量的样品点的预测血清浓度，k是末期速 率常数。
末期速率常数(k)是通过将log浓度对时间的线性回归拟合来预测的。 为了k的评估值被接受为可靠，施加下列标准：
1.末端数据点表面上随机分布在约单一直线上(视觉检查)
2.从回归上可以获得最少3个数据点
3.回归系数≥0.95，并且为此的差异分数≥0.90
4.包括选择用于回归的数据点的间隔比半衰期本身大至少两倍。
末端半衰期(t)计算为ln2/k。总血清清除率(CL)计算为剂量/AUC。 稳态分布体积(Vss)计算为剂量.AUMC/AUC2。累积(R)作为以下比率评估： 在最后一次剂量(第22天)后的槽(trough)浓度对在第一次剂量(第1天) 后的槽浓度，即672小时时的血清浓度/在168小时时(在第8天剂量给药 前)的血清浓度。
结果和讨论
在毒性研究期间，在第1天剂量给药后直至120小时；在第8，15和 22天剂量给药前和剂量给药后1小时，和在第1天剂量给药后672小时采 取血样，以评价在静脉内推注施用抗-EGFR后雄性和雌性猴对抗-EGFR的 系统暴露，在研究的第1，8，15和22天所述抗-EGFR的剂量水平为1.5，4.5 和12mg/kg/次。在表27-29中提供在采样至剂量给药后168小时的样品中 抗-EGFR的血清浓度，平均血清浓度-时间曲线在图18和19中显示。
抗-EGFR的药物代谢动力学参数在表50中显示，并且AUC168值总结 如下：
表24
    剂量水平   AUC168(μg.h/mL)     (mg/kg/次)   雄性   雌性     1.5   830.4   748.4     4.5   2537   2378     12   18310   15980
最大血清浓度出现的时间(Tmax)通常是剂量给药后1小时(第一个样品 点)，但是在雌性2F462(4.5mg/kg)和3F612(12mg/kg)中出现在剂量给药 后4小时(第二个样品点)。然而，对于这两种雌性，在剂量给药后4小 时的浓度非常类似于在剂量给药后1小时的那些浓度，并且可能在测定的 变异范围内。因此，Tmax的表面延迟不太可能是任何意义的。
在随后剂量之前的抗-EGFR血清浓度在第22天(4.5mg/kg/次的剂量水 平)在除雄性2M461以外的所有动物中可定量，因此，通常，在剂量给药 间隔期间将动物连续暴露于可定量浓度的抗-EGFR。
血清抗-EGFR浓度-时间曲线下面积(AUC168)和第1天的剂量水平之间 的关系在下面提供：
表25
    剂量水平   剂量水平     AUC168比率     (mg/kg/次)   比率     雄性     雌性     1.5   1     1     1     4.5   3.0     3.1     3.2     12   8.0     22.0     21.4
猴子系统暴露于抗-EGFR的比率和程度，通过AUC168表征，在1.5至 4.5mg/kg/次的剂量范围内随着剂量增加而近似成比例地增加，但是在第1 天4.5至12mg/kg/次的剂量范围内的增加要超过成比例的剂量增加。在最 高剂量(12mg/kg/次)，AUC168约比线性关系预测高2.8倍(图20)。
雌性猴向抗-EGFR的系统暴露的程度(AUC168)通常类似于在雄性猴中 的暴露。
在重复静脉内剂量给药后，抗-EGFR的剂量给药前血清浓度通常高于 在单一剂量后的那些值(图21-22)，并且指示在研究整个期间血清中抗 -EGFR的累积。除了在最高剂量水平，该累积通常在雌性中比在雄性中较 低。在第22天最后一次剂量(第1天后672小时的剂量)之后的槽(剂量给 药前)浓度与第1天第一次剂量后的槽浓度的比率在以下表26中提供：
表26
  剂量水平   R   (mg/kg/次)   雄性   雌性   1.5   2.23   1.26   4.5   *   1.32   12   1.94   2.72   *不能作为槽浓度计算的是BLQ
在第1天的抗-EGFR的末期速率常数(k)，和相应的末期半衰期(t) 在表30中提供。末期半衰期不能充分地对所有动物评估，但是在32.5至 63.1小时范围内可以评估，并且似乎在雄性动物中随剂量而增加。在雄性 和雌性猴中，抗-EGFR的总血清清除率似乎在范围1.5-4.5mg/kg/次内与 剂量无关，但是在最高剂量水平下减少。
总之，猕猴对抗-EGFR的系统暴露的程度似乎在静脉内毒性研究的第 1天1.5至12mg/kg/次的范围内，通过非线性(剂量-依赖型)动力学表征。 将抗-EGFR的剂量增加到4.5mg/kg/次以上可能导致比从线性关系预测的 更高的系统暴露，这与对于消除抗-EGFR的能力限制过程的可能性一致。
另外，该研究还提供证据表明，通常在雄性和雌性猴对抗-EGFR的系 统暴露中没有差别，并且在重复静脉内给药后存在累积。
表27
在第1，8，15和22天，在静脉内施用1.5mg/kg抗-EGFR后在猴血清 中的抗-EGFR血清浓度(μg/ml)
时间点     动物数     1M 623     IF 590 第1天1小时     33.42     30.86 第1天4小时     27.33     27.49 第1天12小时     13.09     17.01 第1天24小时     9.656     9.468 第1天72小时     2.528     0.786 第1天120小时     0.845     0.431 第8天剂量给药前     0.538     0.287 第8天1小时     30.02     19.07 第15天剂量给药前     0.902     0.382 第15天1小时     17.91     33.08 第22天剂量给药前     1.065     0.595 第22天1小时     19.41     33.00 第1天672小时     1.202     0.362
表28
在第1，8，15和22天，在静脉内施用4.5mg/kg抗-EGFR后在猴血
清中的抗-EGFR血清浓度(μg/ml)
时间点     动物数     2M 461     2F 462 第1天1小时     32.45     29.51 第1天4小时     32.39     29.57 第1天12小时     28.05     25.88 第1天24小时     23.70     23.78 第1天72小时     14.03     14.38 第1天120小时     10.42     8.137 第8天剂量给药 前     4.672     3.683 第8天1小时     25.91     31.06 第15天剂量给药 前     5.752     5.450 第15天1小时     32.20     35.38 第22天剂量给药 前     BLQ     6.497 第22天1小时     26.98     30.23 第1天672小时     BLQ     4.845
表29
在第1，8，15和22天，在静脉内施用12mg/kg抗-EGFR后在猴血清 中的抗-EGFR血清浓度(μg/ml)
时间点     动物数     1M 623     1F 590 第1天1小时     262.2     168.0 第1天4小时     223.3     174.5 第1天12小时     164.9     165.7 第1天24小时     141.7     146.0 第1天72小时     99.54     86.64 第1天120小时     86.64     69.08 第8天剂量给药前     65.86     45.21 第8天1小时     282.1     209.9 第15天剂量给药前     98.43     71.21 第15天1小时     385.9     231.4 第22天剂量给药前     117.3     105.6 第22天1小时     234.1     402.5 第1天672小时     127.5     122.9
表30
在每周静脉内施用抗-EGFR至猕猴的第1天的抗-EGFR的药物代谢动力学参数
  剂量   (mg/kg) 动物     Cmax     (μg/mL)     Tmax     (h)     AUCt     (μg.h/mL)     AUC     (μg.h/mL)     CL     (mL/h/kg)   Vss   (mL/kg)   k   (l/h)   t1/2   (h)   1.5   1.5   4.5   4.5   12   12 1M623 1F590 2M461 2F462 3M463 3F612     33.42     30.86     32.45     29.57     262.2     174.5     1     1     1     4     1     4     830.4     748.4     2537     2378     18310     15980     849.4     774.9a     3005     2719     29870a     21400a     1.778     1.962a     1.488     1.663     0.4058a     0.5552a   60.79   57.85a   133.6   133.2   71.33a   66.94a   0.0214   0.0105a   0.0110   0.0121   0.0056a   0.0082a   32.5   66.0a   63.1   57.4   124.3a   84.4a
a数值是估计值，因为数据没有符合在数据处理中限定的所有接受标准，并且应当小心处理
血液化学和血液学
从猕猴的股静脉采取血样，所述猕猴已经在第1，8，15，和22天施用静 脉内推注注射GlycoMAB抗-EGFR。样品获自未用于剂量给药的一肢， 接着过夜去血(非死者)。在治疗前，第二个剂量后三天，和终止后检查 样品的下列参数，使用肝素锂作为抗凝剂：
碱性磷酸酶
丙氨酸氨基-转移酶
天冬氨酸氨基-转移酶
胆红素-总共
尿素
肌酐
葡萄糖
胆固醇-总共
甘油三酯
钠
钾
氯化物
钙
磷
总蛋白
蛋白电泳图
白蛋白/球蛋白比率
在表31中提供平均正常猕猴血液化学分析数据。
表31
猕猴(源于毛里求斯)-血液化学
 参数 性 别  n  1％  5％  50％  95％  99％  平均值  s.d.  ALP M  949  837  1339  2147  3201  3899  2175.5  565.44 F  881  946  1342  2144  3163  3740  2164.1  552.82  ALP-N M  511  481  579  881  1453  1771  928.0  260.88 F  499  427  546  846  1362  1694  879.5  240.24  ALT M  1489  24  30  50  87  127  53.7  19.07 F  1407  23  28  46  84  111  49.3  18.65  AST M  1487  26  30  41  63  101  43.6  17.57 F  1404  25  29  39  61  89  41.7  13.59  gGT M  663  95  118  178  292  342  188.5  52.47 F  641  81  102  153  232  266  158.6  38.38  LAP M  207  18  26  40  79  217  45.1  28.25 F  205  15  20  35  62  89  37.1  12.73  GLDH M  159  8  10  17  35  126  20.1  16.46 F  159  6  8  15  27  35  16.3  5.97  胆红素 M  1494  1  1  3  8  11  3.8  2.04 F  1413  1  2  4  8  11  4.1  2.07  LDH M  99  160  596  808  1166  2029  838.3  218.75 F  82  477  529  711  945  1021  715.0  117.07  CPK M  331  68  83  179  713  1867  287.4  464.03 F  335  57  77  184  925  2628  309.7  534.02  间接胆红素 M  59  1  2  4  10  11  4.2  2.15 F  57  1  2  4  5  7  3.6  1.13  直接胆红素 M  59  0  0  0  2  3  0.2  0.65 F  57  0  0  0  1  3  0.2  0.52  胆汁酸 M  386  0.9  2.5  6.4  15.3  23.4  7.38  4.574 F  380  1.4  3.0  7.0  12.9  17.8  7.41  3.474  尿素 M  1457  3.01  3.66  5.50  8.81  10.53  5.775  1.5710 F  1379  2.77  3.42  5.33  8.56  9.90  5.559  1.5432  肌酐 M  1458  55  59  71  87  94  71.6  8.67 F  1383  56  60  72  87  85  72.7  8.36  葡萄糖 M  1455  2.22  2.64  3.71  5.21  6.37  3.809  0.8135 F  1380  2.23  2.65  3.63  5.18  6.34  3.735  0.7990  胆固醇 M  1455  1.69  1.93  2.68  3.55  3.96  2.706  1.4909 F  1382  1.83  2.15  2.86  3.69  4.05  2.885  0.4813
参数  性  别  m  1％  5％  50％  95％  99％  平均值  s.d. Chol HDL  M  45  1.26  1.34  1.79  2.23  2.59  1.784  0.3128  F  45  1.09  1.31  1.82  2.43  2.55  1.844  0.3179 Chol VLDL  M  45  0.00  0.00  0.00  0.03  0.11  0.004  0.0175  F  45  0.00  0.00  0.00  0.12  0.19  0.012  0.0370 NEFA  M  132  0.10  028  0.98  1.84  2.44  0.994  0.4700  F  132  0.14  0.22  1.06  1.90  2.18  1.070  0.4704 甘油三酯  M  1453  0.26  0.32  0.53  0.86  1.30  0.561  0.2051  F  1374  0.26  0.34  0.57  0.90  1.14  0.587  0.1778 Ph脂质  M  64  1.65  1.68  2.18  2.91  3.15  2.254  0.3769  F  49  1.77  1.83  2.44 2.91  2.98  2.405  0.3267 尿酸  M  17  0  0  0  8  8  1.1  2.34  F  17  0  0  0  1  1  0.4  0.51 Na  M  1461  141  142  147  152  155  146.8  3.00  F  1382  140  142  147  153  157  147.3  3.34 K  M  1460  3.2  3.4  4.0  5.0  5.6  4.08  0.511  F  1382  3.2  3.3  4.0  4.9  5.4  4.01  0.484 Cl  M  1461  102  104  108  112  115  107.7  2.71  F  1382  102  104  108  113  116  108.4  2.83 Ca  M  1462  2.31  2.39  2.56  2.76  2.87  2.568  0.1176  F  1382  2.32  2.39  2.57  2.77  2.89  2.572  0.1168 Phos  M  1172  1.16  1.40  1.93  2.43  2.69  1.921  0.3126  F  1098  1.17  1.37  1.84  2.35  2.60  1.844  0.2978 Chol LDL  M  45  0.54  0.62  120  1.87  1.92  1.253  0.3694  F  45  0.69  0.78  1.19  1.83  1.88  1.233  0.2906 碳酸氢盐  M  288  7  10  17  22  25  16.5  3.51  F  283  6  10  16  22  25  15.9  3.81 总蛋白  M  1455  71  74  80  87  90  80.2  4.06  F  1381  71  74  81  89  92  81.2  4.32 白蛋白 (化学)  M  346  34  38  43  46  49  42.6  2.67  F  342  36  38  43  47  49  42.7  2.60 白蛋白  M  1089  33  36  45  51  54  44.3  4.46  F  1019  34  37  45  52  55  44.7  4.58 球蛋白  M  289  31  32  36  41  45  36.3  2.83  F  285  30  32  37  43  48  37.5  3.59 A/G比率 (化学)  M  340  0.79  0.98  1.17  1.39  1.45  1.172  0.1215  F  336  0.84  0.95  1.14  1.34  1.42  1.143  0.1274
 参数 性 别  n  1％  5％  50％   95％   99％  平均值  s.d.  A/G比率 M  1068  0.68  0.80  1.26  1.65  1.82  1.252  0.2522 F  998  0.67  0.79  1.26  1.66  1.81  1.247  0.2647  A1球蛋白 M  1105  2  2  3  4  4  2.8  0.62 F  1035  2  2  3  4  5  2.8  0.64  A2球蛋白 M  1105  3  3  4  6  7  4.2  0.92 F  1035  3  3  4  6  7  4.2  1.01  beta球蛋白 M  1105  12  13  16  22  24  16.6  2.63 F  1035  12  13  16  22  25  16.8  2.85  gamma球蛋  白 M  1105  8  9  12  17  18  12.6  2.26 F  1035  8  9  13  17  20  13.1  2.52  醛缩酶 M  96  9  14  21  38  57  22.0  7.48 F  97  10  13  19  48  84  21.9  11.91  Plasm CHE M  17  4159  4159  5745  9160  9160  5919.8  1181.68 F  17  3371  3371  5869  8367  8367  5689.2  1512.98  CRP M  57  0.000  0.000  0.002  0.013  0.026  0.0032  0.00414 F  56  0.000  0.000  0.002  0.004  0.007  0.0017  0.00167  T3 M  40  1.90  1.90  2.50  3.38  3.58  2.537  0.4011 F  40  1.71  1.96  2.59  3.06  4.02  2.631  0.3799  T4 M  40  35  42  59  86  92  59.7  11.84 F  40  38  40  56  81  107  58.6  14.37
用于血液学、外周血分析的样品采自猕猴的股静脉，所述猕猴已经在 第1，8，15，和22天施用静脉内推注GlycoMAB抗-EGFR。样品获自未用 于剂量给药的一肢，接着过夜去血(非死者)。在治疗前，第二个剂量后 三天，和终止后检查样品的下列参数：
1)使用EDTA作为抗凝剂-
血细胞比容血红蛋白浓度
红血球数
网状细胞
平均细胞血红蛋白
平均细胞血红蛋白浓度
平均细胞体积
总白细胞数
白细胞分类计数
血小板数
血液形态学异常
红细胞大小不均
小红细胞症
大红细胞症
着色不足
着色过度
2)使用柠檬酸盐作为抗凝剂-
凝血酶原时间
活化部分组织促凝血酶原激酶时间
在表32中提供平均正常猕猴血液学分析数据。
表32
猕猴(源于毛里求斯)-血液学
 参数   性别     n     1％     5％     50％     95％     99％     平均值     s.d.  HCT   M     1495     0.385     0.401     0.443     0.488     0.512     0.4435     0.02776   F     1426     0.376     0.399     0.442     0.489     0.508     0.4424     0.02947  血红蛋白   M     1495     11.4     12.1     13.3     14.5     15.1     13.31     0.769   F     1426     11.2     11.9     13.2     14.5     15.1     13.21     0.855  RBC   M     1495     5.67     6.04     6.74     7.51     7.92     6.744     0.4792   F     1426     5.58     5.96     6.71     7.45     7.73     6.707     0.4894  Retic(1)％   M     20     0.1     0.1     0.4     1.8     1.8     0.48     0.438   F     20     0.1     0.1     0.3     0.9     0.9     0.42     0.268  Retc(2)％   M     1476     0.21     0.27     0.49     0.95     1.58     0.551     0.3804   F     1408     0.22     0.28     0.54     1.06     1.60     0.595     0.2934  MCH   M     1495     17.0     17.8     19.8     21.6     22.5     19.80     1.432   F     1425     16.7     17.7     19.7     21.8     22.6     19.74     1.216  MCHC   M     1495     27.2     28.2     30.1     31.9     32.7     30.06     1.801   F     1425     27.0     27.9     29.9     31.8     32.6     29.88     1.174  MCV   M     1495     57.9     60.5     65.8     71.4     73.5     65.88     3.278   F     1425     58.3     60.4     66.0     71.7     74.5     66.07     3.353  RDW   M     280     12.6     12.9     14.4     16.1     16.7     14.40     0.934   F     285     12.4     12.8     14.2     15.7     16.3     14.21     0.879
参数   性别     n     1％     5％     50％     95％     99％     平均值     s.d. WBC   M     1507     5.61     6.62     10.52     18.59     30.24     11.372     4.7766   F     1432     5.39     6.58     10.62     19.55     28.79     11.637     4.7307 嗜中性粒细胞   M     1507     0.88     1.28     3.49     10.24     16.27     4.319     3.1741   F     1432     1.06     1.62     4.45     12.27     17.41     5.392     3.4777 淋巴细胞   M     1507     2.19     2.96     5.53     9.81     15.91     6.021     3.4066   F     1432     2.16     2.67     4.86     8.55     13.95     5.265     2.9997 嗜曙红细胞   M     1507     0.00     0.01     0.17     0.81     1.49     0.254     0.3127   F     1432     0.00     0.01     0.14     0.73     1.55     0.232     0.3188 嗜碱细胞   M     1507     0.01     0.02     0.04     0.10     0.25     0.053     0.0627   F     1432     0.01     0.02     0.04     0.10     0.21     0.051     0.0540 单核细胞   M     1507     0.17     0.25     0.51     1.03     1.45     0.562     0.2575   F     1432     0.16     0.23     0.49     1.04     1.56     0.547     0.2705 大未染色细胞   M     1507     0.04     0.06     0.14     0.32     0.60     0.163     0.1330   F     1432     0.04     0.06     0.13     0.29     0.50     0.148     0.1147 血小板   M     1495     158     238     359     497     575     362.1     81.69   F     1426     181     234     359     496     560     360.5     80.04 PT   M     1481     9.6     9.9     10.8     12.0     14.8     10.88     0.877   F     1406     9.7     10.0     10.8     12.1     14.1     10.93     0.847 Act PTT   M     1483     23.1     24.4     29.1     37.9     50.1     30.06     5.267   F     1408     22.8     24.4     29.4     37.4     47.2     30.19     5.185 纤维蛋白原   M     265     1.61     1.86     2.61     3.51     4.88     2.664     0.6178   F     252     1.58     1.84     2.43     3.27     3.89     2.487     0.4545
对于猴的生物化学累积单个值在以下表33a-h中提供：
表33a
    动物     数  组  /性别     Occn.     代码   ALP   U/L   ALT   U/L   AST   U/L   Bili   μmol/L     尿素     mmol/L   肌酐   μmol/L     葡萄糖     mmol/L     胆固醇     mmol/L     615     465     639     613     631  1M  2M  2M  3M  4M     PT     D11     TERM     PT     PD     D11     TERM     PD     D11     TERM     PT     D11     TERM     PD     D11     TERM   740   743   597   647   775   655   768   741   629   599   1003   793   931   590   508   578   36   35   29   44   47   74   48   29   29   34   37   36   34   34   38   25   39   33   31   33   36   46   38   26   28   22   31   29   32   37   36   25   3   3   2   3   2   5   3   2   3   2   5   4   5   2   3   2     5.35     5.43     5.16     5.73     3.60     4.34     4.42     4.41     3.87     3.62     3.80     4.45     5.16     3.43     3.33     4.00   69   73   76   70   73   74   73   87   99   83   90   80   83   83   82   89     3.65     3.66     3.74     4.69     4.50     3.35     3.67     3.31     2.64     3.46     5.72     3.28     2.78     3.92     3.38     3.70     2.34     2.00     2.30     2.50     2.72     2.64     2.54     3.22     2.99     2.45     2.61     2.70     2.46     2.49     2.30     2.26
表33b
  动物   数   组   /性别   Occn.   Code     Trig     mmol/L   Na   mmol/L     K     mmol/L     Cl     mmol/L     Ca     mmol/L     磷     mmol/L   总蛋白   g/L   白蛋白   g/L   615   465   639   613   631   1M   2M   2M   3M   4M   PT   D11   TERM   PT   PD   D11   TERM   PD   D11   TERM   PT   D11   TERM   PD   D11   TERM     0.24     0.39     0.34     0.74     0.93     0.66     0.51     0.27     0.32     0.38     0.47     0.44     0.69     0.45     0.77     0.64   146   145   147   147   147   151   146   146   150   146   151   147   147   149   151   150     4.7     3.9     4.2     3.7     4.1     3.9     3.6     4.2     4.8     4.5     4.5     4.2     4.3     4.2     5.0     4.7     108     106     107     108     109     111     105     107     108     107     106     106     106     107     112     107     2.54     2.55     2.47     2.71     2.70     2.70     2.67     2.68     2.81     2.70     2.75     2.69     2.63     2.67     2.68     2.77     1.77     1.85     1.63     1.32     1.54     1.98     1.85     1.85     2.07     2.03     1.85     1.76     1.62     2.00     2.00     1.89   91   94   87   81   84   83   80   84   85   74   83   80   76   87   84   86   35   41   38   37   46   39   40   44   42   39   41   45   40   46   39   46
表33c
    动物     数    组    /性别  Occn.  代码    a1    g/L    a2    g/L     Beta     g/L    Gamma    g/L     A/G     比率   Alb   ％     a1     ％     a2     ％     615     465     639     613     631    1M    2M    2M    3M    4M  PT  D11  TERM  PT  PD  D11  TERM  PD  D11  TERM  PT  D11  TERM  PD  D11  TERM    3    3    3    4    3    4    3    3    3    3    4    3    3    3    4    3    5    4    4    5    4    5    5    5    6    4    4    3    3    4    4    4     25     22     21     22     18     20     20     17     18     17     20     17     15     18     19     19    23    25    21    13    12    15    11    14    16    11    14    13    14    16    18    15     0.63     0.77     0.78     0.84     1.21     0.89     1.00     1.10     0.98     1.11     0.98     1.29     1.11     1.12     0.87     1.15   39.0   43.1   43.5   45.7   54.9   46.7   50.5   52.9   49.1   52.2   49.5   55.8   53.0   53.3   46.4   53.1     3.4     3.0     3.3     4.5     3.6     4.9     4.0     3.5     4.1     3.7     5.0     3.7     4.6     3.6     4.4     3.4     5.1     4.5     4.9     5.9     5.0     6.4     5.8     5.8     6.6     6.0     4.7     3.7     3.9     4.3     4.4     4.3
表33d
    动物     数     组     /性别   Occn.   代码     Beta     ％     Gamma     ％     615     465     639     613     631     1M     2M     2M     3M     4M   PT   D11   TERM   PT   PD   D11   TERM   PD   D11   TERM   PT   D11   TERM   PD   D11   TERM     27.3     23.2     24.4     27.4     21.8     24.0     25.5     20.7     21.5     23.2     24.5     21.0     20.0     20.7     22.8     22.1     25.3     26.2     23.9     16.6     14.7     17.9     14.2     17.0     18.7     14.9     16.3     15.8     18.5     18.0     22.0     17.1
表33e
    动物     数    组    /性别   Occn.   代码   ALP   U/L   ALT   U/L   AST   U/L    Bili    μmol/L     尿素     mmol/L     肌酐     μmol/L     葡萄糖     mmol/L     胆固醇     mmol/L     614     652     624     632     640    1F    1F    2F    3F    4F   PT   D11   TERM   PT   D11   TERM   PD   D11   TERM   PT   D11   TERM   PD   D11   TERM   687   576   517   598   540   511   533   410   432   559   510   428   343   292   266   71   63   59   43   40   40   56   40   41   35   37   37   23   25   22   50   44   41   25   28   27   35   34   25   34   31   34   32   28   27    3    2    3    3    3    4    3    13    3    5    5    5    4    4    2     4.92     5.22     4.78     7.26     6.94     6.78     3.85     4.18     3.70     5.44     4.36     5.32     4.09     4.12     4.55     60     63     70     69     78     80     73     78     78     80     85     88     65     63     69     4.45     4.32     3.98     3.26     3.28     3.46     3.91     2.72     3.30     3.08     3.89     3.10     3.46     2.69     3.69     2.77     2.73     2.83     2.42     2.46     2.38     2.31     2.56     2.16     2.47     2.61     2.63     1.24     1.13     1.00
表33f
  动物   数  组  /性别  Occn.  代码     Trig     mmol/L   Na   mmol/L     K     mmol/L     Cl     mmol/L     Ca     mmol/L     磷     mmol/L   总蛋白   g/L   白蛋白   g/L   614   652   624  1F  1F  2F  PT  D11  TERM  PT  D11  TERM  PD  D11  TERM     0.37     0.33     0.54     0.57     0.43     0.59     0.60     0.51     0.43   148   147   148   147   149   149   145   148   146     4.6     4.1     3.6     4.3     4.7     4.4     4.1     4.0     3.9     109     109     108     105     108     108     108     111     108     2.69     2.72     2.59     2.58     2.74     2.59     2.54     2.58     2.56     2.03     2.08     1.84     1.52     1.80     1.51     1.50     1.42     1.46   80   82   80   78   88   80   77   77   76   39   43   41   35   43   40   40   39   44
  动物   数   组   /性别   Occn.   代码     Trig     mmol/L     Na     mmol/L     K     mmol/L     Cl     mmol/L     Ca     mmol/L     磷     mmol/L   总蛋白   g/L     白蛋白     g/L   632   640   3F   4F   PT   D11   TERM   PD   D11   TERM     0.31     0.34     0.49     0.36     0.31     0.27     151     149     150     144     145     144     4.5     4.6     4.5     4.8     4.3     4.7     109     109     111     111     112     108     2.48     2.58     2.55     2.31     2.24     2.20     1.72     1.85     1.47     1.45     1.53     1.33   76   80   78   68   63   60     34     39     38     29     25     25
表33g
 动物  数  组  /性别  Occn.  代码    a1    g/L     a2     g/L     Beta     g/L    Gamma    g/L     A/G     比率     Alb     ％     a1     ％     a2     ％  614  652  624  632  640  1F  1F  2F  3F  4F  PT  D11  TERM  PT  D11  TERM  PD  D11  TERM  PT  D11  TERM  PD  D11  TERM    4    3    3    4    3    4    3    4    3    4    3    4    4    4    4     5     4     4     5     5     5     4     4     4     4     4     4     4     3     3     20     19     18     19     20     18     16     17     15     19     17     17     17     17     16    13    13    13    15    17    14    14    14    10    15    16    15    15    13    13     0.95     1.10     1.05     0.81     0.96     1.00     1.08     1.03     1.38     0.81     0.95     0.95     0.74     0.66     0.71     49.2     52.7     51.7     45.1     49.3     49.4     52.2     50.1     58.5     44.7     49.2     49.2     42.2     40.1     41.4     4.4     3.3     3.8     4.6     3.4     4.7     4.1     4.9     3.4     5.1     4.2     4.6     5.7     6.6     6.4     5.9     4.9     5.2     5.9     5.5     6.2     5.4     5.5     5.3     5.0     4.7     4.9     5.6     5.5     4.6
表33h
    动物     数     组     /性别   Occn.   代码   Beta   ％     Gamma     ％     614     652     624     1F     1F     2F   PT   D11   TERM   PT   D11   TERM   PD   D11   TERM   24.8   23.1   22.8   24.7   22.3   22.1   20.7   21.6   19.9     15.7     16.0     16.5     19.7     19.4     17.6     17.6     18.0     12.9
    动物     数    组    /性别   Occn.   代码   Beta   ％     Gamma     ％     632     640    3F    4F   PT   D11   TERM   PD   D11   TERM   24.9   21.5   21.8   24.9   26.9   26.5     20.2     20.4     19.5     21.6     20.9     21.1
在以下表34a-1中提供对猴的血液学累积单个值：
表34a
  动物   数   组   /性别  Occn.  代码     Hct     L/L  Hb  g/dL   RBC   ×1012/L     Retic     ％   MCH   pg     MCHC     g/dL     MCV     fL   615   465   639   613   1M   2M   2M   3M  PT  D11  TERM  PT  PTR  PD  D11  TERM  PD  D11  TERM  PT  PTR  D11  TERM     0.389     0.366     0.381     0.439     0.460     0.391     0.441     0.419     0.400     0.388     0.461     0.396     0.410   12.4   11.5   11.8   13.2   13.7   11.7   13.6   12.7   11.7   12.2   14.1   12.7   12.9    5.94    5.59    5.91    6.76    7.22    6.11    6.93    6.23    5.99    5.70    6.79    6.05    6.23     0.38     0.76     0.25     0.56     0.50     1.62     0.65     0.51     0.52     1.14     0.48     0.92     0.49   20.9   20.6   20.0   19.5   19.0   19.1   19.7   20.4   19.6   21.4   20.7   21.0   20.8     31.9     31.4     31.0     30.1     29.9     29.9     30.9     30.3     29.3     31.4     30.5     32.1     31.5     65.5     65.5     64.5     65.0     63.8     64.0     63.7     67.2     66.7     68.1     67.8     65.4     65.9
表34b
    动物     数    组    /性别     Occn.     代码     WBC     ×109/L    N    ×109/L    L    ×109/L    E    ×109/L   嗜碱细   胞   ×10-9/L   单核细   胞   ×10-9/L    LUC    ×109/L   Plt   ×109/L     615     465    1M    2M     PT     D11     TERM     PT     PTR     PD     D11     7.57     7.56     7.93     14.19     13.69     13.36     12.26    3.06    2.78    3.77    1.78    3.69    1.55    4.70    3.68    4.35    3.52    10.37    8.25    9.95    5.63    0.06    0.06    0.06    1.24    0.93    1.01    1.27   0.03   0.02   0.02   0.05   0.04   0.04   0.04   0.53   0.21   0.49   0.55   0.47   0.58   0.51     0.20     0.13     0.07     0.20     0.29     0.25     0.11   236   284   254   302   325   403
    动物     数    组    /性别  Occn.  代码     WBC     ×109/L     N     ×109/L     L     ×109/L    E    ×109/L   嗜碱细   胞   ×10-9/L   单核细   胞   ×10-9/L    LUC    ×109/L   Plt   ×109/L     639     613    2M    3M  TERM  PD  D11  TERM  PT  PTR  D11  TERM     15.45     10.02     8.26     8.70     20.21     16.85     10.85     23.26     1.54     5.21     4.06     2.55     12.99     8.87     6.11     17.70     11.57     3.42     2.47     4.20     6.45     6.90     4.15     4.27    1.65    0.90    1.17    1.04    0.02    0.08    0.03    0.05   0.07   0.01   0.01   0.02   0.04   0.06   0.02   0.04   0.42   0.39   0.45   0.80   0.50   0.67   0.41   1.11    0.20    0.10    0.10    0.09    0.21    0.26    0.12    0.08   356   306   371   253   438   441   434
表34c
    动物     数   组   /性别     Occn.     代码     PT     sec     APTT     sec     615     465     639     613   1M   2M   2M   3M     PT     D11     TERM     PT     PTR     PD     D11     TERM     PD     D11     TERM     PT     PTR     D11     TERM     11.3     10.3     11.3     10.0     9.9     10.0     10.2     10.6     10.5     10.3     10.3     11.4     10.3     37.3     32.7     33.3     33.9     26.1     31.6     29.4     22.6     26.3     28.9     35.5     26.7     30.8
表34d
    动物     数   组   /性别   Occn.   代码 红细胞大 小不均   小红细胞   症   大红细胞   症 着色不足   着色过度     615     465   1M   2M   PT   D11   TERM   PT   PTR   PD   D11   TERM - - - - - - -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   - - - - - - - -   +   -   +   -   -   -   -
    动物     数     组     /性别   Occn.   代码 红细胞大 小不均 小红细胞 症 大红细胞 症 着色不足 着色过度     639     613     2M     3M   PD   D11   TERM   PT   PTR   D11   TERM - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -     -     -     -     -     +     -
表34e
    动物     数    组    /性别     Occn.     代码     Hct     L/L     Hb     g/dL    RBC    x1012/L     Retic     ％     MCH     pg     MCHC     g/dL     MCV     fL     631     614     652     624     4M     1F     1F     2F     PD     D11     TERM     PT     PTR     D11     TERM     PT     D11     TERM     PD     D11     TERM     0.460     0.395     0.449     CTD     0.404     0.424     0.390     0.374     0.384     0.407     0.377     0.401     13.6     11.9     13.7     CTD     13.1     13.0     11.3     11.9     11.5     11.8     10.8     11.7     7.11     6.36     6.97     CTD     6.33     6.59     5.72     5.55     5.71     7.14     6.69     6.99     0.43     0.45     0.30     CTD     0.57     0.68     1.15     1.06     0.58     0.73     0.48     1.07     19.1     18.7     19.6     CTD     20.6     19.7     19.8     21.4     20.2     16.6     16.1     16.7     29.5     30.2     30.5     CTD     32.3     30.7     29.1     31.7     30.0     29.0     28.6     29.1     64.6     62.1     64.4     CTD     63.8     64.3     68.2     67.4     67.2     57.1     56.3     57.4
表34f
    动物     数     组    /性别  Occn.  代码     WBC     x109/L     N     x109/L     L     x109/L     E     x109/L     嗜碱细     胞   单核细胞     LUC     x109/L   Plt   x109/L     631     614     652     4M     1F     1F  PD  D11  TERM  PT  PTR  D11  TERM  PT  D11  TERM     10.53     7.97     8.08     CTD     11.32     9.70     9.64     10.66     12.01     11.88     2.82     2.86     1.73     CTD     3.47     4.74     3.65     3.21     5.53     7.59     6.36     3.81     5.04     CTD     6.36     3.73     5.09     6.05     5.20     3.24     0.62     0.61     0.63     CTD     0.17     0.09     0.13     0.42     0.34     0.35     0.02     0.01     0.02     CTD     0.05     0.02     0.01     0.03     0.02     0.02     0.58     0.53     0.60     CTD     0.96     0.84     0.62     0.80     0.78     0.61     0.13     0.16     0.05     CTD     0.31     0.28     0.13     0.15     0.13     0.08   378   424   384   CTD   429   414   373   380   338
    动物     数    组    /性别  Occn.  代码     WBC     ×109/L    N    ×109/L    L    ×109/L   E   ×109/L     嗜碱细     胞   单核细胞     LUC     ×109/L    Plt    ×109/L     624    2F  PD  D11  TERM     9.06     7.82     11.69    3.10    5.14    4.33    5.02    2.06    5.46   0.41   0.14   0.96     0.02     0.02     0.02   0.33   0.34   0.76     0.18     0.13     0.16    362    353    426
表34g
    动物     数   组   /性别     Occn.     代码     PT     sec     APTT     sec     631     614     652     624   4M   1F   1F   2F     PD     D11     TERM     PT     PTR     D11     TERM     PT     D11     TERM     PD     D11     TERM     10.9     11.3     10.8     CTD     10.2     10.5     10.2     9.6     10.3     10.6     10.6     10.8     29.3     27.9     32.1     CTD     32.1     29.3     33.0     27.9     30.3     27.1     29.7     33.3
表34h
    动物     数   组   /性别   Occn.   代码   红细胞大   小不均   小红细胞   症   大红细胞   症   着色不足   着色过度     631     614     652     624   4M   1F   1F   2F   PD   D11   TERM   PT   PTR   D11   TERM   PT   D11   TERM   PD   D11   TERM   -   -   -   CTD   -   -   -   -   -   -   -   +   -   -   -   CTD   -   -   -   -   -   +   +   +   -   -   -   CTD   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   CTD   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   -   CTD   -   -   -   -   -   -   -   -
表34i
  动物   数   组   /性别   Occn.   代码     Hct     L/L   Hb   g/dL   RBC   ×1012/L     Retic     ％     MCH     pg     MCHC     g/dL     MCV     fL   632   640   3F   4F   PT   PTR   D11   TERM   PD   D11   TERM     0.416     0.410     0.392     0.412     0.398     0.369     0.401   12.4   12.2   12.2   12.3   11.8   11.0   11.9   6.36   6.29   6.19   6.46   5.81   5.30   5.58     0.83     0.64     0.73     0.55     0.95     1.17     0.83     19.6     19.5     19.7     19.1     20.3     20.7     21.3     29.9     29.8     31.0     29.9     29.7     29.8     29.6     65.4     65.3     63.4     63.8     68.5     69.6     71.9
表34j
    动物     数    组    /性别  Occn.  代码     WBC     ×109/L     N     ×109/L     L     ×109/L    E    ×109/L     嗜碱细     胞     单核细胞     LUC     ×109/L    Plt    ×109/L     632     640    3F    4F  PT  PTR  D11  TERM  PD  D11  TERM     18.12     15.16     10.23     13.04     12.49     13.71     11.49     10.58     5.99     4.69     6.89     8.29     10.31     5.41     5.61     7.24     4.15     4.62     2.91     2.18     4.18    1.07    0.95    0.66    0.44    0.46    0.34    0.63     0.04     0.03     0.01     0.03     0.02     0.01     0.03     0.61     0.63     0.48     0.93     0.64     0.74     1.12     0.21     0.31     0.23     0.13     0.17     0.12     0.12    335    308    348    321    567    578    555
表34k
    动物     数     组     /性别     Occn.     代码   PT   sec   APTT   sec     632     640     3F     4F     PT     PTR     D11     TERM     PD     D11     TERM   10.6   10.6   10.2   10.6   12.0   12.4   12.8   47.8   44.7   33.1   37.2   25.8   28.0   30.1
表34l
    动物     数     组     /性别     Occn.     代码   红细胞大小   不均 小红细胞症 大红细胞症 着色不足 着色过度     632     640     3F     4F     PT     PTR     D11     TERM     PD     D11     TERM   -   -   -   -   -   -   - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
显微病理学--治疗-相关的发现
在12mg/kg/天的剂量下的雌猴中报道外周胆管炎(在胆管周围的结缔 组织的炎症)，但是在其它任何雌或雄猴中没有报道。该发现可能与用 Glyco-mAb(抗-EGFR)的治疗相关，但是动物如此少量，其意义是不确定 的。其它所有发现被认为是偶然的并且没有毒理学意义。
宏观病理学和组织病理学
所有测试的动物的组织病理学总结在以下表35中列出：
表35
组织病理学-对于所有动物发现的组分布和严重性
组     1     2     3 化合物     -GLYCO-MAB(抗-EGFR)- 剂量     1.5     4.5     12
    影响的动物数量 性别     雄性     雌性 组     1     2     3     1     2     3 检查的器官/组织 数     1     1     1     1     1     1 结肠 未检查     1     1     1     1     1     1 心脏 未检查     1     1     1     1     1     1 肾脏 未检查     1     1     1     1     1     1
    影响的动物数量 性别     雄性     雌性 组     1     2     3     1     2     3 检查的器官/组织 数     1     1     1     1     1     1 皮质淋巴细胞浸润 最少     1     1     0     0     1     1 轻微     0     0     0     1     0     [？] 总共     1     1     0     1     1     1 左头 未检查     0     0     0     0     0     0 左隐静脉 未检查     1     1     1     1     1     1 --表皮增生 最少     0     0     0     1     0     0 总共     0     0     0     1     0     0 肝脏 --炎症细胞病灶 未检查     1     1     1     1     1     1 最少     1     1     1     1     1     1 总共     1     1     1     1     1     1 --胆管增生 最少     0     0     0     0     0     1 总共     0     0     0     0     0     1 --肝细胞空泡化-中部裂开 最少     0     1     0     0     0     0 总共     0     1     0     0     0     0 --外周胆管炎 最少     0     0     0     0     0     1 总共     0     0     0     0     0     1 肺&支气管 未检查     1     1     1     1     1     1 --支气管/细支气管-粘膜/粘膜下 炎症细胞 轻微     1     0     0     0     0     0 总共     1     0     0     0     0     0 --肺泡巨噬细胞 最少     0     1     0     0     0     1 总共     0     1     0     0     0     1 --血管周炎症/淋巴样细胞 最少     0     0     1     0     0     1 总共     0     0     1     0     0     1 --淋巴样聚集体 最少     0     0     1     0     0     0 总共     0     0     1     0     0     0 食管 未检查     1     1     1     1     1     1 --淋巴样聚集体 最少     0     0     0     0     0     1 总共     0     0     0     0     0     1 卵巢 未检查     0     0     0     1     1     1 --卵泡Cyst(S) 存在     0     0     0     1     0     0 总共     0     0     0     1     0     0
    影响的动物数量 性别     雄性     雌性 组     1     2     3     1     2     3 检查的器官/组织 数     1     1     1     1     1     1 --突出的黄体 存在     0     0     0     0     1     0 总共     0     0     0     0     1     0 胰腺 未检查     1     1     1     1     1     1 --腺泡萎缩 最少     0     0     1     1     0     1 总共     0     0     1     1     0     1 --淋巴样聚集体 最少     0     0     0     1     0     0 总共     0     0     0     1     0     0 右头 未检查     0     0     0     0     0     0 右隐静脉 未检查     0     0     0     0     0     0 皮肤(方案) 未检查     1     1     1     1     1     1 --表皮增生 最少     0     0     0     0     0     1 中等     0     0     0     1     0     0 总共     0     0     0     1     0     1 脊髓 未检查     1     1     1     1     1     1 --出血 最少     0     0     1     1     1     1 轻微     0     1     0     0     0     0 总共     0     1     1     1     1     1 脾脏 末检查     1     1     1     1     1     1 胸骨&骨髓 未检查     0     0     0     0     0     0 胃 未检查     1     1     1     1     1     1 睾丸 未检查     1     1     1     0     0     0 --未成熟 存在     1     1     1     0     0     0 总共     1     1     1     0     0     0 胸腺 未检查     1     1     1     1     1     1 --Cyst(S) 存在     0     0     0     0     1     0 总共     0     0     0     0     1     0 --退缩/萎缩 最少     0     0     0     0     1     0 总共     0     0     0     0     1     0 膀胱 未检查     1     1     1     1     1     1 子宫颈 未检查     0     0     0     1     1     1 --上皮粘液化 存在     0     0     0     1     1     1 总共     0     0     0     1     1     1
    影响的动物数量 性别     雄性     雌性 组     1     2     3     1     2     3 检查的器官/组织 数     1     1     1     1     1     1 子宫 未检查     0     0     0     1     1     1 -充血 最少     0     0     0     0     1     0 总共     0     0     0     0     1     0 盲肠 未检查     1     0     0     1     0     0 -显著的粘膜下脂肪组织 最少     1     0     0     1     0     0 总共     1     0     0     1     0     0 输卵管 未检查     0     0     0     1     1     1 Ln肠系膜 未检查     0     0     0     1     0     0 -增加的有色巨噬细胞 轻微     0     0     0     1     0     0 总共     0     0     0     1     0     0
对于所有动物的单个发现
对于单个动物的病理学观察在以下表36中列出：
表36
宏观病理学和组织病理学-对于所有动物的单个发现
组     1     2     3 化合物     -GLYCO-MAB(抗-EGFR)- 剂量     1.5     4.5     12
病理学观察
性别     雄性 剂量组     1 动物No.     0623 处死的研究周     11 最终体重     2715.0g 处死的研究日     77 验尸 组织病理学 盲肠： 盲肠： -凸起的区域(S)；粘膜面，若干，可达 3mm. -显著的粘膜下脂肪组织，-最少，病灶性的 结肠： 结肠：
-凸起的区域(S)；粘膜面，若干，可达 2mm. 无显著损伤 肾脏： -皮质淋巴细胞浸润，-最少 肝脏： 肝脏： -中部裂开苍白区域(S)；一个，囊下， 3mm. -炎症细胞病灶，-最少 肺&支气管： -支气管/细支气管 粘膜/粘膜下炎症细胞，- 轻微 胃： 胃： -尸体凸起区域(S)；粘膜，一个，接近 窦，3mm. ＞无显著损伤 睾丸： -未成熟，-存在 性别 雄性 剂量组 2 动物No. 0461 处死研究周 18 最终体重 2573.0g 处死研究日 125 验尸 组织病理学 肾脏 -皮质淋巴细胞浸润， -最少 肝脏： 肝脏 -中部裂开苍白区域(S)；一个，囊下， 4mm. -炎症细胞病灶，-最少 -肝细胞空泡化-中部裂开，-最少 肺&支气管： 肺&支气管： -不完全萎陷；右叶 -肺泡巨噬细胞，-最少 脊髓： -出血，-轻微，多病灶 睾丸： -未成熟，-存在
性别 雄性 剂量组 3 动物No. 0463 处死研究周 18 最终体重 2919.0g 处死研究日 125 验尸 组织病理学 肝脏： -炎症细胞病灶，-最少 肺&支气管： -血管周炎症/淋巴样细胞，-最少 -淋巴样聚集体，-最少，病灶性 胰腺： -腺泡萎缩，-最少，病灶性 脊髓： -出血，-最少 睾丸： -未成熟，-存在 ***动物没有记录全部观察*** 性别 雌性 剂量组 1 动物No. 0590 处死研究周 11 最终体重 3176.0g 处死研究日 77 验尸 组织病理学 盲肠： 盲肠： -凸起区域(S)；粘膜面，若干，可达 2mm. -显著的粘膜下脂肪组织，-最少，多-病灶性 结肠： 结肠： -凸起区域(S)；粘膜面，若干，可达 2mm. ＞无显著损伤 肾脏： -皮质淋巴细胞浸润，-轻微，病灶性 左隐静脉： -表皮增生，-最少 肝脏： 肝脏： -中部裂开苍白区域(S)；一个，囊下， 3mm. -炎症细胞病灶，-最少 Ln肠系膜： Ln肠系膜： -充血的，最少 -增加的有色巨噬细胞，-轻微 卵巢： 卵巢：
-Cyst(S)；左边，一个，填充透明流体， 4mm. -卵泡Cyst(S)，-存在 胰腺： -腺泡萎缩，-最少 -淋巴样聚集体，-最少 皮肤(方案)： -表皮增生，-中度 脊髓： -出血，-最少 脾脏： 脾脏： -荚膜增厚；区域，扩散. ＞无显著损伤 子宫颈： -上皮粘液化，-存在 性别 雌性 剂量组 2 动物No. 0462 处死研究周 18 最终体重 2910.0g 处死研究日 125 验尸 组织病理学 肾脏： -皮质淋巴细胞浸润，-最少，病灶性 肝脏： -炎症细胞病灶，-最少 肺&支气管： 肺&支气管： -不完全萎缩；左叶. 无显著损伤 卵巢： 卵巢： -凸起区域(S)；每个上一个，左边， 3mm；右边，2mm.(滤泡) -突出的黄体，-存在 脊髓： -出血，-最少 胸腺： 胸腺： -小；1.066g. -Cyst(S)，-存在 -退缩/萎缩，-最少 子宫颈： -上皮粘液化，-存在 子宫： 子宫： -充血，最少 -充血，-最少 性别 雌性 剂量组 3 动物No. 0612 处死研究周 18 最终体重 2934.0g 处死研究日 125
验尸 组织病理学 肾脏： -皮质淋巴细胞浸润，-最少，病灶性 肝脏： 肝脏： -中部裂开苍白区域(S)；一个，囊下， 3mm. -Cyst(S)；在裂缝内，一个，充有黑色 液体，绿色，2mm. -炎症细胞病灶，-最少 -胆管增生，-最少 -外周胆管炎，-最少 肺&支气管： 肺&支气管： -不完全萎缩；左叶. -肺泡巨噬细胞，-最少 -血管周炎症/淋巴样细胞，-最少 食管： -淋巴样聚集体，-最少 胰腺： -腺泡萎缩，-最少，病灶性 皮肤(方案)： -表皮增生，-最少 脊髓： -出血，-最少 子宫颈： -上皮粘液化，-存在
猕猴的单个体重在以下表37中提供：
表37：体重：单个值
  动物   No.     在以下天的体重(kg)   -17   -9   1*   8*   15*   22*   29   36   50   57   64   71   77   重量变化(kg)   D1至71  D29至71   组1：GA201-ge，1.5mg/kg/次   623m   2.67 2.65 (-0.02) 2.69 (+0.04) 2.72 (+0.03) 2.76 (+0.04) 2.62 (-0.14) 2.72 (+0.10) 2.65 (-0.07) 2.71 (+0.06)  2.73 (+0.02) 2.61 (-0.12) 2.74 (+0.13) 2.71 (-0.03) 2.75 (+0.04)   +0.06   +0.03   590f   2.98  2.92 (-0.06) 2.97 (+0.05) 3.14 (+0.17) 3.13 (-0.01) 3.01 (-0.12) 3.06 (+0.05) 3.00 (-0.06) 3.19 (+0.19) 3.16 (-0.03) 3.11 (-0.05) 3.18 (+0.07) 3.27 (+0.09) 3.23 (-0.04)   +0.27   +0.17   组2：GA201-ge，4.5mg/kg/次   461m   2.50 2.56 (+0.06) 2.53 (-0.03) 2.47 (-0.06)  2.53 (+0.06) 2.53 NC 2.53 NC 2.61 (+0.08) 2.53 (-0.08) 2.45 (-0.08) 2.54 (-0.09) 2.60 (+0.06) 2.59 (-0.01)   +0.03   +0.06   462f   2.87 2.96 (+0.09) 2.91 (-0.05) 2.82 (-0.09) 2.95 (+0.13) 2.89 (-0.06) 2.88 (-0.01) 2.79 (-0.09) 2.91 (+0.12) 2.95 (+0.04) 3.05 (+0.10) 3.02 (-0.03) 2.96 (-0.06)   +0.05   +0.08   组3：GA201-ge，12mg/kg/次   463m   2.69 2.81 (+0.12) 2.86 (+0.05) 2.74 (-0.12) 2.81 (+0.07) 2.81 NC 2.81 NC 2.81 NC 2.75 (-0.06) 2.71 (-0.04) 2.92 (+0.21) 2.98 (+0.06) 3.09 (+0.11)   +0.23   +0.28   612f   2.84 2.96 (+0.12) 2.92 (-0.04) 2.98 (+0.06) 3.06 (+0.08) 3.01 (-0.05) 3.01 NC 2.94 (-0.07) 2.91 (-0.03) 2.81 (-0.10) 3.04 (+0.23) 3.05 (+0.01) 3.10 (0.05)   +0.18   +0.09
结论
在注射部位没有治疗效果和没有临床发现被认为与用Glyco-mAb(抗 -EGFR)的治疗相关。体重变化在正常预期范围内。在肉眼检查时没有发现 被认为与治疗相关，动物的器官体重在正常预期范围内。总之，1.5，4.5 或12mg/kg/次下的治疗是很好耐受的，没有清楚的系统毒性发现。
EGFR不是肿瘤特异性靶标，因为它存在于各种正常组织的表面上， 包括肝脏，肾脏和皮肤。具有人IgG1 Fc区域的抗-EGFR抗体先前被施用 于人并且已经显示可耐受的副作用性质(profile)(Vanhoefer，U.et al.，Clin. Oncol.2004 Jan 1；22(1)：175-84；Needle MN，Semin Oncol.2002 Oct；29(5 Suppl 14)：55-60)。清楚地，对于将具有显著增加的ADCC的抗-EGFR抗 体施用于人或其它哺乳动物，将存在重大的担忧，因为增强的杀伤活性可 以针对关键正常组织如肝脏、肾脏和皮肤来展示。令人惊讶地，本发明已 经发现体内施用该抗-EGFR抗体至哺乳动物不导致显著的毒性，所述抗 -EGFR抗体如上所述Fc改造并且具有提高可达1000-倍的ADCC活性。 抗体浓度被保持在1微克/毫升以上达至少4周(并且对于一些动物在100 微克/毫升以上)。该暴露水平对于抗体治疗是典型的。对于本研究的抗体 的最大ADCC已经在1毫克/毫升的浓度实现。单一剂量给药40和100mg 的抗-EGFR抗体(母体大鼠ICR62抗体)的剂量于人癌症患者已经显示 体内特异性靶向肿瘤(Modjtahedi，H.et al.，Br J Cancer.1996 Jan；73(2)：228-35.)。猕猴效应细胞具有高度同源的FcgammaRIII受体并且 已经显示与Fc改造的抗体(和与糖基改造的抗体，该抗体被改造而在Fc 区域具有增加水平的非岩藻糖基化寡糖)介导增强的ADCC。ADCC的水 平的提高非常类似于人效应细胞(PBMCs)所观察到的。
总之，我们已经发现被Fc改造而具有增加的Fc-FcgammaRIII结合亲 和性和增加的ADCC的抗-EGFR抗体可以被施用于哺乳动物以给出1毫 克抗体/毫升血清以上的浓度达至少4周的时间，以便提供通常与抗体在体 内靶细胞上显著累积相关的药物暴露，而不导致显著毒性。
本发明的抗原结合分子的毒性可以使用上文所述的任何方法和/或参 数(例如，血液化学值，组织病理学指标，等)、或通过本领域技术人员 已知的任何方法来测量和/或测定。临床显著水平的毒性被本领域技术人员 理解为超出美国食品和药物管理局对于临床施用的抗体通常接受的水平 的水平。
实施例5
对轻链CDRs的修饰
使用上述方法，从I-KC轻链可变区构建体(SEQ ID NO：43和SEQ ID NO：45)产生抗-EGFR轻链可变区变体，其中编码大鼠ICR62 CDRs中不同 位置的氨基酸残基的序列被来自人种系可变区基因序列的相应氨基酸残 基所替换。表38显示在I-KC轻链可变区构建体(SEQ ID NO：45)的CDRs 内部进行的替换。
表38：最小化轻链CDRs
    构建体名称   在SEQ ID NO：45   中进行的氨基酸替   换     其中进行替换的     轻链CDR     I-KC1   N30R*     CDR1     I-KC2   Y32W     CDR1     I-KC3   N34G     CDR1     I-KC4   N50T     CDR2     I-KC5   T51A     CDR2     I-KC6   N52S     CDR2     I-KC7   N53S     CDR2     I-KC8   T56S     CDR2     I-KC9   F94Y     CDR3
*按照标准命名法鉴别(例如，″N30R″是指SEQ ID NO：45的30位上 的天冬酰胺(N)残基被精氨酸(R)残基替换)。
所有以上鉴别的替换残基来源于人VK1_6受体序列，除了Y32W交 换以外，其中相关人种系序列的W替代SEQ ID NO：45的32位上的Y。
I-KC变体构建体(I-KC1至I-KC9)的每一个与包含构建体I-HHD(SEQ ID NO：16和SEQ ID NO：15)的重链可变区配对，并且按照先前实施例所述 的方法进行结合测定。将构建体I-KC1至I-KC9与I-KC构建体(SEQ ID NO：46和SEQ ID NO：45)比较在A431靶向细胞中对EGFR的结合亲和性 (图29)。如在图29中所示，仅将残基34修饰成它相应的人序列(N34G) 导致结合亲和性的轻微的降低(EC50值增加10倍)。所有其它构建体保留 与I-KC构建体(SEQ ID NO：45)相当的结合活性。因此，当与对EGFR特 异的嵌合(例如，人源化)重链构建体配对时，轻链可以是完全人的(例如， 来自人轻链V基因序列)并且仍保留对EGFR的特异性结合。特别是， CDR2和CDR3可以是完全人种系形式。
包含EGFR-特异性CDRs的抗原结合分子
本发明因此包括抗原结合分子，该抗原结合分子包括嵌合(例如，人源 化)重链可变区，该重链可变区包括与轻链可变区配对的EGFR-特异的 CDRs，其中所述轻链可变区具有少于10个的非人氨基酸残基。在其它实 施方案中，轻链可变区具有少于9，8，7，6，5，4，3，2，或1个非人氨 基酸残基。在优选实施方案中，轻链可变区具有少于2个或少于1个(即， 没有)非人氨基酸残基。在一个实施方案中，所述轻链可变区包括一个或 多个人种系可变区基因序列。编码轻链可变区的人种系可变区基因序列是 本领域已知的，并且可以在例如IMGT数据库(可获自 http://imgt.cines.fr/home.html)中发现。在一个优选实施方案中，所述人种 系序列来源于VK1_6种系序列。在其它实施方案中，在人种系轻链可变 区氨基酸序列内的氨基酸残基可以被一个或多个来自另一个人种系轻链 可变区序列的残基所替换。
在一个实施方案中，本发明涉及抗原结合分子，所述抗原结合分子包 括选自由下列各项组成的组的序列：SEQ ID NO.：1；SEQ ID No：3；SEQ ID No：5；SEQ ID No：7；SEQ ID No：9；SEQ ID No：11；SEQ ID No：13；SEQ ID No：15；SEQ ID No：17；SEQ ID No：19；SEQ ID No：21；SEQ ID No：23；SEQ ID No：25；SEQ ID No：27；SEQ ID No：29；SEQ ID No：31；SEQ ID No33；SEQ ID No：35；SEQ ID No：37；SEQ ID No：39；和SEQ ID No：121，和包含多肽 的轻链，所述多肽由一个或多个人种系可变基因序列编码。在一个优选实 施方案中，人种系序列来源于VK1_6种系序列。
在另一个实施方案中，本发明涉及抗原结合分子，该抗原结合分子包 括选自由下列各项组成的组的序列：SEQ ID NO：54，SEQ ID NO：56，SEQ ID NO：58，SEQ ID NO：60，SEQ ID NO：62，SEQ ID NO：64，SEQ ID NO：66， SEQ ID NO：68，SEQ ID NO：70，SEQ ID NO：72，SEQ ID NO：74，SEQ ID NO：122，和SEQ ID NO：124；(b)选自由下列各项组成的组的序列：SEQ ID NO：76，SEQ ID NO：78，SEQ ID NO：80，SEQ ID NO：82，SEQ ID NO：84，SEQ ID NO：86，SEQ ID NO：88，SEQ ID NO：90，SEQ ID NO：92，SEQ ID NO：94， SEQ ID NO：96，SEQ ID NO：98，SEQ ID NO：100，SEQ ID NO：102，SEQ ID NO：104，SEQ ID NO：106，和SEQ ID NO：126；(c)SEQ ID NO：108；和(d) 包括由一个或多个人种系基因序列编码的人轻链可变区的多肽。在具体实 施方案中，人种系序列来源于VK1_6种系序列。在另一个实施方案中， 人种系可变区基因序列包括VK1_6种系基因序列，其中一个或多个氨基 酸密码子被来自不同的人种系轻链可变区基因序列的序列所替换。
在其它实施方案中，本发明的抗原结合分子包括本发明的EGFR-特异 的重链可变区，和SEQ ID NO：45的变体。在一个实施方案中，SEQ ID NO：45的变体包括在互补决定区(CDRs)中的一个或多个位点上的氨基酸 替换。在特定实施方案中，替换是在选自由下列各项组成的组的位置上的 氨基酸残基的替换：SEQ ID NO：45的氨基酸位置30；SEQ ID NO：45的氨 基酸位置32；SEQ ID NO：45的氨基酸位置34；SEQ ID NO：45的氨基酸位 置50；SEQ ID NO：45的氨基酸位置51；SEQ ID NO：45的氨基酸位置52； SEQ ID NO：45的氨基酸位置53；SEQ ID NO：45的氨基酸位置56；SEQ ID NO：45的氨基酸位置94；及其替换的任何组合。在更具体的实施方案中， SEQ ID NO：45中的替换选自由下列各项组成的组：精氨酸(R)对SEQ ID NO：45的位置30上的天冬酰胺(N)的替换；色氨酸(W)对SEQ ID NO：45 的位置32上的酪氨酸(Y)的替换；甘氨酸(G)对SEQ ID NO：45的位置34 上的天冬酰胺(N)的替换；苏氨酸(T)对SEQ ID NO：45的位置50上的天冬 酰胺(N)的替换；丙氨酸(A)对SEQ ID NO：45的位置51上的苏氨酸(T)的 替换；丝氨酸(S)对SEQ ID NO：45的位置52上的天冬酰胺(N)的替换；丝 氨酸(S)对SEQ ID NO：45的位置53上的天冬酰胺(N)的替换；丝氨酸(S)对 SEQ ID NO：45的位置56上的苏氨酸(T)的替换；酪氨酸(Y)对SEQ ID NO：45的位置94上的苯丙氨酸(F)的替换；及其任何组合。在具体实施方 案中，在SEQ ID NO：45中所有这些氨基酸残基的替换被结合到单一轻链 变体中。在优选实施方案中，当轻链变体与包括本发明的重链可变区的多 肽配对时，包括具有对ICR62 CDRs的氨基酸替换的轻链变体的抗原结合 分子保留对EGFR的特异结合(与包括包含序列SEQ ID NO：45的轻链可 变区的抗原结合分子相比)。
本发明还涉及编码任何上述多肽和/或抗原结合分子的多核苷酸。本发 明进一步涉及上述抗原结合分子，与药用载体一起。
本说明书中提到的所有出版物如教科书，期刊论文，GenBank或其它 序列数据库条目，公开的申请，和专利申请在此通过参考结合的程度与以 下相同：似乎每个单独的出版物或专利申请被明确地和单独地指示而通过 参考结合。

序列表
<110>格黎卡特生物技术股份公司
<120>结合EGFR的抗原结合分子，编码它的载体，及其用途
<130>1975.043PC02/TJS/T-M
<150>60/650,115
<151>2005-02-07
<160>127
<170>PatentIn version 3.3
<210>1
<211>120
<212>PRT
<213>Rattus sp.
<220>
<223>ICR62 VH
<400>1
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1               5                   10                  15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Gly Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Lys Ile His Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile
        35                  40                  45
Gly Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Asn Glu Lys Phe
    50                  55                  60
Lys Ser Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Thr Asp Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Met Glu Leu Thr Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Thr Tyr Tyr Cys
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Thr Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Ala Ser Val Thr Val Ser Ser
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<211>359
<212>DNA
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<220>
<223>ICR62 VH
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<212>PRT
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Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
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Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
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Gly Gly Ile Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ala Gln Lys Phe
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Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
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<220>
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<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA
<400>10
caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggggcctc ggtgaaggtc     60
tcctgcaagg cctctggttt tacattcact gactactata tgcactgggt gcgacaggcc     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggctgg atcaatccta acagtggtta tagtacctac     180
gcacagaagt ttcagggcag ggtcaccatg accgccgaca cgtccatcag cacagcctac     240
atggagctga gcaggctgag atctgacgac acggccgtgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>11
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HLB
<4D0>11
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1               5                   10                  15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Gly Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Lys Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ala Gln Lys Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Ala Asp Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>12
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HLB
<400>12
caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggagcctc ggtgaaggtc     60
tcctgcaagg gttctggttt tacattcact gactacaaga tccactgggt gcgacaggcc     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggatac ttcaacccta acagcggtta tagtacctac     180
gcacagaagt tccagggcag ggtcaccatg accgccgaca cgtccatcag cacagcctac     240
atggagctga gcaggctgag atctgacgac acggccgtgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>13
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HLC
<400>13
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1               5                   10                  15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Gly Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Lys Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Asn Glu Lys Phe
    50                  55                  60
Lys Ser Arg Val Thr Met Thr Ala Asp Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>14
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HLC
<400>14
caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggagcctc agtgaaggtc     60
tcctgcaagg gttctggttt tacattcact gactacaaga tccactgggt gcgacaggcc     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggatac ttcaacccta acagcggtta cagtacttac     180
aacgagaagt tcaagagccg ggtcaccatg accgccgaca cgtccatcag cacagcctac     240
atggagctga gcaggctgag atctgacgac acggccgtgt attactgtgc gagactatcc     300
ccagggggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>15
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HHD
<400>15
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1               5                   10                  15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Lys Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Tyr Phe Asn Pro Ash Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ala Gln Lys Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>16
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HHD
<400>16
caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctgggtcctc ggtgaaggtc     60
tcctgcaagg cctctggttt cacattcact gactacaaga tacactgggt gcgacaggcc     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggatat ttcaacccta acagcggtta tagtacctac     180
gcacagaagt tccagggcag ggtcaccatt accgcggaca aatccacgag cacagcctac     240
atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>17
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HHE
<400>17
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1               5                   10                  15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Gly Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Lys Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ala Gln Lys Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>18
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HHE
<400>18
caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctgggtcctc ggtgaaggtc     60
tcctgcaagg gttctggttt cacattcact gactacaaga tatcctgggt gcgacaggct     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggatat ttcaacccta acagcggtta tagtacctac     180
gcacagaagt tccagggcag ggtcaccatt accgcggaca aatccacgag cacagcctac     240
atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>19
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HHF
<400>19
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1               5                   10                  15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Gly Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Lys Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Asn Tyr Ala Gln Lys Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>20
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HHF
<400>20
caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctgggtcctc ggtgaaggtc     60
tcctgcaagg gttctggttt tacattcact gactacaaga tacactgggt gcgacaggcc     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggatat ttcaacccta acagcggtta ttcgaactac     180
gcacagaagt tccagggcag ggtcaccatt accgcggaca aatccacgag cacagcctac     240
atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>21
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HHG
<400>21
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1               5                   10                  15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Gly Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Lys Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ala Thr Tyr Ala Gln Lys Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>22
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HHG
<400>22
caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctgggtcctc ggtgaaggtc     60
tcctgcaagg gttctggttt tacattcact gactacaaga tacactgggt gcgacaggcc     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggatat ttcaacccta acagcggtta tgccacgtac     180
gcacagaagt tccagggcag ggtcaccatt accgcggaca aatccacgag cacagcctac     240
atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>23
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA1
<400>23
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1               5                   10                  15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Trp Ile Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ser Pro Ser Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Gln Val Thr Ile Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>24
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA1
<400>24
caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggagcctc ggtgaaggtc     60
tcctgcaagg cctctggttt tacattcact gactactata tgcactgggt gcgacaggcc     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggctgg atcaatccta acagtggtta tagtacctac     180
agcccaagct tccaaggcca ggtcaccatc tcagccgaca agtccatcag caccgcctac     240
ctgcagtgga gcagcctgaa ggcctcggac accgccatgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>25
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA2
<400>25
Gln Val Gln Leu Val Gln ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1               5                   10                  15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Trp Ile Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Asn Glu Lys Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Gln Val Thr Ile Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>26
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA2
<400>26
caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggagcctc ggtgaaggtc     60
tcctgcaagg cctctggttt tacattcact gactactata tgcactgggt gcgacaggcc     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggctgg atcaatccta acagtggtta tagtacctac     180
aacgagaagt tccaaggcca ggtcaccatc tcagccgaca agtccatcag caccgcctac     240
ctgcagtgga gcagcctgaa ggcctcggac accgccatgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>27
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA3
<400>27
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1               5                   10                  15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Trp Ile Asn Pro Ash Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ser Pro Ser Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Gln Val Thr Ile Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
G1y Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>28
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA3
<400>28
caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggagcctc ggtgaaggtc     60
tcctgcaagg cctctggtta cacattcact gactactata tgcactgggt gcgacaggcc     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggctgg atcaatccta acagtggtta tagtacctac     180
agcccaagct tccaaggcca ggtcaccatc tcagccgaca agtccatcag caccgcctac     240
ctgcagtgga gcagcctgaa ggcctcggac accgccatgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>29
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA4
<400> 29
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1               5                   10                  15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Trp Ile Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Asn Glu Lys Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Gln Val Thr Ile Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>30
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA4
<400>30
caggtgcagc tggtgcagtc tggggctgag gtgaagaagc ctggagcctc ggtgaaggtc     60
tcctgcaagg cctctggtta cacattcact gactactata tgcactgggt gcgacaggcc     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggctgg atcaatccta acagtggtta tagtacctac     180
aacgagaagt tccaaggcca ggtcaccatc tcagccgaca agtccatcag caccgcctac     240
ctgcagtgga gcagcctgaa ggcctcggac accgccatgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>31
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA5
<400>31
Gln Met Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Va1 Lys Lys Pro Gly Thr
1               5                   10                  15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Trp Ile Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ser Pro Ser Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Gln Val Thr Ile Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>32
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA5
<400>32
cagatgcagc tggtgcagtc tgggccagag gtgaagaagc ctggaacctc ggtgaaggtc     60
tcctgcaagg cctctggttt tacattcact gactactata tgcactgggt gcgacaggcc     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggctgg atcaatccta acagtggtta tagtacctac     180
agcccaagct tccaaggcca ggtcaccatc tcagccgaca agtccatcag caccgcctac     240
ctgcagtgga gcagcctgaa ggcctcggac accgccatgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>33
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA6
<400>33
Gln Met Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Val Lys Lys Pro Gly Thr
1               5                   10                  15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Trp Ile Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Asn Glu Lys Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Gln Val Thr Ile Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>34
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA6
<400>34
cagatgcagc tggtgcagtc tgggccagag gtgaagaagc ctggaacctc ggtgaaggtc     60
tcctgcaagg cctctggttt tacattcact gactactata tgcactgggt gcgacaggcc     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggctgg atcaatccta acagtggtta tagtacctac     180
aacgagaagt tccaaggcca ggtcaccatc tcagccgaca agtccatcag caccgcctac     240
ctgcagtgga gcagcctgaa ggcctcggac accgccatgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>35
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA7
<400>35
Gln Met Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Val Lys Lys Pro Gly Thr
1               5                   10                  15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Lys Ile His Trp Val Arg Gln Ala Arg Gly Gln Arg Leu Glu Trp Ile
        35                  40                  45
Gly Trp Ile Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Asn Glu Lys Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Gln Val Thr Ile Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>36
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA7
<400>36
cagatgcagc tggtgcagtc tgggccagag gtgaagaagc ctggaacctc ggtgaaggtc      60
tcctgcaagg cctctggttt tacattcact gactacaaga tccactgggt gcgacaggcc     120
cgcggacaac ggctcgagtg gatcggctgg atcaatccta acagtggtta tagtacctac     180
aacgagaagt tccaaggcca ggtcaccatc tcagccgaca agtccatcag caccgcctac     240
ctgcagtgga gcagcctgaa ggcctcggac accgccatgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>37
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA8
<400>37
Gln Met Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Val Lys Lys Pro Gly Thr
1               5                   10                  15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Lys Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ala Gln Lys Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>38
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA8
<400>8
cagatgcagc tggtgcagtc tgggccagag gtgaagaagc ctggaacctc ggtgaaggtc     60
tcctgcaagg cctctggttt tacattcact gactacaaga tccactgggt gcgacaggcc     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggatat ttcaacccta acagcggtta tagtacctac     180
gcacagaagt tccagggcag ggtcaccatt accgcggaca aatccacgag cacagcctac     240
atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>39
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA9
<400>39
Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Glu
1               5                   10                  15
Ser Leu Lys Ile Ser Cys Lys Gly Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Lys Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Tyr Phe ASn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ala Gln Lys Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>40
<211>360
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA9
<400>40
gaggtgcagc tcgtgcagtc tggcgCtgag gtgaagaagc ctggcgagtc gttgaagatc     60
tcctgcaagg gttctggtta ttcattcact gactacaaga tccactgggt gcgacaggcc     120
cctggacaag ggctcgagtg gatgggatat ttcaacccta acagcggtta tagtacctac     180
gcacagaagt tccagggcag ggtcaccatt accgcggaca aatccacgag cacagcctac     240
atggagctga gcagcctgag atctgaggac acggccgtgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
<210>41
<211>19
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>信号序列
<400>41
Met Asp Trp Thr Trp Arg Ile Leu Phe Leu Val Ala Ala Ala Thr Gly
1               5                   10                  15
Ala His Ser
<210>42
<211>57
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>信号序列
<400>42
atggactgga cctggaggat cctcttcttg gtggcagcag ccacaggagc ccactcc    57
<210>43
<211>108
<212>PRT
<213>Rattus sp.
<220>
<223>ICR62 VL
<400>43
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Phe Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Asn Cys Lys Ala Ser Gln Asn Ile Asn Asn Tyr
            20                  25                  30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Leu Gly Glu Ala Pro Lys Arg Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Asn Thr Asn Asn Leu Gln Thr Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Thr Leu Thr Ile Ser Sar Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Phe Cys Leu Gln His Ash Ser Phe Pro Thr
                85                  90                  95
Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys Arg Thr
            100                 105
<210>44
<211>324
<212>DNA
<213>Rattus sp.
<220>
<223>ICR62 VL
<400>44
gacatccaga tgacccagtc tccttcattc ctgtctgcat ctgtgggaga cagagtcact     60
atcaactgca aagcaagtca gaatattaac aattacttaa actggtatca gcaaaagctt     120
ggagaagctc ccaaacgcct gatatataat acaaacaatt tgcaaacagg catcccatca     180
aggttcagtg gcagtggatc tggtacagat tacacactca ccatcagcag cctgcagcct     240
gaagattttg ccacatattt ctgcttgcag cataatagtt ttcccacgtt tggagctggg     300
accaagctgg aactgaaacg tacg                                            324
<210>45
<211>108
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-KC
<400>45
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Gly Ile Asn Asn Tyr
            20                  25                  30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Arg Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Asn Thr Asn Asn Leu Gln Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln His Asn Ser Phe Pro Thr
                85                  90                  95
Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Thr
            100                 105
<210>46
<211>324
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-KC
<400>46
gatatccaga tgacccagtc tccatcctcc ctgtctgcat ctgtcggaga ccgggtcacc     60
atcacctgcc gggcaagtca gggcattaac aattacttaa attggtacca gcagaagcca     120
gggaaagccc ctaagcgcct gatctataat accaacaact tgcagacagg cgtcccatca     180
aggttcagcg gcagtggatc cgggacagaa ttcactctca ccatcagcag cctgcagcct     240
gaagattttg ccacctatta ctgcttgcagg cataatagtt ttcccacgtt tggccagggc    300
accaagctcg agatcaagcg tacg                                            324
<210>47
<211>22
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>信号序列
<400>47
Met Asp Met Arg Val Pro Ala Gln Leu Leu Gly Leu Leu Leu Leu Trp
1               5                   10                  15
Phe Pro Gly Ala Arg Cys
            20
<210>48
<211>66
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>信号序列
<400>48
atggacatga gggtccccgc tcagctcctg ggcctcctgc tgctctggtt cccaggtgcc    60
aggtgt                                                               66
<210>49
<211>109
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-KA
<400>49
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Gly Ile Asn Asn Tyr
            20                  25                  30
Leu Ash Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Arg Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Asn Thr Asn Asn Leu Gln Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Glu Tyr Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln His Asn Ser Phe Pro Thr
                85                  90                  95
Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Thr Val
            100                 105
<210>50
<211>327
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-KA
<400>50
gatatccaga tgacccagtc tccatcctcc ctgtctgcat ctgtcggaga ccgggtcacc     60
atcacctgcc gggcaagtca gggcattaac aattacttaa attggtacca gcagaagcca     120
gggaaagccc ctaagcgcct gatctataat accaacaact tgcagacagg cgtcccatca     180
aggttcagcg gcagtggatc cgggacagaa tacactctca ccatcagcag cctgcagcct     240
gaagattttg ccacctatta ctgcttgcag cataatagtt ttcccacgtt tggccagggc     300
accaagctcg agatcaagcg tacggtg                                         327
<210>51
<211>109
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-KB
<400>51
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Ile Asn Asn Tyr
            20                  25                  30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Arg Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Asn Thr Asn Asn Leu Gln Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Glu Tyr Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln His Asn Ser Phe Pro Thr
                85                  90                  95
Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Thr Val
            100                 105
<210>52
<211>327
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-KB
<400>52
gatatccaga tgacccagtc tccatcctcc ctgtctgcat ctgtcggaga ccgggtcacc     60
atcacctgca aagcaagtca gaatattaac aattacttaa actggtacca gcagaagcca     120
gggaaagccc ctaagcgcct gatctataat accaacaact tgcagacagg cgtcccatca     180
aggttcagcg gcagtggatc cgggacagaa tacactctca ccatcagcag cctgcagcct     240
gaagattttg ccacctatta ctgcttgcag cataatagtt ttcccacgtt tggccagggc     300
accaagctcg agatcaagcg tacggtg                                         327
<210>53
<211>5
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 Kabat
<400>53
Asp Tyr Lys Ile His
1               5
<210>54
<211>15
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 Kabat
<400>54
gactacaaga tacac    15
<210>55
<211>5
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 Kabat
<400>55
Asp Tyr Ala Ile Ser
1               5
<210>56
<211>15
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 Kabat
<400>56
gactacgcca tcagc    15
<210>57
<211>5
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 Kabat
<400>57
Asp Tyr Tyr Met His
1               5
<210>58
<211>15
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 Kabat
<400>58
gactactata tgcac    15
<210>59
<211>7
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 Chothia
<400>59
Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
1               5
<210>60
<211>21
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 Chothia
<400>60
ggttttacat tcactgacta c    21
<210>61
<211>7
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 Chothia
<400>61
Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
1               5
<210>62
<211>21
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 Chothia
<400>62
ggttacacat tcactgacta c    21
<210>63
<211>7
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 Chothia
<400>63
Gly Tyr Ser Phe Thr Asp Tyr
1               5
<210>64
<211>21
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 Chothia
<400>64
ggttattcat tcactgacta c    21
<210>65
<211>10
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 AbM
<400>65
Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr Lys Ile His
1               5                   10
<210>66
<211>30
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 AbM
<400>66
ggttttacat tcactgacta caagatacac    30
<210>67
<211>10
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 AbM
<400>67
Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr Ala Ile Ser
1               5                   10
<210>68
<211>30
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 AbM
<400>68
ggttttacat tcactgacta cgccatcagc    30
<210>69
<211>10
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 AbM
<400>69
Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr Tyr Met His
1               5                   10
<210>70
<211>30
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 AbM
<400>70
ggttttacat tcactgacta ctatatgcac    30
<210>71
<211>10
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 AbM
<400>71
Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Tyr Met His
1               5                   10
<210>72
<211>30
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 AbM
<400>72
ggttacacat tcactgacta ctatatgcac    30
<210>73
<211>10
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 AbM
<400>73
Gly Tyr Ser Phe Thr Asp Tyr Lys Ile His
1               5                   10
<210>74
<211>30
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR1 AbM
<400>74
ggttattcat tcactgacta caagatacac    30
<210>75
<211>17
<212>PRT
<213>人工的
<220>重链CDR2 Kabat
<223>
<400>75
Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Asn Glu Lys Phe Lys
1               5                   10                  15
Ser
<210>76
<211>51
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>76
tattttaatc ctaacagtggttatagtacc tacaatgaaa agttcaagag c    51
<210>77
<211>17
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>77
Gly Ile Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ala Gln Lys Phe Gln
1               5                   10                  15
Gly
<210>78
<211>51
<212>DNA
<2L3>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>78
gggatcaatc ctaacagtgg ttatagtacc tacgcacaga agttccaggg c    51
<210>79
<211>17
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>79
Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ala Gln Lys Phe Gln
1               5                   10                  15     
Gly
<210>80
<211>51
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>80
tatttcaacc ctaacagcgg ttatagtacc tacgcacaga agttccaggg c    51
<210>81
<211>17
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>81
Trp Ile Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ala Gln Lys Phe Gln
1               5                   10                  15 
Gly
<210>82
<211>51
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>82
 tggatcaatc ctaacagtgg ttatagtacc tacgcacaga agtttcaggg c    51
<210>83
<211>17
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>83
Trp Ile Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ser Pro Ser Phe Gln
1               5                   10                  15
Gly
<210>84
<211>51
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>84
tggatcaatc ctaacagtgg ttatagtacc tacagcccaa gcttccaagg c    51
<210>85
<211>17
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>85
Trp Ile Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Asn Glu Lys Phe Gln
1               5                   10                  15
Gly
<210>86
<211>51
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>86
 tggatcaatc ctaacagtgg ttatagtacc  tacaacgaga agttccaagg c    51
<210>87
<211>17
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>87
Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Asn Tyr Ala Gln Lys  Phe Gln
1               5                   10                   15
Gly
<210>88
<211>51
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>88
tatttcaacc ctaacagcgg ttattcgaac tacgcacaga agttccaggg c    51
<210>89
<211>17
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>89
Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ala Thr Tyr Ala Gln Lys Phe Gln
1               5                       10              15
Gly
<210>90
<211>51
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Kabat
<400>90
tatttcaacc ctaacagcgg ttatgccacg tacgcacaga agttccaggg c    51
<210>91
<211>8
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Chothia
<400>91
Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr
1               5
<210>92
<211>24
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Chothia
<400>92
aatcctaaca gtggttatag  tacc    24
<210>93
<211>8
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Chothia
<400>93
Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Asn
1               5
<210>94
<211>24
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Chothia
<400>94
aaccctaaca gcggttattc gaac    24
<210>95
<211>8
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Chothia
<400>95
Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ala Thr
1               5
<210>96
<211>24
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 Chothia
<400>96
aaccctaaca  gcggttatgc  cacg    24
<210>97
<211>10
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 AbM
<400>97
Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr
1               5                   10
<210>98
<211>30
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 AbM
<400>98
tattttaatc ctaacagtgg ttatagtacc    30
<210>99
<211>10
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 AbM
<400>99
Gly Ile Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr
1               5               10
<210>100
<211>30
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 AbM
<400>100
gggatcaatc ctaacagtgg ttatagtacc    30
<210>101
<211>10
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 AbM
<400>101
Trp Ile Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr
1               5                   10
<210>102
<211>30
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 AbM
<400>102
tggatcaatc  ctaacagtgg  ttatagtacc    30
<210>103
<211>10
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 AbM
<400>103
Tyr Phe AsnPro Asn Ser Gly Tyr Ser Asn
1              5                   10
<210>104
<211>30
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 AbM
<400>104
tatttcaacc ctaacagcggttattcgaac    30
<210>105
<211>10
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 AbM
<400>105
Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr A1a Thr
1               5                   10
<210>106
<211>30
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR2 AbM
<400>106
tatttcaacc ctaacagcgg ttatgccacg    30
<210>107
<211>11
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR3 Kabat Chothia AbM
<400>107
Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala
1               5               10
<210>108
<211>33
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>重链CDR3 Kabat Chothia AbM
<400>108
ctatccccag gcggttacta  tgttatggatgcc    33
<210>109
<211>328
<212>PRT
<213>人
<220>
<223>IgG1恒定区
<400>109
Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr
1               5                   10                  15
Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro
            20                  25                  30
Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val
        35                  40                  45
His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser
    50                  55                  60
Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile
65                  70                  75                  80
Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Ala
                85                  90                  95
Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
            100                 105                 110
Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
        115                 120                 125
Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
    130                 135                 140
Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
145                 150                 155                 160
Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
                165                 170                 175
Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
            180                 185                 190
Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
        195                 200                 205
Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
    210                 215                 220
Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr
225                 230                 235                 240
Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
                245                 250                 255
Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
            260                 265                 270
Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
        275                 280                 285
Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Ash Val Phe
    290                 295                 300
Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
305                 310                 315                 320
Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
                325
<210>110
<211>987
<212>DNA
<213>人
<220>
<223>IgG1恒定区
<400>110
accaagggcc catcggtctt ccccctggca ccctcctcca agagcacctc tgggggcaca     60
gcggccctgg gctgcctggt caaggactac ttccccgaac cggtgacggt gtcgtggaac     120
tcaggcgccc tgaccagcgg cgtgcacacc ttcccggctg tcctacagtc ctcaggactc     180
tactccctca gcagcgtggt gaccgtgccc tccagcagct tgggcaccca gacctacatc     240
tgcaacgtga atcacaagcc cagcaacacc aaggtggaca agaaagcaga gcccaaatct     300
tgtgacaaaa ctcacacatg cccaccgtgc ccagcacctg aactcctggg gggaccgtca     360
gtcttcctct tccccccaaa acccaaggac accctcatga tctcccggac ccctgaggtc     420
acatgcgtgg tggtggacgt gagccacgaa gaccctgagg tcaagttcaa ctggtacgtg     480
gacggcgtgg aggtgcataa tgccaagaca aagccgcggg aggagcagta caacagcacg     540
taccgtgtgg tcagcgtcct caccgtcctg caccaggact ggctgaatgg caaggagtac     600
aagtgcaagg tctccaacaa agccctccca gcccccatcg agaaaaccat ctccaaagcc     660
aaagggcagc cccgagaacc acaggtgtac accctgcccc catcccggga tgagctgacc     720
aagaaccagg tcagcctgac ctgcctggtc aaaggcttct atcccagcga catcgccgtg     780
gagtgggaga gcaatgggca gccggagaac aactacaaga ccacgcctcc cgtgctggac     840
tccgacggct ccttcttcct ctacagcaag ctcaccgtgg acaagagcag gtggcagcag     900
gggaacgtct tctcatgctc cgtgatgcat gaggctctgc acaaccacta cacgcagaag     960
agcctctccc tgtctccggg taaatga                                         987
<210>111
<211>11
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>Kabat轻链CDR1
<400>111
Lys Ala Ser Gln Asn Ile Asn Asn Tyr Leu Asn
1               5                   10
<210>112
<211>33
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>Kabat轻链CDR1
<400>112
aaagcaagtc agaatattaa  caattactta  aac    33
<210>113
<211>11
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>Kabat轻链CDR1
<400>113
Arg Ala Ser Gln Gly Ile Asn Asn Tyr Leu Asn
1               5                   10
<210>114
<211>33
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>Kabat轻链CDR1
<400>114
cgggcaagtc agggcattaa caattactta aat    33
<210>115
<211>7
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>Kabat轻链CDR2
<400>115
Asn Thr Asn Asn Leu Gln Thr
1               5
<210>116
<211>21
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>Kabat轻链CDR2
<400>116
aatacaaaca atttgcaaac a    21
<210>117
<211>8
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>Kabat轻链CDR3
<400>117
Leu Gln His Asn Set Phe Pro Thr
1               5
<210>118
<211>21
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>Kabat轻链CDR2
<400>118
aataccaaca acttgcagac a    21
<210>119
<211>24
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>Kabat轻链CDR3
<400>119
ttgcagcata atagttttcc cacg    24
<210>120
<211>361
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA10
<400>120
gaggtgcagc tcgtgcagtc tggcgctgag gtgaagaagc ctggcgagtc gttgaagatc     60
tcctgcaagg gttctggtta ttcattcact gactacaaga tccactgggt gcgacagatg     120
cctggaaagg gcctcgagtg gatgggctac ttcaatccta acagtggtta tagtacctac     180
agcccaagct tccaaggcca ggtcaccatc tcagccgaca agtccatcag caccgcctac     240
ctgcagtgga gcagcctgaa ggcctcggac accgccatgt attactgtgc gagactatcc     300
ccaggcggtt actatgttat ggatgcctgg ggccaaggga ccaccgtgac cgtctcctca     360
g                                                                     361
<210>121
<211>120
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>I-HLA10
<400>121
Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Glu
1               5                   10                  15
Ser Leu Lys Ile Ser Cys Lys Gly Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Asp Tyr
            20                  25                  30
Lys Ile His Trp Val Arg Gln Met Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Met
        35                  40                  45
Gly Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ser Pro Ser Phe
    50                  55                  60
Gln Gly Gln Val Thr Ile Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Arg Leu Ser Pro Gly Gly Tyr Tyr Val Met Asp Ala Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>122
<211>15
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>Kabat重链CDR1
<400>122
gactacaaga tatcc      15
<210>123
<211>5
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>Kabat重链CDR1
<400>123
Asp Tyr Lys Ile Ser
1               5
<210>124
<211>30
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>AbM重链CDR1
<400>124
ggtttcacat tcactgacta caagatatcc    30
<210>125
<211>10
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>AbM重链CDR1
<400>125
Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr Lys Ile Ser
1               5                   10
<210>126
<211>51
<212>DNA
<213>人工的
<220>
<223>Kabat重链CDR2
<400>126
tacttcaatc ctaacagtgg ttatagtacc tacagcccaa gcttccaagg c    51
<211>17
<212>PRT
<213>人工的
<220>
<223>Kabat重链CDR2
<400>127
Tyr Phe Asn Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Thr Tyr Ser Pro Ser Phe Gln
1               5                   10                  15
Gly