1.一类N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物，其特征在于具有如式I所示的化学结构通式：
其中，X选自：卤素、CN、NO2、NH2、取代烷基、取代不饱和烃基；Y选自：卤素、CN、NO2、NH2、
1
取代烷基、取代不饱和烃基；R 选自：取代烷基、取代不饱和烃基、甲硫基取代烷基、甲硫基取代不饱和烃基、氰基、取代磺酰基、取代氨基甲酰基；优选：X选自：氯、溴；Y选自：氯、溴；
1
R 选自：2-甲硫基乙基、2-((N-氰基)甲基硫亚胺基)乙基、2-((N-氰基)甲基砜亚胺基)乙基、2-甲硫基叔丁基、2-((N-氰基)甲基硫亚胺基)叔丁基、2-((N-氰基)甲基砜亚胺基)叔丁基。
2.一类N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物，其特征在于具有如式IA
所示的化学结构通式：
X选自：卤素、CN、NO2、NH2、取代烷基、取代不饱和烃基；Y选自：卤素、CN、NO2、NH2、取代烷基、取代不饱和烃基；R2选自：H、取代烷基、取代不饱和烃基、取代芳基；X优选：Cl、Br；Y优选：Cl、Br；R2优选：H、CH3。
3.一类N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物，其特征在于具有如式IB
所示的化学结构通式：
X选自：卤素、CN、NO2、NH2、取代烷基、取代不饱和烃基；Y选自：卤素、CN、NO2、NH2、取代
2
烷基、取代不饱和烃基；R 选自：H、取代烷基、取代不饱和烃基、取代芳基；X优选：Cl、Br；Y
2
优选：Cl、Br；R 优选：H、CH3。
4.一类N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物，其特征在于具有如式IC
所示的化学结构通式：
X选自：卤素、CN、NO2、NH2、取代烷基、取代不饱和烃基；Y选自：卤素、CN、NO2、NH2、取代
2
烷基、取代不饱和烃基；R 选自：H、取代烷基、取代不饱和烃基、取代芳基；X优选：Cl、Br；Y
2
优选：Cl、Br；R 优选：H、CH3。
5.权利要求1、2、3、4所述的一类含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC的合成方法，具体合成路线如下：
其中，X选自：卤素、CN、NO2、NH2、取代烷基、取代不饱和烃基；Y选自：卤素、CN、NO2、NH2、
2
取代烷基、取代不饱和烃基；R 选自：H、取代烷基、取代不饱和烃基、取代芳基；X优选：氯、
2
溴；Y优选：氯、溴；R 优选：H、CH3；
具体分为以下步骤：
A.取代苯并噁嗪IV的制备：
在50毫升圆底烧瓶中加入15毫升乙腈、1.0毫摩尔3-取代-1-(3-氯吡
啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸II、5毫摩尔甲基磺酰氯，简写为MsCl、0.4克即5毫摩尔吡啶，简写为Py，冷却至-5摄氏度，搅拌30分钟后加入1.0毫摩尔取代邻氨基苯甲酸，缓慢升至室温后搅拌过夜，有黄色固体取代苯并噁嗪IV析出，过滤，水洗，真空干燥，直接用于下一步反应；所述3-取代-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸II选自3-氯-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸、3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸；所述取代苯并噁嗪IV选自2-(3-氯-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)-8-甲基-6-氯-4-氧
代-4H-苯并-[d][1，3]-噁嗪、2-(3-氯-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)-8-甲基-6-溴-4-氧代-4H-苯并-[g][1，3]-噁嗪、2-(3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡
唑-5-基)-8-甲基-6-氯-4-氧代-4H-苯并-[d][1，3]-噁嗪、2-(3-溴-1-(3-氯吡
啶-2-基)-1H-吡唑-5-基)-8-甲基-6-溴-4-氧代-4H-苯并-[d][1，3]-噁嗪；
B.1-(3-氯吡啶-2-基)-3-卤代-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-卤代-6-(2-(甲硫
基烷基)胺基甲酰基)苯胺IA的制备：
在50毫升圆底烧瓶中加入0.5毫摩尔取代苯并噁嗪IV、20毫升四氢呋喃，简写为
THF、5.0毫摩尔的取代甲硫基乙氨，反应混合物室温搅拌7小时；减压浓缩除去溶剂，所得残余物经200～300目硅胶柱层析纯化得黄色或白色固体1-(3-氯吡啶-2-基)-3-卤
代-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-卤代-6-(2-(甲硫基烷基)胺基甲酰基)苯胺IA，洗
脱剂为60～90摄氏度的石油醚∶乙酸乙酯，体积比为3∶1；用所得纯品计算收率，收率
40-70％；合成化合物的量按相应比例扩大或缩小；相应反应容器的容积按比例扩大或缩小；所述1-(3-氯吡啶-2-基)-3-卤代-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-卤代-6-(2-(甲硫基烷基)胺基甲酰基)苯胺IA选自1-(3-氯吡啶-2-基)-3-氯-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲
基-4-氯-6-(2-(甲硫基乙基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-氯-1H-吡
唑-5-甲酰-2-甲基-4-氯-6-(2-(甲硫基叔丁基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡
啶-2-基)-3-氯-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-溴-6-(2-(甲硫基乙基)胺基甲酰
基)苯胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-氯-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-溴-6-(2-(甲硫
基叔丁基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-溴-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲
基-4-氟-6-(2-(甲硫基乙基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-溴-1H-吡
唑-5-甲酰-2-甲基-4-氯-6-(2-(甲硫基叔丁基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡
啶-2-基)-3-溴-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-溴-6-(2-(甲硫基乙基)胺基甲酰基)
苯胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-溴-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-溴-6-(2-(甲硫基叔丁基)胺基甲酰基)苯胺；
C.1-(3-氯吡啶-2-基)-3-卤代-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-卤代-6-(2-((N-氰
基甲基硫亚胺基)烷基)胺基甲酰基)苯胺IB的制备：
在50毫升圆底烧瓶中加入0.5毫摩尔1-(3-氯吡啶-2-基)-3-卤代-1H-吡唑-5-甲
酰-2-甲基-4-卤代-6-(2-(甲硫基烷基)胺基甲酰基)苯胺IA、15毫升干燥的二氯甲烷，冰水浴降温至0摄氏度；然后分别加入1.0毫摩尔氰胺和0.5毫摩尔醋酸碘苯，此温度下搅拌3小时后室温搅拌过夜，第2天将反应液直接减压除去溶剂，残余物经200～300目硅胶柱层析纯化得淡黄色或白色固体1-(3-氯吡啶-2-基)-3-卤代-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-卤代-6-(2-((N-氰基甲基硫亚胺基)烷基)胺基甲酰基)苯胺IB，洗脱剂为乙酸乙酯，用所得纯品计算收率，收率40-60％；合成化合物的量按相应比例扩大或缩小；相应反应容器的容积按比例扩大或缩小；所述1-(3-氯吡啶-2-基)-3-卤代-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-卤代-6-(2-((N-氰基甲基硫亚胺基)烷基)胺基甲酰基)苯胺
IB选自1-(3-氯吡啶-2-基)-3-氯-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-氯-6-(2-((N-氰
基甲基硫亚胺基)乙基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-氯-1H-吡
唑-5-甲酰-2-甲基-4-氯-6-(2-((N-氰基甲基硫亚胺基)叔丁基)胺基甲酰基)苯
胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-氯-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-溴-6-(2-((N-氰基甲
基硫亚胺基)乙基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-氯-1H-吡唑-5-甲
酰-2-甲基-4-溴-6-(2-((N-氰基甲基硫亚胺基)叔丁基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-溴-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-氯-6-(2-((N-氰基甲基硫亚胺
基)乙基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-溴-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲
基-4-氯-6-(2-((N-氰基甲基硫亚胺基)叔丁基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡
啶-2-基)-3-溴-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-溴-6-(2-((N-氰基甲基硫亚胺
基)乙基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-溴-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲
基-4-溴-6-(2-((N-氰基甲基硫亚胺基)叔丁基)胺基甲酰基)苯胺；
D.1-(3-氯吡啶-2-基)-3-卤代-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-卤代-6-(2-((N-氰
基甲基砜亚胺基)烷基)胺基甲酰基)苯胺IC的制备：
在50毫升三口圆底烧瓶中加入1.0毫摩尔间氯过氧苯甲酸，简写m-CPBA、8毫升
乙醇，冰水浴降温至0摄氏度搅拌10分钟，然后将1.5毫摩尔无水碳酸钾的7毫升水溶液一次性加入，有大量白色固体析出；0摄氏度搅拌20分钟后将0.5毫摩尔1-(3-氯吡啶-2-基)-3-卤代-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-卤代-6-(2-((N-氰基甲基硫亚胺
基)烷基)胺基甲酰基)苯胺IB的8毫升乙醇溶液逐滴加入，搅拌1小时后将反应液淬于水中；然后用50毫升乙酸乙酯萃取三次，有机层用饱和食盐水洗涤2次，无水硫酸镁干燥，减压除去溶剂，残余物经200～300目硅胶柱层析纯化得淡黄色或白色固体1-(3-氯吡啶-2-基)-3-卤代-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-卤代-6-(2-((N-氰基甲基砜
亚胺基)烷基)胺基甲酰基)苯胺IC，洗脱剂为60～90摄氏度的石油醚∶乙酸乙酯，根据产物的不同，体积比为1∶1～1∶3之间；用所得纯品计算收率，收率50-70％；
合成化合物的量按相应比例扩大或缩小；相应反应容器的容积按比例扩大或缩小；所述
1-(3-氯吡啶-2-基)-3-卤代-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-卤代-6-(2-((N-氰基
甲基砜亚胺基)烷基)胺基甲酰基)苯胺IC选自1-(3-氯吡啶-2-基)-3-氯-1H-吡
唑-5-甲酰-2-甲基-4-氯-6-(2-((N-氰基甲基砜亚胺基)乙基)胺基甲酰基)苯
胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-氯-1H-吡唑-5-甲酰 -2-甲基-4-氯-6-(2-((N-氰
基甲基砜亚胺基)叔丁基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-氯-1H-吡
唑-5-甲酰-2-甲基-4-溴-6-(2-((N-氰基甲基砜亚胺基)乙基)胺基甲酰基)苯
胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-氯-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-溴-6-(2-((N- 氰
基甲基砜亚胺基)叔丁基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-溴-1H-吡
唑-5-甲酰-2-甲基-4-氯-6-(2-((N-氰基甲基砜亚胺基)乙基)胺基甲酰基)苯胺、
1-(3-氯吡啶-2-基)-3-溴-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-氯-6-(2-((N-氰基甲基
砜亚胺基)叔丁基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-溴-1H-吡唑-5-甲
酰-2-甲基-4-溴-6-(2-((N-氰基甲基砜亚胺基)乙基)胺基甲酰基)苯胺、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-溴-1H-吡唑-5-甲酰-2-甲基-4-溴-6-(2-((N-氰基甲基砜亚胺基)叔
丁基)胺基甲酰基)苯胺；
当X＝卤素时，取代吡唑-5-甲酸II按如下路线的方法合成：
E.2-肼基取代吡啶VI的制备：
将50毫摩尔2，3-氯吡啶V、100毫摩尔的水合肼、50毫升乙醇加入到100毫升三口圆底烧瓶中，80摄氏度下加热回流20小时，减压蒸除溶剂，所得固体用乙醇重结晶得中间体
2-肼基取代吡啶VI，用所得纯品计算收率，收率91％；合成2-肼基取代吡啶VI的量按相应比例扩大或缩小；相应反应容器的容积按比例扩大或缩小；
F.2-(3-氯吡啶-2-基)-5-氧代吡唑啉烷-3-甲酸乙酯VII的制备：
于100毫升反应瓶中加入50毫升乙醇，慢慢加入55毫摩尔的金属钠，回流反应制成乙醇钠溶液.在回流状态下加入50毫摩尔2-肼基取代吡啶VI、60毫摩尔的马来酸二乙酯，继续回流30分钟，然后降温，过滤，所得固体用冷的乙醇洗涤得黄色固体2-(3-氯吡啶-2-基)-5-氧代吡唑啉-3-甲酸乙酯VII，用所得纯品计算收率，收率70％；合成2-(3-氯吡啶-2-基)-5-氧代吡唑啉-3-甲酸乙酯VII的量按相应比例扩大或缩小；相应反应容器的容积按比例扩大或缩小；
G.3-卤代-1-(3-氯吡啶-2-基)-4，5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯VIII的合成
向100毫升单口圆底烧瓶中加入5.4克即20毫摩尔2-(3-氯吡啶-2-基)-5-氧代
吡唑啉-3-甲酸乙酯VII、50毫升乙腈、30毫摩尔三卤氧磷，搅拌回流3小时；浓缩除去大部分溶剂，残余物溶于二氯甲烷，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥浓缩，粗产品经200～300目硅胶柱层析纯化得黄色油状物VIII，洗脱剂为60～
90摄氏度的石油醚∶乙酸乙酯，体积比为3∶1；用所得纯品计算收率，收率80-90％；合成3-卤代-1-(3-氯吡啶-2-基)-4，5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯VIII的量按相应比例扩大或缩小；相应反应容器的容积按比例扩大或缩小；所述三卤氧磷选自三氯氧磷、三溴氧磷；所述3-卤代-1-(3-氯吡啶-2-基)-4，5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯的VIII选自3-氯-1-(3-氯吡啶-2-基)-4，5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯、3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-4，5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯；
H.3-卤代-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯IX的合成
于100毫升反应瓶中加入上述制备的30毫摩尔3-卤代-1-(3-氯吡啶-2-基)-4，
5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯VIII、50毫升乙腈，慢慢加入3毫升浓硫酸，然后加入40毫摩尔的过硫酸钾，回流3小时，然后降温，倒入冰水中过滤得黄色固体3-卤代-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯IX，用所得纯品计算收率，收率65-75％；合成化合物的量按相应比例扩大或缩小；相应反应容器的容积按比例扩大或缩小；所述3-卤代-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯IX选自3-氯-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲
酸乙酯、3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯；
I.3-卤代-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸II的合成
向50毫升单口圆底烧瓶中依次加入1.0克即3.0毫摩尔3-卤代-1-(3-氯吡
啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯、10毫升甲醇、0.2克即5.0毫摩尔氢氧化钠，室温搅拌
8小时；TLC监测反应结束后，浓缩除去大部分溶剂，加入20毫升冰水，水溶液用乙酸乙酯洗涤一次，用2摩尔/升稀盐酸酸化至pH＝4，有白色固体生成，过滤，滤饼水洗，真空干燥，得淡黄色固体II；合成3-卤代-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸II的量按相应比例扩大或缩小；相应反应容器的容积按比例扩大或缩小；所述3-卤代-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸II选自3-氯-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸、
3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸；
取代邻氨基苯甲酸III按如下的方法合成：
具体操作为：
J.取代邻氨基苯甲酸III的制备：
在100毫升圆底烧瓶中加入20毫摩尔3-甲基-2-氨基苯甲酸X、50毫升DMF、30毫摩尔N-氯代琥珀酰亚胺或N-溴代琥珀酰亚胺，回流搅拌3小时后，将反应液倒入冰水中，稀盐酸酸化至pH＝6，过滤，所得沉淀用少量乙醇洗涤得灰色固体取代邻氨基苯甲酸III，用所得纯品计算收率，收率大于83％；合成取代邻氨基苯甲酸III的量按相应比例扩大或缩小；
相应反应容器的容积按比例扩大或缩小；所述取代邻氨基苯甲酸III选自2-胺基-3-甲基-5-氯苯甲酸、2-胺基-3-甲基-5-溴苯甲酸。
6.权利要求1、2、3、4所述的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与农业上可接受的助剂在制备杀菌剂中的用途。
7.权利要求1、2、3、4所述的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与农业上可接受的助剂在制备杀虫剂中的用途。
8.权利要求1、2、3、4所述的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与农业上可接受的助剂在制备抗植物病毒剂中的用途。
9.权利要求1、2、3、4所述的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与杀虫、杀螨剂组合防治农业和林业以及园艺植物虫害、螨害中的应用：
本发明的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与杀虫剂组合防治农业和林业以及园艺植物虫害中的应用：
本发明的所有含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与现有的杀虫剂：毒死蜱、地亚哝、啶虫脒、甲氨基阿维菌素、弥拜菌素、阿维菌素、多杀菌素、氰戊菊酯、高效氰戊菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯、Beta-氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、Lambda-三氟氯氰菊酯、二氯苯醚菊酯、苄氯菊酯、丙烯菊酯、功夫菊酯、联苯菊酯、氯菊酯、醚菊酯、氟氯苯菊酯、氯氟胺氰戊菊酯、吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、氯噻啉、噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺、可尼丁、达特南、除虫脲、灭幼脲、伏虫隆、除虫隆、氟铃脲、氟虫脲、啶虫隆、虱螨脲、毒虫脲、氟幼脲、Noviflumuron即多氟脲，其CAS号为121451-02-3、氟螨脲、Novaluron即双苯氟脲、氟啶脲、Bay sir 6874即{1-[(3.5-二氯-4)4-硝基苯氧基苯基3-3-(2-氯苯)-脲}、Bay SIR-8514即[1-(4-三氟甲氧基苯基)-3-(2-氯苯)-脲]、嗪虫脲、Bistrifluron即双三氟虫脲、呋喃虫酰肼、虫酰肼、氯虫酰肼、甲氧虫酰肼、环虫酰肼、乐果、氧化乐果、敌敌畏、乙酰甲胺磷、三唑磷、喹硫磷、哒嗪硫磷、氯唑磷、叶蝉散、西维因、抗蚜威、速灭威、异丙威、杀螟丹、仲丁威、叶飞散、甲萘威、丙硫克百威、丁硫克百威、杀螟丹、溴螨酯、噻螨酮、唑螨酯、哒螨酮、四螨嗪、炔螨特、丁醚脲、丙硫克百威、吡蚜酮、螺螨酯、螺虫酯、螺虫乙酯、丁烯氟虫腈、三唑锡、噻嗪酮、灭线磷、氟虫腈、杀虫单、杀虫双、氯虫酰胺、氟虫酰胺、氟氰虫酰胺、氰虫酰胺、唑虫酰胺、吡螨胺、溴虫腈、吡嗪酮、乙螨唑、吡螨胺、哒幼酮、吡丙醚、埃玛菌素中的任意一种或两种组合使用用于防治农业和林业以及园艺植物虫害；本发明的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC在组合物中的质量百分含量是1％-90％，本发明的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与前述杀虫剂的比例为质量百分比
1％∶99％到99％∶1％；可直接兑水后喷雾，组合物的制剂中包含农业上可以接受的溶剂和乳化剂以及助溶剂和增效剂，组合物加工的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、颗粒剂、微乳剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、可溶性浓剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊悬浮剂、可分散浓剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、种子处理剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、种子处理液剂、微粒剂、油悬剂、油剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮剂、悬浮乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、成膜油剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂中的任意一种；可以防治的虫害主要有红蜘蛛、东亚飞蝗、云斑车蝗、中华稻蝗、日本黄脊蝗、单刺蝼蛄、东方蝼蛄、稻蓟马、烟蓟马、温室蓟马、稻管蓟马、麦简管蓟马、温室白粉虱、烟粉虱、黑尾叶蝉、大青叶蝉、棉叶蝉、斑衣蜡蝉、褐飞虱、白背飞虱、灰飞虱、甘蔗扁角飞虱、棉蚜、麦二叉蚜、麦长管蚜、桃蚜、高粱蚜、萝卜蚜、吹绵蚧、桑盾蚧、矢尖盾蚧、梨圆蚧、白蜡虫、红蜡蚧、朝鲜球坚蚧、梨网蝽、香蕉网蝽、细角花蝽、微小花蝽、针缘蝽、稻蛛缘蝽、稻褐蝽、稻黑蝽、稻绿蝽、绿盲蝽、苜蓿盲蝽、中黑盲蝽、大草蛉、丽草蛉、中华草蛉、谷蛾、衣蛾、黄刺蛾、褐刺蛾、扁刺蛾、麦蛾、棉红铃虫、甘薯麦蛾、小菜蛾、桃小食心虫、大豆食心虫、桃小食心虫、苹果顶梢卷叶蛾、褐带长卷叶蛾、拟小黄卷叶蛾、二化螟、豆荚螟、玉米螟、三化螟、菜螟、稻纵卷叶螟、条螟、棉卷叶野螟、桃蛀螟、黏虫、斜纹夜蛾、稻螟蛉、棉小造桥虫、甜菜夜蛾、大螟、棉铃虫、鼎点金刚钻、小地老虎、大地老虎、黄地老虎、盗毒蛾、舞毒蛾、甘薯天蛾、豆天蛾、直纹稻弄蝶、隐纹谷弄蝶、柑橘凤蝶、玉带凤蝶、菜粉蝶、苎麻赤蛱蝶、苎麻黄蛱蝶、豆芫菁、金星步甲、皱鞘步甲、麦穗步甲、沟金针虫、细胸金针虫、谷斑皮蠹、黑皮蠹、柑橘小吉丁虫、金缘吉丁虫、黄粉虫、黑粉虫、赤拟谷盗、杂拟谷盗、铜绿异丽金龟、暗黑金龟、华北大黑鳃金龟、桑天牛、星天牛、橘褐天牛、桃红颈天牛、大猿叶虫、小猿叶虫、黄守瓜、黄曲条跳甲、绿豆象、豌豆象、蚕豆象、玉米象、米象、小麦叶蜂、梨实蜂、黄带姬蜂、黏虫白星姬蜂、螟蛉悬茧姬蜂、棉铃虫齿唇姬蜂、螟黑点疣姬蜂、蚊、蝇、虻、麦红吸浆虫、麦黄吸浆虫、稻瘿蚊、柑橘大实蝇、瓜实蝇、麦叶灰潜蝇、美洲斑潜蝇、豆秆黑潜蝇、麦秆蝇、种蝇、葱蝇、萝卜蝇、伞裙追寄蝇、玉米螟厉寄蝇、黏虫缺须寄蝇农业害虫、林业害虫、园艺害虫和卫生害虫，防治方式同时也包括兼治；组合物的防治效果好，且药效发挥稳定，具有一定的增效作用和相加作用，未发现具有颉颃作用的组合物；这些组合物防治农业和林业以及园艺植物虫害中的包括稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、荷兰豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、油菜、葱、大蒜、西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜、果、茶、山野菜、竹笋、啤酒花、水稻、胡椒、苹果、香蕉、柑桔，桃树、番木瓜、兰花、盆景；组合物在杀虫的同时提高了植物的防御能力，使植物产生了对病原真菌、细菌和病毒侵染的防御能力；
本发明的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC杀螨剂组合防治农业和林业以及园艺植物螨害中的应用：
本发明的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与农业上可接受的助剂以及与选自三唑锡、三环锡、苯丁锡、三磷锡、毒虫畏、甲基毒虫畏、巴毒磷、敌敌畏、庚烯磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、毒死蜱、嘧啶磷、氯甲亚胺硫磷、氧乐果、敌杀磷、乙硫磷、马拉硫磷、虫螨畏、伏杀硫磷、辛硫磷、甲基嘧啶硫磷、喹硫磷、治螟磷、三唑磷、蚜灭多、水胺硫磷、甲胺磷、胺丙畏、氯亚胺硫磷、亚胺硫磷、氟丙菊酯、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、精高效氯氟氰菊酯、甲氰菊酯、氟氰戊菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、溴氟菊酯、联苯肼酯、苯硫威、涕灭威、丁酮威、杀线威、抗虫威、久效威、苯菌灵、氯灭杀威、克百威、丁硫克百威、速灭威、蜱虱威、伐虫脒、单甲脒、杀螨脒、双甲脒、杀虫脒、苯甲酸苄酯、溴螨酯、丁氟螨酯、灭螨醌、氟蚜螨、氟虫脲、浏阳霉素、虫螨霉素、苏云金素、杀螨素、浏阳霉素、阿维菌素、多拉菌素、埃普利诺菌素、伊维菌素、赛拉菌素、莫西菌素、除虫菊素、烟碱、苦参碱、印楝素、鱼藤酮、吡螨胺、哒螨酮、唑螨酯、四螨嗪、炔螨特、噻螨酮、螺螨酯、嘧螨酯、杀螨酯、克螨特、哒螨灵中的任意一种或两种药剂组合制备成杀螨剂用于防治农业和林业以及园艺植物螨害；本发明的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC在组合物中的总的质量百分含量是1％-90％，本发明的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与上述药剂的比例为质量百分比1％∶99％到99％∶1％；组合物加工的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、颗粒剂、微乳剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、可溶性浓剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊悬浮剂、可分散浓剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、种子处理剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、种子处理液剂、微粒剂、油悬剂、油剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮剂、悬浮乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、成膜油剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂中的任意一种；组合物防治农业和林业以及园艺植物螨害中的植物选自稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、荷兰豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、油菜、葱、大蒜、西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜、果、茶、山野菜、竹笋、啤酒花、水稻、胡椒、苹果、香蕉、柑桔，桃树、番木瓜、兰花、盆景；组合物适用的螨害为植食性害螨，选自叶螨即叶螨科、细须螨科、呋线螨、瘿螨科的害螨即全爪螨属、红叶螨属和瘿螨科的疥螨这些世界性的农业害螨、林业害螨、园艺害螨和卫生害螨。
10.权利要求1、2、3、4所述的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC分别与杀菌剂、抗植物病毒剂组合防治农业和林业以及园艺植物病害、病毒病害中的应用：
本发明的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与杀菌剂组合防治农业和林业以及园艺植物病害中的应用
本发明的所有含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与现有的杀菌剂如苯并噻二唑、噻酰菌胺，简写为TDL、噻酰胺、甲噻诱胺、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸钠、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、DL-β-氨基丁酸、异噻菌胺，其英文通用名为：isotianil、3，4-二氯异噻唑-5-甲酸、
3，4-二氯异噻唑-5-甲酸钠、3，4-二氯异噻唑-5-甲酸乙酯、病毒唑、安托芬、宁南霉素或水杨酸、霜脲氰、福美双、福美锌、代森锰锌、乙磷铝、甲基硫菌灵、百菌清、敌可松、腐霉利、苯锈啶、甲基托布津、托布津、精甲霜灵、水杨酸、氟吗啉、烯酰吗啉、高效甲霜灵、高效苯霜灵、双氯氰菌胺、磺菌胺、甲磺菌胺、噻氟菌胺、氟酰胺、叶枯酞、环丙酰菌胺、环氟菌胺、环酰菌胺、氰菌胺、硅噻菌胺、呋吡菌胺、吡噻菌胺、双炔酰菌胺、苯酰菌胺、甲呋酰胺、萎锈灵、乙菌利、异菌脲、嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、烯肟菌酯、烯肟菌胺、氧环唑、糠菌唑、环丙唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、四氟醚唑、三唑醇、灭菌唑、联苯三唑醇、噻菌灵、麦穗宁、抑霉唑、高效抑霉唑、咪鲜胺、氟菌唑、氰霜唑、咪唑菌酮、噁咪唑、稻瘟酯、噁唑菌酮、啶菌噁唑、噁霉灵、噁霜灵、噻唑菌胺、土菌灵、辛噻酮、苯噻硫氰、十二环吗啉、丁苯吗啉、十三吗啉、拌种咯、咯菌腈、氟啶胺、啶斑肟、环啶菌胺、啶酰菌胺、氟啶酰菌胺、啶菌胺、嘧菌环胺、氟嘧菌胺、嘧菌腙、嘧菌胺、嘧霉胺、氯苯嘧啶醇、氟苯嘧啶醇、灭螨猛、二氰蒽醌、乙氧喹啉、羟基喹啉、丙氧喹啉、苯氧喹啉、乙霉威、异丙菌胺、苯噻菌胺、霜霉威、磺菌威、敌瘟磷、异稻瘟净、吡菌磷、甲基立枯磷、灭瘟素、春雷霉素、多抗霉素、多氧霉素、有效霉素、井冈霉素、链霉素、甲霜灵、呋霜灵、苯霜灵、呋酰胺、灭锈胺、多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵、三唑酮、乙嘧酚磺酸酯、二甲嘧酚、乙嘧酚、敌菌丹、克菌丹、灭菌丹、乙烯菌核利、氟氯菌核利、菌核净、百菌清、稻瘟灵、稻瘟净、叶枯唑、五氯硝基苯、丙森锌、三乙膦酸铝、硫磺、波尔多液、硫酸铜、氧氯化铜、氧化亚铜、氢氧化铜、苯菌酮、戊菌隆、哒菌酮、四氯苯酞、咯喹酮、螺环菌胺、三环唑、嗪胺灵、多果啶、双胍辛盐、双胍辛胺、氯硝胺、苯磺菌胺、甲苯磺菌胺、吲哚酯、敌磺钠、喹菌酮、烯丙苯噻唑、溴硝醇、碘甲烷、威百亩、敌线酯、棉隆、二氯异丙醚、噻唑磷、硫线磷、丰索磷、虫线磷、苯线磷、灭线磷、除线磷、氯唑磷、丁硫环磷、杀线威、涕灭威、克百威、硫酰氟、二氯丙烯、二氯异烟酸、烯丙异噻唑其它已知任何可作为杀菌剂中的任意一种或两种组合使用用于防治农业和林业以及园艺植物病害；本发明的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC在组合物中的总的质量百分含量是1％-90％，本发明的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与前述杀菌剂、抗植物病毒剂的比例为质量百分比1％∶99％到99％∶1％；组合物的防治效果好，这些组合物具有一定的增效作用和相加作用，未发现具有颉颃作用的组合物；上述组合物可以用于农业植物病害和园艺植物病害的防治，防治对象包括卵菌纲的绵霉属、丝囊霉属、腐霉属、疫霉属、指梗霉属、单轴霉属、假霜霉属、霜霉属二十余个属产生的病害，如稻苗绵腐病、番茄根腐病、马铃薯晚疫病、烟草黑胫病、谷子白粉病、葡萄霜霉病、莴苣霜霉病、黄瓜霜霉病、黄瓜炭疽病多种粮食作物、经济作物、园艺植物和林业植物的其他病害；组合物加工的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、颗粒剂、微乳剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、可溶性浓剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊悬浮剂、可分散浓剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、种子处理剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、种子处理液剂、微粒剂、油悬剂、油剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮剂、悬浮乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、成膜油剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂中的任意一种；这些组合物用于防治农业和林业以及园艺植物病害中适用的植物包括谷类：稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、谷子、高粱；
薯类作物：甘薯、马铃薯、木薯；豆类：大豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆和纤维：棉花、麻类、蚕桑；油料：花生、油菜、芝麻、大豆、向日葵；糖料：甜菜、甘蔗；饮料：茶叶、咖啡、可可；嗜好：
烟叶；药用：人参、贝母；热带：橡胶、椰子、油棕、剑麻；粮食作物和水果、花卉、油料、糖料及棉、麻、茶、烟草、中药材经济作物及种植瓜、果、茶、蚕桑、蔬菜、含各种山野菜、竹笋、花卉及观赏植物、啤酒花、药材、胡椒、种苗及其他园艺作物园艺作物如烟草：烤烟，晾烟、晒烟；蔬菜、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、油菜、葱、蒜、瓜类：西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜；豆类：大豆、蚕豆、荷兰豆；马铃薯、小麦、玉米、水稻、花生、果树：苹果、香蕉、柑桔，桃树、番木瓜；花卉：兰花；盆景；组合物在杀菌的同时提高了植物的防御能力，使植物产生了对病原真菌、细菌和病毒侵染的防御能力；
本发明的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与抗植物病毒剂组合在防治农业和林业以及园艺植物病毒病中的应用
本发明的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与现有的抗病毒药剂苯并噻二唑、噻酰菌胺，简写为TDL、异噻菌胺，其英文通用名为：isotianil、
4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸钠、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、3，4-二氯异噻唑-5-甲酸、3，4-二氯异噻唑-5-甲酸钠、3，4-二氯异噻唑-5-甲酸乙酯、DL-β-氨基丁酸、病毒唑、安托芬、宁南霉素、噻酰胺、甲噻诱胺或水杨酸、嘧肽霉素、二氯异烟酸、烯丙异噻唑、井冈羟胺、井冈霉素中任意1个或2个化合物组合用于防治农业和林业以及园艺植物病毒病害；用于防治农业和林业以及园艺植物病毒病害的病害选自烟草花叶病毒病、各种瓜类病毒病、各种茄果类病毒病、豆类病毒病、十字花科病毒病、粮油作物病毒病、棉花病毒病及各种果树病毒病中任何一种，其中危害严重的选自：烟草病毒病、辣甜椒病毒病、番茄病毒病、大白菜病毒病、水稻病毒病包括水稻矮缩病、黄矮病、条纹叶枯病、番茄蕨叶病毒病、辣椒花叶病毒病和烟草脉坏死病毒病、玉米矮花叶病、花椰菜花叶病毒、柑橘病毒病、建兰花叶病毒、建兰环斑病毒中任何一种；这些组合物用于防治农业和林业以及园艺植物病毒病害的植物选自稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、荷兰豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、油菜、葱、大蒜、西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜、果、茶、山野菜、竹笋、啤酒花、马铃薯、水稻、胡椒、苹果、香蕉、柑桔，桃树、番木瓜、兰花、盆景农业、园艺、经济、林业植物；这些组合物的使用使得作物自身的免疫力提高，在产生对害虫尤其是传毒昆虫防治的同时诱导了植物产生对植物病毒病害的防御能力；也能产生对病毒病害直接的防治效果；因此，这些组合物可以用于抗植物病毒药剂和诱导植物抗植物病毒药剂的制备及用途；
本发明的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC在组合物中的总的质量百分含量是1％-90％，本发明的含N-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物I、IA、IB、IC与前述抗植物病毒剂的比例为质量百分比1％∶99％到99％∶1％；组合物加工的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、颗粒剂、微乳剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、可溶性浓剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊悬浮剂、可分散浓剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、种子处理剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、种子处理液剂、微粒剂、油悬剂、油剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮剂、悬浮乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、成膜油剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂中的任意一种；这些组合物间均表现出相加或增效作用，在保持杀虫活性的同时，其抗病毒活性均大于任何一个化合物单独使用的效果；未发现有颉颃作用的组合物，组合物的药效持效期长。