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一种朊病毒的消毒方法

阅读:973发布:2020-05-12

专利汇可以提供一种朊病毒的消毒方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种 朊病毒 的消毒方法。该方法包括1)配制浓度为3%~5%的十二烷基 硫酸 钠 水 溶液;(2)将待消毒物浸泡于所述3%~5%的十二烷基硫酸钠水溶液中,95℃~100℃,消毒至少12小时;(3)用水冲洗待消毒物。该方法可以有效进行朊病毒的消毒,同时可以有效避免 腐蚀 解剖器械,及重复使用的离心管等物品在消毒过程中的损坏。,下面是一种朊病毒的消毒方法专利的具体信息内容。

1.一种朊病毒的消毒方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)配制浓度为3%~5%的十二烷基硫酸溶液;
(2)将待消毒物浸泡于所述3%~5%的十二烷基硫酸钠水溶液中,95℃~100℃,消毒至少
12小时;
(3)用水冲洗待消毒物;
其中,优选条件为5%的十二烷基硫酸钠水溶液,在95℃条件下,消毒至少12小时。
2.根据权利要求1所述的消毒方法,其特征在于,所述待消毒物为不锈解剖器械或离心管。

说明书全文

一种朊病毒的消毒方法

技术领域

[0001] 本发明属于病毒学和蛋白质化学领域。具体涉及一种朊病毒的消毒方法。

背景技术

[0002] 朊病毒(Prion)是一种传染性的蛋白质,不含疾病所特有的核酸。这种传染性的蛋白质是由正常的生理型蛋白质(PrPC)在特定外因和内因的“诱导”下,蛋白质的空间构象发生改变,由α螺旋变成β片层,形成传染性的病理型蛋白质(PrPSc)。
[0003] 朊病毒疾病(Prion Diseases)或称为传染性海绵样脑病(The Transmissible Spongiform Encephalopathies, TSEs)既可引起人类疾病,也可引起动物疾病。人类TSEs疾病克包括雅氏病(CJD)、库鲁病(Kuru)、吉斯综合症(GSS)、致死性家族失眠症(FFI)等,动物TSEs疾病包括羊瘙痒病(Scrapie)、疯病(BSE)、鹿萎缩病(CWD)等。朊病毒病就是一种蛋白质构象病,随着朊病毒病研究的深入,一九八二年,美国加州大学旧金山分校的神经学家普鲁西奈(PRUSINER)发现了一种疾病所特有的蛋白质,并命名为朊蛋白(Prion Protein),开创了此类疾病的实验室快速诊断,即运用病理性朊蛋白能抗拒蛋白酶K的分解这一特性,在出现临床症状的动物的中枢神经系统中,通常可在检测到蛋白酶K抗性蛋Sc白质(朊蛋白PrP ),并且随着疾病程度的加重而抗性蛋白质含量也增加。因此朊病毒的消毒就是去除病理性朊蛋白。
[0004] 目前的研究已经证明盐酸(PH 0.1),福尔林,乙烯化物(Ethylene Oxide), 戊二,已基已酰基亚胺,丙,5% 氯仿,75%乙醇,4% 苯酚,二氧化氯,3% 过氧化氢,0.8%-2% 碘酒,胰酶及蛋白酶K等化学试剂对朊病毒的消毒作用非常有限或仅有少许影响。已有的朊病毒化学消毒液有两种,其一是强2N氢氧化钠(NaOH)处理至少1小时,第二是强氧化剂20000 ppm次氯酸钠(NaClO)处理至少2小时,这两种朊病毒化学消毒液在使用中有很大的局限,均要求新鲜配制,如果配制时间太长容易与空气发生化学反应,而失去消毒特性,而且强碱2N氢氧化钠腐蚀性太大,可造成离心管破裂,而次氯酸钠是酸性物质,对不锈解剖器械腐蚀大,因此很多物品不能用其消毒。

发明内容

[0005] 本发明所要解决的技术问题是提供一种朊病毒的消毒方法。该方法可以有效进行朊病毒的消毒,同时可以有效避免腐蚀解剖器械,及重复使用的离心管等物品在消毒过程中的损坏。
[0006] 为解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:一种朊病毒的消毒方法,该方法包括以下步骤:
(1)配制浓度为3%~5%的十二烷基硫酸溶液;
(2)将待消毒物浸泡于所述3%~5%的十二烷基硫酸钠水溶液中,95℃~100℃,消毒至少
12小时;
(3)用水冲洗待消毒物;
其中,优选条件为5%的十二烷基硫酸钠水溶液,在95℃条件下,消毒至少12小时。
[0007] 进一步地,所述待消毒物为不锈钢解剖器械或离心管。
[0008] 本发明的有益效果:1)本发明所述方法可以有效进行朊病毒的消毒,同时可以有效避免腐蚀解剖器械,重复使用的离心管等物品在消毒过程中的损坏。
[0009] 2)本发明所述方法简单易于操作,消毒成本低,但效果显著,而且消毒液无残留。
[0010] 下面结合具体实施方式对本发明作进一步说明,不以任何方式限制本发明。凡是依照本发明公开内容所进行的任何本领域等同替换,均属于本发明的保护范围。
[0011] 具体实施例方式实施例1
配制1000 ml 5%SDS的水溶液消毒20个贝克曼(BECKMAN)超速离心管规格:
4
Polycarbonate 13x51 mm 和10个贝克曼离心管规格:Polycarbonate 29x10 mm。
[0012] 在电子天平上称量50克的SDS,使用1000 ml的量筒加水溶解制成5%SDS的水溶液,充分混匀后倒入1000 ml的大烧杯中,将含有5%SDS的水溶液消毒液的大烧杯放到恒定加热器上加热到恒定95℃,将需要消毒的离心管浸泡在5%SDS恒定95℃溶液里,浸泡时间至少12小时,然后流水冲洗离心管,完成消毒过程。
[0013] 实施例2配制300 ml 5%SDS的水溶液消毒解剖器械如眼科剪、小镊子等。
[0014] 在电子天平上称量15克的SDS,使用300 ml的量筒加水溶解制成5%SDS的水溶液,充分混匀后倒入300 ml的方型不锈钢盒中,将含有5%SDS的水溶液消毒液的方型不锈钢盒放到恒定加热器上加热到恒定95℃,将需要消毒的解剖器械如眼科剪、小镊子等浸泡在5%SDS恒定95℃溶液里,浸泡时间至少12小时,然后流水冲洗解剖器械,完成消毒过程。
[0015] 对比试验例不同浓度SDS、不同温度、不同浸泡时间对朊病毒消毒效果的对比实验,见表1。
[0016] 表1SDS浓度 处理温度 浸泡时间 灭菌效果(W.B检测感染因子) 优缺点
3% 25℃ 1小时 PrPSC阳性 消毒不完全
3% 25℃ 至少12小时 PrPSC阳性 消毒不完全
3% 60℃ 1小时 PrPSC阳性 消毒不完全
3% 60℃ 至少12 PrPSC阳性 消毒不完全
3% 95℃ 1小时 PrPSC弱阳性 消毒不完全
3% 95℃ 至少12小时 PrPSC弱阳性 消毒不完全
3% 100℃ 1小时 PrPSC阴性 消毒液蒸发损耗大
5% 25℃ 1小时 PrPSC阳性 消毒不完全
5% 25℃ 至少12小时 PrPSC阳性 消毒不完全
5% 60℃ 1小时 PrPSC阳性 消毒不完全
5% 60℃ 至少12 PrPSC阳性 消毒不完全
5% 95℃ 1小时 PrPSC弱阳性 消毒不完全
5% 95℃ 至少12小时 PrPSC阴性 消毒彻底,效果好
不同浓度SDS、不同温度、不同浸泡时间对比实验显示3%SDS在100℃浸泡1小时和
5%SDS在95℃浸泡至少12小时,灭菌结果为阴性,消毒效果最好,但是消毒液3%SDS在
100℃消毒液的蒸发损耗太大,所以朊病毒消毒液选择5%SDS在95℃浸泡至少12小时。
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