专利汇可以提供一种具有吸附放射性元素功能的磁性吸附剂及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种具有 吸附 放射性 元素功能的 磁性 吸附剂。制备该磁性吸附剂的过程为将FeCl3·6H2O、FeCl2·4H2O、NH3·H2O和 乙醇 ,制备物质G;物质G与 氨 水 、正 硅 酸异丙酯反应后,采用磁 铁 进行磁分离,弃去上清液,加入去离子水得到溶液O;将 膨润土 、 草酸 钠、NaCl制备混合物T,离心上清液,加入去离子水得到溶液U;将溶液O滴入溶液U中,将得到的溶液V干燥6h后得到物质W;将物质W与3‑氨基丙苯基三乙 氧 基硅烷反应得到混合物Z;将混合物Z在干燥6h,得到的物质即为具有吸附放射性元素功能的磁性吸附剂。本发明的有益效果是,制得的磁性吸附剂具有吸附效率高、易于分离、价格便宜等特点。,下面是一种具有吸附放射性元素功能的磁性吸附剂及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种具有吸附放射性元素功能的磁性吸附剂,其特征在于,制备该磁性吸附剂的具体步骤如下:
(1)将250mL去离子水加入到容积为500mL的三口烧瓶中,然后放到恒温水浴锅中并加热至70℃,在气体流速为120L/h的条件下通入氮气30分钟,得到去离子水A1;
(2)将7.8g FeCl3·6H2O和3.7g FeCl2·4H2O依次加入到去离子水A1中,搅拌15min后得到溶液A2;
(3)将46mL NH3·H2O加入到溶液A2中,搅拌1小时后,得到溶液B;
(4)将溶液B冷却至室温,采用磁铁进行磁分离,弃去上清液,得到混合物C;
(5)向混合物C中加入250mL去离子水,搅拌15min后采用磁铁进行磁分离,弃去上清液,得到混合物D;
(6)向混合物D中加入250mL乙醇,搅拌15min后采用磁铁进行磁分离,弃去上清液,得到混合物E;
(7)向混合物E中加入250mL乙醇,搅拌15min后采用磁铁进行磁分离,弃去上清液,得到混合物F;
(8)将混合物F冷冻干燥24h得到物质G;
(9)向容积为500mL的烧杯中加入100mL浓度为0.1moL/L的HCl溶液,然后加入2.9g物质G,搅拌15min后采用磁铁进行磁分离,弃去上清液,得到混合物H;
(10)向混合物H中加入250mL去离子水,搅拌15min后采用磁铁进行磁分离,弃去上清液,得到混合物I;
(11)向混合物I中加入250mL乙醇,搅拌15min后采用磁铁进行磁分离,弃去上清液,得到混合物J;
(12)向混合物J中加入250mL乙醇,搅拌15min后采用磁铁进行磁分离,弃去上清液,得到混合物K;
(13)向混合物K中加入240mL乙醇和60mL去离子水,搅拌15min后加入质量浓度为25%的氨水10mL,然后加入正硅酸异丙酯0.67g,在室温下搅拌4h,得到溶液L;
(14)将溶液L搅拌15min后采用磁铁进行磁分离,弃去上清液,得到混合物M;
(15)向混合物M中加入250mL乙醇,搅拌15min后采用磁铁进行磁分离,弃去上清液,得到混合物N;
(16)向混合物N中加入250mL乙醇,搅拌15min后采用磁铁进行磁分离,弃去上清液,加入100mL去离子水得到溶液O;
(17)将250mL去离子水加入容积为500mL的烧杯中,然后加入25g膨润土,加入草酸钠
0.8g,搅拌30分钟,在室温状态下静置8小时,然后用吸管取出上部清液,得到悬浮液P;
(18)向悬浮液P中加入250mL去离子水,搅拌30分钟,在室温状态下静置8小时,然后用吸管取出上部清液,得到悬浮液Q;
(19)向悬浮液Q中加入250mL去离子水,搅拌30分钟,在室温状态下静置8小时,然后用吸管取出上部清液,得到悬浮液R;
(20)向悬浮液R中加入浓度为1mol/L的NaCl溶液200mL,在恒温80℃水浴中搅拌1h,静置24小时,然后在离心机中离心15分钟,弃去上清液,得到混合物S;
(21)向混合物S中加入250mL去离子水,搅拌30分钟,在离心机中离心15分钟,弃去上清液,得到混合物T;
(22)向混合物T中加入250mL去离子水,搅拌30分钟,在离心机中离心15分钟,弃去上清液,然后加入100mL去离子水得到溶液U;
(23)缓慢将溶液O滴入不断搅拌的溶液U中,得到溶液V;
(24)将溶液V在50℃烘箱中干燥6h,得到物质W;
(25)将1.2g物质W加入到50mL甲苯中,然后加入5g 3-氨基丙苯基三乙氧基硅烷,搅拌
30min后得到溶液X;
(26)将溶液X在300℃条件下冷凝回流12h,在室温下冷却1h,采用磁铁进行磁分离,弃去上清液,得到混合物Y;
(27)向混合物Y中加入250mL去离子水,搅拌15min后采用磁铁进行磁分离,弃去上清液,得到混合物Z;
(28)将混合物Z在50℃烘箱中干燥6h,得到的物质即为具有吸附放射性元素功能的磁性吸附剂。
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