1.一种使用质谱法和/或离子迁移谱法进行分析的方法，其包含：
(a)使用第一装置来从目标体外或离体细胞群体和/或由此衍生的培养基产生烟气、气溶胶或蒸气；
(b)质量分析和/或离子迁移率分析所述烟气、气溶胶或蒸气，或由此衍生的离子，以获得光谱数据；和
(c)分析所述光谱数据以识别和/或表征所述靶细胞群体或一种或多种存在于所述靶细胞群体和/或由此衍生的培养基中的细胞和/或化合物。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述分析步骤包含分析所述光谱数据以(i)分析细胞群体产生治疗物质的能力；(ii)分析细胞群体的均质性和/或异质性；(iii)分析是否存在细胞群体的感染；(iv)分析所述细胞群体或存在于其中的一种或多种细胞类型的标识；
(v)分析所述细胞群体或存在于其中的一种或多种细胞类型的基因型和/或表现型；(vi)分析细胞群体或存在于其中的一种或多种细胞类型的状态；(vii)分析涉及所述细胞群体或存在于其中的一种或多种细胞类型的方法；(viii)分析操纵所述细胞群体或存在于其中的一种或多种细胞类型的基因型和/或表现型的效应；(ix)分析操纵所述细胞群体的环境条件的效应；(x)分析物质对所述细胞群体或存在于其中的一种或多种细胞类型的效应；(xi)区分所述细胞群体内的两种或更多种不同细胞类型；(xii)分析物质生产；(xiii)分析物质利用；(xiv)分析所述细胞群体的活力和/或(xv)分析所述细胞群体或存在于其中的一种或多种细胞类型的疾病状态。
3.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体为细胞系、原生细胞培养物、异种移植物衍生的细胞群体或细胞器。
4.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体为人类或非人动物细胞群体。
5.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体为小鼠、天竺鼠、仓鼠、大鼠、山羊、猪、猫、狗、绵羊、兔子、母牛、马和/或猴子。
6.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体包含或其组成为一种或多种不同细胞类型。
7.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体包含或其组成为成人、胚胎和/或胎儿细胞，例如人类胚胎细胞或人类成人细胞。
8.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体包含或其组成为干细胞和/或分化细胞。
9.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体包含或其组成为源自以下，或具有以下的特征的细胞：肾上腺组织、阑尾组织、膀胱组织、骨、肠组织、脑组织、乳腺组织、支气管、耳组织、食管组织、眼组织、子宫内膜样组织、胆囊组织、生殖器组织、心脏组织、下丘脑组织、肾脏组织、大肠组织、肠道组织、喉组织、肝脏组织、肺脏组织、淋巴结、口腔组织、鼻组织、胰脏组织、甲状旁腺组织、脑下垂体组织、前列腺组织、直肠组织、唾液腺组织、骨骼肌组织、皮肤组织、小肠组织、脊髓、脾脏组织、胃组织、胸腺组织、气管组织、甲状腺组织、输尿管组织、尿道组织、软组织和/或结缔组织、腹膜组织、血管组织和/或脂肪组织；I级、II级、III级或IV级癌变组织；转移性癌变组织；混合级癌变组织；次级癌变组织；健康或正常组织；或癌变或异常组织的细胞。
10.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体包含或其组成为具有以下细胞系中的任一个的标识的细胞：(i)选自NCI-H23；NCI-H226；NCI-H322M；NCI-H460；NCI-H522；A549/ATCC；EK VX；HOP-18；HOP-62；HOP-92；LXFL 529；DMS 114；和DMS 273的肺癌细胞系；(ii)选自UO-31；SN12C；A498；CAKI-1；RXF 393；RXF 631；ACHN；786-0；和TK-10的肾癌细胞系；(iii)选自HT29；HCC-2998；HCT-116；SW-620；COLO 205；DLD-1；HCT-15；KM12；和KM20L2的结肠癌细胞系；(iv)选自LOX IMVI；MALME-3M；SK-MEL-2；SK-MEL-5；SK-MEL-28；
M19-MEL；UACC-62；USACC-257；和M14的黑色素瘤细胞系；(v)选自SNB-19(胶质母细胞瘤)；
SNB-75；SNB-78；U251；SF-268；SF-295；SF-539；和XF 498的中枢神经系统(CNS)癌细胞系；
(vi)选自OVCAR-3；OVCAR-4；OVCAR-5；OVCAR-8；IGR-OV-1；和SK-OV-3的卵巢癌细胞系；
(vii)选自CCRF-CEM；K-562；MOLT-4；HL-60；RPMI-8226；和SR的白血病细胞系；以及(viii)
3T3、中国仓鼠卵巢(CHO)、BHK、HEK293(胚胎肾细胞)、SKNBE2(神经母细胞瘤)、SW480(结肠癌)、Hela(宫颈腺癌)、PC3M、HOP62、T24、MES_SA(子宫肉瘤)和HepG2。
11.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体包含或其组成为突变和/或转基因细胞。
12.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体包含或其组成为健康和/或病变细胞，任选地癌细胞。
13.根据任一前述权利要求所述的方法，其中(i)所述细胞群体的标识为已知的；(ii)所述细胞群体的标识为未知的；(iii)所述细胞群体具有疑似的标识；(iv)所述细胞群体内的一种或多种细胞的标识为未知或疑似的；(v)所述细胞群体的真实性未经确认；或(vi)所述细胞群体的真实性经确认。
14.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法包含以团块、固体、凝胶、液体、蒸气或气溶胶形式提供所述靶细胞群体。
15.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以识别或验证细胞群体，和/或确认细胞群体的标识或真实性。
16.一种使用质谱法和/或离子迁移谱法识别或验证细胞群体的方法，其包含：
(a)使用第一装置来从目标体外或离体细胞群体和/或由此衍生的培养基产生烟气、气溶胶或蒸气；
(b)质量分析和/或离子迁移率分析所述烟气、气溶胶或蒸气，或由此衍生的离子，以获得光谱数据；和
(c)分析所述光谱数据以识别或验证所述细胞群体，和/或确认所述细胞群体的标识或真实性。
17.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法是对标识未知的细胞群体进行且所述方法包含分析所述光谱数据以识别所述细胞群体。
18.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法是对疑似具有特定标识的细胞群体进行且所述方法包含分析所述光谱数据以确认或反驳所述细胞群体的标识。
19.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体基于所述光谱数据识别、确认或验证为包含或其组成为人类和/或非人动物细胞。
20.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体基于所述光谱数据识别、确认或验证为包含或其组成为小鼠、天竺鼠、仓鼠、大鼠、山羊、猪、猫、狗、绵羊、兔子、母牛、马和/或猴子细胞。
21.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体基于所述光谱数据识别、确认或验证为包含或其组成为一种或多种不同细胞类型。
22.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体基于所述光谱数据识别、确认或验证为包含或其组成为成人、胚胎和/或胎儿细胞，例如人类胚胎细胞或人类成人细胞。
23.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体基于所述光谱数据识别、确认或验证为包含或其组成为干细胞和/或分化细胞。
24.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体基于所述质量和/或离子迁移谱数据识别、确认或验证为包含或其组成为源自以下，或具有以下的特征的细胞：肾上腺组织、阑尾组织、膀胱组织、骨、肠组织、脑组织、乳腺组织、支气管、耳组织、食管组织、眼组织、子宫内膜样组织、胆囊组织、生殖器组织、心脏组织、下丘脑组织、肾脏组织、大肠组织、肠道组织、喉组织、肝脏组织、肺脏组织、淋巴结、口腔组织、鼻组织、胰脏组织、甲状旁腺组织、脑下垂体组织、前列腺组织、直肠组织、唾液腺组织、骨骼肌组织、皮肤组织、小肠组织、脊髓、脾脏组织、胃组织、胸腺组织、气管组织、甲状腺组织、输尿管组织、尿道组织、软组织和/或结缔组织、腹膜组织、血管组织和/或脂肪组织；I级、II级、III级或IV级癌变组织；转移性癌变组织；混合级癌变组织；次级癌变组织；健康或正常组织；或癌变或异常组织的细胞。
25.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体基于所述质量和/或离子迁移谱数据识别、确认或验证为包含或其组成为具有以下细胞系中的任一个的标识的细胞：
(i)选自NCI-H23；NCI-H226；NCI-H322M；NCI-H460；NCI-H522；A549/ATCC；EK VX；HOP-18；
HOP-62；HOP-92；LXFL 529；DMS 114；和DMS 273的肺癌细胞系；(ii)选自UO-31；SN12C；
A498；CAKI-1；RXF 393；RXF 631；ACHN；786-0；和TK-10的肾癌细胞系；(iii)选自HT29；HCC-
2998；HCT-116；SW-620；COLO 205；DLD-1；HCT-15；KM12；和KM20L2的结肠癌细胞系；(iv)选自LOX IMVI；MALME-3M；SK-MEL-2；SK-MEL-5；SK-MEL-28；M19-MEL；UACC-62；USACC-257；和M14的黑色素瘤细胞系；(v)选自SNB-19(胶质母细胞瘤)；SNB-75；SNB-78；U251；SF-268；SF-
295；SF-539；和XF 498的中枢神经系统(CNS)癌细胞系；(vi)选自OVCAR-3；OVCAR-4；OVCAR-
5；OVCAR-8；IGR-OV-1；和SK-OV-3的卵巢癌细胞系；(vii)选自CCRF-CEM；K-562；MOLT-4；HL-
60；RPMI-8226；和SR的白血病细胞系；以及(viii)3T3、中国仓鼠卵巢(CHO)、BHK、HEK293(胚胎肾细胞)、SKNBE2(神经母细胞瘤)、SW480(结肠癌)、Hela(宫颈腺癌)、PC3M、HOP62、T24、MES_SA(子宫肉瘤)和HepG2。
26.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体基于所述光谱数据识别、确认或验证为包含或其组成为突变和/或转基因细胞。
27.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体基于所述光谱数据识别、确认或验证为包含或其组成为健康和/或病变细胞，任选地癌细胞。
28.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法是对需要验证的细胞群体进行，且所述方法包含分析所述光谱数据以(i)确认所述细胞群体的真实性；(ii)检测细胞群体细胞群体中的突变；或(iii)检测所述细胞群体中的非所需变化。
29.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以(i)确定所述细胞群体是否遭受感染；(ii)确定所述细胞群体是否无感染；(iii)确定所述细胞群体是否已治愈感染；(iv)确定细胞群体的感染的进展或阶段；和/或(v)确定细胞群体的感染治疗的进展或阶段。
30.一种使用质谱法和/或离子迁移谱法分析细胞群体的感染的方法，其包含：
(a)使用第一装置来从目标体外或离体细胞群体和/或由此衍生的培养基产生烟气、气溶胶或蒸气；
(b)质量分析和/或离子迁移率分析所述烟气、气溶胶或蒸气，或由此衍生的离子，以获得光谱数据；和
(c)分析所述光谱数据以(i)确定所述细胞群体是否遭受感染；(ii)确定所述细胞群体是否无感染；(iii)确定所述细胞群体是否已治愈感染；(iv)确定细胞群体的感染的进展或阶段；和/或(v)确定细胞群体的感染治疗的进展或阶段。
31.根据权利要求29或30所述的方法，其中所述感染是或包含细菌感染。
32.根据权利要求31所述的方法，其中所述感染是或包含支原体感染。
33.根据权利要求29所述的方法，其中所述感染是或包含病毒感染。
34.根据权利要求29到33中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包含在存在感染的情况下治疗所述感染的步骤。
35.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析所述细胞群体的表现型和/或基因型。
36.一种使用质谱法和/或离子迁移谱法分析细胞群体的表现型和/或基因型的方法，其包含：
(a)使用第一装置来从目标体外或离体细胞群体和/或由此衍生的培养基产生烟气、气溶胶或蒸气；
(b)分析所述烟气、气溶胶或蒸气或者由此衍生的离子，以获得光谱数据；以及(c)分析所述光谱数据以分析所述细胞群体的表现型和/或基因型。
37.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析基因型和/或表现型操纵对所述细胞群体的效应。
38.一种分析基因型和/或表现型操纵对细胞群体的效应的方法，其中所述方法包含在权利要求1或权利要求36的步骤(a)之前操纵所述靶细胞群体的基因型和/或表现型。
39.根据权利要求35到38中任一项所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析基因型和/或表现型操纵对所述细胞群体的基因型和/或表现型的效应。
40.根据权利要求35到39中任一项所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析基因型和/或表现型操纵对细胞过程、疾病、通过细胞群体的药物生产和/或细胞群体对物质和/或环境条件的反应的效应。
41.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析突变诱发对所述细胞群体的效应。
42.根据权利要求37到41中任一项所述的方法，其中所述基因型和/或表现型操纵或突变诱发为随机或定向突变诱发。
43.根据权利要求42所述的方法，其中所述定向突变诱发为基因沉默。
44.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析所述细胞群体的均质性和/或异质性程度。
45.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析所述细胞群体的一种或多种特性。
46.根据权利要求45所述的方法，其中所述特性选自营养缺陷型、生产物质的能力、分泌生产的物质的能力、快速复制的能力、对暴露于物质和/或环境条件作出反应的能力、利用养分的能力和/或高乳酸消耗的能力。
47.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析通过所述细胞群体的一种或多种细胞过程。
48.根据权利要求47所述的方法，其中所述细胞过程选自物质生产、对暴露于物质和/或环境条件的反应所述养分利用。
49.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析物质对所述细胞群体的效应。
50.根据权利要求49所述的方法，其中所述方法包含在根据权利要求1所述的步骤(a)之前使所述靶细胞群体暴露于所述第一物质。
51.一种使用质谱法和/或离子迁移谱法分析物质对离体或体外细胞群体的效应的方法，其包含：使靶细胞群体暴露于第一物质，使用第一装置来从所述靶细胞群体和/或由此衍生的培养基产生烟气、气溶胶或蒸气；质量分析和/或离子迁移率分析所述烟气、气溶胶或蒸气，或由此衍生的离子，以获得光谱数据；和分析所述光谱数据以分析所述物质对所述细胞群体的效应。
52.根据权利要求49到51中任一项所述的方法，其中所述方法为筛选方法。
53.根据权利要求52所述的方法，其中所述方法为高通量筛选方法。
54.根据权利要求49到53中任一项所述的方法，其中所述方法用于药物发现和/或药物分析。
55.根据权利要求54所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析所述物质的功效。
56.根据权利要求54或55所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析所述物质的作用机制。
57.根据权利要求54到56中任一项所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析所述物质的安全性。
58.根据权利要求49到57中任一项所述的方法，其中所述物质为潜在或已知治疗剂。
59.根据权利要求49到58中任一项所述的方法，其中所述物质为细胞抑制剂和/或细胞毒性剂。
60.根据权利要求49到59中任一项所述的方法，其中所述物质为抗微生物剂和/或消炎剂。
61.根据权利要求49到60中任一项所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以确定所述物质是否影响所述细胞群体内的一种或多种细胞的基因型和/或表现型。
62.根据权利要求49到61中任一项所述的方法，其中所述方法包含基于所述光谱数据确定所述细胞群体对所述物质的敏感性。
63.根据权利要求62所述的方法，其中所述方法包含基于所述光谱数据确定所述物质的EC50。
64.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析界定环境条件或环境条件的变化对所述细胞群体的效应。
65.根据任一前述权利要求所述的方法，其包含在根据权利要求1所述的步骤(a)之前使所述细胞群体经受界定环境条件，或环境条件的变化。
66.根据权利要求64或65所述的方法，其中所述环境条件选自培养基组分的性质和/或浓度；细胞-细胞接触的性质和程度；温度；pH；流体平衡；压力；流量；和/或氧气压。
67.根据权利要求66所述的方法，其中所述环境条件为更多养分和/或矿物质中的一种的浓度。
68.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析(i)所述细胞群体是否需要外源脂质；和/或(ii)细胞群体需要外源脂质的程度。
69.根据权利要求68所述的方法，其包含在根据权利要求1所述的步骤(a)之前在具有低浓度的一种或多种脂质，和/或低总脂质浓度的培养基中培养所述细胞群体。
70.根据权利要求68或69所述的方法，其中所述方法包含基于所述光谱数据确定所述细胞群体是否为生脂的。
71.根据任一前述权利要求所述的方法，其包含在根据权利要求1所述的步骤(a)之前使所述细胞群体暴露于一种或多种重同位素和/或放射示踪剂。
72.根据任一前述权利要求所述的方法，其包含在根据权利要求1所述的步骤(a)之前使所述细胞群体暴露于包含或其组成为一种或多种重同位素和/或放射示踪剂的物质。
73.根据权利要求72所述的方法，其中所述物质为同位素限定的。
74.根据权利要求71到73中任一项所述的方法，其中所述重同位素为2H、13C、15N、17O、18O或34S。
75.根据权利要求71到74中任一项所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析所重链同位素，或包含或其组成为一种或多种重同位素的物质是否和/或如何供所述细胞群体使用。
76.根据权利要求71到75中任一项所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析通过所述细胞群体的脂质代谢。
77.根据任一前述权利要求所述的方法，其包含分析所述光谱数据以分析细胞群体的状态，其中所述状态选自健康且生长；健康且不生长；受应力且生长；受应力且不生长；垂死；和死亡。
78.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体充当疾病的体外或离体模型。
79.根据任一前述权利要求所述的方法，其包含分析所述光谱数据以分析所述细胞群体或存在于其中的一种或多种细胞类型的疾病状态。
80.根据权利要求78或79所述的方法，其包含分析所述光谱数据以监测所述疾病的进展。
81.根据权利要求78到80中任一项所述的方法，其包含分析所述光谱数据以评估治疗或测试物质的有效性。
82.根据权利要求78到81中任一项所述的方法，其进一步包含确定个体是否应接受用一种或所述治疗物质进行治疗的步骤。
83.根据权利要求82所述的方法，其进一步包含用所述治疗物质治疗所述个体。
84.根据任一前述权利要求所述的方法，其包含分析所述光谱数据以分析通过所述细胞群体的物质利用和/或生产。
85.一种生产物质的方法，其包含培养细胞群体和(a)使用第一装置来从目标体外或离体细胞群体和/或由此衍生的培养基产生烟气、气溶胶或蒸气；(b)质量分析和/或离子迁移率分析所述烟气、气溶胶或蒸气，或由此衍生的离子，以获得光谱数据；和(c)分析所述光谱数据以分析通过所述细胞群体的所述物质的生产。
86.一种识别能够利用和/或生产物质的细胞群体的方法，其包含(a)使用第一装置来从目标体外或离体细胞群体和/或由此衍生的培养基产生烟气、气溶胶或蒸气；(b)质量分析和/或离子迁移率分析所述烟气、气溶胶或蒸气，或由此衍生的离子，以获得光谱数据；和(c)分析所述光谱数据以识别能够利用和/或生产所述物质的所述细胞群体。
87.根据权利要求84到86中任一项所述的方法，其包含分析所述光谱数据以(i)确定所述细胞群体是否利用和/或生产所述物质；(ii)确定所述细胞群体利用和/或生产所述物质的速率；(iii)确定所述细胞群体是否生产任何副产物；(v)确定所述细胞群体利用和/或生产所述物质的机制；和/或(vi)分析所述细胞群体的活力。
88.根据权利要求84到87中任一项所述的方法，其包含分析两个或更多个细胞群体以确定哪个细胞群体以较高速率和/或较高纯度利用和/或生产所述物质。
89.根据权利要求84到88中任一项所述的方法，其包含基于所述光谱数据分析多个细胞群体，包含将所述细胞群体分类和/或划分成2个或更多个亚群。
90.根据权利要求89所述的方法，其中所述细胞群体基于以下而基于所述光谱数据分类和/或划分为亚群：(i)其能够或不能利用和/或生产所述物质；(ii)利用和/或生产所述物质的速率；(iii)任何副产物的生产；和/或(iv)利用和/或生产的机制。
91.根据权利要求90所述的方法，其包含基于所述光谱数据将所述细胞群体分类或划分成：(i)能够利用和/或生产所述物质的第一亚群和不能利用和/或生产所述物质的第二亚群；(ii)第一亚群和第二亚群，其中所述第一亚群以比所述第二亚群高的速率利用和/或生产物质；(iii)第一亚群和第二亚群，其中所述第一亚群不生产副产物，或生产的副产物比所述第二亚群少；和/或(iv)第一亚群和第二亚群，其中所述第一亚群通过与所述第二亚群不同的机制利用和/或生产所述物质。
92.根据权利要求84到91中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包含使所述细胞群体或细胞群体亚群在根据权利要求1所述的步骤(a)到(c)之前和/或之后经受来自以下列表的一种或多种技术的步骤：液相色谱质谱(“LCMS”)分析；液相色谱离子迁移谱E
(“LCIMS”)分析；液相色谱串联质谱(“LCMS/MS”)分析；液相色谱后接MS 光谱测定法(“LCMSE”)分析；液相色谱后接离子迁移率分离且接着质谱(“LC-IMS-MS”)分析；和/或液相色谱后接离子迁移率分离且接着MSE光谱测定法(“LC-IMS-MSE”)分析。
93.根据权利要求92所述的方法，其包含基于所述LCMS和/或LCIMS分析将所述细胞群体分类和/或划分为亚群，或基于所述LCMS和/或LCIMS分析将所述细胞群体亚群中的至少一个分类和/或划分为另外的亚群。
94.根据权利要求84到92中任一项所述的方法，其进一步包含在适合于利用和/或生产所述物质的条件下培养所述细胞群体或细胞群体亚群。
95.根据权利要求94所述的方法，其包含从根据权利要求93所述的细胞群体的第一亚群中的一个培养细胞群体。
96.根据权利要求84到91或94到95中任一项所述的方法，其中所述方法不包含使所述细胞群体或细胞群体亚群经受液相色谱质谱法(“LCMS”)分析和/或液相色谱离子迁移谱(“LCIMS”)分析的步骤。
97.根据任一前述权利要求所述的方法，其包含基于所述光谱数据确定对于调节一种或多种培养条件的需要。
98.根据权利要求97所述的方法，其包含基于所述需要调节所述物质的利用和/或生产期间的所述培养条件。
99.根据权利要求98所述的方法，其中调节所述培养条件的所述步骤包含调节所述物质的利用和/或生产期间供应的养分的浓度以将养分水准维持于预定或所希望水准。
100.根据权利要求98或99所述的方法，其中调节所述培养条件的所述步骤包含调节所述物质的利用和/或生产期间供应的矿物质的浓度以将矿物质含量水准维持于预定或所希望水准。
101.根据权利要求98到100中任一项所述的方法，其中调节所述培养条件的所述步骤包含调节pH以将pH维持于预定或所希望水准，任选地6.5与7.5之间。
102.根据权利要求98到101中任一项所述的方法，其中调节所述培养条件的所述步骤包含调节温度控制以将温度维持于预定或所希望水准，任选地约37℃。
103.根据权利要求98到102中任一项所述的方法，其中调节所述培养条件的所述步骤包含调节氧气、二氧化碳或其它气体水准。
104.根据权利要求98到103中任一项所述的方法，其中调节所述培养条件的所述步骤包含添加污染控制物质，任选地一种或多种抗生素，或调节其浓度。
105.根据权利要求98到104中任一项所述的方法，其中调节所述培养条件的所述步骤包含添加催化剂或促使所述细胞群体利用和/或生产所述物质的诱导物，或调节其浓度。
106.根据权利要求98到105中任一项所述的方法，其中调节所述培养条件的所述步骤包含调节所述细胞群体所暴露的光照水准。
107.根据权利要求85到106中任一项所述的方法，其进一步包含纯化所述物质。
108.根据权利要求107所述的方法，其中纯化所述物质的所述步骤包含以下中的一种或多种：细胞溶解；离心；过滤；膜分离；萃取；沉淀；和/或色谱。
109.根据权利要求85到107中任一项所述的方法，其中所述物质在生产时段之后生产，其中所述生产时段选自由以下组成的群组：(i)1-24小时；(ii)1-2天；(iii)2-3天；(iv)3-4天；(v)4-5天；(vi)5-6天；(vii)6-7天；(viii)1-2周；(ix)2-3周；(x)3-4周；(xi)1-2个月；
(xii)2-3个月；(xiii)3-4个月；(xiv)4-5个月；(xv)5-6个月；(xvi)6-7个月；(xvii)7-8个月；(xviii)8-9个月；(xix)9-10个月；(xx)10-11个月；(xxi)11-12个月；和(xxii)>12个月。
110.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其包含分析所述光谱数据以确定一种或多种瞬态化合物、一种或多种代谢物和/或一种或多种生物标记物的存在和/或不存在。
111.根据权利要求110所述的方法，其包含从所述光谱数据测定：(i)一种或多种生物标记物是否经表达；(ii)一种或多种生物标记物是否以相对于预定水准较高的水准表达；
或(iii)一种或多种生物标记物是否以相对于预定水准较低的水准表达。
112.根据任一前述权利要求所述的方法，其包含使细胞表现型和/或基因型与光谱生物标记物相关。
113.根据任一前述权利要求所述的方法，其中分析所述光谱数据de步骤包含分析所述烟气、气溶胶或蒸气的概况或由此衍生的离子的概况。
114.根据权利要求113所述的方法，其中所述概况选自由以下组成的群组：(i)脂质组学概况；(ii)脂肪酸概况；(iii)磷脂概况；(iv)磷脂酸(PA)概况；(v)磷脂酰乙醇胺(PE)概况；(vi)磷脂酰甘油(PG)概况；(vii)磷脂酰丝氨酸(PS)概况；或(viii)磷脂酰肌醇(PI)概况。
115.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述细胞群体内的一种或多种细胞之上或之内的分子在根据权利要求1所述的步骤(a)之前用标记来标记。
116.一种使用质谱法和/或离子迁移谱法进行分析的方法，其包含：
(a)使用第一装置来从目标体外或离体细胞群体和/或衍生自所述细胞群体的培养基产生烟气、气溶胶或蒸气，所述细胞群体包含一种或多种细胞，在所述一种或多种细胞之上或之内的分子上具有标记；
(b)质量分析和/或离子迁移率分析所述烟气、气溶胶或蒸气，或由此衍生的离子，以获得光谱数据；和
(c)分析所述光谱数据以识别和/或表征所述靶细胞群体或一种或多种存在于所述靶细胞群体中的细胞和/或化合物。
117.根据权利要求115或116所述的方法，其中所述方法包含分析所述光谱数据以分析细胞过程。
118.根据权利要求117所述的方法，其中所述细胞过程涉及所述分子的生物转化。
119.根据权利要求115到118中任一项所述的方法，其中所述标记为荧光标记。
120.根据权利要求115到119中任一项所述的方法，其进一步包含在进行根据权利要求
1或权利要求116所述的步骤(a)到(c)之前或之后将经标记细胞与未标记细胞分离成第一与第二亚群，任选地经标记和未标记亚群。
121.根据权利要求120所述的方法，其中所述分离是使用荧光辅助细胞分选(FACS)进行，且任选地其中分离经标记细胞与未标记细胞的所述步骤是在进行根据权利要求1或权利要求116所述的步骤(a)到(c)之前进行，且任选地(i)其中所述亚群中的至少一个通过根据前述权利要求中任一项所述的方法直接分析；(ii)其中至少一个亚群直接引入至质谱仪和/或离子迁移谱仪中；和/或(iii)其中FACS装置连接至质谱仪和/或离子迁移谱仪。
122.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述目标为第一目标样本且所述光谱数据为第一光谱数据；且其中所述方法进一步包含从第二不同目标样本产生气溶胶、烟气或蒸气；质量分析和/或离子迁移率分析产生自所述第二目标样本的气溶胶、烟气或蒸气，或由此衍生的离子，以获得第二光谱数据；且比较所述第一与第二光谱数据以测定所述第一目标样本与所述第二目标样本之间的差异。
123.根据权利要求122所述的方法，其中所述第一目标样本和所述第二目标样本为来自第一和第二独立细胞群体的样本。
124.根据权利要求123所述的方法，其中所述第一细胞群体暴露于第一物质且所述第二细胞群体不暴露于所述第一物质，且所述方法包含分析所述第一和第二光谱数据以分析所述物质对所述第一细胞群体的效应。
125.根据权利要求123或权利要求124所述的方法，其中所述第二细胞群体暴露于第二物质且所述第一细胞群体不暴露于所述第二物质，且所述方法包含分析所述第一和第二光谱数据以分析所述第二物质对所述第二细胞群体的效应。
126.根据权利要求123到125中任一项所述的方法，其中所述第一细胞群体暴露于第一环境条件且所述第二细胞群体不暴露于所述环境条件，且所述方法包含分析所述第一和第二光谱数据以分析所述环境条件对所述第一细胞群体的效应。
127.根据权利要求123到126中任一项所述的方法，其中所述第二细胞群体暴露于第二环境条件且所述第一细胞群体不暴露于所述第二环境条件，且所述方法包含分析所述第一和第二光谱数据以分析所述第二环境条件对所述第二细胞群体的效应。
128.根据权利要求123到127中任一项所述的方法，其中所述第一细胞群体包含第一基因修饰且所述第二细胞群体不包含所述第一基因修饰，且所述方法包含分析所述第一和第二光谱数据以分析所述第一基因修饰的效应。
129.根据权利要求123到128中任一项所述的方法，其中所述第一细胞群体包含第一基因修饰且所述第二细胞群体包含第二基因修饰，且所述方法包含分析所述第一和第二光谱数据以分析所述第二基因修饰的效应。
130.根据权利要求128到129中任一项所述的方法，其中所述第一细胞群体和所述第二细胞群体除了所述第一和/或第二基因修饰以外同基因。
131.根据权利要求122所述的方法，其中所述第一目标样本和所述第二目标样本为分别在第一时间和后续第二时间获自单一细胞群体的样本。
132.根据权利要求131所述的方法，其中所述细胞群体在获得所述第一样本之后但在获得所述第二样本之前暴露于第一物质，且方法包含分析所述第一和第二光谱数据以分析所述第一物质对所述细胞群体的效应。
133.根据权利要求131或权利要求132所述的方法，其中所述细胞群体在获得所述第一样本之后但在获得所述第二样本之前暴露于第一环境条件，且方法包含分析所述第一和第二光谱数据以分析所述第一环境条件对所述细胞群体的效应。
134.根据权利要求122到133中任一项所述的方法，其进一步包含从一种或多种另外的目标样本产生气溶胶、烟气或蒸气；质量分析和/或离子迁移率分析产生自所述另外的样本的所述气溶胶、烟气或蒸气，或由此衍生的离子，以获得另外的光谱数据；且比较所述第一和/或第二光谱数据与所述另外的光谱数据以确定所述另外的目标样本与所述第一和/或第二目标样本之间的差异。
135.根据权利要求134所述的方法，其中所述另外的目标样本为来自另外的独立细胞群体的样本。
136.根据权利要求134所述的方法，其中所述另外的目标样本为在后续另外的时间获自单一细胞群体的样本。
137.一种使用质谱法和/或离子迁移谱法进行分析的方法，其包含：(a)使用第一装置来从目标细胞器的第一区和/或由细胞器衍生的培养基产生烟气、气溶胶或蒸气；(b)质量分析和/或离子迁移率分析所述烟气、气溶胶或蒸气，或由此衍生的离子，以获得光谱数据；
和(c)分析所述光谱数据以识别和/或表征一种或多种存在于所述目标细胞器的所述第一区中的细胞和/或化合物，或测定所述细胞器的一种或多种特性。
138.根据权利要求137所述的方法，其中所述细胞器具有故意诱发的疾病状态。
139.根据权利要求137或138所述的方法，其中所述细胞器选自脑细胞器、甲状腺细胞器、肠细胞器、睾丸细胞器、肝细胞器、胰脏细胞器、胃细胞器、上皮细胞器、肺细胞器、肾细胞器、肌肉细胞器、前列腺细胞器、乳房细胞器、血管细胞器、淋巴管细胞器和视网膜细胞器。
140.根据权利要求137到139中任一项所述的方法，其中所述细胞器包含或其组成为根据权利要求4到14中任一项所述的细胞群体。
141.根据权利要求137到140中任一项所述的方法，其中所述细胞器基于所述光谱数据确定为包含或其组成为根据权利要求4到14中任一项所述的细胞群体。
142.根据权利要求137到141中任一项所述的方法，其中所述方法是对所述细胞器的所选或随机所选区进行。
143.根据权利要求137到142中任一项所述的方法，其中一种或多种细胞或其区的所述细胞器的表现型和/或基因型是基于所述光谱数据进行分析。
144.根据权利要求137到143中任一项所述的方法，其中一种或多种细胞或其区的所述细胞器的分化潜能和/或分化阶段是基于所述光谱数据进行分析。
145.根据权利要求137到144中任一项所述的方法，其中所述细胞器或其一个或多个区在进行根据权利要求137所述的步骤(a)之前暴露于物质和/或界定环境条件。
146.根据权利要求145所述的方法，其中所述物质和/或界定环境条件对所述细胞器或其一部分的效应是基于所述光谱数据进行分析且任选地，所述细胞器基于所述分析的结果选择性地暴露于物质和/或界定环境条件，或不暴露。
147.根据权利要求137到146中任一项所述的方法，其中所述细胞器或其一部分在进行根据权利要求137所述的步骤(a)之前在体外或离体产生，移植至个体中且接着从所述个体去除。
148.根据权利要求137到147中任一项所述的方法，其中根据权利要求131到136中任一项所述的分析也对所述细胞器的第二不同区进行。
149.一种使用质谱法和/或离子迁移谱法分析临床路径的方法，其包含：(a)使用第一装置来从目标体外或离体细胞群体和/或由此衍生的培养基产生烟气、气溶胶或蒸气；(b)质量分析和/或离子迁移率分析所述烟气、气溶胶或蒸气，或由此衍生的离子，以获得光谱数据；和(c)分析所述光谱数据以分析临床路径。
150.根据权利要求149所述的方法，其包含在步骤(a)之前基因修饰所述细胞群体的一种或多种细胞。
151.根据任一前述权利要求所述的方法，其包含分析所述光谱数据，其中分析所述光谱数据包含分析一个或多个样本光谱以便对所述气溶胶、烟气或蒸气样本进行分类。
152.根据权利要求151所述的方法，其中分析所述一个或多个样本光谱以便对所述气溶胶、烟气或蒸气样本进行分类包含所述一个或多个样本光谱的无监督分析(例如用于维数约简)和/或所述一个或多个样本光谱的有监督分析(例如用于分类)；任选地，分析所述一个或多个样本光谱包含无监督分析(例如用于维数约简)，接着为有监督分析(例如用于分类)。
153.根据权利要求151或152所述的方法，其中分析所述一个或多个样本光谱以便对所述气溶胶、烟气或蒸气样本进行分类包含使用以下中的一个或多个：(i)单变量分析；(ii)多变量分析；(iii)主分量分析(PCA)；(iv)线性判别分析(LDA)；(v)最大边缘准则(MMC)；
(vi)基于库的分析；(vii)软独立建模分类类比(SIMCA)；(viii)因子分析(FA)；(ix)递归划分(决策树)；(x)随机森林；(xi)独立成分分析(ICA)；(xii)偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)；(xiii)隐结构正交(偏最小二乘法)投影(OPLS)；(xiv)OPLS判别分析(OPLS-DA)；(xv)支持向量机(SVM)；(xvi)(人工)神经网络；(xvii)多层感知器；(XVIII)径向基函数(RBF)网络；(xix)贝叶斯分析；(xx)聚类分析；(xxi)核化方法；和(xxii)子空间判别分析；(xxiii)k最近邻(KNN)；(xxiv)二次判别分析(QDA)；(xxv)概率主分量分析(PPCA)；(xxvi)非负矩阵因子分解；(xxvii)k均值因子分解；(xxviii)模糊c均值因子分解；以及(xxix)判别分析(DA)。
154.根据权利要求151到153中任一项所述的方法，其中分析所述一个或多个样本光谱以便对所述气溶胶、烟气或蒸气样本进行分类包含使用一个或多个参考样本光谱来开发分类模型或库。
155.根据权利要求151到154中任一项所述的方法，其中分析所述一个或多个样本光谱以便对所述气溶胶、烟气或蒸气样本进行分类包含在进行主分量分析(PCA)(例如用于维数约简)之后进行线性判别分析(LDA)(例如用于分类)。
156.根据权利要求151到155中任一项所述的方法，其中分析所述一个或多个样本光谱以便对所述气溶胶、烟气或蒸气样本进行分类包含在进行主分量分析(PCA)(例如用于维数约简)之后进行最大边缘准则(MMC)(例如用于分类)方法。
157.根据权利要求151到156中任一项所述的方法，其中分析所述一个或多个样本光谱以便对所述气溶胶、烟气或蒸气样本进行分类包含在分类模型或库内定义一个或多个类别。
158.根据权利要求151到157中任一项所述的方法，其中分析所述一个或多个样本光谱以便对所述气溶胶、烟气或蒸气样本进行分类包含根据一个或多个类别或聚类标准人工地或自动地对分类模型或库内的一个或多个类别进行定义。
159.根据权利要求158所述的方法，其中针对每个类别的所述一个或多个类别或聚类标准是基于以下中的一种或多种：参考样本光谱在模型空间内的一对或多对参考点之间的距离；参考样本光谱在模型空间内的各组参考点之间的方差值；以及参考样本光谱在模型空间内的一组参考点内的方差值。
160.根据权利要求157、158或159所述的方法，其中所述一个或多个类别各自根据一个或多个类别定义加以定义。
161.根据权利要求160所述的方法，其中所述一个或多个类别定义包含以下中的一种或多种：参考样本光谱、数值、边界、线、平面、超平面、方差、体积、沃罗诺伊单元和/或位置在模型空间内的一组的一个或多个参考点；以及类别层级内的一个或多个位置。
162.根据权利要求151到161中任一项所述的方法，其中分析所述一个或多个样本光谱以便对所述气溶胶、烟气或蒸气样本进行分类包含使用分类模型或库对一个或多个未知样本光谱进行分类。
163.根据权利要求151到162中的任一项所述的方法，其中分析所述一个或多个样本光谱以便对所述气溶胶、烟气或蒸气样本进行分类包括根据一个或多个分类标准对一个或多个样本光谱人工或自动地进行分类。
164.根据权利要求163所述的方法，其中所述一个或多个分类标准包含以下中的一个或多个：一个或多个样本光谱在模型空间内的一个或多个投影样本点与一个或多个参考样本光谱、数值、边界、线、平面、超平面、体积、沃罗诺伊单元或位置在所述模型空间内的一组的一个或多个参考点之间的距离低于距离阈值或为最低的此类距离；一个或多个样本光谱在模型空间内的一个或多个投影样本点的位置处于一个或多个参考样本光谱、数值、边界、线、平面、超平面或位置在所述模型空间内的一个或多个参考点的一侧或另一侧；一个或多个样本光谱在模型空间内的一个或多个投影样本点的位置在所述模型空间内的一个或多个体积或沃罗诺伊单元内；以及概率或分类评分超过概率或分类评分阈值或为最高的此类概率或分类评分。
165.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一装置包含或形成环境离子或电离源的一部分；或其中所述第一装置从所述目标产生所述气溶胶、烟气或蒸气且其含有离子和/或随后通过环境离子或电离源，或其它电离源电离。
166.根据权利要求165中任一项所述的方法，其中所述第一装置包含或形成离子源的一部分，所述离子源选自由以下组成的群组：(i)快速蒸发电离质谱(“REIMS”)离子源；(ii)解吸附电喷雾电离(“DESI”)离子源；(iii)激光解吸附电离(“LDI”)离子源；(iv)热解吸附离子源；(v)激光二极管热解吸附(“LDTD”)离子源；(vi)解吸附电流聚焦(“DEFFI”)离子源；
(vii)电介质阻挡放电(“DBD”)等离子体离子源；(viii)大气固体分析探针(“ASAP”)离子源；(ix)超声波辅助喷雾电离离子源；(x)简易声波-喷雾原位电离(“EASI”)离子源；(xi)解吸附大气压光化电离(“DAPPI”)离子源；(xii)纸喷雾(“PS”)离子源；(xiii)喷射解吸附电离(“JeDI”)离子源；(xiv)触碰式喷雾(“TS”)离子源；(xv)纳米DESI离子源；(xvi)激光消融电喷雾(“LAESI”)离子源；(xvii)直接实时分析(“DART”)离子源；(xviii)探针电喷雾电离(“PESI”)离子源；(xix)固体探针辅助式电喷雾电离(“SPA-ESI”)离子源；(xx)卡维顿超声波外科抽吸器(“CUSA”)装置；(xxi)混合式CUSA-透热装置；(xxii)聚焦或未聚焦超声消融装置；(xxiii)混合式聚焦或未聚焦超声消融和透热装置；(xxiv)微波谐振装置；(xxv)脉冲等离子体RF解剖装置；(xxvi)氩等离子体凝结装置；(xxvi)混合式脉冲等离子体RF解剖和氩气等离子体凝结装置；(xxvii)混合式脉冲等离子体RF解剖和JeDI装置；(xxviii)外科水/生理盐水射流装置；(xxix)混合式电外科手术和氩等离子体凝结装置；以及(xxx)混合式氩等离子体凝结和水/生理盐水射流装置。
167.根据权利要求165或166所述的方法，其中使用所述第一装置来产生气溶胶、烟气或蒸气的所述步骤包含使所述目标与一个或多个电极接触。
168.根据权利要求167所述的方法，其中所述一个或多个电极包含：(i)单极装置，其中所述方法任选地进一步包含提供独立的返回电极；(ii)双极装置；或(iii)多相RF装置，其中所述方法任选地进一步包含提供独立的返回电极或电极。
169.根据权利要求167或168所述的方法，其中所述一个或多个电极包含或形成快速蒸发电离质谱(“REIMS”)装置的一部分。
170.根据权利要求165到169中任一项所述的方法，其进一步包含向所述一个或多个电极施加AC或RF电压以产生所述气溶胶、烟气或蒸气。
171.根据权利要求170所述的方法，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压的所述步骤进一步包含向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压的一个或多个脉冲。
172.根据权利要求170或171所述的方法，其中向所述一个或多个电极施加所述AC或RF电压的所述步骤使得热量耗散到所述目标中。
173.根据权利要求165到166中任一项所述的方法，其中使用所述第一装置来从所述目标的一个或多个区产生气溶胶、烟气或蒸气的所述步骤进一步包含用激光器照射所述目标。
174.根据权利要求到165到173中任一项所述的方法，其中所述第一装置通过焦耳加热或透热使目标材料从所述目标直接蒸发或汽化而从所述目标的一个或多个区产生气溶胶。
175.根据权利要求165到174中任一项所述的方法，其中使用所述第一装置来从所述目标的一个或多个区产生气溶胶、烟气或蒸气的所述步骤进一步包含将超声波能量引导至所述目标中。
176.根据权利要求165到175中任一项所述的方法，其中所述气溶胶包含不带电的水性液滴，其任选地包含细胞材料。
177.根据权利要求165到176中任一项所述的方法，其包含电离至少一些所述气溶胶、烟气或蒸气，或其中的分析物，以产生分析物离子；其中所述分析物离子经分析以获得所述光谱数据。
178.根据权利要求165到177中任一项所述的方法，其包含将至少一些所述气溶胶、烟气或蒸气引导或抽吸至质谱仪和/或离子迁移谱仪的真空室中；和/或在所述光谱仪的一个或所述真空室内电离至少一些所述气溶胶、烟气或蒸气，或其中的分析物以产生多个分析物离子。
179.根据权利要求177或178所述的方法，其包含使所述气溶胶、烟气或蒸气或其中的分析物冲击任选地位于所述光谱仪的一个或所述真空室内的碰撞表面，以产生多个分析物离子。
180.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其包含向所述气溶胶、烟气或蒸气添加基质；
任选地，其中所述基质选自由以下组成的群组：(i)用于所述气溶胶、烟气或蒸气或其中的分析物的溶剂；(ii)有机溶剂；(iii)挥发性化合物；(iv)极性分子；(v)水；(vi)一种或多种醇；(vii)甲醇；(viii)乙醇；(ix)异丙醇；(x)丙酮；(xi)乙腈；(xii)1-丁醇；(xiii)四氢呋喃；(xiv)乙酸乙酯；(xv)乙二醇；(xvi)二甲亚砜；醛；(xviii)酮；(xiv)非极性分子；
(xx)己烷；(xxi)氯仿；以及(xxii)丙醇。
181.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述目标为天然或未经修饰的。
182.根据权利要求181所述的方法，其中所述天然或未经修饰的目标不因基质或试剂的添加而经修饰。
183.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述第一装置用于在不预先制备所述目标的情况下从所述目标的一个或多个区产生所述气溶胶、烟气或蒸气。
184.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述目标在根据权利要求1所述的步骤a)和b)之前经冷冻、化学固定、化学染色或切片。
185.根据任一前述权利要求所述的方法，其中所述目标除了在根据权利要求1所述的步骤a)和b)之前经冷冻、化学固定、化学染色或切片以外未经修饰。
186.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其包含使用所述第一装置来从所述目标上的多个不同的区产生气溶胶、烟气或蒸气。
187.根据权利要求186所述的方法，其中所述气溶胶、烟气或蒸气产生自所述目标中的多个离散区。
188.根据权利要求186或187所述的方法，其包含关于所述不同区中的每一个处产生的气溶胶、烟气、蒸气而质量分析和/或离子迁移率分析所述气溶胶、烟气、蒸气或由此衍生的离子以获得所述不同区的所述光谱数据，且将所述光谱数据与所述目标上的其对应区相关联以提供所述目标的离子成像或图谱数据。
189.根据权利要求188所述的方法，其包含将每个区的所述光谱数据转化为代表所述目标中的所述区处的细胞和/或化合物的数目和/或类型的数据；且任选地将所述代表性数据显示为将细胞类型和/或化合物的数目和/或类型显示为所述目标中的位置的函数的离子图像或图谱。
190.根据权利要求189所述的方法，其包含识别和/或显示所述目标中的不同类型的细胞、化合物和/或生物标记物之间的边缘。
191.根据权利要求188、189或190所述的方法，其包含识别和/或显示所关注的一种或多种细胞类型、化合物和/或生物标记物的位置和/或边缘。
192.一种设备，其包含：
(a)第一装置，其用于从目标体外或离体细胞群体产生烟气、气溶胶或蒸气；
(b)质谱仪和/或离子迁移谱仪，其用于分析所述烟气、气溶胶或蒸气，或由此衍生的离子，以获得光谱数据；和
(c)处理器，其被适配成用于分析所述光谱数据以识别和/或表征所述靶细胞群体或存在于所述靶细胞群体中的一种或多种细胞和/或化合物。
193.根据权利要求192所述的设备，其中所述设备被布置和调适成用于执行根据权利要求1到191中任一项所述的方法。