1.一种改善次选施用药物治疗的效力及/或降低其副作用的组合物，其特征在于：所述次选施用药物治疗包含一治疗有效量的一治疗剂或改性治疗剂，或者一治疗剂或改性治疗剂的一衍生物、类似物或前药，其中所述治疗剂或改性治疗剂、所述治疗剂或改性治疗剂的所述衍生物、类似物或前药具有提高的治疗效果或降低的副作用，其中所述组合物：
(a)包括至少一原料药产物改善；
(b)是被制成一特定剂量型态；
(c)包括一药物偶联形式；
(d)包括一复合的类似物；或者
(e)包括一前药；
其中所述治疗剂、所述改性治疗剂或一治疗剂或改性治疗剂的所述衍生物、类似物或前药和一未改性治疗剂相比，受到所述原料药产物改善处理而具有增加的治疗功效或降低的副作用；其中所述未改性治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，所述改性治疗剂是一比生群改性物或一比生群的衍生物或类似物的修饰，且所述衍生物、类似物或前药是一比生群或一比生群的衍生物或类似物的一衍生物、类似物或前药。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
4.如权利要求3所述的组合物，其特征在于：所述比生群的衍生物或类似物选自下列组成的一族群：
(a)式(II)的类似物：
(b)式(III)的比生群类似物：
(c)式(IV)的比生群类似物：
(d)式(V)的比生群类似物：
(e)式(VI)的比生群类似物：
(f)式(VII)的比生群类似物：
(g)式(VIII)的比生群类似物：
(h)比生群类似物：蒽-9-亚甲基-[2-甲氧基乙氧基甲基硫烷基]-5-吡啶-3-基-[1,2,
4]三唑-4-胺；
(i)式(X)的比生群类似物：
(j)式(XI)的比生群类似物：
(k)式(XII)的比生群类似物：
(l)式(XIII)的比生群类似物：
(m)式(XIV)的比生群类似物：
其中R1和R3是相同或不同的，且为氢；C1-C6烷基；-C(O)-R5，其中R5为氢,C1-C6烷基、苯基、单取代苯基(其中取代基可以是邻、间或对位且为氟基、硝基、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基或氰基)、五氟苯基、萘基、呋喃基、
-CH2CH2COOH、-OC(CH3)3、-CH2OCH3、-(CH2)3COOH -(CH2)2SO3H或
或–SO3H；其中只有R1及R3其中之一可以是氢或C1-
C6烷基；R2和R4是相同或不同的且为：氢、C1-C4烷基或–C(O)-R6，其中R6为氢、C1-C6烷基、苯基、单取代苯基(其中取代基可以是邻、间或对位且为氟基、硝基、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基或氰基)、五氟苯基、萘基、呋喃基或–CH2OCH3；所述化合物可具有B(Q)n的概略结构，其中B是从一或多个碱性氮原子的胺、脒、胍、异脲、异硫脲或含双胍的药学活性化合物移除一个氢原子所形成的残基，且Q为氢或A，其中A为 其R′及R″是相同或不同的且为R(其中R为C1-C6烷基、芳基、芳烷基、杂烷基、NC-CH2CH2-、 Cl3C-CH2-或R7OCH2CH2-，其中R7为氢或C1-C6烷基、氢或一药性可接受的阳离子或R′和R″连接以形成一个–CH2CH2-基或一基，且n是代表所述化合物中一级或二级碱性氮原子数的一整数，使得至少一个Q为A；
(n)比生群类似物9,10-双[(2-羟乙基)亚氨基甲基]蒽；
(o)比生群类似物9,10-双{[2-(-2-羟乙基氨基)乙基]亚氨基甲基}蒽；
(p)比生群类似物9,10-双{[2-(-2-羟乙基氨基)乙基]亚氨基甲基}蒽；
(q)比生群类似物9,10-双{[2-(吗啉-4-基)乙基]亚氨基甲基}蒽；
(r)比生群类似物9,10-双[(2-羟基乙基)氨基甲基]蒽；
(s)比生群类似物9,10-双{[2-(2-羟乙基氨基)乙基]氨基甲基}蒽四盐酸；
(t)比生群类似物9,10-双{[2-(哌嗪-1-基)乙基]氨基甲基}蒽六盐酸盐；
(u)比生群类似物9,10-双{[2-(吗啉-4-基)乙基]氨基甲基}蒽四盐酸；
(v)N,N′-双[2-(二甲氨基)乙基]-9,10-蒽-双(甲胺)；
(w)N,N′-双(1-乙基-3-哌啶基)-9,10-蒽-双(甲胺)；以及
(x)所述化合物(a)至(w)的衍生物及其盐形态。
5.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述氨萘菲特或比生群的衍生物或类似物受到一原料药产物改善处理，其中所述原料药产物改善选自下列所组成的一族群：
(a)制备成一游离碱型态；
(b)形成盐类；
(c)制备成一同质晶体构造；
(d)非晶构造；
(e)制备成一纯异构体；
(f)提高纯度；
(g)以较低残留的溶剂量制备；以及
(h)以较低残留的重金属量制备。
6.如权利要求5所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
7.如权利要求5所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
8.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是被合并入一剂量型态选自下列所组成的群组：
(a)片剂；
(b)胶囊；
(c)外用凝胶；
(d)外用乳霜；
(e)贴片；
(f)栓剂；
(g)冷冻剂型填充物；
(h)立即释放制剂；
(i)缓慢释放制剂；
(j)控制释放制剂；
(k)液体胶囊；以及
(l)脂质体制剂。
9.如权利要求8所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物为比生群。
10.如权利要求8所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物为一比生群的衍生物或类似物。
11.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是以一药物偶联形式出现于所述组合物中，所述药物偶联形式选自下列所组成的一族群：
(a)一聚合物系统；
(b)聚乳酸；
(c)聚乙交酯；
(d)氨基酸；
(e)肽类；
(f)多价连接物；
(g)偶联到脂肪酸；
(h)偶联到脂肪醇；
(i)偶联到弹性蛋白样肽；
(j)与多克隆或单克隆抗体、蛋白质或肽类偶联；
(k)通过一带电荷或预带电荷交联剂与细胞键结剂偶联；
(l)偶联到靶向于肿瘤标记物的抗体；
(m)可生物降解聚合物－生物活性基团的偶联物；
(n)与具有一二级碱性氮原子的2-硝基咪唑化合物及一连接物偶联；
(o)与阶梯支架聚醚化合物偶联，所述阶梯支架聚醚化合物包括衍生自布雷凡诺、布雷维欣、塔穆拉米、短裸甲藻毒素、半短裸甲藻毒素、黑儿茶及甘比亚酸的那些化合物；
(p)偶联到抗体，所述抗体具有一或多个非天然氨基酸残基位于重或轻链中的特定位置；
(q)偶联到一唾液酸粘附素键结基团；
(r)脱镁叶绿酸盐-α偶联物；
(s)偶联到多成分纳米链；
(t)偶联到可激活抗体，其包含一掩蔽基团、一可裂解基团以及一特定键结到介白素-6的抗体；
(u)包括亲水性连接物的偶联物；
(v)偶联到特定对p97的抗体；
(w)包括结合一叠氮基的一改性氨基酸的偶联物；
(x)偶联到白蛋白；以及
(y)偶联到叶酸。
12.如权利要求11所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
13.如权利要求11所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
14.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是一改性比生群或比生群的一改性衍生物或类似物，且所述改性是选自下列组成的一族群：
(a)改造侧链以增加或降低亲油性；
(b)一额外化学功能性的新增以改造由反应性、电子亲和性以及键结量所组成的一族群中选出的一特性；以及
(c)盐形态的改造。
15.如权利要求14所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
16.如权利要求14所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
17.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一前药系统的形态，其中所述前药系统选自下列组成的一族群：
(a)酶敏感酯类；
(b)二聚体；
(c)席夫碱；
(d)比哆醛错合物；
(e)咖啡因错合物；
(f)纤溶酶原激活的前药；以及
(g)药物靶向错合物，其包含：一靶向载体分子，选择性地分布于一特定细胞型或含有所述特定细胞型的组织；一连接物，通过一分子做出响应，所述分子在所述特定细胞型周边呈现一有效浓度；以及一治疗活性剂，被携至所述特定细胞型；以及
(h)一前药分子，包含：一比生群的偶联物或一比生群的衍生物或类似物、一特异性蛋白酶可裂解肽，以及可选的，具有所述前药分子在靠近癌细胞或在所述癌细胞内的一蛋白水解酶降解所述特异性蛋白酶可裂解肽之前大致无活性的一靶向肽。
18.如权利要求17所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
19.如权利要求17所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
20.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述组合物是优化以处理一过度增生疾病。
21.如权利要求20所述的组合物，其特征在于：所述过度增生疾病是癌症。
22.如权利要求21所述的组合物，其特征在于：所述癌症是一癌症型态选自难治性乳腺癌、三阴性乳腺癌、急性髓细胞性白血病及儿童急性白血病所组成的一族群。
23.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：所述组合物是被配制用于静脉内、腹腔内或皮下注射。
24.一种改善次选施用药物治疗的效力及/或降低其副作用的组合物，其特征在于：所述次选施用药物治疗包含一治疗有效量的一治疗剂或改性治疗剂，其中所述组合物：
(a)是被配制用于一剂量调整的计划；
(b)是被配制用于一变更或调整给药途径的计划；
(c)是被配制用于一变更或调整给药时间表的计划；
(d)是被配制用于一选择适当使用的适应症的计划；
(e)是被配制用于一选择适当使用疾病阶段的计划；
(f)是被配制用于一选择适当使用的额外适应症的计划；
(g)是被配制用于一选择适当病患来使用所述组合物的计划；
(h)是被配制用于一选择适当病患或疾病表型来使用所述组合物的计划；
(i)是被配制用于一选择适当病患或疾病基因型来使用所述组合物的计划；
(j)是被配制用于一毒性管理的计划；
(k)是被配制用于一前/后治疗管理的计划；
(l)是被配制用于一后治疗管理的计划；
(m)是被配制用于一替代医学/治疗支持的计划；
(n)是被配制用于一生物治疗改进的计划；
(o)是被配制用于一生物治疗抵抗调节的计划；
(p)是被配制用于一放射治疗改进的计划；
(q)是被配制用于一采用新作用机制于其治疗活性的计划；
(r)是被配制用于一选择靶向细胞群疗法的计划；
(s)是被配制用于一调节DNA甲基化的计划；
(t)是被配制用于一抑制端粒酶或诱导端粒功能障碍的计划；
(u)是被配制用于一激活巨噬细胞及/或诱导先天及/或自适应免疫的计划；
(v)是被配制用于一抑制生存素的计划；
(w)另外包含一稀释剂；
(x)另外包含一溶剂系统；
(y)另外包含一赋形剂；
(z)是并入到一剂量套件及包装；
(aa)包含一药物输送系统；或者
(ab)是被配制以优化一免疫应答；
其中与单独施用且未在所述组合物中的所述治疗剂或未改性治疗剂相比，在所述组合物中的所述治疗剂或所述改性治疗剂表现出增加的治疗效力或降低副作用，其中所述未改性治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述改性治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物的修饰。
25.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
26.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
27.如权利要求26所述的组合物，其特征在于：所述比生群的衍生物或类似物选自下列组成的一族群：
(a)式(II)的类似物：
(b)式(III)的比生群类似物：
(c)式(IV)的比生群类似物：
(d)式(V)的比生群类似物：
(e)式(VI)的比生群类似物：
(f)式(VII)的比生群类似物：
(g)式(VIII)的比生群类似物：
(h)比生群类似物：蒽-9-亚甲基-[2-甲氧基乙氧基甲基硫烷基]-5-吡啶-3-基-[1,2,
4]三唑-4-胺；
(i)式(X)的比生群类似物：
(j)式(XI)的比生群类似物：
(k)式(XII)的比生群类似物：
(l)式(XIII)的比生群类似物：
(m)式(XIV)的比生群类似物：
其中R1和R3是相同或不同的，且为氢；C1-C6烷基；-C(O)-R5，其中R5为氢、C1-C6烷基、苯基、单取代苯基(其中所述取代基可以是邻、间或对位且为氟基、硝基、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基或氰基)、五氟苯基、萘基、呋喃基、
-CH2CH2COOH、-OC(CH3)3、-CH2OCH3、-(CH2)3COOH、 -(CH2)2SO3H或
或–SO3H；其中只有R1及R3其中之一可以是氢或C1-C6
烷基；R2和R4是相同或不同的，且为氢、C1-C4烷基或–C(O)-R6，其中R6是氢、C1-C6烷基、苯基、单取代苯基(其中取代基可以是邻、间或对位且为氟基、硝基、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基或氰基)、五氟苯基、萘基、呋喃基或–CH2OCH3；所述化合物具有B(Q)n的概略结构其中B是从一或多个碱性氮原子的胺、脒、胍、异脲、异硫脲或含双胍的药学活性化合物移除一个氢原子所形成的残基，且Q为氢或A，其中A为 其R′及R″是相同或不同的，且为R(其中R为C1-C6烷基、芳基、芳烷基、杂烷基、NC-CH2CH2-、 Cl3C-CH2-或R7OCH2CH2-，其中R7是氢或C1-C6烷基、氢或一药性可接受的阳离子或R′及R″连接以形成一个–CH2CH2-基或一基，且n是代表所述化合物中一级或二级碱性氮原子数的一整数，使得至少一个Q为A；
(n)比生群类似物：9,10-双[(2-羟乙基)亚氨基甲基]蒽；
(o)比生群类似物：9,10-双{[2-(-2-羟乙基氨基)乙基]亚氨基甲基}蒽；
(p)比生群类似物：9,10-双{[2-(-2-羟乙基氨基)乙基]亚氨基甲基}蒽；
(q)比生群类似物：9,10-双{[2-(吗啉-4-基)乙基]亚氨基甲基}蒽；
(r)比生群类似物：9,10-双[(2-羟基乙基)氨基甲基]蒽；
(s)比生群类似物：9,10-双{[2-(2-羟乙基氨基)乙基]氨基甲基}蒽四盐酸；
(t)比生群类似物：9,10-双{[2-(哌嗪-1-基)乙基]氨基甲基}蒽六盐酸盐；
(u)比生群类似物：9,10-双{[2-(吗啉-4-基)乙基]氨基甲基}蒽四盐酸；
(v)N,N′-双[2-(二甲氨基)乙基]-9,10-蒽-双(甲胺)；
(w)N,N′-双(1-乙基-3-哌啶基)-9,10-蒽-双(甲胺)；以及
(x)所述化合物(a)至(w)的衍生物及盐形态。
27.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一剂量调整的计划，其中所述剂量调整是选自下列组成的一族群：
(a)连续静脉内注入若干小时到若干天；
(b)双周施药；
(c)每日剂量大于5毫克/平方公尺；
(d)基于病患耐受性，从每日1毫克/平方公尺逐步提升剂量；
(e)剂量低于1毫克/平方公尺持续14天以上；
(f)使用咖啡因以调节代谢；
(g)使用异烟肼以调节代谢；
(h)选择并间歇提升施用剂量；
(i)单一及多个剂量为1-5毫克/平方公尺的丸剂；
(j)口服给药包括每日多次给药；
(k)微剂量；
(l)立即释放剂量；
(m)缓慢释放剂量；以及
(n)控制释放剂量。
28.如权利要求27所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
29.如权利要求27所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
30.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一变更或调整给药途径的计划，其中所述给药途径选自下列组成的一族群：
(a)中央静脉给药；
(b)腹腔内给药；
(c)静脉内给药；
(d)对膀胱癌的囊内给药；
(e)鞘内给药；
(f)动脉内给药；
(g)连续输液；以及
(h)间歇输液。
31.如权利要求30所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
32.如权利要求30所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
33.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一变更或调整给药时间表的计划，所述给药时间表选自下列组成的一族群：
(a)给药以避免过敏性反应；
(b)每日给药；
(c)每周给药持续三周；
(d)每周给药持续两周；
(e)双周给药；
(f)双周给药持续三周，中间有一个1-2周的休息期；
(g)间歇提升施用剂量；以及
(h)每日给药持续一周，然后每周一次给药持续多周。
34.如权利要求33所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
35.如权利要求33所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
36.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一选择适当使用的适应症的计划，其中所述使用的适应症选自下列组成的一族群：
(a)用于难治性乳腺癌的治疗；
(b)用于三阴性乳腺癌的治疗；
(c)用于急性白血病的治疗，包括急性髓细胞性白血病(AML)；
(d)用于儿童急性白血病的治疗，包括急性髓细胞性白血病(AML)以及急性淋巴细胞性白血病(ALL)；
(e)用于骨髓增生异常综合征的治疗；
(f)用于慢性粒细胞白血病(CML)的治疗，在施用酪氨酸激酶抑制剂或高三尖杉酯碱之后或与其组合；
(g)用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗；
(h)用于霍奇金淋巴瘤的治疗；
(i)用于非霍奇金淋巴瘤的治疗；
(j)用于蕈样肉芽肿的治疗；
(k)用于前列腺癌的治疗，特别是抗雄激素的前列腺癌；
(l)使用于小细胞肺癌，在施用EGFR抑制剂如厄洛替尼(Tarceva，特罗凯)或吉非替尼(Iressa，艾瑞莎)之后或与其结合，其中所述小细胞肺癌特征在于是野生型或突變的EGFR；
(m)用于非小细胞肺癌的治疗，在施用EGFR抑制剂如厄洛替尼或吉非替尼之后或与其结合，其中所述非小细胞肺癌特征在于是野生型或突變的EGFR；
(n)用于治疗具有过度表现Her-2-neu特征的乳腺癌；
(o)用于治疗胶质母细胞瘤，其抵抗下列治疗剂的其中之一或两者：替莫唑胺
(Temodar，泰道)或贝伐单抗(Avastin，癌思停)，或者具有EGFR变种III的特征，单独或与其他治疗剂组合；
(p)用于治疗具有过度表现的拓朴异构酶II特征的恶性肿瘤；以及
(q)用于治疗具有过度表现及/或突變的EGFR特征的恶性肿瘤。
37.如权利要求36所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
38.如权利要求36所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
39.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一选择适当使用疾病阶段的计划，其中所述疾病阶段选自下列组成的一族群：
(a)使用于治疗局部息肉阶段的结肠癌；
(b)使用于治疗口腔白斑病；
(c)用来抑制血管生成以预防或限制转移扩散；
(d)对具有AZT、DDI或逆转录酶抑制剂的HIV使用；
(e)使用于复发性白血病；以及
(f)使用于复发性乳腺癌。
40.如权利要求39所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
41.如权利要求39所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
42.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一选择适当使用的额外适应症的计划，其中所述使用的额外适应症选自下列组成的一族群：
(a)使用作为一抗感染剂；
(b)使用作为一抗病毒剂；
(c)使用作为一抗菌剂；
(d)用于胸腔积液的控制；
(e)使用作为一抗真菌剂；
(f)使用作为一抗寄生虫剂；
(g)用于湿疹的治疗；
(h)用于带状疱疹的治疗；
(i)用于尖锐湿疣的治疗；
(j)用于人类乳突病毒(HPV)的治疗；以及
(k)用于单纯疱疹病毒(HSV)的治疗。
43.如权利要求42所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
44.如权利要求42所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
45.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一选择适当病患来使用所述组合物的计划，其中所述计划是病患选择，通过一准则来执行，所述准则选自下列组成的一族群：
(a)选择病患，具有一疾病状态的特征在于一高级别的一代谢酵素，其选自组蛋白去乙酰酶、蛋白激酶以及鸟氨酸脱羧酶所组成的一族群；
(b)选择病患，具有一疾病状态的特征在于一低级别的一代谢酵素，其选自组蛋白去乙酰酶、蛋白激酶以及鸟氨酸脱羧酶所组成的一族群；
(c)选择对于一状态选自血小板低下症以及中性粒细胞减少症所组成的一族群具有一低或高感受性的病患；
(d)选择不耐胃肠道毒性的病患；
(e)选择病患特征在于过度或低下表现的一基因，其选自jun、GPCRs、信号转导蛋白、VEGF、前列腺特异性基因、蛋白激酶以及端粒酶所组成的一族群；
(f)选择病患作为免疫筛查的结果；
(g)选择病患作为DNA甲基化筛查的结果；
(h)选择病患具有复发性疾病的特征在于它们的初始响应的持续时间；
(i)选择在p53没有基因突变的病患；以及
(j)选择用于没有延伸先前治疗的病患。
46.如权利要求45所述的组合物，其特征在于：所述准则是选择用于没有延伸先前治疗的病患，且所述先前治疗的范围排除以药剂进行先前治疗而使其引发多重药物抗性。
47.如权利要求45所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
48.如权利要求45所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
49.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一选择适当病患或疾病表型来使用所述组合物的计划，其中病患的分析或疾病表型是通过一方法来执行的，所述方法选自下列组成的一族群：
(a)使用一诊断工具、一诊断技术、一诊断套件或一诊断试验以确认一病患的特别表型；
(b)使用一标记物的一测量方法，所述标记物选自组蛋白去乙酰酶、鸟氨酸脱羧酶、VEGF、一前列腺特异性基因的一基因产物的一蛋白质、一jun基因产物的一蛋白质以及一蛋白激酶所组成的一族群；
(c)替代化合物用剂；
(d)酶促状态的低剂量预测试；
(e)决定细胞的多重耐药活性；
(f)决定一发信或代谢蛋白质的表现或活性，其中所述发信或代谢蛋白质在级别中的一变动指出一化疗剂的治疗潜力；
(g)检测或化验对凋亡诱导药剂指示敏感性的生物标记物的表现；
(h)使用体外人体肿瘤克隆检测以决定病患有改善的响应；
(i)使用免疫组织化学法来决定HIF-1α的过度表现；
(j)p53突变的评估；以及
(k)决定拓朴异构酶2β在心肌细胞的量或活性。
50.如权利要求49所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
51.如权利要求49所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
52.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一选择适当病患或疾病基因型来使用所述组合物的计划，其中分析病患或疾病基因型是通过一方法执行的，所述方法选自下列组成的一族群：
(a)基因测试以决定ABCG2的缺乏或非功能性；
(b)基因测试以决定FABP7的存在或功能性；
(c)使用一诊断工具、一诊断技术、一诊断套件或一诊断试验以确认一病患的特别基因型；
(d)使用一基因芯片；
(e)使用基因表现分析；
(f)使用单核苷酸多态性(SNP)分析；
(g)测量一代谢产物或一代谢酵素的级别；
(h)决定MDR1基因中存在或缺乏一或多个特定基因变异，与通过所述MDR1基因运送的一抗肿瘤药物的效力提高相关联；
(i)定义一或多个与对比生群、其衍生物或类似物敏感性或抗性关联的生物标记物，或其他嵌入剂或拓朴异构酶II抑制剂；以及
(j)决定存在或缺乏和对比生群的敏感性关联的单核苷酸多态性(SNPs)rs229109及/或72552784。
53.如权利要求52所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
54.如权利要求52所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
55.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一前/后治疗准备的计划，且所述前/后治疗准备选自下列组成的一族群：
(a)使用秋水仙碱或其类似物；
(b)使用一排尿酸剂；
(c)使用尿酸酶；
(d)使用非口服的烟酰胺；
(e)使用一持续释放型烟酰胺；
(f)使用一聚ADP核糖聚合酶抑制剂；
(g)使用咖啡因；
(h)使用亚叶酸钙救援；
(i)感染控制；以及
(j)使用一抗高血压剂。
56.如权利要求55所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
57.如权利要求55所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
58.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一毒性管理的计划，且所述毒性管理是一毒性管理方法，其选自下列组成的一族群：
(a)使用秋水仙碱或其类似物；
(b)使用一排尿酸剂；
(c)使用尿酸酶；
(d)使用非口服的烟酰胺；
(e)使用持续释放型烟酰胺；
(f)使用一聚ADP核糖聚合酶抑制剂；
(g)使用咖啡因；
(h)使用亚叶酸钙救援；
(i)使用持续释放别嘌呤醇；
(j)使用非口服别嘌呤醇；
(k)施用骨髓移植兴奋剂、血液、血小板输注、优保津、G-CSF；或GM-CSF；
(l)疼痛处理；
(m)施用消炎药；
(n)流体输液；
(o)施用皮质类固醇；
(p)施用胰岛素控制药物；
(q)施用退烧药；
(r)抗恶心治疗的给药；
(s)抗腹泻治疗的给药；
(t)施用N-乙酰半胱氨酸；
(u)施用抗组织胺；
(v)施用用来降低胃毒作用的药剂；
(w)施用类固醇作为前治疗以预防过敏性反应；
(x)施用拟交感神经药作为前治疗以预防过敏性反应；以及
(y)施用一药剂以控制或预防化疗引起的血小板低下症。
59.如权利要求58所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
60.如权利要求58所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
61.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一替代医学/治疗支持的计划中，其中所述替代医学/治疗支持是一方法，选自下列组成的一族群：
(a)催眠；
(b)针灸；
(c)冥想；
(d)通过合成或提取制造的一草本药物的施用；以及
(e)应用肌肉动力学。
62.如权利要求61所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
63.如权利要求61所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
64.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一后治疗管理的计划，其中所述后治疗管理是选自下列组成的一族群：
(a)一关联疼痛处理的治疗；
(b)营养支持；
(c)施用一止吐药；
(d)一抗恶心治疗；
(e)施用一抗炎剂；
(f)施用一退烧药剂；
(g)施用一免疫刺激剂；以及
(h)施用一生长因子。
65.如权利要求64所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
66.如权利要求64所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
67.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一生物治疗改进的计划，其中所述生物治疗改进是使用于和一治疗剂或技术并用作为增敏剂/增强剂，所述治疗剂或技术选自下列组成的群组：
(a)生物反应调节剂；
(b)细胞激素；
(c)淋巴激素；
(d)治疗性抗体；
(e)反义治疗；
(f)基因治疗；
(g)核酶；
(h)RNA干扰；
(i)疫苗(细胞及非细胞)；
(j)干细胞；以及
(k)自体细胞移植。
68.如权利要求67所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
69.如权利要求67所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
70.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一生物治疗抵抗调节的计划，其中所述生物治疗抵抗调节是对抵抗一治疗剂或技术的肿瘤使用，所述治疗剂或技术选自下列组成的一族群：
(a)生物反应调节剂；
(b)细胞激素；
(c)淋巴激素；
(d)治疗性抗体；
(e)反义治疗；
(f)基因治疗；
(g)核酶；以及
(h)RNA干扰。
71.如权利要求70所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
72.如权利要求70所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
73.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一放射治疗改进的计划，其中所述放射治疗改进是一放射治疗改善药剂或技术，选自下列组成的一族群：
(a)与缺氧细胞增敏剂一起使用；
(b)与放射增敏剂/保护剂一起使用；
(c)与光敏剂一起使用；
(d)与放射修复抑制剂一起使用；
(e)与硫醇耗竭一起使用；
(f)与血管靶向剂一起使用；
(g)与放射性种子一起使用；
(h)与放射性核素一起使用；
(i)与放射性标记抗体一起使用；以及
(j)与近距离放射治疗一起使用；以及
(k)与生物还原的烷化剂一起使用。
74.如权利要求73所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
75.如权利要求73所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
76.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是被配制用于采用新作用机制于其治疗活性，其中所述新作用机制是一治疗的交互作用，具有一目标或机制选自下列组成的一族群：
(a)聚ADP核糖聚合酶抑制剂；
(b)影响脉管系统的药剂；
(c)促使血管扩张的药剂；
(d)致癌基因靶向剂；
(e)信号转导抑制剂；
(f)诱导EGFR抑制的药剂；
(g)诱导蛋白激酶C抑制的药剂；
(h)诱导磷脂酶C负调控的药剂；
(i)诱导jun负调控的药剂；
(j)调节组蛋白基因表现的药剂；
(k)调节VEGF表现的药剂；
(l)调节鸟氨酸脱羧酶表现的药剂；
(m)调节junD表现的药剂；
(n)调节v-jun表现的药剂；
(o)调节GPCRs表现的药剂；
(p)调节蛋白激酶A表现的药剂；
(q)调节除了蛋白激酶A之外的其他蛋白激酶表现的药剂；
(r)调节端粒酶表现的药剂；
(s)调节前列腺特异性基因表现的药剂；
(t)调节组蛋白去乙酰酶表现的药剂；以及
(u)调节一检查点调节子表现的药剂，所述检查点调节子选自CTLA-4、PD-1、PD-2及OX-
40组成的一族群；以及
(v)调节一分子表现的药剂，所述分子选自mTOR、Akt3及PI3K。
77.如权利要求76所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
78.如权利要求76所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
79.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一选择靶向细胞群疗法的计划，其中所述选择靶向细胞群疗法的用途是选自下列组成的一族群：：
(a)对辐射敏感细胞使用；
(b)对辐射抗性细胞使用；
(c)对能量耗尽细胞使用；以及
(d)对内皮细胞使用。
80.如权利要求79所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
81.如权利要求79的所述组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
82.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：合物是配制用于一调节DNA甲基化的计划，其中所述调节DNA甲基化选自下列组成的一族群：
(a)使用以促使基因静默；以及
(b)与抑制DNA甲基化的一药物一起使用。
83.如权利要求82所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
84.如权利要求82所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
85.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一抑制端粒酶或诱导端粒功能障碍的计划，其中所述抑制端粒酶或诱导端粒功能障碍选自下列组成的一族群：
(a)使用以抑制端粒酶；以及
(b)使用以诱导端粒功能障碍。
86.如权利要求85所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
87.如权利要求85所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
88.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一激活巨噬细胞或诱导先天及/或自适应免疫的计划。
89.如权利要求88所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
90.如权利要求88所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
91.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物是配制用于一抑制生存素的计划，其用途是抑制生存素的表现。
92.如权利要求91所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
93.如权利要求91所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
94.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述组合物包含一稀释剂，其中所述稀释剂选自下列组成的一族群：
(a)一乳化物；
(b)二甲基亚砜(DMSO)；
(c)N-甲基甲酰胺(NMF)
(d)二甲基甲酰胺(DMF)
(e)二甲基乙酰胺(DMA)；
(f)乙醇；
(g)苯甲醇；
(h)注射用的含葡萄糖的水；
(i)聚氧乙烯蓖麻油；
(j)环糊精；以及
(k)聚乙二醇(PEG)。
95.如权利要求94所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
96.如权利要求94所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
97.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述组合物包含一溶剂系统，其中所述溶剂系统选自下列组成的一族群：
(a)一乳化物；
(b)二甲基亚砜(DMSO)；
(c)甲基甲酰胺(NMF)；
(d)二甲基甲酰胺(DMF)；
(e)二甲基乙酰胺(DMA)；
(f)乙醇；
(g)苯甲醇；
(h)注射用的含葡萄糖的水；
(i)聚氧乙烯蓖麻油；
(j)聚乙二醇(PEG)；以及
(k)盐系统。
98.如权利要求97所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
99.如权利要求97所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
100.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述组合物包含一赋形剂，其中所述赋形剂是选自下列组成的一族群：
(a)甘露醇；
(b)白蛋白；
(c)乙二胺四乙酸(EDTA)；
(d)亚硫酸氢钠；
(e)苯甲醇；
(f)碳酸盐缓冲液；
(g)磷酸盐缓冲液；
(h)聚乙二醇(PEG)；
(i)维生素A；
(j)维生素D；
(k)维生素E；
(l)酯酶抑制剂；
(m)细胞色素P450抑制剂；
(n)多重药物抗性(MDR)抑制剂；
(o)有机树脂；以及
(p)洗涤剂。
101.如权利要求100所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
102.如权利要求100所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
103.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是被并入一剂量套件及包装，选自琥珀色瓶子以避免光照和具有特殊涂层的阻断物以改善贮存稳定性所组成的一族群。
104.如权利要求103所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
105.如权利要求103所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
106.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述组合物包含一药物输送系统选自下列组成的一族群：
(a)口服剂型；
(b)纳米晶；
(c)纳米粒；
(d)共溶剂；
(e)浆料；
(f)糖浆；
(g)生物可消化聚合物；
(h)脂质体；
(i)缓慢释放可注射凝胶；
(j)微球；
(k)两亲性嵌段共聚物系统；
(l)乳化媒介物，包含通过可生物相容的表面活性剂稳定化的一α-生育酚的乳化物；
(m)可生物降解聚合物组合物，在所述聚合物骨架中包含磷及脱氨基酪氨酰L-酪氨酸的键结；
(n)大致无水的、可注射的半固体组合物，包含一不溶于水的脂肪酸基质及一细胞生长抑制剂；
(o)亲油性媒介物；
(p)酸碱值依赖性的载体，包括一化合物，具有至少一个可游离的基团；
(q)酸碱值依赖性的载体，包括一单羧酸，具有至少8个碳及大致小于以重量计为10％的两性离子磷脂；
(r)脂质体，包含所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物随后，在所述组合物的使用中，通过包含一引发剂的一脂质纳米粒的施用；以及
(s)非聚乙二醇化脂质体。
107.如权利要求106所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
108.如权利要求106所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
109.如权利要求24所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一治疗有效量的比生群或一比生群的衍生物、类似物或前药，其中所述比生群或所述比生群的衍生物、类似物或前药是被优化以增加一免疫应答。
110.如权利要求109所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
111.如权利要求109所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
112.一种改善次选施用药物治疗的效力及/或降低其副作用的组合物，其特征在于：所述组合物包含一治疗有效量的一治疗剂或改性治疗剂，其中所述组合物另外包含：
(a)一额外治疗剂；
(b)受到化疗增敏处理的一治疗剂；
(c)受到化疗增效处理的一治疗剂；
(d)一第二治疗剂以形成一多重药物系统；
(e)改善所述治疗剂或改性治疗剂的活性的一药剂；
(f)至少一生存素调节剂或抑制剂；
(g)至少一多重药物抗性逆转剂；
(h)至少一定位抗体偶联物；
(i)至少一佐药；或
(j)一额外治疗剂，适合于和所述治疗剂在一组合方案中使用，其中所述治疗剂与所述额外治疗剂的用量是被选择的，使所述治疗剂及所述额外治疗剂都提供其有效活性；其中与单独施用且未在所述组合物中的所述治疗剂或未改性治疗剂相比，在所述组合物中的所述治疗剂或所述改性治疗剂表现出增加的治疗效力或降低副作用，其中所述未改性治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述改性治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物的修饰。
113.如权利要求112所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含比生群。
114.如权利要求112所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一比生群的衍生物或类似物。
115.如权利要求114所述的组合物，其特征在于：所述比生群的衍生物或类似物选自下列组成的一族群：
(a)式(II)的比生群类似物：
(b)式(III)的比生群类似物：
(c)式(IV)的比生群类似物：
(d)式(V)的比生群类似物：
(e)式(VI)的比生群类似物：
(f)式(VII)的比生群类似物：
(g)式(VIII)的比生群类似物：
(h)比生群类似物：蒽-9-亚甲基-[2-甲氧基乙氧基甲基硫烷基]-5-吡啶-3-基-[1,2,
4]三唑-4-胺；
(i)式(X)的比生群类似物：
(j)式(XI)的比生群类似物：
(k)式(XII)的比生群类似物：
(l)式(XIII)的比生群类似物：
(m)式(XIV)的比生群类似物：
其中R1和R3是相同或不同的，且为氢；C1-C6烷基；-C(O)-R5，其中R5为氢、C1-C6烷基、苯基、单取代苯基(其中所述取代基可以是邻、间或对位且为氟基、硝基、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基或氰基)、五氟苯基、萘基、呋喃基、
-CH2CH2COOH、-OC(CH3)3、-CH2OCH3、-(CH2)3COOH、 -(CH2)2SO3H或
或–SO3H；其中只有R1及R3其中之一可以是氢或C1-C6烷基；R2和R4是相同或
不同的，且为：氢、C1-C4烷基或–C(O)-R6，其中R6是氢、C1-C6烷基、苯基、单取代苯基(其中取代基可以是邻、间或对位且为氟基、硝基、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基或氰基)、五氟苯基、萘基、呋喃基或–CH2OCH3；所述化合物具有B(Q)n的概略结构其中B是从一或多个碱性氮原子的胺、脒、胍、异脲、异硫脲或含双胍的药学活性化合物移除一个氢原子所形成的残基，且Q为氢或A，其中A为 其R′及R″是相同或不同的，且为R(其中R为C1-C6烷基、芳基、芳烷基、杂烷基、NC-CH2CH2-、 Cl3C-CH2-或R7OCH2CH2-，其中R7是氢或C1-C6烷基、氢或一药性可接受的阳离子或R′及R″连接以形成一个–CH2CH2-基或一 基，且是代表所述化合物中一级或二级碱性氮原子数的一整数，使得至少一个Q为A；
(n)比生群类似物：9,10-双[(2-羟乙基)亚氨基甲基]蒽；
(o)比生群类似物：9,10-双{[2-(-2-羟乙基氨基)乙基]亚氨基甲基}蒽；
(p)比生群类似物：9,10-双{[2-(-2-羟乙基氨基)乙基]亚氨基甲基}蒽；
(q)比生群类似物：9,10-双{[2-(吗啉-4-基)乙基]亚氨基甲基}蒽；
(r)比生群类似物：9,10-双[(2-羟基乙基)氨基甲基]蒽；
(s)比生群类似物：9,10-双{[2-(2-羟乙基氨基)乙基]氨基甲基}蒽四盐酸；
(t)比生群类似物：9,10-双{[2-(哌嗪-1-基)乙基]氨基甲基}蒽六盐酸盐；
(u)比生群类似物：9,10-双{[2-(吗啉-4-基)乙基]氨基甲基}蒽四盐酸；
(v)N,N′-双[2-(二甲氨基)乙基]-9,10-蒽-双(甲胺)；
(w)N,N′-双(1-乙基-3-哌啶基)-9,10-蒽-双(甲胺)；以及
(x)衍生物及所述化合物(a)至(w)的盐形态。
116.如权利要求112所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一药物组合包含：
(i)比生群或一比生群的衍生物或类似物；以及
(ii)一额外治疗剂，选自下列组成的一族群：
(a)伪核苷；
(b)伪核苷酸；
(c)胸苷酸合成酶抑制剂；
(d)信号转导抑制剂；
(e)顺铂或铂的类似物；
(f)烷化剂；
(g)抗微管蛋白药剂；
(h)抗代谢产物；
(i)黄连素；
(j)芹菜素；
(k)秋水仙碱或其类似物；
(l)染料木黄酮；
(m)依托泊苷；
(n)阿糖胞苷；
(o)喜树碱；
(p)长春花生物碱；
(q)拓朴异构酶抑制剂；
(r)5-氟尿嘧啶；
(s)姜黄素；
(t)迷迭香酸；
(u)米托胍腙；
(v)甲异靛；
(w)伊马替尼；
(x)达沙替尼；
(y)尼洛替尼；
(z)表观遗传调节剂；
(aa)转录因子抑制剂；
(ab)紫杉醇；
(ac)高三尖杉酯碱；
(ad)比哆醛；
(ae)锗螺胺；
(af)咖啡因；
(ag)烟酰胺；
(ah)甲基乙二醛双胍基腙；
(ai)PARP抑制剂；
(aj)EGFR抑制剂；
(ak)布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂；
(al)双-[硫代-酰肼]酰胺；
(am)琥珀酰亚胺或马来酰亚胺衍生物作为拓朴异构酶II的抑制剂；
(an)组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂；
(ao)免疫刺激物；
(ap)端粒酶抑制剂；
(aq)Her2表现或活性的抑制剂；
(at)雌激素受体表现或活性的抑制剂；
(as)关联于一特定肿瘤目标的一抗原的表现或活性抑制剂；
(at)鸟粪嘌呤四股结构配体；
(au)多环溶血磷脂受体拮抗剂；
(av)抗-CTGF药剂；
(aw)髓样分化诱导剂；
(ax)键结到一肿瘤相关抗原的共价双抗体；
(ay)双特异性抗体，具有一细胞穿透定子以及一细胞内靶标结合定子；
(az)多结构域分子，包含一细胞键结配体键结到肿瘤基质内的细胞，所述肿瘤基质为内皮细胞、纤维母细胞或免疫细胞及抑制无义介导的衰变途径的一寡核苷酸；
(ba)键结至一部份CD44蛋白的肿瘤特定抗体，或衍生自此抗体的轻链或重链互补决定区的一结合蛋白；
(bb)CXCR4的抑制剂；
(bc)丙酮酸脱氢酶激酶(PDK1)抑制剂；
(bd)肝配蛋白受体靶向剂；
(be)Axl的结合蛋白；
(bf)Wnt途径抑制剂和MAPK途径抑制剂一起使用；
(bg)TEC家族激酶抑制剂；
(bh)具有蛋白酶体活性的取代巨环化合物；
(bi)肽基PACE4抑制剂；
(bj)氮杂吲哚衍生物作为JAK3抑制剂；
(bk)Myc抑制剂；
(bl)弗林与其他原蛋白转化酶的抑制剂；
(bm)GPBP-1抑制剂，可选择与一p21抑制剂一起使用；
(bn)PGE2抑制剂；以及
(bo)与靶向肿瘤特定标记物的可激活抗体一起使用。
117.如权利要求116所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
118.如权利要求116所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
119.如权利要求112所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含：
(i)比生群或一比生群的衍生物或类似物；以及
(ii)一治疗剂，受到选自下列组成的一族群中的化疗增敏法处理：
(a)拓朴异构酶抑制剂；
(b)伪核苷；
(c)伪核苷酸；
(d)胸苷酸合成酶抑制剂；
(e)信号转导抑制剂；
(f)顺铂或铂的类似物；
(g)烷化剂；
(h)抗微管蛋白药剂；
(i)抗代谢产物；
(j)黄连素；
(k)芹菜素；
(l)秋水仙碱或一秋水仙碱的类似物；
(m)染料木黄酮；
(n)依托泊苷；
(o)阿糖胞苷；
(p)喜树碱；
(q)长春花生物碱；
(r)5-氟尿嘧啶；
(s)姜黄素；
(t)迷迭香酸；以及
(u)米托胍腙。
120.如权利要求119所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
121.如权利要求119所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
122.如权利要求112所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含：
(i)比生群或一比生群的衍生物或类似物；以及
(ii)一治疗剂，受到选自下列组成的一族群中的化疗增效法处理：
(a)拓朴异构酶抑制剂；
(b)伪核苷；
(c)伪核苷酸；
(d)胸苷酸合成酶抑制剂；
(e)信号转导抑制剂；
(f)顺铂或铂的类似物；
(g)烷化剂；
(h)抗微管蛋白剂；
(i)抗代谢产物；
(j)黄连素；
(k)芹菜素；
(l)秋水仙碱或一秋水仙碱的类似物；
(m)染料木黄酮；
(n)依托泊苷；
(o)阿糖胞苷；
(p)喜树碱；
(q)长春花生物碱；
(r)5-氟尿嘧啶；
(s)姜黄素；
(t)迷迭香酸；以及
(u)米托胍腙。
123.如权利要求122所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
124.如权利要求122所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
125.如权利要求112所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述组合物另外包含至少一额外治疗剂以形成一多重药物系统，其中所述至少一额外治疗剂选自下列所组成的一族群：
(a)多重药物抗性的抑制剂；
(b)特定药物抗性抑制剂；
(c)选择酵素的特定抑制剂；
(d)信号转导抑制剂；
(e)甲异靛；
(f)伊马替尼；
(g)羟基尿素；
(h)达沙替尼；
(i)卡培他滨；
(j)尼洛替尼；
(k)修复抑制剂；
(l)具有不重复副作用的拓朴异构酶抑制剂；
(m)PARP抑制剂；
(n)EGFR抑制剂；以及
(o)HDAC抑制剂。
126.如权利要求125所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
127.如权利要求125所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
128.如权利要求112所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述组合物另外包含至少一药剂，用以改善所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物的活性或效力，其中用以改善所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物的活性或效力的所述至少一药剂选自下列所组成的一族群：
(i)烟酰胺；
(ii)咖啡因；
(iii)粉防己碱；以及
(iv)黄连素。
129.如权利要求128所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
130.如权利要求122所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
131.如权利要求112所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述组合物另外包含至少一生存素抑制剂或调节剂。
132.如权利要求131所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
133.如权利要求131所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
134.如权利要求112所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述组合物另外包含一多重药物抗性逆转剂。
135.如权利要求134所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
136.如权利要求134所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
137.如权利要求112所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含：
(a)一治疗有效量的比生群或一比生群的衍生物或类似物；以及
(b)一额外治疗剂，适合于和所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物在一组合方案中使用；
其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物与所述额外治疗剂的用量是被选择的，使所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物及所述额外治疗剂都提供其有效活性。
138.如权利要求137所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
139.如权利要求138所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
140.如权利要求137所述的组合物，其特征在于：所述额外治疗剂选自下列所组成的一族群：
(a)至少一诱导免疫活性的药剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(b)至少一诱导巨噬细胞激活的药剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(c)至少一细胞激素，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(d)至少一端粒酶抑制药剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(e)至少一生存素抑制药剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(f)至少一诱导去甲基化药剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(g)至少一佐药，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(h)至少一抗体，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(i)至少一先天或自适应免疫刺激剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(j)至少一检查点抑制剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(k)至少一mTOR拮抗剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(l)至少一Akt抑制剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(m)至少一缺口抑制剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(n)至少一HSP抑制剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(o)至少一磷脂酰3-激酶抑制剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(p)至少一激酶抑制剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(q)阿糖胞苷，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(r)紫杉烷，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(s)紫杉醇，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一化疗剂；
(p)至少一诱导端粒酶抑制药剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(t)至少一细胞激素，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(u)至少一生存素抑制药剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(v)至少一诱导去甲基化药剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(w)至少一佐药，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(x)至少一抗体，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(y)至少一先天或自适应免疫刺激剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(z)至少一检查点抑制剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(aa)至少一mTOR拮抗剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(ab)至少一Akt抑制剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(ac)至少一缺口抑制剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(ad)至少一HSP抑制剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(ae)至少一磷脂酰3-激酶抑制剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(af)至少一激酶抑制剂，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(ag)阿糖胞苷，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；
(ah)紫杉烷，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂；以及
(ai)紫杉醇，其中所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是作为一诱导巨噬细胞激活的药剂。
141.如权利要求112所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述组合物另外包含至少一佐药用于刺激一免疫应答。
142.如权利要求141所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
143.如权利要求141所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。
144.如权利要求106所述的组合物，其特征在于：所述治疗剂是比生群或一比生群的衍生物或类似物，且所述组合物另外包含一定位抗体偶联物。
145.如权利要求144所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是比生群。
146.如权利要求144所述的组合物，其特征在于：所述比生群或所述比生群的衍生物或类似物是一比生群的衍生物或类似物。