1.一种不理想给予药物疗法的功效改善和/或副作用减少的方法，其特征在于：所述方法包含下面步骤：
(a)确认一药物疗法的功效和/或副作用发生相关的至少一因子或参数；以及(b)修改所述因子或参数，用以使所述药物疗法的功效改善和/或副作用减少，其中所述药物疗法包含给予一烷化剂，其选自于由下列组成的组：(i)一芥基烷化剂；
以及(ii)一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述烷化剂是芥基烷化剂。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述芥基烷化剂是尿嘧啶氮芥。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述芥基烷化剂是选自于由下列组成的组：
(a)尿嘧啶氮芥；
(b)6-甲基尿嘧啶氮芥；
(c)6-乙基尿嘧啶氮芥；
(d)6-丙基尿嘧啶氮芥；
(e)3-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[N1-[5-双(2-氯乙基)胺基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮]乙酰氨基]-吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]丙脒盐酸盐；
(f)3-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[N1-[5-双(2-氯乙基)胺基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮]丙酰氨基]-吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]丙脒盐酸盐；
(g)3-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[N1-[5-双(2-氯乙基)胺基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮]丁酰基氨基]-吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]丙脒盐酸盐；
(h)3-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[N1-[5-双(2-氯乙基)胺基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮]戊酰氨基]-吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]丙脒盐酸盐；
(i)3-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[N1-[5-双(2-氯乙基)胺基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮]己酰氨基]-吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]丙脒盐酸盐；
(j)3-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[N1-[5-双(2-氯乙基)胺基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮]庚酰氨基]-吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]丙脒盐酸盐；
(k)雌莫司汀；
(l)雌莫司汀的衍生物；
(m)氮芥喹吖因二盐酸盐；
(n)氮芥喹吖因二盐酸盐的衍生物；
(o)磷酰胺氮芥；
(p)磷酰胺氮芥的衍生物；
(q)螺莫司汀；
(r)螺莫司汀的衍生物；
(s)氮芥胺；
(t)氮芥胺的衍生物；
(u)苯丙氨酸氮芥；
(v)苯丙氨酸氮芥的衍生物；
(w)甘露醇氮芥；
(x)甘露醇氮芥的衍生物；
(y)5-((双(2-氯乙基)胺基)甲基)-嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮；
(z)5-((双(2-氯乙基)胺基)甲基)-6-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮；
(aa)5-((双(2-氯乙基)胺基)甲基)-1-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮；
(ab)5-((双(2-氯乙基)胺基)甲基)-1,3-二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮；
(ac)5-((双(2-氯乙基)胺基)甲基)-6-丙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮；
(ad)5-((双(2-氯乙基)胺基)甲基)-6-甲基-2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4(1H)-酮；
(ae)硝基尿嘧啶；
(af)5,6-二氢-5-硝基尿嘧啶；
(ag)5,6-二氢-5-硝基-1-(4-硝基苯基)尿嘧啶；
(ah)5-硝基-1-(4-硝基苯基)尿嘧啶；
(ai)5,6-二氢-5-硝基-1-(β-D-呋喃核糖酸乙酯)尿嘧啶；
(aj)5-硝基-1-(β-D-呋喃核糖酸乙酯)尿嘧啶；
(ak)5-硝基尿嘧啶N-氧化物；
(al)泼尼莫司汀；
(am)泼尼莫司汀的衍生物；
(an)尼莫司汀；
(ao)尼莫司汀的衍生物；
(ap)雷莫司汀；
(aq)雷莫司汀的衍生物；
(ar)卡莫司汀；
(as)卡莫司汀的衍生物；
(at)环己亚硝脲；
(au)环己亚硝脲的衍生物；
(av)福莫司汀；
(aw)福莫司汀的衍生物；
(ax)莱伯莫司汀；
(ay)莱伯莫司汀的衍生物；
(az)半胱胺亚硝脲；
(ba)半胱胺亚硝脲的衍生物；
(bb)4-氯基尿嘧啶氮芥；
(bc)4-取代的尿嘧啶氮芥衍生物；
(bd)4-氰基尿嘧啶氮芥；
(be)4-硝基尿嘧啶氮芥；
(bf)4-氯基尿嘧啶氮芥的衍生物；
(bg)4-取代的尿嘧啶氮芥衍生物的衍生物；
(bh)4-氰基尿嘧啶氮芥的衍生物；
(bi)4-硝基尿嘧啶氮芥的衍生物；
(bj)尿嘧啶氮芥的衍生物或类似物，或者包含一或多个任意取代基的选择方案(a)-(bi)的衍生物或类似物，但条件是所述任意取代的氨萘非特衍生物或类似物具有对于通过DNA烷化活性所确定的尿嘧啶氮芥的大体上等效的药理活性；
以及它(称之为“选择方案(1)-(62)”)的衍生物、活性代谢物、生物电子等排体、盐类和溶剂化物。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述因子或参数是选自于由下列组成的组：
(a)剂量调整；
(b)投药的途径；
(c)投药的时间表；
(d)使用适应症；
(e)病程阶段的选择；
(f)其他适应症；
(g)选择病患；
(h)病患/疾病表现型；
(i)病患/疾病基因型；
(j)前/后治疗准备；
(k)毒性管理；
(l)药物动力学/药效学监测；
(m)并用药；
(n)化学敏化作用；
(o)化学增效作用；
(p)后治疗病患管理；
(q)选择性医疗/治疗支持；
(r)原料药产品改良；
(s)稀释剂系统；
(t)溶剂系统；
(u)赋形剂；
(v)剂型；
(w)剂量套组及包装；
(x)药物传递系统；
(y)药物共轭形式；
(z)化合物类似物；
(aa)前驱物；
(ab)多重药物系统；
(ac)生物治疗加强作用；
(ad)抗生物治疗调控；
(ae)放射线疗法增强；
(af)新颖作用机制；
(ag)选择性靶细胞群疗法；以及
(ah)使用一改善其活性的药剂。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述药物疗法被给予，以治疗一高度增生疾病。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述高度增生疾病是癌症。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述癌症是选自于由慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤、淋巴细胞性淋巴瘤、慢性骨髓性白血病、真性红细胞增多症、卵巢癌及肺癌组成的组。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过剂量调整来进行的。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
12.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
13.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
14.根据权利要求12所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
15.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述剂量调整是一选自于由下列组成的组的调整：
(a)持续性静脉注射数小时至数天；
(b)双周投药；
(c)剂量大于5毫克/平方米/天；
(d)基于患者的耐受性由1毫克/平方米/天逐步的增加剂量；
(e)剂量小于1毫克/平方米(大于14天)；
(f)使用用以调节代谢的咖啡因；
(g)使用用以调节代谢的异烟碱酰；
(h)选定及间歇性增加剂量投药；
(i)1-5毫克/平方米的单次单剂量及多剂量；
(j)包含每日多次用剂的口服用剂；
(k)微用剂；
(l)速释用剂；
(m)持续释放用剂；以及
(n)控释用剂；
(o)0.15毫克/公斤的剂量；
(p)0.30毫克/公斤的剂量；
(q)0.45毫克/公斤的剂量；
(r)0.60毫克/公斤的剂量；
(s)0.15毫克/公斤/天以上至1毫克/公斤/周的剂量；
(t)1毫克/天以上至4毫克/天的剂量；以及
(u)每2周0.15毫克/公斤以上至每周3天1毫克/公斤的剂量。
16.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过投药的途径来进行的。
17.根据权利要求16所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
18.根据权利要求16所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
19.根据权利要求16所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
20.根据权利要求16所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
21.根据权利要求16所述的方法，其特征在于：所述投药的途径是一选自于由下列组成的组的投药的途径：
(a)局部投药；
(b)用于膀胱癌的静脉内投药；
(c)口服投药；
(d)持续释放口服传递；
(e)脊髓注射；
(f)动脉注射；
(g)持续性注入；以及
(h)间歇性注入。
22.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过投药的时间表来进行的。
23.根据权利要求22所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
24.根据权利要求22所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
25.根据权利要求22所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
26.根据权利要求22所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
27.根据权利要求22所述的方法，其特征在于：所述投药的时间表是一选自于由下列组成的组的投药的时间表：
(a)每日投药；
(b)每周投药；
(c)每周投药三周；
(d)每周投药二周；
(e)双周投药；
(f)双周投药三周(1-2周休息周期)；
(g)间歇性增加剂量投药；以及
(h)一周每日投药，接着多周每周一次投药。
28.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过一使用适应症来进行的。
29.根据权利要求28所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
30.根据权利要求28所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
31.根据权利要求28所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
32.根据权利要求28所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
33.根据权利要求28所述的方法，其特征在于：所述使用的适应症是一选自于由下列组成的组的使用的适应症：
(a)白血病的治疗的用途；
(b)骨髓增生异常综合征的治疗的用途；
(c)血管增生性疾病的治疗的用途；
(d)良性前列腺增生的治疗的用途；
(e)牛皮癣的治疗的用途；
(f)痛风的治疗的用途；
(g)自身免疫症状的治疗的用途；
(h)移植排斥反应的防止的用途，
(i)心血管疾病中再狭窄防止的用途；
(j)蕈样肉芽肿病的治疗的用途；
(k)使用在骨髓移植；
(l)使用作为抗感染；
(m)使用在AIDS的治疗；以及
(n)使用在普遍淋巴瘤的治疗；
(o)使用在慢性骨髓细胞性淋巴瘤中急性转化期的治疗；
(p)使用在皮肤T细胞淋巴瘤的治疗；
(q)使用在网状细胞肉瘤的治疗；
(r)使用在大细胞淋巴瘤的治疗；
(s)使用在以表皮生长因子受体的过度表现为特征的肺癌的治疗；
(t)使用在对位置异构酶I抑制剂有抗性的卵巢癌的治疗；以及
(u)使用在对含铂治疗试剂有抗性的恶性肿瘤的治疗，其中所述恶性肿瘤是选自于由卵巢癌及肺癌组成的组。
34.根据权利要求33所述的方法，其特征在于：所述使用的适应症是使用在慢性骨髓细胞性淋巴瘤中急性转化期的治疗，且其中选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的所述芥基烷化剂是与一或多个附加治疗试剂一起使用，其中所述一或多个附加治疗试剂是酪氨酸激酶抑制剂。
35.根据权利要求33所述的方法，其特征在于：所述使用的适应症是使用在皮肤T细胞淋巴瘤的治疗，且其中选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的所述芥基烷化剂是与一或多个附加治疗试剂一起使用，其中所述一或多个附加治疗试剂是选自于由地尼白介素、蓓萨罗丁、伏立诺他及罗咪酯肽组成的组。
36.根据权利要求33所述的方法，其特征在于：所述使用的适应症是使用在大细胞淋巴瘤的治疗，且其中选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的所述芥基烷化剂是与一NEMO结合结构域胜肽一起使用。
37.根据权利要求33所述的方法，其特征在于：所述使用的适应症是使用在以表皮生长因子受体及它的具有一选自于由具有一或多个附加治疗试剂的选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂的配体转化生长因子α的其中一种或两种的过度表现为特征的肺癌的治疗，其中所述一或多个附加治疗试剂是选自于由吉非替尼及厄洛替尼组成的组。
38.根据权利要求37所述的方法，其特征在于：所述肺癌是以表皮生长因子受体的过度表现为特征。
39.根据权利要求37所述的方法，其特征在于：所述肺癌是以转化生长因子α的过度表现为特征。
40.根据权利要求33所述的方法，其特征在于：所述肺癌是非小细胞肺癌。
41.根据权利要求33所述的方法，其特征在于：所述肺癌是以一表皮生长因子受体酪氨酸激酶结构域的催化裂口中位置T790M的突变为特征。
42.根据权利要求33所述的方法，其特征在于：所述使用的适应症是使用在对位置异构酶I抑制剂有抗性的卵巢癌的治疗，所述位置异构酶I抑制剂具有一选自于由具有一或多个附加治疗试剂的选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂，其中所述一或多个附加治疗试剂是选自于由拓扑替康、伊立替康及9-氨基喜树碱组成的组。
43.根据权利要求42所述的方法，其特征在于：所述对位置异构酶I抑制剂有抗性的卵巢癌是以所述BCRP/MXR/ABCP基因的过度表现为特征。
44.根据权利要求33所述的方法，其特征在于：所述使用的适应症是使用在一对含铂化学治疗试剂有抗性的恶性肿瘤的治疗，所述含铂化学治疗试剂具有一选自于由具有一或多个附加治疗试剂的选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂，其中所述一或多个附加治疗试剂是选自于由顺铂、卡铂普来锭、草酸铂、沙铂、吡铂、奈达铂及三铂四硝酸酯组成的组。
45.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过病程阶段的选择来进行的。
46.根据权利要求45所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
47.根据权利要求45所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
48.根据权利要求45所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
49.根据权利要求45所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
50.根据权利要求45所述的方法，其特征在于：所述病程阶段的选择是选自于由下列组成的组：
(a)局部性息肉阶段结肠癌症的治疗的用途；
(b)口腔中白斑病的治疗的用途；
(c)使用于诱发血管生成抑制，以防止或限制转移性扩散；
(d)用来与酪氨酸激酶抑制剂一起抵抗慢性骨髓性白血病，所述酪氨酸激酶抑制剂例如为伊马替尼或高三尖杉酯碱；或者用来在给予酪氨酸激酶抑制剂之后抵抗慢性骨髓性白血病，所述酪氨酸激酶抑制剂例如为伊马替尼或高三尖杉酯碱；
(e)用来与利妥昔单抗或苯达莫司汀一起抵抗淋巴瘤；或者在给予利妥昔单抗或苯达莫司汀之后抵抗淋巴瘤；以及
(f)用来与利妥昔单抗或苯达莫司汀一起抵抗慢性淋巴细胞性白血病；或者在给予利妥昔单抗或苯达莫司汀之后抵抗慢性淋巴细胞性白血病。
51.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过其他适应症来进行的。
52.根据权利要求51所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
53.根据权利要求51所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
54.根据权利要求51所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
55.根据权利要求51所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
56.根据权利要求51所述的方法，其特征在于：所述其他适应症是一选自于由下列组成的组的适应症：
(a)使用作为一抗感染剂；
(b)使用作为一抗病毒剂；
(c)使用作为一抗菌剂；
(d)胸腔积液的控制的用途；
(e)使用作为一抗真菌剂；
(f)使用作为一抗寄生虫药；
(g)湿疹的治疗的用途；
(h)带状疱疹的治疗的用途；
(i)湿疣的治疗的用途；
(j)人乳头瘤病毒的治疗的用途；
(k)用来抵抗具有AZT、DDI或逆转录酶抑制剂的HIV；以及
(l)单纯疱疹病毒的治疗的用途。
57.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过选择病患来进行的。
58.根据权利要求57所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
59.根据权利要求57所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
60.根据权利要求57所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
61.根据权利要求57所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
62.根据权利要求57所述的方法，其特征在于：所述选择病患是一通过一基准所实现的选择病患，所述基准是选自于由下列组成的组：
(a)选择具有以一代谢酵素的高水平为特征的疾病情况的病患，所述代谢酵素是选自于由组蛋白去乙酰酶、蛋白激酶及鸟胺酸脱羧酶组成的组；
(b)选择具有以一代谢酵素的低水平为特征的疾病情况的病患，所述代谢酵素是选自于由组蛋白去乙酰酶、蛋白激酶及鸟胺酸脱羧酶组成的组；
(c)选择具有一低或高易感性的条件的病患，所述条件选自于由血小板减少症及嗜中性白血球减少症组成的组；
(d)选择无法忍受GI毒性的病患；
(e)选择以一基因的过表现或低表现为特征的病患，所述基因是选自于由jun、GPCRs、信号传递蛋白、VEGF、摄护腺特殊基因、蛋白激酶及端粒酶组成的组；
(f)选择未能有反应至或不反应至布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂的病患，所述抑制剂例如为依鲁替尼；
(g)选择具有不适合布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的肝损害的病患；
(h)选择具有不适合氮芥苯丁酸、环磷酰胺或苯达莫司汀的肝损害的病患；以及(i)选择不耐受至、不适合或不反应至抗CD20抗体的病患。
63.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过病患或疾病表现型的分析来进行的。
64.根据权利要求63所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
65.根据权利要求63所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
66.根据权利要求63所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
67.根据权利要求63所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
68.根据权利要求63所述的方法，其特征在于：所述病患或疾病表现型的分析是一通过一选自于由下列组成的组的方法所实现的病患或疾病表现型的分析的方法：
(a)使用一诊断工具、诊断技术、诊断套组或诊断试验，以确认患者的特定基因型；
(b)使用一标志物的测量方法，所述标志物是选自于由组蛋白去乙酰酶、鸟胺酸脱羧酶、VEGF、一摄护腺特殊基因的基因产物的蛋白、一jun的基因产物的蛋白、一蛋白激酶、桥粒芯蛋白-3及一凋亡蛋白酶衍生的新抗原决定位组成的组；
(c)拟似化合物的剂量；以及
(d)低剂量预测试酶的状态。
69.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过病患或疾病基因型的分析来进行的。
70.根据权利要求69所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
71.根据权利要求69所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
72.根据权利要求69所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
73.根据权利要求69所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
74.根据权利要求69所述的方法，其特征在于：所述病患或疾病基因型的分析是一通过一选自于由下列组成的组的方法所实现的病患或疾病基因型的分析的方法：
(a)使用一诊断工具、诊断技术、诊断套组或诊断试验，以确认患者的特定基因型；
(b)使用一基因芯片；
(c)使用基因表现分析；
(d)使用单核苷酸多型性分析；以及
(e)测量一代谢物或一代谢酵素的水平。
75.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过前/后治疗准备来进行的。
76.根据权利要求75所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
77.根据权利要求75所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
78.根据权利要求75所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
79.根据权利要求75所述的方法，其特征在于：所述前/后治疗准备是一选自于由下列组成的组的前/后治疗准备的方法：
(a)使用秋水仙素或其类似物；
(b)使用一利尿药；
(c)使用一促尿酸药；
(d)使用尿酸酶；
(e)非口服使用烟碱酰胺；
(f)使用一持续释放形式的烟碱酰胺；
(g)使用一聚ADP核糖聚合酶的抑制剂；
(h)使用咖啡因；
(i)使用甲酰四氢叶酸援救；
(j)感染控制；以及
(k)使用一抗高血压药剂。
80.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过毒性管理来进行的。
81.根据权利要求80所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
82.根据权利要求80所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
83.根据权利要求80所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
84.根据权利要求80所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
85.根据权利要求80所述的方法，其特征在于：所述毒性管理是一选自于由下列组成的组的毒性管理的方法：
(a)使用秋水仙素或其类似物；
(b)使用一促尿酸药；
(c)使用一利尿药；
(d)使用尿酸酶；
(e)非口服使用烟碱酰胺；
(f)使用一持续释放形式的烟碱酰胺；
(g)使用一聚核糖聚合酶的抑制剂；
(h)使用咖啡因；
(i)使用甲酰四氢叶酸援救；
(j)使用持续释放异嘌呤醇；
(k)非口服使用异嘌呤醇；
(l)给予骨髓移植促进剂、血液、血小板注入、优保律、G-CSF或GM-CSF；
(m)疼痛管理；
(n)给予抗发炎药物；
(o)给予流体；
(p)给予皮质类固醇；
(q)给予胰岛素控制药物；
(r)给予解热剂；
(s)给予抗恶心治疗剂；
(t)给予抗恶心治疗剂；
(u)给予N-乙酰半胱胺酸；
(v)给予抗组织胺；
(w)给予用于降低胃毒性的药剂；以及
(x)给予用以减少骨髓抑制的药剂。
86.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过药物动力学/药效学监测来进行的。
87.根据权利要求86所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
88.根据权利要求86所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
89.根据权利要求86所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
90.根据权利要求86所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
91.根据权利要求86所述的方法，其特征在于：所述药物动力学/药效学监测是一选自于由下列组成的组的方法：
(a)多次测定血浆水平；以及
(b)多次测定于血液或尿液中至少一代谢物。
92.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过一并用药来进行的。
93.根据权利要求92所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
94.根据权利要求92所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
95.根据权利要求92所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
96.根据权利要求92所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
97.根据权利要求92所述的方法，其特征在于：所述并用药是一选自于由下列组成的组的并用药：
(a)使用伪核苷；
(b)使用伪核苷酸；
(c)使用胸苷合成酶抑制剂；
(d)使用信号传递抑制剂；
(e)使用顺铂或铂类似物；
(f)使用烷化剂；
(g)使用抗微管蛋白剂；
(h)使用抗代谢物；
(i)使用小蘗碱；
(j)使用芹菜素；
(k)使用秋水仙素或其类似物；
(l)使用染料木黄酮；
(m)使用伊妥普赛；
(n)使用阿拉伯糖基胞嘧啶；
(o)使用喜树碱类；
(p)使用长春花生物碱类；
(q)使用位置异构酶抑制剂；
(r)使用5-氟代尿嘧啶；
(s)使用姜黄素；
(t)使用NF-κB抑制剂；
(u)使用迷迭香酸；
(v)使用丙脒腙；
(w)使用甲异靛；
(x)使用伊马替尼；
(y)使用达沙替尼；
(z)使用尼罗替尼；
(aa)使用表观遗传的调节剂；
(ab)使用转录因子抑制剂；
(ac)使用红豆杉醇；
(ad)使用高三尖杉酯碱；
(ae)使用吡哆醛；
(af)使用螺环锗；
(ag)使用咖啡因；
(ah)使用烟碱酰胺；
(ai)使用甲基乙二醛双脒基腙；
(aj)使用Rho激酶抑制剂；
(ak)使用1,2,4-苯并三嗪氧化物；
(al)使用一烷基甘油；
(am)使用一Mer、Ax1或Tyro-3受体激酶的抑制剂；
(an)使用一ATR激酶的抑制剂；
(ao)使用一Fms激酶、Kit激酶、MAP4K4激酶、TrkA激酶或TrkB激酶的调节剂；
(ap)使用河莫昔芬；
(aq)使用一mTOR抑制剂；
(ar)使用一Mnk1a激酶、Mkn1b激酶、Mnk2a激酶或Mnk2b激酶的抑制剂；
(as)使用一M2型丙酮酸激酶的调节剂；
(at)使用一磷酸肌醇3激酶的调节剂；
(au)使用一半胱胺酸蛋白酶抑制剂；
(av)使用苯乙双胍；
(aw)使用辛得比斯病毒基载体；
(ax)使用扮演Smac的类似物及抑制IAPs而促进细胞凋亡的拟胜肽；
(ay)使用一Raf激酶抑制剂；
(az)使用一核转送调节剂；
(ba)使用一酸性神经酰胺酶抑制剂及一胆碱激酶抑制剂；
(bb)使用酪氨酸激酶抑制剂；
(bc)使用抗CS1抗体；
(bd)使用PDK1蛋白激酶的抑制剂；
(be)使用抗鸟苷酸环化酶C(GCC)抗体；
(bf)使用组蛋白去乙酰酶抑制剂；
(bg)使用大麻素；
(bh)使用升糖素类似胜肽(GLP-1)受体促效剂；
(bi)使用Bcl-2或Bcl-xL的抑制剂；
(bj)使用Stat3途径抑制剂；
(bk)使用polo样激酶(Plk1)的抑制剂；
(bl)使用GBPAR1活化剂；
(bm)使用丝氨酸-息宁胺酸蛋白激酶及聚ADP核糖聚合酶(PARP)活性的调节剂；
(bn)使用紫杉烷；
(bo)使用二氢叶酸还原酶的抑制剂；
(bp)使用芳香酶的抑制剂；
(bq)使用苯并咪唑基抗癌剂；
(br)使用一O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)抑制剂；
(bs)使用CCR9抑制剂；
(bt)使用酸性鞘磷脂酶抑制剂；
(bu)使用拟胜肽大环类；
(bv)使用胆烷酸胺化物；
(bw)使用取代的氧氮磷环类；
(bx)使用抗TWEAK受体抗体；
(by)使用一ErbB3结合蛋白；
(bz)使用一谷胱甘肽S-转移酶活化抗肿瘤化合物；
(ca)使用取代的磷二酰胺化物；
(cb)使用MEKK蛋白激酶的抑制剂；
(cd)使用COX-2抑制剂；
(ce)使用甲氰咪胍及一半胱胺酸衍生物；
(cf)使用抗IL-6受体抗体；
(cg)使用一抗氧化剂；
(ch)使用一微管蛋白聚合的异恶唑抑制剂；
(ci)使用PARP抑制剂；
(cj)使用极光蛋白激酶抑制剂；
(ck)使用结合至摄护腺特殊性膜抗原的胜肽；
(cl)使用CD19结合剂；
(cm)使用苯重氮基盐；
(cn)使用类铎受体(TLR)促效剂；
(co)使用架桥的双环磺酰胺；
(cp)使用表皮生长因子受体激酶的抑制剂；
(cq)使用一具有肌动蛋白结合活性的T2家族的核醣核酸酶；
(cr)使用萜烯苯酸或其类似物；
(cs)使用一细胞周期素依赖性激酶的抑制剂；
(ct)使用p53及MDM2间交互作用的抑制剂；
(cu)使用所述受体酪氨酸激酶MET的抑制剂；
(cv)使用拉戈唑或拉戈唑类似物；
(cw)使用AKT蛋白激酶的抑制剂；
(cx)使用2’-氟代-5-甲基-β-L-阿拉伯糖呋喃糖基尿苷或L-脱氧胸腺核苷；
(cy)使用HSP90调节剂；
(cz)使用JAK激酶的抑制剂；
(da)使用PDK1蛋白激酶的抑制剂；
(db)使用PDE4抑制剂；
(de)使用原致癌基因c-Met酪氨酸激酶的抑制剂；
(df)使用吲哚胺2,3-二氧合酶的抑制剂；
(dg)使用抑制ATDC(TRIM29)的表现的药剂；
(dh)使用核受体和共活化胜肽的交互作用的拟蛋白抑制剂；
(di)使用XIAP家族蛋白的拮抗物；
(dj)使用肿瘤靶向超抗原；
(dk)使用Pim激酶的抑制剂；
(dl)使用CHK1或CHK2激酶的抑制剂；
(dm)使用血管生成素蛋白4的抑制剂；
(dn)使用Smo拮抗物；
(do)使用烟碱型乙酰胆碱受体拮抗物；
(dp)使用法呢基蛋白转移酶抑制剂；
(dq)使用腺苷A3受体拮抗物；
(dr)使用布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂；
(ds)使用FLT-3抑制剂；
(dt)使用癌症疫苗；
(du)使用生物制剂；
(dv)使用抗恶心治疗试剂；
(dw)使用环磷酰胺；
(dx)使用阿霉素；
(dy)使用长春新碱；
(dz)使用普赖松；
(ea)使用博来霉素；
(eb)使用达喀尔巴嗪；
(ec)使用盐酸苯达莫司汀；
(ed)使用阿仑单抗；
(ee)使用奥法木单抗；
(ef)使用奥奴珠单抗；
(eg)使用来那度胺；
(eh)使用伏立诺他；
(ei)使用普拉曲沙；
(ej)使用帕比司他；
(ek)使用布妥昔单抗；
(el)使用后莫哈林碱；
(em)使用干细胞治疗；
(en)使用细胞周期素依赖性激酶抑制剂；
(eo)使用4-(4-甲基呱嗪-1-基甲基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基)嘧啶-2-基胺)苯基]-苯甲酰胺；
(ep)使用CXCR4抑制剂；以及
(eq)使用tryptamicidin。
98.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过化学敏化作用来进行的。
99.根据权利要求98所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
100.根据权利要求98所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
101.根据权利要求98所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
102.根据权利要求98所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
103.根据权利要求98所述的方法，其特征在于：所述化学敏化作用包含结合使用作为一化学致敏剂的一烷化剂与一选自于由下列组成的组的药剂：
(a)位置异构酶抑制剂；
(b)伪核苷；
(c)伪核苷酸；
(d)胸苷合成酶抑制剂；
(e)信号传递抑制剂；
(f)顺铂或铂类似物；
(g)烷化剂；
(h)抗微管蛋白剂；
(i)抗代谢物；
(j)小蘗碱；
(k)芹菜素；
(l)秋水仙素或秋水仙素的类似物；
(m)染料木黄酮；
(n)伊妥普赛；
(o)阿拉伯糖基胞嘧啶；
(p)喜树碱；
(q)长春花生物碱类；
(r)5-氟代尿嘧啶；
(s)姜黄素；
(t)NF-κB抑制剂；
(u)迷迭香酸；以及
(v)丙脒腙。
104.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过化学增效作用来进行的。
105.根据权利要求104所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
106.根据权利要求104所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
107.根据权利要求104所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
108.根据权利要求104所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
109.根据权利要求104所述的方法，其特征在于：所述化学敏化作用包含结合使用作为一化学增效剂的一烷化剂与一选自于由下列组成的组的药剂：
(a)伪核苷；
(b)伪核苷酸；
(c)胸苷合成酶抑制剂；
(d)信号传递抑制剂；
(e)顺铂或铂类似物；
(f)烷化剂；
(g)抗微管蛋白剂；
(h)抗代谢物；
(i)小蘗碱；
(j)芹菜素；
(k)秋水仙素或秋水仙素的类似物；
(l)染料木黄酮；
(m)伊妥普赛；
(n)阿拉伯糖基胞嘧啶；
(o)喜树碱类；
(p)长春花生物碱类；
(q)位置异构酶抑制剂；
(r)5-氟代尿嘧啶；
(s)姜黄素；
(t)NF-κB抑制剂；
(u)迷迭香酸；以及
(v)丙脒腙。
110.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过后治疗管理来进行的。
111.根据权利要求110所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
112.根据权利要求110所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
113.根据权利要求110所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
114.根据权利要求110所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
115.根据权利要求110所述的方法，其特征在于：所述后治疗管理是一选自于由下列组成的组的方法：
(a)一与疼痛管理相关的疗法；
(b)营养支持；
(c)给予一止吐剂；
(d)一抗呕吐疗法；
(e)给予一抗发炎剂；
(f)给予一解热剂；以及
(g)给予一免疫促进剂。
116.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过选择性医疗/后治疗支持来进行的。
117.根据权利要求116所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
118.根据权利要求116所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
119.根据权利要求116所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
120.根据权利要求116所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
121.根据权利要求116所述的方法，其特征在于：所述选择性医疗/后治疗支持是一选自于由下列组成的组的方法：
(a)催眠；
(b)针灸；
(c)身心疗法；
(d)一通过合成或提取产生的草本药物的投药；以及
(e)应用人体运动学。
122.根据权利要求121所述的方法，其特征在于：所述选择性医疗/治疗支持是一通过合成或提取产生的草本药物，且所述通过合成或提取产生的草本药物是选自于由下列组成的组：
(i)一NF-κB抑制剂；
(ii)一天然的抗发炎剂；
(iii)一免疫促进剂；
(iv)一抗微生物药；以及
(v)一类黄酮、异黄酮或黄酮。
123.根据权利要求122所述的方法，其特征在于：所述通过合成或提取产生的草本药物是一NF-κB抑制剂，且所述NF-κB抑制剂是选自于由小白菊内酯、姜黄素及迷迭香酸组成的组。
124.根据权利要求122所述的方法，其特征在于：所述通过合成或提取产生的草本药物是一天然的抗发炎剂，且所述天然的抗发炎剂是选自于由大黄酸及小白菊内酯组成的组。
125.根据权利要求122所述的方法，其特征在于：所述通过合成或提取产生的草本药物是一免疫促进剂，且所述免疫促进剂是一于紫锥花中发现或从紫锥花分离出来的产物。
126.根据权利要求122所述的方法，其特征在于：所述通过合成或提取产生的草本药物是一抗微生物药，且所述抗微生物药是小蘗碱。
127.根据权利要求122所述的方法，其特征在于：所述通过合成或提取产生的草本药物是一类黄酮、异黄酮或黄酮，且所述类黄酮或黄酮是选自于由apigenenin、染料木黄酮、染料木苷、6″-O-丙二酰基染料木苷、6″-O-乙酰基染料木苷、大豆黄酮、大豆苷、6″-O-丙二酰基大豆苷、6″-O-乙酰基染料木苷、黄豆黄素、黄豆黄苷、6″-O-丙二酰基黄豆黄苷及6-O-乙酰基黄豆黄苷组成的组。
128.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过一原料药产品改良来进行的。
129.根据权利要求128所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
130.根据权利要求128所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
131.根据权利要求128所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
132.根据权利要求128所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
133.根据权利要求128所述的方法，其特征在于：所述原料药产品是选自于由下列组成的组：
(a)作为一游离碱形态的调剂；
(b)盐类形成；
(c)作为一均匀晶体结构的调剂；
(d)无定形结构；
(e)作为一纯异构物的调剂；
(f)提高纯度；
(g)多晶型；
(h)具有低残留溶剂含量的调剂；以及
(i)具有低残留溶剂含量的调剂。
134.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过使用一稀释剂来进行的。
135.根据权利要求134所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
136.根据权利要求134所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
137.根据权利要求134所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
138.根据权利要求134所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
139.根据权利要求134所述的方法，其特征在于：所述稀释剂是一选自于由下列组成的组的稀释剂：
(a)一乳化液；
(b)二甲亚砜(DMSO)；
(c)N-甲基甲酰胺(NMF)；
(d)二甲基甲酰胺(DMF)；
(e)二甲基乙酰胺(DMA)；
(f)乙醇；
(g)苯甲醇；
(h)用于注射的含有葡萄糖的水；
(i)聚氧乙烯蓖麻油；
(j)环糊精；以及
(k)PEG。
140.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过使用一溶剂系统来进行的。
141.根据权利要求140所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
142.根据权利要求140所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
143.根据权利要求140所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
144.根据权利要求140所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
145.根据权利要求140所述的方法，其特征在于：所述溶剂系统是选自于由下列组成的组：
(a)一乳化液；
(b)DMSO；
(c)NMF；
(d)DMF；
(e)DMA；
(f)乙醇；
(g)苯甲醇；
(h)用于注射的含有葡萄糖的水；
(i)聚氧乙烯蓖麻油；
(j)PEG；以及
(k)盐系统。
146.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过使用一赋形剂来进行的。
147.根据权利要求146所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
148.根据权利要求146所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
149.根据权利要求146所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
150.根据权利要求146所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
151.根据权利要求146所述的方法，其特征在于：所述赋形剂是选自于由下列组成的组：
(a)甘露醇；
(b)白蛋白；
(c)EDTA；
(d)亚硫酸氢钠；
(e)苯甲醇；
(f)碳酸盐缓冲液；
(g)磷酸盐缓冲液；
(h)PEG；
(i)维生素A；
(j)维生素D；
(k)维生素E；
(l)酯酵素抑制剂；
(m)细胞色素P450抑制剂；
(n)多重抗药性(MDR)抑制剂；
(o)有机树脂；
(p)洗涤剂；
(q)紫苏醇或其类似物；以及
(r)通道形成受体的活化剂。
152.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过使用一剂型来进行的。
153.根据权利要求152所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
154.根据权利要求152所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
155.根据权利要求152所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
156.根据权利要求152所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
157.根据权利要求152所述的方法，其特征在于：所述剂型是一选自于由下列组成的组的剂型：
(a)片剂；
(b)胶囊；
(c)外用凝胶；
(d)外用药膏；
(e)贴剂；
(f)栓塞剂；
(g)冻干剂量填充物；
(h)速释制剂；
(i)缓释制剂；
(j)控释制剂；
(k)液体胶囊；
(l)1-mg胶囊；
(m)5-mg胶囊；
(n)10-mg胶囊；
(o)1-mg片剂；
(p)5-mg片剂；
(q)10-mg片剂；
(r)包衣片；
(s)适用于静脉给药的冻干剂量；
(t)稳定的液体制剂；以及
(u)包含一非水性载体的稳定的组合物。
158.根据权利要求157所述的方法，其特征在于：所述剂型是一包衣片，所述包衣片是一选自于由下列组成的组：
(i)膜衣锭；
(ii)肠溶片；
(iii)糖衣片；
(iv)包芯片；
(v)干压包衣片；
(vi)具有一选自于由羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇4000及邻苯二甲酸醋酸纤维素组成的组的涂层的片剂；
(vii)以一甲基纤维素/乙基纤维素/聚乙二醇/硬脂酸镁/聚乙烯吡咯啶/着色悬浮液覆膜的片剂；
(viii)以一选自于由可力酮、虫胶、阿拉伯胶、滑石及二氧化钛组成的组的覆膜剂覆膜的片剂；
(ix)以邻苯二甲酸醋酸纤维素覆膜的片剂；
(x)以羟丙甲纤维素/羟丙甲纤维素酞酸酯覆膜的片剂；
(xi)明胶衣片；以及
(xii)以一选自于由羟丙甲基纤维素、合成聚合物、虫胶、玉米蛋白、多糖类、聚乙烯醇、乙基纤维素、半透膜及甲基丙烯酸聚合物组成的组的覆膜剂覆膜的片剂。
159.根据权利要求157所述的方法，其特征在于：所述剂型是一包衣片，且其中所述包衣片包含尿嘧啶氮芥、乳糖单水合物、玉米淀粉、胶态二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、微晶纤维素、硬脂酸镁、聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、聚乙二醇3350及滑石。
160.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过使用一剂量套组及包装来进行的。
161.根据权利要求160所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
162.根据权利要求160所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
163.根据权利要求160所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
164.根据权利要求160所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
165.根据权利要求160所述的方法，其特征在于：所述等剂量套组及包装是选自于由使用避免光照的棕色瓶以及使用用以增加储存寿命稳定性的具有专用涂层的瓶塞组成的组。
166.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过使用一药物传递系统来进行的。
167.根据权利要求166所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
168.根据权利要求167所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
169.根据权利要求167所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
170.根据权利要求167所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
171.根据权利要求167所述的方法，其特征在于：所述药物传递系统是一选自于由下列组成的组的药物传递系统：
(a)口服剂型；
(b)纳米晶体；
(c)纳米颗粒；
(d)共溶剂；
(e)浆体；
(f)糖浆；
(g)生物溶蚀型聚合物；
(h)脂质体；
(i)缓释注射凝胶；
(j)微球；
(k)具有表皮生长因子受体结合胜肽的靶向组合物；
(l)双特异性抗体预靶向；
(m)通过噬菌体展示所选殖的单链可变区抗体片段；以及
(n)用于药物传递的高分子微胞。
172.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过使用一药物共轭形式来进行的。
173.根据权利要求172所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
174.根据权利要求172所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
175.根据权利要求172所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
176.根据权利要求172所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
177.根据权利要求172所述的方法，其特征在于：所述药物共轭形式是一选自于由下列组成的组的药物共轭形式：
(a)一聚合物系统；
(b)聚乳酸；
(c)聚甘醇酸；
(d)胺基酸；
(e)胜肽；
(f)多价连接体；
(g)免疫球蛋白；
(h)环糊精聚合物；
(i)修饰运铁蛋白；
(j)疏水性聚合物或疏水-亲水性聚合物；
(k)具有一磷甲酸钠偏酯的共轭物；
(l)具有加入一带电交联剂的细胞结合剂的共轭物；以及
(m)具有通过一连接体的β-葡萄醛酸的共轭物；
(n)具有抗CD-49抗体的共轭物；
(o)具有可启动化合物的共轭物；
(p)具有可靶向构筑质体的共轭物；
(q)细胞结合剂的带电或促带电共轭物；
(r)具有抗CD74抗体的共轭物，跟芬戈莫德一起投药；
(s)具有抗GITR抗体的共轭物；
(t)具有乏氧选择性、弱碱性2-硝基咪唑传递剂的共轭物；
(u)具有一水溶性非肽聚合物的共轭物；
(v)具有一多臂水溶性聚乙二醇的氢卤化盐的共轭物；
(w)具有脱镁叶绿酸-α的共轭物；
(x)具有癌症靶向胜肽的共轭物，其中所述癌症靶向胜肽具有一PX1LX2基序，其中X1是His或一具有疏水性侧链的胺基酸残基，而X2是Pro、Phe或Trp；
(y)具有一使用对接锁定方法所形成的生物活性装配体的共轭物，所述对接锁定方法是利用二聚化和对接结构域与锚定结构域之间的特异结合交互作用，以形成所述装配体；
以及
(z)具有一六价分子结构单元的共轭物，其中附加部分到包含胶原IX的NC2结构域的单体的所述氨基及羧基末端的连接通过胶原IX的NC2结构域的三聚启动及交错决定能力促进了这些部分的直接关联，且其中胶原X的NC2结构域被共轭至尿嘧啶氮芥或者其衍生物或类似物。
178.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过使用一化合物类似物来进行的。
179.根据权利要求178所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
180.根据权利要求178所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
181.根据权利要求178所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
182.根据权利要求178所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
183.根据权利要求178所述的方法，其特征在于：所述化合物类似物是一选自于由下列组成的组的化合物类似物：
(a)侧链的变动以增加或减少亲脂性；
(b)另一化学官能性的增加以改变一选自于由反应活性、电子亲和力及结合能力组成的组的性质；
(c)盐类型的变动；以及
(d)含硝基氧自由基基团的连接。
184.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过使用一前驱物系统来进行的。
185.根据权利要求184所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
186.根据权利要求184所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
187.根据权利要求184所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
188.根据权利要求184所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
189.根据权利要求184所述的方法，其特征在于：所述前驱物系统是一选自于由下列组成的组的前驱物系统：
(b)使用二聚体；
(c)使用希夫碱；
(d)使用吡哆醛复合物；
(e)使用咖啡因复合物；
(f)使用一氧化氮释放前驱物；以及
(g)使用具有纤维原细胞启动蛋白α-可分裂寡肽的前驱物。
190.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过使用一多重药物系统来进行的。
191.根据权利要求190所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
192.根据权利要求190所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
193.根据权利要求190所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
194.根据权利要求190所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
195.根据权利要求190所述的方法，其特征在于：所述多重药物系统是一选自于由下列组成的组的多重药物系统：
(a)多重抗药性的抑制剂；
(b)特异的抗药性抑制剂；
(c)特异的选择性酵素的抑制剂；
(d)信号传递抑制剂；
(e)甲异靛；
(f)伊马替尼；
(g)羟基尿素；
(h)达沙替尼；
(i)卡匹他滨；
(j)尼罗替尼；
(k)修复抑制剂；
(l)具有非重迭副作用的位置异构酶抑制剂；以及
(m)抗呕吐药物。
196.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过生物治疗加强作用来进行的。
197.根据权利要求196所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
198.根据权利要求196所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
199.根据权利要求196所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
200.根据权利要求196所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
201.根据权利要求196所述的方法，其特征在于：所述生物治疗加强作用是通过结合使用敏化剂/增效剂与一治疗试剂或技术而完成的，所述治疗试剂或技术是选自于由下列组成的组：
(a)生物反应修饰物；
(b)细胞激素；
(c)淋巴激素；
(d)治疗抗体；
(e)反义治疗；
(f)基因治疗；
(g)核醣酶；以及
(h)RNA干扰。
202.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过使用抗生物治疗调控来进行的。
203.根据权利要求202所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
204.根据权利要求202所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
205.根据权利要求202所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
206.根据权利要求202所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
207.根据权利要求202所述的方法，其特征在于：所述抗生物治疗调控是用来抵抗耐一治疗试剂或技术的肿瘤，所述治疗试剂或技术是选自于由下列组成的组：
(a)生物反应修饰物；
(b)细胞激素；
(c)淋巴激素；
(d)治疗抗体；
(e)反义治疗；
(f)基因治疗；
(g)核醣酶；以及
(h)RNA干扰。
208.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过放射线疗法的增强来进行的。
209.根据权利要求208所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
210.根据权利要求208所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
211.根据权利要求208所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
212.根据权利要求208所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
213.根据权利要求208所述的方法，其特征在于：所述放射线疗法的增强是一选自于由下列组成的组的放射线疗法增强试剂或技术：
(a)使用低氧敏化剂；
(b)使用辐射敏化剂/保护剂；
(c)使用光敏化剂；
(d)使用辐射修复抑制剂；
(e)使用硫醇耗尽；
(f)使用血管标靶剂；
(g)使用放射株；
(h)使用放射性核种；
(i)使用放射性标帜抗体；以及
(j)使用近接疗法。
214.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过使用一新颖作用机制来进行的。
215.根据权利要求214所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
216.根据权利要求214所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
217.根据权利要求214所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
218.根据权利要求214所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
219.根据权利要求214所述的方法，其特征在于：所述新颖作用机制是一具有标靶或机制的治疗交互作用的新颖作用机制，所述标靶或机制是选自于由下列组成的组：
(a)聚ADP核糖聚合酶的抑制剂；
(b)影响血管的药剂；
(c)促进血管扩张的药剂；
(d)致癌基因靶向药物；
(e)信号传递抑制剂；
(f)引起表皮生长因子受体抑制作用的药剂；
(g)引起蛋白激酶C抑制的药剂；
(h)引起磷脂酶C递减调节的药剂；
(i)引起jun递减调节的药剂；
(j)调节组织蛋白基因的表现的药剂；
(k)调节VEGF的表现的药剂；
(l)调节鸟胺酸脱羧酶的表现的药剂；
(m)调节jun D的表现的药剂；
(n)调节v-jun的表现的药剂；
(o)调节GPCRs的表现的药剂；
(p)调节蛋白激酶A的表现的药剂；
(q)调节蛋白激酶(除了蛋白激酶A)的表现的药剂；
(r)调节端粒酶的表现的药剂；
(s)调节摄护腺特殊基因的表现的药剂；以及
(t)调节组蛋白去乙酰酶的表现的药剂。
220.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过选择性靶细胞群疗法的使用来进行的。
221.根据权利要求220所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
222.根据权利要求220所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
223.根据权利要求220所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
224.根据权利要求220所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
225.根据权利要求220所述的方法，其特征在于：所述选择性靶细胞群疗法的使用是一选自于由下列组成的组的使用：
(a)用来抵抗辐射敏感细胞；
(b)用来抵抗辐射抗性细胞；
(c)用来抵抗能量耗尽细胞；以及
(d)用来抵抗内皮细胞。
226.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述改善是通过使用一用以提高所述芥基烷化剂的活性的药剂来进行的。
227.根据权利要求226所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予尿嘧啶氮芥。
228.根据权利要求226所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，其选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
229.根据权利要求226所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
230.根据权利要求226所述的方法，其特征在于：所述不理想给予药物疗法包含给予一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
231.根据权利要求226所述的方法，其特征在于：所述用以提高所述芥基烷化剂的活性的药剂是一选自于由下列组成的组的药剂：
(a)烟碱酰胺；
(b)咖啡因；
(c)粉防己碱；以及
(d)小蘗碱。
232.一种不理想给予药物疗法的功效改善和/或副作用减少的组合物，其特征在于：所述组合物包含一选自于由下列组成的组的选择方案：
(a)一修饰治疗试剂或者一治疗试剂或修饰治疗试剂的衍生物、类似物或前驱物的一治疗有效量，其中相较于一未修饰治疗试剂，所述修饰治疗试剂或者所述治疗试剂或修饰治疗试剂的衍生物、类似物或前驱物具有改善疗效或减少副作用；
(b)一组合物包含：
(i)一治疗试剂、一修饰治疗试剂或者一治疗试剂或修饰治疗试剂的衍生物、类似物或前驱物的一治疗有效量；以及
(ii)至少一附加治疗试剂、用于化学敏化作用的治疗试剂、用于化学增效作用的治疗试剂、稀释剂、赋形剂、溶剂系统、药物传递系统，或者用于改善所述治疗试剂、所述修饰治疗试剂或(a)的所述治疗试剂或修饰治疗试剂的衍生物、类似物或前驱物的活性或功效的药剂，其中相较于一未修饰治疗试剂，所述组合物具有改善疗效或减少副作用；
(c)并入于一剂型之中的一治疗试剂、一修饰治疗试剂或者一治疗试剂或修饰治疗试剂的衍生物、类似物或前驱物的一治疗有效量，其中相较于一未修饰治疗试剂，并入于所述剂型之中的所述治疗试剂、所述修饰治疗试剂或者所述治疗试剂或修饰治疗试剂的衍生物、类似物或前驱物具有改善疗效或减少副作用；
(d)并入于一剂量套组及包装之中的一治疗试剂、一修饰治疗试剂或者一治疗试剂或修饰治疗试剂的衍生物、类似物或前驱物的一治疗有效量，其中相较于一未修饰治疗试剂，并入于所述剂量套组及包装之中的所述治疗试剂、所述修饰治疗试剂或者所述治疗试剂或修饰治疗试剂的衍生物、类似物或前驱物具有改善疗效或减少副作用；以及(e)受到一原料药产品改良的一治疗试剂、一修饰治疗试剂或者一治疗试剂或修饰治疗试剂的衍生物、类似物或前驱物的一治疗有效量，其中相较于一未修饰治疗试剂，受到所述原料药产品改良的所述治疗试剂、所述修饰治疗试剂或者所述治疗试剂或修饰治疗试剂的衍生物、类似物或前驱物具有改善疗效或减少副作用，
其中所述未修饰治疗试剂是一芥基烷化剂或一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基脲基团的氮且未键结至氧的卤烷基部分，或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分；所述修饰治疗试剂是一芥基烷化剂的改质或一具有下面任一的烷化剂的改质：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基脲基团的氮且未键结至氧的卤烷基部分，或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分；以及所述衍生物、类似物或前驱物是：一芥基烷化剂的衍生物、类似物或前驱物，是：一芥基烷化剂的改质的衍生物、类似物或前驱物，是：一具有下面任一的烷化剂的衍生物、类似物或前驱物：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基脲基团的氮且未键结至氧的卤烷基部分，或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分，或者是：一具有下面任一的烷化剂的改质的衍生物、类似物或前驱物：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基脲基团的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
233.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物具有对于癌症疗法的改善疗效或减少副作用。
234.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一未修饰治疗试剂，且所述未修饰治疗试剂是尿嘧啶氮芥。
235.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一未修饰治疗试剂，且所述未修饰治疗试剂是一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
236.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一未修饰治疗试剂，且所述未修饰治疗试剂是一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
237.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一未修饰治疗试剂，且所述未修饰治疗试剂是一具有下面任一的烷化剂：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基脲基团的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
238.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一修饰治疗试剂，且所述修饰治疗试剂是一尿嘧啶氮芥的改质。
239.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一修饰治疗试剂，且所述修饰治疗试剂是一芥基烷化剂的改质，所述芥基烷化剂是选自于由选择方案(1)-(62)组成的组。
240.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一修饰治疗试剂，且所述修饰治疗试剂是一芥基烷化剂的改质，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
241.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一修饰治疗试剂，且所述修饰治疗试剂是一具有下面任一的烷化剂的改质：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基脲基团的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
242.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一衍生物、类似物或前驱物，其是一尿嘧啶氮芥的衍生物、类似物或前驱物，或者是一尿嘧啶氮芥的改质的衍生物、类似物或前驱物。
243.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一衍生物、类似物或前驱物，其是一选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂的衍生物、类似物或前驱物，或者是一选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂的改质的衍生物、类似物或前驱物。
244.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一衍生物、类似物或前驱物，其是一选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组的芥基烷化剂的衍生物、类似物或前驱物，或者是一选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组的芥基烷化剂的改质的衍生物、类似物或前驱物。
245.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一衍生物、类似物或前驱物，其是一具有下面任一的烷化剂的衍生物、类似物或前驱物：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基脲基团的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分；或者是一具有下面任一的烷化剂的改质的衍生物、类似物或前驱物：(1)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基脲基团的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(2)两个键结于一氮原子的卤烷基部分。
246.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一并用药，包含：
(i)一烷化剂，其选自于由下列组成的组：(1)一芥基烷化剂；以及(2)一具有下面任一的烷化剂：(A)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(B)两个键结于一氮原子的卤烷基部分；
(ii)一附加治疗试剂，其选自于由下列组成的组：
(a)伪核苷；
(b)伪核苷酸；
(c)胸苷合成酶抑制剂；
(d)信号传递抑制剂；
(e)顺铂或铂类似物；
(f)烷化剂；
(g)抗微管蛋白剂；
(h)抗代谢物；
(i)小蘗碱；
(j)芹菜素；
(k)秋水仙素或其类似物；
(l)染料木黄酮；
(m)伊妥普赛；
(n)阿拉伯糖基胞嘧啶；
(o)喜树碱类；
(p)长春花生物碱类；
(q)位置异构酶抑制剂；
(r)5-氟代尿嘧啶；
(s)姜黄素；
(t)NF-κB抑制剂；
(u)迷迭香酸；
(v)丙脒腙，
(w)甲异靛；
(x)伊马替尼；
(y)达沙替尼；
(z)尼罗替尼；
(aa)表观遗传的调节剂；
(ab)转录因子抑制剂；
(ac)红豆杉醇；
(ad)高三尖杉酯碱；
(ae)吡哆醛；
(af)螺环锗；
(ag)咖啡因；
(ah)烟碱酰胺；
(ai)甲基乙二醛双脒基腙；
(aj)Rho激酶抑制剂；
(ak)1,2,4-苯并三嗪氧化物；
(al)一烷基甘油；
(am)一Mer、Ax1或Tyro-3受体激酶的抑制剂；
(an)一ATR激酶的抑制剂；
(ao)一Fms激酶、Kit激酶、MAP4K4激酶、TrkA激酶或TrkB激酶的调节剂；
(ap)河莫昔芬；
(aq)一mTOR抑制剂；
(ar)一Mnk1a激酶、Mkn1b激酶、Mnk2a激酶或Mnk2b激酶的抑制剂；
(as)一M2型丙酮酸激酶的调节剂；
(at)一磷酸肌醇3激酶的调节剂；
(au)一半胱胺酸蛋白酶抑制剂；
(av)苯乙双胍；
(aw)辛得比斯病毒基载体；
(ax)扮演Smac的类似物及抑制IAPs而促进细胞凋亡的拟胜肽；
(ay)一Raf激酶抑制剂；
(az)一核转送调节剂；
(ba)一酸性神经酰胺酶抑制剂及一胆碱激酶抑制剂；
(bb)酪氨酸激酶抑制剂；
(bc)抗CS1抗体；
(bd)PDK1蛋白激酶的抑制剂；
(be)抗鸟苷酸环化酶C(GCC)抗体；
(bf)组蛋白去乙酰酶抑制剂；
(bg)大麻素；
(bh)升糖素类似胜肽(GLP-1)受体促效剂；
(bi)Bcl-2或Bcl-xL的抑制剂；
(bj)Stat3途径抑制剂；
(bk)polo样激酶(Plk1)的抑制剂；
(bl)GBPAR1活化剂；
(bm)丝氨酸-息宁胺酸蛋白激酶及聚ADP核糖聚合酶(PARP)活性的调节剂；
(bn)紫杉烷；
(bo)二氢叶酸还原酶的抑制剂；
(bp)芳香酶的抑制剂；
(bq)苯并咪唑基抗癌剂；
(br)一O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)抑制剂；
(bs)CCR9抑制剂；
(bt)酸性鞘磷脂酶抑制剂；
(bu)拟胜肽大环类；
(bv)胆烷酸胺化物；
(bw)取代的氧氮磷环类；
(bx)抗TWEAK受体抗体；
(by)一ErbB3结合蛋白；
(bz)一谷胱甘肽S-转移酶活化抗肿瘤化合物；
(ca)取代的磷二酰胺化物；
(cb)MEKK蛋白激酶的抑制剂；
(cd)COX-2抑制剂；
(ce)甲氰咪胍及一半胱胺酸衍生物；
(cf)抗IL-6受体抗体；
(cg)一抗氧化剂；
(ch)一微管蛋白聚合的异恶唑抑制剂；
(ci)PARP抑制剂；
(cj)极光蛋白激酶抑制剂；
(ck)结合至摄护腺特殊性膜抗原的胜肽；
(cl)CD19结合剂；
(cm)苯重氮基盐；
(cn)类铎受体(TLR)促效剂；
(co)架桥的双环磺酰胺；
(cp)表皮生长因子受体激酶的抑制剂；
(cq)一具有肌动蛋白结合活性的T2家族的核醣核酸酶；
(cr)萜烯苯酸或其类似物；
(cs)一细胞周期素依赖性激酶的抑制剂；
(ct)p53及MDM2间交互作的抑制剂；
(cu)所述受体酪氨酸激酶MET的抑制剂；
(cv)拉戈唑或拉戈唑类似物；
(cw)AKT蛋白激酶的抑制剂；
(cx)2’-氟代-5-甲基-β-L-阿拉伯糖呋喃糖基尿苷或L-脱氧胸腺核苷；(cy)HSP90调节剂；
(cz)JAK激酶的抑制剂；
(da)PDK1蛋白激酶的抑制剂；
(db)PDE4抑制剂；
(de)原致癌基因c-Met酪氨酸激酶的抑制剂；
(df)吲哚胺2,3-二氧合酶的抑制剂；
(dg)抑制ATDC(TRIM29)的表现的药剂；
(dh)核受体和共活化胜肽的交互作用的拟蛋白抑制剂；
(di)XIAP家族蛋白的拮抗物；
(dj)肿瘤靶向超抗原；
(dk)Pim激酶的抑制剂；
(dl)CHK1或CHK2激酶的抑制剂；
(dm)血管生成素蛋白4的抑制剂；
(dn)Smo拮抗物；
(do)烟碱型乙酰胆碱受体拮抗物；
(dp)法呢基蛋白转移酶抑制剂；
(dq)腺苷A3受体拮抗物；
(dr)布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂；
(ds)FLT-3抑制剂；
(dt)癌症疫苗；
(du)生物制剂；
(dv)抗恶心治疗试剂；
(dw)环磷酰胺；
(dx)阿霉素；
(dy)长春新碱；
(dz)普赖松；
(ea)博来霉素；
(eb)达喀尔巴嗪；
(ec)盐酸苯达莫司汀；
(ed)阿仑单抗；
(ee)奥法木单抗；
(ef)奥奴珠单抗；
(eg)来那度胺；
(eh)伏立诺他；
(ei)普拉曲沙；
(ej)帕比司他；
(ek)布妥昔单抗；
(el)后莫哈林碱；
(em)细胞周期素依赖性激酶抑制剂；
(en)4-(4-甲基呱嗪-1-基甲基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基)嘧啶-2-基胺)苯基]-苯甲酰胺；
(eo)CXCR4抑制剂；以及
(ep)tryptamicidin。
247.根据权利要求246所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是一尿嘧啶氮芥。
248.根据权利要求246所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其是一选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂。
249.根据权利要求246所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
250.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含：
(i)一烷化剂，其选自于由下列组成的组：(1)一芥基烷化剂；以及(2)一具有下面任一的烷化剂：(A)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(B)两个键结于一氮原子的卤烷基部分；以及(ii)一用于化学敏化作用的治疗试剂，其选自于由下列组成的组：
(a)位置异构酶抑制剂；
(b)伪核苷；
(c)伪核苷酸；
(d)胸苷合成酶抑制剂；
(e)信号传递抑制剂；
(f)顺铂或铂类似物；
(g)烷化剂；
(h)抗微管蛋白剂；
(i)抗代谢物；
(j)小蘗碱；
(k)芹菜素；
(l)秋水仙素或秋水仙素的类似物；
(m)染料木黄酮；
(n)伊妥普赛；
(o)阿拉伯糖基胞嘧啶；
(p)喜树碱；
(q)长春花生物碱类；
(r)5-氟代尿嘧啶；
(s)姜黄素；
(t)NF-κB抑制剂；
(u)迷迭香酸；以及
(v)丙脒腙。
251.根据权利要求250所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是一尿嘧啶氮芥。
252.根据权利要求250所述的组合物，其特征在于：当所述烷化剂是一芥基烷化剂时，所述芥基烷化剂是一选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂。
253.根据权利要求250所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
254.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含：
(i)一烷化剂，其选自于由下列组成的组：(1)一芥基烷化剂；以及(2)一具有下面任一的烷化剂：(A)一亚硝基尿素部分在其中及具有一共价键结至所述亚硝基尿素部分的氮且未键结至氧的卤烷基部分；或(B)两个键结于一氮原子的卤烷基部分；以及(ii)一用于化学增效作用的治疗试剂，其选自于由下列组成的组：
(a)位置异构酶抑制剂；
(b)伪核苷；
(c)伪核苷酸；
(d)胸苷合成酶抑制剂；
(e)信号传递抑制剂；
(f)顺铂或铂类似物；
(g)烷化剂；
(h)抗微管蛋白剂；
(i)抗代谢物；
(j)小蘗碱；
(k)芹菜素；
(l)秋水仙素或秋水仙素的类似物；
(m)染料木黄酮；
(n)伊妥普赛；
(o)阿拉伯糖基胞嘧啶；
(p)喜树碱；
(q)长春花生物碱类；
(r)5-氟代尿嘧啶；
(s)姜黄素；
(t)NF-κB抑制剂；
(u)迷迭香酸；以及
(v)丙脒腙。
255.根据权利要求254所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是一尿嘧啶氮芥。
256.根据权利要求254所述的组合物，其特征在于：当所述烷化剂是一芥基烷化剂时，所述芥基烷化剂是一选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂。
257.根据权利要求254所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
258.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂受到一原料药产品改良，其中所述原料药产品改良是选自于由下列组成的组：
(a)作为一游离碱形态的调剂；
(b)盐类形成；
(c)作为一均匀晶体结构的调剂；
(d)无定形结构；
(e)作为一纯异构物的调剂；
(f)提高纯度；
(g)多晶型；
(h)具有低残留溶剂含量的调剂；以及
(i)具有低残留溶剂含量的调剂。
259.根据权利要求258所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是一尿嘧啶氮芥。
260.根据权利要求258所述的组合物，其特征在于：当所述烷化剂是一芥基烷化剂时，所述芥基烷化剂是一选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂。
261.根据权利要求258所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
262.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一稀释剂，其中所述稀释剂是选自于由下列组成的组：
(a)一乳化液；
(b)二甲亚砜(DMSO)；
(c)N-甲基甲酰胺(NMF)；
(d)二甲基甲酰胺(DMF)；
(e)二甲基乙酰胺(DMA)；
(f)乙醇；
(g)苯甲醇；
(h)用于注射的含有葡萄糖的水；
(i)聚氧乙烯蓖麻油；
(j)环糊精；以及
(k)PEG。
263.根据权利要求262所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是一尿嘧啶氮芥。
264.根据权利要求262所述的组合物，其特征在于：当所述烷化剂是一芥基烷化剂时，所述芥基烷化剂是一选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂。
265.根据权利要求262所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
266.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一溶剂系统，其中所述溶剂系统是选自于由下列组成的组：
(a)一乳化液；
(b)DMSO；
(c)NMF；
(d)DMF；
(e)DMA；
(f)乙醇；
(g)苯甲醇；
(h)用于注射的含有葡萄糖的水；
(i)聚氧乙烯蓖麻油；
(j)PEG；以及
(k)盐系统。
267.根据权利要求266所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是一尿嘧啶氮芥。
268.根据权利要求266所述的组合物，其特征在于：当所述烷化剂是一芥基烷化剂时，所述芥基烷化剂是一选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂。
269.根据权利要求266所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
270.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是被并入于一剂型之中，所述剂型是一选自于由下列组成的组：
(a)片剂；
(b)胶囊；
(c)外用凝胶；
(d)外用药膏；
(e)贴剂；
(f)栓塞剂；
(g)冻干剂量填充物；
(h)速释制剂；
(i)缓释制剂；
(j)控释制剂；
(k)液体胶囊；
(l)1-mg胶囊；
(m)5-mg胶囊；
(n)10-mg胶囊；
(o)1-mg片剂；
(p)5-mg片剂；
(q)10-mg片剂；
(r)包衣片；
(s)适用于静脉给药的冻干剂量；
(t)稳定的液体制剂；以及
(u)包含一非水性载体的稳定的组合物。
271.根据权利要求270所述的组合物，其特征在于：所述剂型是一包衣片，所述包衣片是一选自于由下列组成的组：
(i)膜衣锭；
(ii)肠溶片；
(iii)糖衣片；
(iv)包芯片；
(v)干压包衣片；
(vi)具有一选自于由羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇4000及邻苯二甲酸醋酸纤维素组成的组的涂层的片剂；
(vii)以一甲基纤维素/乙基纤维素/聚乙二醇/硬脂酸镁/聚乙烯吡咯啶/着色悬浮液覆膜的片剂；
(viii)以一选自于由可力酮、虫胶、阿拉伯胶、滑石及二氧化钛组成的组的覆膜剂覆膜的片剂；
(ix)以邻苯二甲酸醋酸纤维素覆膜的片剂；
(x)以羟丙甲纤维素/羟丙甲纤维素酞酸酯覆膜的片剂；
(xi)明胶衣片；以及
(xii)以一选自于由羟丙甲基纤维素、合成聚合物、虫胶、玉米蛋白、多糖类、聚乙烯醇、乙基纤维素、半透膜及甲基丙烯酸聚合物组成的组的覆膜剂覆膜的片剂。
272.根据权利要求270所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是一尿嘧啶氮芥。
273.根据权利要求270所述的组合物，其特征在于：当所述烷化剂是一芥基烷化剂时，所述芥基烷化剂是一选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂。
274.根据权利要求270所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
275.根据权利要求272所述的组合物，其特征在于：所述剂型是一包衣片，且其中所述包衣片包含尿嘧啶氮芥、乳糖单水合物、玉米淀粉、胶态二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、微晶纤维素、硬脂酸镁、聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇、聚乙二醇3350及滑石。
276.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是被并入于一剂量套组及包装之中，所述剂量套组及包装是选自于由避免光照的棕色瓶及用以增加储存寿命稳定性的具有专用涂层的瓶塞组成的组。
277.根据权利要求276所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是一尿嘧啶氮芥。
278.根据权利要求276所述的组合物，其特征在于：当所述烷化剂是一芥基烷化剂时，所述芥基烷化剂是一选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂。
279.根据权利要求276所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
280.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物包含一选自于由下列组成的组的药物传递系统：
(a)口服剂型；
(b)纳米晶体；
(c)纳米颗粒；
(d)共溶剂；
(e)浆体；
(f)糖浆；
(g)生物溶蚀型聚合物；
(h)脂质体；
(i)缓释注射凝胶；
(j)微球；
(k)具有表皮生长因子受体结合胜肽的靶向组合物；
(l)双特异性抗体预靶向；
(m)通过噬菌体展示所选殖的单链可变区抗体片段；以及
(n)用于药物传递的高分子微胞。
281.根据权利要求280所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是一尿嘧啶氮芥。
282.根据权利要求280所述的组合物，其特征在于：当所述烷化剂是一芥基烷化剂时，所述芥基烷化剂是一选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂。
283.根据权利要求280所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
284.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是存在于一药物共轭形式中的组合物中，所述药物共轭形式是选自于由下列组成的组：
(a)一聚合物系统；
(b)聚乳酸；
(c)聚甘醇酸；
(d)胺基酸；
(e)胜肽；
(f)多价连接体；
(g)免疫球蛋白；
(h)环糊精聚合物；
(i)修饰运铁蛋白；
(j)疏水性聚合物或疏水-亲水性聚合物；
(k)具有一磷甲酸钠偏酯的共轭物；
(l)具有加入一带电交联剂的细胞结合剂的共轭物；
(m)具有通过一连接体的β-葡萄醛酸的共轭物；
(n)具有抗CD-49抗体的共轭物；
(o)具有可启动化合物的共轭物；
(p)具有可靶向构筑质体的共轭物；
(q)细胞结合剂的带电或促带电共轭物；
(r)具有抗CD74抗体的共轭物，跟芬戈莫德一起投药；
(s)具有抗GITR抗体的共轭物；
(t)具有乏氧选择性、弱碱性2-硝基咪唑传递剂的共轭物；
(u)具有一水溶性非肽聚合物的共轭物；
(v)具有一多臂水溶性聚乙二醇的氢卤化盐的共轭物；
(w)具有脱镁叶绿酸-α的共轭物；
(x)具有癌症靶向胜肽的共轭物，其中所述癌症靶向胜肽具有一PX1LX2基序，其中X1是His或一具有疏水性侧链的胺基酸残基，而X2是Pro、Phe或Trp；
(y)具有一使用对接锁定方法所形成的生物活性装配体的共轭物，所述对接锁定方法是利用二聚化和对接结构域与锚定结构域之间的特异结合交互作用，以形成所述装配体；
以及
(z)具有一六价分子结构单元的共轭物，其中附加部分到包含胶原IX的NC2结构域的单体的所述氨基及羧基末端的连接通过胶原IX的NC2结构域的三聚启动及交错决定能力促进了这些部分的直接关联，且其中胶原X的NC2结构域被共轭至尿嘧啶氮芥。
285.根据权利要求284所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是一尿嘧啶氮芥。
286.根据权利要求284所述的组合物，其特征在于：当所述烷化剂是一芥基烷化剂时，所述芥基烷化剂是一选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂。
287.根据权利要求284所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其中所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
288.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述治疗试剂是一修饰烷化剂，且所述修饰是选自于由下列组成的组：
(a)侧链的变动以增加或减少亲脂性；
(b)另一化学官能性的增加以改变一选自于由反应活性、电子亲和力及结合能力组成的组的性质；
(c)盐类型的变动；以及
(d)含硝基氧自由基基团的连接。
289.根据权利要求288所述的组合物，其特征在于：所述修饰烷化剂是一修饰尿嘧啶氮芥。
290.根据权利要求288所述的组合物，其特征在于：所述修饰烷化剂是一修饰芥基烷化剂，其是一选自于修饰选择方案(1)-(62)的修饰芥基烷化剂。
291.根据权利要求288所述的组合物，其特征在于：所述修饰芥基烷化剂是一选自于由一修饰6-甲基尿嘧啶氮芥及一修饰6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组的修饰芥基烷化剂。
292.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂处于一前驱物系统的形式，其中所述前驱物系统是选自于由下列组成的组：
(a)使用酵素敏感酯类；
(b)使用二聚体；
(c)使用希夫碱；
(d)使用吡哆醛复合物；
(e)使用咖啡因复合物；
(f)使用一氧化氮释放前驱物；以及
(g)使用具有纤维原细胞启动蛋白α-可分裂寡肽的前驱物。
293.根据权利要求292所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一尿嘧啶氮芥。
294.根据权利要求292所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其是一选自于选择方案(1)-(62)的芥基烷化剂。
295.根据权利要求292所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
296.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物进一步包含至少一附加治疗试剂以形成一多重药物系统，其中所述至少一附加治疗试剂是选自于由下列组成的组：
(a)多重抗药性的抑制剂；
(b)特异的抗药性抑制剂；
(c)特异的选择性酵素的抑制剂；
(d)信号传递抑制剂；
(e)甲异靛；
(f)伊马替尼；
(g)羟基尿素；
(h)达沙替尼；
(i)卡匹他滨；
(j)尼罗替尼；
(k)修复抑制剂；
(l)具有非重迭副作用的位置异构酶抑制剂；以及
(m)抗呕吐药物。
297.根据权利要求296所述的组合物，其特征在于：所述芥基烷化剂是尿嘧啶氮芥。
298.根据权利要求296所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其是一选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂。
299.根据权利要求296所述的组合物，其特征在于：所述芥基烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。
300.根据权利要求232所述的组合物，其特征在于：所述组合物进一步包含至少一用于改善所述烷化剂的活性或功效的药剂，其中所述至少一用于改善所述烷化剂的活性或功效的药剂是选自于由下列组成的组：
(i)烟碱酰胺；
(ii)咖啡因；
(iii)粉防己碱；以及
(iv)小蘗碱。
301.根据权利要求300所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一尿嘧啶氮芥。
302.根据权利要求300所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是一芥基烷化剂，其是一选自于由选择方案(1)-(62)组成的组的芥基烷化剂。
303.根据权利要求300所述的组合物，其特征在于：所述烷化剂是选自于由6-甲基尿嘧啶氮芥及6-乙基尿嘧啶氮芥组成的组。