硫酸特布他林电化学传感器
专利汇可以提供硫酸特布他林电化学传感器专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及电化学分析检测技术领域，具体涉及 硫酸 特布他林电化学 传感器 的构建和应用。本发明技术方案为：传感器的制备；测定条件的优化；实际样品的测定。本发明的目的在于提供一种硫酸特布他林电化学传感器的构建方法及其应用于测定硫酸特布他林的方法。由于 石墨 烯与多壁 碳 纳米管 增大了微观表面积或者增大了单位面积的微观电容，能够使 石墨烯 与多壁 碳纳米管 修饰 电极 对硫酸特布他林具有良好的电催化性能，提高了硫酸特布他林检测的灵敏度，用循环 伏安法 进行检测，线性关系良好：0.2～5μmol·L-1，5～40μmol·L-1。，下面是硫酸特布他林电化学传感器专利的具体信息内容。
1.硫酸特布他林电化学传感器,其制作下步骤如下：
A.玻碳电极的预处理；
首先将玻碳电极用金相砂纸上打磨，再依次用1.0μm、0.3μm和0.05μm的Al2O3粉末在麂皮垫上抛光，最后分别用二次蒸馏水、HNO3(1:1)、无水乙醇和二次蒸馏水依次各超声-1 -1
清洗3min，备用；将清洗后的玻碳电极于0.5mol·L 的H2SO4溶液中，以50 mV·s 扫描速度，在–0.5～+1.4V电位范围循环扫描20圈，电极取出后用二次蒸馏水冲洗干净，保存在二次蒸馏水中备用；
B.石墨烯-多壁碳纳米管分散液的配制；
将多壁碳纳米管在体积比为1：3的HNO3和HCl的混合溶液中回流反应12h，将多壁碳-1
纳米管羧基化，再用0.01 mol·L NaOH洗至pH为6-8时止，离心后干燥，称取2.5mg处理过的壁碳纳米管于10 mL DMF(N,N-二甲基甲酰胺)中超声分散30 min，最后得到稳定的黑-1
色分散液；分别取0.5mg·mL 石墨烯水分散液4 mL与步骤b所制得多壁碳纳米管分散液
1mL混合，超声15 min；制得石墨烯-多壁碳纳米管分散液
C.石墨烯-多壁碳纳米管共修饰电极的制备；
分别取上述石墨烯分散液4 mL与多壁碳纳米管分散液1 mL混合，超声15 min，然后用微量移液器取6 μL该混合分散液，滴在清洁的玻碳电极上，红外灯下烘干即制得石墨烯/多壁碳纳米管修饰电极。
2.如权利要求1所述的硫酸特布他林电化学传感器的应用，其特征在于：工作电极为如上所述的石墨烯/多壁碳纳米管共修饰玻碳电极，参比电极为银或氯化银电极，辅助电极为铂丝电极，组成三电极系统；将该三电极系统置于含硫酸特布他林的pH为7.2的BR缓-1
冲溶液中，以120 mV·s 的扫描速度记录电位为0 V至1 V范围内的循环伏安曲线。
硫酸特布他林电化学传感器
技术领域
背景技术
发明内容
首先将玻碳电极用金相砂纸上打磨，再依次用1.0μm、0.3μm和0.05μm的Al2O3粉末在麂皮垫上抛光，最后分别用二次蒸馏水、HNO3(1:1)、无水乙醇和二次蒸馏水依次各超声-1 -1
清洗3min，备用；将清洗后的玻碳电极于0.5mol·L 的H2SO4溶液中，以50 mV·s 扫描速度，在–0.5～+1.4V电位范围循环扫描20圈，电极取出后用二次蒸馏水冲洗干净，保存在二次蒸馏水中备用；
B.石墨烯-多壁碳纳米管分散液的配制；
将多壁碳纳米管在体积比为1：3的HNO3和HCl的混合溶液中回流反应12h，将多壁碳-1
纳米管羧基化，再用0.01 mol·L NaOH洗至pH为6-8时止，离心后干燥，称取2.5mg处理过的壁碳纳米管于10 mL DMF(N,N-二甲基甲酰胺)中超声分散30 min，最后得到稳定的黑-1
色分散液；分别取0.5mg·mL 石墨烯水分散液4 mL与步骤b所制得多壁碳纳米管分散液
1mL混合，超声15 min；制得石墨烯-多壁碳纳米管分散液
C.石墨烯-多壁碳纳米管共修饰电极的制备；
分别取上述石墨烯分散液4 mL与多壁碳纳米管分散液1 mL混合，超声15 min，然后用微量移液器取6 μL该混合分散液，滴在清洁的玻碳电极上，红外灯下烘干即制得石墨烯/多壁碳纳米管修饰电极。
首先将玻碳电极用金相砂纸上打磨，再依次用1.0μm、0.3μm和0.05μm的Al2O3粉末在麂皮垫上抛光，最后分别用二次蒸馏水、HNO3(1:1)、无水乙醇和二次蒸馏水依次各超声-1 -1
清洗3min，备用；将清洗后的玻碳电极于0.5mol·L 的H2SO4溶液中，以50 mV·s 扫描速度，在–0.5～+1.4V电位范围循环扫描20圈，电极取出后用二次蒸馏水冲洗干净，保存在二次蒸馏水中备用；
B.石墨烯-多壁碳纳米管分散液的配制；
将多壁碳纳米管在体积比为1：3的HNO3和HCl的溶液中回流反应12h，将多壁碳纳米-1
管羧基化，再用0.01 mol·L NaOH洗至pH为近中性时止，离心后干燥，称取2.5mg处理过的多壁碳纳米管于10 mL DMF(N,N-二甲基甲酰胺)中超声分散30 min，最后得到稳定的黑-1
色分散液；分别取0.5mg·mL 石墨烯水分散液4 mL与步骤b所制得多壁碳纳米管分散液
1mL混合，超声15 min；制得石墨烯-多壁碳纳米管分散液
C.石墨烯-多壁碳纳米管共修饰电极的制备；
用微量移液器取6μL步骤c所制得的石墨烯-多壁碳纳米管分散液，滴在步骤a处理的玻碳电极上，红外灯下烘干，制得石墨烯/多壁碳纳米管共修饰玻碳电极。
浓度的对数成两段线性关系，分别是：0.2～5 μmol·L 和5～40 μmol·L 。线性方程分别为：
-1 2 -1
Ip(μA) = 1.904 lgCTES(μmol·L ) + 1.746，R= 0.9915 (0.2～5 μmol·L )-1 2 -1
Ip(μA) = 10.91 lgCTES(μmol·L ) – 4.252，R = 0.9945 (5～40 μmol·L ).-8 -1
检测限为7.0×10 mol·L (S/N=3)。两个线性范围说明TES在GN/MWNTs/GCE表面上的反应过程随着TES浓度的增大由吸附控制逐渐转向由扩散控制。
取TES药片1片(2.5 mg·tablet )，捣碎，置于20 mL小烧杯中，加甲醇，充分溶解，
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