多壁碳纳米管表面镀覆镍层的方法
专利汇可以提供多壁碳纳米管表面镀覆镍层的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且多壁 碳 纳米管 表面 镀 覆镍层的方法，它涉及一种在多壁 碳纳米管 表面镀覆金属层的方法。本 发明 解决了 多壁碳纳米管 易团聚，易与 氧 化物质发生反应造成结构损伤的问题。本发明方法步骤如下：一、 酸化 处理；二、敏化液的制备；三、敏化处理；四、活化处理；五、镀覆处理。采用本发明方法在多壁碳纳米管表面镀覆镍层后，多壁碳纳米管表面范德华 力 减弱，进而改善了多壁碳纳米管相互缠结的倾向、易团聚的问题，多壁碳纳米管表面的镍层保护碳纳米管，可以阻止多壁碳纳米管表面受到其它介质(氧化介质、 腐蚀 介质)的损伤。而且借助碳纳米管细小的尺寸，晶粒尺寸在 纳米级 的镍能够得到良好的分散，可以提高镍的化学催化活性。，下面是多壁碳纳米管表面镀覆镍层的方法专利的具体信息内容。
1.多壁碳纳米管表面镀覆镍层的方法，其特征在于多壁碳纳米管表面镀覆镍层的方法如下：一、酸化处理：将多壁碳纳米管加入到混酸溶液中超声处理1h、搅拌24h，然后用孔径为450nm的多孔滤膜抽滤，即完成酸化处理，多壁碳纳米管的质量与混酸溶液的体积比为
1g∶200ml，混酸溶液由质量浓度为98％的浓硫酸与质量浓度为67.7％的硝酸按照3∶1的体积比组成；二、敏化液的制备：将盐酸加入到蒸馏水中配成体积浓度为4％盐酸溶液，再向盐酸溶液中加入SnCl2·2H2O，然后充入氩气1～2分钟、老化48h，得到敏化液，盐酸与SnCl2·2H2O的比为10ml∶8.46g；三、敏化处理：将经过酸化处理的多壁碳纳米管放入敏化液中，然后在氩气保护、超声频率为100Hz的条件下超声处理30分钟，再用孔径为450nm的多孔滤膜抽滤；四、活化处理：将经过敏化处理的多壁碳纳米管与PdCl2按照1∶0.11的质量比加入到蒸馏水中，多壁碳纳米管与蒸馏水的比为1g∶200～500ml，然后在氩气保护、超声频率为100Hz的条件下超声处理30分钟，再用孔径为450nm的多孔滤膜抽滤；五、镀覆处理：将经过步骤四处理的多壁碳纳米管加入到镀镍液中，施镀1h，然后用孔径为450nm的多孔滤膜抽滤，即得到表面镀覆镍层的多壁碳纳米管。
2.根据权利要求1所述的多壁碳纳米管表面镀覆镍层的方法，其特征在于步骤五中所述镀镍液由NiSO4·6H2O、NaH2PO2·H2O、Na3C6H5O7·2H2O和NH4Cl配成；镀镍液中NiSO4·6H2O的浓度为0.1mol/l，NaH2PO2·H2O的浓度为0.2mol/l，Na3C6H5O7·2H2O的浓度为0.08mol/l，NH4Cl的浓度为1mol/l，镀镍液的pH值为9.5。
3.根据权利要求2所述的多壁碳纳米管表面镀覆镍层的方法，其特征在于用1∶1氨水调节步骤五中所述镀镍液的pH值。
4.根据权利要求1所述的多壁碳纳米管表面镀覆镍层的方法，其特征在于步骤五中所述多壁碳纳米管与镀镍液的比为1g∶1250ml。
多壁碳纳米管表面镀覆镍层的方法
技术领域
背景技术
发明内容
100Hz的条件下超声处理30分钟，再用孔径为450nm的多孔滤膜抽滤；四、活化处理：将经过敏化处理的多壁碳纳米管与PdCl2按照1∶0.11的质量比加入到蒸馏水中，多壁碳纳米管与蒸馏水的比为1g∶200～500ml，然后在氩气保护、超声频率为100Hz的条件下超声处理30分钟，再用孔径为450nm的多孔滤膜抽滤；五、镀覆处理：将经过步骤四处理的多壁碳纳米管加入到镀镍液中，施镀1h，然后用孔径为450nm的多孔滤膜抽滤，即得到表面镀覆镍层的多壁碳纳米管；步骤五中所述多壁碳纳米管与镀镍液的比为1g∶1250ml；步骤五中所述镀镍液由NiSO4·6H2O、NaH2PO2·H2O、Na3C6H5O7·2H2O和NH4Cl配成；镀镍液中NiSO4·6H2O的浓度为0.1mol/l，NaH2PO2·H2O的浓度为0.2mol/l，Na3C6H5O7·2H2O的浓度为0.08mol/l，NH4Cl的浓度为1mol/l，镀镍液的pH值为9.5，用1∶1氨水调节步骤五中所述镀镍液的pH值。
具体实施方式
时间的延长气泡变少。产生的气体在空气中可燃，根据镀镍反应的机理：Ni +2H2PO2+2H2O- +
→Ni+2H2PO3+2H+H2↑，可知镀覆过程中产生的气体为氢气。
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