技术领域
[0001] 本
发明属于化工、催化、化肥和环保的技术领域，它涉及到一条完整的用
煤或
天然气经
合成气“合成草酰胺连续工艺”。这条完整的“合成草酰胺连续工艺”全部采用工业煤炭、工业CO、工业NO、工业
氧气、工业氮气、工业氢气和工业醇类作为反应原料，整个工艺由合成
氨、合成
草酸酯和合成草酰胺三个主要部分组成，实现缓效氮肥草酰胺的连续规模工业化生产。
背景技术
[0002] 尿素和
碳酸氢铵都是容易溶解于
水的速效氮肥。2009年全世界尿素生产能
力约达1.592亿吨，需求量约为1.548亿吨。我国是世界上最大的氮肥生产国和消费国，2009年尿素的产能接近6300万吨，占世界总产量的1/3强；每年施用的尿素
肥料达到4500万吨。我国所施用的氮肥(尿素和碳酸氢铵)，通过挥发、淋溶和水径流等途径，平均损失率达45％，每年损失的氮肥高达945万吨纯氮，相当于2050多万吨尿素。化肥的大量流失，不但造成大量资源和
能源的严重浪费，也严重影响农牧业生产的发展；同时还引起一系列的环境问题。据调查某些农业高度集约化地区，氮肥的不合理施用导致
地下水硝酸盐的严重超标，有些地区竟达到100％的超标程度，并造成蔬菜、水果中的硝酸盐超标。近年来，大气中氮氧化物
排放量增加、江、河、湖流域和沿
海水域经常发生赤潮现象等环境问题，也都与氮肥的不合理施用密切相关。
[0003] 为了解决氮肥的严重损失和浪费，提高尿素和碳酸氢铵等速效氮肥的有效利用率，我国和世界各国的科技工作者，都投入了大量人力、物力和资金，对尿素或碳酸氢铵等速效肥料改造成缓效肥料进行研究和开发。已经开发出的缓效肥料品种包括：包膜
控释肥料、包膜缓释肥料，以及加入硝化
抑制剂或脲酶抑制剂等制成的各种
稳定性肥料。近年还新开发成功用聚天冬氨酸作为氮肥增效剂，制成聚天冬氨酸尿素、聚天冬氨酸
复合肥和释控肥，用来控制和促进粮食、蔬菜、瓜果、花卉等
农作物对氮肥养份的吸收，以提高氮肥的利用率和增加产量。但这些肥料都是把速效氮肥尿素或碳酸氢铵拿来进行二次加工，不但工艺复杂，费工、费时，还需要消耗大量包膜高分子材料。而这些包膜高分子材料本身都不是肥料，从而增加肥料成本。这样做，不但浪费资源和能源，也大大增加农牧民的经济负担。因此，迫切需要生产一种最适合农牧业、林业、瓜果、蔬菜、花卉业生产需要的、稳定性良好的缓效氮肥。草酰胺就是目前最好的选择品种。
[0004] 草酰胺是一种优质缓效氮肥。它在水中的
溶解度很小，仅0.016％，
施肥后不容易被水流带走损失。草酰胺可以缓慢释放出
植物生长所必须的氨态氮，不会因施肥不及时造成氮肥缺少使作物减产，也不会因施肥过量造成植物吸收过量氮肥而奇形生长，有利于提高农作物产量。用草酰胺作为氮肥施用，既有利于提高氮肥的利用率，又能减少氮肥流失造成的水源污染。它可以作为基肥一次施用，节省施肥劳动力。据日本和前苏联已经实验的结果证实，由于草酸胺在水中的溶解度小，施肥后不容易被水流带走损失，草酰胺的氮的利用率高达65～80％，是尿素的二倍多。合成氨和尿素都需要高温、高压才能生产，用草酰胺代替尿素或碳酸氢铵作为氮肥施用，可以大大减少氮肥的损失和浪费，从而达到减少合成氨和合成尿素的生产量，以达到节约生产合成氨和尿素所需要的资源和能源，从而达到节约资源、节约能源的目标。同时，草酰胺作为基肥施用，可以大大节省施肥劳力和成本、既可以用于农作物生产，更特别适合于林业、牧业、瓜果、蔬菜、花卉业和特种种植业的需要。有资料指出，用草酰胺代替尿素用于牧草施肥，牧草的产量可以提高6倍。我国和世界有60多亿人口，种植粮食、水果、蔬菜、花卉以及发展林、牧业等需要的氮肥有数亿吨，其数量之大，是其他化工产品的用量无法比拟的。所以，采用工业原料来合成草酰胺，其作用、意义和发展前景巨大。
[0005] 目前，草酰胺是用氢氰酸经过催化氧化生成乙氰，然后再把乙氰
水解得到草酰胺(见：陈贻盾：“新型氮肥草酰胺及其合成”《化学通报》1984年第九期P35～38及其参考文献)。这种生产方法，成本高，污染严重，只能少量生产用于作为化工原料，根本无法大规模生产来满足农牧业生产的发展需要。
[0006] 同时，现在世界各国的合成氨技术，都是将煤或天然气等原料制成含氢和氮的粗原料气(合成气)，然后将粗原料气进行包括中温和低温变换、低温甲醇洗
脱硫、
脱碳以及气体甲烷化精制等
净化处理工艺，除去氢气和氮气以外的杂质。合成氨这种传统的造气和净化的工艺方法，设备多、投资大，操作烦琐，浪费资源和能源，迫切需要进行改进。随着C1化学技术的进步，气体分离和净化技术已经取得长足发展，现在已经可以采用公知的变压
吸附分离技术或深冷分离技术或膜分离技术把CO和H2分离的方法，来制取合成氨需要的H2≥99.0V％的氢气，也可以通过空气的深冷分离技术或变压吸附分离技术，制取合成氨所需要的N2≥99.0V％的氮气。用现代气体分离技术来取代传统合成氨的造气净化工艺技术，既可以大大减少设备投资和操作
费用，又可以减少资源和能源的浪费，达到节能、减排、降耗、减轻环境污染的目标。这样做有利于促进经济社会的可持续发展，是当前化肥工业的重要发展方向。
[0007] 用煤或天然气经合成气“合成草酰胺连续工艺”，是20世纪80年代兴起的C1化工新工艺、新技术。它是将煤或天然气转化为合成气(CO+H2)(式1或式2)，用变压吸附技术或膜分离技术或深冷分离技术把CO与H2分离，先用H2≥99.0V％氢气和从空气中分离得到的N2≥99.0V％氮气在催化剂作用下生产合成氨(式3)；同时用分离得到的CO气体和亚硝酸酯气体進行“CO气相催化合成草酸酯”(式4)，反应尾气中的NO与醇类及氧气反应、生成亚硝酸酯回收循环利用(式5)；然后把“草酸酯与氨反应合成草酰胺”(式6)。在整个反应过程中，NO和醇类理论上是不消耗的，所以只需用煤、水及空气中的氧和氮就可以合成出重要的化工原料和缓效氮肥草酰胺(式7)。这样做，合成气中的CO和H2都得到充分利用。这是一条物料利用最合理、资源最节约、原料最便宜、能源消耗最节省的合成缓效氮肥草酰胺的工艺技术路线，它又是
循环经济型产业和低能耗型产业，符合环境友好环保工程要求，是当代C1化工的重要发展方向。
[0008] 煤制合成气：3C+3H2O→3CO+3H2-------(1)
[0009] 天然气制合成气：CH4+H2O→CO+3H2------(2)
[0010] 合成氨反应：3H2+N2→2NH3--------(3)
[0011] 合成草酸酯反应：2CO+2RONO→(COOR)2+2NO (4)
[0012] 反应尾气回收再生：2NO+1/2O2+2ROH→2RONO+H2O (5)
[0013] 合成草酰胺反应：(COOR)2+2NH3→(CONH2)2+2ROH (6)
[0014] ----------------------------
[0015] 合成草酰胺总反应式：3C+2H2O+1/2O2+N2→(CONH2)2+CO----(7)
[0016] 由式(7)看到，只需用煤、水和空气N2+O2就能合成出重要化工原料和缓效氮肥草酰胺，原料路线和工艺技术都具有极大的优越性。
[0017] 用这条反应原料路线和工艺技术来实现“合成草酰胺连续工艺”，全世界各国至今都还没有先例。发明
专利“气相催化合成草酸酯连续工艺”(ZL90101447.8)，已经完成300吨/年规模中试、并建成世界上第一套“万吨级煤制乙二醇工业化示范装置”。用
褐煤年产20万吨乙二醇工业装置也已经建成并投产成功。这些实践说明，CO“气相催化合成草酸酯连续工艺”技术已经完全成熟并实现大规模产业化生产，为大规模生产草酰胺创造了有利条件。本发明专利比ZL90101447.8的适用范围更广，用于NO气体氧化酯化反应所需要的醇类浓度由原来醇含量≥20wt％醇-水溶液扩大到可以采用含醇量≥10wt％的醇-水溶液，使合成草酸酯的原料资源更加丰富，工艺操作条件更加简便，为降低成本创造了更有利条件。
[0018] 至今，还没有见到用煤或天然气经合成气“合成草酰胺连续工艺”的报导；也没有见到直接采用变压吸附分离技术或膜分离技技术或深冷分离技术制取的N2气和H2气直接用于生产合成氨的报导；更没有看到将合成氨直接用于生产缓效氮肥草酰胺、并完全取代高温、高压合成尿素的生产氮肥工业的生产工艺的报导。
发明内容
[0019] 本发明“合成草酰胺连续工艺”的目的之一是，解决全部采用工业煤、工业CO、工业NO、工业O2、工业H2、工业醇类、工业氨等工业原料来作为合成缓效氮肥草酰胺反应原料的“合成草酰胺连续工艺”；
[0020] 本发明的目的之二是，采用变压吸附分离技术或膜分离技术或深冷分离技术直接从合成气提取合成氨所需要的H2≥99.0％氢气和采用变压吸附分离技术或深冷分离技术直接从空气中分离提取合成氨所需要的N2≥99.00％氮气，代替传统合成氨工业制取氮-氢气方法用于合成氨的“合成草酰胺连续工艺”，
[0021] 本发明的目的之三是，采用当代C1化工最新开发成功的CO“气相催化合成草酸酯连续工艺”直接用于生产缓效氮肥草酰胺的“合成草酰胺连续工艺”，
[0022] 本发明的目的之四是，用C1化学方法合成缓效氮肥草酰胺代替传统氮肥工业全部生产速效氮肥尿素或碳酸氢铵的生产工艺的“合成草酰胺连续工艺”，使氮肥工业传统的生产工艺过程发生革命性的变革，用大量生产缓效氮肥草酰胺代替生产速效氮肥尿素或碳酸氢铵，并大量推广用于农业、林业、牧业、水果、蔬菜、花卉等生产活动中，使这些产业的传统施肥方式发生根本改变，以更有利于促进这些产业的发展，达到既能有效提高农牧业产品的产量和
质量，取得更好经济效益和社会效益；又能有效减少资源和能源的浪费、减轻环境污染，为保持我国经济、社会的健康、稳定、可持续发展作贡献。
[0023] 本发明采用煤或天然气以及空气作为反应原料的“合成草酰胺连续工艺”，由合成氨、CO气相催化合成草酸酯和合成草酰胺三个主要部份组成。其特征在于采用如下三部份合成工艺步骤：
[0024] 1、合成氨生产采用如下合成工艺步骤：
[0025] (1)合成氨需要的H2≥99.0V％氢气，采用煤或天然气制成合成气[式(1)或式(2)]，经变压吸附分离技术或深冷分离技术或膜分离技术，把合成气的H2气体与CO分离制得；
[0026] (2)合成氨需要的N2≥99.0V％氮气，直接用深冷分离技术或变压吸附分离技术，把空气中的N2与O2分离制得；
[0027] (3)将步骤(1)分离得到H2≥99.0V％的氢气与步骤(2)分离得到N2≥99V％的氮气，按照N2∶H2＝1∶3(体积比)配成N2-3H2混合气。混合气体中少量氧气和少量CO气体，采用催化方法除去，催化剂采用铂族金属载体催化剂，铂族金属的含量为载体重量的0.01～5Wt％，反应
温度为50～400℃，反应
空速为500～5000hr-1，反应压力为-50.01～1.0Mpa；经过催化脱氧净化后，使合成氨混合气体中，氧气含量O2≤1×10 ；CO含-6
量≤1×10 。净化后得到的混合气体送入合成氨催化反应塔生产合成氨。生成的合成氨经
过冷凝分离后送步骤3与草酸酯反应合成草酰胺，末反应的N2-3H2混合气体回收循环利用。
[0028] 2、草酸酯生产采用如下合成工艺：
[0029] (1)将煤或天然气制成合成气，经过变压吸附分离技术或深冷分离技术或膜分离技术得到工业CO(CO≈30～99V％、H2≈0.01～10V％以及少量的O2、N2、Ar、CH4等)气体，气体中的氢气和氧气，采用催化氧化方法同时除去，催化剂采用铂族金属载体催化剂，铂族金属的含量为载体重量的0.01～5Wt％，反应温度为50～400℃，
接触时间为0.1～-430秒；反应压力为0.01～1.0MPa。经脱氢净化处理后，使工业CO气体中H2≤1×10 ，同-3
时使O2≤1×10 ，净化后的CO气体直接用于作为合成草酸酯的CO反应原料。
[0030] (2)CO气相催化合成草酸酯：把经过上述脱氢净化后的工业CO气体与亚硝酸酯RONO气体混合后送入草酸酯催化反应塔，進行气相催化合成草酸酯反应，反应气体中：CO≈25～90V％，RONO≈1～40V％及N2等，催化剂采用铂族金属载体钯催化剂，催化剂的金属含量为载体重量的0.01～5Wt％；合成反应温度为80～200℃，反应压力为0.01～-1
0.5MPa，反应空速为1000～10000小时 ；生成的草酸酯产物经过冷凝分离后进入草酸酯接收罐，并与反应尾气中用醇类吸收草酸酯的醇溶液一起送到步骤3与氨反应生成草酰胺；分离草酸酯后的反应尾气送步骤2(3)进行NO气体的氧化酯化反应，回收循环利用；
[0031] (3)将步骤2(2)所述的分离了草酸酯后的反应尾气中的NO气体与氧气及醇类送入氧化酯化反应工序，进行氧化酯化反应；按NO∶O2＝4.02～6(克分子比)的比例送入氧气，采用的氧气是前述从空气中分离N2后得到的工业氧气，氧的浓度为20～99V％；按NO∶醇＝1∶1～4(克分子比)的比例送入含醇量≥10Wt％的醇水溶液，所用的醇类为甲醇或
乙醇或丙醇或丁醇；反应温度在-20～100℃之间；反应压力P＝常压～3Mpa。氧化酯化反应后的气体大部份送步骤2(2)回收循环利用，少量需要排放的反应尾气送步骤2(4)处理，回收RONO和醇类后排空。
[0032] (4)前述工艺步骤2(3)所述的NO气体在氧化酯化反应过程中，由于副反应损失的NO气体或由于部份反应尾气排放损失的NO气体，采用氨空气氧化产生的氮氧化物NXOY(X＝1、2，Y＝1、2、3、4)或采用回收硝酸工业尾气中的氮氧化物NXOY(X＝1、2，Y＝1、2、3、4)进行补充，先用含醇量≥10wt％的醇-水溶液与工业氮氧化物NXOY气体进行酯化反应；其中，工业氮氧化物NXOY的浓度为0.1～30V％；所用的醇类为甲醇或乙醇或丙醇或丁醇；反应温度T＝-10～100℃；反应压力P＝常压～3Mpa。酯化反应后的气体送步骤2(5)继续与氧和醇类进行二次氧化酯化反应；
[0033] (5)前述工艺步骤2(3)中将所述的需要排放的反应尾气和由步骤2(4)需要进行二次氧化酯化反应的含氮氧化物NXOY气体一起，与适量的氧气和醇类送入二次氧化酯化反应塔进行二次氧化酯化反应，按NO∶O2＝4∶1.02～3.95(克分子比)的比例送入氧气；所用的氧气的浓度在20～98V％；按NO∶醇＝1∶1～4(克分子比)的比例送入含醇量≥10Wt％的醇水溶液，所用的醇类为甲醇或乙醇或丙醇或丁醇，反应温度在-30～100℃之间；将二次氧化酯化反应后气体中的醇类及水份冷凝分离后，再将气体进行冷凝和压缩，压缩压力为P≈1.0～10Mpa，冷凝温度为-30～50℃，然后用醇含量≥40Wt％的醇类吸收压缩气体中的亚硝酸酯，所用的醇类为甲醇或乙醇或丙醇或丁醇；吸收了亚硝酸酯的醇类回收循环使用。经醇类吸收亚硝酸酯后的尾气继续进行压缩和冷凝，压缩压力为P≈1.0～
10MPa，冷凝温度为-30～50℃、使气体中的亚硝酸酯及醇类被充分冷凝
液化，并与CO、N2、Ar、CH4等非冷凝气体分离；被冷凝液化了的亚硝酸酯和醇类回收循环使用，排放CO、N2、Ar、CH4等非冷凝气体送
锅炉燃烧。
[0034] 3、合成草酰胺采用如下生产工艺：
[0035] (1)采用步骤1(3)生产的合成氨和步骤2(2)合成的草酸酯及用醇类吸收反应尾气中的草酸酯得到的醇溶液一起，直接送入合成草酰胺反应釜生成草酰胺，醇类回收循环使用。草酸酯醇溶液的浓度为1～98Wt％，反应
温度控制在1～100℃之间，反应压力为0.05～1.0MPa。所用的氨可以是液氨或气氨，氨浓度为0.1～99.5V％均可；反应时间t≈1.0～15小时；
[0036] (2)用离心分离或
挤压分离方法将3(1)合成反应生成的草酰胺与母液分离，回收母液循环使用。草酰胺产品经烘干、
造粒成型、
包装出售。
[0037] 本发明专利所用的工业CO(CO≥30～99V％、H2≈0.01～10V％及N2、O2、Ar、CH4等)气体，既可以采用煤或天然气或油田气或重质油或
生物质或城市废弃物转化为合成气、经变压吸附分离技术或深冷分离技术或膜分离技术制得；也可直接采用如合成氨
铜洗回收的CO气体、炼
钢转炉尾气、黄磷炉尾气、密闭电石炉尾气、
铁合金炉尾气、炼
焦炉尾气等各种回收的CO资源。
[0038] 本发明的最大特点是，采用煤或天然气经合成气连续生产缓效氮肥草酰胺，代替传统氮肥工业主要以生产速效氮肥尿素或碳酸氢铵，使氮肥工业的生产和供应都发生结构性和革命性的变革，从而为农业、牧业、林业、瓜果、蔬菜、花卉业等提供大量缓效氮肥草酰胺，使传统的施肥方式发生重大变革。这对于减少氮肥的流失和浪费，降低施肥成本，提高氮肥的有效利用效率，进而提高农牧业及各种种植业的产量和质量，并有效减轻由于施用氮肥引起的水源和环境污染，用以改善人类的生存环境和健康条件，为促进国民经济和社会的更加和谐、健康、稳定发展作贡献；
[0039] 本发明的第二个特点是，对传统的合成氨造气工艺和生产工艺进行改造，采用当代先进的变压吸附分离技术或深冷分离技术或膜分离技术来制取合成氨需要的H2≥99.0V％氢气和N2≥99.0V％氮气，改变传统合成氨需要的3H2-N2气体是由合成气经过中温和低温
一氧化碳水煤气变换过程、低温甲醇洗脱硫、脱碳过程以及气体甲烷化精制过程等复杂工艺；同时革除合成氨工业必须生产CO2用于生产尿素或碳酸氢铵的传统生产工艺，革除传统氮肥工业在高温、高压条件下，用NH3与CO2合成尿素的生产工艺。这样做，可以省去合成尿素所需要的高温、高压设备和巨额投资，有效降低操作费用，节约资源和能源，并有效减少CO2的生产和排放。
[0040] 本发明的第三个特点是，全部采用工业煤或天然气、工业CO、工业NO、工业H2、工业O2、工业NH3、和工业醇类作为反应原料，既能为大规模实现用煤或天然气经合成气“合成草酰胺连续工艺”，提供十分充足的原料来源，又可大大降低原料成本，为本技术的大规模推广应用创造了有利条件；
[0041] 本发明的第四个特点是，用这条工艺技术路线来生产草酰胺，原料最便宜，资源利用最合理。煤或天然气制成合成气的CO和H2组分都得到充分利用；并且可以充分利用各种回收的CO、NO资源，是真正资源节约型、能源节约型和循环经济产业，符合环境友好环保工程标准，使本技术更具实用性和先进性。这对实现资源的有效综合利用、减少资源和能源消耗、减轻环境污染、改善人类生存环境和健康条件，保持经济、社会的可持续发展等有重要作用；
[0042] 本发明的第五个特点是，用煤或天然气经合成气“合成草酰胺连续工艺”，可以使企业办成能生产多种化工原料的联合化工企业，以形成一个巨大的新兴产业群，创造良好经济社会效益，使企业得到更快更好的发展。我国现有500多家大、中、小型合成氨厂和尿素生产企业，这些企业为我国的化肥和农牧业生产发展作出了很大贡献；但这些企业目前只能单一生产经济效益低、能耗、物耗都很高的合成氨及速效氮肥(尿素和碳酸氢铵)，企业的发展受到很大制约。本发明“合成草酰胺连续工艺”可以在这些大、中、小型合成氨厂大量推广应用，充分利用合成氨厂现有的配套设施(特别是现有的CO、NO资源)和技术力量，把合成氨厂办成既能生产氮肥草酰胺，又能同时生产草酸酯、草酸、乙二醇、草酰氯、草酰肼、乙醇酸、
乙醛酸、草酸苯酯等多种重要化工原料的联合化工企业，为国家形成一个巨大的新兴产业群，并创造大批就业机会，以创造更好的经济和社会效益，为促进我国经济社会的长期可持续发展作贡献。
附图说明
[0043] 附图是用煤或天然气经合成气“合成草酰胺连续工艺”流程示意图。其中：A是煤或天然气气源；B是合成气发生炉；C是变压吸附分离装置；D是CO贮气柜；E是CO气体脱氢反应塔；F是草酸酯合成塔；G是草酸酯醇吸收塔；H是NO氧化酯化塔；I是尾气冷凝分离塔；J是二次氧化酯化塔；K是尾气
压缩机；L是尾气醇类吸收塔；M是尾气冷凝分离塔；N是尾气冷凝液贮罐；O是酯类吸收液循环槽；P是醇类回收循环液贮槽；Q是酯化反应塔；R、S是醇类回收循环液贮槽；T是草酸酯产物接收贮罐；U是氢气贮气柜；V是氧气贮气柜；W是空气分离装置；X是氮气贮气柜；Y是合成氨气体贮气柜；Z是合成氨反应塔；α是合成草酰胺反应釜；β是草酰胺产物贮槽；γ是草酰胺造粒成型机；δ是合成气循环压缩机具体实施方式
[0044] 第一步，合成气的生产及其分离：
[0045] 用煤或天然气或油田气A经合成气发生炉B制取合成气(CO+H2)，经变压吸附分离装置或深冷分离装置或膜分离装置C，将合成气的CO与H2分离。分离得到H2≥99.0V％氢气存放在氢气贮气柜U用于提供作为合成氨所需的氢源；分离得到的CO气体存放于一氧化碳贮气柜D用于提供作为合成草酸酯用的CO气源。CO气体的组成为：CO≈30～99V％、H2≈0.01～10V％及少量N2、CH4、Ar、CO2等。合成草酸酯反应需要的CO原料气也可利用各种回收的CO资源，如：合成氨铜洗回收CO气体、
炼钢转炉尾气、黄磷炉尾气、铁合金炉尾气、密闭电石炉尾气、
炼焦炉尾气等；
[0046] 第二步，空气分离：
[0047] 用变压吸附分离装置或深冷分离装置W，把空气中的N2与O2分离，分离得到N2≥99.0V％的氮气送入氮气贮气柜X用于提供作为合成氨的N2气源；分离得到的氧气O2存放于氧气贮气柜V用于提供作为CO气相催化合成草酸酯反应所需要的氧气源。
[0048] 第三步，生产合成氨：
[0049] 将第一步从合成气分离存放于气柜U的H2≥99.0V％的氢气和第二步从空气中分离存放于气柜X的N2≥99.0V％的氮气，按N2∶H2＝1∶3的比例混合后放入合成氨气体贮气柜Y，气体中少量氧气和少量CO气体通过催化方法除去，催化剂采用铂族金属载体催化剂，铂族金属的含量为载体重量的0.01～5Wt％，反应温度为50～400℃；反应压力为0.01～1.0Mpa；反应空速为500～10000hr-1。经过催化反应后，使合成氨反应气体中-5氧气含量O2≤1×10 ；然后把合成氨气体送入装有合成氨催化剂的反应塔Z生产合成氨；
末反应的气体回收循环利用。生产的氨经过冷凝分离后直接送入第五步的草酰胺反应釜α合成草酰胺
[0050] 第四步，草酸酯的催化合成：
[0051] (1)CO气体的脱氢除氧净化：将第一步存放于一氧化碳气柜D的CO气体，或各种回收的CO资源(如合成氨铜洗回收CO等各种回收CO资源)，与从氧气贮气柜V经管道送入的氧气混合，送入脱氢催化反应塔E，同时除去工业CO气体中的氢气和氧气，催化剂采用铂族金属载体催化剂，铂族金属的含量为载体重量的0.01～5Wt％；反应所用氧气是浓度为20～98V％的工业氧气；反应温度为80～400℃、接触时间为0.05～30秒，反应-4压力P≈0.01～5.0MPa。经过脱氢除氧净化反应后，使工业CO气体中，H2≤1×10 ，-3
O2≤1×10 ；净化后的这种工业CO气体经脱水后即可直接送入合成塔F作为合成草酸酯的CO原料气源。
[0052] (2)气相催化合成草酸酯：
[0053] 把第四步(1)经过净化处理后的工业CO气体，与从管道送入的亚硝酸酯(RONO)气体混合，混合气体的组成为：CO≈20～90V％，RONO≈5～60V％及N2等，然后使反应气体进入装有合成草酸酯催化剂的反应器F，進行气相催化合成草酸酯反应。催化剂采用铂族金属载体催化剂，催化剂的金属含量为载体重量的0.01～5Wt％；反应温度为80～200℃，-1反应压力为0.01～0.5MPa，反应空速为1000～10000小时 。反应生成的革酸酯产物经过冷凝分离后，流入产物接收罐T；反应尾气中的草酸酯在吸收塔G经醇类吸收后同时進入产物接收罐T，然后送入第五步的草酰胺反应釜α合成草酰胺；
[0054] (3)反应尾气NO的氧化酯化反应：从吸收塔G出来的反应尾气经管道進入氧化酯化塔H，气体中的NO与从管道送入的氧气及醇类進行氧化酯化反应，按气体中NO∶O2＝4.02～6(克分子比)送入氧气，所用的氧气的浓度为20～98V％；按NO∶醇＝1∶1～
4(克分子比)送入含醇量≥10Wt％的醇水溶液，所用的醇类为甲醇或乙醇或丙醇或丁醇；
反应温度为-20～100℃之间。在氧化酯化塔H中，使NO与氧气及醇类進行接触反应，生成亚硝酸酯。经过氧化酯化反应后的气体进入冷凝分离塔I，冷凝分离塔I的温度控制在相应亚硝酸酯的沸点温度以上，使反应气体中的醇类和水份冷凝分离，冷凝分离回收的醇-水
混合液进入醇类回收循环贮槽S，回收循环利用。冷凝分离了醇类和水份的反应尾气，大部分经由循环压缩机δ送回第二步合成塔B中，继续進行气相催化合成草酸酯反应，另少部份需要排放的反应尾气送入第六步的二次氧化酯化塔J，進行回收和消除氮氧化物气体污染环境处理，最后放空。
[0055] (4)用氨氧化生产亚硝酸酯作为NO气源的补充：
[0056] 在第四步(4)反应尾气的NO气体与氧气和醇类进行氧化酯化反应过程中，由于副反应消耗的部份NO气体和后面第六步反应尾气排放损失的部份NO气体，采用氨空气氧化产生的氮氧化物NXOY(X＝1、2，Y＝1、2、3、4)或硝酸工业尾气中回收的氮氧化物NXOY(X＝1、2，Y＝1、2、3、4)来生产的亚硝酸酯进行补充；把上述的氮氧化物气体NXOY直接送入酯化反应塔Q，和从管道送入的含醇量≥10Wt％的醇水溶液进行酯化反应，生成亚硝酸酯；所用的NXOY的浓度为0.1～30V％；所用的醇类为甲醇或乙醇或丙醇或丁醇。酯化反应后的气体，经管道进入二次氧化酯化反应塔J，進入下一步的操作。
[0057] (5)反应尾气回收氮氧化物和消除氮氧化物气体污染环境：
[0058] 把第四步(3)从冷凝分离塔I出来需要排放的部份反应尾气、和第四步(4)从酯化反应塔Q出来的气体，一起送入二次氧化酯化塔J混合，与从管道送入的适量氧气和醇类進行氧化酯化反应，其中按气体中NO∶O2＝1.02～3.95((克分子比))送入氧气，所用工业氧气的浓度为O2≈20～98V％；按NO∶醇＝1∶1～4(克分子比)送入含醇量≥10Wt％的醇水溶液，所用的醇类为甲醇或乙醇或丙醇或丁醇；从二次氧化酯化塔J出来的气体经冷凝分离气体中的醇类及水份后，進入尾气压缩机K升压，压缩压力P≈1.0～10MPa。经过压缩后的气体進入醇类吸收塔L，用T＝常温～-30℃的醇类吸收气体中的亚硝酸酯；所用的醇类是醇含量≥40Wt％的甲醇或乙醇或丙醇或丁醇。吸收了亚硝酸酯的醇溶液经管道直接流入酯类吸收液循环贮槽O，回收循环使用。经醇类吸收亚硝酸酯后的尾气進入压缩冷凝分离塔M，压缩压力P≈1.0～10MPa；冷凝分离塔温度T＝-30～100℃，使气体中的亚硝酸酯和醇类充分冷凝液化，并与CO、N2、Ar、CH4等非凝气体分离。冷凝液化了的亚硝酸酯醇溶液進入冷凝液贮罐N，回收循环使用。CO、N2、Ar、CH4等非冷凝气体从管道排出放空(送锅炉燃烧)。这样做，既可以有效回收气体中的亚硝酸酯和醇类循环使用，又能达到消除排放尾气氮氧化物污染环境的目标。
[0059] 第五步，合成草酰胺：
[0060] 将第二步产物接收罐T中的草酸酯醇溶液，用草酸酯液体进料
泵直接送入合成草酰胺反应釜α，与第三步生产的合成氨直接反应生产草酰胺。草酸酯醇溶液中草酸酯的浓度为1～95Wt％；氨的浓度为1.0～99V％；反应温度控制为1～100℃之间；反应压力为P≈0.05～1.0Mpa。反应生成的醇类经过冷却后进入醇类贮槽R，回收循环利用。合成的草酰胺产物进入草酰胺产物罐β，产物经过滤、烘干后，送入造粒机γ成型，得到纯度≥98％的草酰胺产品。
