技术领域
[0001] 本
发明属于氘氚聚变
燃料循环领域,具体涉及一种增殖剂陶瓷小球熔融喷雾造粒装置及方法。
背景技术
[0002] 随着人类社会的快速发展,世界
能源消耗将持续增长,能源危机与环境危机已成为亟待解决的全球性课题,安全、清洁、可持续的
核聚变能作为解决能源危机的终极途径备受瞩目。其中D-T聚变难度最低,是最适合核聚变发电中使用的聚变反应。氚是氢的一种
放射性同位素,自然界含量极低,因此聚变堆D-T燃料循环通常使用Li增殖氚。氚增殖剂一般采用含锂的材料分液态和固态两种。固态增殖剂的化学
稳定性好,可在更高的
温度下使用而且氚提取容易,这些含锂材料是常见的实验包层氚增殖剂的备选材料。
[0003] 固体氚增殖剂可以采用柱状、环状和球状。球形增殖剂装卸容易、具有更大的表面积、小球间具有更多的孔道、透气性能好、有利于氚的扩散和释放, 所以一般固体氚增殖剂均采用球形。增殖剂陶瓷小球的成型及批量生产主要有熔融
喷雾法、溶胶-凝胶法、挤出-成形-
烧结工艺、团聚-烧结法、冷冻成形工艺、行星式滚动法、乳液法等。目前从循环回收6Li来看,熔融法有着先天的优势,避免了大量
放射性废物的产生,因此增殖剂陶瓷小球的制备以熔融法为主。目前熔融法制备的小球存在内应
力,力学强度略差,小球粒径分布很宽,符合要求的小球产率不高(50%)等问题。
[0004] 目前增殖剂熔融喷雾造粒方法主要掌握在德国卡尔斯鲁厄理工学院。其主要发展了以下两种熔融喷雾造粒方法:第一种、德国卡尔斯鲁厄理工学院(KIT)熔融喷雾造粒方法
该种方法主要是通过将增殖剂粉体在
炉膛内加热至熔融态,液体顺着底部滴管滴落,滴落液滴由喷气口喷气吹散成小球,小球成弧形飞出在收集单元进行收集。滴落口到收集器之间的距离为2米-14米,由该种方法制备的增殖剂陶瓷小球
退火后
密度可达到90%-96%。
[0005] 但是,第一种方法具有以下缺点:1. 第一种方法最大不足在于不能有效控制小球尺寸,满足要求的小球产率低,浪费严重,利用该种方法制备的尺寸在0.25-0.63mm之间的小球只有不到50%。造成这种问题的主要原因在于该种方法熔融后液体滴落速度无法控制,且喷气口采用单方向喷气,造成分散后的小球分布不均匀,同时由于喷气单元外置,高温液滴遇到低温吹散气体造成分散后的小球内
应力过大,内部
缺陷过多,降低了其力学性能;
6
2.由于Li盐具有较强的挥发性,该种方法无法减少Li的挥发,而富Li密度的样品成本非常高,这也造成了很大的成本消耗;
3.为了让滴落液滴充分冷却及充分成球,滴落口到收集器之间的距离为2-14米,这样高的滴落高度小球滴落过程中与空气
接触时间过长,会造成高温熔融的液滴与空气反应,吸收空气中
水气与CO2,造成增殖剂材料相纯度降低。同时高空滴落的小球由于成抛物线 ,收集困难而且部分小球掉落到收集器内会发生摔裂、
破碎的现象。
[0006] 第二种、德国卡尔斯鲁厄理工学院(KIT)改进后的熔融喷雾法制备增殖剂陶瓷小球:第二种方法和第一种方法相比,滴落口改为0.6mm的小口滴落,取消了喷气单元,增加了顶端压力管。通过控制压力管的压力及底部滴管的孔径控制滴落小球的大小,滴落高度
2-14m,该种方法制备小球密度在90%-96%。
[0007] 但是,第二种方法具有以下缺点:1.由于第二种方法取消了吹气单元,由于少了吹散单元的存在,液体尺寸完全靠滴落决定,导致分散性不佳,颗粒分布仍然未得到改善,小球粒径在0.25-1.25mm的小球仅有
50%。
[0008] 2.由于滴落口仅为0.6mm,尺寸过小为了让增殖剂熔融物顺利滴落,仅能通过从压力口
增压使小球滴落。但是由于滴落口尺寸过小,加压过大,加之由于本身Li
腐蚀性强,铂金管腐蚀现象非常严重,造成很大损失。
[0009] 3.由于Li盐具有较强的挥发性,该种方法无法减少Li的挥发,而富6Li密度的样品成本非常高,这也造成了很大的成本消耗。
[0010] 4.为了让滴落液滴充分冷却及充分成球,滴落口到收集器之间的距离为2-14米,这样高的滴落高度小球滴落过程中与空气接触时间过长,会造成高温熔融的液滴与空气反应,吸收空气中水气与CO2,造成了增殖剂材料相纯度降低。同时高空滴落的小球由于成抛物线,收集困难而且部分小球掉落到收集器内会发生摔裂、破碎的现象。
发明内容
[0011] 本发明所要解决的一个技术问题是提供一种增殖剂陶瓷小球熔融喷雾造粒装置,本发明所要解决的另一个技术问题是提供一种增殖剂陶瓷小球熔融喷雾造粒方法。
[0012] 本发明的增殖剂陶瓷小球熔融喷雾造粒装置,其特点是,炉膛的上部连接有与加压装置Ⅰ连通的压力管,炉膛的下部连接有吹气腔,炉膛的外壁包裹电磁
感应加热线圈;吹气腔双层,中间是锥形的中空腔体,锥形的大端与炉膛固连;滴管从下至上经吹气腔的锥形
顶点A和锥形顶点B插入炉膛,滴管与炉膛连通,滴管与锥形顶点A之间留有环缝,滴管与锥形顶点B之间密封;吹气管与炉膛平行,吹气管的上端与加压装置Ⅱ连通,吹气管的下端伸入吹气腔;收集器收集滴管中滴落的增殖剂陶瓷小球,在收集器的
侧壁伸入反向吹气管,反向吹气管与加压装置Ⅲ连通。
[0013] 炉膛的内径大于压力管的内径,炉膛的长度与压力管的长度之比的范围为1.5-2。
[0014] 滴管的内径范围为0.5 mm -1.2mm。
[0015] 吹气管的长度大于炉膛的长度。
[0016] 收集器的底面与滴管出口之间的垂直距离为5m-10m。
[0017] 炉膛、吹气管、吹气腔、压力管和滴管的材料为铂、钯、
钛、钼金属或铂、钯、钛、钼
合金中的一种。
[0018] 本发明的增殖剂陶瓷小球熔融喷雾造粒方法,包括以下步骤:a.将增殖剂粉体从压力管加入到炉膛内,在炉膛内利用
电磁感应加热到1300゜C -1600゜C,增殖剂粉体变成熔融态的增殖剂液体;
b.加压装置Ⅰ加压惰性气体,压迫增殖剂液体从滴管滴落,形成增殖剂液滴,通过调节加压装置Ⅰ的压力控制增殖剂液滴的滴落速度,加压装置Ⅰ的压力范围100 kPa -200kPa;
c.加压装置Ⅱ将惰性气体通入吹气管,吹气管内的惰性气体流速为5L/min -10L/min,将增殖剂液滴吹散成均匀的小液滴,呈锥形向外发散;
d.加压装置Ⅲ将惰性气体通入反向吹气管,反向吹气管吹出的惰性气体托举增殖剂液滴,降低增殖剂液滴的下落速度,使得增殖剂液滴充分冷却,形成增殖剂陶瓷小球。
[0019] 所述的惰性气体为N2、Ar或He。
[0020] 本发明的增殖剂陶瓷小球熔融喷雾造粒装置及方法使得增殖剂陶瓷小球颗粒分布更具均匀性,改善了
现有技术制备的增殖剂陶瓷小球颗粒尺寸分布差的问题;同时本发明可以减少制备出的增殖剂小球内应力,减少小球内部缺陷,增加小球机械强度;本发明可以有效地减少Li的挥发;本发明可以大幅度减小现有熔融法液滴的滴落高度,该种改进可以有效地减少滴落过程中高温熔融液滴与空气中水气和CO2的反应增加相纯度,同时减少增殖剂陶瓷小球高空滴落破碎的几率,降低增殖剂小球收集的难度。
附图说明
[0021] 图1为本发明的增殖剂陶瓷小球熔融喷雾造粒装置的结构示意图;图2为本发明的增殖剂陶瓷小球熔融喷雾造粒装置的局部放大图;
图中,1.炉膛 2.吹气管 3.吹气腔 4.压力管 5.滴管 6.反向吹气管 7.收集器。
具体实施方式
[0022] 下面结合附图和
实施例详细说明本发明。
[0023] 以下实施例仅用于说明本发明,而并非对本发明的限制。有关技术领域的人员在不脱离本发明的精神和范围的情况下,还可以做出各种变化、替换和变型,因此同等的技术方案也属于本发明的范畴。
[0024] 如图1所示,本发明的增殖剂陶瓷小球熔融喷雾造粒装置,炉膛1的上部连接有与加压装置Ⅰ连通的压力管4,炉膛1的下部连接有吹气腔3,炉膛1的外壁包裹电磁感应加热线圈;吹气腔3双层,中间是锥形的中空腔体,锥形的大端与炉膛1固连;滴管5从下至上经吹气腔3的锥形顶点A和锥形顶点B插入炉膛1,滴管5与炉膛1连通,滴管5与锥形顶点A之间留有环缝,滴管5与锥形顶点B之间密封;吹气管2与炉膛1平行,吹气管2的上端与加压装置Ⅱ连通,吹气管2的下端伸入吹气腔3;收集器7收集滴管5中滴落的增殖剂陶瓷小球,在收集器7的侧壁伸入反向吹气管6,反向吹气管6与加压装置Ⅲ连通。
[0025] 炉膛1的内径大于压力管4的内径,炉膛1的长度与压力管4的长度之比的范围为1.5-2。
[0026] 滴管5的内径范围为0.5 mm -1.2mm。
[0027] 吹气管2的长度大于炉膛1的长度。
[0028] 收集器7的底面与滴管5出口之间的垂直距离为5m-10m。
[0029] 炉膛1、吹气管2、吹气腔3、压力管4、滴管5的材料为铂、钯、钛、钼金属或铂、钯、钛、钼合金中的一种。
[0030] 本发明的增殖剂陶瓷小球熔融喷雾造粒方法,包括以下步骤:a.将增殖剂粉体从压力管4加入到炉膛1内,在炉膛1内利用电磁感应加热到1300゜C -
1600゜C,增殖剂粉体变成熔融态的增殖剂液体;
b.加压装置Ⅰ加压惰性气体,压迫增殖剂液体从滴管5滴落,形成增殖剂液滴,通过调节加压装置Ⅰ的压力控制增殖剂液滴的滴落速度,加压装置Ⅰ的压力范围100 kPa -200kPa;
c.加压装置Ⅱ将惰性气体通入吹气管3,吹气管3内的惰性气体流速为5L/min -10L/min,将增殖剂液滴吹散成均匀的小液滴,呈锥形向外发散;
d.加压装置Ⅲ将惰性气体通入反向吹气管6,反向吹气管6吹出的惰性气体托举增殖剂液滴,降低增殖剂液滴的下落速度,使得增殖剂液滴充分冷却,形成增殖剂陶瓷小球。
[0031] 所述的惰性气体为N2、Ar或He。
[0032] 实施例1取炉膛的长度与压力管的长度比为1.5、滴管内径0.5 mm、收集器的底面与滴管出口之间的垂直距离为5m的增殖剂陶瓷小球熔融喷雾造粒装置。首先将增殖剂粉体从压力管加入到炉膛内,在炉膛内利用电磁感应加热到1300゜C -1600゜C,使增殖剂粉体变成熔融态的增殖剂液体;其次将加压装置Ⅰ加压100kPa的惰性气体N2,压迫增殖剂液体从滴管滴落,形成增殖剂液滴;加压装置Ⅱ将惰性气体N2通入吹气管,吹气管内的惰性气体N2流速为5L/min,将增殖剂液滴吹散成均匀的小液滴,呈锥形向外发散;加压装置Ⅲ将惰性气体N2通入反向吹气管,反向吹气管吹出的惰性气体N2托举增殖剂液滴,降低增殖剂液滴的下落速度,使得增殖剂液滴充分冷却,形成增殖剂陶瓷小球。所得增殖剂陶瓷小球有82%粒径在0.6mm-
1.2mm之间。
[0033] 实施例2实施例2与实施例1 的实施步骤基本相同,主要区别在于,炉膛的长度与压力管的长度比为1.8、滴管内径0.8mm、收集器的底面与滴管出口之间的垂直距离为8m、加压装置Ⅰ加压
150kPa的惰性气体Ar、吹气管内的惰性气体N2流速为8L/min。该种方法所得增殖剂陶瓷小球有85%粒径在0.6mm-1.2mm之间。
[0034] 实施例3实施例3与实施例1 的实施步骤基本相同,主要区别在于,炉膛的长度与压力管的长度比为2.0、滴管内径1.2mm、收集器的底面与滴管出口之间的垂直距离为10m、加压装置Ⅰ加压
200kPa的惰性气体He、吹气管内的惰性气体N2流速为10L/min。该种方法所得增殖剂陶瓷小球有89%粒径在0.6mm-1.2mm之间。