技术领域
[0001] 本实用新型涉及一种医用器械，尤其涉及一种用于采集血液的多功能采输血器。
背景技术
[0002] 目前，在全国血站系统广泛使用的一次性采输血器存在如下诸多不足：1.采输血器只能用于
采血，并不具备留样功能，由于采血和留样是两个完全分离的操作，操作者会在采血前或采血后，给献血者赋予一个唯一的献血码，同时分别各给血袋及留取血液后的标本粘贴相同的身份标识(献血码)，以实现三者的一致性，但实际工作中，难免会因人为因素造成留取的标本、血液与献血者之间出现不一致情况(例：两人同时采血时出现的交叉放样及交叉粘贴身份标识差错)，而造成差错事故的发生；2.容易造成血液浪费的同时可能影响血袋内血液的容量，去白细胞采输血器的
采血针至血袋间
导管内往往会存在7ml血液被浪费(因过滤白细胞，将血液从母袋移至
转移袋中后，母袋连同导管将被丢弃)，而无法利用，血液经
白细胞过滤盘时也有一定的损失，在增加留样(如骨髓标本)时，若不人为增加采集量也可能导致血袋内血容量的偏差；3.影响检测结果，一般的留样模式是将已采入血袋的血液(已经与血袋内血液保存液充分混匀)经采血针头，在试管内
负压的作用下，将血液从血袋内经导管吸入试管内，第一支标本为导管内血液，通常未被稀释，但留取的第二支、第三支标本将会被稀释(实际工作中至少需要留取两支标本)，可能不同程度会影响检测结果的真实性和准确性；4.存在被污染的
风险，现有的留样、采血模式是先采集完血液后再留取标本，那么，最先采集到的血液必定先流入到血袋内，因此，容易将
皮肤上的残留细菌带入采血袋内，存在一定的血液被细菌污染的风险；5.复检再检流程繁琐且不安全，当标本需要进行复检再检时，检测人员需到储存血液的部
门进行血袋找寻，并提取导管内的血液进行再次检测，程序复杂，工作量增大(工作人员需将导管剪断，把血液重新放入试管内，同时将导管上的献血码标签撕下，粘贴在试管上进行检测)，同时，提取的导管辫样也容易因人为核对疏忽而造成差错的发生；6.存在职业暴露的危险，工作人员容易被采血针刺伤
手指，留样过程中，工作人员左手持试管，右手持采血针将针扎入试管的盖帽处，由于面积较小，很容易刺伤手指；7.不利于血液的放行管理，由于留样控制环节还不能确保100％正确，卫生部在颁布血站
质量管理规范时，为了控制及发现留样标本前后不一致的差错事故，制定了血液批放行控制程序，为了实施批放行操作，人为将存在时间和空间紧密关联的血液标本，设立为一个绑定批次，只有当同一批次内所有的标本均被检测且确认无误后，才能对标本关联的血液进行放行，就会使血液的可放行时间延后，在用血紧张的情况下，为了使血液能尽快放行，而加快检测速度，也将会增加检测的成本；8.不利于血液从献血者血管到患者血管全过程的有效监控和溯源，现采血、留样、赋予献血码仍为三个不同的手工操作环节，尚不能实现实时的全程计算机管理，故不能实现血液产品在采供血全过程的有效监控及降低人为因素造成的风险；9.集中化检测存在一定的风险，集中化检测是采供血机构发展的趋势，但其只能对检测的标本负责(复检再检仍用原标本进行检测)，在血液、标本、献血者之间无法确保百分百正确且一致的情况下，按照标本的检测结果放行血液，存在一定的风险。
发明内容
[0003] 本实用新型的目的是提供一种多功能采输血器，要解决的技术问题是实现采血、留样、献血者标识三者一体化，避免差错，减少不必要的工作程序，从而达到安全，高效的目的。
[0004] 本实用新型采用以下技术方案：一种多功能采输血器，包括采血针，采血针通过第一导管连接采血袋的采血袋进口，所述采血袋的采血袋出口连接第二导管，第二导管经第一三通管、第四导管、第五导管连接
血浆贮存袋的血浆贮存袋进口和血液保存液袋的保存液出口，所述第五导管上设有第一
开关夹，所述采血针与采血袋之间经分流器连接有两个以上的可分离的血样采集管，所述分流器与血样采集管之间的第六导管上设有第二开关夹，分流器与采血袋进口之间的第一导管上设有第三开关夹，所述血样采集管上设有
采样针，采样针连接第六导管。
[0005] 本实用新型所述的第二导管上设有装载血液的贮血袋，所述第二导管连接贮血袋的贮血袋进口，贮血袋的贮血袋出入口经第三导管连接第一三通管。
[0006] 本实用新型所述的分流器由第二三通管和第三三通管组成，所述第二三通管设置在第一导管上的第三开关夹前端，其中两端连通采血针与采血袋，第二三通管的第三端经第七导管连接第三三通管的一端，所述第三三通管的另外两端经第六导管连接采样针。
[0007] 本实用新型所述的分流器由四通管和第三三通管组成，所述四通管设置在第三开关夹前端的第一导管上，所述四通管的三端分别经第一导管连通采血针与采血袋、经第三三通管和第六导管连通血样采集管，所述四通管上设有空气收纳袋，所述空气收纳袋经第八导管连接四通管，所述第八导管上设有第四开关夹。
[0008] 本实用新型所述的采样针的外部包覆有可外翻裸露出采样针的采样针胶套。
[0009] 本实用新型所述的采样针与血样采集管的采集管胶帽的外部包覆有用于稳固采样针与血样采集管的防脱胶套，所述采集针设置在采集管胶帽的上端，当采集时，按下采集针以使采集针穿透采集管胶帽并将血液引导至血样采集管内。
[0010] 本实用新型所述的采样针上设有抽负压针，所述抽负压针连通设置在采样针后端
针座上的负压胶帽，所述抽负压针设置在采样针胶套内。
[0011] 本实用新型所述的第二导管与贮血袋之间经第四三通管分为两路，一路经第九导管连接第五三通管，另一路经第十导管连接第五三通管，所述两路导管汇流后经第五三通管、第十一导管连接贮血袋进口，所述第九导管上设有连通的血液白细胞
过滤器，所述血液白细胞过滤器与第五三通管连接的一侧的第九导管上设有第五开关夹，所述第十导管上设有第六开关夹。
[0012] 本实用新型所述的血样采集管、采血袋、贮血袋和血浆贮存袋上分别印有具有相同标识的识别码，所述识别码为二维识别码或
条形码。
[0013] 本实用新型所述的第一导管的总长度为970mm，第一导管在距离150mm处设置第二三通管或在距离820mm处设置四通管，内径为4mm；第二导管的长度为250mm，内径为4mm；第三导管的长度为680mm，内径为4mm；第四导管的长度为350mm，内径为4mm；第五导管的长度为350mm，内径为4mm；第六导管的长度为30mm，内径为4mm，；第七导管的长度为
5-10mm，内径为4mm；第九导管的总长度为260mm，白细胞过滤器到第五三通管之间的第九导管的长度为60mm，内径为4mm；第十导管的长度为260mm，内径为4mm；第十一导管的长度为61mm，内径为4mm；空气收纳袋采用7ml或1.5ml的空气收纳袋。
[0014] 本实用新型与
现有技术相比，采用在采血针与采血袋之间设置分流器对血样进行分流，实现留取最初采集到的血液以及停止采血后滞留在导管内的血液为标本的功能，防止留取进入采血袋与血液保存液混合后的血液为标本，而影响检测结果；同时能够使采血、留样、献血者标识一次性完成，在每个血袋上及血样采集管上设置相同的识别码，采血时赋予献血者与血袋及血样采集管相同的识别码(通过计算机实现)，能够确保标本、血袋与献血者三者之间保持一致性；实现导管内废弃血液有效利用的同时确保血袋内血液的容量，从而有效的保证血液安全，避免血液浪费；科学管理，实现采供血全过程计算机实时有效监控，最终达到提高质量及工作效率的目的。
附图说明
[0015] 图1为本实用新型
实施例1的结构示意图。
[0016] 图2为本实用新型实施例2的结构示意图。
[0017] 图3为本实用新型实施例3的结构示意图。
[0018] 图4为本实用新型实施例4的结构示意图。
[0019] 图5为本实用新型血样采集管与采样针的第一种连接结构示意图。
[0020] 图6为本实用新型血样采集管与采样针的第二种连接结构示意图。
[0021] 图7为本实用新型血样采集管与采样针的第三种连接结构示意图。
[0022] 图8为本实用新型第一种采样针的结构示意图。
[0023] 图9为本实用新型第二种采样针的结构示意图。
具体实施方式
[0024] 下面结合实施例对本实用新型的技术方案作进一步的详细说明。
[0025] 如图1所示，本实用新型实施例1的多功能采输血器包括采血针1，其中：
[0026] 所述采血针1的后端针座连接第一导管5，在第一导管5上150mm处设有将第一导管5分为两截的分流器10；
[0027] 分流器10由两个三通管构成，这两个三通管分别为第二三通管22和第三三通管23组成，第二三通管22的聚合端连接采血针1一侧的一截第一导管5，第二三通管22一侧的分支端经另一截第一导管5连接采血袋3的采血袋进口13，第二三通管22另一侧分支端经第七导管24连接第三三通管23的聚合端，第三三通管23的分支端经第六导管19连接两个采样针12，两个采样针12上连接有血样采集管11，在采血袋进口13前端的一截第一导管5上设有第三开关夹21，在两个第六导管19上分别设有第二开关夹20；
[0028] 所述采血袋出口14经第二导管6连接第一三通管7的聚合端，分支端分别经第四导管27、第五导管28分别连接血浆贮存袋8的血浆贮存袋进口17和红细胞血液保存液袋9的保存液出口18，在第五导管28上设有第一开关夹29；
[0029] 在血样采集管11、采血袋3、红细胞血液保存液袋9和血浆贮存袋8上分别印有具有相同标识的识别码25。
[0030] 产品使用前，所有的开关夹全部处于开启状态，使用时，先对采血袋3及血样采集管11上的识别码25进行扫描存入计算机，并将献血码打印在经献血者本人核对无误的献血征询表上(此时已实现三者的一致性)，将第一开关夹29、第二开关夹20和第三开关夹21确认全部为闭合状态后，对皮肤进行消毒，将采血针1刺入血管内，固定针头后，打开第三开关夹21，当血液流至第二三通管22时，关闭第三开关夹21，打开其中一个第二开关夹
20，当其中一个血样采集管11完成留样后(如果需加留其他标本拔出该采集管，另外插入其它血样采集管11即可完成留样，数量可随时增加)，关闭第二开关夹20，打开另一个第二开关夹20进行留样，结束后关闭第二开关夹20，打开第三开关夹21，使血液流经第一导管5进入采血袋3，当血液达到要求的采集量后，关闭第三开关夹21，拔出针头，套回针头帽，将第二三通管22与采血袋3连接的一侧分支端与第一导管5的连接处热合该连接处的第一导管5并分离，将血样采集管11与采样针12拔出分离，采血袋3再经过深入加工制备后将血浆保存在血浆贮存袋8内，将红细胞保存液袋9内的红细胞保存液经第五导管28和第二导管6灌入采血袋3中，热合采血袋3的采血袋出口14上的第二导管6，距离约为第二导管
6与采血袋出口14之间的100mm处并分离，制备全过程完成。
[0031] 如图2所示，本实用新型实施例2的多功能采输血器包括采血针1，其中：
[0032] 所述采血针1的后端针座连接第一导管5，在第一导管5上820mm处设有将第一导管5分为两截的分流器10；
[0033] 分流器10由两个三通管构成，这两个三通管分别为第二三通管22和第三三通管23组成，第二三通管22的聚合端连接采血针1一侧的一截第一导管5，第二三通管22一侧的分支端经另一截第一导管5连接采血袋3的采血袋进口13，第二三通管22另一侧分支端经第七导管24连接第三三通管23的聚合端，第三三通管23的分支端经第六导管19连接两个采样针12，两个采样针12上连接有血样采集管11，在采血袋进口13前端的一截第一导管5上设有第三开关夹21，在两个第六导管19上分别设有第二开关夹20；
[0034] 所述采血袋出口14经第二导管6连接第四三通管39的聚合端，分支端分别经第九导管40、第十导管42连接第五三通管43的分支端，聚合端经第十一导管44连接装载血液的贮血袋4的贮血袋进口15，该贮血袋出入口16经第三导管26连接第一三通管7的聚合端，分支端分别经第四导管27、第五导管28分别连接血浆贮存袋8的血浆贮存袋进口17和红细胞保存液袋9的保存液出口18，在第五导管28上设有第一开关夹29，在第九导管40上设有白细胞过滤器41，白细胞过滤器41与第五三通管43连接的一侧的第九导管40上设有第五开关夹45，在第十导管42上设有第六开关夹46；
[0035] 在血样采集管11、采血袋3、贮血袋4、血浆贮存袋8和红细胞保存液袋9上分别印有具有相同标识的识别码25。
[0036] 产品使用前，所有的开关夹全部处于开启状态，使用时，先用扫描器对采血袋3上的识别码进行扫描入计算机，并将献血码打印在经献血者本人核对无误的献血征询表上(此时已实现三者的一致性)，将第一开关夹29、第二开关夹20和第三开关夹21确认全部为闭合状态后，对皮肤进行消毒，将采血针刺入血管内，固定针头后，打开第三开关夹21，当血液流至第二三通管22时，关闭第三开关夹21，打开其中一个第二开关夹20，当其中一个血样采集管11完成留样后(如果需加留其他样本，拔出该血样采集管11，另外插入其它的血样采集管11即可完成留样，数量可随时增加)，关闭第二开关夹20，打开第三开关夹21，使血液流经第一导管5进入采血袋3，当血液达到要求的采集量后，关闭第三开关夹21，拔出针头，套回针头帽，打开另一个第二开关夹20，通过血样采集管11内的负压，将第一导管5内残留的血液吸入到血样采集管11内，留取完样品后，将两个血样采集管11与采样针12拔出分离，在近采血袋3的第一导管5约5-10cm处热合并分离，采血环节结束，标本进入下一步的检测环节，采血袋则进入下一步的制备环节，将采血袋3倒挂，使第二导管6自然下垂，关闭第六开关夹46，使血液流经白细胞过滤器41后经贮血袋4的进口15流入贮血袋4内(采血袋3及其所连接导管和白细胞过滤盘全部作医疗
废物处理)，在近第五三通管43的第十一导管44处热合分离，将贮血袋4放入离心机离心处理后，将上层血浆转移至血浆贮存袋8中，然后将装载有红细胞保存液的红细胞血液保存液袋9内的红细胞保存液通过打开第一开关29沿第五导管28及第三管道26流入贮血袋4内，在贮血袋4出入口16约
10cm处热合并分离，悬浮少白细胞红细胞制备完成。
[0037] 如图3所示，本实用新型实施例3的采输血器包括采血针1，其中：
[0038] 所述采血针1的后端针座连接第一导管5，在第一导管5上150mm处设有将第一导管5分为两截的分流器10；
[0039] 分流器10由一个四通管2和一个第三三通管23构成，四通管2的相对两端连接分为两截的第一导管5，第一导管5还连接采血袋3的采血袋进口13，四通管2的两外相对的两端中，其中一端经第七导管24连接第三三通管23的聚合端，第三三通管23的分支端经两个第六导管19连接两个采样针12，两个采样针12上连接有血样采集管11，在采血袋进口13前端的一截第一导管5上设有第三开关夹21，在两个第六导管19上分别设有第二开关夹20，四通管2在与连接第七导管24的另外一端设有上经第八导管30连接的空气收纳袋31，该第八导管30上设有第四开关夹32；
[0040] 所述采血袋出口14经第二导管6连接第一三通管7的聚合端，分支端分别经第四导管27、第五导管28分别连接血浆贮存袋8的血浆贮存袋进口17和红细胞血液保存液袋9的保存液出口18，在第五导管28上设有第一开关夹29；
[0041] 在血样采集管11、采血袋3、红细胞血液保存液袋9和血浆贮存袋8上分别印有具有相同标识的识别码25。
[0042] 产品使用前，所有的开关夹全部处于开启状态，使用时，先用扫描器对采血袋3上的识别码进行扫描入计算机，并将献血码打印在经献血者本人核对无误的献血征询表上(此时已实现三者的一致性)，第一开关夹29、第二开关夹20和第三开关夹21均为关闭状态，第四开关夹32为开启状态，皮肤经过消毒后，将采血针1刺入血管内，固定采血针1后，血液经第一导管5缓缓推动着空气向空气收纳袋31方向流动，当空气收纳袋31内充满1.5ML空气后，血液将停滞在四通管2的管口，夹闭第四开关夹32后，打开其中一个第二开关夹20，当其中一个血样采集管11完成留样后(如果需加留其它样本，拔出该血样采集管
11，另外插入其它的血样采集管11即可完成留样，数量可随时增加)，关闭第二开关夹20，打开另一个第二开关夹20进行留样，结束后关闭第二开关夹20，打开第三开关夹21，使血液流经第一导管5进入采血袋3，当血液达到要求的采集量后，关闭第三开关夹21，拔出针头，套回针头帽，将四通管2与采血袋3连接的一侧分支端与第一导管5的连接处热合该连接处的第一导管5并分离，将血样采集管11与采样针12拔出分离，采血袋3再经过深入加工制备后将血浆保存在血浆贮存袋8内，将红细胞保存液袋9内的红细胞保存液经第五导管28和第二导管6灌入采血袋3中，热合采血袋3的采血袋出口14上的第二导管6，距离约为第二导管6与采血袋3的采血袋出口14之间的100mm处并分离，制备全过程完成。
[0043] 如图4所示，本实用新型实施例4的采输血器包括采血针1，其中：
[0044] 所述采血针1的后端针座连接第一导管5，在第一导管5上820mm处设有将第一导管5分为两截的分流器10；
[0045] 分流器10由一个四通管2和一个第三三通管23构成，四通管2的相对两端连接分为两截的第一导管5，第一导管5还连接采血袋3的采血袋进口13，四通管2相对的两端中，其中一端经第七导管24连接第三三通管23的聚合端，第三三通管23的分支端经两个第六导管19连接两个采样针12，两个采样针12上连接有血样采集管11，在采血袋进口13前端的一截第一导管5上设有第三开关夹21，在两个第六导管19上分别设有第二开关夹20，四通管2在与连接第七导管24的另外一端设有上经第八导管30连接的空气收纳袋31，该第八导管30上设有第四开关夹32；
[0046] 所述采血袋出口14经第二导管6连接第四三通管39的聚合端，分支端分别经第九导管40、第十导管42连接第五三通管43的分支端，聚合端经第十一导管44连接装载血液保存液的贮血袋4的贮血袋进口15，该贮血袋出入口16经第三导管26连接第一三通管7的聚合端，分支端分别经第四导管27、第五导管28分别连接血浆贮存袋8的血浆袋进口
17和装载有红细胞保存液的红细胞血液保存液袋9的保存液出口18，在第五导管28上设有第一开关夹29，在第九导管40上设有白细胞过滤器41，白细胞过滤器41与第五三通管
43连接的一侧的第九导管40上设有第五开关夹45，在第十导管42上设有第六开关夹46；
[0047] 在血样采集管11、采血袋3、贮血袋4、血浆贮存袋8和红细胞血液保存液袋9上分别印有具有相同标识的识别码25。
[0048] 产品使用前，所有的开关夹全部处于开启状态，使用时，先用扫描器对采血袋3上的识别码进行扫描入计算机，并将献血码打印在经献血者本人核对无误的献血征询表上(此时已实现三者的一致性)，第一开关夹29、第二开关夹20和第三开关夹21均为关闭状态，第四开关夹32为开启状态，皮肤经过消毒后，将采血针1刺入血管内，固定采血针1后，血液经第一导管5缓缓推动着空气向空气收纳袋31方向流动，当空气收纳袋31内充满7ML空气后，血液将停滞在四通管2的管口，夹闭第四开关夹32后，打开其中一个第二开关夹20，血液流入印有识别码25的血样采集管11内(如果需加留其它标本，拔出该血样采集管11，另外插入其它的血样采集管11即可完成留样，数量可随时增加)，留样完毕后，关闭该第二开关夹20，打开第三开关夹21，使血液流经四通管2进入印有识别码25的采血袋3内，当采血袋采集到预定血量后，关闭第三开关夹21，拔出针头，套回针头帽后，打开另外一个第二开关夹20，将残留在第一导管5内的血液留入另一个血样采集管11，留样完毕后，关闭第二开关夹20，拔出两个血样采集管11，在近采血袋3的第一导管5约5-10cm处热合并分离，采血环节结束，标本进入下一步的检测环节，采血袋则进入下一步的制备环节，将采血袋3倒挂，使第二导管6自然下垂，关闭第六开关夹46，使血液流经白细胞过滤器41后经贮血袋4的进口15流入贮血袋4内(采血袋3及其所连接导管和白细胞过滤盘全部作医疗废物处理)，在近第五三通管43的第十一导管44处热合分离，将贮血袋4放入离心机离心处理后，将上层血浆转移至血浆贮存袋8中，然后将装载有红细胞保存液的红细胞血液保存液袋9内的红细胞保存液通过打开第一开关29沿第五导管28及第三管道26流入贮血袋4内，在贮血袋4出入口16约10cm处热合并分离，悬浮少白细胞红细胞制备完成。
[0049] 如图5所示，在实施例1-4中的采样针12进一步的可以在外部包覆有可外翻裸露出采样针12的采样针胶套33，在该连接结构中，采样针12连接在血样采集管11上端的采集管胶帽34内，与血样采集管11连通。
[0050] 如图6所示，在实施例1-4中的采样针12更进一步的可以在外部包覆有可外翻裸露出采样针12的采样针胶套33，采样针12设置在血样采集管11的采集管胶帽34的上方，采样针12与血样采集管11的采集管胶帽34的外部包覆有用于稳固采样针12与血样采集管11的防脱胶套35，当采集时，按下采集针12以使采集针12刺穿采集管胶帽34，此时采样针胶套33外翻并设置在采集管胶帽34的上端，采集针12裸露并进入血样采集管11内，将血液引导至血样采集管11内，拔出采样针12后，采样针12外的采样针胶套33恢复原样包覆在采样针12外，防止采样针刺伤使用者及血袋，防脱胶套35则与采样针12完全脱离，将采集管胶帽34完全包覆，在防脱胶套35上还可设有可撕裂的虚线，当需要放入离心机内离心时，可以将整个防脱胶套35拔掉即可。
[0051] 如图7所示，在实施例1-4中的采样针12还可以在外部包覆有可外翻裸露出采样针12的采样针胶套33，采样针12则设置在血样采集管11上的采集管胶帽34的内，采样针12与血样采集管11的采集管胶帽34的外部包覆有用于稳固采样针12与血样采集管11的防脱胶套35，采样针胶套33外翻并设置在采集管胶帽34的上端，采集针12则裸露并进入血样采集管11内，将血液引导至血样采集管11内，使用后，拔出采样针12后，采样针12外的采样针胶套33恢复原样包覆在采样针12外，防止采样针刺伤使用者及血袋，防脱胶套35则将采集管胶帽34完全包覆，在防脱胶套35上还可设有可撕裂的虚线，当需要放入离心机内离心时，可以将整个防脱胶套35拔掉即可。
[0052] 如图8所示，为了使血样采集管11在没有负压的情况下能实现留样的功能，可以在采样针12上设有抽负压针36，抽负压针36连通设置在采样针12后端针座37上的负压胶帽38，抽负压针36也设置在采样针胶套33内，当血样采集管11内的负压不足时或者完全没有时，通过针筒刺入负压胶帽38后，对其内部进行抽负压，此时抽负压针36将对血样采集管11内增加负压后，使得血液能够进入血样采集管11内，此时将针筒拔出，在防脱胶套35上还可设有可撕裂的虚线，当需要放入离心机内离心时，可以将整个防脱胶套35拔掉即可。
[0053] 如图9所示，采样针12外包覆在外部包覆有可外翻裸露出采样针12的采样针胶套33，采样针12隐藏在采样针胶套33内。
[0054] 本实用新型中实施例1-4中的识别码采用二维识别码或条形码，第一导管5的总长度为970mm，第一导管5在距离150mm处设置第二三通管22或在距离820mm处设置四通管2，内径为4mm；第二导管6的长度为250mm，内径为4mm；第三导管26的长度为680mm，内径为4mm；第四导管27的长度为350mm，内径为4mm；第五导管28的长度为350mm，内径为4mm；第六导管19的长度为30mm，内径为4mm，；第七导管24的长度为5-10mm，内径为4mm；
第九导管40的总长度为260mm，白细胞过滤器41到第五三通管43之间的第九导管40的长度为60mm，内径为4mm；第十导管42的长度为260mm，内径为4mm；第十一导管44的长度为
61mm，内径为4mm；空气收纳袋31采用7ml或1.5ml的空气收纳袋。
[0055] 本实用新型使用的血液采样管、采血袋与采血袋本身附带的识别码三者相连的整体耗材，使采血、留样、献血者标识一次性完成，操作更简单、安全；能实现标本、血液与献血者之间完全一致，确保留样环节绝对安全的同时，使采供血全过程实现计算机管理；避免血液浪费，使献血者的血液利用效率更高；最初采集的血液先留作标本，避免造成细菌污染，使血液产品更安全；标本留取未进入血袋的血液，避免了血样被稀释，使血液的检测更加准确；避免职业暴露的危险；减少不必要的工作程序及有效地防止留样差错的发生；血液放行实施逐袋放行，有效提高工作效率及降低检测成本。
