1.一种疫苗组合物，其包含
a)以下一者或多者：
(i)SEQ ID NO:1的色氨酸2,3-双加氧酶(TDO)；
(ii)TDO的免疫原活性肽片段，包含SEQ ID NO:1的TDO的连续氨基酸序列；
(iii)TDO的免疫原活性肽片段，其是MHC I类限制型肽片段或MHC II类限制型肽片段；
(iv)(i)、(ii)或(iii)的多肽的功能同源物，其中所述功能同源物与SEQ ID NO:1具有至少70％序列同一性和/或所述功能同源物是由除了已经置换最多三个氨基酸外与SEQ ID NO:1的连续氨基酸序列相同的序列组成的免疫原活性多肽；
(v)多肽，包含(i)、(ii)、(iii)或(iv)的任意多肽；
(vi)编码1)、2)、3)和4)的任意多肽的核酸；和
b)佐剂
用作药物。
2.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述疫苗组合物包含SEQ ID NO:1的突变型TDO或其免疫原活性肽片段，其中氨基酸144、151、328和/或342中一者或多者已经突变成另一个氨基酸或缺失。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的疫苗组合物，其中所述免疫原活性肽片段由5至
50个氨基酸的连续序列组成。
4.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，其中所述免疫原活性肽片段是a)SEQ ID NO:1的8至11个氨基酸的连续序列，和/或
b)SEQ ID NO:1的18至30个氨基酸的连续序列，或
c)a)或b)的功能同源物，其中已经置换最多两个氨基酸。
5.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，其中当施用至患有以TDO表达为特征的临床病症的个体时，所述疫苗组合物能够激发针对表达SEQ ID NO:1的TDO或与其具有至少70％序列同一性的功能同源物的癌和/或抗原呈递细胞的免疫应答。
6.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，其中所述疫苗组合物能够在个体中激发细胞免疫应答。
7.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，其中所述疫苗组合物能够在个体中激发特异性识别表达TDO的细胞的细胞免疫应答。
8.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，其中所述药物用于治疗或预防癌症。
9.根据权利要求1至7中任一项所述的疫苗组合物，其中所述药物用于治疗感染。
10.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，包含具有至少一个以下特征的MHC I类限制型肽：
a)如通过ELISPOT测定法所测定，能够在患有临床病症的个体的PBL群体中以至少1/104个PBL的频率激发产生INF-γ的细胞，和/或
b)能够在肿瘤组织中原位检测与所述表位肽反应的CTL，
c)能够在体外诱导TDO特异性T细胞的生长。
11.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，包含受MHC I类分子限制的肽片段。
12.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，包含受MHC II类分子限制的肽片段。
13.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，包含肽片段，所述肽片段能够在患有临床病症的个体的PBL群体中以至少10/104个PBL的频率激发产生INF-γ的细胞。
14.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，包含肽片段，所述肽片段能够在患有临床病症的个体的PBL群体中激发产生INF-γ的细胞，其中在所述临床病症表达SEQ ID NO:1的TDO或其与SEQ ID NO:1具有至少70％同一性的功能同源物。
15.根据权利要求8和10至14中任一项所述的疫苗组合物，其中所述癌症疾病是形成肿瘤的癌症疾病。
16.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，其中所述肽片段由最多50个氨基酸残基，例如最多45个氨基酸残基，如最多40个氨基酸残基，例如最多35个氨基酸残基，如最多30个氨基酸残基，例如最多25个氨基酸残基，如20至25个氨基酸残基组成。
17.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，其中所述肽片段由最多20个氨基酸残基，例如最多19个氨基酸残基，如最多18个氨基酸残基，例如最多17个氨基酸残基，如最多16个氨基酸残基，例如最多15个氨基酸残基，如最多14个氨基酸残基，例如最多13个氨基酸残基，如最多12个氨基酸残基，例如最多11个氨基酸残基，如8至10个氨基酸残基组成。
18.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，其中所述肽片段选自SEQ ID NO:
3、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18和前述任一者的功能同源物，所述功能同源物是除了已经置换最多三个氨基酸之外具有相同序列的多肽。
19.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，其中所述肽片段是SEQ ID NO:6和/或9。
20.根据权利要求1至17中任一项所述的疫苗组合物，其中所述肽片段是SEQ ID NO:17和/或18。
21.根据权利要求1至15中任一项所述的疫苗组合物，其中所述多肽是包含SEQ ID NO:
1的连续氨基酸序列的最多100个氨基酸，如最多80个氨基酸，例如最多60个氨基酸，如最多
40个氨基酸，例如最多30个氨基酸的多肽。
22.根据权利要求1至16中任一项所述的疫苗组合物，其中所述多肽是包含SEQ ID NO:
1的连续氨基酸序列的最多20个氨基酸，例如最多15个氨基酸的多肽。
23.根据权利要求1至15中任一项所述的疫苗组合物，其中所述多肽是除了可以置换多达三个氨基酸之外SEQ ID NO:1的最多100个连续氨基酸，如最多80个连续氨基酸，例如最多60个连续氨基酸，如最多40个连续氨基酸，例如最多30个连续氨基酸，如最多20个连续氨基酸，例如最多15个连续氨基酸的多肽，其中所述多肽包含选自SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:
6、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:18的序列。
24.根据权利要求21至23中任一项所述的疫苗组合物，其中所述连续氨基酸序列选自SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:13和前述任一者的功能同源物，所述功能同源物是除了已经置换最多三个氨基酸之外具有相同序列的多肽。
25.根据权利要求21所述的疫苗组合物，其中所述连续氨基酸序列选自SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18和前述任一者的功能同源物，所述功能同源物是除了已经置换最多三个氨基酸之外具有相同序列的多肽。
26.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，其中所述疫苗在接种的个体中激发调节性T细胞的产生，所述调节性T细胞具有针对表达TDO的癌细胞和/或表达TDO的抗原呈递细胞的细胞毒效应。
27.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，其中所述疫苗组合物能够在受试者中激发临床响应，其中所述临床响应以稳定的病情、部分响应或完全缓解为特征。
28.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，还包含选自不是TDO的蛋白质或肽片段中的免疫原活性蛋白质或肽片段。
29.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，其中所述佐剂选自基于细菌DNA的佐剂、基于油/表面活性剂的佐剂、基于病毒dsRNA的佐剂和咪唑并喹啉。
30.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，其中所述佐剂是Montanide ISA佐剂。
31.根据权利要求28所述的疫苗组合物，其中所述佐剂是Montanide ISA 51或Montanide ISA 720。
32.根据权利要求30所述的疫苗组合物，其中所述佐剂是Montanide ISA 51。
33.根据权利要求1至29中任一项所述的疫苗组合物，其中所述佐剂是GM-CSF。
34.根据前述权利要求中任一项所述的疫苗组合物，其中所述疫苗组合物包含抗原呈递细胞，所述抗原呈递细胞包含所述免疫原活性肽片段或编码所述免疫原活性肽片段的核酸。
35.根据权利要求34所述的疫苗组合物，其中所述抗原呈递细胞是树状细胞。
36.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述核酸编码权利要求2至4和10至25中任一项所限定的肽。
37.根据权利要求1或36中任一项所述的疫苗组合物，其中所述核酸包含于载体内部。
38.根据权利要求37所述的疫苗组合物，其中所述载体选自病毒载体和细菌载体。
39.根据权利要求37或38中任一项所述的疫苗组合物，其中所述载体另外包含编码T细胞刺激性多肽的核酸。
40.根据权利要求1至39中任一项所述的疫苗组合物，其中所述疫苗组合物用于治疗其中表达TDO的癌症疾病。
41.根据权利要求1至39中任一项所述的疫苗组合物，其中所述疫苗组合物用于治疗在APC中引起TDO表达的炎症。
42.组分套装，包含根据权利要求1至39中任一项所述的疫苗组合物和第二活性成分。
43.根据权利要求42所述的包含疫苗组合物的组分套装，其中所述第二活性成分是免疫刺激性组合物。
44.根据权利要求42或43中任一项所述的组分套装，其中所述其他免疫刺激性组合物包含一种或多种白介素。
45.根据权利要求42至44中任一项所述的组分套装，其中所述白介素选自IL-2和或IL-
21。
46.组分套装，包含根据权利要求1至39中任一项所述的疫苗组合物，其中第二活性成分是抗癌药。
47.根据权利要求46所述的组分套装，其中所述抗癌药是化疗药。
48.根据权利要求46或47中任一项所述的组分套装，其中所述化疗药选自：辅酶B12、阿扎胞苷、硫唑嘌呤、博来霉素、卡铂、卡培他滨、顺铂、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、阿糖胞苷、佐柔比星、多西紫杉醇、去氧氟尿苷、多柔比星、表柔比星、依托泊苷、氟达拉滨、氟尿嘧啶、吉西他滨、羟基脲、伊达比星、依立替康、来那度胺、甲酰四氢叶酸、氮芥、美法仓、巯基嘌呤、甲氨蝶呤、米托蒽醌、奥沙利铂、紫杉醇、培美曲塞、雷利米得、替莫唑胺、替尼泊苷、硫鸟嘌呤、戊柔比星、长春碱、长春新碱、长春地辛和长春瑞滨。
49.组分套装，包含根据权利要求1至39中任一项所述的疫苗组合物，其中所述第二活性成分是抗生素。
50.根据权利要求49所述的包含疫苗组合物的组分套装，其中所述抗生素是阿莫西林、青霉素、阿昔洛韦和/或阿糖腺苷。
51.根据权利要求42至50中任一项所述的组分套装，其中同时或依次地施用所提供的组合物。
52.用于患有临床病症的个体中离体或原位诊断PBL中或肿瘤组织中与TDO反应的T细胞存在的组合物，所述组合物包含根据权利要求1至4和10至25中任一项所限定的肽片段。
53.用于患有临床病症的个体中离体或原位诊断PBL中或肿瘤组织中与TDO反应的T细胞存在的诊断试剂盒，所述试剂盒包含根据权利要求1至4和10至25中任一项所限定的肽片段。
54.根据权利要求1至4和10至25中任一项所限定的肽片段和HLA I类或HLA II类分子或此类分子的片段的复合物。
55.根据权利要求54所述的复合物，其是单聚的。
56.根据权利要求54所述的复合物，其是多聚的。
57.在患有临床病症的个体中检测TDO反应性T细胞存在方法，所述方法包括使肿瘤组织或血液样品与根据权利要求52所述的复合物接触并且检测所述复合物与所述组织或血细胞的结合。
58.能够与权利要求1至4和10至25中任一项所限定的肽片段特异性结合的分子。
59.根据权利要求58所述的分子，其是抗体或其片段。
60.根据权利要求58或59中任一项所述的分子，其中所述分子是T细胞受体。
61.能够阻断权利要求58至60所述的分子的结合作用的分子。
62.治疗以表达TDO为特征的临床病症或降低获得所述临床病症的风险的方法，所述方法包括向患有所述临床病症的个体施用有效量的根据权利要求1至39中任一项所述的组合物、根据权利要求58至61中任一项所述的分子或根据权利要求42至51中任一项所述的组分套装。
63.根据权利要求62所述的方法，其中待治疗的所述临床病症是其中表达TDO的癌症疾病。
64.根据权利要求62所述的方法，其与其他癌症疗法组合。
65.根据权利要求64所述的方法，其中其他疗法选自化疗、放疗、用免疫刺激物质治疗、基因治疗、用抗体治疗和使用树状细胞治疗。
66.根据权利要求62所述的方法，其中待治疗的所述临床病症是在APC中引起TDO表达的感染。
67.根据权利要求66所述的方法，其与对抗所述感染的其他疗法组合。
68.根据权利要求67所述的方法，其中其他疗法选自化疗、用免疫刺激物质治疗、基因治疗、用抗体治疗和使用树状细胞治疗。
69.根据权利要求62至68中任一项所述的方法，其中TDO或TDO的免疫原活性肽片段按每位个体50μg至500μg、例如80μg至300μg、如100μg至250μg的剂量施用，其中所述个体优选地是人。
70.权利要求1至39中任一项所述的疫苗组合物、权利要求42至50中任一项所述的组分套装或权利要求58至61中任一项所述的分子在制造用于治疗或预防临床病症的药物中的用途。
71.根据权利要求70所述的用途，其中待治疗疾病是其中表达TDO的癌症疾病。
72.根据权利要求70或71中任一项所述的用途，其与其他癌症疗法组合。
73.根据权利要求72所述的用途，其中所述其他疗法选自化疗、放疗、用免疫刺激物质治疗、基因治疗、用抗体治疗和使用树状细胞治疗。
74.根据权利要求70所述的用途，其中待治疗的临床病症是在APC中引起TDO表达的感染。
75.根据权利要求74所述的用途，其与对抗所述感染的其他疗法组合。
76.根据权利要求74所述的用途，其中所述其他疗法选自化疗、用免疫刺激物质治疗、基因治疗、用抗体治疗和使用树状细胞治疗。
77.监测免疫接种的方法，所述方法包括步骤
a)提供来自个体的血液样品，
b)提供SEQ ID NO:1的TDO或者与其具有至少70％同一性的功能同源物，或者包含所述TDO或其所述功能同源物的连续序列的免疫原活性肽片段，或者编码所述TDO或所述肽片段的核酸，
c)确定所述血液样品是否包含与所述蛋白质或肽特异性结合的抗体或包含与所述蛋白质或肽特异性结合的T细胞受体的T细胞，
d)因而确定在所述个体中是否已经产生针对所述蛋白质或肽的免疫应答。
78.根据权利要求77所述的方法，其中所述肽片段是如权利要求1至4和10至25中任一项所限定的肽片段。
79.免疫原活性TDO肽片段，或编码所述TDO肽片段的核酸，用于治疗或预防与TDO表达相关的临床病症如癌症和/或炎症，其中，所述免疫原活性TDO肽片段包含SEQ ID NO:1的TDO或其功能同源物的连续序列，所述功能同源物是除了已经置换最多三个氨基酸之外具有相同序列的多肽。
80.根据权利要求79所述的肽片段，其中所述肽片段如权利要求2至4和10至25中任一项所限定。
81.根据权利要求79和80中任一项所述的肽片段，用于治疗或预防癌症。