专利汇可以提供垂体前叶肾上腺皮质提取物纳米脂质体组合药物及其制备方法和用途专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及垂体前叶肾上腺皮质提取物的纳米脂质体的 组合药物 ,并且提供了上述组合药物 水 针剂及冻干针剂的制备方法;本发明的组合药物不仅能长期保持其活性,而且对 治疗 关节炎、病毒性感冒等 疾病 作用显著,对 预防 注射 疼痛 等也十分有效。,下面是垂体前叶肾上腺皮质提取物纳米脂质体组合药物及其制备方法和用途专利的具体信息内容。
1.垂体前叶肾上腺皮质提取物纳米脂质体组合药物,其特征在于: 它是由以下原料按重量配比制成的:
垂体前叶肾上腺皮质提取物 8mg-16mg
还原型谷胱甘肽 1.2mg-4mg
卵磷脂或豆磷脂 9.8mg-18mg
胆固醇 9.0mg-17mg
磷酸盐缓冲液 2000mg
所述垂体前叶肾上腺皮质提取物的分子量为小于8000,磷酸盐缓冲 液的浓度为0.01mol/L,pH值为2.5-3.0。
2.权利要求1所述的组合药物的水针剂的制备方法,其特征在于依次 包括下列步骤:
(1)将重量配比量的卵磷脂或豆磷脂用乙醇溶解成近饱和溶液,搅拌 下滴加到占重量配比量2/3的浓度为0.01mol/L,pH值为2.5-3.0的磷酸盐 缓冲液中,搅拌混合均匀,减压,60℃±5℃蒸馏,制备卵磷脂或豆磷脂溶液;
(2)待乙醇挥发尽后,将步骤(1)制得溶液置组织捣细机中搅拌, 在115℃-121℃下蒸汽灭菌15分钟,再用超声波搅拌2次,做成粒子<200nm 的单室空穴脂质体;
(3)搅拌下依次加入重量配比量的分子量小于8000的垂体前叶肾上 腺皮质提取物,还原型谷胱甘肽,溶解完全后,再加入重量配比量的胆固醇, 超声波搅拌10分钟,得到粒子<200nm的脂质体药物,再在搅拌下加入剩余的 占重量配比量1/3的磷酸盐缓冲液,用8%盐酸液调pH值2.5-3.0,用0.22 μm膜滤除菌,制得粒子小于220nm的纳米脂质体组合药物;
(4)用经过灭菌且除热原的2ml西林瓶灌装,每支装量为2.0ml,再用 经过灭菌且除热原的丁基胶塞密封,制得水针剂。
3.垂体前叶肾上腺皮质提取物纳米脂质体组合药物,其特征在于:它 是由以下原料按重量配比制成的:
垂体前叶肾上腺皮质提取物 8mg-16mg
还原型谷胱甘肽 1.2mg-4.0mg
卵磷脂或豆磷脂 9.8mg-18mg
胆固醇 9.0mg-17mg
右旋糖酐-40 2mg-4mg
甘露醇 7mg-9mg
磷酸盐缓冲液 3000mg
所述垂体前叶肾上腺皮质提取物的分子量为小于8000,磷酸盐缓冲液的 浓度为0.01mol/L,pH值为2.5-3.0。
4.如权利要求3所述的组合药物的冻干针剂的制备方法,其特征在于 依次包括下列步骤:
(1)将重量配比量的卵磷脂或豆磷脂用乙醇溶解,搅拌下滴加到占重量 配比量2/3的浓度为0.01mol/L、pH值为2.5-3.0的磷酸盐缓冲液中,搅拌 均匀,减压,60℃±5℃蒸馏,得到卵磷脂或豆磷脂溶液;
(2)待乙醇挥发尽后,将步骤(1)制得溶液置组织捣细机中,搅拌5-10 分钟,在115℃-121℃下蒸汽灭菌15分钟,再用超声波搅拌2次,做成<200nm 的单室空穴脂质体;
(3)搅拌下依次加入重量配比量的分子量小于8000的垂体前叶肾上腺 皮质提取物,及还原型谷胱甘肽,再加入重量配比量胆固醇溶解完全后,再 超声波搅拌10分钟,得粒子<200nm的脂质体药物,再在搅拌下加入右旋糖酐 -40及甘露醇溶解完全后,加入剩下的1/3的磷酸盐缓冲液,用8%盐酸调pH 值2.5-3.0,用0.22μm膜滤除菌,制成粒子小于220nm的纳米脂质体药物;
(4)用经灭菌及除去热原的7ml西林瓶灌装,每支装量为3.0ml,用经 灭菌且除去热原的丁基胶塞半加塞;
(5)把已灌装及半加塞药液瓶送入冷冻干燥机干燥箱中,在真空压力 40Pa-1.5Pa下冷冻干燥,使残留水分<2%,制得冻干针剂。
5.权利要求1或3所述的组合药物在制备治疗关节炎、预防及缓解病 毒性感冒的药物中的应用。
本发明涉及一种药物,尤其是涉及一种垂体前叶肾上腺皮质提取物纳米 脂质体组合药物、其水针剂和冻干针剂的制备方法及其在制备治疗关节炎、 病毒性感冒、预防和治疗病毒性感冒等疾病的药物中的应用。
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