1.一种由结构式(1-I)所表示的化合物：
或者是上述化合物的药物学可接受性的盐，其中：
D以及Z各自独立的为空键或者为任选取代的线性的脂肪族基团，其中在所述的脂肪族基团中含有零至八个碳原子；
A以及E各自独立的为空键或者为一种环状的基团，其中所述的环状基团各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：芳基，异芳基，杂环，C3-C8环烷基，以及C3-C8环烯基，每一种基团都是任选被取代的；
T是空键或者是一种任选被取代的脂肪族基团；
其中A，D，E，T以及Z中的一个至四个为空键；
环B是具有五个成员的异芳基，其中所述的异芳基是任选被取代的；
1
R 在每一次出现时各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：氢，卤素，氰基，任选
11 a b 11 11 a b
被取代的C1-C4烷基，-O-R ，-NRR，-C(O)R ，-CO2R ，以及-C(O)NRR ；
11
R 在每一次出现时各自独立的选自氢或者是任选被取代的C1-C8烷基；
a b
R 以及R 在每一次出现时分别各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：氢，任选a b
被取代的C1-C8烷基，以及任选被取代的C2-C8烯基；或者R 以及R 可以与连接它们的所述的氮原子一同形成任选被取代的杂环或者任选被取 代的异芳基基团；
u在每一次出现时各自独立的为1，2，或者3；
Q以及J分别各自独立的选自：
3 4
R 以及R 在每一次出现时分别各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：氢，任选被取代的C1-C8烷基，任选被取代的C2-C8烯基，以及任选被取代的C3-C8环烷基；或者可供
3 4
选择的，R 以及R 可以与连接它们的所述的碳原子一同形成一个任选被取代的C3-C8环烷基或者任选被取代的杂环；
5
R 在每一次出现时各自独立的选自：氢，任选被取代的C1-C8烷基，或者任选被取代的C3-C8环烷基；
6 12
R 在每一次出现时各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：-C(O)-R ，-C(O)-C(O
12 12 12
)-R ，-S(O)2-R ，以及-C(S)-R ；
12 11 a b 13
R 在每一次出现时各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：-O-R ，-NRR，-R ，c d
以及-NRR ；
13
R 在每一次出现时各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：氢，C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基，C3-C8环烷基，C3-C8环烯基，杂环，芳基，以及异芳基，每一个基团都是任选被取代的；并且
c d 13
R 以及R 在每一次出现时分别各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：-R ，-C(O
13 13 13 13 13
)-R ，-C(O)-OR ，-S(O)2-R ，-C(O)N(R )2，以及-S(O)2N(R )2；
m是0，1，或者2；
n是1，2，3，或者4；
7
X在每一次出现时各自独立的选自O，S，S(O)，SO2，以及C(R)2；只要当m是0时，X是
7
C(R)2即可；并且
7
R 在每一次出现时各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：氢，卤素，氰
11 a b
基，-O-R ，-NRR，任选被取代的芳基，任选被取代的异芳基，以及任选被取代的-C1-C4烷
7
基；或者两个邻近的R 基团可以通过它们所连接的所述的两个相邻的原子一同形成稠合
7
的，任选被取代的C3-C8环烷基或者任选被取代的杂环；或者可供选择的两个孪位的R 基团可以通过它们所连接的所述碳原子一同形成螺旋的，任选被取代的C3-C8环烷基或者任选被取代的杂环。
2.根据权利要求1中所述的化合物，其中Q以及J分别各自独立的选自：
其中X各自独立的为CH2，CF2，CHF，或者CH(OH)；或者是上述化
合物的药物学可接受性的盐。
3.根据权利要求1中所述的化合物，其中环B选自咪唑基，吡唑基，三唑基，恶二唑基，噻唑基，以及异噻唑基；并且所述的环B在其C-末端与J以及Z，E，T，A以及D中的一个基团进行了连接；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
4.根据权利要求1中所述的化合物，其中Q以及J分别各自独立的为 环B选
自咪唑基，吡唑基，1，3，4-三唑基，以及1，3，4-恶二唑基；并且所述的环B在其C-末端与J以及Z，E，T，A以及D中的一个基团进行了连接；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
5.根据权利要求1中所述的化合物，其中D，A，E，以及Z中的每一个均是空键并且T是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
6.根据权利要求1中所述的化合物，其中D，E，T，以及Z中的每一个均是空键并且A是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
7.根据权利要求1中所述的化合物，其中D，E，以及Z中的每一个均是空键并且A以及T中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
8.根据权利要求1中所述的化合物，其中D，A，以及Z中的每一个均是空键并且T以及E中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
9.根据权利要求1中所述的化合物，其中D，T，以及Z中的每一个均是空键并且A以及E中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
10.根据权利要求1中所述的化合物，其中E，以及Z中的每一个均是空键并且D，A以及T中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
11.根据权利要求1中所述的化合物，其中D以及A中的每一个均是空键并且T，E以及Z中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
12.根据权利要求1中所述的化合物，其中D以及Z中的每一个均是空键并且A，T以及E中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
13.根据权利要求1中所述的化合物，其中D是空键并且A，T，E以及Z中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
14.根据权利要求1中所述的化合物，其中Z是空键并且D，A，T以及E中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
15.根据权利要求1中所述的化合物，其中D，A，E，以及Z中的每一个均是空键并且T
11
是一种脂肪族基团，包括下述基团中的一个或者多个：烯烃双键，炔烃三键，O，N(R )，C(O)，
11 11 11 11 11 11
S(O)2，C(O)O，C(O)N(R )，OC(O)O，OC(O)N(R )，S(O)2N(R )，N(R )C(O)N(R )，N(R )C(O)
11 11 11 11 11 11
C(O)N(R )，N(R )S(O)2N(R )，C(O)N(R )S(O)2以及C(O)N(R )S(O)2N(R )；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
16.根据权利要求1中所述的化合物，所述的化合物选自由如下所示的化合物1-1-1，
1-2-1，1-2-2，以及1-1至1-440所组成的组中，或者是上述化合物的药物学可接受性的盐：
化合物1-1至1-219
化合物1-220至1-229
化合物1-234至1-243
化合物1-244至1-263
化合物1-264至1-273
化合物1-274至1-299
化合物1-300至1-434
化合物1-435至1-440
17.根据权利要求1中所述的化合物，是由结构式(1-II)所表示的，或者是上述化合物的药物学可接受性的盐：
18.根据权利要求17中所述的化合物，其中m是1；n是1或者是2；u是1或者是2；E是苯基，单环的异芳基，双环的芳基，或者双环的异芳基，上述基团均是任选被取代的；T是
1
空键或者是任选被取代的C2-C4烯基或者任选被取代的C2-C4炔基；R 在每一次出现时各自独立的为氢或者卤素；X 在每一次出现时分别各自独立的为CH2，CHF，CH(OH)，CHMe，CF2，或
7 7
者C(R)2；其中R 在每一次出现时各自独立的为氢或者是甲基；或者可供选择的，所述的两
7
个孪位的R 基团可以通过它们所连接的所述碳原子一同形成螺旋的，任选被取代的C3-C8
7
环烷基；或者可供选择的，两个邻近的R 基团可以通过它们所连接的所述的两个相邻的原
12
子一同形成稠合的，任选被取代的C3-C8环烷基；并且R 在每一次出现时各自独立的为任选被取代的C1-C8烷基；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
19.根据权利要求1中所述的化合物，是由结构式(1-III-a)至(1-III-d)所表示的：
其中n是1或者2；X在每一次出现时各自独立的为CH2，CHF，CH(OH)，CHMe，CF2，或者
7 7
C(R)2；其中R 在每一次出现时各自独立的为氢或者是甲基；或者可供选择的，所述的两个
7
孪位的R 基团可以通过它们所连接的所述碳原子一同形成螺旋的环丙基；或者可供选择
7
的，两个邻近的R 基团可以通过它们所连接的所述的两个相邻的原子一同形 成稠合的环
12
丙基；并且R 在每一次出现时各自独立的为任选被取代的C1-C8烷基，其中所述的烷基被氨基、羟基、被保护的氨基、或者O(C1-C4烷基)进行了任选的取代；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
20.根据权利要求1中所述的化合物，其中 选自在下文中所列出的基团之中，或者是上述化合物的药物学可接受性的盐：
21.根据权利要求1中所述的化合物，所述的化合物选自由如下所示的化合物1-441至
1-545所组成的组中，或者是上述化合物的药物学可接受性的盐：
22.一种由结构式(2-I)所示的化合物：
或者是上述化合物的药物学可接受性的盐，其中：
D以及Z各自独立的为空键或者为任选取代的线性的脂肪族基团，其中在所述的脂肪族基团中含有零至八个碳原子；
A以及E各自独立的为空键或者为一种环状的基团，其中所述的环状基团各自独立的选自：芳基，异芳基，杂环，C3-C8环烷基，以及C3-C8环烯基，每一种基团都是任选被取代的；
T是空键或者是一种任选被取代的脂肪族基团；
其中A，D，E，T以及Z中的一个至四个为空键；
环B是具有五个成员的异芳基或者是具有5/6个成员的稠合的异芳基，其中所述的具有5/6个成员的稠合的异芳基所具有的6个成员的所述环与基团Z，E，T，A以及D中的基团进行了连接，并且所述的具有5/6个成员的稠合的异芳基所具有的5个成员的所述环与基团J进行了连接并且含有一个或者多个氮原子；其中所述的具有五个成员的异芳基或者具有5/6个成员的稠合的异芳基是任选被取代的；
环G是除了苯并咪唑基之外的具有5/6个成员的稠合的异芳基，其中所述的具有5/6个成员的稠合的异芳基所具有的6个成员的所述环与基团D，A，T，E以及Z中的一个基团进行了连接，并且所述的具有5/6个成员的稠合的异芳基所具有的5个成员的所述环与基团Q进行了连接并且含有一个或者多个氮原子；并且其中所述的具有5/6个成员的稠合 的异芳基是任选被取代的；
Q以及J分别各自独立的选自：
3 4
R 以及R 在每一次出现时分别各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：氢，任选被取代的C1-C8烷基，任选被取代的C2-C8烯基，以及任选被取代的C3-C8环烷基；或者可供
3 4
选择的，R 以及R 可以与连接它们的所述的碳原子一同形成任选被取代的C3-C8环烷基或者任选被取代的杂环；
5
R 在每一次出现时各自独立的选自：氢，任选被取代的C1-C8烷基，或者任选被取代的C3-C8环烷基；
6 12
R 在每一次出现时各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：-C(O)-R ，-C(O)-C(O
12 12 12
)-R ，-S(O)2-R ，以及-C(S)-R ；
12 11 a b 13
R 在每一次出现时各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：-O-R ，-NRR，-R ，c d
以及-NRR ；
11
R 在每一次出现时各自独立的选自氢或者是任选被取代的C1-C8烷基；并且
a b
R 以及R 在每一次出现时分别各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：氢，任选a b
被取代的C1-C8烷基，以及任选被取代的C2-C8烯基；或者R 以及R 可以与连接它们的所述的氮原子一同形成任选被取代的杂环或者任选被取代的异芳基基团；
13
R 在每一次出现时各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：氢，C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基，C3-C8环烷基，C3-C8环烯基，杂环，芳基，以及异芳基，每一个 基团都是任选被取代的；并且
c d 13
R 以及R 在每一次出现时分别各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：-R ，-C(O
13 13 13 13 13
)-R ，-C(O)-OR ，-S(O)2-R ，-C(O)N(R )2，以及-S(O)2N(R )2；
m是0，1，或者2；
n是1，2，3，或者4；
7
X在每一次出现时各自独立的选自O，S，S(O)，SO2，以及C(R)2；只要当m是0时，X是
7
C(R)2即可；并且
7
R 在每一次出现时各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：氢，卤素，氰
11 a b
基，-O-R ，-NRR，任选被取代的芳基，任选被取代的异芳基，以及任选被取代的-C1-C4烷
7
基；或者两个邻近的R 基团可以通过它们所连接的所述的两个相邻的原子一同形成稠合
7
的，任选被取代的C3-C8环烷基或者任选被取代的杂环；或者可供选择的两个孪位的R 基团可以通过它们所连接的所述碳原子一同形成螺旋的，任选被取代的C3-C8环烷基或者任选被取代的杂环。
23.根据权利要求22中所述的化合物，其中Q以及J分别各自独立的为 或
者是上述化合物的药物学可接受性的载体。
24.根据权利要求22中所述的化合物，其中环B选自咪唑基，吡唑基，三唑基，恶二唑基，噻唑基，以及异噻唑基；并且所述的环B在其C-末端与J以及Z，E，T，A以及D中的一个基团进行了连接；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
25.根据权利要求22中所述的化合物，其中环B选自由下述的基团所组成的组中：
或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
26.根据权 利要求22 中所述的 化合物，其中环G 选自由下 述的基 团
所 组 成 的 组 中 ：
或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
27.根据权利要求22中所述的化合物，其中D，A，E，以及Z中的每一个均是空键并且T是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
28.根据权利要求22中所述的化合物，其中D，E，T，以及Z中的每一个均是空键并且A是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
29.根据权利要求22中所述的化合物，其中D，E，以及Z中的每一个均是空键并且A以及T中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
30.根据权利要求22中所述的化合物，其中D，A，以及Z中的每一个均是空键并且T以及E中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
31.根据权利要求22中所述的化合物，其中D，T，以及Z中的每一个均是空键并且A以及E中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
32.根据权利要求22中所述的化合物，其中E，以及Z中的每一个均是空键并且D，A以及T中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
33.根据权利要求22中所述的化合物，其中D以及A中的每一个均是空键并且T，E以及Z中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
34.根据权利要求22中所述的化合物，其中D以及Z中的每一个均是空键并且A，T以及E中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
35.根据权利要求22中所述的化合物，其中D是空键并且A，T，E以及Z中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
36.根据权利要求22中所述的化合物，其中Z是空键并且D，A，T以及E中的每一个均是空键；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
37.根据权利要求22中所述的化合物，其中D，A，E，以及Z中的每一个均是空键并且T
11
是一种脂肪族基团，包括下述基团中的一个或者多个：烯烃双键，炔烃三键，O，N(R )，C(O)，
11 11 11 11 11 11
S(O)2，C(O)O，C(O)N(R )，OC(O)O，OC(O)N(R )，S(O)2N(R )，N(R )C(O)N(R )，N(R )C(O)
11 11 11 11 11 11
C(O)N(R )，N(R )S(O)2N(R )，C(O)N(R )S(O)2以及C(O)N(R )S(O)2N(R )；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
38.根据权利要求22中所述的化合物，所述的化合物选自由如下所示的化合物2-1至
2-508所组成的组中，或者是上述化合物的药物学可接受性的盐：
化合物2-1至2-219
化合物2-220至2-229
化合物2-234至2-243
化合物2-244至2-263
化合物2-264至2-273
化合物2-274至2-291
化合物2-292至2-426
化合物2-427至2-477
化合物2-478至2-497
化合物2-498至2-508
39.根据权利要求22中所述的化合物，是由结构式(2-II)所表示的，或者是上述化合物的药物学可接受性的盐：
40.根据权利要求39中所述的化合物，其中环G是咪唑吡啶基；m是1；n是1或者2；E是苯基，单环的异芳基，双环的芳基，或者双环的异芳基，上述基团均是任选被取代的；T是空键，任选被取代的C2-C4烯基或者任选被取代的C2-C4炔基；X在每一次出现时分别各自独
7 7
立的为CH2，CHF，CH(OH)，CHMe，CF2，或者C(R)2；其中R 在每一次出现时各自独立的为氢或
7
者是甲基；或者可供选择的，所述的两个孪位的R 基团可以通过它们所连接的所述碳原子
7
一同形成一个螺旋的，任选被取代的C3-C8环烷基；或者可供选择 的，两个邻近的R 基团可以通过它们所连接的所述的两个相邻的原子一同形成稠合的，任选被取代的C3-C8环烷基；
12
并且R 在每一次出现时各自独立的为任选被取代的C1-C8烷基；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
41.根据权利要求22中所述的化合物，所述的化合物是由结构式(2-III-a)至
(2-III-d)来进行表示的：
其中环G是咪唑吡啶基；n是1或者2；X在每一次出现时各自独立的为CH2，CHF，CH(OH)，CHMe，CF2，或者C(R7)2；其中R7在每一次出现时各自独立的为氢或者是甲基；或者可供选择的，所述的两个孪位的R7基团可以通过它们所连接的所述碳原子一同形成螺旋的，任选被取代的C3-C8环烷基；或者可供选择的，两个邻近的R7基团可以通过它们所连接的所述的两个相邻的原子一同形成稠合的，任选被取代的C3-C8环烷基；并且R12在每一次出现时各自独立的为任选被取代的C1-C8烷基，所述的烷基任选的被下述的基团进行了取代：氨基，羟基，任选被取代的苯基，被保护的氨基，或者O(C1-C4烷基)；或者是上述化合物的药物学可接受性的盐。
42.根据权利要求22中所述的化合物，其中 选自在下文中所列出的基团之
中，或者是上述化合物的药物学可接受性的盐：
43.根据权利要求22中所述的化合物，所述的化合物选自由如下所示的化合物2-509至2-516所组成的组中，或者是上述化合物的药物学可接受性的盐：
44.一种药物组合物，所述的药物组合物中包括根据权利要求1至43中任意一项中所述的化合物或者是所述化合物的药物学可接受性的盐，或者是上述化合物的组合物，以及药物学可接受性的载体或者赋形剂。
45.一种用以抑制一种含有RNA的病毒的复制的方法，所述的方法包括使所述的病毒与一种治疗有效剂量的权利要求1至43中任意一项中所述的化合物或者是所述化合物的药物学可接受性的盐，或者是上述化合物的组合物进行接触。
46.一种用以治疗或者预防感染的方法，其中所述的感染是由一种含有RNA的病毒所引起的，所述的方法包括向需要接受这项治疗的患者施用一种治疗有效剂量的权利要求1至43中任意一项中所述的化合物或者是所述化合物的药物学可接受性的盐，或者是上述化合物的组合物。
47.根据权利要求46中所述的方法，其中所述的含有RNA的病毒是丙型肝炎病毒。
48.根据权利要求46中所述的方法，进一步的包括下述的步骤：进行一种或者多种试剂的共同施用，其中所述的试剂选自由下述的试剂所组成的组中：宿主免疫调节剂以及抗病毒试剂，或者是上述两者的组合。
49.根据权利要求48中所述的方法，其中所述的宿主免疫调节剂选自由下述的试剂所组成的组中：干扰素-α，聚乙二醇化的干扰素-α，干扰素-β，干扰素-γ，复合干扰素，细胞因子，以及疫苗。
50.根据权利要求48中所述的方法，其中所述的抗病毒试剂能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)的复制作用，其中所述的抑制作用是通过抑制由病毒的复制作用带来的宿主细胞功能的方式来实现的。
51.根据权利要求48中所述的方法，其中所述的抗病毒试剂能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)的复制作用，其中所述的抑制作用是通过作用于所述的病毒基因组所具有的蛋白质的方式来实现的。
52.根据权利要求48中所述的方法，其中所述的抗病毒试剂是一种丙型肝炎病毒(HCV)病毒蛋白质抑制剂，复制过程抑制剂或者是上述两者的组合物，其中所述的作用于蛋白质或者复制过程选自由下述所组成的组中：解螺旋酶，蛋白酶，聚合酶，金属蛋白酶，非结构蛋白质4A(NS4A)，非结构蛋白质4B(NS4B)，非结构蛋白质5A(NS5A)，组配，进入，以及内生性的核糖进入位点(IRES)。
53.根据权利要求46中所述的方法，进一步的包括下述的步骤：进行一种试剂或者组合试剂的共同施用，其中所述的试剂能够治疗或者缓解丙型肝炎病毒(HCV)感染所具有的症状，其中所述的症状选自肝硬化以及肝炎。
54.根据权利要求46中所述的方法，进一步的包括下述的步骤：进行一种试剂或者多种试剂的共同施用，其中所述的试剂能够对患者所具有的由乙型肝炎病毒(HBV)的感染所引发的疾病进行治疗。
55.根据权利要求46中所述的方法，进一步的包括下述的步骤：进行一种试剂或者多种试剂的共同施用，其中所述的试剂能够对患者所具有的由人类免疫缺陷病毒(HIV)的感染所引发的疾病进行治疗。
56.根据权利要求44中所述的药物组合物，进一步的包括一种选自下述的试剂：干扰素，聚乙二醇化的干扰素，利巴韦林，金刚烷胺，丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制剂，丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂，丙型肝炎病毒(HCV)解螺旋酶抑制剂，或者是一种内生性的核糖进入位点抑制剂。
57.根据权利要求44中所述的组合物，其中进一步的包括一种细胞色素P450单加氧酶抑制剂或者是上述抑制剂的药物学可接受性的盐。
58.根据权利要求57中所述的组合物，其中所述的细胞色素P450单加氧酶抑制剂是利托那韦。
59.一种用以对需要接受治疗的宿主进行丙型肝炎病毒感染的治疗的方法，所述的方法包括向所述的宿主共同施用一种细胞色素P450单加氧酶抑制剂或者是上述抑制剂的药物学可接受性的载体，以及权利要求1至43中任意一项所述的化合物或者是上述化合物的药物学可接受性的载体。
60.一种用以制备权利要求1中所述的化合物的方法，所述的方法包括下述的步骤：
i)制备由结构式(1-II-a)所示的化合物：
这是经由一种由过渡金属催化的交叉偶联反应而制备得到的；
其中：
1 7
E是任选被取代的芳基或者是任选被取代的异芳基；T，X，n，u，R，以及R 是如权利要求1中所定义的；
a b 12 12
Z 以及Z 分别各自独立的为一种氨基保护基团或者-C(O)-R ；R 是C1-C8烷基，所述的烷基任选的被下述基团进行了取代：氨基，羟基，被保护的氨基，或者是O(C1-C4烷基)；
a b
ii)当Z 或者Z 是一种氨基保护基团时，对由结构式(1-II-a)所示的化合物进行完全的去保护或者选择性的去保护，从而获得相应的由所述的结构式(1-II-b)所示的胺：
c 12
其中Z 是氢，一种氨基保护基团或者是-C(O)-R ；
12
iii)利用LG-C(O)-R 对由结构式(1-II-b)所示的化合物所具有的释放的氨基基团进行封闭，其中LG是离去基团；从而得到所述的由结构式(1-II-c)所示的化合物：
d 12
其中Z 是一种氨基保护基团或者是-C(O)-R ；并且
iv)重复进行去保护以及封闭(步骤ii-iii)的反应顺序，从而获得所述的由结构式(1-II-d)所示的化合物：
61.一种用以制备权利要求22中所述的化合物的方法，所述的方法包括下述的步骤：
i).制备由结构式(2-II-a)所示的化合物：
所述的制备是经由一种由过渡金属催化的交叉偶联反应来实现的；
其中：
E，G，T，X，n，u，v，R1，以及R7是如权利要求22中所定义的；
Za以及Zb分别各自独立的为一种氨基保护基团或者-C(O)-R12；R12是C1-C8烷基，所述的烷基任选的被下述基团进行了取代：氨基，羟基，被保护的氨基，或者是O(C1-C4烷基)；
ii).当Za或者Zb是一种氨基保护基团时，对由结构式(2-II-a)所示的化合物进行完全的去保护或者选择性的去保护，从而获得相应的由所述的结构式(2-II-b)所示的胺：
c 12
其中Z 是氢，一种氨基保护基团或者是-C(O)-R ；
12
iii).利用LG-C(O)-R 对由结构式(2-II-b)所示的化合物所具有的释放的氨基基团进行封闭，其中LG是离去基团；从而得到所述的由结构式(2-II-c)所示的化合物：
d 12
其中Z 是一种氨基保护基团或者是-C(O)-R ；并且
iv).重复进行去保护以及封闭(步骤v-vii)的反应顺序，从而获得所述的由结构式(2-II-d)所示的化合物：