[0016] 其中[0017] R1选自由氢、取代或未被取代的烷基、取代或未被取代的环烷基、取代或未被取代的烯基、取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的芳基烷基、取代或未被取代的非芳香族杂环基、取代或未被取代的芳香族杂环基、取代或未被取代的杂环烷基、-COR8, -C(O) OR8, -C (O) NR8R9, -CH=NR8, _CN、-OR8, -OC (O) R8, -S (O) t-R8、-NR8R9, -NR8C (O) R9, -NO2、-N=CR8R9 和卤素所组成的组；[0018] R2选自由氢、取代或未被取代的烷基、取代或未被取代的环烷基、取代或未被取代的烯基、取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的芳基烷基、取代或未被取代的芳香族或非芳香族杂环基、取代或未被取代的杂环烷基、-COR8, -C(O)OR8, -C(O) NR8R9, -CH=NR8, -CN、-OR8, -OC (O) R8, -S (O) t-R8、-NR8R9, -NR8C (O) R9, -NO2, -N=CR8R9 和卤素所组成的组；[0019] R3和R4独立地选自由氢、取代或未被取代的烷基、取代或未被取代的环烷基、取代或未被取代的烯基、取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的芳基烷基、取代或未被取代的芳香族或非芳香族杂环基、取代或未被取代的杂环烷基、-COR8, -C(O)OR8, -C(O) NR8R9, -CH=NR8, -CN、-OR8, -OC (O) R8, -S (O) t-R8、-NR8R9, -NR8C (O) R9, -NO2, -N=CR8R9 和卤素所组成的组，或它们共同形成可选的取代的稠环系统；[0020] R5和R6独立地选自由氢、取代或未被取代的烷基、取代或未被取代的环烷基、取代或未被取代的烯基、取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的芳基烷基、取代或未被取代的芳香族或非芳香族杂环基、取代或未被取代的杂环烷基、-COR8, -C(O)OR8, -C(O) NR8R9, -CH=NR8, -CN、-OR8, -OC (O) R8, -S (O) t-R8、-NR8R9, -NR8C (O) R9, -NO2, -N=CR8R9 和卤素所组成的组，或者与它们所连接的氮原子共同形成取代或未被取代的芳香族或非芳香族杂环[0021] η 选自 1、2、3、4、5、6、7 和 8 ;[0022] t 是 1、2 或 3;[0023] R8和R9各自独立地选自由氢、取代或未被取代的烷基、取代或未被取代的环烷基、 取代或未被取代的烯基、取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的芳香族或非芳香族杂环基、取代或未被取代的烷氧基、取代或未被取代的芳氧基和卤素所组成的组。[0024] 本发明的另一方面涉及使用上述σ受体配体在制备预防和/或治疗化学疗法或放射疗法弓I起的呕吐的药物中的用途。[0025] 本发明的另一方面涉及至少一种上述σ配体与至少一种化疗剂的组合用于治疗癌症并同时预防和/或治疗化学疗法或放射疗法引起的呕吐。[0026] 本发明的另一方面涉及上述组合在制备治疗癌症并同时预防和/或治疗化学疗法或放射疗法弓I起的呕吐的药物中的用途。[0027] 本发明的另一方面涉及一种患者的治疗方法，特别是患有化学疗法或放射疗法引起的呕吐的人，或可能遭受化疗或放疗治疗导致的呕吐的患者，所述方法包括向需要这种治疗或预防的患者施用治疗有效量的上述σ配体。[0028] 在一特定实施方案中，σ配体同时用于化学疗法和放射疗法相关的两个主要问题：导致的疼痛和呕吐。因此，包括至少一种σ配体和至少一种化疗药物的组合可用于治疗癌症并同时预防和/或治疗化学疗法或放射疗法引起的呕吐和疼痛。[0029] 本发明的这些方面及优选实施方案还在权利要求中进行限定。附图说明[0030] 图I施用顺钼后，每小时呕吐发生的平均值(平均值+平均值的标准误差，η=4)，赋形剂vs化合物63 (80mg/kg,处理9次）。[0031] 在图中使用了下述缩写：[0032] (R+E):干呕并反气[0033] Mean :算数平均值[0034] Sem :平均值标准误差[0035] n=4 :每组的动物数量[0036] 发明详述[0037] 在本发明的上下文中，以下术语的详细说明如下。[0038] “烷基”指的是含有I至12个碳原子的不含有不饱和键的直连或支链烃基，并通过单键与分子的其它部分连接，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、正戊基等。烧基可以任选地被一个或多个取代基取代，诸如芳基、齒基、轻基、烧氧基、竣基、氛基、 擬基、酸基、烧氧擬基、氣基、硝基、疏基、烧硫基等。优选的烧基具有I至6个碳原子。如果由芳基取代，其相当于"芳基烷基"基团，诸如苯甲基或苯乙基。如果由杂环基取代，其相当于“杂环烷基”基团。[0039] “烯基”指的是含有2至12个碳原子，并包含至少一个不饱和键的直链或支链烃基，并通过单键与分子的其它部分连接。烯基基团任选地被一个或多个取代基取代，如芳基、齒基、轻基、烧氧基、竣基、氰1基、擬基、酸基、烧氧擬基、氣基、硝基、疏基、烧硫基等。优选的烯基基团含有2至6个碳原子。[0040] “环烷基”是指稳定的3至10元的单环或双环基团，其是饱和或部分饱和的，并且其只由碳和氢原子组成，诸如环己基或金刚烷基。除非在说明书中另作具体说明，术语“环烷基”指的是包括任选地由一个或多个取代基取代的环烷基基团，诸如烷基、齒基、羟基、氨基、氰基、硝基、烷氧基、羧基、烷氧羰基等。[0041] “芳基”是指单个或多个芳香环基团，其包括含有单独和/或稠合芳基的多环基团。 典型的芳基含有I至3个单独环或稠环和6至大约18个碳环原子，诸如苯基、萘基、茚基、菲基或恩基。芳基可以任选地由一个或多个取代基取代，诸如轻基、疏基、齒基、烧基、苯基、 烧氧基、齒代烧基、硝基、氰1基、~■烧氣基、氣烧基、酸基、烧氧擬基等。[0042] “杂环基”是指稳定的3至15元环基团，其由碳原子和I至5个杂原子组成，该杂原子选自由氮、氧和硫组成的组中，优选地具有一个或多个杂原子的4至8元环，更优选的具有一个或多个杂原子的5或6元环，其可以是芳香族或非芳香族的。为了达到本发明的目的，杂环可以是单环、双环或三环环系统，其可以包括稠环系统；而且杂环基基团中的氮、 碳或硫原子可以任选地氧化；氮原子可以任选地季铵化；而且杂环基基团可以部分或全部饱和的或是芳香族的。此类杂环的例子包括但不限于吖庚因、苯并咪唑，苯并噻唑、呋喃、 异噻唑、咪唑、吲哚、哌啶、哌嗪、嘌呤、喹啉、噻二唑、四氢呋喃、香豆素、吗啉、吡咯、吡唑、恶唑、异恶唑、三唑、咪唑等。[0043] “烷氧基”是指式-ORa的基团，其中Ra是如上限定的烷基基团，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基等。[0044] “芳氧基”是指式-ORa的基团，其中Ra是如上限定的芳基基团，例如苯氧基、萘氧基坐寸ο[0045] “氨基”是指式-NH2、_NHRa或-NRaRb的基团，任选地季铵化，其中Ra和Rb独立地是如上限定的烧基或芳基基团，例如甲氣基、乙氣基、_■甲氣基、_■乙氣基、丙氣基、苯氣基等。[0046] “卤素（halogen)”、“卤代（halo)”或“卤（hal)”是指溴代、氯代、碘代或氟代。[0047] 本文涉及的本发明化合物中的取代基团是指特定的部分，其可以在一个或多个可用位置由一个或多个合适的基团取代，例如卤素，诸如氟代、氯代、溴代和碘代；氰基；羟基；硝基；置氣基；烧酸基，如Cu烧酸基,诸如酸基等等；甲酸胺基；烧基，包括具有I至大约12个碳原子，或I至约6个碳原子，且更优选地I至3个碳原子的那些基团；烯基和炔基，包括具有一个或多个不饱和键和2至约12个碳或2至约6个碳原子的基团；烷氧基，具有一个或多个氧键和I至约12个碳原子，或I至大约6个碳原子的基团；芳氧基，诸如苯氧基；烷硫基，包括那些具有一个或多个硫醚键和I至大约12个碳原子或I至大约6个碳原子的基团；烷基亚磺酰基，包括那些具有一个或多个亚磺酰基键和I至约12个碳原子，或I 至约6个碳原子的基团；烷基磺酰基，包括具有一个或多个磺酰基和I至约12个碳原子或I 至约6个碳原子的基团；氨烷基，诸如具有一个或多个氮原子和I至约12个碳原子或I至约6个碳原子的基团；羧基芳基，具有6个或多个碳，特别是苯基或萘基和诸如苄基的芳烷基。除非另有说明，任选地取代基，可以在基团的每个可取代位置上具有取代基，并且每个取代基是相互独立的。[0048] 术语“盐”必须理解为根据本发明使用的任何形式的活性化合物，其中所述化合物是离子形式或是带电荷的，并与抗衡离子（阳离子或阴离子）结合或在溶液中。该定义还包括季胺盐和活性分子与其它分子和离子的复合物，特别地，通过离子相互作用形成的复合物。特别地，该定义包括生理上可接受的盐；该术语必须理解为等同于“药理学上可接受的盐”或“药学上可接受的盐”。[0049] 在本发明的上下文中术语“药学上可接受的盐“意思是当以适当的方式进行治疗、 应用或使用时，特别是在人类和/或哺乳动物中应用时，生理学上耐受的任何盐(通常是指无毒的，特别地，是因为含有抗衡离子)。在本发明的上下文中，特别地当用于人类和/或哺乳动物时，这些生理上可接受的盐可以由阳离子或碱和通常是酸(去质子化的）形成，例如由阴离子和至少一个生理上耐受的阳离子、优选是无机的阳离子形成，并理解为是通过根据本发明使用的至少一种化合物形成的盐。特别优选的是具有碱金属和碱土金属的盐，以及与铵离子（NH4+)形成的盐。优选的盐是与(单）或(双）钠、（单）或(双）钾、镁或钙形成的盐。在本发明的上下文中，特别地当用于人类和/或哺乳动物时，这些生理上可接受的盐还可以由阴离子或酸和阳离子(通常是质子化的，例如在氮中）形成，例如由阳离子和至少一个生理上耐受的阴离子形成，并理解为是通过根据本发明使用的至少一种化合物形成的盐。在本发明的上下文中，特别是当用于人类和/或哺乳动物时，这种限定特别包括通过生理上耐受的酸形成的盐，也就是用生理上耐受的有机酸或无机酸的特异性活性化合物的盐。这种类型的盐的例子是与以下酸形成的盐：盐酸、氢溴酸、硫酸、甲磺酸、甲酸、乙酸、草酸、琥珀酸、苹果酸、酒石酸、扁桃酸、富马酸、乳酸或柠檬酸。[0050] 根据本发明，术语“溶剂化物”应该理解为根据本发明的任何形式的活性化合物， 其中所述化合物通过非共价键与另外的分子(通常是极性溶剂）结合，特别包括水化物和醇化物，诸如甲醇化物。优选的溶剂化物是水化物。[0051 ] 本发明的化合物可以是结晶形式的游离化合物或溶剂化物，且旨在这种形式都在本发明的范围内。溶剂化的方法在本领域通常是已知的。合适的溶剂化物是药学上可接受的溶剂化物。在一特定实施方案中溶剂化物是水化物。[0052] σ配体的前体药物的任何化合物，特别是式（I)化合物的前体药物，也在本发明的范围内。术语“前体药物”使用其广义含义，并包含在体内转化成本发明的化合物的那些衍生物。前体药物的例子包括但不限于式I的化合物的衍生物和代谢物，其包括可生物水解部分，诸如可生物水解的酰胺、可生物水解的酯、可生物水解的氨基甲酸酯、可生物水解的碳酸盐、可生物水解的酰脲和可生物水解的磷酸盐类似物。优选地，具有羧基官能团的化合物的前体药物是羧酸的低烷基酯。羧酸酯通过酯化存在于分子上的任意羧酸基团而容易地形成。通常，前体药物能够使用众所周知的方法制备，诸如那些由 Burger “Medicinal Chemistry and Drug Discovery6th ed. (Donald J.Abraham ed., 2001,Wiley)、“Design and Applications of Prodrugs”（H. Bundgaard ed. ,1985,Harwood Academic Publishers)以及 Krogsgaard-Larsen 等“Textbook of Drug design and Discovery” Taylor & Francis (April2002)所描述的方法。[0053] 本文涉及的任何化合物旨在代表这种特定化合物以及某些变体或形式。特别是， 本文涉及的化合物可能具有非对称中心，因此存在不同对映体或非对映体形式。因此，本文涉及的任何给定的化合物旨在代表任一消旋物、一个或多个对映体形式、一个或多个非对映体形式及其混合物。同样，关于双键的立体异构体或几何异构体也是可能的，因此在一些情况下，分子可存在（E)-异构体或（Z)-异构体（反式和顺式异构体）。如果分子含有多个双键，每个双键可具有独有的立体异构体，其可与分子的其它双键的立体异构体相同或不同。此外，本文中涉及的化合物可存在阿托异构体。本文涉及的化合物的所有立体异构体，包括对映异构体、非对映异构体、几何异构体和阿托异构体，及其混合物，都在本发明的范围内。[0054] 此外，本文所涉及的任何化合物都以互变异构体形式存在。特别地，术语互变异构体是指化合物的两个或多个结构异构体中的一个，这些异构体平衡存在，并且可以相互转换。常见的互变异构体对是胺-亚胺、酰胺-亚胺酸、酮-烯醇、内酰胺-内酰亚胺等。[0055] 除非另有说明，本发明的化合物也包括同位素标记的形式，即，区别仅在于含有同位素标记的一个或多个原子的化合物。例如，结构相同，但至少一个氢原子被氘或氚取代的化合物，或至少有一个碳原子被13C-或14C取代，或至少一个氮原子被15N取代的化合物，这些化合物同样在本发明的范围内。[0056] σ配体，尤其是式（I)的化合物或其盐或其溶剂化物，优选地以药学上可接受的或基本上纯的形式存在。药学上可接受的形式尤其是指具有药学上可接受的纯度水平，不包括常见的药物添加剂，如稀释剂和载体，在正常剂量水平上不具有毒性的原料。原料药的纯度水平优选高于50%，更优选高于70%，最优选高于90%。在优选的实施方案中，式（I)中的化合物、或其盐或其溶剂化物或其前体药物的纯度高于95%。[0057] 如前面所提到的，术语“药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物”是指任何盐、溶剂化物或任何其他化合物，施用于接受者时其能够直接或间接地提供本文中所述的化合物。然而，可以理解，非药学上可接受的盐、溶剂化物和前体药物也落在本发明的范文内，因为这些化合物可用于制备药学上可接受的盐、溶剂化物和前体药物。可通过本领域已知的方法制备药学上可接受的盐、溶剂化物和前体药物。[0058] 如本文所使用的，术语“治疗（treat)”、“治疗（treating)”和“治疗（treatment)” 包括在化学疗法或放射疗法引起的呕吐后，消除、除去、逆转、缓和、减轻或控制这种呕吐。[0059] 如本文所使用的，术语“预防（prevention)”、“预防（preventing)”、“预防性 (preventive)”、“预防（prevent)”和预防（prophylaxis)指的是在疾病发作之前,治疗以避免、使减轻到最小程度或阻碍疾病或症状的发作或发展的能力，在本文中，呕吐是由化学疗法或放射疗法引起的。[0060] 上述术语“治疗（treat)”等及“预防（prevent)”等也用于本发明中涉及的其他疾病，即，癌症和疼痛。[0061] 本文中使用的术语“化学疗法”或“化疗药物”广义上指使用化学药物治疗癌症、 肿瘤或恶性瘤。用于治疗癌症的化学药物的例子是抑制细胞生长的药物及具有细胞毒性的药物，但不只限于这些。[0062] 根据本发明的“作为化学疗法的后果产生”或“由化学疗法产生”定义为a)在化学疗法开始后或在开始时产生，及b)因此与使用化疗药物同时发生或在使用化疗药物后发生。因此，待治疗的症状可能由化疗药物的毒性、细胞毒性导致的或特别是，其外周神经毒性导致的。[0063] 本文中使用的术语“放射疗法”或“放射治疗“广义上指在癌症治疗中使用电离辐射控制恶性细胞，其包括治愈目的、辅助治疗目的、缓和治疗目的应用。[0064] 根据本发明的“作为放射疗法的后果产生”或“由放射疗法产生”定义为在放射疗法开始后或在开始时产生。[0065] 如上所述，化学疗法和放射疗法可以结合，因此这些情况下产生的呕吐和/或疼痛可能由化疗药物和辐射的一种或两种引起。[0066] 本文中使用的术语“呕吐症状”、“呕吐反应”、“呕吐”、“恶心”和“呕吐”是可互换的，且旨在具有相同含义。呕吐症状的特征在于，通过口自反性吐出胃内容物，或可能出现这种自反性行为的感觉。呕吐病情经常与化疗治疗（化学疗法导致的恶心和呕吐（CINV)) 或外科手术（手术后恶心和呕吐（PONV))相关。[0067] 根据常识，化学疗法导致的恶心和呕吐（CINV)可以分为以下几种类型：[0068] 〇急性恶心和呕吐，其发生于施用化疗药物后的最初24小时(第I天）；[0069] 〇迟发性恶心和呕吐，其发生在施用化疗药物的24小时后，且可能持续几天(第2 天至第5天）；以及[0070] 〇预期性恶心和呕吐，其发生在施用化疗药物之前，是经典条件反射的结果（也被称为巴普洛夫条件反射或应答条件发射)。[0071] 由放疗治疗产生的呕吐症状可进行类似地分类。[0072] 与呕吐分类相关的参考文献，参见例子：Herrstedt J, Koeller JM, Roila F. Acute ernesis!moderateIy emetogenic chemotherapy.Supp Care Cancer.2005;13:97 -103;Roi la F, Warr D, Clark-Snow RA. Delayed ernes is : moderately emetogenic chemotherapy. Supp Care Cancer.2005;13:104 - 8;Aapro M, Molassiotis A,Olver I. Anticipatory nausea and vomiting. Supp Care Cancer. 2005;13:117 - 21。[0073] 可能发生在没有急性恶心和呕吐的情况下的迟发性恶心和呕吐，仍是改善性治疗干预的重要目标(Grunberg SM, Deuson RR, Mavros P 等;Cancer; 100 (10) ; 2261-8, 2004).[0074] 根据本发明，急性呕吐发生于接受化学疗法的大约16个小时内，且迟发性呕吐发生在接受化学疗法的大约18小时至大约72小时期间。[0075] 术语“癌症症状负荷”用作衡量癌症患者的生活质量或晚期癌症症状的改善量。可通过安德森症状评估系统（ASAS)评估患者癌症症状负荷。[0076] 可以通过许多本领域已知的评分表鉴定总体癌症症状负荷或呕吐病情的严重程度。例如，安德森症状评估系统（ASAS)是埃德蒙顿症状评估系统的一种改变的形式，其包括评估疼痛、疲劳、恶心、抑郁、焦虑、嗜睡、呼吸短促、食欲、睡眠和健康感（参见，Palmer等 (2005) J. Painand Symptom Management6:565-571)。ASAS 需要患者以 0-10 级确定这些症状的严重程度，0=没有（或最好），及10=最多（或可想象的最差）。患者的ASAS分数是这十个症状数值答案的总和。[0077] 可选地，可使用Hesketh评分分类癌症化学疗法的急性致吐性（Hesketh等（1997) J. Clin. 0ncologyl5:103-109)。Hesketh评分设置了 5个级别的致吐性。I级包括非致吐的药剂；2级包括引起10%至30%的患者呕吐的药剂；3级包括中度致吐药剂，其使30%至60% 的患者出现呕吐；4级包括在60%至90%患者中引起呕吐的药剂；及5级包括在大于90%患者中引起呕吐的药剂。[0078] 本文所使用的术语“O配体”或“O受体配体”是指结合σ受体的任何化合物。 如前所述，σ配体优选为以（中性的)拮抗剂、反相激动剂或部分拮抗剂形式存在的σ受体拮抗剂。[0079] “激动剂”定义为与受体结合且其具有内在影响的化合物，因此，当其与受体接触时增加受体的基础活性。[0080] “拮抗剂”定义为与激动剂或反相激动剂竞争结合受体的化合物，因此，阻碍激动剂或反相激动剂对受体的作用。然而，拮抗剂（也称为“中性”拮抗剂）对组成型受体的活性没有作用。拮抗剂通过结合受体的活性位点或变构位点介导其作用，或其可能与通常不参与受体活性生物调节的独特的结合位点相互作用。取决于拮抗剂-受体复合物的寿命是拮抗剂活性可逆的或是不可逆的，反之取决于拮抗剂受体结合的性质，拮抗剂活性不可逆的或是可逆的。[0081] “部分拮抗剂”定义为与受体结合且产生拮抗剂反应的化合物，然而，部分拮抗剂不能产生完全的拮抗剂反应。部分拮抗剂是弱的拮抗剂，因此部分地阻止激动剂或反相激动剂对受体的作用。[0082] “反相激动剂”被定义为占据与激动剂相同的受体但却产生与之相反作用的化合物，因此，反相激动剂也降低了受体的基础活性(也就是，受体介导的信号传导)。此类化合物通常被称为负拮抗剂。反相激动剂是受体的配体，相对于没有其它任何配体的基础状态， 能够使受体采用非活性状态。因此，虽然拮抗剂能够抑制激动剂的活性，但反相激动剂是在没有激动剂的情况下能够改变受体的构象的配体。[0083] 本申请中使用的“ σ受体”是众所周知的且使用以下定义，“这个结合位点代表了不同于阿片样物质、NMDA、多巴胺及其它已知神经递质或激素受体家族的典型蛋白质”（G. Ronsisvalle 等,Pure Appl. Chem. 73，1499-1509 (2001))。基于配体结合研究、解剖学分布和生物化学特性的药理学数据，区分出至少两个亚型的σ受体（R. Quiron等，Trends Pharmacol. Sci. 13, 85-86 (1992) ; M. L. Leitner, Eur. J. Pharmacol. 259, 65-69 (1994) ; S. B.Hellewell 和 W. D. Bowen;Brain Res.527,244-253(1990))(G. Ronsisvalle 等，Pure Appl. Chem. 73，1499-1509(2001))。σ 受体(西格玛 I ( σ I)和西格玛 2( σ 2))的蛋白质序列在本领域是已知的(例如 Prasad, P. D.等，J. Neurochem. 70 (2)，443-451 (1998))。它们对多种镇痛剂（例如镇痛新）显示出高亲和性。[0084] 本申请中使用的“与σ受体结合的化合物”或“ σ配体”定义为对σ受体具有IC5tl 值< 5000nM的化合物，更优选的< ΙΟΟΟηΜ，更有选的< 500nM。更优选地，IC50值< 250nM。 更有选地，IC50值< ΙΟΟηΜ。最优选地，IC50值< 50nM。半最大抑制浓度（IC5tl)是化合物抑制生物或生物化学功能的有效性度量。IC5tl是与配体竞争的浓度，其置换50%放射性配体的特异性结合。此外，本申请中使用的表述“与σ受体结合的化合物”定义为，使用IOnM特异于。受体的放射性配体（例如，优选地[3Η]-(+)镇痛新）具有至少>50%的置换，其中 σ受体可以是任何σ受体亚型。优选地，所述化合物与σ-I受体亚型结合。[0085] 与σ受体结合的化合物，通常被称为σ配体，这在本领域是众所周知的。它们中许多包含于上述的“与σ受体结合的化合物”定义中。尽管σ配体具有许多已知用途，诸如应用在抗精神病药物、抗焦虑药物、抗抑郁药物、治疗中风的药物、抗癫痫药物中及许多其它应用，包括抗偏头痛及一般性疼痛，但本领域未提到这些化合物用于预防和/或治疗由化学疗法或放射疗法引起的呕吐的症状。[0086] 表I中列举了本领域中已知的一些σ配体(也就是，它们的IC5tl ( 5000ηΜ)ο这些化合物中的一些可结合σ -I和/或σ -2受体。这些σ配体也包括它们各自的盐、碱和酸。[0087]表 I ：[0088]

[0090]

[0094]

[0095]

[0096] 优选地，上表中还包括还原的氟哌丁苯。还原的氟哌丁苯是在人体内产生的氟哌丁苯的活性代谢物，表现出对σ -I受体的高亲和性(在较低的纳摩尔范围内），并且在实验动物和人类细胞中都产生了针对σ -I受体的不可逆性阻断。[0097] 制备给定的代表化合物的前体药物的众所周知的方法的例子对于本领域技术人员是已知白勺(如在 Krogsgaard-Larsen 等，Textbook of Drug design and design scovery, Taylor & Francis(April2002)X[0098] 优选地，本发明上下文中的σ配体具有如前所述的通式（I)所示的结构。[0099] 在优选的实施方案中，式（I)的化合物的R1选自H、-COR8和取代的或未取代的烷基。更优选的，R1选自H、甲基和乙酰基。更优选的实施方案是R1为H。[0100] 在另一优选的实施方案中，R2表不H或烧基，更优选是甲基。[0101] 在还一优选的实施方案中，R3和R4位于苯基的间位和对位，更优选的，它们独立地选自于齒素和取代或未被取代的烧基。[0102] 在本发明的特别优选的实施方案中，R3和R4与苯基共同组成任选的取代的稠环系统(例如，取代或未被取代的芳基或取代或未被取代的芳香族或非芳香族杂环基团，可能是稠环)，更优选的，萘环系统。[0103] 此外，其中η选自2、3、4的实施方案是本发明中优选的，更优选η是2。[0104] 最后，在另一实施方案中，优选地R5和R6是彼此独立的CV6烷基或与其连接的氮原子共同组成取代或未被取代的杂环基团，特别选自于吗啉基、哌啶基和吡咯烷基的基团。 更优选的，R5和R6共同组成吗啉-4-基基团。[0105] 在另外的优选实施方案中，上述不同取代基的优选相组合。本发明还涉及这种上述式（I)中优选取代基的组合。在本发明的优选变体中，本发明的组合包含式（I)的σ配体，其选自：[0106] [1]4-{2-(1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基_111吡唑-3-基氧基)乙基}吗啉，

[0107] [2]2-[1_(3，4- 二氯苯基）-5-甲基-1H-吡唑_3_基氧基]-N，N- 二乙基乙胺，

[0108] [3]1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基-3-[2-(批咯烷-1_基）乙氧基]-1H-吡唑，

[0109] [4]1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基-3-[3-(批咯烷-1_基）丙氧基]_1H_吡唑，

[0110] [5]1-{2-[1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基-111-吡唑-3-基氧基]乙基}哌啶，

[0111] [6]1-{2-[1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基-111-吡唑-3-基氧基]乙基}-lH-咪唑，

[0112] [7]3-{1-[2-(1-(3，4_ 二氯苯基）-5_甲基-1H-吡唑-3-基氧基）乙基]哌 啶-4-基} -3H-咪唑并[4，5-b]吡啶，

[0113] [8]1-{2-[1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基_111-吡唑-3-基氧基]乙基}_4_甲基哌 嗪，

[0114] [9]乙基4-{2-[1-(3，4_ 二氯苯基）-5_甲基-1H-吡唑-3-基氧基]乙基}哌嗪 羧酸盐，

[0115] [10]1-(4-(2-(1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基-111-吡唑-3-基氧基）乙基）哌 嗪-1-基）乙酮，

[0116] [11] 4-{2-[1-(4-甲氧苯基）-5-甲基-1H-吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉，

[0117] [12] 1-(4-甲氧苯基）-5-甲基-3-[2-(批咯烷-1-基）乙氧基]-1H-吡唑，

[0118] [13] 1-(4-甲氧苯基）-5-甲基-3-[3-(卩比咯烷-1-基）丙氧基]-1H-吡唑，

[0119] [14]1-[2-(1-(4_甲氧苯基）_5_甲基-1H-吡唑-3-基氧基）乙基]哌啶，

[0120] [15]1-{2-[1-(4_甲氧苯基）_5_甲基-1H-吡唑-3-基氧基]乙基}_1H-咪唑，

[0121] [16] 4-{2-[1-(3，4-二氯苯基）-5-苯基-1H-吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉，

[0122] [17] 1-(3，4-二氯苯基）-5-苯基-3-[2-(吡咯烷-1-基）乙氧基]-1H-吡唑，

[0123] [18] 1-(3，4-二氯苯基）-5-苯基-3-[3-(吡咯烷-1-基）丙氧基]_1H_吡唑，

[0124] [19]1-{2-[1-(3，4-二氯苯基）-5-苯基_111-吡唑-3-基氧基]乙基}哌啶，

[0125] [20]1-{2-[1-(3，4-二氯苯基）-5-苯基_111-吡唑-3-基氧基]乙基}_1H-咪唑，

[0126] [21] 2-{2-[1-(3，4- 二 氯苯基）_5_ 苯基-1H-吡唑 _3_ 基氧基]乙 基}-1，2，3，4-四氢异喹啉，

[0127] [22]4-{4-[1-(3，4_ 二氯苯基）_5_甲基-1H-吡唑-3-基氧基]丁基}吗啉，

[0128] [23] 1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基-3-[4-(批咯烷-1-基）丁氧基]_1H_ 吡唑，

[0129] [24]1-{4-[1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基_111-吡唑-3-基氧基]丁基}哌啶，

[0130] [25] 1-{4-[1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基-1H-吡唑_3_基氧基]丁基}_4_甲基哌 嗪，

[0131] [26] 1-{4-[1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基-1H-吡唑-3-基氧基]丁基}_1H_ 咪唑，

[0132] [27]4-[1_(3，4- 二 氯苯基）_5_ 甲基-1H-吡唑 _3_ 基氧基]_N，N- 二乙基 丁 _1_ 胺，

[0133] [28] 1-{4-[1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基-1H-吡唑_3_基氧基]丁基}-4-苯基哌 啶，

[0134] [29]1-{4-[1-(3，4-二氯苯基）-5_ 甲基 _1H_ 吡唑 _3_ 基氧基]丁基}_6，7_ 二 氢-1H-吲哚-4(5H)_酮，

[0135] [30]2-{4-[1-(3，4- 二 氯苯基）_5_ 甲基-1H-吡唑-3-基氧基]丁基}-1，2，3,4-四氢异喹啉，

[0136] [31] 4-{2-[1-(3，4-二氯苯基）-5-异丙基-1H-吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉，

[0137] [32] 2-[1-(3，4- 二氯苯基）_5_异丙基_1H_吡唑_3_基氧基]_N，N- 二乙基乙胺，

[0138] [33] 1-(3，4- 二氯苯基）-5-异丙基_3_ [2~ (吡咯烷_1_基）乙氧基]_1H_吡唑，

[0139] [34] 1-(3，4- 二氯苯基）-5-异丙基_3_ [3-(吡咯烷_1_基）丙氧基]_1H_吡唑，

[0140] [35]1-{2-[1-(3，4-二氯苯基）-5-异丙基_111-吡唑-3-基氧基]乙基}哌啶，

[0141] [36]2-{2-[1-(3，4_ 二氯苯基）_5_异丙基-1H-吡唑-3-基氧基]乙 基}-1，2，3，4-四氢异喹啉，

[0142] [37]4-{2-[1-(3，4_ 二氯苯基）-lH_吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉，

[0143] [38]2-[1_(3，4- 二氣苯基)-1H-卩比唑_3_基氧基]N, N- 二乙基乙胺，

[0144] [39] 1-(3，4-二氯苯基）-3-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]_1H_吡唑，

[0145] [40]1-{2-[1-(3，4-二氯苯基）_111-吡唑-3-基氧基]乙基}哌啶，

[0146] [41]1-(3，4-二氯苯基）-3-[3-(吡咯烷-1_基)丙氧基]_1H_吡唑，

[0147] [42]1-{2-[1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基_111-吡唑-3-基氧基]乙基}哌嗪，

[0148] [43]1-{2-[1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基_111-吡唑-3-基氧基]乙基}吡咯 烧_3_胺，

[0149] [44] 4-{2-[1-(3，4-二氯苯基）-4，5-二甲基-1H-吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉，

[0150] [45] 4-{2-[1-(3，4-二氯苯基）-4，5-二甲基-1H-吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉，

[0151] [46]2-[1-(3，4- 二氯苯基）_4，5- 二甲基-1H-吡唑-3-基氧基]-N, N- 二乙基乙 胺，

[0152] [47] 1-(3，4-二氯苯基）-4，5-二甲基-3-[2-(批咯烷-1-基)乙氧基]-1H-吡 唑，

[0153] [48] 1-(3，4-二氯苯基）-4，5-二甲基-3-[3-(批咯烷-1-基）丙氧基]-1H-吡 唑，

[0154] [49]1-{2-[1-(3，4_ 二氯苯基）_4，5_ 二甲基-1H-吡唑-3-基氧基]乙基}哌啶，

[0155] [50] 4-{4-[1-(3，4-二氯苯基）-lH_ 吡唑-3-基氧基]丁基}吗啉，

[0156] [51] (25，6©-4-{4-[1-(3，4-二氯苯基）-111-吡唑-3-基氧基]丁基}_2，6_ 二甲 基吗啉，

[0157] [52]1-{4-[1-(3，4-二氯苯基）_111-吡唑-3-基氧基]丁基}哌啶，

[0158] [53] 1-(3，4-二氯苯基）-3-[4-(吡咯烷-1-基)丁氧基]_1H_ 吡唑，

[0159] [55]4-[1_(3，4- 二氯苯基）_1H_ 吡唑 _3_ 基氧基]-N，N- 二乙基丁 _1_ 胺，

[0160] [56] N-苄基 _4-[1-(3，4_ 二氯苯基）_1H_ 吡唑 _3_ 基氧基]_N_ 甲基丁 _1_ 胺，

[0161] [57]4-[1-(3，4_ 二氯苯基）-lH-吡唑-3-基氧基]-N-(2-甲氧乙基）_N_甲基 丁 _1_ 胺，

[0162] [58] 4-{4-[1-(3，4-二氯苯基）-lH_吡唑-3-基氧基]丁基}硫代吗啉，

[0163] [59]1-[1-(3，4_ 二氯苯基）_5_甲基-3-(2_吗啉代乙氧基）-lH_吡唑-4-基]乙 酮，

[0164] [60]1-{1-(3，4-二氯苯基）-5-甲基-3-[2-(批咯烷-1_基）乙氧基]-1H-吡 唑_4_基}乙酮，[0165] [61]1-{1-(3，4_ 二氯苯基）-5_ 甲基 _3-[2-(哌啶-I-基）乙氧基]_1Η_ 吡唑_4_基}乙酮，[0166] [62] I- {I- (3, 4_ 二氣苯基)-3_[2_( 二乙氛基）乙氧基]_5_ 甲基-IH-批唑_4_基}乙酮，[0167] [63] 4-{2-[5-甲基-1-(萘-2-基）-IH-吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉，[0168] [64]N，N_ 二乙基-2-[5_甲基-1-(萘-2-基）-1Η-吡唑-3-基氧基]乙胺，[0169] [65]1-{2-[5_甲基-1-(萘-2-基）-1Η-吡唑-3-基氧基]乙基}哌啶，[0170] [66]5_甲基-1-(萘-2-基）-3_ [2-(吡咯烷-I-基）乙氧基]_1Η_吡唑，[0171] 或其药学上可接受的盐、异构体、前体药物或溶剂化物。[0172] 在本发明更优选的变体中，式⑴的σ配体是4-{2-[5_甲基-1-(萘-2-基）-IH-吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉。该特定化合物在本发明的实施例中指定为化合物63。[0173] 依据之前的申请W02006/021462中所公开的内容，可制备式⑴的化合物及其盐或溶剂化物。[0174] 如前所定义的，在本发明中的“化疗药物”是用于化学疗法中的化合物，特别是通过有效地靶标快速分裂的细胞而损害有丝分裂的那些化合物。因为这些药物对细胞造成损害，他们被称为具有细胞毒性。一些药物会导致细胞发生凋亡(所谓的“细胞自杀”)。[0175] 在本发明的优选实施方案中，化疗药物选自源于钼，尤其是钼衍生物顺钼、卡钼和奥沙利钼；植物生物碱和萜烯(萜类化合物）的药物。[0176] “植物生物碱”（和萜类化合物)是源自植物的生物碱，其通过阻止微管功能而阻止细胞分裂。因为微管对细胞分裂至关重要，所以微管受抑制也阻止细胞有丝分裂。植物生物碱的主要例子是长春花生物碱和紫杉烷类。[0177] “长春花生物碱”与微管蛋白上的特异位点结合，抑制微管蛋白组装成微管(细胞周期的M期)。他们源自长春花（Catharanthus roseus)(原名为长春花（Vinca rosea))。 长春花生物碱包括长春新碱、长春碱、长春瑞滨和长春地辛。[0178] “紫杉烷类”源自太平洋红豆杉树（Taxus brevifolia)。紫杉烷类增强微管的稳定性，防止细胞分离后期染色体的分裂。本发明中优选的紫杉烷类包括紫杉醇和多西紫杉醇。[0179] 能够用σ配体预防或治疗化疗药物引起的呕吐，所述化疗药物的例子（商标名） 为：[0180] 13-顺-视黄酸、2-CdA、2_氯脱氧腺苷、5_氟尿嘧啶（5_FU)、6_巯基嘌呤（6-MP)、 6_硫鸟嘌呤（6-TG)、白蛋白结合型紫杉醇、异维生素么酸®、放线菌素D、阿霉Γ K氣尿嘧啶 ®、安归宁®、氢化可的松®、阿地白介素、阿仑单抗、爱宁达、阿利维A酸、Alkaban-AQ硫酸长春碱®、马法兰®、全反式维甲酸、α干扰素、六甲蜜胺、氨甲喋呤、阿米斯丁、氨鲁米特、阿那格雷、尼鲁米特®、阿纳托（司）那曲唑、阿拉伯糖胞嘧啶、(Ara-C)、阿法达贝泊汀®阿可达®、阿纳托唑®、阿诺新®、奈拉滨®、三氧化二砷、天门冬酰胺酶、ATRA全反式维甲酸、阿瓦斯汀®、阿扎胞苷、BCG、BCNU、贝伐单抗、贝沙罗汀、托西莫单抗®、比卡鲁胺、卡莫司汀、硫酸博莱霉素®、博莱霉素、硼替佐米、白消安、白舒非® C225、甲酰四氢叶酸钙、阿伦单抗®、 伊立替康®、喜树碱-II、卡培他滨、Carac氟尿喃聢TM、卡钼、卡氮芥、卡氮芥干胶片、卡索地司®、CC-5013、环己亚硝脲（O)、顺钼（t)、环己亚硝脲（t)、柔红霉素盐酸盐（t)、西妥昔单抗、苯丁酸氮芥、顺钼、甲酰四氢叶酸、克拉屈滨、可的松、放线菌素D可美净、CPT-Il (O)、 环磷酰胺、氨鲁米特（t)、阿糖胞苷、阿糖胞苷脂质体、赛德萨_U(t)、环磷酰胺®、氮烯唑胺、 更生霉素、阿法达贝泊汀、柔红霉素、道诺红菌素、盐酸柔红霉素（t)、柔红霉素脂质体、枸橼酸柔红霉素脂质体（t)、地卡特隆地卡特隆塞米松、δ-氢化可的松（t)、去氢可的松（t)、 地尼白介素、地尼白介素（diftitox)、脂质体阿糖胞苷注射剂（t)、地塞米松、醋酸地塞美松、地塞米松磷酸钠、地塞米松（t)、右丙亚胺、米托蒽醌DHAD(o)、DIC (t)、Diodex (t)、多西紫杉醇、盐酸多柔比星脂质体（t)、阿霉素、多柔比星脂质体、羟基脲（DiOXia) (t)、氮烯咪胺、氮烯咪胺制剂（t)、盐酸甲泼尼龙（t)、氟尿嘧啶（t)、醋酸亮丙瑞林（t)、表阿霉素 (t)、奥沙利钼（t)、左旋门冬酰胺酶（t)、雌莫司汀（t)、表柔比星、依泊汀α、爱必妥、厄洛替尼、欧文氏菌L-门冬酰胺酶（t)、雌氮芥、阿米福汀、凡毕复（t)、依托泊苷、磷酸依托泊苷（t)、氟他胺（t)、雷洛昔芬（t)、依西美坦、法乐通（t)、氟维司群（t)、弗隆®、非格司亭、 氟尿苷、氟达拉滨（t)、氟达拉滨、氟尿嘧啶（t)、氟尿嘧啶、氟尿嘧啶（乳膏）、氟羟甲基睾酮、氟他米特、亚叶酸（O)、氟尿苷（t)、氟维司群、G-CSF(t)、吉非替尼、吉西他滨、吉妥单抗奥佐米星、健择（t)、格列卫TM、卡氮芥干胶片（t)、GM-CSF(o)、戈舍瑞林、粒细胞-集落刺激因子（t)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（O)、氟甲睾酮（t)、赫赛汀（t)、地塞米松（t)、 克瘤灵（t)、六甲蜜胺（t)、六甲蜜胺HMM(t)、脱泊替康（t)、羟基脲（t)、醋酸皮质醇（t)、 氢化可的松、氢化可的松磷酸钠、氢化可的松琥珀酸钠、氢化可的松磷酸盐（t)、羟基脲、替伊莫单抗、替伊莫单抗、依达比星®、依达比星®干扰素-α、异环磷酰胺、白介素-11、白介素-2、甲磺酸伊马替尼、咪唑甲酰胺、干扰素α、干扰素a _2b (聚乙二醇共轭物）（O)、白介素-2 (t)、白介素-11 (O)、内含子A ® (干扰素a -2b)、易瑞沙®、依立替康、异维甲酸、门冬酰胺酶（t)、氢化可的松（t)、L-天门冬酰胺酶（t)、LCR(o)、来那度胺（Lenolidamide)、来曲唑、甲酰四氢叶酸、瘤可宁（t)、重组GM-CSF (t)、亮脯利特、长春新碱（O)、克拉屈滨（t)、 脂质体的Ara-C(t)、液体泼尼松（t)、洛莫司汀、L-苯丙氨酸氮芥（O)、L-溶肉瘤素（ο)、利普安（t)、醋酸亮丙瑞林可注射缓释制剂（t)、甲苯肼（t)、地塞米松（t)、氮芥、氮芥盐酸盐、 甲基强的松龙（t)、甲基强的松龙®、甲地孕酮（t)、甲地孕酮、乙酸甲地孕酮（O)、美法仑、 巯嘌呤、美司那、美钠针剂（Mesnex) (t)、氨甲蝶呤、甲氨蝶呤钠（O)、甲基强的松龙、强的松 (t)、丝裂霉素、丝裂霉素C(O)、米托蒽醌、甲基强的松龙（t)、MTC(o)、氨甲蝶呤（O)、盐酸氮芥（t)、氮芥、丝裂霉素（t)、马利兰（t)、Myl0Cel(t)、吉妥单抗（t)、诺维本（t)、奈拉滨、环磷酰胺注射剂（t)、聚乙二醇非格司亭（t)、纽密伽（t)、非格司亭（t)、多吉美®、尼鲁米特 (t)、尼鲁米特、喷司他丁粉针剂®、氮芥（O)、他莫昔芬（t)、米托蒽醌诺消灵（t)、奥曲肽、 醋酸奥曲肽(O)、Oncospar (t)、长春新碱(t)、地尼白介素（t)、Onxal (t)、Oprevelkin、泼尼松（t)、泼尼松制剂（t)、奥沙利钼、紫杉酚、紫杉醇蛋白结合、氨羟二帕米磷酸二钠、阿利维A酸（Panretin) (t)、伯尔定（t)、泼尼松磷酸钠制剂（t)、聚乙二醇干扰素、天门冬酰胺酶、聚乙二醇非格司亭、佩乐能（PEG-INTRON)⑴、聚乙二醇-L-天门冬酰胺酶、培美曲塞、 喷司他丁、苯丙氨酸芥末（O)、顺钼（t)、顺钼-AQ(t)、泼尼松龙、强的松、泼尼松龙（t)、甲基苄肼、普罗克里特（PR0CRIT)®、普留净（t)、具有卡氮芥植入体的Prolif印rospan20(t)、巯基嘌呤（t)、雷洛昔芬、雷利度胺®、甲氨蝶呤胶囊剂（t)、利妥昔单抗（t)、利妥昔单抗、罗扰素-A®、（干扰素a _2a)Rubex(t)、盐酸红比霉素（t)、善得定奥曲肽®、长效奥曲肽、善宁 LAR⑴、沙莫司亭、琥钠氢可松(t)、甲强龙制剂(t)、索拉非尼、STI-571、链佐星、SU11248、舒尼替尼、索坦®、三苯氧胺、特罗凯®、贝沙罗汀（t)、紫杉醇®、泰索帝（0、替莫唑胺©、替莫唑胺、表鬼臼毒噻吩糖苷、TESPA(o)、沙利度胺、沙利度胺®、TheraCys (t)、硫鸟嘌呤、硫鸟嘌呤片⑴、硫代磷酸胺（O)、塞替派粉针剂（t)、噻替派、TICE ®、拓扑杀⑴、托扑替康、 托瑞米芬、托西莫单抗、曲妥单抗、维甲酸、甲氨蝶呤（t)、三氧二砷（t)、噻替派（O)、长春新碱（O)、长春花碱（0、硼替佐米@、依托泊甙（t)、维A酸胶囊剂（t)、醋酸亮丙瑞林植入剂 (t)、阿扎胞苷（t)、长春花碱、硫酸长春碱（O)、硫酸长春新碱注射剂（t)、长春新碱、长春瑞滨、酒石酸长春瑞滨（O)、长春花碱（0)、VM-26(0)、依托泊甙（VP-16) (t)、卫萌（t)、希罗达 ®、纳米颗粒蛋白结合紫杉醇（Xyotax)、链佐星（t)、泽娃灵TM、右旋丙亚胺（1:)、诺雷德®、 唑来膦酸和唑来膦酸®)[0181] 其他在癌症中使用的药物(最可能的化学治疗剂）是（以商标名称示出）：咪喹莫特、爱宁达、安得卡锭、瑞宁得、博雷亚、偕莱、开普拓、康士得、达必佳、乐沙定、Eutirox、氟维司琼、弗隆、健择、Gonapepty I、Gri set in、赫赛汀、左旋亚叶酸、解肾腺瘤、Megefren、5-氨基乙酸丙酰甲酯、诺维本、诺瓦德克斯、米托蒽醌、卡钼、Procrin、Prostacur、布舍瑞林、 Tamoxifeno Funk、紫杉醇、多西紫杉醇、Testex、Elmu/Prolongatum、雷替曲塞、Utefos、依托泊甙、希罗达、诺雷德；[0182](作为活性化合物）：阿那曲唑、比卡鲁胺、布舍瑞林、卡培他滨、顺钼、卡钼、多柔比星、多西紫杉醇、依托泊甙、氟维司群、吉西他滨、戈舍瑞林、伊立替康、来曲唑、醋酸亮丙瑞林、甲地孕酮、米托坦、二羟蒽二酮、奥沙利钼、紫杉醇、培美曲塞、雷替曲塞、他莫西芬、喃氟唳、曲普瑞林、长春新碱、长春花碱、长春瑞滨、去乙酰长春酰胺。[0183] 在本发明的优选实施方案中，化疗药物选自紫杉烷类、长春花生物碱和源自钼的药物。优选地，化疗药物选自紫杉醇、奥沙利钼和长春新碱。[0184] 在本发明的更有选实施方案中，化疗药物是紫杉醇。紫杉醇(Taxoi®)是治疗实体肿瘤的最有效且常用的抗肿瘤药物之一。[0185] 在本发明另一更优选实施方案中，化疗药物是奥沙利钼。[0186] 在本发明另一更优选实施方案中，化疗药物是长春新碱。[0187] 本发明的优选组合包括4-{2-[5_甲基-1-(萘-2-基）-1Η-吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（化合物63)与选自紫杉醇、奥沙利钼和长春新碱的化疗药物的组合。[0188] 本发明更优选的组合包括4-{2-[5_甲基-1-(萘-2-基）-IH-吡唑-3-基氧基] 乙基}吗啉与紫杉醇的组合及4-{2-[5_甲基-1-(萘-2-基）-1Η-吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉与奥沙利钼的组合。[0189] 可配制本发明的组合，其与至少一种药学上可接受的载体、添加剂、佐剂或赋形剂同时、单独或按顺序施用。这暗示可以施用两种活性化合物的组合：[0190]-作为相同药物制剂的部分的组合，然后通常同时施用两种活性化合物。[0191]-作为两个单元的组合，每个单元与一种活性物质可能同时、按顺序或单独施用。[0192] 在特定实施方案中，σ配体独立于化疗药物施用（即两个单元)，但与化疗药物同时施用。[0193] 在另一特定实施方案中，先施用σ配体，然后单独或按顺序施用化疗药物。[0194] 这些特定的施用方法优选地用于预防化学疗法引起的呕吐。[0195] 在还一特定实施方案中，先施用化疗药物，然后如限定地单独或按顺序地施用σ配体。[0196] 这种特定的施用方法优选地用于治疗化学疗法引起的呕吐。[0197] 辅助材料或添加剂可选自载体、赋形剂、支撑材料、润滑剂、填充剂、溶剂、稀释剂、 着色剂、风味调节剂诸如糖、抗氧化剂和/或粘着剂。[0198] 在栓剂的情况下，这可能意指肠胃外应用的蜡或脂肪酸酯或防腐剂、乳化剂和/ 或载体。这些辅助材料和/或添加剂的选择及使用量取决于药物组合物的应用形式。[0199] 根据本发明的药物组合可适应于任何施用形式，口服或肠胃外，例如经肺、经鼻、 经直肠和/或静脉内。因此，根据本发明的制剂可以适合于局部应用或全身应用，特别是用于皮肤、皮下、肌肉内、关节内、腹膜内、经肺、口腔、舌下、经鼻、经皮肤、阴道、口服或肠胃外应用。[0200] 用于口服应用的合适的制剂是片剂、丸剂、咀嚼剂、胶囊剂、颗粒剂、滴剂或糖浆剂。[0201] 用于肠胃外应用的合适的制剂是溶液、悬浮液、可复水的的干燥制剂或喷雾剂。[0202] 本发明的组合可制成经皮服应用的溶解形式或块状的沉淀。[0203] 皮肤应用包括软膏、凝胶、乳膏、洗剂、悬浮液或乳液。[0204] 直肠应用的合适的形式是通过栓剂。[0205] 如上所述，至少一种σ配体（诸如通式（I)的化合物）与至少一种化疗药物的组合适合用于治疗癌症并同时预防和/或治疗化学疗法引起的呕吐。可同时、单独或按顺序地施用这种组合。然而，因为化学疗法通常与放射疗法结合，该组合还用于治疗癌症并同时预防和/或治疗放射疗法引起的呕吐。[0206] 在特定实施方案中，根据本发明的σ配体用于预防化学疗法或放射疗法引起的呕吐。在另一特定实施方案中，根据本发明的σ配体用于治疗化学疗法或放射疗法引起的呕吐。[0207] 在特定实施方案中，根据本发明的σ配体用于预防化学疗法或放射疗法引起的急性呕吐。在另一特定实施方案中，根据本发明的σ配体用于治疗化学疗法或放射疗法引起的急性呕吐。[0208] 在特定实施方案中，根据本发明的σ配体用于预防化学疗法或放射疗法引起的迟发性呕吐。在另一特定实施方案中，根据本发明的σ配体用于治疗化学疗法或放射疗法引起的迟发性呕吐。[0209] 在特定实施方案中，根据本发明的组合用于治疗癌症并同时预防化学疗法或放射疗法引起的迟发性呕吐。在另一特定实施方案中，根据本发明的组合用于治疗癌症并同时治疗化学疗法或放射疗法引起的迟发性呕吐。[0210] 如前所述，在特定实施方案中，σ配体（诸如通式（I)的化合物）同时作用于化学疗法和放射疗法相关的两个主要问题：引发的疼痛和呕吐。因此，同时、单独或按顺序施用根据本发明的组合，可用于治疗癌症并同时预防和/或治疗化学疗法或放射疗法引起的呕吐和疼痛，所述组合包含至少一种σ配体（诸如通式（I)的化合物）和至少一种化疗药物。[0211] 在本发明一实施方案中，优选地使用治疗上有效量的σ配体。医生将确定治疗药物的剂量，其是最合适的且根据施用形式和选择的特定化合物而改变，此外，所述剂量还根据接受治疗的患者、患者年龄、癌症类型和治疗的呕吐而改变。医生通常希望以基本上小于化合物最佳剂量的小剂量开始治疗，然后以小的增量增加剂量直至达到这种情况下的最佳效果。当口服施用该组合物时，需要更大量的活性剂以产生和肠外使用时的较小数量的活性剂相同效果。该化合物与类似的治疗药物以相同方式使用且剂量水平是相同量级，其通常与这些其他治疗药物一起使用。[0212] 例如，必需向患者施用的给药方案将取决于患者体重、应用类型、病情及疾病的严重程度。优选的给药方案包括施用在O. 5至100mg/kg范围内式（I)的化合物和在O. 15至 15mg/kg范围内施用化疗药物，且以单剂量或多剂量每天施用。[0213] 以下实施例和图表仅仅说明本发明某些实施方案，不能被视为是以任何方式限制本发明。具体实施例[0214] 实施例1·4-{2-[5-甲基-1-(萘-2-基）-1Η-吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（化合物63)及其盐酸盐的合成[0215]

[0216] 化合物63 化合物63 · HCl[0217] 化合物63可以根据之前的申请W02006/021462所公开的方式制备，根据以下步骤获得化合物63的盐酸盐：[0218] 将化合物63(6.39g)溶解于用HCl饱和的乙醇中，搅拌混合物几分钟并蒸发干燥。 从异丙醇中结晶残留物。首次结晶后的母液通过浓缩进行第二次结晶。两次结晶共获得 5. 24g(63%)相应的盐酸盐(熔点=197-199。C)。[0219] 1H-NMR(DMSo-CI6) δ ppm: 10，85 (bs, 1H)，7，95 (m, 4H)，7，7 (dd, J=2, 2，8，8Hz, 1H)，7， 55 (m, 2H)，5，9 (s, 1H)，4，55 (m, 2H)，3，95 (m, 2H)，3，75 (m, 2H)，3，55-3, 4 (m, 4H)，3，2 (m, 2H)， 2，35 (s, 3H)。[0220] HPLC 纯度：99. 8%[0221] 实施例2.评估化合物63的止吐特性[0222] 结合在清醒的、无限制的雪貂（蒙眼貂）中腹腔注射化疗剂顺钼，来评估化合物63 的止吐特性。表I示出了这些结果。[0223] 包括顺钼的化疗剂在治疗当天立即引起呕吐反应，即急性呕吐，且并引起5天之后延长的恶心和呕吐，即，迟发性呕吐。顺钼损伤胃肠道上皮细胞且通过刺激腹部传入纤维的5-HT3受体引发急性呕吐，然而迟发性呕吐的确切机制尚未完全揭示。在急性呕吐的预防中，5-HT3受体拮抗剂在动物和人体中均有效。相反地，5-HT3受体拮抗剂不能充分地降低迟发性呕吐的发生率。近期研究表明P物质和NKl受体参与产生化疗剂治疗后的迟发性呕吐。[0224] 2. I 步骤[0225] 第一次治疗至少12天前，将遥测设备通过外科手术植入雪貂体内。在治疗前、植入遥测设备时、治疗开始前一天和治疗期完成后、安乐死的时候分别记录每只动物的个体体重。[0226] 根据以下时间表处理动物：[0227]

[0228] 通过经腹膜内途径对A、B、C和D组动物给药。[0229] 按照如下给药并监测动物：[0230]

[0231] 在所有组中（包括A组)，在第O天和第7天，对空腹动物腹膜内注射5mg/kg剂量水平的顺钼。[0232] 在所有组中，在第O天和第7天，在顺钼治疗前一小时进行第一次赋形剂处理或第一次用试验药物治疗。[0233] 此外，在B组，只施用一次试验药物(施用顺钼前一小时)，然而在A、C和D组中，3 天中每8小时进行另外8次施用。[0234] 在第O天和第7天、在第一次施用赋形剂和试验药物前大约I小时开始，且在第一次施用赋形剂和试验药物至少72小时后，分别记录治疗动物的体温、腹压和腹部肌肉活动。[0235] 在最后预定的测量后，使动物安乐死，但不进行尸检。[0236] 2. 2试验系统[0237] 物种/品种： 国内雪貂（蒙眼貂)，去势并绝育[0238] 供应商： 马歇尔生物资源，5800湖崖路，北玫瑰NY14516美国[0239] 研究中的动物数： 20只雄性雪貂[0240] 试验开始时动物年龄： 至少19周龄[0241] 治疗开始时体重范围（0天或1. 0至1. 5kg.

[0242] 7 天）：

[0243] 理由：雪貂被认为是筛查呕吐的金标准物种。

[0244] 2. 3动物饲养

[0245] 居住： 驯化期在一个房间，试验期(给药和呕吐观察）在另一个房间，在 有空调的楼里（G7楼），

[0246]温度： 19。C 至 25° C，

[0247] 相对湿度： >35%，

[0248] 换气次数： 每小时最少换气10次，

[0249] 照明周期： 12小时光照（人工）/12小时黑暗。

[0250] 环境条件（测试期间都在目标范围内）

[0251] 中断正常的暗周期(最多至1小时）以允许+16小时、+40小时及+64小时的治疗 及其他预先安排的步骤。认为这些差异不会影响动物的健康或本研究的结果。

[0252] 笼子：将动物安置在4个塑料笼子中（每个1100x730x650mm)。每个笼子用管与 其他笼子连接，使动物在预实验期进行其自然的穴居活动。

[0253] 从第一次治疗的前一天晚上开始，将动物一个一个地安置在塑料笼子中 (900x520x520mm)。

[0254] 垫料：使用由针叶树木制成的无灰尘且经照射的刨花（LABSHAVING)。从2009年8 月3日（第6天）起，消毒垫料来取代照射。

[0255] 饮食：雪貂完全饮食（Diet F, Dietex)。

[0256] 数量分配：大约100g食物/动物/天。

[0257] 在预实验期每天喂食两次（每次喂食大约50g)。

[0258] 从第一次治疗的前一天晚上起，每天喂食一次（大约100g)。在前一天和第6天， 治疗的动物每天得到150g食物（早上50g然后一天结束时100g)。

[0259] 在第一次施用赋形剂、试验药物前，及阳性对照的第0天和第7天，动物禁食约1 小时。

[0260] 植入遥测设备后，所有动物在3天内接受每天两次10mL的液体食物补充（FortoK® C+, Intervet SA)。

[0261] 水：软化和过滤的（0. 2 u m)管道饮用水是可随意饮用的（通过碗)。法国里昂健 康环境卫生实验室每年分析两次水的化学污染及细菌污染。

[0262] 2. 4预处理步骤

[0263] 动物健康步骤：所有动物接受供应商的标准疫苗接种（狂犬病疫苗和犬瘟热疫 苗）且去势阉割（手术于2009年5月12日、20日、22日及6月3日和24日进行）。

[0264] 所有动物在到达时接受健康状况的临床检查。在适应期，每天观察动物的临床症 状，且每天观察至少两次(正常工作日开始和结束时）死亡率/发病率。

[0265] 适应期：动物到达和治疗开始之间至少20天。

[0266] 体重：在动物到达时（数据保留在本研究的原始数据中）、植入当天、适应期间分 配前一天、治疗前一天及安乐死当天称量体重。

[0267] 动物识别：通过供应商于2009年6月4日或30日插在肩胛间区的植入微型晶片(电子实验室动物监测系统，生物医学数据系统）识别动物。[0268] 治疗组分配：随机进行。[0269] 2. 5动物准备[0270] 遥测棺入丰术:[0271] 在第一次治疗的至少12天前，所有动物都植入了遥测设备。[0272] 丰术步骤[0273] 在外科手术前24小时，动物接受长效阿莫西林（ciamoxyj® LA, Pfizer Italia SRL, 10mg/kg,肌肉内)的抗生素疗法。[0274] 肌肉内注射盐酸氯胺酮（ImalgSne 500敗M6rial SAS; 10mg/kg)和盐酸甲苯噻嗪 (R.ompun_®2%，kvp Kiel;2mg/kg)来麻醉动物。剪去腹部上的毛发。在手术过程中，用气态麻醉剂（氧气中I至3%的异氟烷）维持麻醉水平。在无菌条件下将遥测体植入腹腔。[0275] 通过在左侧腹直肌植入2根生物电导线（延伸出设备主体外的线，且由插入硅胶管中的医学级不锈钢丝螺旋线组成）监测腹部肌肉的肌电图（EMG)活动。[0276] 使用位于腹腔内的压力导管（延伸出设备主体外的的聚氨酯管）测量腹肌收缩和 /或舒张时产生的腹压。[0277] 术后讨稈[0278]-使用长效阿莫西林（Clamoxyl® LA, Pfizer Italia SRL, 10mg/kg,肌肉内） 进行抗生素预防，术后约24小时一次，[0279]使用托芬那酸（Tolf6dine4% ®，Laboratoire Vetoquinol SA, 4mg/kg;肌肉内） 预防疼痛，植入后一次且48小时后一次。[0280] 2. 6施用化合物63和赋形剂[0281] 途径：腹膜内。[0282] 施用方法：使用腹腔导入的无菌注射器和针头快速推注至骨盆区。[0283] 频率：A、C和D组：3天内每8小时施用一次（第O天至第3天及第7天至第10 天）；共施用9次（“多次给药方案”），B组：在第O天或第7天施用I次（“单次给药”）。[0284]施用体积：2mL/kg。[0285] 使用最新记录的体重计算个体给药体积。[0286] 选择施用途径的理由：选择腹膜内施用作为施用途径，可获得良好的血浆暴露。[0287] 2. 7施用致吐性药物[0288] 途径：腹膜内。[0289] 施用方法：使用腹腔导入的无菌注射器和针头快速推注至骨盆区。[0290] 频率：每个动物在第O天或第7天、第一次试验药物治疗后的I小时，施用一次。[0291]施用体积：5mL/kg[0292] 使用最新记录的体重计算个体给药体积。[0293] 2. 8数据评估[0294] 2. 8. I从遥测信号表征呕吐[0295] 呕吐的特征在于有规律的腹部收缩，其或者与来自胃肠道的固体或液体物质经口排出有关，也就是所谓的呕吐，或者与物质的通过有关，也就是恶心动作。使用腹压和在呕吐反射过程中的腹壁肌电活动的特征图表征该试验药物和呕吐反应（时间过程）的呕吐特征。[0296] 当经判断需要更精确的评估时，过滤、校正并整合原始EMG信号。[0297] 2. 8. 2呕吐发生评估[0298] 为了评估呕吐发生，一起考虑恶心和排气。[0299] 对于每个动物，施用顺钼后，每小时测定恶心和排气次数。[0300] 将顺钼诱导的呕吐分为两个不同的阶段：[0301]-急性期，从施用顺钼后的第O小时到第16小时，[0302]-延迟期，从施用顺钼后的第18到第72小时。[0303] 对于每只动物，测定急性期和延迟期的恶心和排气总次数。[0304] 结果表示为算数平均值土平均值的标准误差（s. e.m)。[0305] 为了评估试验化合物63的止吐特性，将顺钼诱导的呕吐分为两个阶段，从第O小时到第16小时的急性阶段，从第18小时到第72小时的延迟阶段。[0306] 结果[0307] 以80mg/kg施用，多次给药方案（9次治疗）的化合物63，在延迟期呕吐的次数显著降低，最多的总次数是62及63小时之间的39EE(图I)。