嘌呤基衍生物及其作为钾通道调节剂的用途
阅读：128发布：2023-01-23
专利汇可以提供嘌呤基衍生物及其作为钾通道调节剂的用途专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及新的嘌呤基衍 生物 和它们用作 钾 通道调节剂的用途。此外，本发明涉及可用于 治疗 或减轻与钾通道活性有关的 疾病 或病症的药物组合物。，下面是嘌呤基衍生物及其作为钾通道调节剂的用途专利的具体信息内容。
1.式Ia或Ib的嘌呤基衍生物
其立体异构体或其立体异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、 或其药学可接受的盐，其中
n为0、1、2或3；
X表示O、S或NR’，其中R’表示氢、烷基、环烷基、苯基或苄基；
Y表示烷基、环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环戊基或吡啶基；所 述烷基、环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环戊基和吡啶基任选地被选 自以下的一个取代基取代：烷基、环烷基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧 基、羟基、烷氧基、氰基、硝基和氨基；
R1表示氢、烷基或烷氧基-烷基；和
Het表示选自以下的杂环基：吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪唑 基和吡啶基，所述吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪唑基和吡啶基被选 自以下的取代基取代两次或更多次：烷基、羟基-烷基、环烷基、环烷 基-烷基、烯基、炔基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷氧基、 烷氧基-羰基、羧基、氰基、硝基、氨基、氨基-羰基、N，N-二烷基-氨 基-羰基、苯基、苄基和呋喃基。
2.权利要求1的嘌呤基衍生物，其中n为0、1或2。
3.权利要求1-2中任一项的嘌呤基衍生物，其中X表示O、S或 NR’；其中R’表示氢或烷基。
4.权利要求1-3中任一项的嘌呤基衍生物，其中Y表示环烷基、 苯基、苯并[1，3]二氧杂环戊基或吡啶基；所述环烷基、苯基、苯并[1，3] 二氧杂环戊基和吡啶基任选地被选自以下的一个取代基取代：烷基、环 烷基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷氧基、氰基、硝基和氨 基。
5.权利要求1-4中任一项的嘌呤基衍生物，其中R1表示氢、烷基 或烷氧基-烷基。
6.权利要求1-5中任一项的嘌呤基衍生物，其中Het表示选自以 下的杂环基：吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪唑基和吡啶基，所述吡 唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪唑基和吡啶基被选自以下的取代基取代 两次或更多次：烷基、羟基-烷基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟 基、烷氧基、烷氧基-羰基、氰基、硝基、氨基、苯基和苄基。
7.权利要求6的嘌呤基衍生物，其中Het表示吡唑基，其被选自 以下的取代基取代两次或更多次：烷基、羟基-烷基、卤素、三氟甲基、 三氟甲氧基、羟基、烷氧基、烷氧基-羰基、氰基、硝基、氨基、苯基 和苄基。
8.权利要求1的嘌呤基衍生物，为
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9h-嘌呤 -6-基]-胺；
环己基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7-甲基-7H-嘌呤-6- 基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7-甲基-7H-嘌呤 -6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-乙基-9H-嘌呤 -6-基]-胺；
苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1- 基)-9-乙基-9H-嘌呤-6-基]-胺；
6-(4-氯-苯基硫烷基)-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基 -9H-嘌呤；
[2-(4-氯-3-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氯 -苯基)-胺；
[2-(5-氯-3-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氯 -苯基)-胺；
环己基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氟- 苯基)-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-异丁基-9H-嘌 呤-6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-(2-乙氧基-乙 基)-9H-嘌呤-6-基]-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-三 氟甲基-苯基)-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-吡啶 -4-基-胺；
(5-氯-吡啶-2-基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H- 嘌呤-6-基]-胺；
(6-氯-吡啶-3-基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H- 嘌呤-6-基]-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-硝 基-苯基)-胺；
4-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基氨基]- 苄腈；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯基- 胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯乙基 -胺；
(4-溴-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤 -6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(5-甲基-3-三氟甲基-吡唑-1- 基)-9H-嘌呤-6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二乙基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤 -6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(3，4，5-三甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌 呤-6-基]-胺；
[2-(4-氯-3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-(4-氯-苯基)-胺；
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(5-甲基-3-苯基-吡唑-1-基)-9H-嘌 呤-6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3-呋喃-2-基-5-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基 -9H-嘌呤-6-基]-胺；
1-[6-(4-氯-苯基氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-5-甲基-1H- 吡唑-3-甲酸乙酯；
[2-(3，5-双-三氟甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-(4-氯-苯基)-胺；
N-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯 -1，4-二胺；
{2-[6-(4-氯-苯基氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-5-甲基-2H- 吡唑-3-基}-甲醇；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-苯基-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-(2-甲氧基-乙基)-9H-嘌呤 -6-基]-苯基-胺；或
其立体异构体或其立体异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、 或其药学可接受的盐。
9.药物组合物，包括治疗有效量的权利要求1-8中任一项的嘌呤 基衍生物或其药学可接受的加成盐、或其前体药物，以及至少一种药学 可接受的载体或稀释剂。
10.权利要求1-8中任一项的嘌呤基衍生物用于生产药物的用途， 所述药物用于治疗、预防或减轻包括人在内的哺乳动物的疾病或病症或 病况，所述疾病或病症或病况与钾通道活性有关。
11.权利要求10的用途，其中与钾通道的活性有关的疾病或病症 为呼吸道疾病、癫痫症、惊厥、癫痫发作、失神发作、脉管痉挛、冠状 动脉痉挛、肾病、多囊肾病、膀胱痉挛、膀胱过度活化、尿失禁、膀胱 流出阻塞、间质性膀胱炎、勃起功能障碍、胃肠功能失调、分泌性腹泻、 局部缺血、脑缺血、缺血性心脏病、心绞痛、冠心病、孤独症、共济失 调、创伤性脑损伤、帕金森氏病、双相性精神障碍、精神病、精神分裂 症、焦虑症、抑郁症、躁狂症、情感障碍、痴呆、记忆和注意力缺陷、 阿尔茨海默氏病、肌萎缩性侧索硬化(ALS)、痛经、发作性睡病、雷诺 氏病、间歇性跛行、舍伦格综合症、心律不齐、高血压、强制性肌肉营 养不良、痉挛状态、口干症、II型糖尿病、高胰岛素血症、早产、秃顶、 癌症、肠易激综合征、免疫抑制、偏头痛或疼痛、或由停止滥用化学物 质，特别是鸦片样物质、海洛因、可卡因和吗啡、苯二氮和苯二氮 样药物、和酒精引起的戒断症状。
12.治疗、预防或减轻包括人在内的活的动物体的疾病或病症或病 况的方法，所述疾病或病症或病况对钾通道的调节有响应，且所述方法 包括对有此需要的包括人在内的这种活的动物体给予治疗有效量的权 利要求1-8中任一项的嘌呤基衍生物。
技术领域
本发明涉及新的嘌呤基衍生物和它们用作钾通道调节剂的用途。 此外，本发明涉及可用于治疗或减轻与钾通道活性有关的疾病或病症 的药物组合物。
背景技术
离子通道是跨膜蛋白质，其催化无机离子穿过细胞膜的转运。离 子通道参与很多不同的过程，如动作电位的生成和定时、突触传递、 激素分泌、肌肉收缩等。
所有的哺乳动物细胞都在它们的细胞膜中表达钾(K+)通道，并且 该通道在膜电位的调节中起到支配性作用。在神经和肌细胞中，它们 调节动作电位的频率和形式、神经递质的释放、和支气管舒张和血管 舒张的程度。
从分子的观点，K+通道代表了离子通道中最大的并且变化最多的 一个组。总体上，它们可以被分成五个大的亚家族：电压活化的K+通 道(Kv)、长QT相关的K+通道(KvLQT)、内部整流器(KIR)、两孔K+通道 (KTP)、和钙活化的K+通道(KCa)。
后一组，即Ca2+-活化的K+通道包括三个明确定义的亚型：SK通道、 IK通道和BK通道。SK、IK和BK是指单通道传导性(小传导性、中传 导性和大传导性的K通道)。SK、IK和BK通道在例如电压敏感性和钙 敏感性、药理学、分布和功能方面表现出不同。
SK通道存在于许多中枢神经元和神经节中，其中它们的主要功能 是在一个或几个动作电位之后使神经细胞超极化，以便避免致癫痫活 性的长序列发生。SK通道还存在于几种外周细胞中，包括骨骼肌、腺 细胞、肝细胞和T-淋巴细胞。SK通道在正常骨骼肌中的重要性尚不明 了，但是在切除神经的肌肉中它们的数量显著增加，并且强直性肌肉 营养不良患者的肌肉中的大量SK通道表明其在该疾病的发病机理中 的作用。
研究显示，K+通道可以是治疗许多疾病的治疗靶标，包括哮喘、 囊性纤维化、慢性阻塞性肺病和鼻漏、惊厥、脉管痉挛、冠状动脉痉 挛、肾病、多囊肾病、膀胱痉挛、膀胱过度活化、尿失禁、膀胱流出 阻塞、间质性膀胱炎、肠易激综合征、胃肠功能失调、分泌性腹泻、 局部缺血、脑缺血、缺血性心脏病、心绞痛、冠心病、创伤性脑损伤、 精神病、焦虑症、抑郁症、痴呆、记忆和注意力缺陷、阿尔茨海默氏 病、痛经、发作性睡病、雷诺氏病、间歇性跛行、舍格伦综合症、偏 头痛、疼痛、心律不齐、高血压、失神发作、强制性肌肉营养不良、 口干症、II型糖尿病、高胰岛素血症、早产、秃顶、癌症和免疫抑制。
所有的哺乳动物细胞都在它们的细胞膜中表达钾(K+)通道，并且 该通道在膜电位的调节中起到支配性作用。在神经和肌细胞中，它们 调节动作电位的频率和形式、神经递质的释放、和支气管舒张和血管 舒张的程度。
从分子的观点，K+通道代表了离子通道中最大的并且变化最多的 一个组。总体上，它们可以被分成五个大的亚家族：电压活化的K+通 道(Kv)、长QT相关的K+通道(KvLQT)、内部整流器(KIR)、两孔K+通道 (KTP)、和钙活化的K+通道(KCa)。
后一组，即Ca2+-活化的K+通道包括三个明确定义的亚型：SK通道、 IK通道和BK通道。SK、IK和BK是指单通道传导性(小传导性、中传 导性和大传导性的K通道)。SK、IK和BK通道在例如电压敏感性和钙 敏感性、药理学、分布和功能方面表现出不同。
SK通道存在于许多中枢神经元和神经节中，其中它们的主要功能 是在一个或几个动作电位之后使神经细胞超极化，以便避免致癫痫活 性的长序列发生。SK通道还存在于几种外周细胞中，包括骨骼肌、腺 细胞、肝细胞和T-淋巴细胞。SK通道在正常骨骼肌中的重要性尚不明 了，但是在切除神经的肌肉中它们的数量显著增加，并且强直性肌肉 营养不良患者的肌肉中的大量SK通道表明其在该疾病的发病机理中 的作用。
研究显示，K+通道可以是治疗许多疾病的治疗靶标，包括哮喘、 囊性纤维化、慢性阻塞性肺病和鼻漏、惊厥、脉管痉挛、冠状动脉痉 挛、肾病、多囊肾病、膀胱痉挛、膀胱过度活化、尿失禁、膀胱流出 阻塞、间质性膀胱炎、肠易激综合征、胃肠功能失调、分泌性腹泻、 局部缺血、脑缺血、缺血性心脏病、心绞痛、冠心病、创伤性脑损伤、 精神病、焦虑症、抑郁症、痴呆、记忆和注意力缺陷、阿尔茨海默氏 病、痛经、发作性睡病、雷诺氏病、间歇性跛行、舍格伦综合症、偏 头痛、疼痛、心律不齐、高血压、失神发作、强制性肌肉营养不良、 口干症、II型糖尿病、高胰岛素血症、早产、秃顶、癌症和免疫抑制。
发明内容
本发明在于提供能够调节SK通道或SK通道亚型的新的化合物。
因此，在其第一方面症，本发明提供式Ia或Ib的新的嘌呤基衍 生物
其异构体或其异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其 药学可接受的盐，其中
n为0、1、2或3；
X表示O、S或NR’；其中R’表示氢、烷基、环烷基、苯基或苄 基；
Y表示烷基、环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环戊基或吡啶基； 所述烷基、环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环戊基和吡啶基任选地被 选自以下的一个取代基取代：烷基、环烷基、卤素、三氟甲基、三氟 甲氧基、羟基、烷氧基、氰基、硝基和氨基；
R1表示氢、烷基或烷氧基-烷基；和
Het表示选自以下的杂环基：吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪 唑基和吡啶基，所述吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪唑基和吡啶基 被选自以下的取代基取代两次或更多次：烷基、羟基-烷基、环烷基、 环烷基-烷基、烯基、炔基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷 氧基、烷氧基-羰基、羧基、氰基、硝基、氨基、氨基-羰基、N，N-二 烷基-氨基-羰基、苯基、苄基和呋喃基。
在另一个方面中，本发明提供药物组合物，其包括有效量的本发 明化合物。
在另一个方面中，本发明涉及本发明的衍生物用于生产药物的用 途，所述药物用于治疗或减轻与钾通道活性有关的疾病或病症，并且 涉及治疗或减轻对钾通道的调节有响应的病症或条件的方法。
发明详述
钾通道调节剂
在其第一方面症，本发明提供式Ia或Ib的新的嘌呤基衍生物
其立体异构体或其立体异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药 物、或其药学可接受的盐，其中
n为0、1、2或3；
X表示O、S或NR’；其中R’表示氢、烷基、环烷基、苯基或苄 基；
Y表示烷基、环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环戊基 (benzo[1，3]dioxolyl)或吡啶基，所述烷基、环烷基、苯基、苯并 [1，3]二氧杂环戊基和吡啶基任选地被选自以下的一个取代基取代：烷 基、环烷基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷氧基、氰基、 硝基和氨基；
R1表示氢、烷基或烷氧基-烷基；和
Het表示选自以下的杂环基：吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪 唑基和吡啶基，所述吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪唑基和吡啶基 被选自以下的取代基取代两次或更多次：烷基、羟基-烷基、环烷基、 环烷基-烷基、烯基、炔基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷 氧基、烷氧基-羰基、羧基、氰基、硝基、氨基、氨基-羰基、N，N-二 烷基-氨基-羰基、苯基、苄基和呋喃基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式IIa或IIb的嘌呤基- 吡唑衍生物
其异构体或其异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其 药学可接受的盐，其中
n、X、Y和R1如上述定义；和
R2、R3和R4之一表示氢；且R2、R3和R4中的另两个彼此独立地表 示烷基、羟基-烷基、环烷基、环烷基-烷基、烯基、炔基、卤素、三 氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷氧基、烷氧基-羰基、羧基、氰基、硝 基、氨基、氨基-羰基、N，N-二烷基-氨基-羰基、苯基、苄基或呋喃基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式IIIa或IIIb的嘌呤 基-吲唑基衍生物
其异构体或其异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其 药学可接受的盐，其中n、X、Y、R1、R2、R3和R4如上述定义。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式IVa或IVb的嘌呤基- 吲唑基衍生物
其异构体或其异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其 药学可接受的盐，其中n、X、Y、R1、R2、R3和R4如上述定义。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Va或Vb的嘌呤基- 苯并咪唑基衍生物
其异构体或其异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其 药学可接受的盐，其中n、X、Y、R1、R2、R3和R4如上述定义。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式VIa或VIb的嘌呤基- 吡啶基衍生物
其异构体或其异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其 药学可接受的盐，其中n、X、Y、R1、R2、R3和R4如上述定义。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia的化合物。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ib的化合物。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式IIa的化合物。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式IIb的化合物。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia、Ib、IIa、IIb、 IIIa、IIIb、IVa、IVb、Va、Vb、VIa或VIb的化合物，其中n为0、 1、2或3。
在另一个实施方案中，n为0、1或2。
在另一个实施方案中，n为0或1。
在另一个实施方案中，n为0。
在另一个实施方案中，n为1。
在另一个实施方案中，n为2。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia、Ib、IIa、IIb、 IIIa、IIIb、IVa、IVb、Va、Vb、VIa或VIb的化合物，其中X表示O、 S或NR’；其中R’表示氢、烷基、环烷基、苯基或苄基。
在另一个实施方案中，X表示NR’；其中R’表示氢、烷基或环 烷基。
在另一个实施方案中，X表示NR’；其中R’表示氢或甲基。
在另一个实施方案中，X表示O、S或NH。
在另一个实施方案中，X表示O。
在另一个实施方案中，X表示S。
在另一个实施方案中，X表示NH。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia、Ib、IIa、IIb、 IIIa、IIIb、IVa、IVb、Va、Vb、VIa或VIb的化合物，其中Y表示 烷基、环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环戊基或吡啶基；所述烷基、 环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环戊基和吡啶基任选地被选自以下的 一个取代基取代：烷基、环烷基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟 基、烷氧基、氰基、硝基和氨基。
在另一个实施方案中，Y表示环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环 戊基或吡啶基；所述苯基和吡啶基任选地被选自以下的一个取代基取 代：烷基、环烷基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷氧基、 氰基、硝基和氨基。
在另一个实施方案中，Y表示环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环 戊基或吡啶基；所述苯基和吡啶基任选地被选自以下的一个取代基取 代：卤素(特别是氟或氯)，和三氟甲基。
在另一个实施方案中，Y表示环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环 戊基或吡啶基；所述苯基和吡啶基任选地被一个卤素取代，特别是氟、 氯或溴。
在另一个实施方案中，Y表示环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环 戊基或吡啶基。
在另一个实施方案中，Y表示环烷基，例如环丙基、环丁基、环 戊基、环己基或环庚基。
在另一个实施方案中，Y表示环己基。
在另一个实施方案中，Y表示苯并[1，3]二氧杂环戊基。
在另一个实施方案中，Y表示吡啶基；所述吡啶基任选地被一个 选自以下的取代基取代：卤素、三氟甲基、三氟甲氧基氰基、硝基和 氨基。
在另一个实施方案中，Y表示吡啶基；所述吡啶基任选地被卤素 取代，特别是氟、氯或溴。
在另一个实施方案中，Y表示吡啶基；所述吡啶基任选地被氯取 代。在另一个实施方案中，Y表示吡啶基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被一个选自 以下的取代基取代：卤素、三氟甲基、三氟甲氧基氰基、硝基和氨基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被一个选自 以下的取代基取代：卤素、三氟甲基、氰基、硝基和氨基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被卤素取代， 特别是氟、氯或溴。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被氟取代。
在另一个实施方案中，Y表示被氟取代的苯基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被氯取代。
在另一个实施方案中，Y表示被氯取代的苯基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被三氟甲基 取代。
在另一个实施方案中，Y表示被三氟甲基取代的苯基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被氰基取代。
在另一个实施方案中，Y表示被氰基取代的苯基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被硝基取代。
在另一个实施方案中，Y表示被硝基取代的苯基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被氨基取代。
在另一个实施方案中，Y表示被氨基取代的苯基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia、Ib、IIa、IIb、 IIIa、IIIb、IVa、IVb、Va、Vb、VIa或VIb的化合物，其中R1表示 氢、烷基或烷氧基-烷基。
在另一个实施方案中，R1表示氢。
在另一个实施方案中，R1表示烷基。
在另一个实施方案中，R1表示甲基。
在另一个实施方案中，R1表示乙基。
在另一个实施方案中，R1表示烷氧基-烷基。
在另一个实施方案中，R1表示甲氧基-乙基。
在另一个实施方案中，R1表示乙氧基-乙基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示选自以下的杂环基：吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪 唑基和吡啶基，所述吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪唑基和吡啶基 被选自以下的取代基取代两次或更多次：烷基、羟基-烷基、环烷基、 环烷基-烷基、烯基、炔基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷 氧基、烷氧基-羰基、羧基、氰基、硝基、氨基、氨基-羰基、N，N-二 烷基-氨基-羰基、苯基、苄基和呋喃基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示选自以下的杂环基：吡唑基和吡啶基，所述吡唑基和吡 啶基被选自以下的取代基取代两次或更多次：烷基、羟基-烷基、卤素、 三氟甲基、烷氧基、烷氧基-羰基、硝基、氨基、苯基和呋喃基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示选自以下的杂环基：吡唑基和吡啶基，所述吡唑基和吡 啶基被选自以下的取代基取代两次或更多次：烷基、卤素、三氟甲基、 硝基、氨基，和苯基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示选自以下的杂环基：吡唑基和吡啶基，所述吡唑基和吡 啶基被选自以下的取代基取代两次或更多次：烷基、卤素和三氟甲基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示选自以下的杂环基：吡唑基和吡啶基，所述吡唑基和吡 啶基被烷基取代两次或更多次。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被烷基取代两次或更多次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被烷基取代两次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被甲基取代两次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被烷基取代三次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被甲基取代三次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被卤素取代两次或更多次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被三氟甲基取代两次或更多次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被硝基取代两次或更多次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被氨基取代两次或更多次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代两次或更多次的吡唑基：烷基 和卤素。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代两次的吡唑基：烷基和卤素。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代三次的吡唑基：烷基和卤素。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代两次的吡唑基：烷基和三氟甲 基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代两次的吡唑基：烷基和羟基- 烷基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代两次的吡唑基：烷基和烷氧基- 羰基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代两次的吡唑基：烷基和苯基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代两次的吡唑基：烷基和呋喃基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式IIa、IIb、IIIa、IIIb、 IVa、IVb、Va、Vb、VIa或VIb的化合物，其中R2、R3和R4之一表示 氢；且R2、R3和R4中的另两个彼此独立地表示烷基、羟基-烷基、环烷 基、环烷基-烷基、烯基、炔基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、 烷氧基、烷氧基-羰基、羧基、氰基、硝基、氨基、氨基-羰基、N，N- 二烷基-氨基-羰基、苯基、苄基或呋喃基。
在另一个实施方案中，R2、R3和R4之一表示氢；且R2、R3和R4中 的另两个彼此独立地表示烷基、羟基-烷基、卤素、三氟甲基、三氟甲 氧基、烷氧基-羰基、硝基、氨基、苯基苄基或呋喃基。
在另一个实施方案中，R2、R3和R4之一表示氢；且R2、R3和R4中 的另两个彼此独立地表示烷基、卤素、三氟甲基、硝基或氨基。
在另一个实施方案中，R2、R3和R4之一表示氢；且R2、R3和R4中 的另两个彼此独立地表示烷基、苯基或呋喃基。
在另一个实施方案中，R2、R3和R4之一表示氢；且R2、R3和R4中 的另两个彼此独立地表示烷基。
在另一个实施方案中，R2、R3和R4之一表示氢；且R2、R3和R4中 的另两个彼此独立地表示卤素。
在本发明的另一个实施方案中，烷基表示甲基。
在本发明的另一个实施方案中，烷基表示乙基。
在本发明的另一个实施方案中，卤素表示氟。
在本发明的另一个实施方案中，卤素表示氯。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是：
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤 -6-基]-胺；
环己基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7-甲基-7H-嘌呤-6- 基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7-甲基-7H-嘌呤 -6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-乙基-9H-嘌呤 -6-基]-胺；
苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1- 基)-9-乙基-9H-嘌呤-6-基]-胺；
6-(4-氯-苯基硫烷基)-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基 -9H-嘌呤；
[2-(4-氯-3-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氯 -苯基)-胺；
[2-(5-氯-3-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氯 -苯基)-胺；
环己基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氟- 苯基)-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-异丁基-9H-嘌 呤-6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-(2-乙氧基-乙 基)-9H-嘌呤-6-基]-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-三 氟甲基-苯基)-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-吡啶 -4-基-胺；
(5-氯-吡啶-2-基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H- 嘌呤-6-基]-胺；
(6-氯-吡啶-3-基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H- 嘌呤-6-基]-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-硝 基-苯基)-胺；
4-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基氨基]- 苄腈；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯基- 胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯乙基 -胺；
(4-溴-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤 -6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(5-甲基-3-三氟甲基-吡唑-1- 基)-9H-嘌呤-6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二乙基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤 -6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(3，4，5-三甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌 呤-6-基]-胺；
[2-(4-氯-3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-(4-氯-苯基)-胺；
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(5-甲基-3-苯基-吡唑-1-基)-9H-嘌 呤-6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3-呋喃-2-基-5-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基 -9H-嘌呤-6-基]-胺；
1-[6-(4-氯-苯基氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-5-甲基-1H- 吡唑-3-甲酸乙酯；
[2-(3，5-双-三氟甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-(4-氯-苯基)-胺；
N-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯 -1，4-二胺；
{2-[6-(4-氯-苯基氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-5-甲基-2H- 吡唑-3-基}-甲醇；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-苯基-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-(2-甲氧基-乙基)-9H-嘌呤 -6-基]-苯基-胺；或
其异构体或其异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其 药学可接受的盐。
本文中所述的两个或更多个实施方案的任何组合也被考虑为在本 发明范围内。
取代基的定义
在本发明的上下文中，卤素表示氟、氯、溴或碘。
在本发明的上下文中，烷基基团是指单价的、饱和的、直链或支 链的烃链。所述烃链优选包含一到十八个碳原子(C1-18-烷基)，例如一 到六个碳原子(C1-6-烷基；低级烷基)，包括戊基、异戊基、新戊基、 叔戊基、己基和异己基。在另一个实施方案中，烷基表示C1-4-烷基基 团，包括丁基、异丁基、仲丁基，和叔丁基。在本发明的另一个实施方 案中，烷基表示C1-3-烷基基团，所述C1-3-烷基特别是甲基、乙基、丙 基或异丙基。
在本发明的上下文中，烯基基团是指包含一个或多个双键的碳链， 包括二烯、三烯和多烯。在另一个实施方案中，本发明的烯基基团包 括二到八个碳原子(C2-8-烯基)，例如二到六个碳原子(C2-6-烯基)，包 括至少一个双键。在另一个实施方案中，本发明的烯基基团为乙烯基； 1-或2-丙烯基；1-、2-或3-丁烯基、或1，3-丁烯基；1-、2-、3-、 4-或5-己烯基、或1，3-己烯基、或1，3，5-己烯基；1-、2-、3-、4-、 5-、6-、或7-辛烯基、或1，3-辛烯基、或1，3，5-辛烯基、或1，3，5，7- 辛烯基。
在本发明的上下文中，炔基基团是指包含一个或多个三键的直链 或支链碳链，包括二炔、三炔和多炔。在另一个实施方案中，本发明 的炔基基团包括二到八个碳原子(C2-8-炔基)，例如二到六个碳原子 (C2-6-炔基)，包括至少一个三键。在另一个实施方案中，本发明的炔 基基团为乙炔基；1-、或2-丙炔基；1-、2-、或3-丁炔基、或1，3- 丁二炔基；1-、2-、3-、4-戊炔基、或1，3-戊二炔基；1-、2-、3-、 4-、或5-己炔基、或1，3-己二炔基或1，3，5-己三炔基；1-、2-、3-、 4-、5-或6-庚炔基、或1，3-庚二炔基、或1，3，5-庚三炔基；1-、2-、 3-、4-、5-、6-或7-辛炔基、或1，3-辛二炔基、或1，3，5-辛三炔基、 或1，3，5，7-辛四炔基。
在本发明的上下文中，羟基-烷基基团是指上述定义的烷基基团， 其中羟基-烷基基团被一个或多个羟基基团取代的。本发明的羟基-烷 基基团的实例包括2-羟基-乙基、3-羟基-丙基、4-羟基-丁基、5-羟 基-戊基和6-羟基-己基。
在本发明的上下文中，环烷基基团是指环状的烷基基团，优选包 含三到十个碳原子(C3-10-环烷基)，例如三到八个碳原子(C3-8-环烷基)， 包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基；或例如三 到六个碳原子(C3-6-环烷基)，包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
在本发明的上下文中，环烷基-烷基基团是指上述定义的环烷基基 团，所述环烷基基团如上所述在烷基上被取代。本发明的环烷基-烷基 基团的实例包括环丙基甲基和环丙基乙基。
在本发明的上下文中，烷氧基基团表示“烷基-O-”基团，其中烷 基如上述定义。本发明的烷氧基基团的实例包括甲氧基和乙氧基。
在本发明的上下文中，烷氧基-烷基基团是指“烷基-O-烷基-”基 团，其中烷基如上述定义。本发明的烷氧基-烷基基团的实例包括甲氧 基-甲基、甲氧基-乙基、乙氧基-甲基，和乙氧基-乙基。
在本发明的上下文中，烷氧基-羰基基团是指“烷基-O-CO-”基团， 其中烷基如上述定义。本发明的烷氧基-羰基基团的实例包括甲基-、 乙基-和丙基-酯基团。
在本发明的上下文中，氨基-羰基基团是指“氨基-CO-”基团。
在本发明的上下文中，N，N-二烷基-氨基-羰基基团是指被上述定 义的烷基基团二取代的(叔)氨基-羰基基团。
异构体
本发明的衍生物可以以不同的立体异构体形式存在，包括对映异 构体、非对映体、以及几何异构体(顺-反异构体)。本发明包括所有这 些异构体及其任何混合物(包括外消旋混合物)。
消旋形式可以通过已知的方法和技术拆分为光学对映体。分离非 对映体盐的一个方法是使用光学活性的酸，并通过用碱处理而释放光 学活性的胺化合物。将外消旋物拆分为光学对映体的另一个方法是基 于在光学活性基质上进行的色谱分离法。由此，本发明的外消旋化合 物可以拆分为它们的光学对映体，例如通过例如d-或l-(酒石酸盐、 扁桃酸盐、或樟脑磺酸盐)盐的分级结晶。
本发明的化合物还可以通过使本发明的化合物与光学活性的活化 羧酸反应而形成非对映体酰胺来拆分，所述光学活性的活化羧酸例如 衍生自(+)或(-)苯丙氨酸，(+)或(-)苯基甘氨酸，(+)或(-)樟脑酸，或 者通过使本发明的化合物与光学活性的氯甲酸酯等反应形成非对映体 氨基甲酸酯来拆分。
用于拆分光学异构体的另外的方法是本领域中已知的。这种方法 包括由Jaques J，Collet A，& Wilen Sin“Enantiomers，Racemates， 和Resolutions”，John Wiley和Sons，New York(1981)描述的那些。
此外，本发明的一些化合物可以是肟，因此，取决于在-C＝N-双键 周围的取代基的排列，其可以作为两种形式(顺式和反式(Z-和E-形 式))存在。因此，本发明的化合物可以是顺式或反式(Z-和E-形式)， 或者是其混合物。
药学可接受的盐
本发明的衍生物可以以适合于预定给药的任何形式提供。适合的 形式包括本发明化合物的药学(即生理学)可接受的盐、和前药或前体 药物形式。
药学可接受的加成盐的实例包括但不限于无毒的无机酸和有机酸 加成盐，例如衍生自盐酸的盐酸盐、衍生自氢溴酸的氢溴酸盐、衍生 自硝酸的硝酸盐、衍生自高氯酸的高氯酸盐、衍生自磷酸的磷酸盐、 衍生自硫酸的硫酸盐、衍生自甲酸的甲酸盐、衍生自乙酸的乙酸盐、 衍生自乌头酸的乌头酸盐、衍生自抗坏血酸的抗坏血酸盐、衍生自苯 磺酸的苯磺酸盐、衍生自苯甲酸的苯甲酸盐、衍生自肉桂酸的肉桂酸 盐、衍生自柠檬酸的柠檬酸盐、衍生自双羟萘酸的双羟萘酸盐、衍生 自庚酸的庚酸盐、衍生自反丁烯二酸的反丁烯二酸盐、衍生自谷氨酸 的谷氨酸盐、衍生自羟基乙酸的羟基乙酸盐、衍生自乳酸的乳酸盐、 衍生自马来酸的马来酸盐、衍生自丙二酸的丙二酸盐、衍生自扁桃酸 的扁桃酸盐、衍生自甲烷磺酸的甲烷磺酸盐、衍生自乙烷磺酸的乙烷 磺酸盐、衍生自萘-2-磺酸的萘-2-磺酸盐、衍生自邻苯二甲酸的邻苯 二甲酸盐、衍生自水杨酸的水杨酸盐、衍生自山梨酸的山梨酸盐、衍 生自硬脂酸的硬脂酸盐、衍生自琥珀酸的琥珀酸盐、衍生自酒石酸的 酒石酸盐、衍生自对甲苯磺酸的对甲苯磺酸盐等。这种盐可以通过本 领域中公知的和描述的操作来形成。
其它酸例如草酸，可能不能被认为是药学可接受的，可用于制备 在获得本发明的衍生物及其药学可接受的酸加成盐的过程中用作中间 体的盐。
本发明的化合物的金属盐包括碱金属盐，例如包含羧基基团的本 发明化合物的钠盐。
在本发明的上下文中，还考虑了含氮化合物的“鎓盐”作为药学 可接受的盐。“鎓盐”的实例包括烷基-鎓盐、环烷基-鎓盐、和环烷 基烷基-鎓盐。
本发明的衍生物可以作为可溶解的或不溶解的形式与药学可接受 的溶剂例如水、乙醇等一起提供。可溶解的形式还可以包括水合物形 式，例如一水合物、二水合物、半水化合物、三水合物、四水合物等。 一般说来，对于本发明的目的来说，可溶解的形式被认为与不溶解形 式等效。
制备方法
本发明的衍生物可以通过化学合成的常规方法制备，例如在工作 实施例中描述的那些。用于本申请的方法的起始原料是已知的，或者 可以通过常规方法从市售的化学试剂容易地制备。
本文中所述的最终产物可以通过常规技术分离，例如提取、结晶、 蒸馏、色谱分离等。
生物活性
本发明的衍生物已经进行了体外实验，并且发现可用作钾通道调 节剂。本发明的化合物能够选择性地调节SK1、SK2和/或SK3通道。
因此，在另一个方面中，本发明涉及本发明的衍生物用于生产药 物的用途，所述药物可用于治疗或减轻与钾通道，例如SK通道(例如， SK1、SK2和/或SK3通道)的活性有关的疾病或病症。
在另一个实施方案中，所述与钾通道的活性有关的疾病或病症为 呼吸道疾病、癫痫症、惊厥、癫痫发作、失神发作、脉管痉挛、冠状 动脉痉挛、肾病、多囊肾病、膀胱痉挛、膀胱过度活化(OAB)、尿失禁、 膀胱流出阻塞、间质性膀胱炎(IC)、勃起功能障碍、胃肠功能失调、 分泌性腹泻、局部缺血、脑缺血、缺血性心脏病、心绞痛、冠心病、 孤独症、共济失调、创伤性脑损伤、帕金森氏病、双相性精神障碍、 精神病、精神分裂症、焦虑症、抑郁症、躁狂症、情感障碍、痴呆、 记忆和注意力缺陷、阿尔茨海默氏病、肌萎缩性侧索硬化(ALS)、痛经、 发作性睡病、雷诺氏病、间歇性跛行、舍伦格综合症、心律不齐、高 血压、强制性肌肉营养不良、痉挛状态、口干症、II型糖尿病、高胰 岛素血症、早产、秃顶、癌症、肠易激综合征(IBS)、免疫抑制、偏头 痛或疼痛(例如骨盆疼痛或腹痛)、或由停止滥用化学物质(特别是鸦片 样物质、海洛因、可卡因和吗啡、苯二氮和苯二氮样药物)、和酒 精引起的戒断症状。
在另一个实施方案中，与钾通道的活性有关的疾病或病症为呼吸 道疾病、尿失禁、勃起功能障碍、焦虑症、癫痫症、精神病、精神分 裂症、肌萎缩性侧索硬化(ALS)或疼痛。
在另一个实施方案中，与钾通道的活性有关的疾病或病症为呼吸 道疾病(特别是哮喘)、囊性纤维化、慢性阻塞性肺病(COPD)或鼻漏。
在另一个实施方案中，与钾通道的活性有关的疾病或病症为膀胱 过度活化，例如尿失禁。
在另一个实施方案中，与钾通道的活性有关的疾病或病症为尿失 禁。
在另一个实施方案中，与钾通道的活性有关的疾病或病症为癫痫 症、癫痫发作、失神发作或惊厥。
在另一个实施方案中，与钾通道的活性有关的疾病或病症为精神 分裂症。
在另一个实施方案中，与钾通道的活性有关的疾病或病症为疼痛。
试验的化合物表现出如本文中所述测定的微摩尔和亚微摩尔范围 的生物活性，即，低于1到高于100μM，例如低于0.1到约10μM的 范围。
药物组合物
在又一个的方面中，本发明提供新的药物组合物，其包括治疗有 效量的本发明的衍生物。
尽管用于治疗的本发明的衍生物可以作为未加工的化合物形式给 药，但是优选将活性成分(任选地为生理学可接受的盐的形式)与一种 或多种助剂、赋形剂、载体和/或稀释剂一起引入到药物组合物中。
在另一个实施方案中，本发明提供药物组合物，所述药物组合物 包括本发明的衍生物或其药学可接受的盐或其衍生物，以及为其使用 的一种或多种药学可接受的载体和可选的其它治疗用和/或预防用成 分。所述载体在与制剂的其它成分相容并且不对其接受者有害的意义 上必须是“可接受的”。
本发明的药物组合物可以是适合于口服给药、直肠给药、支气管 给药、经鼻给药、局部给药(包括经颊和舌下给药)、透皮给药、阴道 给药或非肠道(包括皮肤、皮下、肌肉内、腹膜内、静脉内、动脉内、 脑内、眼球内注射或输注)给药的那些，或者是适合于通过吸入或吹入 给药的形式(包括粉末和液体气雾剂给药)，或者通过持续释放系统给 药。持续释放系统的适合的实例包括包含本发明化合物的固体疏水性 聚合物的半渗透性基质，所述基质可以是成型制品的形式，例如薄膜 或微胶囊。
因此，可以将本发明的衍生物与常规的辅助剂、载体、或稀释剂 一起置于其药物组合物和单位剂量形式中。这种形式包括固体形式， 特别是片剂、填充胶囊、粉末和丸剂形式，和液体形式，特别是含水 或非水溶液、悬浮液、乳剂、酏剂、以及填充有所述含水或非水溶液、 悬浮液、乳剂、酏剂的胶囊，上述都是用于口服使用；用于直肠给药 的栓剂、和用于非肠道使用的无菌的可注射溶液。这种药物组合物及 其单位剂型可以包括常规比例的常规成分，含或者不含另外的活性化 合物或要素，且这种单位剂型可以包含与要使用的预定日剂量范围相 当的任何适合的有效量的活性成分。
本发明的衍生物可以以各种口服和非肠道剂型给药。对于本领域 技术人员显而易见的是，以下剂型可以包括本发明的化合物或本发明 化合物的药学可接受的盐作为活性组分。
对于从本发明化合物制备药物组合物，药学可接受的载体可以是 固体或液体。固体形式制备物包括粉末、片剂、丸剂、胶囊、扁囊剂、 栓剂、和可分散颗粒。固体载体可以是如下的一种或多种物质，其还 可以作为稀释剂、调味剂、增溶剂、润滑剂、助悬剂、粘结剂、防腐 剂、片剂崩解剂、或包囊材料。
在粉末中，载体是细分散的固体，为与细分散的活性组分的混合 物。
在片剂中，活性组分与具有所需结合能力的载体以适合的比例混 合并且压缩为期望的形状和大小。
优选粉末和片剂包含5或10％到约70％的活性化合物。适合的载体 是碳酸镁、硬脂酸镁、滑石、糖、乳糖、果胶、糊精、淀粉、明胶、 黄蓍胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、低熔点的蜡、可可脂等。术 语“制备物”意在包括活性化合物与包囊材料的制剂，所述包囊材料 作为用于提供胶囊的载体，胶囊中活性组分与或不与载剂被载体所包 围，因此所述载体与其相结合。同样地，包括扁囊剂和锭剂。可以使 用片剂、粉末、胶囊、丸剂、扁囊剂和锭剂作为适合于口服给予的固 体剂型。
为了制备栓剂，首先将熔点低的蜡(例如，脂肪酸甘油酯的混合物 或可可脂)熔融，并将活性组分均匀地分散在其中，例如借助搅拌。然 后将熔融的均质混合物倾倒在适当大小的模具，使其冷却，由此固化。
适合于阴道给药的组合物可以作为阴道栓、棉塞、霜剂、凝胶剂、 糊剂、泡沫或喷雾剂存在，包含除活性成分之外的本领域中已知适合 的这种载体。
液体制备物包括溶液、悬浮液、和乳剂，例如水或水-丙二醇溶液。 例如，非肠道注射用液体制备物可以配制为在聚乙二醇水溶液中的溶 液。
因此，本发明的衍生物可以配制用于非肠道给药(例如通过注射给 药，例如快速浓注或连续输注)并且可以作为单位剂型存在于安瓿、预 填充的注射器、小体积输注或多剂量容器中，含加入的防腐剂。所述 组合物可以为在油性或水性媒介物中的诸如悬浮液、溶液、或乳剂的 形式，并且可以包含配制试剂例如助悬剂、稳定剂和/或分散剂。或者， 活性成分可以为通过无菌固体的无菌分离或从溶液冷冻干燥得到的粉 末形式，用于在使用之前用适合的媒介物(例如，无菌的、无热原的水) 构成。
适合于口服使用的水溶液可以通过将活性组分溶解在水中并且根 据需要加入适合的着色剂、调味剂、稳定剂和增稠剂来制备。
适合于口服给药的含水悬浮液可以通过将细分散的活性组分分散 在含粘性材料(例如天然或合成的胶、树脂、甲基纤维素、羧甲基纤维 素钠、或其它公知的助悬剂)的水中来生产。
还包括在即将使用之前转化为用于口服给药的液体形式制备物的 固体形式制备物。这种液体形式包括溶液、悬浮液、和乳液。这些制 备物可以包含除活性组分之外的着色剂、调味剂、稳定剂、缓冲剂、 人造的和天然的甜味剂、分散剂、增稠剂、增溶剂等。
对于向表皮局部给药，可以将本发明的化合物配制为膏剂、霜剂 或洗剂，或者配制为透皮贴剂。例如，膏剂和霜剂可以使用水性或油 性基质外加适合的增稠剂和/或胶凝剂来配制。洗剂可以使用水性或油 性基质来配制，并且通常包含一种或多种乳化剂、稳定剂、分散剂、 助悬剂、增稠剂、或着色剂。
适合于在口中局部给药的组合物包括锭剂，其包括在经过调味的 基质(通常为蔗糖和阿拉伯胶或西黄蓍胶)中的活性剂；软锭剂，包括 在惰性基质(例如，明胶和甘油或蔗糖和阿拉伯胶)中的活性成分；和 嗽口水，其包括在适合的液体载体中的活性成分。
溶液或悬浮液通过常规方法对鼻腔直接施用，例如使用滴管、移 液管或喷雾器。组合物可以作为单剂量或多剂量形式提供。在滴管或 移液管的后一种情况中，可以通过由患者给药适当的预定量的溶液或 悬浮液来实现。在喷雾器的情况中，可以通过例如计量的雾化喷雾泵 来实现。
对呼吸道的给药也可以借助气雾剂来实现，其中将活性成分提供 在含适当推进剂(例如，氯氟烃(CFC，如二氯二氟甲烷、三氯氟代甲烷、 或二氯四氟乙烷)、二氧化碳、或其它适合的气体)的加压包装中。气 雾剂还可以方便地包含表面活性剂，例如卵磷脂。药物的剂量可以通 过提供计量阀来控制。
或者，活性成分可以以干燥粉末形式提供，例如化合物在适合的 粉末基质中的粉末混合物，所述粉末基质例如乳糖、淀粉、淀粉衍生 物(例如，羟基丙基甲基纤维素)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。方便地，粉 末载体在鼻腔中形成凝胶。粉末组合物可以作为单位剂量形式存在， 例如，为例如明胶的胶囊或药盒中的形式，或者为可以借助吸入器给 予粉末的泡罩包装。
在设计用于对呼吸道给药的组合物中(包括鼻内组合物)，化合物 通常具有例如5微米或更小的小粒径水平。这种粒径可以通过本领域 中已知的设备得到，例如，通过微粉化。
在期望时，可以使用适合于提供活性成分持续释放的组合物。
优选药物制备物为单位剂型。在这种剂型中，制备物被再分成包 含适当量活性组分的单位剂量。所述单位剂型可以是包装的制备物， 所述包装包含离散量的制备物，例如包装的片剂、胶囊、和在小瓶或 安瓿中的粉末。另外，单位剂型可以是胶囊、片剂、扁囊剂、或锭剂 本身，或者，其可以是包装形式的适当数量的任何这些剂型。
在一个实施方案中，本发明提供用于口服给药的片剂或胶囊。
在另一个实施方案中，本发明提供用于静脉内给药和连续输注的 液体。
关于制剂和管理的技术方面的更多细节，可以在最新版的 Remington’s Pharmaceutical Sciences(Maack Publishing Co.， Easton，PA)中找到。
治疗有效剂量是指改善所述症状或病况的活性成分的量。治疗效 能和毒性，例如ED50和LD50，可以通过在细胞培养或实验动物中进行 的标准药理学操作来测定。治疗效能和毒性效能之间的剂量比例是治 疗指数，其可以表示为比值LD50/ED50。优选表现出大的治疗指数的 药物组合物。
当然，给药的剂量必须根据要治疗的个体的年龄、体重和病况、 以及给药途径、剂型和方案、和期望的结果来小心地调节，当然，确 切的剂量应该由医师决定。
实际的剂量取决于要治疗的疾病的性质和严重程度以及给药途 径，由医生来判断，并且可以根据本发明的特定情况滴定剂量来改变， 以便产生期望的治疗效果。然而，目前考虑的是，对于治疗性处理， 药物组合物包含每个单个剂量为约0.1到约500mg的活性成分，例如 约1到约100mg，例如约1到约10mg的活性成分是适合的。
活性成分可以作为每天一个或几个剂量来给药。在某些情况中， 在低到0.1μg/kg i.v.和1μg/kg p.o.的剂量得到满意效果。剂量 范围的上限目前考虑为约10mg/kg i.v.和100mg/kg p.o.。其它 范围为约0.1μg/kg到约10mg/kg/天i.v.，和约1μg/kg到约100 mg/kg/天p.o.。
治疗方法
在另一个方面中，本发明提供用于预防、治疗或减轻包括人在内 的活的动物体的疾病或病症或病况的方法，所述疾病、病症或病况对 钾通道(特别是SK通道)的调节有响应，且所述方法包括对有此需要的 包括人在内的这种活的动物体给予治疗有效量的本发明的衍生物。
本发明所考虑的适应症为上述的那些。
目前考虑的适合的剂量范围为每天0.1-1000毫克、每天10-500 毫克、或每天30-100毫克，照例依赖于确切的给药方式、给药形式、 给药所针对的适应症、所涉及的受试者及其体重、以及另外的主管医 生或兽医的偏好和经验。
在某些情况中，可以在低到0.005mg/kg i.v.和0.01mg/kg p.o. 的剂量获得满意效果。剂量范围的上限为约10mg/kg i.v.和100 mg/kg p.o.。其它范围为约0.001到约1mg/kg i.v.和约0.1到约 10mg/kg p.o。
实施例
参考以下实施例进一步说明本发明，意在其不以任何方式限制要 求保护的本发明的范围。
实施例1
2，6-二氯-9-甲基-9H-嘌呤和2，6-二氯-7-甲基-7H-嘌呤
将氢化钠(60％，在矿物油中，2.53g，63.5mmol)加入到冰冷却 的2，6-二氯嘌呤(10.0g，52.9mmol)的四氢呋喃(75mL)并将混合物 搅拌30分钟。滴加碘甲烷(3.29mL，52.9mmol)并将反应混合物搅拌 过夜。加入水并将水相用乙酸乙酯提取两次。合并的有机相用硫酸镁 干燥，过滤且真空浓缩。加入二氯甲烷并通过过滤收集未溶解的物质。 结晶化合物确定为2，6-二氯-7-甲基-7H-嘌呤(1.19g，11％)。将滤液 真空浓缩并且通过快速色谱法纯化(乙酸乙酯/庚烷)，得到2，6-二氯 -9-甲基-9H-嘌呤(3.0g，28％)。
2，6-二氯-9-乙基-9H-嘌呤和2，6-二氯-7-乙基-7H-嘌呤
根据实施例1制备，使用碘乙烷代替碘甲烷。
9-苄基-2，6-二氯-9H-嘌呤和7-苄基-2，6-二氯-7H-嘌呤
根据实施例1制备，使用苄基溴代替碘甲烷。
2，6-二氯-9-异丁基-9H-嘌呤
根据实施例1制备，使用1-溴-2-甲基丙烷代替碘甲烷。在这种 情况中，只分离得到一个异构体。
2，6-二氯-9-(2-乙氧基-乙基)-9H-嘌呤
根据实施例1制备，使用2-溴乙基乙基醚代替碘甲烷。在这种情 况中，只分离得到一个异构体。
实施例2
N-(4-氯-苯基)-甲酰胺
将4-氯苯胺(15g，117mmol)和甲酸(25mL，663mmol)加热回 流2小时。将混合物真空浓缩。加入饱和碳酸氢钠水溶液并将水相用 乙酸乙酯提取两次。合并的有机相用硫酸镁干燥，过滤且真空浓缩， 得到N-(4-氯-苯基)-甲酰胺(17.6g，97％)，为灰色结晶化合物。
N-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-甲酰胺
根据实施例2从3，4-(亚甲二氧基)苯胺和甲酸制备。
N-(4-氟-苯基)-甲酰胺
根据实施例2从4-氟苯胺和甲酸制备。
N-(4-三氟甲基-苯基)-甲酰胺
根据实施例2从4-(三氟甲基)苯胺和甲酸制备。
N-吡啶-4-基-甲酰胺
根据实施例2从4-氨基吡啶和甲酸制备。
N-(5-氯-吡啶-2-基)-甲酰胺
根据实施例2从2-氨基-5-氯吡啶和甲酸制备。
N-(6-氯-吡啶-3-基)-甲酰胺
根据实施例2从5-氨基-2-氯吡啶和甲酸制备。
N-(4-硝基-苯基)-甲酰胺
根据实施例2从4-硝基苯胺和甲酸制备。
N-(4-氰基-苯基)-甲酰胺
根据实施例2从4-氰基苯胺和甲酸制备。
N-苯基-甲酰胺
根据实施例2从苯胺和甲酸制备。
N-(4-溴-苯基)-乙酰胺
根据实施例2从4-溴苯胺和甲酸制备。
实施例3
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺
将N-(4-氯-苯基)-甲酰胺(766mg，4.93mmol)溶解于N，N-二甲 基甲酰胺(10mL)。加入氢化钠(60％，在矿物油中，240mg，5.91mmol) 并将混合物搅拌30分钟。加入2，6-二氯-9-甲基-9H-嘌呤(1.0g，4.93 mmol)并将反应混合物在80℃加热2小时，冷却到室温并且倾倒在水 中。通过过滤收集得到的沉淀物，用水洗涤且干燥，得到(2-氯-9-甲 基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺(1.2g，4.08mmol，83％)。
(2-氯-9-乙基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺
根据实施例3从N-(4-氯-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-乙基-9H- 嘌呤制备。
(2-氯-9-异丁基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺
根据实施例3从N-(4-氯-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-异丁基 -9H-嘌呤制备。
[2-氯-9-(2-乙氧基-乙基)-9H-嘌呤-6-基]-(4-氯-苯基)-胺
根据实施例3从N-(4-氯-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-(2-乙氧基 -乙基)-9H-嘌呤制备。
(2-氯-7-甲基-7H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺
根据实施例3从N-(4-氯-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-7-甲基-7H- 嘌呤制备。
苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-(2-氯-9-乙基-9H-嘌呤-6-基)-胺
根据实施例3从N-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-甲酰胺和2，6- 二氯-9-乙基-9H-嘌呤制备。
2-氯-6-(4-氯-苯基硫烷基)-9-甲基-9H-嘌呤
根据实施例3从4-氯苯硫酚和2，6-二氯-9-乙基-9H-嘌呤制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氟-苯基)-胺
根据实施例3从N-(4-氟-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲基-9H- 嘌呤制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-三氟甲基-苯基)-胺
根据实施例3从N-(4-三氟甲基-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲 基-9H-嘌呤制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-吡啶-4-基-胺
根据实施例3从N-吡啶-4-基-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲基-9H-嘌 呤制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(5-氯-吡啶-2-基)-胺
根据实施例3从N-(5-氯-吡啶-2-基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲基 -9H-嘌呤制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(6-氯-吡啶-3-基)-胺
根据实施例3从N-(6-氯-吡啶-3-基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲基 -9H-嘌呤制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-硝基-苯基)-胺
根据实施例3从N-(4-硝基-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲基 -9H-嘌呤制备。
4-(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基氨基)-苄腈
根据实施例3从N-(4-氰基-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲基 -9H-嘌呤制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯基-胺
根据实施例3从N-苯基-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲基-9H-嘌呤制 备。
(4-溴-苯基)-(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺
根据实施例3从N-(4-溴-苯基)-乙酰胺和2，6-二氯-9-甲基-9H- 嘌呤制备。
(9-苄基-2-氯-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺和(7-苄基-2-氯 -7H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺
根据实施例3从9-苄基-2，6-二氯-9H-嘌呤和7-苄基-2，6-二氯 -7H-嘌呤和N-(4-氯-苯基)-甲酰胺的混合物制备(9-苄基-2-氯-9H- 嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺和(7-苄基-2-氯-7H-嘌呤-6-基)-(4-氯 -苯基)-胺的混合物。
实施例4
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-环己基-胺
将2，6-二氯-9-甲基-9H-嘌呤(1.40g，6.93mmol)溶解于乙腈(25 mL)。加入三乙胺(4.81mL，34.5mmol)和环己胺(0.79mL，6.90mmol) 并将反应混合物在50℃搅拌过夜。将反应混合物冷却到室温且真空浓 缩。加入水，随后用乙酸乙酯提取。合并的有机相用硫酸镁干燥，过 滤且真空干燥，得到(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-环己基-胺(1.5g， 8 2％)，为结晶化合物。
(2-氯-7-甲基-7H-嘌呤-6-基)-环己基-胺
根据实施例4从7-甲基-2，6-二氯-7H-嘌呤和环己胺制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯乙基-胺
根据实施例4从9-甲基-2，6-二氯-9H-嘌呤和苯乙胺制备。
实施例5
(2-氯-9H-嘌呤-6-基)-环己基-胺
将2，6-二氯嘌呤(2.5g，13.23mmol)和环己胺(1.51mL，13.2 mmol)溶解于乙腈(25mL)并且加热到50℃，保持5天。通过过滤收集 白色沉淀物并且不经进一步纯化使用。
实施例6
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺(化合物6.1)
将氢化钠(60％，在矿物油中，160mg，4.1mmol)加入到溶解于 N，N-二甲基甲酰胺(10mL)中的3，5-二甲基吡唑(320mg，3.4mmol) 中并将混合物搅拌30分钟。加入(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4- 氯-苯基)-胺(1.0g 3.40mmol)并将反应混合物在120℃加热4天， 冷却并且倾倒在水中。水相用乙酸乙酯提取。合并的有机相用硫酸镁 干燥，过滤且真空浓缩。粗产物通过快速色谱法纯化(二氯甲烷/甲醇/ 氨)，得到(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌 呤-6-基]-胺(160mg，13％)，为黄色结晶化合物。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示354.1227Da。计算值354.123396Da， 偏差-2ppm。
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺硫酸盐
将(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤 -6-基]-胺(10.0g，28.3mmol)溶解于乙醇(200mL)。滴加硫酸(1.7 mL，31mmol)。通过过滤收集得到的白色晶体，用乙醇洗涤并且干燥， 得到(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺硫酸盐(11.1g，87％)，为白色结晶化合物。Mp.218℃。
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺盐酸盐
将(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤 -6-基]-胺(1.4g，4.0mmol)溶解于乙醇(25mL)。滴加浓盐酸(0.4mL， 4.3mmol)。通过过滤收集得到的白色晶体，用乙醇洗涤且干燥，得到 (4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]- 胺盐酸盐(1.3g，84％)，为白色结晶化合物。
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺氢溴酸盐
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺(500mg，1.4mmol)溶解于乙醇(10mL)。滴加浓的氢溴酸(0.12 mL，1.6mmol)。通过过滤收集得到的白色晶体，用乙醇洗涤并且干燥， 得到(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺氢溴酸盐(510mg，83％)，为白色结晶化合物。Mp.235℃。
环己基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7-甲基-7H-嘌呤-6-基]-胺 (化合物6.2)
根据实施例6从(2-氯-7-甲基-7H-嘌呤-6-基)-环己基-胺和3，5- 二甲基吡唑制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示326，2081Da。计算值326，209318Da， 偏差-3，7ppm。
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7-甲基-7H-嘌呤-6- 基]-胺(化合物6.3)
根据实施例6从(2-氯-7-甲基-7H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺 和3，5-二甲基吡唑制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示354，1226Da。计算值354，123396Da， 偏差-2，2ppm。
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-乙基-9H-嘌呤-6- 基]-胺(化合物6.4)
根据实施例6从(2-氯-9-乙基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺 和3，5-二甲基吡唑制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示368，1399Da。计算值368，139046Da， 偏差2，3ppm。
苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9- 乙基-9H-嘌呤-6-基]-胺(化合物6.5)
根据实施例6从苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-(2-氯-9-乙基 -9H-嘌呤-6-基)-胺和3，5-二甲基吡唑制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示378.1679Da。计算值378.167848Da， 偏差0.1ppm。
6-(4-氯-苯基硫烷基)-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H- 嘌呤(化合物6.6)
根据实施例6从2-氯-6-(4-氯-苯基硫烷基)-9-甲基-9H-嘌呤和 3，5-二甲基吡唑制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示371.0863Da。计算值371.084568Da， 偏差4.7ppm。
[2-(4-氯-3-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氯- 苯基)-胺(化合物6.7)
根据实施例6从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺 和4-氯-3-甲基-1H-吡唑制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示374.0692Da。计算值374.068774Da， 偏差1.1ppm。
[2-(5-氯-3-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氯- 苯基)-胺(化合物6.8)
根据实施例6从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺 和5-氯-3-甲基-1H-吡唑制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示374.0699Da。计算值374.068774Da， 偏差3ppm。
实施例7
环己基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-胺(化合物 7.1)
将(2-氯-9H-嘌呤-6-基)-环己基-胺(1.0g，3.47mmol)、3，5- 二甲基吡唑(834mg，8.68mmol)和乙腈(10mL)在密封管中混合并在 微波炉中在200℃加热50分钟。加入水并且通过过滤收集沉淀物。粗 产物通过快速色谱法纯化(二氯甲烷/甲醇)，得到环己基-[2-(3，5-二 甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-胺(210mg，19％)，为白色粉末。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示312.192Da。计算值312.193668Da， 偏差-5.3ppm。
实施例8
(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺
将(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺(3.58g，12.1 mmol)溶解于四氢呋喃(50mL)中。加入肼一水合物(26mL，536mmol) 并将反应混合物加热回流过夜。第二天加入水并且通过过滤收集得到 的固体，用水洗涤且干燥，得到(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌 呤-6-基)-胺(3.16g，90％)，为白色结晶化合物。
(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-异丁基-9H-嘌呤-6-基)-胺
根据实施例8从(2-氯-9-异丁基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)- 胺和肼一水合物制备。
(4-氯-苯基)-[9-(2-乙氧基-乙基)-2-肼基-9H-嘌呤-6-基]-胺
根据实施例8从[2-氯-9-(2-乙氧基-乙基)-9H-嘌呤-6-基]-(4- 氯-苯基)-胺和肼一水合物制备。
(4-氟-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氟-苯基)-胺 和肼一水合物制备。
(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-三氟甲基-苯基)-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-三氟甲基-苯 基)-胺和肼一水合物制备。
(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-吡啶-4-基-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-吡啶-4-基-胺和 肼一水合物制备。
(5-氯-吡啶-2-基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(5-氯-吡啶-2- 基)-胺和肼一水合物制备。
(6-氯-吡啶-3-基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(6-氯-吡啶-3- 基)-胺和肼一水合物制备。
(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-硝基-苯基)-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-硝基-苯基)- 胺和肼一水合物制备。
4-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基氨基)-苄腈
根据实施例8从4-(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基氨基)-苄腈和肼 一水合物制备。
(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯基-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯基-胺和肼一水 合物制备。
(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯乙基-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯乙基-胺和肼- 水合物制备。
(4-溴-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺
根据实施例8从(4-溴-苯基)-(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺 和肼一水合物制备。
(9-苄基-2-肼基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺和(7-苄基-2- 肼基-7H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺
根据实施例8从(9-苄基-2-氯-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺 和(7-苄基-2-氯-7H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺和肼一水合物的混 合物制备(9-苄基-2-肼基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺和(7-苄基 -2-肼基-7H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺的混合物。
实施例9
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氟-苯 基)-胺(化合物9.1)
将在乙醇(25mL)中的(4-氟-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基)-胺(900mg，3.29mmol)和2，4-戊二酮(0.47mL，4.16mmol)加 热回流20分钟。加入水并通过过滤收集白色结晶化合物，用水洗涤 且干燥，得到[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-(4-氟-苯基)-胺(1.1g，100％)。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示338.1526Da。计算值338.152946Da， 偏差-1ppm。
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-异丁基-9H-嘌呤 -6-基]-胺(化合物9.2)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-异丁基-9H-嘌呤-6- 基)-胺和2，4-戊二酮制备。
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-(2-乙氧基-乙 基)-9H-嘌呤-6-基]-胺(化合物9.3)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-[9-(2-乙氧基-乙基)-2-肼基-9H- 嘌呤-6-基]-胺和2，4-戊二酮制备。
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-三氟 甲基-苯基)-胺(化合物9.4)
根据实施例9从(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-三氟甲基- 苯基)-胺和2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示388.1517Da。计算值388.149752Da， 偏差5ppm。
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-吡啶-4- 基-胺(化合物9.5)
根据实施例9从(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-吡啶-4-基-胺 和2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示321.1592Da。计算值321.157617Da， 偏差4.9ppm。
(5-氯-吡啶-2-基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌 呤-6-基]-胺(化合物9.6)
根据实施例9从(5-氯-吡啶-2-基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基)-胺和2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示355.1204Da。计算值355.118645Da， 偏差4.9ppm。
(6-氯-吡啶-3-基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌 呤-6-基]-胺(化合物9.7)
根据实施例9从(6-氯-吡啶-3-基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基)-胺和2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示355.1179Da。计算值355.118645Da， 偏差-2.1ppm。
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-硝基- 苯基)-胺(化合物9.8)
根据实施例9从(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-硝基-苯 基)-胺和2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示365.1461Da。计算值365.147447Da， 偏差-3.7ppm。
4-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基氨基]-苄 腈(化合物9.9)
根据实施例9从4-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基氨基)-苄腈和 2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示345.1593Da。计算值345.157617Da， 偏差4.9ppm。
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯基-胺 (化合物9.10)
根据实施例9从(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯基-胺和2，4- 戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示320.1629Da。计算值320.162368Da， 偏差1.7ppm。
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯乙基-胺 (化合物9.11)
根据实施例9从(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯乙基-胺和 2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示348.1941Da。计算值348.193668Da， 偏差1.2ppm。
(4-溴-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺(化合物9.12)
根据实施例9从(4-溴-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和2，4-戊二酮制备。
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(5-甲基-3-三氟甲基-吡唑-1-基)-9H- 嘌呤-6-基]-胺(化合物9.13)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和1，1，1-三氟-2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示408.0948Da。计算值408.09513Da， 偏差-0.8ppm
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二乙基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺(化合物9.14)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和3，5-庚二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示382.1542Da。计算值382.154696Da， 偏差-1.3ppm。
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(3，4，5-三甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤 -6-基]-胺(化合物9.15)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和3-甲基-2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示368.1389Da。计算值368.139046Da， 偏差-0.4ppm。
[2-(4-氯-3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4- 氯-苯基)-胺(化合物9.16)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和3-氯乙酰基丙酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示388.0852Da。计算值388.084424Da， 偏差2ppm。
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(5-甲基-3-苯基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤 -6-基]-胺(化合物9.17)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和苯甲酰基丙酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示416.1393Da。计算值416.139046Da， 偏差0.6ppm。
(4-氯-苯基)-[2-(3-呋喃-2-基-5-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基 -9H-嘌呤-6-基]-胺(化合物9.18)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和1-(2-呋喃基)-1，3-丁二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示406.1169Da。计算值406.118311Da， 偏差-3.5ppm。
1-[6-(4-氯-苯基氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-5-甲基-1H-吡 唑-3-甲酸乙基酯(化合物9.19)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和乙酰丙酮酸乙酯制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示412.1308Da。计算值412.128876Da， 偏差4.7ppm。
[9-苄基-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-(4-氯-苯 基)-胺和[7-苄基-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7H-嘌呤-6-基]-(4- 氯-苯基)-胺
根据实施例9从(9-苄基-2-肼基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)- 胺和(7-苄基-2-肼基-7H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺和2，4-戊二酮 的混合物制备[9-苄基-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6- 基]-(4-氯-苯基)-胺和[7-苄基-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7H-嘌 呤-6-基]-(4-氯-苯基)-胺的混合物。
3-{[6-(4-氯-苯基氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-肼叉 基}-1，1，1，4，4，4-六氟-丁烷-2-酮
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和六氟乙酰基丙酮制备。
实施例10
[2-(3，5-双-三氟甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4- 氯-苯基)-胺(化合物10.1)
将小块的钠(200mg 8.7mmol)加入到甲醇(40mL)中并且搅拌30 分钟。加入3-{[6-(4-氯-苯基氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-肼叉 基}-1，1，1，4，4，4-六氟-丁烷-2-酮(1.3g，2.7mmol)并将反应混合 物加热回流过夜。在冷却时，有白色固体沉淀出来。通过过滤收集晶 体，并从甲醇重结晶，得到[2-(3，5-双-三氟甲基-吡唑-1-基)-9-甲基 -9H-嘌呤-6-基]-(4-氯-苯基)-胺(460mg，37％)，为白色晶体。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示462.0668Da。计算值462.066864Da， 偏差-0.1ppm。
实施例11
N-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯 -1，4-二胺(化合物11.1)
将[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-硝 基-苯基)-胺(2.89g，7.93mmol)溶解于甲醇(50mL)和二氯甲烷(50 mL)。加入炭载钯(5％，600mg)并将反应混合物在氢气气氛下搅拌24 小时。过滤通过硅藻土，随后真空浓缩，得到N-[2-(3，5-二甲基-吡 唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯-1，4-二胺(2.6g，98％)，为黄 色泡沫状物。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示335.1733Da。计算值335.173267Da， 偏差0.1ppm
实施例12
(4-氯-苯基)-{9-甲基-2-[3-甲基-5-(四氢-吡喃-2-基氧基甲 基)-吡唑-1-基]-9H-嘌呤-6-基}-胺
在氮气气氛下将四氢-2-(2-丙炔基氧基)-2H-吡喃(636mL，4.52 mmol)溶解于无水四氢呋喃(20mL)并且冷却到-78℃。滴加正丁基锂 (2.5M，在己烷中，2.03mL，5.06mmol)滴加。滴加溶解于四氢呋喃 (5mL)的氯化锌(629mg，4.51mmol)并使反应混合物回温到0℃。加 入乙酰氯(0.35mL，4.93mmol)，随后加热到40℃，保持45分钟。 反应用饱和氯化铵水溶液猝灭。加入乙酸乙酯并且分液。有机相用饱 和氯化铵水溶液(2x)和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤且真空干燥， 得到4-(四氢-吡喃-2-基氧基)-丁-3-炔-2-酮，为粗产物。
将4-(四氢-吡喃-2-基氧基)-丁-3-炔-2-酮(824mg，4.5mmol) 和(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺(1.5g，5.2mmol) 溶解于乙醇(30mL)并且加热回流24小时。将反应混合物真空浓缩。 粗产物通过快速色谱法纯化(二氯甲烷/甲醇/氨)，得到(4-氯-苯 基)-{9-甲基-2-[3-甲基-5-(四氢-吡喃-2-基氧基甲基)-吡唑-1- 基]-9H-嘌呤-6-基}-胺(240mg，12％)，为黄色泡沫状物。
实施例13
{2-[6-(4-氯-苯基氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-5-甲基-2H-吡 唑-3-基}-甲醇(化合物13.1)
将(4-氯-苯基)-{9-甲基-2-[3-甲基-5-(四氢-吡喃-2-基氧基甲 基)-吡唑-1-基]-9H-嘌呤-6-基}-胺(240mg，0.53mmol)溶解于甲醇 (30mL)。加入对甲苯磺酸一水合物(90mg，0.48mmol)并将反应混合 物加热回流24小时。在冷却时，形成白色结晶化合物。将晶体与碳酸 钾(2M)搅拌，过滤收集，用水洗涤并且干燥，得到{2-[6-(4-氯-苯基- 氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-5-甲基-2H-吡唑-3-基}-甲醇(60mg， 31％)。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示370.1176Da。计算值370.118311Da， 偏差-1.9ppm
实施例14
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-苯基-胺(化合物 14.1)
将氨(75mL)冷凝在装备有机械搅拌器并在丙酮干冰浴上冷却的 反应烧瓶中。加入[9-苄基-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6- 基]-(4-氯-苯基)-胺和[7-苄基-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7H-嘌 呤-6-基]-(4-氯-苯基)-胺的混合物(1.5g，3.49mmol)。在剧烈搅 拌下，加入小块的钠(2当量)。在加入完成之后，反应混合物变为深 蓝色。将混合物搅拌2分钟，随后小心地加入氯化铵。使反应混合物 回温到室温。加入水和少量的浓盐酸。通过过滤收集得到的固体，用 水和乙醚洗涤，得到[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-苯 基-胺(590mg，50％)，为白色固体。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示306.1478Da。计算值306.146718Da， 偏差3.5ppm。
实施例15
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-(2-甲氧基-乙基)-9H-嘌呤-6- 基]-苯基-胺(化合物15.1)
[将2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-苯基-胺(300mg， 0.88mmol)、2-溴乙基甲基醚(0.12mL，1.32mmol)、碳酸钾(121mg， 0.88mmol)和乙腈混合并且在微波炉中在120℃加热40分钟。加入水， 产生白色沉淀物。粗产物通过制备性LCMS纯化，得到[2-(3，5-二甲基 -吡唑-1-基)-9-(2-甲氧基-乙基)-9H-嘌呤-6-基]-苯基-胺(27mg， 9％)，为白色结晶化合物。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示364.1899Da。计算值364.188583Da， 偏差3.6ppm。
实施例16
生物活性
以下的实施例证明本发明化合物的生物活性。使用如例如WO 2006/100212中所述的表达hSK3通道的HEK293组织培养细胞，在经 典的贴片-夹具方案中使用贴片-夹具技术的全细胞配置记录通过低传 导性Ca2+-活化K+通道(SK通道，亚型3)的离子电流。
测定的SC100值定义为使基线电流增加100％所需的刺激浓度 (Stimulating Concentration)。以下SC100值是本发明化合物的SK3 活化性能的指示。
化合物 SC100(μM) 6.1 0.02 6.4 0.01 9.1 0.05 9.7 0.4 9.8 0.2 9.11 0.2 9.14 0.6 9.16 0.02 9.18 1.0 13.1 0.2 14.1 0.2 15.1 0.4
因此，在其第一方面症，本发明提供式Ia或Ib的新的嘌呤基衍 生物
其异构体或其异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其 药学可接受的盐，其中
n为0、1、2或3；
X表示O、S或NR’；其中R’表示氢、烷基、环烷基、苯基或苄 基；
Y表示烷基、环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环戊基或吡啶基； 所述烷基、环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环戊基和吡啶基任选地被 选自以下的一个取代基取代：烷基、环烷基、卤素、三氟甲基、三氟 甲氧基、羟基、烷氧基、氰基、硝基和氨基；
R1表示氢、烷基或烷氧基-烷基；和
Het表示选自以下的杂环基：吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪 唑基和吡啶基，所述吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪唑基和吡啶基 被选自以下的取代基取代两次或更多次：烷基、羟基-烷基、环烷基、 环烷基-烷基、烯基、炔基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷 氧基、烷氧基-羰基、羧基、氰基、硝基、氨基、氨基-羰基、N，N-二 烷基-氨基-羰基、苯基、苄基和呋喃基。
在另一个方面中，本发明提供药物组合物，其包括有效量的本发 明化合物。
在另一个方面中，本发明涉及本发明的衍生物用于生产药物的用 途，所述药物用于治疗或减轻与钾通道活性有关的疾病或病症，并且 涉及治疗或减轻对钾通道的调节有响应的病症或条件的方法。
发明详述
钾通道调节剂
在其第一方面症，本发明提供式Ia或Ib的新的嘌呤基衍生物
其立体异构体或其立体异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药 物、或其药学可接受的盐，其中
n为0、1、2或3；
X表示O、S或NR’；其中R’表示氢、烷基、环烷基、苯基或苄 基；
Y表示烷基、环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环戊基 (benzo[1，3]dioxolyl)或吡啶基，所述烷基、环烷基、苯基、苯并 [1，3]二氧杂环戊基和吡啶基任选地被选自以下的一个取代基取代：烷 基、环烷基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷氧基、氰基、 硝基和氨基；
R1表示氢、烷基或烷氧基-烷基；和
Het表示选自以下的杂环基：吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪 唑基和吡啶基，所述吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪唑基和吡啶基 被选自以下的取代基取代两次或更多次：烷基、羟基-烷基、环烷基、 环烷基-烷基、烯基、炔基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷 氧基、烷氧基-羰基、羧基、氰基、硝基、氨基、氨基-羰基、N，N-二 烷基-氨基-羰基、苯基、苄基和呋喃基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式IIa或IIb的嘌呤基- 吡唑衍生物
其异构体或其异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其 药学可接受的盐，其中
n、X、Y和R1如上述定义；和
R2、R3和R4之一表示氢；且R2、R3和R4中的另两个彼此独立地表 示烷基、羟基-烷基、环烷基、环烷基-烷基、烯基、炔基、卤素、三 氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷氧基、烷氧基-羰基、羧基、氰基、硝 基、氨基、氨基-羰基、N，N-二烷基-氨基-羰基、苯基、苄基或呋喃基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式IIIa或IIIb的嘌呤 基-吲唑基衍生物
其异构体或其异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其 药学可接受的盐，其中n、X、Y、R1、R2、R3和R4如上述定义。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式IVa或IVb的嘌呤基- 吲唑基衍生物
其异构体或其异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其 药学可接受的盐，其中n、X、Y、R1、R2、R3和R4如上述定义。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Va或Vb的嘌呤基- 苯并咪唑基衍生物
其异构体或其异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其 药学可接受的盐，其中n、X、Y、R1、R2、R3和R4如上述定义。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式VIa或VIb的嘌呤基- 吡啶基衍生物
其异构体或其异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其 药学可接受的盐，其中n、X、Y、R1、R2、R3和R4如上述定义。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia的化合物。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ib的化合物。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式IIa的化合物。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式IIb的化合物。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia、Ib、IIa、IIb、 IIIa、IIIb、IVa、IVb、Va、Vb、VIa或VIb的化合物，其中n为0、 1、2或3。
在另一个实施方案中，n为0、1或2。
在另一个实施方案中，n为0或1。
在另一个实施方案中，n为0。
在另一个实施方案中，n为1。
在另一个实施方案中，n为2。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia、Ib、IIa、IIb、 IIIa、IIIb、IVa、IVb、Va、Vb、VIa或VIb的化合物，其中X表示O、 S或NR’；其中R’表示氢、烷基、环烷基、苯基或苄基。
在另一个实施方案中，X表示NR’；其中R’表示氢、烷基或环 烷基。
在另一个实施方案中，X表示NR’；其中R’表示氢或甲基。
在另一个实施方案中，X表示O、S或NH。
在另一个实施方案中，X表示O。
在另一个实施方案中，X表示S。
在另一个实施方案中，X表示NH。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia、Ib、IIa、IIb、 IIIa、IIIb、IVa、IVb、Va、Vb、VIa或VIb的化合物，其中Y表示 烷基、环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环戊基或吡啶基；所述烷基、 环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环戊基和吡啶基任选地被选自以下的 一个取代基取代：烷基、环烷基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟 基、烷氧基、氰基、硝基和氨基。
在另一个实施方案中，Y表示环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环 戊基或吡啶基；所述苯基和吡啶基任选地被选自以下的一个取代基取 代：烷基、环烷基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷氧基、 氰基、硝基和氨基。
在另一个实施方案中，Y表示环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环 戊基或吡啶基；所述苯基和吡啶基任选地被选自以下的一个取代基取 代：卤素(特别是氟或氯)，和三氟甲基。
在另一个实施方案中，Y表示环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环 戊基或吡啶基；所述苯基和吡啶基任选地被一个卤素取代，特别是氟、 氯或溴。
在另一个实施方案中，Y表示环烷基、苯基、苯并[1，3]二氧杂环 戊基或吡啶基。
在另一个实施方案中，Y表示环烷基，例如环丙基、环丁基、环 戊基、环己基或环庚基。
在另一个实施方案中，Y表示环己基。
在另一个实施方案中，Y表示苯并[1，3]二氧杂环戊基。
在另一个实施方案中，Y表示吡啶基；所述吡啶基任选地被一个 选自以下的取代基取代：卤素、三氟甲基、三氟甲氧基氰基、硝基和 氨基。
在另一个实施方案中，Y表示吡啶基；所述吡啶基任选地被卤素 取代，特别是氟、氯或溴。
在另一个实施方案中，Y表示吡啶基；所述吡啶基任选地被氯取 代。在另一个实施方案中，Y表示吡啶基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被一个选自 以下的取代基取代：卤素、三氟甲基、三氟甲氧基氰基、硝基和氨基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被一个选自 以下的取代基取代：卤素、三氟甲基、氰基、硝基和氨基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被卤素取代， 特别是氟、氯或溴。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被氟取代。
在另一个实施方案中，Y表示被氟取代的苯基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被氯取代。
在另一个实施方案中，Y表示被氯取代的苯基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被三氟甲基 取代。
在另一个实施方案中，Y表示被三氟甲基取代的苯基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被氰基取代。
在另一个实施方案中，Y表示被氰基取代的苯基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被硝基取代。
在另一个实施方案中，Y表示被硝基取代的苯基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基；所述苯基任选地被氨基取代。
在另一个实施方案中，Y表示被氨基取代的苯基。
在另一个实施方案中，Y表示苯基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia、Ib、IIa、IIb、 IIIa、IIIb、IVa、IVb、Va、Vb、VIa或VIb的化合物，其中R1表示 氢、烷基或烷氧基-烷基。
在另一个实施方案中，R1表示氢。
在另一个实施方案中，R1表示烷基。
在另一个实施方案中，R1表示甲基。
在另一个实施方案中，R1表示乙基。
在另一个实施方案中，R1表示烷氧基-烷基。
在另一个实施方案中，R1表示甲氧基-乙基。
在另一个实施方案中，R1表示乙氧基-乙基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示选自以下的杂环基：吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪 唑基和吡啶基，所述吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪唑基和吡啶基 被选自以下的取代基取代两次或更多次：烷基、羟基-烷基、环烷基、 环烷基-烷基、烯基、炔基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷 氧基、烷氧基-羰基、羧基、氰基、硝基、氨基、氨基-羰基、N，N-二 烷基-氨基-羰基、苯基、苄基和呋喃基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示选自以下的杂环基：吡唑基和吡啶基，所述吡唑基和吡 啶基被选自以下的取代基取代两次或更多次：烷基、羟基-烷基、卤素、 三氟甲基、烷氧基、烷氧基-羰基、硝基、氨基、苯基和呋喃基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示选自以下的杂环基：吡唑基和吡啶基，所述吡唑基和吡 啶基被选自以下的取代基取代两次或更多次：烷基、卤素、三氟甲基、 硝基、氨基，和苯基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示选自以下的杂环基：吡唑基和吡啶基，所述吡唑基和吡 啶基被选自以下的取代基取代两次或更多次：烷基、卤素和三氟甲基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示选自以下的杂环基：吡唑基和吡啶基，所述吡唑基和吡 啶基被烷基取代两次或更多次。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被烷基取代两次或更多次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被烷基取代两次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被甲基取代两次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被烷基取代三次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被甲基取代三次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被卤素取代两次或更多次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被三氟甲基取代两次或更多次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被硝基取代两次或更多次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被氨基取代两次或更多次的吡唑基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代两次或更多次的吡唑基：烷基 和卤素。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代两次的吡唑基：烷基和卤素。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代三次的吡唑基：烷基和卤素。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代两次的吡唑基：烷基和三氟甲 基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代两次的吡唑基：烷基和羟基- 烷基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代两次的吡唑基：烷基和烷氧基- 羰基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代两次的吡唑基：烷基和苯基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式Ia或Ib的化合物， 其中Het表示被选自以下的取代基取代两次的吡唑基：烷基和呋喃基。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是式IIa、IIb、IIIa、IIIb、 IVa、IVb、Va、Vb、VIa或VIb的化合物，其中R2、R3和R4之一表示 氢；且R2、R3和R4中的另两个彼此独立地表示烷基、羟基-烷基、环烷 基、环烷基-烷基、烯基、炔基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、 烷氧基、烷氧基-羰基、羧基、氰基、硝基、氨基、氨基-羰基、N，N- 二烷基-氨基-羰基、苯基、苄基或呋喃基。
在另一个实施方案中，R2、R3和R4之一表示氢；且R2、R3和R4中 的另两个彼此独立地表示烷基、羟基-烷基、卤素、三氟甲基、三氟甲 氧基、烷氧基-羰基、硝基、氨基、苯基苄基或呋喃基。
在另一个实施方案中，R2、R3和R4之一表示氢；且R2、R3和R4中 的另两个彼此独立地表示烷基、卤素、三氟甲基、硝基或氨基。
在另一个实施方案中，R2、R3和R4之一表示氢；且R2、R3和R4中 的另两个彼此独立地表示烷基、苯基或呋喃基。
在另一个实施方案中，R2、R3和R4之一表示氢；且R2、R3和R4中 的另两个彼此独立地表示烷基。
在另一个实施方案中，R2、R3和R4之一表示氢；且R2、R3和R4中 的另两个彼此独立地表示卤素。
在本发明的另一个实施方案中，烷基表示甲基。
在本发明的另一个实施方案中，烷基表示乙基。
在本发明的另一个实施方案中，卤素表示氟。
在本发明的另一个实施方案中，卤素表示氯。
在另一个实施方案中，本发明的衍生物是：
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤 -6-基]-胺；
环己基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7-甲基-7H-嘌呤-6- 基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7-甲基-7H-嘌呤 -6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-乙基-9H-嘌呤 -6-基]-胺；
苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1- 基)-9-乙基-9H-嘌呤-6-基]-胺；
6-(4-氯-苯基硫烷基)-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基 -9H-嘌呤；
[2-(4-氯-3-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氯 -苯基)-胺；
[2-(5-氯-3-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氯 -苯基)-胺；
环己基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氟- 苯基)-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-异丁基-9H-嘌 呤-6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-(2-乙氧基-乙 基)-9H-嘌呤-6-基]-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-三 氟甲基-苯基)-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-吡啶 -4-基-胺；
(5-氯-吡啶-2-基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H- 嘌呤-6-基]-胺；
(6-氯-吡啶-3-基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H- 嘌呤-6-基]-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-硝 基-苯基)-胺；
4-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基氨基]- 苄腈；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯基- 胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯乙基 -胺；
(4-溴-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤 -6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(5-甲基-3-三氟甲基-吡唑-1- 基)-9H-嘌呤-6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二乙基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤 -6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(3，4，5-三甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌 呤-6-基]-胺；
[2-(4-氯-3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-(4-氯-苯基)-胺；
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(5-甲基-3-苯基-吡唑-1-基)-9H-嘌 呤-6-基]-胺；
(4-氯-苯基)-[2-(3-呋喃-2-基-5-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基 -9H-嘌呤-6-基]-胺；
1-[6-(4-氯-苯基氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-5-甲基-1H- 吡唑-3-甲酸乙酯；
[2-(3，5-双-三氟甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-(4-氯-苯基)-胺；
N-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯 -1，4-二胺；
{2-[6-(4-氯-苯基氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-5-甲基-2H- 吡唑-3-基}-甲醇；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-苯基-胺；
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-(2-甲氧基-乙基)-9H-嘌呤 -6-基]-苯基-胺；或
其异构体或其异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其 药学可接受的盐。
本文中所述的两个或更多个实施方案的任何组合也被考虑为在本 发明范围内。
取代基的定义
在本发明的上下文中，卤素表示氟、氯、溴或碘。
在本发明的上下文中，烷基基团是指单价的、饱和的、直链或支 链的烃链。所述烃链优选包含一到十八个碳原子(C1-18-烷基)，例如一 到六个碳原子(C1-6-烷基；低级烷基)，包括戊基、异戊基、新戊基、 叔戊基、己基和异己基。在另一个实施方案中，烷基表示C1-4-烷基基 团，包括丁基、异丁基、仲丁基，和叔丁基。在本发明的另一个实施方 案中，烷基表示C1-3-烷基基团，所述C1-3-烷基特别是甲基、乙基、丙 基或异丙基。
在本发明的上下文中，烯基基团是指包含一个或多个双键的碳链， 包括二烯、三烯和多烯。在另一个实施方案中，本发明的烯基基团包 括二到八个碳原子(C2-8-烯基)，例如二到六个碳原子(C2-6-烯基)，包 括至少一个双键。在另一个实施方案中，本发明的烯基基团为乙烯基； 1-或2-丙烯基；1-、2-或3-丁烯基、或1，3-丁烯基；1-、2-、3-、 4-或5-己烯基、或1，3-己烯基、或1，3，5-己烯基；1-、2-、3-、4-、 5-、6-、或7-辛烯基、或1，3-辛烯基、或1，3，5-辛烯基、或1，3，5，7- 辛烯基。
在本发明的上下文中，炔基基团是指包含一个或多个三键的直链 或支链碳链，包括二炔、三炔和多炔。在另一个实施方案中，本发明 的炔基基团包括二到八个碳原子(C2-8-炔基)，例如二到六个碳原子 (C2-6-炔基)，包括至少一个三键。在另一个实施方案中，本发明的炔 基基团为乙炔基；1-、或2-丙炔基；1-、2-、或3-丁炔基、或1，3- 丁二炔基；1-、2-、3-、4-戊炔基、或1，3-戊二炔基；1-、2-、3-、 4-、或5-己炔基、或1，3-己二炔基或1，3，5-己三炔基；1-、2-、3-、 4-、5-或6-庚炔基、或1，3-庚二炔基、或1，3，5-庚三炔基；1-、2-、 3-、4-、5-、6-或7-辛炔基、或1，3-辛二炔基、或1，3，5-辛三炔基、 或1，3，5，7-辛四炔基。
在本发明的上下文中，羟基-烷基基团是指上述定义的烷基基团， 其中羟基-烷基基团被一个或多个羟基基团取代的。本发明的羟基-烷 基基团的实例包括2-羟基-乙基、3-羟基-丙基、4-羟基-丁基、5-羟 基-戊基和6-羟基-己基。
在本发明的上下文中，环烷基基团是指环状的烷基基团，优选包 含三到十个碳原子(C3-10-环烷基)，例如三到八个碳原子(C3-8-环烷基)， 包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基；或例如三 到六个碳原子(C3-6-环烷基)，包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
在本发明的上下文中，环烷基-烷基基团是指上述定义的环烷基基 团，所述环烷基基团如上所述在烷基上被取代。本发明的环烷基-烷基 基团的实例包括环丙基甲基和环丙基乙基。
在本发明的上下文中，烷氧基基团表示“烷基-O-”基团，其中烷 基如上述定义。本发明的烷氧基基团的实例包括甲氧基和乙氧基。
在本发明的上下文中，烷氧基-烷基基团是指“烷基-O-烷基-”基 团，其中烷基如上述定义。本发明的烷氧基-烷基基团的实例包括甲氧 基-甲基、甲氧基-乙基、乙氧基-甲基，和乙氧基-乙基。
在本发明的上下文中，烷氧基-羰基基团是指“烷基-O-CO-”基团， 其中烷基如上述定义。本发明的烷氧基-羰基基团的实例包括甲基-、 乙基-和丙基-酯基团。
在本发明的上下文中，氨基-羰基基团是指“氨基-CO-”基团。
在本发明的上下文中，N，N-二烷基-氨基-羰基基团是指被上述定 义的烷基基团二取代的(叔)氨基-羰基基团。
异构体
本发明的衍生物可以以不同的立体异构体形式存在，包括对映异 构体、非对映体、以及几何异构体(顺-反异构体)。本发明包括所有这 些异构体及其任何混合物(包括外消旋混合物)。
消旋形式可以通过已知的方法和技术拆分为光学对映体。分离非 对映体盐的一个方法是使用光学活性的酸，并通过用碱处理而释放光 学活性的胺化合物。将外消旋物拆分为光学对映体的另一个方法是基 于在光学活性基质上进行的色谱分离法。由此，本发明的外消旋化合 物可以拆分为它们的光学对映体，例如通过例如d-或l-(酒石酸盐、 扁桃酸盐、或樟脑磺酸盐)盐的分级结晶。
本发明的化合物还可以通过使本发明的化合物与光学活性的活化 羧酸反应而形成非对映体酰胺来拆分，所述光学活性的活化羧酸例如 衍生自(+)或(-)苯丙氨酸，(+)或(-)苯基甘氨酸，(+)或(-)樟脑酸，或 者通过使本发明的化合物与光学活性的氯甲酸酯等反应形成非对映体 氨基甲酸酯来拆分。
用于拆分光学异构体的另外的方法是本领域中已知的。这种方法 包括由Jaques J，Collet A，& Wilen Sin“Enantiomers，Racemates， 和Resolutions”，John Wiley和Sons，New York(1981)描述的那些。
此外，本发明的一些化合物可以是肟，因此，取决于在-C＝N-双键 周围的取代基的排列，其可以作为两种形式(顺式和反式(Z-和E-形 式))存在。因此，本发明的化合物可以是顺式或反式(Z-和E-形式)， 或者是其混合物。
药学可接受的盐
本发明的衍生物可以以适合于预定给药的任何形式提供。适合的 形式包括本发明化合物的药学(即生理学)可接受的盐、和前药或前体 药物形式。
药学可接受的加成盐的实例包括但不限于无毒的无机酸和有机酸 加成盐，例如衍生自盐酸的盐酸盐、衍生自氢溴酸的氢溴酸盐、衍生 自硝酸的硝酸盐、衍生自高氯酸的高氯酸盐、衍生自磷酸的磷酸盐、 衍生自硫酸的硫酸盐、衍生自甲酸的甲酸盐、衍生自乙酸的乙酸盐、 衍生自乌头酸的乌头酸盐、衍生自抗坏血酸的抗坏血酸盐、衍生自苯 磺酸的苯磺酸盐、衍生自苯甲酸的苯甲酸盐、衍生自肉桂酸的肉桂酸 盐、衍生自柠檬酸的柠檬酸盐、衍生自双羟萘酸的双羟萘酸盐、衍生 自庚酸的庚酸盐、衍生自反丁烯二酸的反丁烯二酸盐、衍生自谷氨酸 的谷氨酸盐、衍生自羟基乙酸的羟基乙酸盐、衍生自乳酸的乳酸盐、 衍生自马来酸的马来酸盐、衍生自丙二酸的丙二酸盐、衍生自扁桃酸 的扁桃酸盐、衍生自甲烷磺酸的甲烷磺酸盐、衍生自乙烷磺酸的乙烷 磺酸盐、衍生自萘-2-磺酸的萘-2-磺酸盐、衍生自邻苯二甲酸的邻苯 二甲酸盐、衍生自水杨酸的水杨酸盐、衍生自山梨酸的山梨酸盐、衍 生自硬脂酸的硬脂酸盐、衍生自琥珀酸的琥珀酸盐、衍生自酒石酸的 酒石酸盐、衍生自对甲苯磺酸的对甲苯磺酸盐等。这种盐可以通过本 领域中公知的和描述的操作来形成。
其它酸例如草酸，可能不能被认为是药学可接受的，可用于制备 在获得本发明的衍生物及其药学可接受的酸加成盐的过程中用作中间 体的盐。
本发明的化合物的金属盐包括碱金属盐，例如包含羧基基团的本 发明化合物的钠盐。
在本发明的上下文中，还考虑了含氮化合物的“鎓盐”作为药学 可接受的盐。“鎓盐”的实例包括烷基-鎓盐、环烷基-鎓盐、和环烷 基烷基-鎓盐。
本发明的衍生物可以作为可溶解的或不溶解的形式与药学可接受 的溶剂例如水、乙醇等一起提供。可溶解的形式还可以包括水合物形 式，例如一水合物、二水合物、半水化合物、三水合物、四水合物等。 一般说来，对于本发明的目的来说，可溶解的形式被认为与不溶解形 式等效。
制备方法
本发明的衍生物可以通过化学合成的常规方法制备，例如在工作 实施例中描述的那些。用于本申请的方法的起始原料是已知的，或者 可以通过常规方法从市售的化学试剂容易地制备。
本文中所述的最终产物可以通过常规技术分离，例如提取、结晶、 蒸馏、色谱分离等。
生物活性
本发明的衍生物已经进行了体外实验，并且发现可用作钾通道调 节剂。本发明的化合物能够选择性地调节SK1、SK2和/或SK3通道。
因此，在另一个方面中，本发明涉及本发明的衍生物用于生产药 物的用途，所述药物可用于治疗或减轻与钾通道，例如SK通道(例如， SK1、SK2和/或SK3通道)的活性有关的疾病或病症。
在另一个实施方案中，所述与钾通道的活性有关的疾病或病症为 呼吸道疾病、癫痫症、惊厥、癫痫发作、失神发作、脉管痉挛、冠状 动脉痉挛、肾病、多囊肾病、膀胱痉挛、膀胱过度活化(OAB)、尿失禁、 膀胱流出阻塞、间质性膀胱炎(IC)、勃起功能障碍、胃肠功能失调、 分泌性腹泻、局部缺血、脑缺血、缺血性心脏病、心绞痛、冠心病、 孤独症、共济失调、创伤性脑损伤、帕金森氏病、双相性精神障碍、 精神病、精神分裂症、焦虑症、抑郁症、躁狂症、情感障碍、痴呆、 记忆和注意力缺陷、阿尔茨海默氏病、肌萎缩性侧索硬化(ALS)、痛经、 发作性睡病、雷诺氏病、间歇性跛行、舍伦格综合症、心律不齐、高 血压、强制性肌肉营养不良、痉挛状态、口干症、II型糖尿病、高胰 岛素血症、早产、秃顶、癌症、肠易激综合征(IBS)、免疫抑制、偏头 痛或疼痛(例如骨盆疼痛或腹痛)、或由停止滥用化学物质(特别是鸦片 样物质、海洛因、可卡因和吗啡、苯二氮和苯二氮样药物)、和酒 精引起的戒断症状。
在另一个实施方案中，与钾通道的活性有关的疾病或病症为呼吸 道疾病、尿失禁、勃起功能障碍、焦虑症、癫痫症、精神病、精神分 裂症、肌萎缩性侧索硬化(ALS)或疼痛。
在另一个实施方案中，与钾通道的活性有关的疾病或病症为呼吸 道疾病(特别是哮喘)、囊性纤维化、慢性阻塞性肺病(COPD)或鼻漏。
在另一个实施方案中，与钾通道的活性有关的疾病或病症为膀胱 过度活化，例如尿失禁。
在另一个实施方案中，与钾通道的活性有关的疾病或病症为尿失 禁。
在另一个实施方案中，与钾通道的活性有关的疾病或病症为癫痫 症、癫痫发作、失神发作或惊厥。
在另一个实施方案中，与钾通道的活性有关的疾病或病症为精神 分裂症。
在另一个实施方案中，与钾通道的活性有关的疾病或病症为疼痛。
试验的化合物表现出如本文中所述测定的微摩尔和亚微摩尔范围 的生物活性，即，低于1到高于100μM，例如低于0.1到约10μM的 范围。
药物组合物
在又一个的方面中，本发明提供新的药物组合物，其包括治疗有 效量的本发明的衍生物。
尽管用于治疗的本发明的衍生物可以作为未加工的化合物形式给 药，但是优选将活性成分(任选地为生理学可接受的盐的形式)与一种 或多种助剂、赋形剂、载体和/或稀释剂一起引入到药物组合物中。
在另一个实施方案中，本发明提供药物组合物，所述药物组合物 包括本发明的衍生物或其药学可接受的盐或其衍生物，以及为其使用 的一种或多种药学可接受的载体和可选的其它治疗用和/或预防用成 分。所述载体在与制剂的其它成分相容并且不对其接受者有害的意义 上必须是“可接受的”。
本发明的药物组合物可以是适合于口服给药、直肠给药、支气管 给药、经鼻给药、局部给药(包括经颊和舌下给药)、透皮给药、阴道 给药或非肠道(包括皮肤、皮下、肌肉内、腹膜内、静脉内、动脉内、 脑内、眼球内注射或输注)给药的那些，或者是适合于通过吸入或吹入 给药的形式(包括粉末和液体气雾剂给药)，或者通过持续释放系统给 药。持续释放系统的适合的实例包括包含本发明化合物的固体疏水性 聚合物的半渗透性基质，所述基质可以是成型制品的形式，例如薄膜 或微胶囊。
因此，可以将本发明的衍生物与常规的辅助剂、载体、或稀释剂 一起置于其药物组合物和单位剂量形式中。这种形式包括固体形式， 特别是片剂、填充胶囊、粉末和丸剂形式，和液体形式，特别是含水 或非水溶液、悬浮液、乳剂、酏剂、以及填充有所述含水或非水溶液、 悬浮液、乳剂、酏剂的胶囊，上述都是用于口服使用；用于直肠给药 的栓剂、和用于非肠道使用的无菌的可注射溶液。这种药物组合物及 其单位剂型可以包括常规比例的常规成分，含或者不含另外的活性化 合物或要素，且这种单位剂型可以包含与要使用的预定日剂量范围相 当的任何适合的有效量的活性成分。
本发明的衍生物可以以各种口服和非肠道剂型给药。对于本领域 技术人员显而易见的是，以下剂型可以包括本发明的化合物或本发明 化合物的药学可接受的盐作为活性组分。
对于从本发明化合物制备药物组合物，药学可接受的载体可以是 固体或液体。固体形式制备物包括粉末、片剂、丸剂、胶囊、扁囊剂、 栓剂、和可分散颗粒。固体载体可以是如下的一种或多种物质，其还 可以作为稀释剂、调味剂、增溶剂、润滑剂、助悬剂、粘结剂、防腐 剂、片剂崩解剂、或包囊材料。
在粉末中，载体是细分散的固体，为与细分散的活性组分的混合 物。
在片剂中，活性组分与具有所需结合能力的载体以适合的比例混 合并且压缩为期望的形状和大小。
优选粉末和片剂包含5或10％到约70％的活性化合物。适合的载体 是碳酸镁、硬脂酸镁、滑石、糖、乳糖、果胶、糊精、淀粉、明胶、 黄蓍胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、低熔点的蜡、可可脂等。术 语“制备物”意在包括活性化合物与包囊材料的制剂，所述包囊材料 作为用于提供胶囊的载体，胶囊中活性组分与或不与载剂被载体所包 围，因此所述载体与其相结合。同样地，包括扁囊剂和锭剂。可以使 用片剂、粉末、胶囊、丸剂、扁囊剂和锭剂作为适合于口服给予的固 体剂型。
为了制备栓剂，首先将熔点低的蜡(例如，脂肪酸甘油酯的混合物 或可可脂)熔融，并将活性组分均匀地分散在其中，例如借助搅拌。然 后将熔融的均质混合物倾倒在适当大小的模具，使其冷却，由此固化。
适合于阴道给药的组合物可以作为阴道栓、棉塞、霜剂、凝胶剂、 糊剂、泡沫或喷雾剂存在，包含除活性成分之外的本领域中已知适合 的这种载体。
液体制备物包括溶液、悬浮液、和乳剂，例如水或水-丙二醇溶液。 例如，非肠道注射用液体制备物可以配制为在聚乙二醇水溶液中的溶 液。
因此，本发明的衍生物可以配制用于非肠道给药(例如通过注射给 药，例如快速浓注或连续输注)并且可以作为单位剂型存在于安瓿、预 填充的注射器、小体积输注或多剂量容器中，含加入的防腐剂。所述 组合物可以为在油性或水性媒介物中的诸如悬浮液、溶液、或乳剂的 形式，并且可以包含配制试剂例如助悬剂、稳定剂和/或分散剂。或者， 活性成分可以为通过无菌固体的无菌分离或从溶液冷冻干燥得到的粉 末形式，用于在使用之前用适合的媒介物(例如，无菌的、无热原的水) 构成。
适合于口服使用的水溶液可以通过将活性组分溶解在水中并且根 据需要加入适合的着色剂、调味剂、稳定剂和增稠剂来制备。
适合于口服给药的含水悬浮液可以通过将细分散的活性组分分散 在含粘性材料(例如天然或合成的胶、树脂、甲基纤维素、羧甲基纤维 素钠、或其它公知的助悬剂)的水中来生产。
还包括在即将使用之前转化为用于口服给药的液体形式制备物的 固体形式制备物。这种液体形式包括溶液、悬浮液、和乳液。这些制 备物可以包含除活性组分之外的着色剂、调味剂、稳定剂、缓冲剂、 人造的和天然的甜味剂、分散剂、增稠剂、增溶剂等。
对于向表皮局部给药，可以将本发明的化合物配制为膏剂、霜剂 或洗剂，或者配制为透皮贴剂。例如，膏剂和霜剂可以使用水性或油 性基质外加适合的增稠剂和/或胶凝剂来配制。洗剂可以使用水性或油 性基质来配制，并且通常包含一种或多种乳化剂、稳定剂、分散剂、 助悬剂、增稠剂、或着色剂。
适合于在口中局部给药的组合物包括锭剂，其包括在经过调味的 基质(通常为蔗糖和阿拉伯胶或西黄蓍胶)中的活性剂；软锭剂，包括 在惰性基质(例如，明胶和甘油或蔗糖和阿拉伯胶)中的活性成分；和 嗽口水，其包括在适合的液体载体中的活性成分。
溶液或悬浮液通过常规方法对鼻腔直接施用，例如使用滴管、移 液管或喷雾器。组合物可以作为单剂量或多剂量形式提供。在滴管或 移液管的后一种情况中，可以通过由患者给药适当的预定量的溶液或 悬浮液来实现。在喷雾器的情况中，可以通过例如计量的雾化喷雾泵 来实现。
对呼吸道的给药也可以借助气雾剂来实现，其中将活性成分提供 在含适当推进剂(例如，氯氟烃(CFC，如二氯二氟甲烷、三氯氟代甲烷、 或二氯四氟乙烷)、二氧化碳、或其它适合的气体)的加压包装中。气 雾剂还可以方便地包含表面活性剂，例如卵磷脂。药物的剂量可以通 过提供计量阀来控制。
或者，活性成分可以以干燥粉末形式提供，例如化合物在适合的 粉末基质中的粉末混合物，所述粉末基质例如乳糖、淀粉、淀粉衍生 物(例如，羟基丙基甲基纤维素)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。方便地，粉 末载体在鼻腔中形成凝胶。粉末组合物可以作为单位剂量形式存在， 例如，为例如明胶的胶囊或药盒中的形式，或者为可以借助吸入器给 予粉末的泡罩包装。
在设计用于对呼吸道给药的组合物中(包括鼻内组合物)，化合物 通常具有例如5微米或更小的小粒径水平。这种粒径可以通过本领域 中已知的设备得到，例如，通过微粉化。
在期望时，可以使用适合于提供活性成分持续释放的组合物。
优选药物制备物为单位剂型。在这种剂型中，制备物被再分成包 含适当量活性组分的单位剂量。所述单位剂型可以是包装的制备物， 所述包装包含离散量的制备物，例如包装的片剂、胶囊、和在小瓶或 安瓿中的粉末。另外，单位剂型可以是胶囊、片剂、扁囊剂、或锭剂 本身，或者，其可以是包装形式的适当数量的任何这些剂型。
在一个实施方案中，本发明提供用于口服给药的片剂或胶囊。
在另一个实施方案中，本发明提供用于静脉内给药和连续输注的 液体。
关于制剂和管理的技术方面的更多细节，可以在最新版的 Remington’s Pharmaceutical Sciences(Maack Publishing Co.， Easton，PA)中找到。
治疗有效剂量是指改善所述症状或病况的活性成分的量。治疗效 能和毒性，例如ED50和LD50，可以通过在细胞培养或实验动物中进行 的标准药理学操作来测定。治疗效能和毒性效能之间的剂量比例是治 疗指数，其可以表示为比值LD50/ED50。优选表现出大的治疗指数的 药物组合物。
当然，给药的剂量必须根据要治疗的个体的年龄、体重和病况、 以及给药途径、剂型和方案、和期望的结果来小心地调节，当然，确 切的剂量应该由医师决定。
实际的剂量取决于要治疗的疾病的性质和严重程度以及给药途 径，由医生来判断，并且可以根据本发明的特定情况滴定剂量来改变， 以便产生期望的治疗效果。然而，目前考虑的是，对于治疗性处理， 药物组合物包含每个单个剂量为约0.1到约500mg的活性成分，例如 约1到约100mg，例如约1到约10mg的活性成分是适合的。
活性成分可以作为每天一个或几个剂量来给药。在某些情况中， 在低到0.1μg/kg i.v.和1μg/kg p.o.的剂量得到满意效果。剂量 范围的上限目前考虑为约10mg/kg i.v.和100mg/kg p.o.。其它 范围为约0.1μg/kg到约10mg/kg/天i.v.，和约1μg/kg到约100 mg/kg/天p.o.。
治疗方法
在另一个方面中，本发明提供用于预防、治疗或减轻包括人在内 的活的动物体的疾病或病症或病况的方法，所述疾病、病症或病况对 钾通道(特别是SK通道)的调节有响应，且所述方法包括对有此需要的 包括人在内的这种活的动物体给予治疗有效量的本发明的衍生物。
本发明所考虑的适应症为上述的那些。
目前考虑的适合的剂量范围为每天0.1-1000毫克、每天10-500 毫克、或每天30-100毫克，照例依赖于确切的给药方式、给药形式、 给药所针对的适应症、所涉及的受试者及其体重、以及另外的主管医 生或兽医的偏好和经验。
在某些情况中，可以在低到0.005mg/kg i.v.和0.01mg/kg p.o. 的剂量获得满意效果。剂量范围的上限为约10mg/kg i.v.和100 mg/kg p.o.。其它范围为约0.001到约1mg/kg i.v.和约0.1到约 10mg/kg p.o。
实施例
参考以下实施例进一步说明本发明，意在其不以任何方式限制要 求保护的本发明的范围。
实施例1
2，6-二氯-9-甲基-9H-嘌呤和2，6-二氯-7-甲基-7H-嘌呤
将氢化钠(60％，在矿物油中，2.53g，63.5mmol)加入到冰冷却 的2，6-二氯嘌呤(10.0g，52.9mmol)的四氢呋喃(75mL)并将混合物 搅拌30分钟。滴加碘甲烷(3.29mL，52.9mmol)并将反应混合物搅拌 过夜。加入水并将水相用乙酸乙酯提取两次。合并的有机相用硫酸镁 干燥，过滤且真空浓缩。加入二氯甲烷并通过过滤收集未溶解的物质。 结晶化合物确定为2，6-二氯-7-甲基-7H-嘌呤(1.19g，11％)。将滤液 真空浓缩并且通过快速色谱法纯化(乙酸乙酯/庚烷)，得到2，6-二氯 -9-甲基-9H-嘌呤(3.0g，28％)。
2，6-二氯-9-乙基-9H-嘌呤和2，6-二氯-7-乙基-7H-嘌呤
根据实施例1制备，使用碘乙烷代替碘甲烷。
9-苄基-2，6-二氯-9H-嘌呤和7-苄基-2，6-二氯-7H-嘌呤
根据实施例1制备，使用苄基溴代替碘甲烷。
2，6-二氯-9-异丁基-9H-嘌呤
根据实施例1制备，使用1-溴-2-甲基丙烷代替碘甲烷。在这种 情况中，只分离得到一个异构体。
2，6-二氯-9-(2-乙氧基-乙基)-9H-嘌呤
根据实施例1制备，使用2-溴乙基乙基醚代替碘甲烷。在这种情 况中，只分离得到一个异构体。
实施例2
N-(4-氯-苯基)-甲酰胺
将4-氯苯胺(15g，117mmol)和甲酸(25mL，663mmol)加热回 流2小时。将混合物真空浓缩。加入饱和碳酸氢钠水溶液并将水相用 乙酸乙酯提取两次。合并的有机相用硫酸镁干燥，过滤且真空浓缩， 得到N-(4-氯-苯基)-甲酰胺(17.6g，97％)，为灰色结晶化合物。
N-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-甲酰胺
根据实施例2从3，4-(亚甲二氧基)苯胺和甲酸制备。
N-(4-氟-苯基)-甲酰胺
根据实施例2从4-氟苯胺和甲酸制备。
N-(4-三氟甲基-苯基)-甲酰胺
根据实施例2从4-(三氟甲基)苯胺和甲酸制备。
N-吡啶-4-基-甲酰胺
根据实施例2从4-氨基吡啶和甲酸制备。
N-(5-氯-吡啶-2-基)-甲酰胺
根据实施例2从2-氨基-5-氯吡啶和甲酸制备。
N-(6-氯-吡啶-3-基)-甲酰胺
根据实施例2从5-氨基-2-氯吡啶和甲酸制备。
N-(4-硝基-苯基)-甲酰胺
根据实施例2从4-硝基苯胺和甲酸制备。
N-(4-氰基-苯基)-甲酰胺
根据实施例2从4-氰基苯胺和甲酸制备。
N-苯基-甲酰胺
根据实施例2从苯胺和甲酸制备。
N-(4-溴-苯基)-乙酰胺
根据实施例2从4-溴苯胺和甲酸制备。
实施例3
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺
将N-(4-氯-苯基)-甲酰胺(766mg，4.93mmol)溶解于N，N-二甲 基甲酰胺(10mL)。加入氢化钠(60％，在矿物油中，240mg，5.91mmol) 并将混合物搅拌30分钟。加入2，6-二氯-9-甲基-9H-嘌呤(1.0g，4.93 mmol)并将反应混合物在80℃加热2小时，冷却到室温并且倾倒在水 中。通过过滤收集得到的沉淀物，用水洗涤且干燥，得到(2-氯-9-甲 基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺(1.2g，4.08mmol，83％)。
(2-氯-9-乙基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺
根据实施例3从N-(4-氯-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-乙基-9H- 嘌呤制备。
(2-氯-9-异丁基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺
根据实施例3从N-(4-氯-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-异丁基 -9H-嘌呤制备。
[2-氯-9-(2-乙氧基-乙基)-9H-嘌呤-6-基]-(4-氯-苯基)-胺
根据实施例3从N-(4-氯-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-(2-乙氧基 -乙基)-9H-嘌呤制备。
(2-氯-7-甲基-7H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺
根据实施例3从N-(4-氯-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-7-甲基-7H- 嘌呤制备。
苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-(2-氯-9-乙基-9H-嘌呤-6-基)-胺
根据实施例3从N-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-甲酰胺和2，6- 二氯-9-乙基-9H-嘌呤制备。
2-氯-6-(4-氯-苯基硫烷基)-9-甲基-9H-嘌呤
根据实施例3从4-氯苯硫酚和2，6-二氯-9-乙基-9H-嘌呤制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氟-苯基)-胺
根据实施例3从N-(4-氟-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲基-9H- 嘌呤制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-三氟甲基-苯基)-胺
根据实施例3从N-(4-三氟甲基-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲 基-9H-嘌呤制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-吡啶-4-基-胺
根据实施例3从N-吡啶-4-基-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲基-9H-嘌 呤制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(5-氯-吡啶-2-基)-胺
根据实施例3从N-(5-氯-吡啶-2-基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲基 -9H-嘌呤制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(6-氯-吡啶-3-基)-胺
根据实施例3从N-(6-氯-吡啶-3-基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲基 -9H-嘌呤制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-硝基-苯基)-胺
根据实施例3从N-(4-硝基-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲基 -9H-嘌呤制备。
4-(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基氨基)-苄腈
根据实施例3从N-(4-氰基-苯基)-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲基 -9H-嘌呤制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯基-胺
根据实施例3从N-苯基-甲酰胺和2，6-二氯-9-甲基-9H-嘌呤制 备。
(4-溴-苯基)-(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺
根据实施例3从N-(4-溴-苯基)-乙酰胺和2，6-二氯-9-甲基-9H- 嘌呤制备。
(9-苄基-2-氯-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺和(7-苄基-2-氯 -7H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺
根据实施例3从9-苄基-2，6-二氯-9H-嘌呤和7-苄基-2，6-二氯 -7H-嘌呤和N-(4-氯-苯基)-甲酰胺的混合物制备(9-苄基-2-氯-9H- 嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺和(7-苄基-2-氯-7H-嘌呤-6-基)-(4-氯 -苯基)-胺的混合物。
实施例4
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-环己基-胺
将2，6-二氯-9-甲基-9H-嘌呤(1.40g，6.93mmol)溶解于乙腈(25 mL)。加入三乙胺(4.81mL，34.5mmol)和环己胺(0.79mL，6.90mmol) 并将反应混合物在50℃搅拌过夜。将反应混合物冷却到室温且真空浓 缩。加入水，随后用乙酸乙酯提取。合并的有机相用硫酸镁干燥，过 滤且真空干燥，得到(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-环己基-胺(1.5g， 8 2％)，为结晶化合物。
(2-氯-7-甲基-7H-嘌呤-6-基)-环己基-胺
根据实施例4从7-甲基-2，6-二氯-7H-嘌呤和环己胺制备。
(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯乙基-胺
根据实施例4从9-甲基-2，6-二氯-9H-嘌呤和苯乙胺制备。
实施例5
(2-氯-9H-嘌呤-6-基)-环己基-胺
将2，6-二氯嘌呤(2.5g，13.23mmol)和环己胺(1.51mL，13.2 mmol)溶解于乙腈(25mL)并且加热到50℃，保持5天。通过过滤收集 白色沉淀物并且不经进一步纯化使用。
实施例6
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺(化合物6.1)
将氢化钠(60％，在矿物油中，160mg，4.1mmol)加入到溶解于 N，N-二甲基甲酰胺(10mL)中的3，5-二甲基吡唑(320mg，3.4mmol) 中并将混合物搅拌30分钟。加入(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4- 氯-苯基)-胺(1.0g 3.40mmol)并将反应混合物在120℃加热4天， 冷却并且倾倒在水中。水相用乙酸乙酯提取。合并的有机相用硫酸镁 干燥，过滤且真空浓缩。粗产物通过快速色谱法纯化(二氯甲烷/甲醇/ 氨)，得到(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌 呤-6-基]-胺(160mg，13％)，为黄色结晶化合物。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示354.1227Da。计算值354.123396Da， 偏差-2ppm。
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺硫酸盐
将(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤 -6-基]-胺(10.0g，28.3mmol)溶解于乙醇(200mL)。滴加硫酸(1.7 mL，31mmol)。通过过滤收集得到的白色晶体，用乙醇洗涤并且干燥， 得到(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺硫酸盐(11.1g，87％)，为白色结晶化合物。Mp.218℃。
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺盐酸盐
将(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤 -6-基]-胺(1.4g，4.0mmol)溶解于乙醇(25mL)。滴加浓盐酸(0.4mL， 4.3mmol)。通过过滤收集得到的白色晶体，用乙醇洗涤且干燥，得到 (4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]- 胺盐酸盐(1.3g，84％)，为白色结晶化合物。
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺氢溴酸盐
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺(500mg，1.4mmol)溶解于乙醇(10mL)。滴加浓的氢溴酸(0.12 mL，1.6mmol)。通过过滤收集得到的白色晶体，用乙醇洗涤并且干燥， 得到(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺氢溴酸盐(510mg，83％)，为白色结晶化合物。Mp.235℃。
环己基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7-甲基-7H-嘌呤-6-基]-胺 (化合物6.2)
根据实施例6从(2-氯-7-甲基-7H-嘌呤-6-基)-环己基-胺和3，5- 二甲基吡唑制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示326，2081Da。计算值326，209318Da， 偏差-3，7ppm。
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7-甲基-7H-嘌呤-6- 基]-胺(化合物6.3)
根据实施例6从(2-氯-7-甲基-7H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺 和3，5-二甲基吡唑制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示354，1226Da。计算值354，123396Da， 偏差-2，2ppm。
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-乙基-9H-嘌呤-6- 基]-胺(化合物6.4)
根据实施例6从(2-氯-9-乙基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺 和3，5-二甲基吡唑制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示368，1399Da。计算值368，139046Da， 偏差2，3ppm。
苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9- 乙基-9H-嘌呤-6-基]-胺(化合物6.5)
根据实施例6从苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-(2-氯-9-乙基 -9H-嘌呤-6-基)-胺和3，5-二甲基吡唑制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示378.1679Da。计算值378.167848Da， 偏差0.1ppm。
6-(4-氯-苯基硫烷基)-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H- 嘌呤(化合物6.6)
根据实施例6从2-氯-6-(4-氯-苯基硫烷基)-9-甲基-9H-嘌呤和 3，5-二甲基吡唑制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示371.0863Da。计算值371.084568Da， 偏差4.7ppm。
[2-(4-氯-3-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氯- 苯基)-胺(化合物6.7)
根据实施例6从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺 和4-氯-3-甲基-1H-吡唑制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示374.0692Da。计算值374.068774Da， 偏差1.1ppm。
[2-(5-氯-3-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氯- 苯基)-胺(化合物6.8)
根据实施例6从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺 和5-氯-3-甲基-1H-吡唑制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示374.0699Da。计算值374.068774Da， 偏差3ppm。
实施例7
环己基-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-胺(化合物 7.1)
将(2-氯-9H-嘌呤-6-基)-环己基-胺(1.0g，3.47mmol)、3，5- 二甲基吡唑(834mg，8.68mmol)和乙腈(10mL)在密封管中混合并在 微波炉中在200℃加热50分钟。加入水并且通过过滤收集沉淀物。粗 产物通过快速色谱法纯化(二氯甲烷/甲醇)，得到环己基-[2-(3，5-二 甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-胺(210mg，19％)，为白色粉末。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示312.192Da。计算值312.193668Da， 偏差-5.3ppm。
实施例8
(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺
将(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺(3.58g，12.1 mmol)溶解于四氢呋喃(50mL)中。加入肼一水合物(26mL，536mmol) 并将反应混合物加热回流过夜。第二天加入水并且通过过滤收集得到 的固体，用水洗涤且干燥，得到(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌 呤-6-基)-胺(3.16g，90％)，为白色结晶化合物。
(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-异丁基-9H-嘌呤-6-基)-胺
根据实施例8从(2-氯-9-异丁基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)- 胺和肼一水合物制备。
(4-氯-苯基)-[9-(2-乙氧基-乙基)-2-肼基-9H-嘌呤-6-基]-胺
根据实施例8从[2-氯-9-(2-乙氧基-乙基)-9H-嘌呤-6-基]-(4- 氯-苯基)-胺和肼一水合物制备。
(4-氟-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氟-苯基)-胺 和肼一水合物制备。
(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-三氟甲基-苯基)-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-三氟甲基-苯 基)-胺和肼一水合物制备。
(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-吡啶-4-基-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-吡啶-4-基-胺和 肼一水合物制备。
(5-氯-吡啶-2-基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(5-氯-吡啶-2- 基)-胺和肼一水合物制备。
(6-氯-吡啶-3-基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(6-氯-吡啶-3- 基)-胺和肼一水合物制备。
(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-硝基-苯基)-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-硝基-苯基)- 胺和肼一水合物制备。
4-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基氨基)-苄腈
根据实施例8从4-(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基氨基)-苄腈和肼 一水合物制备。
(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯基-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯基-胺和肼一水 合物制备。
(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯乙基-胺
根据实施例8从(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯乙基-胺和肼- 水合物制备。
(4-溴-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺
根据实施例8从(4-溴-苯基)-(2-氯-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺 和肼一水合物制备。
(9-苄基-2-肼基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺和(7-苄基-2- 肼基-7H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺
根据实施例8从(9-苄基-2-氯-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺 和(7-苄基-2-氯-7H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺和肼一水合物的混 合物制备(9-苄基-2-肼基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺和(7-苄基 -2-肼基-7H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺的混合物。
实施例9
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-氟-苯 基)-胺(化合物9.1)
将在乙醇(25mL)中的(4-氟-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基)-胺(900mg，3.29mmol)和2，4-戊二酮(0.47mL，4.16mmol)加 热回流20分钟。加入水并通过过滤收集白色结晶化合物，用水洗涤 且干燥，得到[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-(4-氟-苯基)-胺(1.1g，100％)。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示338.1526Da。计算值338.152946Da， 偏差-1ppm。
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-异丁基-9H-嘌呤 -6-基]-胺(化合物9.2)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-异丁基-9H-嘌呤-6- 基)-胺和2，4-戊二酮制备。
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-(2-乙氧基-乙 基)-9H-嘌呤-6-基]-胺(化合物9.3)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-[9-(2-乙氧基-乙基)-2-肼基-9H- 嘌呤-6-基]-胺和2，4-戊二酮制备。
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-三氟 甲基-苯基)-胺(化合物9.4)
根据实施例9从(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-三氟甲基- 苯基)-胺和2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示388.1517Da。计算值388.149752Da， 偏差5ppm。
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-吡啶-4- 基-胺(化合物9.5)
根据实施例9从(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-吡啶-4-基-胺 和2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示321.1592Da。计算值321.157617Da， 偏差4.9ppm。
(5-氯-吡啶-2-基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌 呤-6-基]-胺(化合物9.6)
根据实施例9从(5-氯-吡啶-2-基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基)-胺和2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示355.1204Da。计算值355.118645Da， 偏差4.9ppm。
(6-氯-吡啶-3-基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌 呤-6-基]-胺(化合物9.7)
根据实施例9从(6-氯-吡啶-3-基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基)-胺和2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示355.1179Da。计算值355.118645Da， 偏差-2.1ppm。
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-硝基- 苯基)-胺(化合物9.8)
根据实施例9从(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-(4-硝基-苯 基)-胺和2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示365.1461Da。计算值365.147447Da， 偏差-3.7ppm。
4-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基氨基]-苄 腈(化合物9.9)
根据实施例9从4-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基氨基)-苄腈和 2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示345.1593Da。计算值345.157617Da， 偏差4.9ppm。
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯基-胺 (化合物9.10)
根据实施例9从(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯基-胺和2，4- 戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示320.1629Da。计算值320.162368Da， 偏差1.7ppm。
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯乙基-胺 (化合物9.11)
根据实施例9从(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-苯乙基-胺和 2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示348.1941Da。计算值348.193668Da， 偏差1.2ppm。
(4-溴-苯基)-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺(化合物9.12)
根据实施例9从(4-溴-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和2，4-戊二酮制备。
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(5-甲基-3-三氟甲基-吡唑-1-基)-9H- 嘌呤-6-基]-胺(化合物9.13)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和1，1，1-三氟-2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示408.0948Da。计算值408.09513Da， 偏差-0.8ppm
(4-氯-苯基)-[2-(3，5-二乙基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6- 基]-胺(化合物9.14)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和3，5-庚二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示382.1542Da。计算值382.154696Da， 偏差-1.3ppm。
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(3，4，5-三甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤 -6-基]-胺(化合物9.15)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和3-甲基-2，4-戊二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示368.1389Da。计算值368.139046Da， 偏差-0.4ppm。
[2-(4-氯-3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4- 氯-苯基)-胺(化合物9.16)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和3-氯乙酰基丙酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示388.0852Da。计算值388.084424Da， 偏差2ppm。
(4-氯-苯基)-[9-甲基-2-(5-甲基-3-苯基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤 -6-基]-胺(化合物9.17)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和苯甲酰基丙酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示416.1393Da。计算值416.139046Da， 偏差0.6ppm。
(4-氯-苯基)-[2-(3-呋喃-2-基-5-甲基-吡唑-1-基)-9-甲基 -9H-嘌呤-6-基]-胺(化合物9.18)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和1-(2-呋喃基)-1，3-丁二酮制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示406.1169Da。计算值406.118311Da， 偏差-3.5ppm。
1-[6-(4-氯-苯基氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-5-甲基-1H-吡 唑-3-甲酸乙基酯(化合物9.19)
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和乙酰丙酮酸乙酯制备。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示412.1308Da。计算值412.128876Da， 偏差4.7ppm。
[9-苄基-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-(4-氯-苯 基)-胺和[7-苄基-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7H-嘌呤-6-基]-(4- 氯-苯基)-胺
根据实施例9从(9-苄基-2-肼基-9H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)- 胺和(7-苄基-2-肼基-7H-嘌呤-6-基)-(4-氯-苯基)-胺和2，4-戊二酮 的混合物制备[9-苄基-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6- 基]-(4-氯-苯基)-胺和[7-苄基-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7H-嘌 呤-6-基]-(4-氯-苯基)-胺的混合物。
3-{[6-(4-氯-苯基氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-肼叉 基}-1，1，1，4，4，4-六氟-丁烷-2-酮
根据实施例9从(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)- 胺和六氟乙酰基丙酮制备。
实施例10
[2-(3，5-双-三氟甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4- 氯-苯基)-胺(化合物10.1)
将小块的钠(200mg 8.7mmol)加入到甲醇(40mL)中并且搅拌30 分钟。加入3-{[6-(4-氯-苯基氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-肼叉 基}-1，1，1，4，4，4-六氟-丁烷-2-酮(1.3g，2.7mmol)并将反应混合 物加热回流过夜。在冷却时，有白色固体沉淀出来。通过过滤收集晶 体，并从甲醇重结晶，得到[2-(3，5-双-三氟甲基-吡唑-1-基)-9-甲基 -9H-嘌呤-6-基]-(4-氯-苯基)-胺(460mg，37％)，为白色晶体。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示462.0668Da。计算值462.066864Da， 偏差-0.1ppm。
实施例11
N-[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯 -1，4-二胺(化合物11.1)
将[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-(4-硝 基-苯基)-胺(2.89g，7.93mmol)溶解于甲醇(50mL)和二氯甲烷(50 mL)。加入炭载钯(5％，600mg)并将反应混合物在氢气气氛下搅拌24 小时。过滤通过硅藻土，随后真空浓缩，得到N-[2-(3，5-二甲基-吡 唑-1-基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-基]-苯-1，4-二胺(2.6g，98％)，为黄 色泡沫状物。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示335.1733Da。计算值335.173267Da， 偏差0.1ppm
实施例12
(4-氯-苯基)-{9-甲基-2-[3-甲基-5-(四氢-吡喃-2-基氧基甲 基)-吡唑-1-基]-9H-嘌呤-6-基}-胺
在氮气气氛下将四氢-2-(2-丙炔基氧基)-2H-吡喃(636mL，4.52 mmol)溶解于无水四氢呋喃(20mL)并且冷却到-78℃。滴加正丁基锂 (2.5M，在己烷中，2.03mL，5.06mmol)滴加。滴加溶解于四氢呋喃 (5mL)的氯化锌(629mg，4.51mmol)并使反应混合物回温到0℃。加 入乙酰氯(0.35mL，4.93mmol)，随后加热到40℃，保持45分钟。 反应用饱和氯化铵水溶液猝灭。加入乙酸乙酯并且分液。有机相用饱 和氯化铵水溶液(2x)和盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤且真空干燥， 得到4-(四氢-吡喃-2-基氧基)-丁-3-炔-2-酮，为粗产物。
将4-(四氢-吡喃-2-基氧基)-丁-3-炔-2-酮(824mg，4.5mmol) 和(4-氯-苯基)-(2-肼基-9-甲基-9H-嘌呤-6-基)-胺(1.5g，5.2mmol) 溶解于乙醇(30mL)并且加热回流24小时。将反应混合物真空浓缩。 粗产物通过快速色谱法纯化(二氯甲烷/甲醇/氨)，得到(4-氯-苯 基)-{9-甲基-2-[3-甲基-5-(四氢-吡喃-2-基氧基甲基)-吡唑-1- 基]-9H-嘌呤-6-基}-胺(240mg，12％)，为黄色泡沫状物。
实施例13
{2-[6-(4-氯-苯基氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-5-甲基-2H-吡 唑-3-基}-甲醇(化合物13.1)
将(4-氯-苯基)-{9-甲基-2-[3-甲基-5-(四氢-吡喃-2-基氧基甲 基)-吡唑-1-基]-9H-嘌呤-6-基}-胺(240mg，0.53mmol)溶解于甲醇 (30mL)。加入对甲苯磺酸一水合物(90mg，0.48mmol)并将反应混合 物加热回流24小时。在冷却时，形成白色结晶化合物。将晶体与碳酸 钾(2M)搅拌，过滤收集，用水洗涤并且干燥，得到{2-[6-(4-氯-苯基- 氨基)-9-甲基-9H-嘌呤-2-基]-5-甲基-2H-吡唑-3-基}-甲醇(60mg， 31％)。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示370.1176Da。计算值370.118311Da， 偏差-1.9ppm
实施例14
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-苯基-胺(化合物 14.1)
将氨(75mL)冷凝在装备有机械搅拌器并在丙酮干冰浴上冷却的 反应烧瓶中。加入[9-苄基-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6- 基]-(4-氯-苯基)-胺和[7-苄基-2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-7H-嘌 呤-6-基]-(4-氯-苯基)-胺的混合物(1.5g，3.49mmol)。在剧烈搅 拌下，加入小块的钠(2当量)。在加入完成之后，反应混合物变为深 蓝色。将混合物搅拌2分钟，随后小心地加入氯化铵。使反应混合物 回温到室温。加入水和少量的浓盐酸。通过过滤收集得到的固体，用 水和乙醚洗涤，得到[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-苯 基-胺(590mg，50％)，为白色固体。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示306.1478Da。计算值306.146718Da， 偏差3.5ppm。
实施例15
[2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9-(2-甲氧基-乙基)-9H-嘌呤-6- 基]-苯基-胺(化合物15.1)
[将2-(3，5-二甲基-吡唑-1-基)-9H-嘌呤-6-基]-苯基-胺(300mg， 0.88mmol)、2-溴乙基甲基醚(0.12mL，1.32mmol)、碳酸钾(121mg， 0.88mmol)和乙腈混合并且在微波炉中在120℃加热40分钟。加入水， 产生白色沉淀物。粗产物通过制备性LCMS纯化，得到[2-(3，5-二甲基 -吡唑-1-基)-9-(2-甲氧基-乙基)-9H-嘌呤-6-基]-苯基-胺(27mg， 9％)，为白色结晶化合物。
LC-ESI-HRMS的[M+H]+显示364.1899Da。计算值364.188583Da， 偏差3.6ppm。
实施例16
生物活性
以下的实施例证明本发明化合物的生物活性。使用如例如WO 2006/100212中所述的表达hSK3通道的HEK293组织培养细胞，在经 典的贴片-夹具方案中使用贴片-夹具技术的全细胞配置记录通过低传 导性Ca2+-活化K+通道(SK通道，亚型3)的离子电流。
测定的SC100值定义为使基线电流增加100％所需的刺激浓度 (Stimulating Concentration)。以下SC100值是本发明化合物的SK3 活化性能的指示。
化合物 SC100(μM) 6.1 0.02 6.4 0.01 9.1 0.05 9.7 0.4 9.8 0.2 9.11 0.2 9.14 0.6 9.16 0.02 9.18 1.0 13.1 0.2 14.1 0.2 15.1 0.4
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