1.一种化合物或其互变异构体，包括其任何立体异构体、对映体或非对映异构体，或它们各自的药学上可接受的盐和/或溶剂合物，所述化合物具有式(III)：

其中A是
，
每个V独立为O或S，
R11是氢、卤素、R12或-O-R12，其中R12是任选被1-3个羟基、氟、氯和氨基取代基取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，
r是1、2或3，
10 15 1 10 10
Y 是O、S、SO、SO2、NH或NR ，或L连接在Y ，且Y 为氮原子；
R15是C1-C6烷基，任选被1-3个C1-C6烷氧基、羟基、氨基和氧代基团取代，
L1-为

Y1为CH2、O、S，
X10为NH、NCO2R20、O、-CO-、-CO-NH-或CH2,
R20为C1-C6烷基，任选被1-3个C6-C10芳基取代，
u是0、1、2、3或4，
Rz是羟基或氢，
Rw是C1-C6烷基或氢，和
亚苯基和杂亚芳基环任选被取代，
Z是用R6和R60基团取代的苯基或5或6元杂芳基，其中R6和R60相对于彼此位于1、2位，R6是氢、任选被取代的C1-C6烷氧基或卤素，和
60 7 7 70
R 是-OR或-NHRR ，
R7是任选被取代的C1-C10烷基、任选被取代的C2-C6烯基、任选被取代的C2-C6炔基、任选被取代的C3-C8环烷基、任选被取代的C3-C10杂芳基、任选被取代的C3-C10杂环基或任选被取代的苯基，和
70 7
R 是氢或R。
2.根据权利要求1的化合物，其中L1是
。
3.根据权利要求1的化合物，其中L1是
。
4.根据权利要求1的化合物，其中尿嘧啶等排体是：
，
其中Y10是O、S、SO、SO2或NH。
5.根据权利要求1的化合物，其中尿嘧啶等排体是：
。
6.根据权利要求1的化合物，其中尿嘧啶等排体是：
。
7.根据权利要求1的化合物，其中尿嘧啶等排体是：
。
8.根据权利要求1的化合物，其中Z选自：

其中R6和R7各自独立如以上权利要求1中定义，
R61和R62各自独立为N或CH，前提是R61和R62中至少一个是N，
各个R63独立为NR70、S、O，且
64
各个R 独立为N或CH。
9.根据权利要求1的化合物，其中
L1如权利要求1中定义，
R6为氢、F、Cl、OMe或OCF3，且
7
R为

其中t为1、2或3。
10.一种化合物或其互变异构体，包括任何立体异构体、对映体或非对映异构体，及它们各自的药学上可接受的盐和/或溶剂合物，其中所述化合物选自：

。
11.式(I)或(II)的化合物：

或其互变异构体，包括任何立体异构体、对映体或非对映异构体，
或它们各自的药学上可接受的盐和/或溶剂合物，具有式(I)或(II)：
或其互变异构体或它们各自的药学上可接受的盐，其中

是尿嘧啶等排体，该尿嘧啶等排体为包含-C(=V)-NH-C(=V)-部分以及至少另一个环杂原子的6元杂环，其中V独立为O或S，其中所述环任选被取代；
W是键或任选被取代的-CH2-；
X是键、O、S、NR19、任选被取代的C1-C6亚烷基、任选被取代的C2-C6亚烯基、或任选被取代的C2-C6亚炔基、二价的任选被取代的C6-C10芳族烃基、或二价的任选被取代的饱和或不饱和C2-C10杂环基或任选被取代的C1-C10杂芳基；
R19是氢、任选被取代的C1-C6烷基或任选被取代的C3-C8环烷基；
Y是键或任选被取代的C1-C10亚烷基，其还任选地在一个碳原子上具有环亚烷基结构，或为任选被取代的C2-C6亚烯基或任选被取代的C2-C6亚炔基，或Y是-L10-B1-L11-；
L10和L11独立地为任选被取代的C1-C6亚烷基、任选被取代的C2-C6亚烯基或任选被取代的C2-C6亚炔基；
1
B是二价的任选被取代的C6-C10芳族烃基，或二价的任选被取代的饱和或不饱和C2-C10杂环基或任选被取代的C1-C10杂芳基；
Z是-PO2-NR31R32、-SO2NR31R32、-NR3PO2-R4、-NR3SO2-R4或R4，其中R31和R32是相同或不同的且各自表示氢原子、由芳基任选被取代的任选被取代的C1-C6烷基，其中芳基，与R31或R32一
1 2
起，可形成稠合的双环烃，或R和R与邻近的氮原子结合在一起，形成任选被取代的C2-C10杂环基或任选被取代的C1-C10杂芳基；
Z1是-PO2-NR31R32或-(OR3)P(O)-R4，其中R31和R32独立地为氢原子、由芳基任选被取代的任选被取代的C1-C6烷基，其中芳基，与R31或R32一起，可形成稠合的双环烃，或R31和R32与邻近的氮原子结合在一起，形成任选被取代的C2-C10杂环基或任选被取代的C1-C10杂芳基；
R3是氢或任选被取代的C1-C6烷基；和
R4是任选被取代的C6-C10芳基、任选被取代的C2-C10杂环基或任选被取代的C1-C10杂芳基。
12.根据权利要求11的化合物，其中各R1独立为氢或甲基。
13.根据权利要求11的化合物，其中各R1为氢。
14.根据权利要求11的化合物，其中各R1为甲基。
15.根据权利要求11的化合物，其中各V独立为O。
16.根据权利要求11的化合物，其中各V独立为S。
17.根据权利要求11的化合物，其中尿嘧啶等排体A或A1是：

其中Y10是O、S、SO、SO2、NH或NR15。
18.根据权利要求11的化合物，其中尿嘧啶等排体A或A1是：
。
19.根据权利要求11的化合物，其中尿嘧啶等排体是：
。
20.根据权利要求11的化合物，其中尿嘧啶等排体是：
。
21.根据权利要求11的化合物，其中-W-X-Y-是-CH2-X-SO2-NH-CH(RY)-、-CH2-X-SO2-NH-Y Z W
C(R )2-或-CH2-X-B-CH2CRR-，
X是任选被取代的C1-C6亚烷基，其中亚烷基链中的亚甲基之一任选被O或S原子替代，以致X是任选被取代的亚烷基或杂亚烷基；
B是任选被取代的C3-C10杂芳基；
Y w
R和R独立地为氢或任选被取代的C1-C6烷基；和
Rz是氢或羟基。
22.根据权利要求11的化合物，其中-W-X-Y-是

，
其中Y1是CH2、O或S，X10是NH、NCO2R20、O、-CO-NH-或CH2，Rz是羟基或氢，Rw是C1-C6烷基或氢，亚苯基和杂亚芳基环任选被取代。
23.根据权利要求11的化合物，其中Z是：
；
R6是氢或卤素，和
R7是任选被取代的C1-C10烷基、任选被取代的C2-C6烯基、任选被取代的C2-C6炔基、任选被取代的C3-C8环烷基、任选被取代的C3-C10杂芳基、任选被取代的C3-C10杂环基或任选被取代的苯基。
24.根据权利要求11的化合物，具有下式：

其中A是：

各V独立为O或S，
R11是氢、卤素、R12或-O-R12，其中R12是C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，任选被1-3个羟基、氟、氯和氨基取代基取代，
r是1、2或3，
10 15 1 10 10
Y 是O、S、SO、SO2、NH或NR ，或者L连接于Y ，Y 为氮原子；
R15是C1-C6烷基，任选被1-3个C1-C6烷氧基、羟基、氨基和氧代基团取代，
X10是NH、NCO2R20、O、-CO-、-CONH-或CH2，
R20是C1-C6烷基，任选被1-3个C6-C10芳基取代，
u是0、1、2、3或4，
R11是氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，其中每个烷基、烯基和炔基任选被1-3个羟基、氟、氯和氨基取代基取代，
r是1、2或3。
25.根据权利要求24的化合物，其中A是：
，
其中Y10是O、S、SO、SO2、NH或NR15。
26.根据权利要求25的化合物，其中A是：
。
27.根据权利要求26的化合物，其中A选自：
。
28.根据权利要求24-27中任一项的化合物，其中X10是CH2、NH或-CO-。
29.根据权利要求24-28中任一项的化合物，其中u是1。
30.根据权利要求24-28中任一项的化合物，其中u是2。
31.根据权利要求24-28中任一项的化合物，其中u是3。
32.根据权利要求1-31中任一项的化合物的立体化学纯的对映体。
33.一种组合物，包含权利要求1-32中任一项的化合物和载体或赋形剂。
34.根据权利要求33的组合物，其中所述载体或赋形剂是药学上可接受的载体或赋形剂。
35.一种抑制脱氧尿苷三磷酸酶或提高脱氧尿苷三磷酸酶导向疗法的效果的一项或多项的方法，该方法包括使脱氧尿苷三磷酸酶与权利要求1-32的任一项的化合物或权利要求
33或34的组合物接触。
36.权利要求35的方法，其进一步包括使脱氧尿苷三磷酸酶与脱氧尿苷三磷酸酶-导向疗法接触。
37.权利要求35的方法，其中脱氧尿苷三磷酸酶-导向疗法的接触在与权利要求1-32的任一项的化合物或权利要求33或34的组合物接触之前、同时或之后进行。
38.权利要求35-37的任一项的方法，其中脱氧尿苷三磷酸酶是人脱氧尿苷三磷酸酶。
39.权利要求35-38的任一项的方法，其中脱氧尿苷三磷酸酶是UTP-N或UTP-M。
40.权利要求35-39的任一项的方法，其中所述接触在无细胞的体外或用细胞离体或在细胞培养中进行。
41.权利要求35-40的任一项的方法，其中所述接触在体内进行。
42.一种逆转对脱氧尿苷三磷酸酶-导向疗法的抗性的方法，其包括使脱氧尿苷三磷酸酶与权利要求1-32的任一项的化合物或权利要求33或34的组合物接触。
43.权利要求42的方法，其还包括使脱氧尿苷三磷酸酶与脱氧尿苷三磷酸酶-导向疗法接触。
44.权利要求43的方法，其中脱氧尿苷三磷酸酶-导向疗法的接触在与权利要求1-32的任一项的化合物或权利要求33或34的组合物接触之前、同时或之后进行。
45.权利要求42-44的任一项的方法，其中脱氧尿苷三磷酸酶是人脱氧尿苷三磷酸酶。
46.权利要求42-45的任一项的方法，其中脱氧尿苷三磷酸酶是DUT-N或DUT-M。
47.权利要求42-46的任一项的方法，其中所述接触在无细胞的体外或用细胞离体或在细胞培养中进行。
48.权利要求42-47的任一项的方法，其中所述接触在体内进行。
49.一种治疗疾病方法，所述疾病的治疗受到脱氧尿苷三磷酸酶表达或过度表达阻碍，所述方法包括给予需要此种治疗的患者有效量的权利要求1-32的任一项的化合物或权利要求33或34的组合物。
50.权利要求49的方法，其还包括从患者分离细胞或组织样品和对脱氧尿苷三磷酸酶的表达水平进行筛选，其中与对照样品相比，样品中脱氧尿苷三磷酸酶的过度表达用作选择适合所述方法的患者的基础。
51.权利要求49或50的方法，其中所述患者是动物或人类患者。
52.权利要求51的方法，其中所述动物是犬科动物、马科动物、牛科动物、猫科动物、绵羊科动物、小鼠、大鼠或猿。
53.权利要求49-52的任一项的方法，其中所述疾病是癌症。
54.权利要求53的方法，其中所述疾病是癌症，且所述癌症选自结肠癌、结肠直肠癌、胃癌、食管癌、头和颈癌、乳腺癌、肺癌、胃癌、肝癌、胆囊癌或胰腺癌或白血病。
55.权利要求53的方法，其中所述化合物或组合物作为以下的一种或多种疗法给予：给予脱氧尿苷三磷酸酶-导向疗法的二线疗法、三线疗法、或四线或随后更多线的疗法。
56.权利要求55的方法，其中脱氧尿苷三磷酸酶-导向疗法是抗代谢药物或氟嘧啶疗法或其等效方法。
57.权利要求55的方法，其中脱氧尿苷三磷酸酶-导向疗法是以下的一项或多项：5-FU、基于5-FU的辅助疗法、替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾、卡培他滨、5-氟-2’-脱氧尿苷、甲氨蝶呤、雷替曲塞或培美曲塞或其各自的等效物。
58.一种抑制癌细胞生长的方法，其包括使所述细胞与有效量的权利要求1-32的任一项的化合物或权利要求33或34的组合物和有效量的脱氧尿苷三磷酸酶-导向治疗剂接触，从而抑制癌细胞的生长。
59.权利要求58的方法，其中脱氧尿苷三磷酸酶-导向疗法的接触在与权利要求1-32的任一项的化合物或权利要求33或34的组合物接触之前、同时或之后进行。
60.权利要求58或59的方法，其中脱氧尿苷三磷酸酶是人脱氧尿苷三磷酸酶，和所述细胞是人细胞。
61.权利要求58-60的任一项的方法，其中脱氧尿苷三磷酸酶是DUT-N或DUT-M。
62.权利要求58-61的任一项的方法，其中所述接触在无细胞的体外或用细胞离体或在细胞培养中进行。
63.权利要求58-61的任一项的方法，其中所述接触在体内进行。
64.权利要求58-61的任一项的方法，其中所述接触是体外或体内的，和所述细胞过度表达脱氧尿苷三磷酸酶。
65.权利要求58-64的任一项的方法，其中所述细胞是动物细胞或人细胞。
66.权利要求65的方法，其中所述动物细胞属于以下物种：犬科动物、马科动物、牛科动物、猫科动物、绵羊科动物、小鼠、大鼠和猿。
67.权利要求58-66的任一项的方法，其中所述癌细胞选自结肠癌细胞、结肠直肠癌细胞、胃癌细胞、头和颈癌细胞、乳腺癌细胞、肺癌细胞或血细胞。
68.权利要求67的方法，其中所述化合物或组合物作为以下的一种或多种疗法给予：给予脱氧尿苷三磷酸酶-导向疗法的二线疗法、三线疗法、或四线或随后更多线的疗法。
69.权利要求68的方法，其中脱氧尿苷三磷酸酶-导向疗法是抗代谢药物或氟嘧啶疗法、基于5-FU的辅助疗法或其等效方法。
70.权利要求67或68的方法，其中脱氧尿苷三磷酸酶-导向疗法是以下的一项或多项：
5-FU、替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾、卡培他滨、5-氟-2’-脱氧尿苷、甲氨蝶呤、雷替曲塞或培美曲塞或其化学等效物。
71.一种药剂盒，其包含权利要求1-32的任一项的化合物或权利要求33或34的组合物和另一种脱氧尿苷三磷酸酶疗法和用于给予抗肿瘤剂的说明书。
72.一种治疗患者的疾病的方法，所述患者的治疗受到脱氧尿苷三磷酸酶的表达或过度表达的阻碍，所述方法包括：
a. 筛选从患者分离的细胞或组织样品；
b. 确定样品中脱氧尿苷三磷酸酶的表达水平，
c. 给予其样品显示脱氧尿苷三磷酸酶过度表达的患者有效量的权利要求1-32的任一项的化合物或权利要求33或34的组合物。
73.权利要求72的方法，其中所述疾病是癌症。
74.权利要求73的方法，其中所述癌症选自结肠癌、结肠直肠癌、胃癌、食管癌、头和颈癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌、肝癌、胆囊癌或胰腺癌或白血病。