一种吡啶甲酰胺衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用
阅读：266发布：2023-02-17
专利汇可以提供一种吡啶甲酰胺衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 属于基因工程和化学领域，涉及一种吡啶甲酰胺衍 生物 在制备抗 肿瘤 药物中的应用。本发明提供了小分子化合物N2，N5-双[2-(3，4-二甲 氧 苯基)乙基]-2，5-吡啶甲酰胺在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物能够明显抑制肿瘤细胞的增殖。该化合物针对细胞靶点CYPJ设计的药物，不易形成耐药性，而且，对于高表达CYPJ蛋白的肿瘤细胞效果特别明显。因此，本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物进行开发，抑瘤效果明显，特异性好，为 治疗 和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。，下面是一种吡啶甲酰胺衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用专利的具体信息内容。
一种吡啶甲酰胺衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用
技术领域
背景技术
[0002] 亲环素Cycliphilins(CyPs)是普遍分布的细胞内蛋白，在植物、细菌和哺乳动物中均存在，具有高度保守性，最初是作为环孢素A的细胞受体被发现的。环孢素A(CyclosporinA，CsA)是从真菌代谢产物中分离得到的含11个氨基酸的环状多肽，是一种用于器官移植和自身免疫性疾病的免疫抑制剂，已被广泛用于临床，年销售额在50亿美元以上。由于CsA用于临床以来表现出各种毒副作用，对患者及移植物存活率的影响越来越引起人们的重视，许多科学研究者正在努力寻找与CsA作用类似的、毒副作用低的替代物。目前CsA也已经开始用于肿瘤治疗当中，并且主要是与其它抗癌药物如紫杉醇、阿霉素、长春新碱等搭配使用，增强这些药物的抗肿瘤活性(Clin Cancer Res.11，2320-2326)。因为环孢菌素A同时也是极为有效的免疫抑制剂，因此用于这些疾病的治疗时不可避免会带来免疫抑制的副作用。克服免疫抑制的方法主要两种，一是对环孢菌素A的免疫抑制基团进行修饰，或者从真菌中提取非免疫抑制的环孢菌素衍生物；另一种方法是根据CYP蛋白的结构，筛选或设计新的非肽类小分子抑制剂。
[0003] CyPs广泛分布于从微生物到哺乳动物的各类物种中。Cyclophilin A(CyPA)是首先从牛的胸腺细胞中发现的CyP家族中第一个成员，并验证它具有PPIase活性(Science，226，544-547；Nature 337，473-478)。重组人T细胞的cyclophilin A(hCyPA)的三维结构及它与CsA、四肽及一些二肽形成的复合物的三维结构已有报道(Proc.Nat.Acad.Sci.U.S.A.88，9483-9487；J.Mol.Biol.228，539-550；J.Mol.Biol.234，1119-1130.；
Nature，353，276-279；Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.88，3324-3328；Biochemistry，35，
7362-7368)。CyPA与HIV相关蛋白质的复合物的结构也已报道(Cell，87，1285-1294；
Structure 5，139-146)。CyP家族的其他成员与CyPA具有序列同源性及三维结构类似的 特性(Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.90，11850-11854；Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.91，
5183-5186；J.Mol.Biol.331，45-56)。
Nature，353，276-279；Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.88，3324-3328；Biochemistry，35，
7362-7368)。CyPA与HIV相关蛋白质的复合物的结构也已报道(Cell，87，1285-1294；
Structure 5，139-146)。CyP家族的其他成员与CyPA具有序列同源性及三维结构类似的 特性(Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.90，11850-11854；Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.91，
5183-5186；J.Mol.Biol.331，45-56)。
[0004] CyPJ是CyP家族的新成员，CYP-J cDNA长1.25Kb，编码161个氨基酸，已从人的胎脑cDNA文库中分离并鉴定(Cytogenet.Cell Genet.92，231-236)。在氨基酸序列上与线虫(C.elegans.)CYP10具有72％的同源性。其具体核苷酸和氨基酸序列详见NCBI网站上基因登陆号为AF146799的基因报告。CYPJ蛋白能促进肝癌细胞的克隆形成率，可以促进肝癌细胞物质的复制增殖，并且能促进肝癌肿瘤细胞生长，因此，可以作为筛选抗肝癌药剂的靶标。
[0005] 恶性肿瘤已成为人类致死的最重要原因之一，但是目前市售的抗肿瘤药物均有各种不良反应，因此，寻找新型的低副作用抗肿瘤药物成为生物医药领域的一大热点。
发明内容
[0006] 本发明的目的是提供一种吡啶甲酰胺衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，具体涉2 5
及N，N-双[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基]-2，5-吡啶甲酰胺在制备抗肿瘤药物中的应用。
及N，N-双[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基]-2，5-吡啶甲酰胺在制备抗肿瘤药物中的应用。
[0007] 所述的抗肿瘤药物为针剂或者片剂。所述的抗肿瘤药物是抗肝癌药物或者抗宫颈癌药物。
[0008] 本发明还提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的方法，即将N2，N5-双[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基]-2，5-吡啶甲酰胺加入肿瘤细胞的培养液中。
[0009] 所述的肿瘤细胞可以是肝癌细胞或者宫颈癌细胞等。具体的说，所述的肿瘤细胞是例如QGY细胞或者SK-Hepl细胞的肿瘤细胞，或者例如Hela细胞的宫颈癌细胞。
[0010] 加入FD7的具体方法可以采用实施例4中所采用的方法，或者其它常规的操作。
[0011] 本发明的N2，N5-双[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基]-2，5-吡啶甲酰胺(即N～2～，～ ～N 5 -bis[2-(3，4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2，5-pyridinedicarboxamide)，在本发明中简称为FD7。
[0012] 本发明的N2，N5-双[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基]-2，5-吡啶甲酰胺，其分子量为493.56，结构式为：
[0013]
[0014] 其相关信息如下：
[0015] 化合物Id：AK-968/13026076
[0016] MDL号：MFCD01835541
[0017] 先前对于本发明的FD7的研究主要集中在其是一种CypJ抑制剂，BIAcore分子互-5作仪验证其能与CypJ结合，其平衡-解离常数KD(M)：4.64×10 。其次，通过α-胰凝乳
2 5
蛋白酶活性测定法(α-chymotrypsin-coupled enzymic assay)测得本发明的N，N-双[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基]-2，5-吡啶甲酰胺，其酶活抑制IC50值(μM)为56.3±2.67。
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蛋白酶活性测定法(α-chymotrypsin-coupled enzymic assay)测得本发明的N，N-双[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基]-2，5-吡啶甲酰胺，其酶活抑制IC50值(μM)为56.3±2.67。
[0018] 进一步的研究表明，本发明的CypJ小分子抑制剂FD7对肿瘤细胞生长有抑制作用。
[0019] 本发明测定了FD7对肝癌细胞QGY细胞的杀伤情况，结果显示，FD7对肿瘤细胞SK-Hepl和Hela细胞有一定程度的杀伤力。此外，FD7还能够有效降低QGY细胞的克隆形成率。
[0020] 因此，本发明的FD7能够抑制CYPJ的活性或者表达量，对于CYPJ表达量高的肿瘤细胞杀伤效果更好。
[0021] 本发明的小分子化合物可以采用各种常规的制备方法制备。例如，采用人工化学合成的方法。
[0022] 利用本发明小分子化合物，通过各种常规筛选方法，可筛选出与FD7发生相互作用的物质，如受体、抑制剂或拮抗剂等。
[0023] 本发明及其抑制剂、拮抗剂等，当在治疗上进行施用(给药)时，可提供不同的效果。通常，可将这些物质配制于无毒的、惰性的和药学上可接受的水性载体介质中，其中pH通常约为5-8，较佳地pH约为6-8，尽管pH值可随被配制物质的性质以及待治疗的病症而有所变化。配制好的药物组合物可以通过常规途径进行给药，其中包括(但并不限于)：肌内、腹膜内、皮下、皮内、或局部给药。
[0024] 以本发明的人FD7为例，可以将其与合适的药学上可接受的载体联用。这类药物组合物含有治疗有效量的化合物和药学上可接受的载体或赋形剂。这类载体包括(但并不限于)：盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、及其组合。药物制剂应与给药方式相匹配。本发明的人FD7可以被制成针剂形式，例如用生理盐水或含有葡萄糖和其他辅剂的水溶液通过常规方法进行制备。诸如片剂和胶囊之类的药物组合物，可通过常规方法进行制备。药物组合物如针剂、溶液、片剂和胶囊宜在无菌条件下制造。活性成分的给药量是治疗有效量，例如每天约1微克/千克体重-约5毫克/千克体重。此外，本发明的FD7还可与其他治疗剂一起使用。
[0025] 当本发明的人FD7被用作药物时，可将治疗有效剂量的FD7施用于哺乳动物，其中该治疗有效剂量通常至少约10微克/千克体重，而且在大多数情况下不超过约8毫克/千克体重，较佳地该剂量是约10微克/千克体重-约1毫克/千克体重。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。
[0026] 本发明提供了小分子化合物N2，N5-双[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基]-2，5-吡啶甲酰胺在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物能够明显抑制肿瘤细胞的增殖。FD7是针对细胞靶点CYPJ设计的药物，不易形成耐药性，而且，对于高表达CYPJ蛋白的肿瘤细胞效果特别明显。因此，本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物进行开发，抑瘤效果明显，特异性好。因此，本发明的FD7可以作为新的抗肿瘤药物进行开发，为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
具体实施方式
[0027] 实施例1CypJ小分子抑制剂的虚拟筛选
[0028] 在PDB蛋白结构数据库中，检索到了人类CYPA蛋白的X光衍射晶体结构(PDB代码：1CWA)。这个结构是CYPA与其天然抑制剂环孢菌素A(CsA)的复合物晶体结构。从这个结构中，确定了CYPA的活性位点，并且确定了活性位点中，能够被CsA所抑制的若干关键氨基酸位点。根据CYPJ与CYPA高度同源的序列，我们与中国科学院上海药物所合作，建立了3D结构模型，并且在此后的蛋白结晶及结构解析时也得到了证实(CYPJ PDB代码：1XYH)。针对CypJ活性位点，对若干小分子数据库进行了筛选。用于筛选的小分子数据库主要包括SPECS和CNPD。最后筛选到了本发明的FD7。整个计算过程是在中科院上海药物所64CPU-SGI ORIGN3800计算机和上海超算中心392CPU-神威I超级计算机上进行的。
[0029] 实施例2利用BIAcore分子互作仪验证虚拟筛选结果
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