一种N-羟基-5-取代-1H-吡唑-3-甲酰胺化合物及其制备方法
和用途
技术领域
[0001] 本
发明属于药物化学领域，具体涉及式I所示的化合物、其制备方法及其在相关
疾病中的应用。
[0002]
背景技术
[0003] 神经酰胺是一种重要的第二信使，在
信号转导过程中发挥重要作用，参与多种细胞功能，如调节细胞生长、增殖、变异，引起细胞凋亡，调节
蛋白质分泌，参与免疫过程及
炎症反应等作用(Progress in Lipid Research，2016，61：51-62)。
[0004] 由酸性鞘磷脂酶
水解鞘磷脂是体内生成神经酰胺最快最直接的途径。迄今为止，已发现多种内源性和外源性的因子包括
肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-β(IL-β)、干扰素-γ等，以及
氧化应激、离子
辐射、紫外线照射、热撞击、创伤、细菌感染和化学
试剂等均可以激活酸性鞘磷脂酶，导致神经酰胺的大量生成和聚集。神经酰胺水平升高后，一方面自身可以作为脂质
信号分子参与体内信号转导，另一方面在细胞膜聚集，形成脂质信号平台，参与细胞内外的信号转运和物质传递(FEBS Lett，2010，584(9)：1728-1740)。
[0005] 大量研究表明，酸性鞘磷脂酶-神经酰胺通路参与体内炎症、细胞凋亡和氧化应激等过程，与多种疾病的发生发展密切相关(Progress in Lipid Research，2016，61：51-62；Apoptosis，2015，20：607-620)。目前已发现酸性鞘磷脂酶参与的疾病包括动脉粥样硬化(AS)，糖尿病，
肺气肿，肺水肿，肺部
纤维化及囊性纤维化(CF)，非酒精性脂肪肝，阿尔兹海默(AD)，多发性硬化症(MS)，
抑郁症等(The FASEB Journal，2008，22：3419-3431；
Biol.Chem.2015，396：707-736)。
[0006] 通过抑制酸性鞘磷脂酶，使神经酰胺恢复正常水平，能够有效地缓解相关疾病的病症。但是已报道的酸性鞘磷脂酶直接
抑制剂只有底物类似物，二
磷酸酯类，3，5-二磷酸肌醇类以及少数的天然产物类。已报到的抑制剂具有选择性差，对类药性差、磷酸酯酶
稳定性差、透膜能
力差等
缺陷，不能应用到相关疾病的药物开发中(Cell Physiol.Biochem.2010，26：01-08)。
[0007] 因此，酸性鞘磷脂酶是一个潜在的
治疗靶点，目前亟需开发新型的抑制剂用于开发治疗相关疾病的候选药物。
发明内容
[0008] 本发明提供了作为新型酸性鞘磷脂酶直接抑制剂的化合物，制备方法及其在医药中的应用。
[0009] 本发明提供的化合物如式I所示：
[0010]
[0011] 式I中，n＝0-3，R1选自C1-C10直链烷基、C3-C10支链烷基、C3-C10环烷基、苯基、苄基；R2为单取代双取代，分别位于苯环的邻位、间位或对位，选自氢、C4-C8直链烷基或支链烷基、氟、氯、溴、氰基、芳基、杂环基，OR3；
[0012] 其中R2代表的芳基选自苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基；
[0013] 所述苯基为无取代、单取代或双取代，双取代时两个取代基不同，取代基选自F、Cl、Br、CF3、CN、C3-C8的直链或支链烷基、C3-C6的环烷基、OR3；
[0014] 其中R2代表的杂环基指含有从氧、氮、硫
原子中任选一个或一个以上的杂原子的芳香五元或六元杂环。所述杂环基为无取代或单取代，取代基选自苯基、C3-C8的直链或支链烷基、C3-C6的环烷基、OR3；
[0015] 其中所述取代基中的R3选自H、C1-C4的直链或支链烷基、C3-C6的环烷基、苯基；
[0016] 本发明所用术语烷
烃基包括饱和烷基和不饱和烷基。
[0017] 本发明另一个目的是提供式I所示的化合物的制备方法：
[0018] 式I所示化合物的合成方法如下：
[0019]
[0020] 由中间体1与
草酸二乙酯在
乙醇钠条件下反应得到中间体2，然后与
盐酸肼在
甲苯中环化得到中间体3；中间体3与带有R1基团的卤代烷烃或
硫酸二甲酯发生取代，得到化合物4，最后4在羟胺
钾的甲醇溶液中胺解得到目标化合物。
[0021] 本发明的又一目的是提供了上述化合物作为酸性鞘磷脂酶抑制剂的应用。
[0022] 本发明的又一目的提供上述酸性鞘磷脂酶抑制剂或其药学上可以接受的盐、酯或前药在制备治疗相关疾病中的应用，包括治疗动脉粥样硬化、糖尿病、肺气肿、肺水肿、肺部纤维化、囊性纤维化、慢阻肺、肺动脉高压、非酒精性脂肪肝、阿尔兹海默、多发性硬化症、脑卒中、抑郁症。
具体实施方式
[0023] 以下通过
实施例对本发明作进一步阐述，但是本发明不限于下述的实施例。
[0024] 实施例1 本发明部分化合物合成。
[0025] 5-苯基-1H-吡唑-3-
羧酸乙酯的制备：
[0026]
[0027] 将383mg(16.7mmol)金属钠分批加入到15mL无水乙醇中，室温搅拌至溶解后加入草酸二乙酯(1.28g，8.75mmol)。取1g(8.33mmol)苯乙
酮溶于15mL无水乙醇中后，
冰浴下滴加到新制的乙醇钠溶液中，滴加完毕后恢复至室温，搅拌6h后加入15％稀盐酸15mL
酸化，随后旋转
蒸发除去大部分乙醇，加入10mL水稀释，用100mL乙酸乙酯分三次萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥。将溶有产品的乙酸乙酯直接旋干，得中间体的粗品，加入15mL无水乙醇重新溶解，随后加入盐酸肼(1.31g，12.50mmo])并升温至回流，反应2h后冷却至室温，向反应液中加入40mL水并用100mL乙酸乙酯分三次萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥。柱层析纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1)后得黄色固体750mg，收率41.7％，M.P.145-146℃，1H-NMR(300MHz，CDCl3)：δ7.80-7.78(m，2H)，7.49-7.40(m，3H)，7.15(s，1H)，4.44(q，J＝6.21Hz，2H)，1.44(t，J＝6.21Hz，3H)；ESI-MS m/z：217.1[M+H]+。
[0028] 1-甲基-5-苯基-1H吡唑-3-羧酸乙酯的制备
[0029] 将原料(100mg，0.46mmol)溶于10mL丙酮中，加入
碳酸钾(190mg，1.38mmol)和碘化钾(8mg，0.046mmol)，硫酸二甲酯(31.5mg，0.25mmol)，回流反应4h，TLC检测反应完毕后过滤，用10mL乙酸乙酯和10mL二氯甲烷洗涤
滤饼至无
荧光，合并滤液并浓缩，柱层析纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1)后得黄色固体99mg，收率93.4％，ESI-MS m/z：231.2[M+H]+。
[0030] N-羟基-1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酰胺(I-1)
[0031] 将原料100mg(0.435mmol)用2mL甲醇溶解，加入2mL 1.76M的羟胺钾的甲醇溶液，氮气保护下室温搅拌6h，加入15％HCl水溶液调至酸性，析出终产物71mg，收率75.0％。1H-NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ11.34(s，1H)，9.33(s，1H)，7.81-7.79(m，2H)，7.51-7.35(m，3H)，7.12(m，1H)，3.95(s，3H)，ESI-MS m/z：218.1[M+H]+。
[0032] N-羟基-1-辛基-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酰胺(I-2)
[0033] 参照I-1的合成方法，得黄色固体产物75mg，收率78.1％，M.P.84-85℃，1H-NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ11.34(s，1H)，9.33(s，1H)，7.81-7.78(m，2H)，7.50-7.35(m，3H)，7.12(m，1H)，4.52(t，J＝7.20Hz，2H)，1.81(m，2H)，1.29-1.28(m，10H)，0.88(t，J＝6.00Hz，3H)，ESI-MS m/z：316.2[M+H]+，338.2[M+Na]+。
[0034] 1-癸基-N-羟基-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酰胺(I-3)
[0035] 参照I-1的合成方法，得黄色固体产物51mg，收率52.9％，M.P.57-58℃，1H-NMR(300MHz，CDCl3)：δ7.73-7.70(m，2H)，7.39-7.30(m，3H)，6.78(m，1H)，4.49(t，J＝6.9Hz，2H)，1.82(m，2H)，1.20(m，14H)，0.87(t，J＝6.60Hz，3H)，ESI-MS m/z：344.2[M+H]+。
[0036] 1-癸基-N-羟基-5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺(I-6)
[0037] 参照I-1的合成方法，得到黄色固体产物55mg，56.9％，M.P.87-91℃，1H-NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ11.27(s，1H)，9.28(s，1H)，7.69-7.66(m，2H)，6.99-6.97(m，3H)，4.45(t，J＝6.90，2H)，3.77(s，3H)，7.74(m，2H)，1.21(m，14H)，0.83-0.81(m，3H)；ESI-MS m/z：374.3[M+H]+。
[0038] 5-(4-溴苯基)-1-癸基-N-羟基-1H-吡唑-3-甲酰胺(I-7)
[0039] 参照I-1的合成方法，得到黄色固体产物61mg，收率62.9％，M.P.126-127℃，1H-NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ8.87(s，1H)，7.66-7.64(m，2H)，7.55-7.53(m，2H)，6.76(s，1H)，4.55(t，J＝6.6Hz，2H)，1.88(m，2H)，1.31-1.25(m，14H)，0.81(t，J＝6.6Hz，3H)，ESI-MS m/z：420.2[M-H]-
[0040] 5-(4-溴苯基)-1-(4-氯苯基)-N-羟基-1H-吡唑-3-甲酰胺(I-9)
[0041] 参照5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯的合成方法，以对氯苯肼为原料，首先得到吡唑环中间体，随后参照参照I-1的合成方法，得到白色固体产物，收率52％，1H-NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ11.18(s，1H)，9.11(s，1H)，7.61-7.59(m，2H)，7.55-7.53(m，2H)，7.38-7.35(m，2H)，7.23-7.20(m，2H)，7.03(s，1H)；ESI-MS m/z：519.0[M+H]-。
[0042] 5-(4-溴苯基)-1-(4-甲基苯基)-N-羟基-1H-吡唑-3-甲酰胺(I-10)
[0043]
[0044] 参照I-9的合成方法，得到白色固体，收率40％，1H-NMR(300MHz，DMSO-d6)：δ11.10(s，1H)，9.03(s，1H)，7.58-7.55(m，2H)，7.27-7.17(m，6H)，6.99(s，1H)，3.20(s，3H)；ESI-MS m/z：499.0[M+H]-。
[0045] 实施例2 化合物抑制酸性鞘磷脂酶活性实验。
[0046] 酸性鞘磷脂酶可在细胞内水解鞘磷脂生成神经酰胺，针对一定量的荧
光标记的反应底物，不同的酶活性催化生成不同量的产物，通过检测产物的含量可以考察酶活性的高低。本发明依据此原理进行实验设计。提取已培养好的细胞中的蛋白，加入缓冲液、荧光标记的反应底物，然后分别加入不同浓度的化合物，设置空白对照组，反应结束后进行荧光分析，最后计算化合物的IC50值。
[0047] 具体结果如表所示：
[0048] 表1：本发明部分化合物的酸性鞘磷脂酶抑制活性
