大黄素甲醚在制备治疗抑郁症药物中的应用
阅读：912发布：2020-05-12
专利汇可以提供大黄素甲醚在制备治疗抑郁症药物中的应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种大黄素甲醚为活性成分在制备 治疗 抑郁症 药物中的应用，以大黄素甲醚为有效成分制造防治抑郁症药物为活性成分制造防治抑郁症药物。本发明了提供含有大黄素甲醚为有效成分制造防治抑郁症药物作为 预防 和治疗抑郁症药物的用途，它具有毒性小的特点，用于制备预防或治疗包括内源性抑郁症、 反应性 抑郁症、隐匿性抑郁症、药物引起的继发性抑郁症、更年期或产后抑郁症、脑外伤或脑卒中诱发的抑郁症以及抑郁性神经症在内的各种抑郁症状的药物的应用和用于糖尿病合并抑郁症，以及相关病症的药物中的应用。，下面是大黄素甲醚在制备治疗抑郁症药物中的应用专利的具体信息内容。
大黄素甲醚在制备治疗抑郁症药物中的应用
技术领域
背景技术
[0002] 大黄素甲醚(physcion) 属蒽醌类化合物，又名朱砂莲乙素、非斯酮，分子式为C16H12O5 ，化学名称为1,8-二羟基-3-甲氧基-6-甲基蒽醌。其是分布最广泛的一种蒽醌类物质，广泛存在于蓼科、豆科、唇形科、菊科、兰科和蔷薇科的许多种植物中，近年来研究还发现巴戟天、白蔹、地骨皮、了哥王和香附等中药中也含有大黄素甲醚。大黄素甲醚主要是从中草药蓼科植物大黄、虎杖和何首乌以及豆科的决明子中提取得到。近年来,对大黄素甲醚的药理作用机制进行的大量深入研究发现, 大黄素甲醚具有诸多药理学作用如：对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、链球菌和痢疾杆菌、白色念珠菌、新型隐球菌、须疮癣菌和烟曲霉等26种细菌均有抑制作用，对水稻稻瘟病菌、黄瓜灰霉病菌和专性寄生菌小麦白粉病菌和黄瓜白粉均具有明显的活性，同时对黄瓜霜霉病菌也有显著地抑菌效果；在沙门氏菌TA1535试验有突变作用;对人体宫颈癌Hela细胞生长抑制作用较强; 对乳腺癌细胞MCF-7具有细胞毒活性。同时大黄素甲醚可通过血脑屏障，具有很强的抗炎作用，可缩短动物的出血及凝血时间，减轻缺血性病理损害, 对脑缺血再灌注损伤具有拮抗作用。另外大黄素甲醚对大鼠急性肝损伤也具有保护作用。
[0003] 抑郁症是发病率较高的重大疾病。抑郁症是一种精神科常见的疾病，据世界卫生组织统计，抑郁症已成为世界第4大疾患，中国第2大疾病负担，预测到2020年，可能成为仅次于冠心病的第二大疾病，占全球疾病负担的15%，终身抑郁症的发病率在6%-8%之间，随着人口的逐步老龄化，抑郁症在60岁以上人群中的发病率将高达20%-50%。抑郁症病人是自杀的高危人群，在病人发病至康复期，始终存在自杀的危险。抑郁症的识别诊断率很低，有效治愈率也很低。现有的抗抑郁西药主要是：三环类（ TCAs ），选择性 5-HT 重摄取抑制剂（SSRIs ) ，单胺氧化酶抑制剂 ( MAOIs) ，它们均存在着不同程度的毒副作用，且价格昂贵，因而从传统中药中研发新的抗抑郁药具有重要的理论和实际意义。
发明内容
[0004] 鉴于现有技术的以上缺点，本发明的目的是研究一项使大黄素甲醚为活性成分的药物的更为广泛的医学用途，使其在制备治疗抑郁症药物中的得到应用。
[0005] 本发明研究了大黄素甲醚在制备治疗抑郁症药物中的应用，以大黄素甲醚为有效成分制造防治抑郁症药物。
[0006] 本发明提供了含有大黄素甲醚作为预防和治疗抑郁症药物的用途，它具有毒性小的特点，并且对抑郁症继发的学习记忆力下降等有明显的缓解作用。大黄素甲醚或以其作为活性组分组成的药用组合物等用于制备预防或治疗包括内源性抑郁症、反应性抑郁症、隐匿性抑郁症、药物引起的继发性抑郁症、更年期或产后抑郁症、脑外伤或脑卒中诱发的抑郁症以及抑郁性神经症在内的各种抑郁症状的药物的应用和用于糖尿病合并抑郁症，以及用于制备预防和治疗抑郁症引起的继发性的学习记忆下降，快感缺乏等症状的药物中的应用。
具体实施方式
[0007] 下面结合实施例对本发明作进一步说明。
[0008] 下面的动物实验是对本发明的进一步详细说明，但并不意味着对本发明的任何限制。显然，由于所选实验动物药理可行所具有的广泛性表达了本发明应用应溯及的动物群类。
[0009] 实验动物：雄性昆明系小鼠，开始试验体重18g-30g，购于四川省医学实验动物中心，合格证号：SCXK[川] 2008-14，每天接受12h光照/12h黑暗，光照周期为8:00-20:00，实验室温度20±2℃，湿度60%，动物可以自行摄取标准饲料和清洁用水，动物实验遵守国际实验动物伦理学要求。
[0010] 药物:
[0012] 实验方案：
[0013] 1、行为绝望（behavioural despair, BD）抑郁模型
[0014] BD模型包括强迫游泳实验（Forced Swimming Test, FST）和悬尾实验（Tail Suspension Test, TST），其理论基础是：在强迫游泳或悬尾的应激条件下，动物经挣扎后出现绝望表现，即不动状态，而抗抑郁剂能缩短动物的不动时间。前者以动物在水中的不动时间、后者以动物被悬挂后的不动时间作为评价抑郁程度的指标。由于此类模型动物的行为学改变几乎可以被现在临床所应用的多数抗抑郁药逆转，具有敏感、简便的特点，故常用于抗抑郁药的快速筛选，是目前抗抑郁药物筛选应用最为广泛的动物模型。但影响BD模型的因素较多，如动物不动状态的判定、环境的安静程度以及实验的时间等都可能影响到实验结果的准确性。
[0015] 实验方法：
[0016] KM小鼠100只随机分组为正常对照组、大黄素甲醚高、中、低剂量组，共计5组，每组20只动物，各组动物给药方案如下：
[0017] ⑴正常对照组：蒸馏水；⑵大黄素甲醚高剂量组 200mg/kg.d；
[0018] ⑶大黄素甲醚中剂量组 100mg/kg.d；⑷大黄素甲醚低剂量组 50mg/kg.d (5) 百优解组: 5mg/kg.d
[0019] 悬尾实验（Tail Suspension Test, TST）
[0020] 各组动物每日灌胃给药１次，连续给药7天，最后一天阳性对照组给百优解，给药30min后，将小鼠尾部距末端约2cm处用夹子固定，使小鼠倒挂在悬尾箱内，其头部离箱底约5cm。小鼠悬挂2min后，立刻开始观察，观察持续6min，累计此6min内小鼠的不动时间（小鼠在空中停止挣扎，或仅有细小的肢体运动）。
[0021] 强迫游泳实验（Forced Swimming Test, FST）
[0022] 各组小鼠末次给予相应药物或蒸馏水30min后，将小鼠头部朝下放入直径16cm、水深18cm的游泳杯中，水温25±2℃，随即用秒表记录小鼠6min内的不动时间。
[0023] 表1各组对小鼠悬尾实验中和强迫游泳实验中不动时间的影响（ ±S）
[0024]组别 n 悬尾不动时间（秒） 游泳不动时间（秒）
对照组 20141.08±34.89 68.15±28.61
百优解组 2080.09±28.38△△ 34.21±12.28△△
大甲高组 2094.47±26.12△ 40.14±49.32△
大甲中组 20106.71±35.97△ 69.93±56.83
大甲低组 20123.13±37.63 54.13±42.68
对照组 20141.08±34.89 68.15±28.61
百优解组 2080.09±28.38△△ 34.21±12.28△△
大甲高组 2094.47±26.12△ 40.14±49.32△
大甲中组 20106.71±35.97△ 69.93±56.83
大甲低组 20123.13±37.63 54.13±42.68
[0025] 注： 与对照组比较△P<0.05，△△P<0.01
[0026] 从以上实验结果可知，大黄素甲醚的高剂量组和中剂量组，对行为绝望抑郁模型具有明显的抗抑郁作用。
[0027] 2、对药物诱导抑郁状态的影响
[0028] 利血平等化合物通过耗竭脑内单胺类递质诱发动物的综合症状主要包括：体温下降、眼睑下垂和活动抑制。这些症状的发生可能与利血平降低脑内单胺类递质．尤其是5-羟色胺（5-HT），而续发5-HT受体敏感性改变的结果。单胺类递质系统主要包括5-HT系统、NE系统和多巴胺(DA)系统，在抑郁症的发病机制中起重要作用。抑郁症患者脑及脑脊液中的5-HT，5-HI-AA，NE等含量均比正常人低。5-HT涉及情感、睡眠、警觉、记忆及食欲等的调节，NE不足则可导致精神迟滞。单胺氧化酶(MAO)是单胺类递质(5-HT，NE，DA)的重要灭活酶，若此酶被抑制，将使脑内单胺类递质含量增加，这对改善抑郁症有积极意义。在本世纪50年代，人们在观察抗高血压药利血平的疗效时，发现约有10-15%的病人长期服用此药可产生抑郁症状。后来的药理学研究显示，利血平的基本药理作用是耗竭神经末梢囊泡内的单胺递质，由此提出了抑郁症的单胺假说．认为突触间隙单胺递质减少是抑郁发生的机理，而抗抑郁药通过阻断单胺再摄取或抑制单胺氧化酶(MAO)，使递质代谢减少而发挥抗抑郁作用。
[0029] 实验方法：
[0030] KM小鼠120只随机分组为正常对照组、模型组、百优解组、大黄素甲醚高、中、低剂量组，共计6组，每组20只动物，各组动物给药方案如下：
[0031] ⑴正常对照组：口服给蒸馏水；⑵大黄素甲醚高剂量组 200mg/kg.d[0032] ⑶大黄素甲醚中剂量组 100mg/kg.d；⑷大黄素甲醚低剂量组 50mg/kg.d (5) 百优解组: 5mg/kg.d (6) 模型组：利血平1mg/kg.d
[0033] 各组小鼠连续灌胃蒸馏水或相应药物6天，除正常组外各组予利血平1mg/kg,60min后眼睑下垂，180min后体温下降、活动抑制。次日小鼠末次给药后30min放入小鼠开场实验箱中，适应2min，观察随后4min内小鼠的水平、垂直活动次数，即爬行格子数和站立次数。
[0034] 表2 各组对小鼠开场实验爬行格子数和站立次数的影响（ ±S）[0035]组别 n 爬行格子数 站立次数
对照组 2055.77±13.66 18.54±4.70
模型组 2013.50±4.56△△ 2.50±0.65△△
百忧解组 2029.17±10.19﹡ 5.42±0.30﹡
对照组 2055.77±13.66 18.54±4.70
模型组 2013.50±4.56△△ 2.50±0.65△△
百忧解组 2029.17±10.19﹡ 5.42±0.30﹡
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