1.一种稳定的毫微粒组合物，包含：(A)包含齐拉西酮的颗粒，所述颗粒的有效平均粒径是直径小于约2000nm；和(B)至少一种表面稳定剂。
2.权利要求1的组合物，其中所述颗粒选自晶体相、无定形相、半晶体相、半无定形相及其混合物。
3.权利要求1的组合物，其中所述颗粒的有效平均粒径是选自直径小于约1900nm，小于约1800nm，小于约1700nm，小于约1600nm，小于约1500nm，小于约1400nm，小于约
1300nm，小于约1200nm，小于约1100nm，小于约1000nm，小于约900nm，小于约800nm，小于约700nm，小于约600nm，小于约500nm，小于约400nm，小于约300nm，小于约250nm，小于约
200nm，小于约100nm，小于约75nm和小于约50nm组成的组。
4.权利要求1的组合物，其中该组合物配制成
(A)用于通过选自胃肠外、口服、阴道、鼻、直肠、耳、眼、局部、含化、脑池内、腹膜内或局部施用；
(B)形成了一种剂型，选自片剂、胶囊、囊剂、溶液、分散体、凝胶、气雾剂、软膏、乳膏和其混合物；
(C)形成了一种剂型，选自控制释放剂型、快速熔化剂型、冻干剂型、延迟释放剂型、延长释放剂型、脉冲释放剂型、及立即释放和控制释放混合型剂型；或
(D)(A)、(B)或(C)的任意组合。
5.权利要求1的组合物，其中进一步包含一种或多种药学可接受的赋形剂、载体或其组合。
6.权利要求1的组合物，其中：
(A)基于组合物中齐拉西酮和表面稳定剂的总混合干重，而不包括其他赋形剂，所述齐拉西酮在所述组合物中的存在量是从约99.5％到约0.001％，约95％到约0.1％或约90％到约0.5重量％；
(B)基于组合物中齐拉西酮和表面稳定剂的总混合干重，而不包括其他赋形剂，所述一种或多种表面稳定剂在所述组合物中的存在量是从约0.5％到约99.999％，约5.0％到约
99.9％或约10％到约99.5重量％；或
(C)(A)和(B)的组合。
7.权利要求1的组合物，其中表面稳定剂选自非离子型表面稳定剂、阴离子表面稳定剂、阳离子表面稳定剂、两性离子表面稳定剂和离子型表面稳定剂组成的组。
8.权利要求1的组合物，其中表面稳定剂选自氯化十六烷基吡啶鎓、明胶、酪蛋白、磷脂、葡聚糖、甘油、阿拉伯胶、胆固醇、西黄蓍胶、硬脂酸、苯扎氯铵、硬脂酸钙、单硬脂酸甘油酯、十八醇十六醇、聚西托醇乳化蜡、去水山梨糖酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯蓖麻油衍生物、聚氧乙烯去水山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚乙二醇、十二烷基三甲基溴化铵、聚氧乙烯硬脂酸酯、胶体二氧化硅、磷酸酯、月桂硫酸钠、羧甲基纤维素钙、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙甲邻苯二甲酸纤维素、非微晶纤维素、硅酸镁铝、三乙醇胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-酚与环氧乙烷和甲醛的聚合物、泊洛沙姆；poloxamines、带电磷脂、二辛基磺基琥珀酸酯、磺基琥珀酸钠的二烷基酯、月桂硫酸钠、烷芳基聚醚磺酸盐、蔗糖硬脂酸酯和蔗糖二硬脂酸酯的混合物、对-异壬基苯氧基聚-(缩水甘油)、癸酰基-N-甲基葡萄糖胺；正癸基β-D-吡喃葡萄糖苷；正癸基β-D-吡喃麦芽糖苷；正月桂基β-D-吡喃葡萄糖苷；正月桂基β-D-麦芽糖苷；庚酰基-N-甲基葡萄糖酰胺；正庚基-β-D-吡喃葡萄糖苷；正庚基β-D-硫糖苷；正己基β-D-吡喃葡萄糖苷；壬酰基-N-甲基葡萄糖酰胺；壬酰基β-D-吡喃葡萄糖苷；辛酰基-N-甲基葡萄糖胺；正辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷；辛基β-D-吡喃硫糖苷；溶菌酶、PEG-磷脂、PEG-胆固醇、PEG-胆固醇衍生物、PEG-维生素A、PEG-维生素E、溶菌酶、醋酸乙烯和乙烯吡咯烷酮的随机共聚物、阳离子聚合物、阳离子生物聚合物、阳离子多糖、阳离子纤维素类、阳离子海藻酸盐、阳离子非聚合性化合物、阳离子磷脂、阳离子脂质、聚甲基甲基丙烯酸三甲基溴化铵、锍化合物、聚乙烯吡咯烷酮-2-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸二甲硫酸酯、十六烷基三甲基溴化铵、鏻化合物、季铵化合物、苄基-二(2-氯乙基)乙基溴化铵、椰子三甲基氯化铵、椰子三甲基溴化铵、椰子甲基二羟乙基氯化铵、椰子甲基二羟乙基溴化铵、癸基三乙基氯化铵、癸基二甲基羟基乙基氯化铵、癸基二甲基羟基乙基溴氯化铵、C12-15二甲基羟基乙基氯化铵、C12-15二甲基羟基乙基溴氯化铵、椰子二甲基羟基乙基氯化铵、椰子二甲基羟基乙基溴化铵、肉豆蔻基三甲基铵甲基硫酸酯、月桂基二甲基苄基氯化铵、月桂基二甲基苄基溴化铵、月桂基二甲基(乙烯氧基)4氯化铵、月桂基二甲基(乙烯氧基)4溴化铵、N-烷基(C12-18)二甲基苄基氯化铵、N-烷基(C14-18)二甲基-苄基氯化铵、N-十四烷基二甲基苄基氯化铵一水合物、二甲基二癸基氯化铵、N-烷基和(C12-14)二甲基1-萘基甲基氯化铵、三甲基卤化铵、烷基-三甲基铵盐、二烷基-二甲基铵盐、月桂基三甲基氯化铵、乙氧基化烷基酰氨基烷基二烷基铵盐、乙氧基化三烷基铵盐、二烷基苯二烷基氯化铵、N-二癸基二甲基氯化铵、N-十四烷基二甲基苄基氯化铵一水合物、N-烷基(C12-14)二甲基1-萘基甲基氯化铵、月桂基二甲基苄基氯化铵、二烷基苯烷基氯化铵、月桂基三甲基氯化铵、烷基苄基甲基氯化铵、烷基苄基二甲基溴化铵、C12三甲基溴化铵、C15三甲基溴化铵、C17三甲基溴化铵、月桂基苄基三乙基氯化铵、聚-二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)、二甲基氯化铵、烷基二甲基卤化铵、三鲸蜡基甲基氯化铵、癸基三甲基溴化铵、月桂基三乙基溴化铵、十四TM
烷基三甲基溴化铵、甲基三辛基氯化铵、POLYQUAT10 、四丁基溴化铵，苄基三甲基溴化铵、胆碱酯、苯扎氯铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、溴化十六烷基吡啶鎓、氯化十六烷基吡啶鎓、TM TM
四聚氧乙基烷基胺的卤代盐、MIRAPOL 、ALKAQUA T 、烷基吡啶鎓盐；胺、胺盐、氧化胺、酰亚胺azolinium盐、质子化的季丙烯酰胺、甲基化的四价聚合物和阳离子瓜尔胶。
9.权利要求1的组合物，其中与禁食条件相比，在进食条件下施用时该组合物不会产生显著不同的吸收水平。
10.权利要求1的组合物，其中将组合物施用于禁食状态的患者与施用于进食状态的患者是生物等效的。
11.权利要求1的组合物，其中该组合物的药代动力学曲线不会受到摄取所述组合物的患者的进食或禁食状态的显著影响。
12.权利要求1的组合物，其中给哺乳动物施用所述组合物后，组合物在小于相同齐拉西酮的非毫微粒剂型的剂量下产生了治疗效果。
13.权利要求1的组合物，其具有：
(a)当施用后分析哺乳动物患者的血浆时，齐拉西酮的Cmax大于施用相同剂量的相同齐拉西酮的非毫微粒制剂的Cmax；
(b)当施用后分析哺乳动物患者的血浆时，齐拉西酮的AUC大于施用相同剂量的相同齐拉西酮的非毫微粒制剂的AUC；
(c)当施用后分析哺乳动物患者的血浆时，齐拉西酮的Tmax小于施用相同剂量的相同齐拉西酮的非毫微粒制剂的Tmax；或
(d)(a)、(b)和(c)的任意组合。
14.权利要求1的组合物，还包含一种或多种用于预防和治疗精神分裂症和类似的精神病学障碍的活性化合物。
15.权利要求14的组合物，其中一种或多种化合物选自用于治疗选自头痛、痛苦、发热和其组合组成的组的病症的化合物组成的组。
16.权利要求1的组合物，其中所述颗粒包含含齐拉西酮的贮药器，所述贮药器通过允许将水吸取到颗粒中的半渗透膜密封，因此产生了使所述齐拉西酮从所述颗粒中释出的压力。
17.权利要求1的组合物，其中所述贮药器还包含渗透剂。
18.一种制备权利要求1的组合物的方法，包括在足以提供具有有效平均粒径是直径小于约2000nm的包含齐拉西酮的毫微粒组合物的条件下，将包含所述齐拉西酮的颗粒与至少一种表面稳定剂接触一段时间。
19.权利要求18的方法，其中该接触包括研磨、湿法研磨、匀化、沉淀、板乳化或超临界液体颗粒产生技术。
20.权利要求18的方法，其中该毫微粒颗粒的有效平均粒径是选自直径小于约
1900nm，小于约1800nm，小于约1700nm，小于约1600nm，小于约1500nm，小于约1400nm，小于约1300nm，小于约1200nm，小于约1100nm，小于约1000nm，小于约900nm，小于约800nm，小于约700nm，小于约600nm，小于约500nm，小于约400nm，小于约300nm，小于约250nm，小于约200nm，小于约100nm，小于约75nm，和小于约50nm。
21.一种预防和/或治疗精神分裂症或类似的精神病学障碍的方法，包括施用根据权利要求1的组合物。
22.权利要求21的方法，其中该毫微粒颗粒的有效平均粒径是选自直径小于约
1900nm，小于约1800nm，小于约1700nm，小于约1600nm，小于约1500nm，小于约1000nm，小于约1400nm，小于约1300nm，小于约1200nm，小于约1100nm，小于约900nm，小于约800nm，小于约700nm，小于约600nm，小于约500nm，小于约400nm，小于约300nm，小于约250nm，小于约200nm，小于约100nm，小于约75nm和小于约50nm。
23.一种药物组合物，包含第一组分的包含活性成分的颗粒和至少一个后续组分的包含活性成分的颗粒，其中至少一种所述组分包含齐拉西酮，至少一种所述组分进一步包含改变释放包衣、改变释放基质物质、或两者兼有，以使得在给患者口服递送后，该组合物以双峰或多峰方式递送活性成分。
24.权利要求23的组合物，其中每种组分都包含含齐拉西酮的颗粒。
25.权利要求23的组合物，其中该组合物包含第一组分的包含齐拉西酮的颗粒和一个后续组分的包含齐拉西酮的颗粒。
26.权利要求25的组合物，其中第一组分包含立即释放组分，第二组分包含改变释放组分。
27.权利要求23的组合物，其中该包含活性成分的颗粒是可溶蚀的。
28.权利要求23的组合物，其中至少一种所述组分进一步包含改变释放包衣。
29.权利要求23的组合物，其中至少一种所述组分进一步包含改变释放基质物质。
30.权利要求29的组合物，其中所述改变释放基质物质选自亲水聚合物、疏水聚合物、天然聚合物、合成聚合物及其混合物组成的组。
31.权利要求30的组合物，其中所述齐拉西酮通过溶蚀释放到周围环境中。
32.权利要求31的组合物，其中所述组合物进一步包含增强剂。
33.权利要求30的组合物，包含约0.1mg到约1g的齐拉西酮。
34.一种药物组合物，包含第一组分的包含活性成分的颗粒和至少一个后续组分的包含活性成分的颗粒，其中至少一种所述组分包含齐拉西酮，至少一种所述组分进一步包含改变释放包衣、改变释放基质物质、或两者兼有，以使得在给患者口服递送后，该组合物以连续方式递送活性成分。
35.权利要求34的组合物，其中每种组分都包含含齐拉西酮的颗粒。
36.权利要求34的组合物，其中该组合物包含第一组分的包含齐拉西酮的颗粒和一个后续组分的包含齐拉西酮的颗粒。
37.权利要求36的组合物，其中第一组分包含立即释放组分，第二组分包含改变释放组分。
38.权利要求34的组合物，其中该包含活性成分的颗粒是可溶蚀的。
39.权利要求34的组合物，其中至少一种所述组分进一步包含改变释放包衣。
40.权利要求34的组合物，其中至少一种所述组分进一步包含改变释放基质物质。
41.权利要求40的组合物，其中所述改变释放基质物质选自亲水聚合物、疏水聚合物、天然聚合物、合成聚合物及其混合物组成的组。
42.权利要求41的组合物，其中所述齐拉西酮通过溶蚀释放到周围环境中。
43.权利要求42的组合物，其中所述组合物进一步包含增强剂。
44.权利要求41的组合物，包含约0.1mg到约1g的齐拉西酮。
45.一种剂型，包含权利要求23的组合物。
46.权利要求45的剂型，包括包含在硬明胶胶囊或软明胶胶囊中的含活性成分的颗粒的掺合物。
47.权利要求46的剂型，其中含活性成分的颗粒是小片剂的形式，该胶囊包含所述小片剂的混合物。
48.片剂形式的权利要求47的剂型。
49.权利要求48的剂型，其中所述含齐拉西酮的颗粒是快速溶解剂型。
50.权利要求48的剂型，其中该片剂是快速熔化片剂。
51.一种剂型，包含权利要求34的组合物。
52.权利要求51的剂型，包括包含在硬明胶胶囊或软明胶胶囊中的含活性成分的颗粒的掺合物。
53.权利要求52的剂型，其中含活性成分的颗粒是小片剂的形式，该胶囊包含所述小片剂的混合物。
54.片剂形式的权利要求53的剂型。
55.权利要求54的剂型，其中包含齐拉西酮的颗粒是快速溶解剂型。
56.权利要求54的剂型，其中该片剂是快速熔化片剂。
57.一种预防和/或治疗精神分裂症或类似的精神病学障碍的方法，包括施用治疗有效量的权利要求23的组合物的步骤。
58.一种预防和/或治疗精神分裂症或类似的精神病学障碍的方法，包括施用治疗有效量的权利要求34的组合物的步骤。
59.权利要求28的组合物，其中所述改变释放包衣包含pH-依赖性聚合物包衣，用于在将所述组合物施用于所述患者后，在时间延迟6到12小时后在所述患者中释放出活性成分的脉冲。
60.权利要求59的组合物，其中所述聚合物包衣包含甲基丙烯酸酯共聚物。
61.权利要求59的组合物，其中所述聚合物包衣包含甲基丙烯酸酯和季胺基甲基丙烯酸酯共聚物的混合物，其比例足以在延迟至少约6小时的时间后实现活性成分的脉冲。
62.权利要求61的组合物，其中甲基丙烯酸酯和季胺基甲基丙烯酸酯共聚物的比例是约1∶1。
63.权利要求39的组合物，其中所述改变释放包衣包含pH-依赖性聚合物包衣，用于在将所述组合物施用于所述患者后，在时间延迟6到12小时后在所述患者中释放出活性成分的脉冲。
64.权利要求63的组合物，其中所述聚合物包衣包含甲基丙烯酸酯共聚物。
65.权利要求64的组合物，其中所述聚合物包衣包含甲基丙烯酸酯和季胺基甲基丙烯酸酯共聚物的混合物，其比例足以在延迟至少约6小时的时间后实现活性成分的脉冲。
66.权利要求65的组合物，其中甲基丙烯酸酯和季胺基甲基丙烯酸酯共聚物的比例是约1∶1。
67.一种控制释放组合物，包含部分的毫微粒颗粒，其包含：(A)齐拉西酮；和(B)改变释放包衣或，可替代或附加地，改变释放的基质物质；以使得在给患者口服递送后该组合物以脉冲或连续方式递送齐拉西酮。
68.权利要求67的组合物，其中与禁食条件相比，在进食条件下施用时所述组合物不会产生显著不同的吸收水平。
69.权利要求67的组合物，其中所述组合物的药代动力学曲线不会受到摄取所述组合物的患者的进食或禁食状态的显著影响。
70.权利要求67的组合物，其中将所述组合物施用于禁食状态的患者与施用于进食状态的患者是生物等效的。
71.权利要求67的组合物，其中该部分包含改变释放颗粒。
72.权利要求67的组合物，其中该部分是可溶蚀的制剂。
73.权利要求67的组合物，其中所述颗粒都是渗透装置的形式。
74.权利要求71的组合物，其中该改变释放颗粒包含改变释放包衣。
75.权利要求71的组合物，其中该改变释放颗粒包含改变释放基质物质。
76.权利要求71的组合物，其中所述改变释放颗粒组合到通过溶蚀将所述齐拉西酮释放到周围环境中的制剂中。
77.权利要求71的组合物，进一步包含增强剂。
78.权利要求71的组合物，其中包含的活性成分的量是约0.1mg到约1g。
79.一种剂型，包含权利要求67的组合物。
80.权利要求79的剂型，包括包含在硬明胶胶囊或软明胶胶囊中的含活性成分的颗粒的掺合物。
81.权利要求80的剂型，其中含活性成分的颗粒是小片剂的形式，该胶囊包含所述小片剂的混合物。
82.片剂形式的权利要求81的剂型。
83.权利要求82的剂型，其中包含齐拉西酮的颗粒是快速溶解剂型。
84.权利要求82的剂型，其中该片剂是快速熔化片剂。
85.一种预防和/或治疗精神分裂症或类似的精神病学障碍的方法，包括施用治疗有效量的权利要求67的组合物。
86.权利要求71的组合物，其中改变释放颗粒包含pH-依赖性聚合物包衣，其在时间延迟6到12小时后在释放出活性成分的脉冲释放中是有效的。
87.权利要求86的组合物，其中该聚合物包衣包含甲基丙烯酸酯共聚物。
88.权利要求86的组合物，其中该聚合物包衣包含甲基丙烯酸酯和季胺基甲基丙烯酸酯共聚物的混合物，其比例足以在延迟时间后实现活性成分的脉冲。
89.权利要求88的组合物，其中甲基丙烯酸酯和季胺基甲基丙烯酸酯共聚物的比例是约1∶1。
90.权利要求67的组合物，其中所述颗粒都是渗透装置的形式。
91.权利要求1的组合物，其中该组合物配制成储库剂型。