1.在需要治疗或预防的患者中针对非结核分枝杆菌(NTM)肺部感染进行治疗或提供预防的方法，包括：
在施用期向所述患者的肺施用药物组合物，所述药物组合物包含封装在多个脂质体中的氨基糖苷或其药物上可接受的盐，其中所述多个脂质体的脂质组分包含一种或多种电中性脂质，
其中向所述患者的肺的施用包括气雾化所述药物组合物以提供包含游离的氨基糖苷和脂质体复合的氨基糖苷的混合物的气雾化的药物组合物，并经由雾化器将气雾化的药物组合物施用至所述患者的肺，
其中在施用期期间或施用期后，所述患者经历分枝杆菌培养在全部半定量规模上从基线的变化和/或在治疗期期间或治疗期后NTM培养转化为阴性。
2.在需要治疗或预防的患者中针对非结核分枝杆菌(NTM)肺部感染进行治疗或提供预防的方法，包括：
在施用期对所述患者的肺施用药物组合物，所述药物组合物包含封装在多个脂质体中的氨基糖苷或其药物上可接受的盐，其中所述多个脂质体的脂质组分包含一种或多种电中性脂质，
其中向所述患者的肺的施用包括气雾化所述药物组合物以提供包含游离的氨基糖苷和脂质体复合的氨基糖苷的混合物的气雾化的药物组合物，并经由雾化器将气雾化的药物组合物施用至所述患者的肺，
其中在施用期期间或施用期后，在6分钟行走测试(6MWT)中，相比经历治疗方法前所述患者的行走米数，所述患者呈现增加的行走米数。
3.在需要治疗或预防的患者中针对非结核分枝杆菌(NTM)肺部感染进行治疗或提供预防的方法，包括：
在施用期对所述患者的肺施用药物组合物，所述药物组合物包含封装在多个脂质体中的氨基糖苷或其药物上可接受的盐，其中所述多个脂质体的脂质组分包含一种或多种电中性脂质，
其中向所述患者的肺的施用包括气雾化所述药物组合物以提供包含游离的氨基糖苷和脂质体复合的氨基糖苷的混合物的气雾化药物组合物，并经由雾化器将气雾化的药物组合物施用至所述患者的肺，
其中在施用期期间或施用期后，在6MWT中，相比经历用于NTM肺部感染的非脂质体氨基糖苷治疗的患者，所述患者呈现更多的行走米数。
4.在需要治疗或预防的患者中针对非结核分枝杆菌(NTM)肺部感染进行治疗或提供预防的方法，包括：
在施用期对所述患者的肺施用药物组合物，所述药物组合物包含封装在多个脂质体中的氨基糖苷或其药物上可接受的盐，其中所述多个脂质体的脂质组分包含一种或多种电中性脂质，
其中向所述患者的肺的施用包括气雾化所述药物组合物以提供包含游离的氨基糖苷和脂质体复合的氨基糖苷的混合物的气雾化药物组合物，并经由雾化器将气雾化药物组合物施用至所述患者的肺，
其中施用期结束后，相比患者在治疗前的FEV1，所述患者经历FEV1的改善达至少15天。
5.权利要求1-4任一项的方法，其中所述氨基糖苷或其药物上可接受的盐是阿米卡星、安普霉素、阿贝卡星、阿司米星、卡那霉素B、boholmycin、布鲁霉素、卷曲霉素、地贝卡星、达替咪星、依替米星、新霉素B、庆大霉素、H107、潮霉素、潮霉素B、肌氨霉素、K-4619、异帕米星、KA-5685、卡那霉素、新霉素、奈替米星、巴龙霉素、普拉唑霉素、核糖霉素、西苏霉素、罗丹明链霉素、山梨醇菌素、壮观霉素、孢子菌素、链霉素、妥布霉素、甲基姿苏霉素、威替米星、其药物上可接受的盐或其组合。
6.权利要求1-4任一项的方法，其中所述氨基糖苷或其药物上可接受的盐是阿米卡星。
7.权利要求1-4任一项的方法，其中所述氨基糖苷或其药物上可接受的盐是阿米卡星硫酸盐。
8.权利要求1-7任一项的方法，其中所述多个脂质体包括单层囊泡、多层囊泡或其混合物。
9.权利要求1-8任一项的方法，其中所述电中性脂质包括电中性磷脂或电中性磷脂和固醇。
10.权利要求1-9任一项的方法，其中所述电中性脂质包括磷脂酰胆碱和固醇。
11.权利要求1-10任一项的方法，其中所述电中性脂质包括二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)和固醇。
12.权利要求1-10任一项的方法，其中所述电中性脂质包括DPPC和胆固醇。
13.权利要求1-12任一项的方法，其中所述氨基糖苷是阿米卡星，所述电中性脂质包括DPPC和胆固醇，且脂质体包括单层囊泡、多层囊泡或其混合物。
14.权利要求1-13任一项的方法，其中施用至所述患者的所述药物组合物的体积为约
8mL至约10mL。
15.权利要求1-14任一项的方法，其中所述药物组合物包含约500mg至约650mg的氨基糖苷或其药物上可接受的盐，或约550mg至约625mg的氨基糖苷或其药物上可接受的盐，或约550mg至约600mg的氨基糖苷或其药物上可接受的盐。
16.权利要求1-15任一项的方法，其中所述药物组合物是水分散液。
17.权利要求1-16任一项的方法，其中所述药物组合物包含约70至约75mg/mL的阿米卡星或其药物上可接受的盐；约32至约35mg/mL的DPPC；和约16至约17mg/mL的胆固醇。
18.权利要求1-17任一项的方法，其中所述药物组合物具有约8mL的体积。
19.权利要求1-18任一项的方法，其中所述气雾化的药物组合物在施用期期间以单次给药阶段每日一次施用。
20.权利要求1-19任一项的方法，其中在单次给药阶段期间，气雾化的药物组合物在小于约15分钟、小于约14分钟、小于约13分钟、小于约12分钟或小于约11分钟内施用。
21.权利要求1-20任一项的方法，其中在单次给药阶段期间，气雾化的药物组合物在约
10分钟至约14分钟、约10分钟至约13分钟、约10分钟至约12分钟、约10分钟至约11分钟、约
11分钟至约15分钟、约12分钟至约15分钟、约13分钟至约15分钟或约14分钟至约15分钟内施用。
22.权利要求1-21任一项的方法，其中约25％至约35％的气雾化的药物组合物沉积在患者肺的支气管和肺泡区中。
23.权利要求1-22任一项的方法，其中所述需要治疗或预防的患者具有囊性纤维化。
24.权利要求1-23任一项的方法，其中所述需要治疗或预防的患者具有支气管扩张。
25.权利要求1-24任一项的方法，其中所述需要治疗或预防的患者是吸烟者或具有先前的吸烟史。
26.权利要求1-25任一项的方法，其中所述需要治疗或预防的患者具有慢性阻塞性肺病(COPD)。
27.权利要求1-26任一项的方法，其中所述需要治疗或预防的患者具有哮喘。
28.权利要求1-27任一项的方法，其中所述需要治疗或预防的患者之前对NTM疗法是不响应的。
29.权利要求1-28任一项的方法，其中所述需要治疗或预防的患者是纤毛运动障碍患者。
30.权利要求1-29任一项的方法，其中所述需要治疗或预防的患者具有选自下组的共病况：糖尿病、二尖瓣病症、急性支气管炎、肺动脉高压、肺炎、哮喘、气管癌、支气管癌、肺癌、囊性纤维化、肺纤维化、喉异常、气管异常、支气管异常、曲霉菌病、HIV或支气管扩张以及肺NTM感染。
31.权利要求30的方法，其中所述二尖瓣病症是二尖瓣脱垂。
32.权利要求1-31任一项的方法，其中所述NTM肺部感染是鸟分枝杆菌(M.avium)感染。
33.权利要求32的方法，其中所述鸟分枝杆菌感染是鸟分枝杆菌(Mycobacterium avium)亚种hominissuis感染。
34.权利要求1-31任一项的方法，其中所述NTM肺部感染是脓肿分枝杆菌
(Mycobacterium abscessus)感染。
35.权利要求1-31任一项的方法，其中所述NTM肺部感染是鸟分枝杆菌复合物(鸟分枝杆菌和胞内分枝杆菌(M.intracellulare))。
36.权利要求1-31任一项的方法，其中所述NTM肺部感染是鸟分枝杆菌(M.avium)、鸟分枝杆菌亚种hominissuis(MAH)、脓肿分枝杆菌、龟分枝杆菌(M.chelonae)、M.bolletii、堪萨斯分枝杆菌(M.kansasii)、溃疡分枝杆菌(M.ulcerans)、鸟分枝杆菌、鸟分枝杆菌复合物(MAC)(鸟分枝杆菌和胞内分枝杆菌)、M.conspicuum、堪萨斯分枝杆菌(M.kansasii)、结肠分枝杆菌(M.peregrinum)、分枝杆菌免疫原(M.immunogenum)、蟾分枝杆菌(M.xenopi)、海分枝杆菌(M.marinum)、M.malmoense、海分枝杆菌(M.marinum)、粘膜分枝杆菌(M.mucogenicum)、无色分枝杆菌(M.nonchromogenicum)、瘰疬分枝杆菌
(M.scrofulaceum)、猿分枝杆菌(M.simiae)、耻垢分枝杆菌(M.smegmatis)、斯塞格分枝杆菌(M.szulgai)、土分枝杆菌(M.terrae)、土分枝杆菌复合物、嗜血分枝杆菌
(M.haemophilum)、日内瓦分枝杆菌(M.genavense)、黄龙病分枝杆菌(M.asiaticum)、石氏分枝杆菌(M.shimoidei)、戈登分枝杆菌(M.gordonae)、无色分枝杆菌
(M.nonchromogenicum)、三重分枝杆菌(M.triplex)、M.lentiflavum、细胞分枝杆菌(M.celatum)、偶发分枝杆菌(M.fortuitum)、偶发分枝杆菌复合物(偶发分枝杆菌和龟分枝杆菌)或其组合。
37.权利要求1-36任一项的方法，其中所述NTM肺部感染为具有与超敏性肺疾病相似表现的NTM肺部感染。
38.权利要求1-36任一项的方法，其中所述NTM肺部感染是大环内酯类耐药性NTM肺部感染。
39.权利要求1-38任一项的方法，其进一步包括向所述需要治疗或预防的患者施用一种或多种其他治疗剂。
40.权利要求39的方法，其中所述一种或多种其他治疗剂是大环内酯抗生素。
41.权利要求40的方法，其中所述大环内酯抗生素是阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、卡巴霉素A、约瑟霉素、kitamycin、麦迪霉素、竹桃霉素、solithromycin、螺旋霉素、醋竹桃霉素、泰乐菌素、罗红霉素或其组合。
42.权利要求40的方法，其中所述大环内酯抗生素是阿奇霉素。
43.权利要求40的方法，其中所述大环内酯抗生素是克拉霉素。
44.权利要求40的方法，其中所述大环内酯抗生素是红霉素。
45.权利要求40-44任一项的方法，其中所述大环内酯抗生素经口施用。
46.权利要求39的方法，其中所述一种或多种其他治疗剂是利福霉素(rifamycin)。
47.权利要求46的方法，其中所述利福霉素是利福平。
48.权利要求46的方法，其中所述利福霉素是利福布汀、利福喷丁、利福昔明或其组合。
49.权利要求39的方法，其中所述一种或多种其他治疗剂是喹诺酮。
50.权利要求49的方法，其中所述喹诺酮是氟喹诺酮。
51.权利要求39的方法，其中所述一种或多种其他治疗剂是第二氨基糖苷。
52.权利要求51的方法，其中所述第二氨基糖苷是阿米卡星、安普霉素、阿贝卡星、阿司米星、卡那霉素B、boholmycin、布鲁霉素、卷曲霉素、地贝卡星、达替咪星、依替米星、新霉素B、庆大霉素、H107、潮霉素、潮霉素B、肌氨霉素、K-4619、异帕米星、KA-5685、卡那霉素、新霉素、奈替米星、巴龙霉素、普拉唑霉素、核糖霉素、西苏霉素、罗丹明链霉素、山梨醇菌素、壮观霉素、孢子菌素、链霉素、妥布霉素、甲基姿苏霉素、威替米星、其药物上可接受的盐或其组合。
53.权利要求52的方法，其中所述第二氨基糖苷静脉内施用。
54.权利要求52的方法，其中所述第二氨基糖苷经由吸入施用。
55.权利要求51-54任一项的方法，其中所述第二氨基糖苷是链霉素。
56.权利要求39的方法，其中所述一种或多种其他治疗剂是乙胺丁醇。
57.权利要求39的方法，其中所述一种或多种其他治疗剂是异烟肼。
58.权利要求39的方法，其中所述一种或多种其他治疗剂是头孢西丁。
59.权利要求39的方法，其中所述一种或多种其他治疗剂是亚胺培南。
60.权利要求39的方法，其中所述一种或多种其他治疗剂是替加环素(tigecycline)。
61.权利要求49的方法，其中所述喹诺酮是环丙沙星。
62.权利要求49的方法，其中所述喹诺酮是左氧氟沙星。
63.权利要求49的方法，其中所述喹诺酮是加替沙星。
64.权利要求49的方法，其中所述喹诺酮是依诺沙星。
65.权利要求49的方法，其中所述喹诺酮是左氧氟沙星。
66.权利要求49的方法，其中所述喹诺酮是氧氟沙星。
67.权利要求49的方法，其中所述喹诺酮是莫西沙星。
68.权利要求49的方法，其中所述喹诺酮是曲伐沙星。
69.权利要求1-68任一项的方法，其中在治疗期期间或治疗期后，患者呈现NTM培养转化为阴性。
70.权利要求69的方法，其中所述NTM培养转化至阴性的时间为约10天、约20天、约30天、约40天、约50天、约60天、约70天、约80天、约90天、约100天或约110天。
71.权利要求69的方法，其中所述NTM培养转化至阴性的时间为约20天至约200天、约20天至约190天、约20天至约180天、约20天至约160天、约20天至约150天、约20天至约140天、约20天至约130天、约20天至约120天、约20天至约110天、约30天至约110天、或约30天至约
100天。
72.权利要求1-71任一项的方法，其中施用期结束后，相比患者在施用期前的FEV1，所述患者经历FEV1的改善达至少15天。
73.权利要求1-72任一项的方法，其中施用期结束后，相比患者在施用期前的血氧饱和度，所述患者经历血氧饱和度的改善达至少15天。
74.权利要求72的方法，其中所述患者的FEV1增加超过患者在施用期前的FEV1的至少
5％。
75.权利要求72的方法，其中所述患者的FEV1增加超过患者在施用期前的FEV1的至少
10％。
76.权利要求72的方法，其中所述患者的FEV1增加超过患者在施用期前的FEV1的至少
15％。
77.权利要求72的方法，其中所述患者的FEV1增加超过患者在施用期前的FEV1的5％-
50％。
78.权利要求1-77任一项的方法，其中在6分钟行走测试(6MWT)中，相比所述患者经历治疗方法前的行走米数，所述患者呈现增加的行走米数。
79.权利要求78的方法，其中在一个实施方案中，6MWT中增加的行走米数为至少约5米。
80.权利要求78的方法，其中在一个实施方案中，6MWT中增加的行走米数为至少约10米。
81.权利要求78的方法，其中在一个实施方案中，6MWT中增加的行走米数为至少约20米。
82.权利要求78的方法，其中在一个实施方案中，6MWT中增加的行走米数为至少约30米。
83.权利要求78的方法，其中在一个实施方案中，6MWT中增加的行走米数为至少约40米。
84.权利要求78的方法，其中在一个实施方案中，6MWT中增加的行走米数为至少约50米。
85.权利要求78的方法，其中在一个实施方案中，6MWT中增加的行走米数为约5米至约
50米。
86.权利要求78的方法，其中在一个实施方案中，6MWT中增加的行走米数为约15米至约
50米。
87.权利要求1-86任一项的方法中，其中在6MWT中，相比经历用于NTM肺部感染的非脂质体氨基糖苷治疗的患者，所述患者呈现更多的行走米数。
88.权利要求87的方法，其中所述更多的行走米数为至少约5米、至少约10米、至少约15米、至少约20米、至少约25米、至少约30米、至少约35米、至少约40米、至少约45米、或至少约
50米。
89.权利要求87的方法，其中所述更多的行走米数为约5米至约80米、约5米至约70米、约5米至约60米或约5米至约50米。