专利汇可以提供用于以高压输注胶束的球囊导管系统专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 提供一种用于以高压输注胶束的球囊 导管 系统。该系统包括带有 药物洗脱球囊 的导管,该药物洗脱球囊具有穿孔壁,该穿孔壁具有许多孔,该系统还包括 水 溶液中的纳米颗粒的储存器,该储存器布置在球囊内或与球囊 流体 连通。颗粒可以包括载有药物的胶束,其中胶束以通常40至250nm(0.040μm至0.250μm)的尺寸范围提供,并且球囊壁的孔被配置成允许胶束以最小的破坏通过。孔是圆锥形的,球囊壁的内侧处的孔的直径小于球囊壁的外侧处的孔的直径。,下面是用于以高压输注胶束的球囊导管系统专利的具体信息内容。
1.一种球囊导管系统,其特征在于,包括:
导管,其包括导管轴,该导管轴具有远端和近端,该导管轴有布置在该近端上的球囊,所述球囊具有球囊壁,该球囊壁具有连通该球囊壁的多个孔;
储存器,其包含纳米颗粒悬浮物的溶液;
增压器,其是可操作的以迫使纳米颗粒悬浮物通过该导管并且通过该球囊壁;
其中该孔沿着该孔的穿过该球囊壁的长轴线具有锥形横截面。
2.如权利要求1所述的球囊导管系统,其特征在于,
该孔在该球囊的内表面处具有在3至8μm的范围内的第一直径,并且在该球囊的外表面处具有在7至16μm的范围内的第二直径。
3.如权利要求1所述的球囊导管系统,其特征在于,
该孔在该球囊的内表面处具有在3至8μm的范围内的第一直径,并且在该球囊的外表面处具有在7至16μm的范围内的第二直径;和
该悬浮物中的该纳米颗粒具有在40至250nm的范围内的直径。
4.如权利要求1所述的球囊导管系统,其特征在于,
该孔在该球囊的内表面处具有在3至8μm的范围内的第一直径,并且在该球囊的外表面处具有在7至16μm的范围内的第二直径;和
该悬浮物中的该纳米颗粒具有在60至120nm的范围内的直径。
5.如权利要求3或4所述的球囊导管系统,其特征在于,
该纳米颗粒包括载有治疗剂的胶束。
6.如权利要求3或4所述的球囊导管系统,其特征在于,
胶束直径与该第一直径的比在约0.08至1(1至12)到约0.005至1(1至200)的范围内。
7.如权利要求3或4所述的球囊导管系统,其特征在于,
胶束直径与该第一直径的比为约1至20。
8.如权利要求3或4所述的球囊导管系统,其特征在于,
该增压器是可操作的以向该储存器施加6至16个大气压。
9.如权利要求3或4所述的球囊导管系统,其特征在于,
该增压器是可操作的以向该储存器施加6至12个大气压。
10.如权利要求5所述的球囊导管系统,其特征在于,
该增压器是可操作的以在第一时段施加6至8个大气压,并且随后在第二时段施加12-
14个大气压。
11.如权利要求3或4所述的球囊导管系统,其特征在于,
纳米颗粒的平均直径与该球囊壁的内表面上的总孔面积的比在0.0000016至1到
0.0008至1的范围内。
12.一种球囊导管系统,其特征在于,包括:
导管,其包括导管轴,该导管轴具有远端和近端,该导管轴有布置在该近端上的球囊,所述球囊具有球囊壁,该球囊壁具有连通该球囊壁的多个孔;
储存器,其包含纳米颗粒悬浮物的溶液;
增压器,其是可操作的以迫使纳米颗粒悬浮物通过该导管并且通过该球囊壁;
其中该纳米颗粒的平均直径与该球囊壁的内表面上的总孔面积的比在0.0000016至1到0.0008至1的范围内。
13.如权利要求12所述的球囊导管系统,其特征在于,
该纳米颗粒的平均尺寸在40至250nm的范围内;和
该球囊壁的内表面上的总孔面积在900至30,000微米的范围内。
14.如权利要求11所述的球囊导管系统,其特征在于,
该纳米颗粒的平均尺寸在40至250nm的范围内;和
该孔在该球囊的内壁上具有3至8μm的平均尺寸;和
孔的数量在100至1000的范围内。
15.如权利要求12所述的球囊导管系统,其特征在于,
该纳米颗粒包括载有治疗剂的胶束。
16.如权利要求12至15中任一项所述的球囊导管系统,其特征在于,
该纳米颗粒载有治疗剂,并且所述治疗剂包括下面中的至少一种:雷帕霉素或雷帕霉素类似物、ABT-578、佐他莫司、依维莫司、优美莫司、地磷莫司、替西罗莫司、他克莫司、吡美莫司、一氧化氮合酶、C3外酶、RhoA抑制剂、tubulusin、A3激动剂、CB2激动剂、17-AAG、Hsp90拮抗剂、酪氨酸磷酸化抑制剂、组织蛋白酶S抑制剂、紫杉醇、皮质类固醇、糖皮质激素、地塞米松、神经酰胺、二甲基鞘氨醇、醚连接的甘油二酯、醚连接的磷脂酸、二氢鞘氨醇、雌激素、他克唑、他克唑类似物、放线菌素D、前列腺素、维生素A、普罗布考、巴马司他。
17.如权利要求5所述的球囊导管系统,其特征在于,
该治疗剂包括下面中的至少一种:雷帕霉素或雷帕霉素类似物、ABT-578、佐他莫司、依维莫司、优美莫司、地磷莫司、替西罗莫司、他克莫司、吡美莫司、一氧化氮合酶、C3外酶、RhoA抑制剂、tubulusin、A3激动剂、CB2激动剂、17-AAG、Hsp90拮抗剂、酪氨酸磷酸化抑制剂、组织蛋白酶S抑制剂、紫杉醇、皮质类固醇、糖皮质激素、地塞米松、神经酰胺、二甲基鞘氨醇、醚连接的甘油二酯、醚连接的磷脂酸、二氢鞘氨醇、雌激素、他克唑、他克唑类似物、放线菌素D、前列腺素、维生素A、普罗布考、巴马司他。
18.一种治疗患者的患病血管的方法,其特征在于,所述方法包括:
将球囊导管系统的球囊插入血管内,其中所述球囊包括球囊壁,该球囊壁具有连通该球囊壁的多个孔,并且所述孔沿着该孔从该球囊壁的内表面穿过该球囊壁的外表面的轴线具有锥形横截面;
迫使纳米颗粒悬浮物进入该球囊并通过该孔至血管壁。
19.如权利要求18所述的方法,其特征在于,
该孔在该球囊的内表面处具有在3至8μm的范围内的第一直径,并且在该球囊的外表面处具有在7至16μm的范围内的第二直径。
20.如权利要求19所述的方法,其特征在于,
该悬浮物中的该纳米颗粒具有在40至250nm的范围内的直径。
21.如权利要求19所述的方法,其特征在于,
该悬浮物中的该纳米颗粒具有在60至120nm的范围内的直径。
22.如权利要求20或21所述的方法,其特征在于,
该纳米颗粒包括载有治疗剂的胶束。
23.如权利要求22所述的方法,其特征在于,
迫使纳米颗粒悬浮物进入该球囊内的步骤包括在6至16个大气压范围内的压力下,更优选地在6至12个大气压范围内的压力下,迫使纳米颗粒悬浮物进入该球囊内。
24.如权利要求22所述的方法,其特征在于,
迫使该纳米颗粒悬浮物进入该球囊内的步骤包括在第一时段在6至8个大气压范围内的压力下,和随后在第二时段在12至14个大气压范围内的压力下,迫使该纳米颗粒悬浮物进入该球囊内。
25.如权利要求18所述的方法,其特征在于,
实现迫使纳米颗粒悬浮物进入该球囊并通过该孔至血管壁的步骤,以提供该悬浮物离开该球囊的0.0005至0.038ml/sec的流速。
26.如权利要求18所述的方法,其特征在于,
实现迫使纳米颗粒悬浮物进入该球囊并通过该孔至血管壁的步骤,以提供该悬浮物离开该球囊的0.0033至0.0375ml/sec的流速。
27.如权利要求22所述的方法,其特征在于,
该治疗剂包括下面中的至少一种:雷帕霉素或雷帕霉素类似物、ABT-578、佐他莫司、依维莫司、优美莫司、地磷莫司、替西罗莫司、他克莫司、吡美莫司、一氧化氮合酶、C3外酶、RhoA抑制剂、tubulusin、A3激动剂、CB2激动剂、17-AAG、Hsp90拮抗剂、酪氨酸磷酸化抑制剂、组织蛋白酶S抑制剂、紫杉醇、皮质类固醇、糖皮质激素、地塞米松、神经酰胺、二甲基鞘氨醇、醚连接的甘油二酯、醚连接的磷脂酸、二氢鞘氨醇、雌激素、他克唑、他克唑类似物、放线菌素D、前列腺素、维生素A、普罗布考、巴马司他。
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