有两种方式可用于设计含FVIIa和FX的制剂剂型。一种方式是在 分开的容器中各自提供FVIIa和FX,而另一种方式是在单个容器中提 供FVIIa和FX的混合物。按照后一方式,将使用单一的两种
蛋白质冻 干粉末混合物和溶解用溶液组,因此共需要两个容器。另一方面,前 一方式将需要为两种蛋白质中每一种提供独立的蛋白冻干粉末和溶解 用溶液组,因此共需要四个容器。此外,在前一方式中,需要额外的 将溶解用溶液移入蛋白冻干粉末容器中的装置或操作。在这点上,就 方便性而言,前一方式是不利的。因此,如果可将FVIIa和FX混在一 起容纳在单个容器中,就可得到既具药理有效性又具制药便利性的药 物制剂。
如图1所示,FVIIa和FX作为酶和底物相互关联。在生理条件下, 在磷脂和Ca2+存在下,FVIIa与血管损伤处存在的组织因子形成复合 体,以活化FX。所得活化FX(FXa)引发后续酶促反应,通过形成不 溶性血纤蛋白导致最终止血。当在血管损伤处局部出血时产生FXa,FXa 实际是具有止血作用的有效因子。但是,据报道,当过量FXa存在于 循环系统中时,FXa可能引致全身性高
凝固性(British Journal of Haematology 69:491-497(1988))。有人提出FXa也可经由活化血 管内皮细胞或系膜细胞(mesangial cell)参与引致
炎症(Proc.Natl. Sci.USA 97:5255-5260(2000);J.Am.Soc.Nephrol.12:891-899 (2001))。
当FX和FVIIa蛋白均以高浓度存在时,不能对FVIIa
水解FX产 生FXa进行调节,由此产生大量FXa。此外,所得FXa可水解FVIIa 作为底物,由此使FVIIa失活(Journal of Biological Chemistry 248: 7729-7741(1973))。因而,提供在稳定溶液中的FX和FVIIa的混 合物是极其困难的。在这样一种不稳定状态下,所述混合物不能配制 成药物制剂,也不能对患者给药。
迄今为止,由于没有建立能克服上述问题的技术,尚没有任何已 知的在单个容器中容纳有酶和其底物混合物的制剂,其中所述酶和其 底物均是经纯化和制备得到的。
在这种情况下,本发明人进行了认真的研究以开发一种剂型,其 中在单个容器中酶FVIIa和其底物FX混在一起。结果,本发明人出乎 意料地发现了稳定包含所述酶和其底物混合物的混合组合物及其药物 组合物的制备方法,并且基于该发现完成了本发明。
也就是说,本发明提供了包含在单个容器中的FVIIa和FX的液态 组合物,其中FVIIa与FX在5.0-6.5的酸性pH值下混合,该pH值处 于FVIIa的最佳pH范围6.5-10.0之外,本发明还提供了用作止血药 物的所述组合物的
冻干制剂。
本发明涉及包含FVIIa和FX混合物的液态组合物,以及所述组合 物的冻干制剂。本发明的主要技术特征在于将所述液态组合物控制在 特定的酸性pH范围。为此目的,可在本发明中使用任何缓冲剂溶液, 使之能够将所述液态组合物控制在特定的酸性pH范围。可采用的示例 性缓冲剂溶液包括如乙酸盐缓冲剂、
酒石酸盐缓冲剂、
柠檬酸盐缓冲 剂等。
附图简述
图1显示由内部和外部两种路径构成的凝血级联。
图2显示在几种pH值下包含FVIIa和FX混合物的本发明液态组 合物中(如果有的话)产生的FXa水平。
图3显示在冻干前和后,在几种pH值下包含FVIIa和FX混合物 的本发明冻干制剂中(如果有的话)产生的FXa水平。
实施本发明的最佳方式
在pH为5.0-10.0下,可适当地制备缓冲剂。在较此范围更加酸 性的pH下,溶液中FVIIa和/或FX的
稳定性受损,其中FVIIa和/或 FX逐渐失活。在较此范围更加
碱性的pH下,溶液中FVIIa和/或FX 的稳定性也是不足的,因而蛋白质逐渐失活。而在6.5-10.0的pH下, 由FVIIa将底物FX转
化成FXa。因此,可以使用5.0-6.5、优选5.4-6.1 的pH,由此不会损害各组分的活性或者将FX转化成FXa。
用于本发明的FVIIa和FX可通过任何已知方法制备,例如,通过 从人血中分离得到,或通过遗传重组技术得到。
FVIIa可通过文献中公开的已知方法由血制备得到,这些文献包括 如日本专利公开No.155797/1991、日本专利公开No.059866/1998和 日本专利公开No.059867/1998。或者,FVIIa也可通过如下方式制备: 通
过冷融人新鲜冷冻血浆并离心除去冷沉淀物(cryoprecipitate)制 得贫含冷沉淀物血浆(cryo-poor plasma),将贫含冷沉淀物血浆采 用阴离子交换层析得到粗制FVII,将粗制FVII经固定化抗FVII单克 隆
抗体亲合柱层析纯化,然后用其他血浆蛋白如活化凝血因子XII或 者FXa活化FVII。为确保安全,所得FVIIa优选含有尽可能少的凝血 酶原、凝血酶、FIX和FIXa。
FX可通过如下方式制备:通过冷融人新鲜冷冻血浆并离心除去冷 沉淀物制得贫含冷沉淀物血浆,将贫含冷沉淀物血浆采用阴离子交换 层析得到粗制FX,然后将粗制FX经固定化抗FX单克隆抗体亲合柱层 析纯化。类似于FVIIa的情况,为确保安全,所得FX优选含有尽可能 少的凝血酶原、凝血酶、FIX和FIXa。
本发明的液态组合物可适宜包含1-20μM的FVIIa和5-400μM的 FX。在优选实施方案中,本发明的液态组合物可另外包含0.001-1重 量%的非离子
表面活性剂和不低于0.01重量%的一种或多种选自白蛋 白、糖和
氨基酸的化合物,以便使所述组合物具有储存稳定性以及万 一所述液态组合物被冻干,在复原时易于溶解。
本发明的组合物或止血制剂可对任何患有各种止血障碍和显示出 血倾向的患者给药。
本发明提供了具有改善的安全性、有效性和便利性的新型止血制 剂。
通过下面的
实施例对本发明进行更详细描述,但这些实施例在任 何情况下都不意在限制本发明的范围。
实施例1
为研究缓冲溶液中FVIIa/FX混合物的稳定性,在规定pH的缓冲 溶液(不含CaCl2的MES缓冲剂:100mM MES,100mM NaCl)中将0.4mg/mL FVIIa和1.0mg/mL FX混在一起,混合物在37℃温育。在每一规定时 间测量样品中FVIIa、FX和FXa各自的活性,该测量在其中上述各因 子不彼此影响的系统中进行。此处所用FVIIa是如日本专利公开 155797/1991所述方式制得的血液制品。
作为结果,在测试的缓冲剂每一pH值下温育24小时后,FVIIa 和FX都保留大于90%的活性。FXa含量基于其对一合成底物(S2222) 的特异性水解活性来计算,FXa含量对FX的摩尔比如图2所示。在pH 5.6和6.0的缓冲剂中没有观察到FXa含量增加,而在pH7.0和8.0 的缓冲剂中测出FXa含量显著增加。
实施例2
为研究冻干之后缓冲溶液中FVIIa/FX混合物的稳定性,在规定pH 的缓冲溶液(不含CaCl2的柠檬酸盐缓冲剂:10mM柠檬酸钠、120mM NaCl、0.5%甘氨酸、2%
白蛋白和50ppm Tween 80)中将0.4mg/mL FVIIa和1.0mg/mL FX混在一起,以便制备冻干的母料。如实施例1 所述,此处所用FVIIa是如日本专利公开155797/1991所述方式制得 的血液制品。
在冻干前后,如实施例1所述测量各因于的活性,FXa含量如图3 所示。作为结果,在测试的缓冲剂每一pH值下,在冻干之前和之后, FVIIa和FX均保留大于80%的活性。在pH5.5和6.0的缓冲剂中没 有观察到FXa含量增加,而在pH7.0的缓冲剂中测出FXa含量显著增 加。