一种止血剂及其制备方法和应用
专利汇可以提供一种止血剂及其制备方法和应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种 止血 剂 ，其特征是它是由甲壳素衍 生物 、壳聚糖衍生物、透明质酸、 硫酸 软骨素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或 纤维 素衍生物与交联剂反应制成的 固体制剂 ，或其中两种或两种以上交联固体制剂的混合物；反应物与交联剂的摩尔比为1～100:1；所述交联剂为甲 醛 ，甲基乙二醛、戊二醛、 水 溶性锌盐/ 钙 盐/ 铝 盐/ 铁 盐；制剂为粉末状、颗粒状、海绵状或絮状。制备方法为：将甲壳素衍生物、壳聚糖衍生物、透明质酸、硫酸软骨素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或 纤维素 衍生物分散到 乙醇 溶液中，加入交联剂搅拌反应，后经洗涤、脱水、 真空 干燥/ 冷冻干燥 、灭菌制得。该制品止血迅速有效，具有良好的 生物相容性 及 生物可降解性 ，是一种比较理想的创伤止血材料。，下面是一种止血剂及其制备方法和应用专利的具体信息内容。
1.一种止血剂，其特征是它是由甲壳素衍生物、壳聚糖衍生物、透明质酸、硫酸软骨素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍生物与交联剂反应制成的固体制剂，或其中两种或两种以上交联固体制剂的混合物；所述的甲壳素/壳聚糖衍生物为羟丙基甲壳素/壳聚糖，羟乙基甲壳素/壳聚糖，羧甲基甲壳素/壳聚糖，羧乙基甲壳素/壳聚糖，琥珀酰甲壳素/壳聚糖中的一种；所述的纤维素衍生物为羧甲基纤维素，交联羧甲基纤维素，氧化纤维素中的一种。
2.如权利要求1所述的止血剂，其特征是止血剂为粉状、颗粒状、海绵状或絮状。
3.如权利要求1所述的止血剂，其制备方法为：将甲壳素衍生物、壳聚糖衍生物、透明质酸、硫酸软骨素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍生物分散到乙醇溶液中，加入交联剂搅拌反应，后经过洗涤、脱水、真空干燥/冷冻干燥、灭菌制得。
4.权利要求3所述止血剂制备方法的特征在于，交联剂为甲醛，甲基乙二醛、戊二醛或水溶性锌盐/钙盐/铝盐/铁盐。
5.权利要求3所述止血剂制备方法的特征在于，甲壳素衍生物、壳聚糖衍生物、透明质酸、硫酸软骨素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍生物与交联剂的摩尔比为1～100:1。
6.权利要求3所述的止血剂的制备方法的特征在于，甲壳素衍生物、壳聚糖衍生物、透明质酸、硫酸软骨素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍生物与乙醇溶液的质量体积比为1:10~1:20；乙醇溶液的浓度为40%~75%；搅拌反应时间为24小时；洗涤所用溶液为
60%~80%乙醇溶液；脱水剂为95%~100%乙醇；灭菌方法为高压蒸汽灭菌或辐照灭菌或环氧乙烷灭菌。
7.上述止血剂在创伤止血中的应用。
一种止血剂及其制备方法和应用
技术领域
背景技术
发明内容
具体实施方式
选用体重为2.8±0.2kg的新西兰大白兔30只，雄性，随机分为6组，每组5只。6个组别分别为：空白对照组，celox止血粉对照组、止血剂A试验组、止血剂B试验组、止血剂C试验组、止血剂D试验组。按照1ml/kg剂量，实验动物均采用戊巴比妥钠耳缘静脉注射麻醉。小心切开腿部内侧皮肤，钝性剥离并暴露两侧股动脉，用手术刀将股动脉纵向切开2mm创口，立刻将0.2g止血材料敷于创面，用无菌干燥纱布适当加压，并观察止血效果，记录止血时间，若5min内仍有出血，则记为止血失败。空白对照组只用干燥纱布加压止血。
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