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抗瘫注射液新药合成工艺

阅读:1012发布:2020-10-28

专利汇可以提供抗瘫注射液新药合成工艺专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且抗瘫注射液。是中枢神经损伤 治疗 剂。它以酶、丹参、甲基化合物等为起始原料,经溶解后,在催化剂作用下进行反应经过提纯等步骤制得成品、抗瘫注射液。它对治疗脑 水 肿及急性脊髓损伤向截瘫发展的病症有显著效果。在原工艺 基础 上通过增减原料及添加剂也可制取另外两种药物即愈合剂及百癣净。它们分别对顽固不愈的伤口及手、脚癣、灰指甲等有奇特疗效。,下面是抗瘫注射液新药合成工艺专利的具体信息内容。

1、本工艺以甲基化合物及中药丹参为起始原料,经过一定的反应步骤制得抗瘫注射液,其特征在于甲基化合物及丹参,经过一定酶的作用,使得甲基化合物获得一系列的生理活性。
2、如权利要求一所述的抗瘫液的制备工艺,其特征在于甲基化合物加丹参,必须在催化剂作用下,在一定温度下,经过搅拌放置一定时间而成。

说明书全文

发明属精细化工(药物合成)领域。

以往临床各科,对脑肿及颅内压增高等症常选用甘露醇治疗。甘露醇为贵重原料,而且工艺流程复杂,其降颅内压和脱水的效果维持时间短,效果亦不佳。脊髓损伤在我国可以说无药治疗,最终将导致永久性截瘫。医务人员为解决这一问题,曾试图注射甘露醇,以减轻脊髓水肿达到治疗目的,但治疗效果很不理想。

为保护受损中枢神经和避免脑和脊髓外伤引起永久性截瘫,本工艺以甲基化合物为起始原料,加酶和丹参,加热至一定温度后,反应48小时。再加葡萄糖和水,在一定温度下保持相当时间。甲基化合物分子以棱锥形硫的形式存在于分子中心,两个甲基氢原子和非键合电子对处于顶端,硫-键的两个原子具有一定的距离,并处于相反的两端,甲基化合物的极化形式如图:

甲基化合物的某些溶剂特性是通过分子的偶极-偶极相互作用而形成的,而甲基化合物本身又是多功能的反应试剂,它在各种溶质中呈中性。在水和甲基化合物之间氢键的引比水分子之间氢键的引力强度要大,水和甲基化合物之间形成2∶1的连状结合如图:

故在组织内它具有脱水、降低颅内压、利尿……等作用。

本工艺具备以下优点:

(1)原料供应充足(2)价格低廉(3)工艺流程简单、投资少、效益快(4)疗效显著,填补了我国中枢神经损伤治疗的空白。

实施例

将酶及125克甲基化合物加入反应瓶中,加热溶解后,加入15克丹参反应48小时。

反应毕,加入葡萄糖25克,同时加入蒸溜水至500毫升,把酶、甲基化合物、丹参、葡萄糖完全与水混溶。与此同时伴随放出热量,以上物质引起的生理活性变化,除具有脱水、降低颅压、利尿作用外,并能保护受损神经组织,有抗炎作用,渗透力强,能促细胞分裂、改善微循环。此外无副作用,无反馈现象。

在原工艺基础上,根据疾病情况,加减适当药物及其辅形剂可制成外用药物,百癣净和愈合液。

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