光盘装置
专利汇可以提供光盘装置专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 的光盘装置具有以下结构，在壳体的内侧面，设置有对于突出方向为圆锥状的 锁 销，在托盘侧设置有与锁销的倾斜表面相结合的钩部、且由弹性部件赋能结构的锁臂，在托盘移动到壳体内规定 位置 的状态下，锁臂与锁销相结合，将托盘保持在该规 定位 置。在对装置施加规定值以上的冲击 力 时，锁臂的钩部沿着锁销的倾斜表面向突出方向位移，解除结合。，下面是光盘装置专利的具体信息内容。
1.一种下式I的化合物：
式I
其中：
1
R 选自H、羟基、F、Cl、Br、I、硝基、CN、烷基、烷基卤、O-烷基、O-烷基卤、烯基、O-烯基、炔基、O-炔基、环烷基、亚烷基-环烷基、O-环烷基、O-亚烷基-环烷基、杂环烷基、亚烷基-杂环烷基、O-杂环烷基、O-亚烷基-杂环烷基、芳基、亚烷基芳基、O-芳基、O-亚烷基芳基、杂芳基、亚烷基杂芳基、O-杂芳基、O-亚烷基杂芳基、(CO)环烷基、(CO)杂环烷基、
4 4 7 7 7
(CO)芳基、(CO)杂芳基、亚烷基OR、O-亚烷基OR、(CO)R、O(CO)R、亚烷基O(CO)R、亚烷
7 7 7 7 7
基(CO)R、O-亚烷基(CO)R、CO2R、亚烷基CO2R、O-亚烷基CO2R、亚烷基氰基、O-亚烷基
4 5 4 5 4 5 4 5 4 5 4 5
氰基、NRR、亚烷基NRR、O-亚烷基NRR、(CO)NRR、亚烷基(CO)NRR、O-(CO)NRR、O-亚
4 5 4 3 4 3 4 5 4 4 5
烷基(CO)NRR、NR(CO)R、 亚烷基NR(CO)R、O-亚烷基NR(CO)R、NR(CO)NRR、亚烷基
4 4 5 4 4 4 3 3 3 3
NR(CO)NRR、SR、亚烷基SR、O-亚烷基SR、(SO)R、亚烷基(SO)R、O-亚烷基(SO)R、SO2R、
3 3 4 5 4 5 4 5 4
亚烷基SO2R、O-亚烷基SO2R、(SO2)NRR、亚烷基(SO2)NRR、O-亚烷基(SO2)NRR、NR(SO2)
5 4 5 4 5 4 4 5 4 4 5
R、亚烷基NR(SO2)R、O-亚烷基NR(SO2)R、NR(SO2)NRR、亚烷基NR(SO2)NRR、O-亚烷基
4 4 5 4 5 4 7 4 7 4 7
NR(SO2)NRR、NROR、NR(CO)OR、烷基NR(CO)OR、O-烷基NR(CO)OR 且任何环状部分任
6
选被一个或多个独立选自取代基R 的取代基取代；
2
R 选自H、羟基、F、Cl、Br、I、CN、烷基、烷基卤、O-烷基、O-烷基卤、环烷基、亚烷基-环烷基、O-环烷基、O-亚烷基-环烷基、杂环烷基、亚烷基-杂环烷基、O-杂环烷基、O-亚烷基-杂环烷基、芳基、亚烷基芳基、O-芳基、O-亚烷基芳基、杂芳基、亚烷基杂芳基、O-杂芳
4 4 7 7 4 5
基、O-亚烷基杂芳基、亚烷基OR、O-亚烷基OR、(CO)R、亚烷基(CO)R、亚烷基NRR、O-亚
4 5 4 5 4 5 4 5 4 3
烷基NRR、(CO)NRR、亚烷基(CO)NRR、O-亚烷基(CO)NRR、亚烷基NR(CO)R 且任何环状
6
部分任选被一个或多个独立选自取代基R 的取代基取代；
3
R 在各种情况下都选自H和烷基；
4 5
R 和R 独立选自H、烷基、烷基卤、烯基、炔基、环烷基、亚烷基环烷基、杂环烷基、亚烷基
7 8 7 8 7 7
杂环烷基、芳基、亚烷基芳基、杂芳基、亚烷基杂芳基、NRR、亚烷基NRR、OR、亚烷基OR 且任何环状部分任选被选自以下的取代基取代：烷基、卤素、卤代烷基O-烷基、O-卤代烷基、芳基、亚烷基芳基、杂芳基和亚烷基杂芳基；
6
R 在各种情况下都选自H、羟基、F、Cl、Br、I、硝基、CN、氧代基、烷基、烷基卤、O-烷基、O-烷基卤、烯基、O-烯基、炔基、O-炔基、环烷基、亚烷基-环烷基、O-环烷基、O-烷基-环烷基、杂环烷基、亚烷基-杂环烷基、O-杂环烷基、O-亚烷基-杂环烷基、芳基、亚烷基芳基、O-芳基、O-亚烷基芳基、杂芳基、亚烷基杂芳基、O-杂芳基、O-亚烷基杂芳基、(CO)环
4 4 3
烷基、(CO)杂环烷基、(CO)芳基、(CO)杂芳基、亚烷基OR、O-亚烷基OR、(CO)R、O(CO)
3 3 3 3 4 3 3
R、亚烷基O(CO)R、亚烷基(CO)R、O-亚烷基(CO)R、CO2R、亚烷基CO2R、O-亚烷基CO2R、
4 5 4 5 4 5 4 5
亚烷基氰基、O-亚烷基氰基、NRR、亚烷基NRR、O-亚烷基NRR、(CO)NRR、亚烷基(CO)
4 5 4 5 4 5 4 3 4 3 4
NRR、O-(CO)NRR、O-亚烷基(CO)NRR、NR(CO)R、亚烷基NR(CO)R、O-亚烷基NR(CO)
3 4 4 13 4 5 4 3 3 3
R、NR(CO)NRR 、SR、亚烷基SR、O-亚烷基SR、(SO)R、亚烷基(SO)R、O-亚烷基(SO)R、
3 3 3 4 5 4 5 7 8
SO2R、亚烷基SO2R、O-亚烷基SO2R、(SO2)NRR、亚烷基(SO2)NRR、O-亚烷基(SO2)NRR、
7 8 7 8 4 5 4 5 4 5
NR(SO2)R、亚烷基NR(SO2)R、O-亚烷基NR(SO2)R、NR(CO)OR、烷基NR(CO)OR、O-烷基
4 5 4
NR(CO)OR、SO3R 且任何环状部分任选被选自以下的取代基取代：卤素、烷基、O-烷基、卤代
4 5
烷基、O-卤代烷基和NRR ；
7 8
R 和R 独立选自H和烷基；
Y选自亚烷基、亚烯基和亚炔基，其中Y的任何氢原子可独立地被一个或多个选自以下的取代基取代：羟基、F、Cl、Br、I、烷基、烷基卤和O-烷基；和
m和n独立选自0、1、2、3和4；
前提条件是该化合物不是选自：
(1)3-苄基-5-苯基-2- 唑烷酮，
(2)3-(α-甲基苄基)-5-苯基-2- 唑烷酮，
(3)3-(α-甲基-(4-甲基苄基))-5-苯基-2- 唑烷酮，
(4)3-((2-噻吩基)甲基)-5-苯基-2- 唑烷酮，
(5)5-(3，4-二甲氧基苯基)-3-苄基-2- 唑烷酮，
(6)5-(3，4-二甲氧基苯基)-3-(2-(3，4-二甲氧基苯基乙基))-2- 唑烷酮，
(7)4[2-[5-(3-氯苯基)-2- 唑烷-3-基]丙基]苯氧基乙酸甲酯，
(8)4[2-[5-(3-氯苯基)-2- 唑烷-3-基]丙基]苯氧基乙酸，
(9)3-[1-(4-甲基苯基)乙基]-5-苯基-2- 唑烷酮，
(10)5-(3-氯苯基)-3-(2-(3，4-二羟基苯基)-1-甲基乙基)-2- 唑烷酮和
(11)5-(3-氯苯基)-3-[(3，4-二甲氧基苯基)-丁烷-2-基]-2- 唑烷酮。
2.权利要求1的化合物，其中Y为CH2基团。
2
3.权利要求2的化合物，其中R 选自烷基、烷氧基、三氟甲氧基和卤素。
2
4.权利要求3的化合物，其中R 为卤素。
2
5.权利要求4的化合物，其中R 为氯。
1
6.权利要求2的化合物，其中R 选自任选取代的芳基、O-芳基、杂芳基和O-杂芳基。
1
7.权利要求6的化合物，其中R 为任选取代的苯基。
1
8.权利要求6的化合物，其中R 为任选取代的吡啶基。
9.一种化合物，所述化合物选自：
(1)5-(R)-苯基-3-(4-三氟甲氧基苄基)- 唑烷-2-酮，
(2)3-(4-三氟甲氧基苄基)-5-[3-(4-三氟甲氧基苄氧基)苯基]- 唑烷-2-酮，(3)5-(4-甲氧基苯基)-3-(4-三氟甲氧基苄基)- 唑烷-2-酮，
(4)5-(4-氟苯基)-3-(4-三氟甲氧基苄基)- 唑烷-2-酮，
(5)5-(4-甲基苯基)-3-(4-三氟甲氧基苄基)- 唑烷-2-酮，
(6)5-(4-氯苯基)-3-(4-三氟甲氧基苄基)- 唑烷-2-酮，
(7)3-(4-三氟甲氧基-苄基)-5-(4-三氟甲氧基苯基)- 唑烷-2-酮，
(8)5-(4-甲氧基苯基)-3-(4-三氟甲氧基苄基)- 唑烷-2-酮，
(9)5-对甲苯基-3-(4-三氟甲氧基苄基)- 唑烷-2-酮，
(10)5-邻甲苯基-3-(4-三氟甲氧基苄基)- 唑烷-2-酮，
(11)5-(3，5-二氯苯基)-3-(4-三氟甲氧基苄基)- 唑烷-2-酮，
(12)5-(3，4-二氯苯基)-3-(4-三氟甲氧基苄基)- 唑烷-2-酮，
(13)5-(3，5-二甲氧基苯基)-3-(4-三氟甲氧基苄基)- 唑烷-2-酮，
(14)3-(4-三氟甲氧基苄基)-5-(S)-苯基- 唑烷-2-酮，
(15)3-(4-苯氧基苄基)-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(16)3-(3，5-二氟苄基)-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(17)3-(3，4-二氯苄基)-5-(R)-苯基)- 唑烷-2-酮，
(18)3-(4-碘苄基)-5-(R)-苯基)- 唑烷-2-酮，
(19)3-(4-二氟甲氧基苄基)-5-(R)-苯基)- 唑烷-2-酮，
(20)3-(4-氯苄基)-5-(R)-苯基)- 唑烷-2-酮，
(21)3-(4-乙基苄基)-5-(R)-苯基)- 唑烷-2-酮，
(22)3-联苯-4-基甲基-5-(R)-苯基)- 唑烷-2-酮，
(23)3-(4-苄氧基苄基)-5-(R)-苯基)- 唑烷-2-酮，
(24)3-(4-甲氧基苄基)-5-(R)-苯基)- 唑烷-2-酮，
(25)5-(4-氟苯基)-3-(4-碘苄基)- 唑烷-2-酮，
(26)4-[5-(4-氟苯基)-2-氧代- 唑烷-3-基甲基]-苯甲酸甲酯，
(27)5-(4-氟苯基)-3-(4-甲氧基苄基)- 唑烷-2-酮，
(28)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(4-碘苄基)- 唑烷-2-酮，
(29)3-(3-碘-苄基)-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(30)5-(4-溴-苯基)-3-(4-三氟甲氧基-苄基)- 唑烷-2-酮，
(31)5-(3-溴-苯基)-3-(4-三氟甲氧基-苄基)- 唑烷-2-酮，
(32)5-(4-溴-苯基)-3-(4-氯-苄基)- 唑烷-2-酮，
(33)3-(4-羟基苄基)-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(34)5-(4-氟苯基-3-[4-(4-吡啶-2-基-哌嗪-1-羰基)-苄基]- 唑烷-2-酮，
(35)5-(4-氟苯基)-3-[4-(4-吡啶-3-基甲基-哌嗪-1-羰基)-苄基]- 唑
烷-2-酮，
(36)3-[4-[4-苄基-哌嗪-1-羰基)-苄基]-5-(4-氟苯基)- 唑烷-2-酮，
(37)3-(4-溴甲基苄基)-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(38)3-(4-溴甲基-苄基)-5-(R)-(4-氯苯基)- 唑烷-2-酮，
(39)3-(4-溴甲基苄基)-5-(4-氟苯基)- 唑烷-2-酮，
(40)4-(吗啉-4-基甲基-苄基)-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(41)4-[4-(2-氧代-5-(R)-苯基- 唑烷-3-基甲基)-苄基]-哌嗪-1-甲酸叔丁
酯，
(42)3-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苄基]-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(43)5-(R)-苯基-3-[4-(4-苯基-哌嗪-1-基甲基)-苄基]- 唑烷-2-酮，
(44)5-(R)-苯基-3-(4-哌嗪-1-基甲基-苄基)- 唑烷-2-酮，
(45)5-(R)-苯基-3-(4-{[(吡啶-2-基甲基)-氨基]-甲基}-苄基)- 唑烷-2-酮，(46)3-{4-[(甲基-吡啶-2-基甲基-氨基)-甲基]-苄基}-5-(R)-苯基- 唑
烷-2-酮，
(47)5-(R)-苯基-3-[4-(吡啶-3-基氧基甲基)-苄基]- 唑烷-2-酮，
(48)5-(4-氟苯基)-3-[4-(吡啶-2-基氧基甲基)-苄基]- 唑烷-2-酮，
(49)5-(4-氟苯基)-3-[4-(吡啶-3-基氧基甲基)-苄基]- 唑烷-2-酮，
(50)5-(4-氟苯基)-3-[4-(吡啶-4-基氧基甲基)-苄基]- 唑烷-2-酮，
(51)5-(R)-(4-氯苯基)-3-[4-(吡啶-3-基氧基甲基)-苄基]- 唑烷-2-酮，
(52)3-(4-苯氧基甲基-苄基)-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(53)5-(R)-苯基-3-(4-吡啶-4-基-苄基)- 唑烷-2-酮，
(54)5-(R)-苯基-3-(4-吡啶-3-基-苄基)- 唑烷-2-酮，
(55)3-{4-[6-(4-甲基-哌嗪-1-基)-吡啶-3-基]-苄基}-5-(R)-苯基- 唑
烷-2-酮，
(56)3-[4-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-苄基]-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(57)5-(R)-苯基-3-[4-(1，2，3，6-四氢吡啶-4-基)-苄基]- 唑烷-2-酮，
(58)3-[4-(6-氨基-吡啶-3-基)-苄基]-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(59)4’-(2-氧代-5-(R)-苯基- 唑烷-3-基甲基)联苯-3-N-(2-二甲氨基-乙
基)-甲酰胺，
(60)5-(R)-苯基-3-[4-(6-哌嗪-1-基-吡啶-3-基)-苄基]- 唑烷-2-酮，
(61)3-[4’-(4-甲基-哌嗪-1-羰基)-联苯-4-基甲基]-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，(62)3-[3’-(4-甲基-哌嗪-1-羰基)-联苯-4-基甲基]-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，(63)3-{4-[6-(2-吗啉-4-基-乙氨基)-吡啶-3-基]-苄基}-5-(R)-苯基 唑
烷-2-酮，
(64)4’-(2-氧代-5-(R)-苯基- 唑烷-3-基甲基)联苯-4-N-(2-二甲氨基-乙
基)-甲酰胺，
(65)3-{4-[6-(3-二甲氨基-丙氧基)-吡啶-3-基]-苄基}-5-(4-氟苯基 唑
烷-2-酮，
(66)4’-[5-(4-氟苯基)-2-氧代- 唑烷-3-基甲基]-联苯-3-N-(2-二甲氨基-乙基)-甲酰胺，
(67)5-(4-氟苯基)-3-(2’-吗啉-4-基甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，
(68)4’-[5-(4-氟苯基)-2-氧代- 唑烷-3-基甲基]-联苯-3-甲酸，
(69)5-(4-氟苯基)-3-[3’-(4-甲基-哌嗪-1-羰基)-联苯-4-基甲基]- 唑
烷-2-酮，
(70)3-(4’-二甲氨基甲基-联苯-4-基甲基)-5-(4-氟苯基)- 唑烷-2-酮，
(71)4’-[5-(4-氟苯基)-2-氧代- 唑烷-3-基甲基]-联苯-3-N-(2-二甲氨基-乙基)-N-甲基-甲酰胺，
(72)4’-[5-(4-氟苯基)-2-氧代- 唑烷-3-基甲基]-联苯-3-N-(2-羟乙基)-甲酰胺，
(73)4’-[5-(4-氟苯基)-2-氧代- 唑烷-3-基甲基]-联苯-3-N-乙基甲酰胺，
(74)4’-[5-(R)-(4-氯苯基)-2-氧代- 唑烷-3-基甲基]-联苯-3-N-(2-二甲氨基-乙基)-甲酰胺，
(75)3-[3-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-苄基]-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(76)3’-(2-氧代-5-(R)-苯基- 唑烷-3-基甲基)-联苯-3-N-(2-二甲氨基-乙
基)-甲酰胺，
(77)4’-(2-氧代-5-(R)-苯基- 唑烷-3-基甲基)-联苯-4-N-(1-苄基-吡咯
烷-3-(S)-基)-甲酰胺，
(78)5-(4’-二甲氨基甲基-联苯-3-基)-3-(4-三氟甲氧基-苄基)- 唑烷-2-酮，(79)4’-[5-(S)-(4-氟苯基)-2-氧代- 唑烷-3-基甲基]-联苯-3-N-(2-二甲氨基-乙基)-N-甲基-甲酰胺，
(80)4’-[5-(R)-(4-氟苯基)-2-氧代- 唑烷-3-基甲基]-联苯-3-N-(2-二甲氨基-乙基)-N-甲基-甲酰胺，
(81)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(2’-吗啉-4-基甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，(82)4’-[5-(R)-(4-氯苯基)-2-氧代- 唑烷-3-基甲基]-联苯-3-N-(2-二甲氨基-乙基)-N-甲基-甲酰胺，
(83)3-[4’-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-联苯-4-基甲基]-5-苯基- 唑烷-2-酮，(84)5-(4-氟苯基)-3-[3’-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-联苯-4-基甲基]- 唑
烷-2-酮，
(85)5-(4-氟苯基)-3-(3’-吗啉-4-基甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，
(86)5-(4-氟苯基)-3-(3’-哌嗪-1-基甲基)-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，
(87)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(3’-二乙氨基甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，(88)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(3’-{[二甲氨基乙基)-甲基氨基]-甲基}联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，
(89)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(3’-哌啶-1-基甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，(90)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(3’-吗啉-4-基甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，(91)5-(R)-(4-氯苯基)-3-[3’-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-联苯-4-基甲基]-
唑烷-2-酮，
(92)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(3’-二甲氨基甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，(93)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(3’-哌嗪-1-基甲基)-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，(94)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(2’-二甲氨基甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，(95)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(2’-{[(2-二甲氨基乙基)-甲基-氨基]-甲基}-联
苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，
(96)5-(R)-(4-氯苯基)-3-[2’-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-联苯-4-基甲基)-
唑烷-2-酮，
(97)5-(R)-(4-氯苯基)-3-[2’-(3-(S)-二甲氨基-吡咯烷-1-基甲基)-1-联
苯-4-基甲基]- 唑烷-2-酮，
(98)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(2’-哌啶-1-基甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，(99)5-(R)-(4-氯苯基)-3-[2’-(3-(R)-二甲氨基-吡咯烷-1-基甲基)-1-联
苯-4-基甲基]- 唑烷-2-酮，
(100)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(2’-哌嗪-1-基甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，(101)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(4’-二甲氨基甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，(102)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(4’-{[(2-二甲氨基乙基)-甲基-氨基]-甲基}-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，
(103)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(4’-吗啉-4-基甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，(104)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(4’-哌啶-1-基甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，(105)5-(R)-(4-氯苯基)-3-[4’-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-联苯-4-基甲基)-唑烷-2-酮，
(106)5-(R)-(4-氯苯基)-3-(4’-哌嗪-1-基甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，(107)5-(4-氟苯基)-3-(3’-羟甲基-联苯-4-基甲基)- 唑烷-2-酮，
(108)5-(4-氟苯基)-3-[4-(吡嗪-2-基氧基)-苄基]- 唑烷-2-酮，
(109)5-(4-氟苯基)-3-[4-(嘧啶-2-基氧基)-苄基]- 唑烷-2-酮，
(110)3-[4-(4-氟苯氧基)-苄基]-5-(4-氟苯基)- 唑烷-2-酮，
(111)5-(4-氟苯基)-3-[4-(吡啶-2-基氧基)-苄基]- 唑烷-2-酮，
(112)5-(4-氟苯基)-3-(4-苯氧基-苄基)- 唑烷-2-酮，
(113)5-(R)-(4-氯苯基)-3-[4-(4-吡啶-2-基甲基-哌嗪-1-基)-苄基]- 唑
烷-2-酮，
(114)3-(4-吗啉-4-基-苄基)-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(115)3-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苄基]-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(116)5-(R)-苯基-3-[4-(4-吡啶-4-基甲基-哌嗪-1-基)-苄基]- 唑烷-2-酮，(117)5-(R)-苯基-3-[4-(4-吡啶-2-基甲基-哌嗪-1-基)-苄基]- 唑烷-2-酮，(118)5-(R)-苯基-3-[4-(4-吡啶-3-基甲基-哌嗪-1-基)-苄基]- 唑烷-2-酮，(119)3-[3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-苄基]-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(120)5-(R)-苯基-3-[3-(4-吡啶-4-基甲基-哌嗪-1-基)-苄基]- 唑烷-2-酮，(121)3-(3-吗啉-4-基-苄基)-5-(R)-苯基- 唑烷-2-酮，
(122)5-(R)-苯基-3-[4-(4-吡啶-2-基甲基-哌嗪-1-基甲基)-苄基]- 唑
烷-2-酮，
(123)5-(R)-苯基-3-[4-(4-吡啶-3-基甲基-哌嗪-1-基甲基)-苄基]- 唑
烷-2-酮，
(124)5-[4-(5-甲氧基-吡啶-3-基)-苯基]-3-(4-三氟-甲氧基-苄基)- 唑
烷-2-酮和
(125)4’-[3-(4-氯-苄基)-2-氧代- 唑烷-5-基]-联苯-3-N-(2-二甲氨基-乙
基)-甲酰胺。
10.一种药物组合物，所述药物组合物包含权利要求1-9中任一项的化合物和药学上可接受的载体或赋形剂。
11.用作药物的权利要求1-9中任一项的化合物。
12.权利要求1-9中任一项的化合物在制备用于治疗与谷氨酸功能障碍有关的神经疾病和精神疾病的药物中的用途。
13.权利要求12的用途，其中所述神经疾病和精神疾病选自心脏旁路手术和移植后的脑缺损、脑卒中、脑缺血、骨髓损伤、头部损伤、围产期缺氧、心博停止、低血糖症神经元损伤、痴呆、AIDS诱发的痴呆、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病、肌萎缩性侧索硬化、眼损伤、视网膜病、认知障碍、特发性和药物诱发性帕金森病、肌肉痉挛和包括震颤在内的与肌肉强直相关的疾病、癫痫、惊厥、长期癫痫持续状态的继发性脑缺损、偏头痛、偏头痛性头痛、尿失禁、物质耐受、物质戒断、精神病、精神分裂症、焦虑症、广泛性焦虑症、惊恐障碍、社交恐怖、强迫性障碍和创伤后精神紧张性障碍(PTSD)、心境障碍、抑郁症、燥狂症、双相性精神障碍、昼夜节律障碍、时差、轮班工作、三叉神经痛、听觉损失、耳鸣、眼睛黄斑变性、呕吐、脑水肿、疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、剧烈疼痛、顽固性疼痛、神经病性疼痛、炎症性疼痛和外伤后疼痛、迟发性运动障碍、睡眠障碍、嗜眠症、注意涣散/多动症和行为障碍。
光盘装置
技术领域
2004-227702号公报中，记述了在施加了使托盘从本体部向排出的方向的冲击力时，由弹性部件的推压力而减轻施加于锁臂与肋状物(rib)的力，或旋转锁臂而解除与钩部的肋状物的结合的结构。
具体实施方式
70是第二旋转部件，70a是该第二旋转部件70的第一臂部，70b是该第二旋转部件70的第二臂部，70c是该第二旋转部件70的旋转支点，80是螺线管，101是作为与锁臂50的弹簧连接部50f相连接的弹性部件的拉伸线圈弹簧，101f是拉伸线圈弹簧101与托盘10(未图示)一侧的连接部，102是与第二旋转部件70相连接的拉伸线圈弹簧，102f是拉伸线圈弹簧102与托盘10(未图示)一侧的连接部，103是作为与第一旋转部件60相连接的弹性部件的扭曲线圈弹簧。锁臂50的旋转支点50c、第一旋转部件60的旋转支点60c、第二旋转部件70的旋转支点70c、拉伸线圈弹簧101的与托盘10(未图示)一侧的连接部 101f、拉伸线圈弹簧102的与托盘10(未图示)一侧的连接部102f、以及螺线管80，全部设置在托盘10上。
50，基于此，使得在钩部50a上所产生的力的、沿锁销40的倾斜表面40a的分力，小于钩部
50a的表面与倾斜表面40a之间的摩擦力。
倾斜表面40a离开的范围内的位移值，在冲击力大于等于200G·2×10 s时，由该合力使钩部50a沿锁销40的倾斜表面40a的 方向的位移，是钩部50a从倾斜表面40a离开的大的位移值。在钩部50a从倾斜表面40a离开的情况下，即钩部50与倾斜表面40的结合被解除的情况下，托盘10向X2方向移动，从装置本体的壳体内向外部排出。 [0022] 图3是图2结构中在锁臂50的钩部50a产生的力的说明图。(a)是对装置不施加冲击力的情况，(b)是对装置施加冲击力的情况。
钩部50a不从倾斜表面40a离开的范围内的位移，在所述冲击力为200G·2×10 s以上的情况下，由该合力F2+Fi使钩部50a沿锁销40的倾斜表面40a的方向(Z′方向)的位移，是钩部50a从倾斜表面40a离开的大的值。该钩部50a的位移，是由锁臂50的臂部50b(图
2)与锁臂50的支撑部50d(图2)等的位移所引起。
位移。在冲击力大于等于200G·2×10 s时，由该位移使钩部50a离开倾斜表面40a，托盘
10的保持状态(锁定状态)被解除((b))。此时，锁臂50的臂部50b位移量由该臂部50b的刚性与上述合力F2+F1所决定，锁臂50的支撑部50d的位移量则由该支撑部50d的自身的刚性与固定该支撑部的托盘材料的刚性所决定。臂部50b的刚性取决于该臂部50b的材质、截面的形状、尺寸及长度(尺寸)。在本第一实施例中，这些臂部50b的刚性、支撑部50d-3
自身的刚性、托盘材料的刚性等，是在所述冲击力不到200G·2×10 s的情况下，发生钩部-3
50a不离开倾斜表面40a的范围的位移，而在所述冲击力大于等于200G·2×10 s时，发生钩部50a离开倾斜表面40a的位移的值。还有，在由冲击力引起底部壳体32发生振动等，向与其平面呈直角的方向发生位移的情况下，在该位移的方向与所述钩部50a的位移方向相反的时刻，钩部50a就容易从锁销40的倾斜表面40a离开；反之，在该位移的方向与所述钩部50a的位移方向相同的时刻，钩部50a就难以从锁销40的倾斜表面40a离开。因此，在对锁销40、锁臂50、及底部壳体32进行设计时，必须考虑到上述因素。 [0027] 根据所述第一实施例，在光盘装置中，能够以简单的结构，自由地选择对于冲击力的、锁臂50与锁销40之间结合的维持与解除，其结果是，能够进行与冲击力相对应的托盘
10的保持与解除，能够防止部件破损的发生，提高装置的可靠性。
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2 毒蕈碱受体调节剂
